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FISICA MDICA
GUA DE SEMINARIO
2016
FSICA MDICA 2016
INTRODUCCIN
La Ctedra de Fsica Mdica forma parte del rea de Ciencias Bsicas, la cual capacita al estudiante de Medicina
Humana de los fenmenos fsicos bsicos relacionados con los procesos funcionales del cuerpo humano como pilar
fundamental del futuro aprendizaje de la Fisiologa y Fisiopatologa general.
- Biomecnica y Biodinmica
- Gases y Termodinmica
- Hidrosttica e Hidrodinmica
- Bioelectricidad y Radioistopos
Se asignarn trabajos de exposicin, monografas y/o cuadros de resumen y se resolvern problemas, los que
contribuirn al mejor rendimiento en la evaluacin continua y en los exmenes durante el desarrollo del curso.
As mismo, se realizar un trabajo de investigacin por grupos que corresponder al 20% de la nota de seminario
al final del curso.
Temas de investigacin:
Tecnologa aplicada a la Medicina y Medicina Nuclear. (Sugerencia: Historia, intervencionismo, Diagnstico por
imgenes, Casos clnicos, Investigaciones actuales en el Per y el mundo, Aplicaciones de la tecnologa en la
Fisiatra y Rehabilitacin, etc.)
La fsica en el Sistema Cardiovascular. (Sugerencia: Anatoma general del Sistema Cardiovascular, Fisiologa,
Leyes fsicas relacionadas al Sist. Cardiovascular, Enfermedades por disbalance de leyes fsicas, Casos clnicos,
Emergencias cardiovasculares, Investigaciones actuales, etc.)
Fisicoqumica del Sistema Gastrointestinal. (Sugerencia: Anatoma general del Sistema Gastrointestinal, Fisiologa,
Leyes fsicas relacionadas al Sist. Gastrointestinal, Enfermedades por disbalance de leyes fsicas, Tratamientos
actuales mdicos y quirrgicos, Casos clnicos, Investigaciones actuales, etc.)
Efectos de la altitud en el hombre. (Sugerencia: Metabolismo en las grandes alturas, Sistema respiratorio en la
altura, Sistema circulatorio en la altura, Sistema Gastrointestinal en la altura, Mecanismos de adaptacin,
Alteraciones en la adaptacin: Mal agudo de montaa, otros; Casos clnicos, investigaciones actuales, etc.)
SEMINARIO N 1
BIOMECNICA: MOMENTO, IMPULSO Y COLISIN
La biomecnica es una disciplina cientfica que tiene por objeto el estudio de las estructuras de
carcter mecnico que existen en los seres vivos (fundamentalmente del cuerpo humano).
Esta rea de conocimiento se apoya en diversas ciencias biomdicas, utilizando los conocimientos de la
mecnica, la ingeniera, la anatoma, la fisiologa y otras disciplinas, para estudiar el comportamiento
del cuerpo humano y resolver los problemas derivados de las diversas condiciones a las que puede
verse sometido.
La Biomecnica est presente en diversos mbitos, aunque tres de ellos son los ms destacados en la
actualidad:
BIOMECANICA MDICA
La biomecnica mdica, evala las patologas que aquejan al cuerpo humano para generar soluciones
capaces de evaluarlas, repararlas o paliarlas.
BIOMECANICA DEPORTIVA
BIOMECANICA OCUPACIONAL
La biomecnica ocupacional, estudia la interaccin del cuerpo humano con los elementos con que
se relaciona en diversos mbitos (en el trabajo, en casa, en la conduccin de automviles, en el
manejo de herramientas, etc.) para adaptarlos a sus necesidades y capacidades.
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Aplicaciones:
Sedestacin adecuada
La columna vertebral est formada por 33 vertebras separada por discos intervertebrales, que son
estructuras de caracterstica fibrocartilaginosa con la cual se articula cada vertebra, con la finalidad de
amortiguar la presin entre los cuerpos vertebrales y brindar movilidad.
No tiene una forma recta, posee curvaturas que cumplen la funcin de aumentar la resistencia de la
columna y descomponer la transmisin de las fuerzas sobre la columna.
Se crean sillas ergonmicas que mimeticen las curvaturas fisiolgicas de la columna vertebral, es decir
con un refuerzo lumbar a nivel de L2-L4, para evitar concentrar la fuerza en un solo punto, o cuyo
respaldo est inclinado hacia atrs.
MOMENTO:
Tiene mucha relacin con MOVIMIENTO. Es decir lo que tiene MOMENTO est en movimiento
y ser necesario un esfuerzo para detenerlo. O dicho en otras palabras es la cantidad de movimiento
que tiene un objeto
p= m X v
Donde:
p = Momento
m = Masa
v = Velocidad
Para detener a cualquiera de ellos ser necesario aplicar una fuerza, en contra de su movimiento
por un determinado tiempo. A MAYOR MOMENTO DEL OBJETO SERA MAS DIFICIL DETENERLO.
Requeriremos una gran fuerza o un periodo suficiente de tiempo para lograr que un objeto con
un gran momento se detenga.
A medida que la fuerza acta sobre el objeto por un tiempo determinado, la velocidad del objeto
cambia, y en consecuencia tambin el MOMENTO del objeto.
Entonces un objeto con un MOMENTO puede detenerse si una fuerza se aplica sobre l por
un tiempo determinado.
Si la fuerza acta oponindose al movimiento del objeto, disminuir su velocidad.
Si acta en la misma direccin del movimiento del objeto, aumentara su velocidad. Y si la velocidad del
objeto cambia, el MOMENTO tambin cambia.
F = m X a
f : fuerza
m: Masa
a: Aceleracin.
F X t =m X v
COLISIONES:
La muerte y la discapacidad por lesin se han convertido en un serio problema de salud pblica
en la mayora de los pases. Cada da mueren decenas de personas por colisiones de trnsito. Es por
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eso que la Traumatologa es una rama de la Medicina que se ha desarrollado mucho ltimamente.
En la Fsica de las colisiones un objeto experimenta una fuerza por un determinado tiempo que
ocasiona una variacin de su momento. En otra forma se puede decir que el
Impulso experimentado por un objeto iguala a la variacin de MOMENTO del mismo objeto.
En una Colisin un objeto experimenta un impulso, este ocasiona e iguala la variacin del Momento.
En una Colisin el Impulso experimentado por un objeto siempre es igual al cambio o variacin del
MOMENTO.
REBOTES:
Son tipos especiales de colisin, en los que hay cambio de direccin lo que genera tambin un cambio
de velocidad.
En ocasiones un objeto que tiene una colisin de tipo rebote casi mantiene la misma velocidad (y
tambin mantiene el MOMENTO y la Energa Cintica), cuando esto ocurre estamos frente a un
tipo de Rebote llamado CHOQUE ELASTICO.
Por ejemplo en las molculas gaseosas existir gran variacin de velocidad, gran variacin de cambio
de momento, un gran impulso y una gran fuerza.
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Posturologa y Biomecnica
TAREA N 1:
1. D 02 ejemplos de la Realidad en la que se aplique el concepto de Colisin y Rebote.
2. Existe en la vida real el Choque elstico?
3. Qu es el Sndrome de Latigazo? Cmo sucede? Qu fuerzas estn implicadas?
4. Qu significa escoliosis?
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SEMINARIO 2
BIODINAMICA MEDICA: TRABAJO, ENERGIA, POTENCIA. BIOFISICA MUSCULAR
"Si he visto ms lejos que los otros hombres es porque me he aupado a hombros de gigantes"
Isaac Newton
Como habrn visto en sus teoras, a esta altura de nuestra asignatura, se han podido dar cuerna de la
gran importancia de las leyes de Newton. Sus leyes nos sirven para analizar el movimiento de los
objetos, como la que involucra a la fuerza y la masa que se utiliza para determinar la aceleracin
del cuerpo. De esta manera las leyes de Newton nos permiten hacer anticipaciones acerca del estado
final del objeto en movimiento. Pero este no es el nico punto de vista que podemos establecer
ante el movimiento de un objeto, nos podemos acercar a l desde la perspectiva del TRABAJO, la
ENERGIA y la POTENCIA.
TRABAJO
En fsica el trabajo se define como una fuerza que acta sobre un objeto para causar un
desplazamiento.
En toda idea de trabajo intervienen siempre como elementos una fuerza, un cuerpo u objeto y
un efecto obtenido que se manifiesta por un desplazamiento del objeto o cuerpo en la direccin de la
fuerza aplicada. As cuando vamos al supermercado y observamos a las personas empujando sus
carritos de compras, veremos que sus fuerzas si estn realizando trabajo o al levantar un ladrillo
para colocarlo sobre una mesa, se estar realizando trabajo y as podemos encontrar muchos
ejemplos. Pero recuerden siempre que para que exista trabajo, la fuerza debe ser la causante del
desplazamiento.
Matemticamente el trabajo puede expresarse con la siguiente ecuacin:
W = F x d x cos
Dnde:
W= Trabajo
F = Fuerza
d= desplazamiento o distancia
= ngulo formado entre la fuerza y el vector de desplazamiento.
ENERGIA
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Albert Einsten consideraba que la materia y la energa son formas diferentes de una misma cosa y que
una puede transformarse en la otra
CONCEPTO
ENERGIA POTENCIAL
Es la energa almacenada o inactiva, es cuando un sistema tiene la capacidad de producir trabajo. Por
ejemplo un peso suspendido por una cuerda (recuerden como Schwarzennger elimina al extraterrestre
en la pelcula Depredador), o un arco (con o sin flecha) cuando se encuentra tenso.
Esta energa almacenada de acuerdo a la posicin del objeto es la denominada energa potencial.
Existen dos formas de energa potencial, una dependiente de la gravedad y otra dependiente de la
capacidad elstica del objeto.
La energa potencial gravitacional: Aquella que resulta de la posicin vertical del objeto (altura a la
que se encuentra) .Esta energa ser el resultado de la fuerza de atraccin que ejerce la tierra sobre
el objeto. La energa potencial gravitacional, depender de dos variables, la masa del objeto suspendido
(en el caso de la pelcula Depredador fue un troncazo) y de la altura. Existir como es lgica una
relacin directa entre la energa potencial gravitacional y la masa del objeto.
Es la energa que depende del movimiento, un objeto en movimiento sin importar la direccin tiene
energa cintica. La energa cintica ms conocida es la translacional, es decir, la involucrada en el
desplazamiento de un objeto de un lugar a otro.
La energa cintica (translacional) depende de dos variables, la masa (m) del objeto y de la
velocidad (v) del mismo.
Es una magnitud escalar, no tiene direccin. Adems, al igual que el trabajo y la energa potencial, la
unidad de la energa cintica ser el Joule.
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1 Joule = 1 Kg x m
2
s
POTENCIA
No solo es necesario conocer el trabajo que se ha realizado, sino que es indispensable tambin tener
en cuenta el tiempo durante el cual dicho trabajo debe ser terminado.
Si dos personas o maquinas realizan el mismo trabajo (elevar 200 litros de agua a 10 mts de altura)
empleando cada una de ellas diferente tiempo, fsica mente se le califica diciendo que tienen distinta
potencia; si por ejemplo si una persona emplea la mencionada operacin dos horas y la otra cinco
horas, la primera tiene mayor potencia que la segunda.
El concepto fsico de potencia se define como la CANTIDAD de trabajo que tiene que realizar una fuerza
(que causa desplazamiento) en la unidad de tiempo
La potencia de un mecanismo es un concepto muy importante pues en un motor, por ejemplo lo que
interesa no es la cantidad total de trabajo que puede hacer hasta que se descomponga sino la rapidez
con la que pueda entregar el trabajo
POTENCIA = TRABAJO
TIEMPO
Por cuestiones de uso histrico ocasionalmente nos encontramos con otra unidad llamada Caballo
de fuerza (HP) sobre todo cuando hablamos de la potencia de un motor de autos.
1 HP = 750 Watts
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BIOFISICA MUSCULAR
MUSCULO ESTRIADO
El msculo estriado (de estra = raya), es llamado tambin esqueltico (mueve al esqueleto en los
tonos), externo (es obvio) y tambin voluntario (obedece al sistema nervioso de la vida voluntaria).
Un msculo esqueltico es un rgano formado por clulas musculares esquelticas y por tejido
conectivo. El tejido conectivo reviste cada clula muscular formando una envuelta denominada
endomisio. Las clulas musculares se agrupan en haces o fascculos rodeados a su vez de una cubierta
conectiva denominada perimisio. Y el msculo entero dispone de una lmina gruesa llamada epimisio.
Estas cubiertas de tejido conectivo pueden continuarse con el tejido fibroso que forma los tendones,
los cuales constituyen el anclaje del msculo al hueso
Fibra muscular
Las miofibrillas estn divididas en una serie de unidades repetidas longitudinalmente llamadas
sarcmeros, estas subunidades se alinean perfectamente a lo largo de la miofibrilla. Cada sarcmero
est delimitado por unas regiones conocidas como discos. El sarcmero de una miofibrilla es la unidad
funcional del msculo estriado.
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Sus fibras son de color rojo por la presencia de una protena llamada Mioglobina y uno lo puede
reconocer fcilmente cuando compre la carne para una parrillada. A este tipo de msculo nos
estaremos refiriendo en esta parte del seminario.
MUSCULO LISO
MUSCULO CARDIACO
A diferencia del msculo esqueltico, el
cardaco est formado por unidades celulares
separadas llamadas miocitos. Estos miocitos
cardacos estn unidos por sus extremos
mediante especializaciones de unin llamadas
discos intercalares.
El corazn humano late a un ritmo de 60 a100 veces por minuto durante toda la vida. Su contraccin
es de tipo migeno, es decir, no depende de la estimulacin nerviosa.
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La contraccin muscular se produce por deslizamiento de los filamentos gruesos y finos entre s.
Esta interdigitacin de los filamentos produce una disminucin de longitud del sarcmero.
Durante el acortamiento del sarcmero, los discos o lneas Z se acercan uno a otro,
aproximndose entre s.
TIPOS DE CONTRACCIN
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fuerza que ejerce durante toda la contraccin.
Esto se da en la mayora de los ejercicios, caminar, carrera, natacin, ciclismo y otros. Estos si son
recomendables para mantener en estado ptimo nuestra salud.
En resumen contraccin isotnica = tensin MAS acortamiento.
TAREA N 2:
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SEMINARIO 3
Los objetivos de la respiracin son suministrar oxgeno a los tejidos y eliminar el dixido de carbono.
Para alcanzar dichos objetivos, la respiracin puede dividirse en cuatro acontecimientos funcionales
principales:
Ventilacin pulmonar, que significa el flujo del aire, de entrada y de salida, entre la atmsfera y los
alvolos pulmones;
Difusin del oxgeno y del dixido de carbono entre los alvolos y la sangre;
Transporte del Oxgeno y del dixido de carbono en la sangre y los lquidos corporales a las clulas
y desde ellas.
Regulacin de la Ventilacin y de otras facetas de la respiracin.
VENTILACIN PULMONAR
Por el movimiento hacia abajo y hacia arriba del diafragma para alargar y acortar la cavidad
torcica.
Por elevacin y descenso de las costillas para aumentar y disminuir el dimetro anteroposterior de la
cavidad torcica.
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La respiracin normal tranquila se logra casi totalmente por el primero de ambos sistemas, es decir,
por el movimiento del diafragma. Durante la inspiracin, la contraccin del msculo diafragma
tira de las superficies inferiores de los pulmones hacia abajo. Despus, durante la espiracin, el
diafragma simplemente se relaja, y es el retroceso elstico de los pulmones, de la pared torcica
y de las estructuras abdominales el que comprime los pulmones.
Durante la respiracin enrgica, sin embargo, las fuerzas elsticas no tienen la potencia suficiente
para provocar la espiracin rpida necesaria, de forma que la fuerza adicional requerida se logra
principalmente mediante la contraccin de los msculos abdominales, que empujan el contenido
abdominal hacia arriba contra la superficie inferior del diafragma.
El segundo mtodo de expansin pulmonar consiste en elevar la caja torcica. Esta maniobra
expande los pulmones debido a que, en la posicin natural de reposo, las costillas se dirigen
hacia abajo, como se muestra en la parte izquierda de la Figura, lo que permite que el esternn
caiga hacia atrs, hacia la columna vertebral. Pero cuando la caja torcica se eleva, las costillas se
proyectan casi directamente hacia adelante, de forma que el esternon se dirige hacia adelante,
alejndose de la columna, lo que hace que el espesor anteroposterior del trax sea aproximadamente
un 20 % mayor durante la inspiracin forzada que durante la espiracin.
Los msculos ms importantes que elevan la caja torcica son los intercostales externos, pero
tambin contribuyen los siguientes:
1. Los msculos esternocleidomastoideos que tiran del esternn hacia arriba.
2. Los serratos anteriores que elevan muchas costillas.
3. Los Escalenos, que elevan las dos primeras costillas.
Los msculos que tiran de la caja torcica hacia abajo durante la espiracin son:
1. Los rectos abdominales, que tienen el efecto poderoso de tirar hacia abajo de las costillas
inferiores a la vez que, junta con los restantes msculos abdominales, comprimen el contenido
abdominal hacia arriba contra el diafragma.
2. Los intercostales internos.
MOVIMIENTO DEL AIRE DENTRO Y FUERA DE LOS PULMONES, Y LAS PRESIONES QUE PRODUCEN EL
MOVIMIENTO
El pulmn es una estructura elstica que se colapsa como un globo y expulsa todo su aire por la
trquea si no existe una fuerza que lo mantenga inflado. Adems, no hay fijacin entre el pulmn
y las paredes de la caja torcica, excepto en el lugar en el que est suspendido del mediastino
por el hilio. Por el contrario, el pulmn flota literalmente en la cavidad torcica, rodeado de una fina
capa de lquido pleural que lubrica los movimientos de los pulmones en el interior de la cavidad.
Adems, la continua aspiracin del exceso de lquido a los linfticos mantiene una ligera succin
entre la superficie de la pleura visceral pulmonar y la superficie de la pleura parietal de la cavidad
torcica. Por tanto, ambos pulmones se mantienen contra la pared torcica como si estuvieran
pegados, excepto que pueden deslizarse libremente, bien lubricados, con la expansin y contraccin
del trax.
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1. LA PRESIN PLEURAL Y SUS VARIACIONES DURANTE LA RESPIRACIN
2. PRESIN ALVEOLAR.
La presin alveolar es la presin del aire en el interior de los alvolos pulmonares. Cuando la glotis est
abierta y no fluye aire ni hacia el interior ni hacia el exterior de los pulmones, las presiones en
todas las partes del rbol respiratorio, hasta los alvolos, son iguales a la presin atmosfrica, que
se considera la presin de referencia cero en las vas respiratorias, es decir, 0 cm de agua. Para originar
un flujo de aire hacia dentro en la inspiracin, la presin en los alvolos debe caer a un valor
discretamente inferior al de la presin atmosfrica (por debajo de 0). La segunda lnea oscura de la
Figura (identificada como presin alveolar) muestra que en la inspiracin normal la presin alveolar
disminuye aproximadamente a -1 cm de agua. Esta presin ligeramente negativa basta para desplazar
0.5 litros de aire al interior de los pulmones en los 2 segundos que dura la Inspiracin normal tranquila.
Durante la espiracin ocurre lo contrario: la presin alveolar se eleva hasta +1 cm de agua
aproximadamente, y esto hace salir el 0.5 litro de aire inspirado fuera de los pulmones durante los 2
3 segundos de la espiracin.
3. PRESIN TRANSPULMONAR.
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DISTENSIBILIDAD PULMONAR
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Si las vas respiratorias que llevan de los alvolos a los pulmones estn bloqueadas, la tensin
superficial (que tiende a provocar el colapso de los alvolos) crear una presin positiva en los alvolos
intentando expulsar el aire. La cantidad de presin generada de esta manera en un alvolo puede
calcularse a partir de la frmula siguiente:
Para el caso de un alvolo con un radio de unas 100 micras y revestido de agente tensoactivo
normal, se calcula que es unos 4 cm de presin de agua (3 mmHg).
Si los alvolos estuvieran revestidos de agua pura sin agente tensoactivo, la presin sera de unos 18
cm de agua, es decir 4,5 veces mayor. Es evidente, pues, la importancia del agente tensoactivo para
reducir la presin necesaria para mantener los pulmones expandidos.
EFECTO DEL TAMAO DE LOS ALVEOLOS SOBRE LA PRESIN PRODUCIDA POR LA TENSIN
SUPERFICIAL.
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VOLMENES PULMONARES
Los volmenes pulmonares son cuatro; que sumados, son iguales al mximo volumen al que es
posible expandir los pulmones.
El volumen corriente (VC) es el volumen de aire inspirado o espirado en cada respiracin normal; es
de unos 500 mililitros.
El volumen de reserva inspiratorio (VIR) es el volumen adicional mximo de aire que se puede inspirar
por encima del volumen corriente normal; habitualmente es igual a unos 3000 mililitros.
El volumen de reserva espiratoria (VER) es la cantidad adicional mxima de aire que se puede espirar
mediante espiracin forzada despus de una espiracin corriente normal; suele ser de unos 1100
mililitros.
El volumen residual (VR) es el volumen de aire que queda en los pulmones tras la espiracin
forzada. Supone en promedio unos 1200 mililitros.
CAPACIDADES PULMONARES
A veces, es deseable considerar juntos dos o ms de los volmenes anteriores. Estas combinaciones
de volmenes reciben el nombre de capacidades pulmonares. Las ms importantes, que
pueden describirse de la siguiente manera:
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Parte del aire que respira una persona nunca alcanza las zonas de intercambio gaseoso, sino que llena
las vas respiratorias en las que no tiene lugar intercambio gaseoso, como las fosas nasales, la
faringe y la trquea. Este aire se denomina aire del espacio muerto debido a que no es til para el
proceso de intercambio de gases; el espacio de las vas respiratorias en las que no hay intercambio
gaseoso se llama espacio muerto.
En la espiracin, el aire del espacio muerto se expulsa primero, antes de que el aire de los alvolos
alcance la atmsfera. Por tanto, el espacio muerto supone una gran desventaja para eliminar
los gases espiratorios de los pulmones.
El volumen de todo el espacio del aparato respiratorio (EXCEPTO de los alvolos y otras zonas de
intercambio gaseoso estrechamente relacionadas con ellos); este espacio se denomina espacio muerto
anatmico.
En ocasiones, algunos de los propios alvolos no son funcionales o slo funcionan parcialmente
debido a que no hay flujo por los capilares pulmonares adyacentes o este es muy escaso. Por tanto,
desde el punto de vista funcional, estos alvolos tambin deben considerarse espacio muerto.
Cuando el espacio alveolar se incluye en la medicin total del espacio muerto se denomina espacio
muerto fisiolgico.
En una persona normal, los espacios muertos anatmico y fisiolgico son casi iguales debido a
que, en el pulmn normal, todos los alvolos son funcionales, pero en una persona con alvolos
parcialmente funcionales o no funcionales en algunas partes de los pulmones, a veces el espacio
muerto fisiolgico es hasta 10 veces el volumen del espacio muerto anatmico 1 a 2 litros esto est
en relacin con determinadas enfermedades pulmonares.
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SEMINARIO 4
GASES II: DIFUSIN HEMATO GASEOSA Y LEYES QUE LA REGULAN. CAMARAS HIPERBRICAS
En el aparato respiratorio del cuerpo humano, es muy conveniente tener en cuenta, la ley de las
presiones parciales de Dalton; ya que nos permite realizar comparaciones ms elsticas entre la
concentracin de un gas y la presin total que ejerce, lo cual puede variar independientemente, por
ejemplo; ya sabemos que la concentracin de O2 en el aire atmosfrico es el mismo a nivel del mar
y en la altura, pero como en la altura existe menor presin atmosfrica, tendremos una muestra de
aire con molculas ms separadas, lo que ocasionar una presin parcial de oxgeno diferente
(menor).
Adems, la difusin de un gas estar determinada por la gradiente de presiones parciales y no por las
concentraciones. Esto se hace particularmente importante en la sangre en donde la concentracin y la
presin parcial no estn linealmente relacionadas.
La ley de Dalton establece que cada gas en una mezcla, se comporta como si estuviese aislado,
ocupando todo el volumen posible, ejerciendo la presin parcial que le compete, independiente a la
existencia de otros gases. La suma de las presiones pardales, como ya conocemos, ser igual a la
presin total.
As en aire seco, a una atmsfera de presin (760 mmHg), las presiones parciales de O2 , N2 y CO2
respectivamente sern:
El proceso de respirar implica el transporte de gases desde un punto de elevada presin parcial
hacia un punto de menor presin parcial. De esta manera el oxgeno es transportado desde el
ambiente, hasta la mitocondria donde es utilizado como comburente; inversamente el CO2, va desde
las clulas de donde se produce, hacia el aire atmosfrico.
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Durante una respiracin en reposo, los gases inspirados adoptan, la temperatura corporal y
tambin la saturacin de vapor de agua que corresponde a los 37C de nuestro organismo. Esto se
logra completamente a nivel del tercio inferior de la trquea.
Cuando el aire no humidificado penetra en las vas respiratorias, se evapora inmediatamente agua de
las superficies de estas vas y lo humidifica. Esto es consecuencia de que las molculas de agua, como
las molculas de 1os diferentes gases disueltos, estn continuamente escapndose de la superficie
acuosa hacia la fase gaseosa. La presin que ejercen las molculas de agua se denomina Presin de
Vapor de Agua: PH2O
Debido a que la temperatura ambiente es menor a la corporal, se producirn cambios explicables por
las leyes de los gases. La presin de vapor de agua depende de la ley de Dalton, por lo tanto ejerce
una presin en forma independiente a la de los otros gases presentes (47 mmHg para los 37C de la
temperatura corporal).
Todos los gases en contacto con el agua, reciben molculas de este compuesto que salen por
evaporacin, esto se produce en forma continua hasta que la cantidad de molculas que emergen de
la fase lquida es igual a la que retorna desde la fase gaseosa. Obviamente, el nmero de molculas
que salen de la fase lquida esta en relacin directa con la temperatura del lquido, ya que al ser
mayor, las molculas de agua tendrn mayor energa cintica y por consiguiente mayor movilidad
de escape y ejercern mayor presin parcial.
Otro efecto interesante, consiste en considerar que cuando inspiramos aire, este se satura de
vapor de agua a 37C, y por lo tamo el oxgeno y el nitrgeno en el aire inspirado se diluyen.
DIFUSIN GASEOSA
Una vez que el aire inspirado llega a nivel alveolar, tiene lugar el fenmeno de difusin. Este
consiste en el pasaje del oxgeno hacia la sangre pulmonar y del anhdrido carbnico en sentido
opuesto.
Este proceso depende del azaroso movimiento de las molculas gaseosas que se encuentran a
ambos lados de la membrana alveolo-capilar y que se cruzan o intercambian posiciones en uno y
otro sentido.
Pero existe una circunstancia que hace que este fenmeno sea muy peculiar y es el hecho, que se
tiene que pasar de una fase gaseosa (aire atmosfrico) a una fase lquida (sangre).
Es evidente que la capacidad de difusin de un gas depender del nmero de molculas que
existan en uno y otro lado de la membrana, de esta forma, si en el lado izquierdo existen mayor
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FSICA MDICA 2016
En equilibrio el nmero de molculas gaseosas que salen del lquido por unidad de tiempo es igual
al nmero de molculas que ingresan; y obviamente, cualquier cambio en la: presin parcial del gas,
genera un cambio en este equilibrio.
El gas dentro de la fase lquida, tambin ejerce una presin parcial y en equilibrio fsicoqumico; las
presiones parciales en ambas fases, son iguales.
A presiones parciales equivalentes a las que existen a nivel alveolar, 100 ml de sangre contienen 0,30
ml de O2; 2,69 ml de CO2 y 1,14 ml de N2 en solucin acuosa; pero las cantidades de O2 y CO2
en la sangre circulante, son mucho mayores que las determinadas por la solucin fsica y esto
lgicamente, se debe a que la sangre transporta grandes cantidades de O2 y el CO2 en combinacin
qumica. Los gases combinados qumicamente no contribuyen a la presin parcial de los gases.
Por todo lo escrito y analizado, podemos establecer que el fenmeno de intercambio de gases a nivel
alveolar, es el ms importante del pulmn; y que la cantidad O2 y CO2, intercambiando, estn
controlados por los requerimientos de nuestro organismo, y limitados por fenmenos biolgicos
plausibles de ser interpretados.
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1. Que la difusin depende de la diferencia de presiones parciales de los gases, entre un rea y
otra.
2. La difusin neta ser la diferencia .del nmero de molculas que se desplazan en direcciones
opuestas.
3. Que a difusin tambin se ve afectada por:
Solubilidad del gas en el lquido.
El tamao del rea de contacto para la difusin.
La distancia que debe difundir el gas (esto est determinado por la membrana alveolo
capilar.)
El peso molecular del gas. La velocidad de difusin es inversa mente proporciona a la raz
cuadrada del peso molecular del gas (Ley de Graham).
La temperatura. En el cuerpo es constante, por tanto no es considerada.
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UNIDAD RESPIRATORIA.
Figura 1 Figura 2
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MEMBRANA RESPIRATORIA.
La Figura 3, muestra la difusin de oxgeno desde el alvolo al eritrocito y la difusin del dixido
de carbono en la direccin opuesta. Obsrvense las siguientes capas de la membrana respiratoria:
1. Una capa de lquido que reviste el alvolo y que contiene agente tensoactivo que disminuye la
tensin superficial del lquido alveolar.
2. El epitelio alveolar compuesto de clulas epiteliales finas.
3. Una membrana basal epitelial.
4. Un espacio intersticial fino entre el epitelio alveolar y la membrana capilar.
5. Una membrana basal del capilar que en muchos lugares se fusiona con la membrana basal
epitelial.
6. La membrana endotelial capilar.
Remitindonos al apartado anterior sobre la difusin a travs del agua, se pueden aplicar los
mismos principios y frmulas a la difusin de los gases a travs de la membrana respiratoria. Por tanto,
los factores que determinan la rapidez del paso de un gas a travs de la membrana son:
1) el espesor de la membrana;
2) el rea de la superficie de la membrana;
3) el coeficiente de difusin del gas en la sustancia de la membrana, y
4) la diferencia de presin entre los dos lados de la membrana.
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CMARAS HIPERBRICAS
Mantiene elevado los niveles de oxgeno en los tejidos (ms de cuatro horas en msculos).
Aumenta la tensin de oxgeno en hueso, orina y dems fluidos corporales.
Mejora la micro circulacin.
Aumenta la irrigacin cerebral.
Disminuye el edema en el SNC.
Acelera la destruccin en glbulos rojos viejos.
En pacientes diabticos disminuye los requerimientos aumento de la utilizacin perifrica de la glucosa.
Mejora el metabolismo celular.
Aumenta y estimula la neovascularizacin.
Mejora la actividad fagoctica de los glbulos blancos.
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Tiene efectos antibacterianos.
Estimula formacin del callo seo.
Efecto antifngico (mucormcosis y actinomicosis).
Estimula el sistema inmunolgico.
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INDICACIONES PARA LA APLICACIN DEL OXGENO HIPERBRICO
De acuerdo con las indicaciones de la Undersea and Hiperbaryc Medical Society (UHMS) podemos dividir
las indicaciones para la aplicacin de la Oxgenoterapia Hiperbrica, en dos grandes grupos:
CONTRAINDICACIONES
Contraindicaciones Relativas.
Neumotrax. Debe ser evacuado por tubo de toracotoma, antes del tratamiento.
Procesos bronquiales obstructivos. Deben ser tratados para prevenir el, neumotrax o la embolia
traumtica.
Esferocitosis congnita. El oxgeno hiperbric aumenta la fragilidad de los hemates.
Epilepsia.
Fiebre de origen desconocido.
Neoplasia 'maligna sin tratar.
Antecedentes de neuritis ptica
Efectos Adversos
El tratamiento hiperbrico tiene efectos adversos que se pueden evitar o minimizar sus consecuencias
poniendo el mximo cuidado en su aplicacin, siguiendo las reglas de seguridad con el mayor de los
celos y siendo aplicado el tratamiento por profesionales especializados y debidamente entrenados
en centros calificados e idneos. Tales efectos adversos son los siguientes:
Barotraumatismo Timpnico.
Efecto Paul Bert Toxicidad del oxgeno a nivel del S.N.C. en condiciones hiperbricas en pacientes
susceptibles.
Efecto Lorraine Smith: Alteracin del surfactante pulmonar por exposicin crnica a la oxigenacin
hiperbrica.
TAREA N 3
La energa se manifiesta de muchas formas en la naturaleza; una de esas manifestaciones es el calor, energa
que usamos para cocinar alimentos, fundir metales, mover mquinas, incrementar la temperatura de un
cuarto fro y en muchas acciones ms de la vida cotidiana.
Sin embargo, generalmente cuando las personas hablan de calor lo confunden con la temperatura, es decir,
usan estas palabras como si fueran sinnimos, pero cada una tiene su propia unidad y aparato de medicin
por lo que no pueden utilizarse como trminos iguales.
La energa puede presentarse de muy diferentes formas y pude cambiar de una a otra. Muchos tipos de
energa pueden convertirse en calor. La energa electromagntica (luz), la electrosttica (o elctrica), la
mecnica, la qumica, la nuclear, el sonido y la trmica, pueden calentar una sustancia haciendo que se
incremente la velocidad de sus molculas. Si ponemos energa en un sistema ste se calienta, si quitamos
energa se enfra. Por ejemplo, si estamos fros podramos ponernos a saltar para entrar en calor.
Estos son algunos ejemplos de los diferentes tipos de energa que pueden convertirse en Energa
trmica (calor).
La energa mecnica se convierte en energa trmica siempre que botamos una pelota. Cada vez que la
pelota rebota en el suelo parte de la energa de su movimiento (energa cintica) se convierte en
calor, haciendo que la pelota cada vez rebote menos.
La energa trmica puede ser transferida de unos objetos a otros haciendo que se calienten.
Cuando calentamos agua en una olla, el calor de la estufa hace que las molculas de la olla empiecen
a vibrar ms deprisa, haciendo que la olla se caliente. El calor de la olla hace a su vez que las molculas
de agua se muevan ms deprisa calentndose. Por lo tanto cuando calentamos algo no estamos ms que
incrementando la velocidad de sus molculas.
La energa elctrica se convierte en energa trmica cuando usamos estufas elctricas, tostadores o
bombillas.
Nuestros cuerpos convierten a energa qumica de los alimentos que comemos en calor.La luz del Sol
(energa solar) se convierte en calor y hace que la superficie de la Tierra est caliente.
Cuanta ms energa se mete en un sistema, ms activas se ponen sus molculas. Cuanto ms rpidas se
mueven las molculas, ms energa trmica o calor producen. La cantidad de calor en una sustancia est
determinada por qu tan rpido se mueven sus molculas, que a su vez depende de cunta energa
tiene el sistema.
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CALOR Y TEMPERATURA
ANTECEDENTES:
Los cientficos del siglo XVIII experimentaron con sustancias que se encontraban a distinta temperatura,
ponindolas en contacto, al hacerlo observaron que la sustancia de mayor temperatura transmita algo
a la de menor temperatura. Esta sustancia era capaz de atravesar los medios materiales y le dieron el
nombre de calrico. Actualmente le llamamos calor y es identificado como una forma de energa y no como
una sustancia material.
TEORA MOLECULAR
Esta teora nos permite comprender la diferencia entre calor y temperatura y entre las ideas principales estn
las siguientes:
Todos los cuerpos estn constituidos por partculas llamadas molculas y stas por tomos.
Las partculas que forman parte de un cuerpo se encuentran en constante movimiento.
Toda partcula en movimiento tiene energa cintica.
Si una partcula incrementa su movimiento incrementa su energa cintica
El movimiento interno que tienen las partculas que forman parte de un cuerpo se conoce con el nombre
de calor.
CALOR
Se describe como una energa interna de los cuerpos producida por el movimiento continuo de partculas
(energa cintica)
El calor es la energa que tiene un objeto debida al movimiento de sus tomos y molculas que estn
constantemente vibrando, movindose y chocando unas con otras. Cuando aadimos energa a un objeto,
sus tomos y molculas se mueven ms deprisa, incrementando su energa de movimiento o calor.
Incluso los objetos ms fros poseen algo de calor porque sus tomos se estn moviendo.
Su concepto es el siguiente: Energa cintica total de las molculas de un cuerpo
El calor es una magnitud y la unidad que se usa para medirlo es la calora la cual se define de la siguiente
manera: Una calora es la cantidad de calor que requiere un gramo de agua para incrementar su
temperatura en un C.
No habra energa cintica lo cual originara que tampoco existiera calor, pues este se debe al
movimiento de partculas.
Las caloras (Q) se obtienen de la diferencia de temperatura (t Tf -Ti) y despus se multiplica por
la masa (m). Si se convierte al lenguaje matemtico (frmula) tendramos:
CALORIMETRA
La calorimetra se encarga de medir el cambio de calor ya sea en una reaccin qumica o en algn cambio
fsico, mediante el uso de un calormetro.
TEMPERATURA
Es la forma de expresar por medio de una cantidad, que tan caliente o fro est un cuerpo con respecto
a otro,
La temperatura es la sensacin fsica que nos produce un cuerpo cuando entramos en contacto con ste.
La temperatura es una medida del calor o energa trmica de las partculas en una sustancia.
La temperatura no depende del nmero de partculas en un objeto y por lo tanto no depende de su tamao.
Por ejemplo, la temperatura de un vaso de agua hirviendo es la misma que la temperatura de una olla de
agua hirviendo, a pesar de que la olla sea mucho ms grande y tenga millones y millones de molculas de
agua ms que el vaso.
Nosotros experimentamos la temperatura todos los das. Cuando hace calor o cuando tenemos fiebre
sentimos calor y cuando est nevando sentimos fro. Cuando estamos hirviendo agua, hacemos que la
temperatura aumente y cuando estamos haciendo polos o paletas de helado esperamos que la temperatura
baje.
Su concepto es el siguiente: Energa cintica promedio de las molculas de un cuerpo.
CONCLUSIONES:
Todos sabemos que cuando calentamos un objeto su temperatura aumenta. A menudo pensamos que
calor y temperatura son lo mismo. Sin embargo este no es el caso. El calor y la temperatura estn relacionadas
entre si, pero son conceptos diferentes.
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El calor es la energa total del movimiento molecular en una sustancia, mientras temperatura es una
medida de la energa molecular media.
El calor depende de la velocidad de las partculas, su nmero, su tamao y su tipo.
La temperatura no depende del tamao, del nmero o del tipo. Por ejemplo, la temperatura de un vaso
pequeo de agua puede ser la misma que la temperatura de un cubo de agua, pero el cubo tiene ms
calor porque tiene ms agua y por lo tanto ms energa trmica total. Por ejemplo, la temperatura de un
vaso pequeo de agua puede ser la misma que la temperatura de un cubo de agua, pero el cubo tiene
ms calor porque tiene ms agua y por lo tanto ms energa trmica total.
El calor es lo que hace que la temperatura aumente o disminuya. Si aadimos calor, la temperatura aumenta.
Si quitamos calor, la temperatura disminuye. Las temperaturas ms altas tienen lugar cuando las molculas
se estn moviendo, vibrando y rotando con mayor energa.
Si tomamos dos objetos que tienen la misma temperatura y los ponemos en contacto, no habr
transferencia de energa entre ellos porque la energa media de las partculas en cada objeto es la misma.
Pero si la temperatura de uno de los objetos es ms alta que la otra, habr una transferencia de energa del
objeto ms caliente al objeto ms fro hasta que los dos objetos alcancen la misma temperatura.
La temperatura no es energa sino una medida de ella, sin embargo el calor s es energa.
Piensa cul es la respuesta a la siguiente pregunta: Qu objeto contiene ms calor, un recipiente de agua
hirviendo o un iceberg gigante?
LEYES DE LA TERMODINMICA
EQUILIBRIO TRMICO: Con esto se puede deducir que equilibrio trmico ocurre cuando dos cuerpos con
diferentes temperaturas se ponen en contacto y uno de ellos empieza a perder calor porque transmite
energa al cuerpo que se encontraba con una menor temperatura, es decir, gana calor.
Q ganado = Q perdido
Esta ley se refiere a que si un cuerpo A tiene equilibrio trmico con un cuerpo B y este ltimo con otro cuerpo
denominado C; entonces A y C estn en equilibrio trmico. No fue formulada formalmente hasta despus de
haberse enunciado las otras tres leyes. De ah que recibe la posicin 0.
Cuerpo A = Cuerpo B CuerpoB = Cuerpo C
Cuerpo A = Cuerpo C
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1 LEY DE LA TERMODINMICA:
Esto nos permite intuir que, la diferencia de calor (Q) absorbido por un sistema, al pasar de un estado a otro,
menos el trabajo (W) realizado; que es independiente del camino seguido por la transformacin al inicio y
al final; es igual a la energa interna (U) del sistema.
DA
2 LEY DE TERMODINMICA
Esta ley regula la direccin en la que deben llevarse a cabo los procesos termodinmicos y, por lo tanto,
la imposibilidad de que ocurran en el sentido contrario. Debido a esta ley tambin se tiene que el flujo
espontneo de calor siempre es unidireccional, desde los cuerpos a temperatura ms alta a aquellos de
temperatura ms baja.
Tambin establece, en algunos casos, la imposibilidad de convertir completamente toda la energa de un tipo
en otro, sin prdidas. Esta ley apoya todo su contenido aceptando la existencia de una magnitud fsica
llamada entropa tal que, para un sistema aislado (que no intercambia materia ni energa con su entorno), la
variacin de la entropa siempre debe ser mayor que cero.
RA
3 LEY DE LA TERMODINMICA
SISTEMAS TERMODINMICOS
La palabra sistema se usa en fsica para designar un cuerpo (o grupo de cuerpos) sobre el cual fijamos nuestra
atencin a fin de estudiarlo.
Un sistema termodinmico est limitado por una superficie cerrada real o imaginaria capaz de interactuar
trmicamente con su entorno; es decir, puede o no intercambiar calor con el medio externo. Ejemplos:
Gasolina que combustiona en el cilindro de una mquina. Una mitocondria en la cual se est realizando
en ciclo de Krebs
Abiertos: Ingreso y salida de materia y energa. Los animales intercambian energa con el exterior,
consumen materia en forma de alimento y la eliminan.
Cerrados: No ingreso ni salida de materia pero s de energa. Un reloj de cuerda porque requiere un aporte
de energa pero no de materia.
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Aislados: Si el sistema no intercambia materia ni energa con el exterior. Un termo que conserva el caf
caliente, porque el embace no permite el intercambio de materia y la energa no sale de l.
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TRANSMISIN DEL CALOR
El calor es una energa en trnsito, siempre pasa del cuerpo de ms temperatura al de menor temperatura,
esta energa se puede transmitir de tres formas; por conduccin, conveccin y radiacin.
1. CONDUCCIN
Forma de transmitir calor que se presenta en los slidos, en los que una partcula le transmite calor a otra
partcula contigua. Entre los slidos existen materiales que son muy buenos conductores del calor
destacando entre ellos los metales, la plata es el mejor conductor de calor le sigue el cobre y despus el
aluminio. Tambin existen slidos que son malos conductores del calor o aislantes, entre los que se
encuentran el vidrio, la madera, la paja y el corcho.
2. CONVECCION
Esta forma de transmitir calor se presenta en los fluidos (lquidos y gases), y se da por movimiento de masas
(corrientes).
3. RADIACIN
Todos los cuerpos que tengan una temperatura distinta al cero absoluto radian calor a su alrededor
produciendo ondas calorficas, que son capaces de viajar en el vaco y en el espacio sin provocarle ningn
cambio, esta energa se convierte en calor hasta que choca con un cuerpo que no le permita pasar, esta
forma de transmitir calor se define as: forma de transmitir calor por medio de radiaciones calorficas que
son absorbidas por otros cuerpos provocando que sus partculas vibren a mayor velocidad.
*Y la evaporacin qu es?
Absorcin del calor. La radiacin absorbida por un cuerpo depende de varios factores entre ellos los
siguientes:
Su color: los colores obscuros absorben ms calor que los colores claros.
Su textura: Los cuerpos con superficies rugosas absorben menos calor que los cuerpos con superficies
lisas.
Su tamao: A mayor tamao de la superficie mayor absorcin.
Qu es el frasco de Dewar?
Actualmente se conoce con el nombre de termo y se usa para
conservar alimentos calientes o fros durante ms tiempo. Para su
elaboracin se usaron conocimientos sobre la transmisin del calor
como los siguientes:
SEMINARIO 6
TERMODINAMICA II: INSTRUMENTOS DE MEIDICIN. REGULACION DE TEMPERATURA. ADAPTACIONES
BIOLOGICAS. FIEBRE, HIPERTERMIA E HIPOTERMIA.
TEMPERATURA
La temperatura es la forma de expresar por medio de una cantidad, que tan caliente o fro est un cuerpo
con respecto a otro. La temperatura es la sensacin fsica que nos produce un cuerpo cuando entramos en
contacto con l.
La temperatura es una medida del calor o energa trmica de las partculas en una sustancia. La
temperatura no depende del nmero de partculas en un objeto y por lo tanto no depende de su tamao.
Por ejemplo, la temperatura de un vaso de agua hirviendo es la misma que la temperatura de una olla de
agua hirviendo, a pesar de que la olla sea mucho ms grande y tenga millones y millones de molculas de
agua ms que el vaso.
Nosotros experimentamos la temperatura todos los das. Cuando hace calor o cuando tenemos fiebre
sentimos calor y cuando est nevando sentimos fro. Cuando estamos hirviendo agua, hacemos que la
temperatura aumente y cuando estamos haciendo polos o paletas de helado esperamos que la
temperatura baje.
LA DILATACIN. Los efectos de la energa calorfica sobre los cuerpos se presentan como un aumento
en la temperatura, un cambio de estado o un incremento en su volumen (dilatacin trmica). El estudio de
la dilatacin le ha permitido al hombre construir el termmetro, aparato que usamos para medir la
temperatura y cuyo funcionamiento se basa en la dilatacin.
AGITACIN TRMICA. El movimiento que tienen las partculas de un cuerpo (agitacin trmica) es el
que origina la existencia de la energa calorfica, pero cuando el movimiento se incrementa tambin
se incrementa el espacio que existe entre las partculas.
DILATACIN TRMICA. Tambin se conoce simplemente como dilatacin, y se define como el aumento de
volumen que ocurre en un cuerpo debido al aumento de su temperatura. Por lo general los slidos, lquidos
y gases se dilatan cuando aumenta la temperatura y se contraen cuando esta disminuye. El agua es un caso
especial pues esta se dilata tambin con el fro, se dice que el agua no est dilatada cuando se encuentra a
4C.
Por qu al caminar durante mucho tiempo los zapatos nos aprietan? Porque nuestros pies se
dilatan por el calor.
Por qu en las vas del tren se deja un espacio entre un riel y otro riel? Porque con el calor las vas del
tren se dilatan y para evitar que al aumentar su tamao estas se deformen al hacer presin una contra otra,
se deja un pequeo espacio para evitar lo anterior.
ESCALAS DE TEMPERATURA
Los diferentes termmetros que existen se basaron en ideas con apariencia distinta, al usar diferentes puntos
de partida en sus mediciones, pero como todos miden la agitacin trmica de las molculas, lo nico que
cambia es la escala empleada por cada uno de sus inventores.
Las escalas trmicas o escalas de temperatura ms importantes son la Fahrenheit, la Celsius (o relativas) y
la Kelvin (o absoluta). Cada escala considera dos puntos de referencia, uno superior y el otro inferior, y un
nmero de divisiones entre las referencias sealadas.
1. ESCALA FAHRENHEIT
En 1714 Daniel Gabriel Fahrenheit cre el primer termmetro de mercurio, al que le registra la escala
Fahrenheit y que actualmente es utilizado en los pases de habla inglesa. Esta escala tiene como referencia
inferior el punto de fusin de una mezcla de sales con hielo (0F) y como referencia superior el punto
de ebullicin del agua (212F). Entre estas dos referencias existen 180 divisiones.
2. ESCALA CELSIUS
Fue creada en 1742 por Andrs Celsius, es la ms utilizada en el mundo, su referencia inferior esta basada
en el punto de fusin del hielo (0C) y la superior en el punto de ebullicin del agua (100C). Entre estas dos
referencias existen 100 divisiones.
3. ESCALA KELVIN
Fue creada en 1848 por William Thompson, Lord Kelvin, sta escala es la que se usa en la ciencia y esta
basada en los principios de la termodinmica, en los que se predice la existencia de una temperatura mnima,
en la cual las partculas de un sistema carecen de energa trmica. La temperatura en la cual las partculas
carecen de movimiento se conoce como cero absoluto (0K).
COMPARACIN DE ESCALAS
Para comprender mejor la relacin que existe entre las tres escalas trmicas se recomienda introducir los
tres termmetros dentro de un recipiente con una sustancia lquida, se puede colocar agua y observar
la temperatura que registra cada termmetro, por ejemplo si el termmetro Celsius registra 0C, los
otros 32F y 273K. A continuacin se aplicara calor para incrementar la temperatura y se observara
que cuando el termmetro Celsius aumenta 1C, en el Fahrenheit se incrementa 1.8F y en el kelvin 1K.
TABLA COMPARATIVA
INTRODUCCIN
Debemos saber que un organismo vivo como el ser humano es considerado como un sistema termodinmico
abierto, en estado estacionario. Esto significa que existe transferencia de energa y de materia hacia el medio que
nos rodea, pero, que a pesar de ello la temperatura se mantiene constante.
La velocidad de las reacciones qumicas de nuestros procesos fisiolgicos depende de mantener una
adecuada temperatura corporal. As las reacciones enzimticas se producen efectivamente, en un estrecho
margen de variacin trmica. Debajo de ste dejan de funcionar y si se sobrepasa el lmite superior se precipitan y
desnaturalizan en forma irreversible
Esto nos impele destacar que la regulacin de la temperatura corporal debe tener mecanismos de control muy
finos. Para aquellos animales que los presentan se les da la categora de homeotermos (temperatura constante
sin importar la de su medio ambiente), y para los que no los poseen se les llama poiquilotermos, y se caracterizan
porque sus organismos adoptan la temperatura del entorno.
Esto implica que la cantidad de calor que se produce en nuestro cuerpo (termognesis) se iguala con la
cantidad que se pierde (termlisis). Sin embargo, la homeotermia se establece de manera adecuada y completa
slo en las regiones profundas de nuestro cuerpo o ncleo central. Esta regin constituye alrededor del 80% de
nuestra masa corporal.
Los animales homeotermos o de sangre caliente (mamferos y aves) son aquellos que mantienen una temperatura
corporal central relativamente constante, a pesar de las fluctuaciones de la temperatura ambiental, regulando
as en un estrecho margen de variacin.
Los mamferos invernantes son un caso especial en la regulacin de la temperatura corporal y en la ingestin de
lquidos y alimentos, pero son homeotermos, con la capacidad de reducir sustancialmente su temperatura y volver
a elevarla espontneamente hasta 37 C, por medio de un aumento de su tasa metablica.
Los animales poiquilotermos, llamados tambin de sangre fra, invertebrados, peces, anfibios y reptiles, tienen
una temperatura corporal central que baja con el fro y aumenta con el calor y la regulan en un amplio margen
de variacin, pudiendo llegar hasta varios grados centgrados.
El organismo se puede dividir, a efectos de entender estos conceptos, en una parte central o nuclear y una parte
superficial o ms en contacto con el medio externo ambiental.
La temperatura central o profunda. Se origina en el ncleo central del organismo constituido por los contenidos
de la cabeza, cavidad torcica y abdominal o segn otros autores, en los rganos profundos y de alto metabolismo
como hgado, cerebro, corazn y msculos esquelticos. Esta temperatura es notablemente constante, variando
menos de 0,6 C da tras da. De hecho, un individuo desnudo puede quedar expuesto a temperaturas bajas,
del orden de 12 C , o relativamente altas; por ejemplo de 60 C, conservando sin embargo, una temperatura
interna casi constantes.
La temperatura central est representada por las temperaturas oral, rectal, esofgica, membrana del
tmpano, hipotalmica o de la sangre al pasar por cualquiera de los rganos de la parte central o nuclear. La ms
representativa es la T rectal.
El concepto de T corporal es extrado de los conceptos anteriores. Y es una suma de la temperatura central
y superficial. Ningn nivel de temperatura puede considerarse normal, puesto que las mediciones de muchas
personas normales han puesto de manifiesto lmites de temperatura normales, desde menos de 36 C a ms
de 37.2 C.
La temperatura normal promedio se considera por lo general entre 36,7 y 37 C cuando se mide en la boca, y
alrededor de 0,6 C mayor cuando se mide en el recto.
La temperatura corporal vara con el ejercicio y con la temperatura del medio, pues los mecanismos reguladores no
son 100% eficaces. Cuando el cuerpo produce exceso de calor por el ejercicio intenso, la temperatura rectal puede
alcanzar hasta 38-40 C. Por otra parte cuando el cuerpo queda expuesto a tiempo en extremo fro, la temperatura
rectal muchas veces puede caer hasta valores considerablemente inferiores a 36,5 C.
1. METABOLISMO BASAL.
Es la cantidad de calor que produce el sujeto por metro cuadrado de superficie corporal y por hora, hallndose
despierto, en ayunas desde 12 horas anteriores, en reposo fsico y mental y en un ambiente de temperatura
agradable.
El calor se produce primariamente en las partes anatmicas del organismo que hemos denominado central o
nuclear, a pesar de que esta parte slo representa un tercio de la masa corporal total.
En la porcin dorsomedial de la parte posterior del hipotlamo, cerca del tercer ventrculo, se encuentra un
rea llamada centro motor primario para los escalofros. Normalmente se encuentra inhibida por seales
provenientes del centro del calor, pero se excita cuando le llegan seales fras desde la piel y mdula espinal.
Este centro se activa cuando la temperatura corporal disminuye incluso una fraccin de grado por debajo del
nivel crtico; a continuacin transmite seales productoras de escalofros que pasan por haces bilaterales hacia el
tallo cerebral, se transmiten desde all hacia las columnas laterales de la mdula espinal y llegan hasta las
neuronas motoras anteriores.
Estas seales no son rtmicas ni producen sacudidas musculares reales, ms bien incrementan el tono de los
msculos esquelticos de todo el cuerpo. Cuando el tono se eleva por arriba de cierto nivel crtico, empiezan
los escalofros, los que son resultado de oscilaciones de retroalimentacin del mecanismo reflejo de estiramiento
del huso muscular.
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4. HORMONAS TIROIDEAS
El enfriamiento del rea preptica del hipotlamo, tambin aumenta la produccin de la hormona
neurosecretoria, factor liberador de tirotropina por el hipotlamo, que siguiendo los vasos portales llega hasta
la adenohipfisis, estimulando la secrecin de tirotropina.
La tirotropina estimula la liberacin de tiroxina por la glndula tiroides, que a su vez incrementa el
metabolismo celular de todo el cuerpo. El mecanismo tiroideo no ocurre de inmediato, sino que requiere de
varias semanas.
La exposicin de los animales a fro extremo durante varias semanas, puede hacer que su tiroides aumente
de volumen hasta 20-40 %. Sin embargo, el hombre rara vez se expone al mismo grado de fro y no se sabe
cual sea la importancia cuantitativa del mtodo tiroideo de adaptacin al fro en la especie humana.
Mediciones realizadas en personal militar residente durante varios meses en el rtico, desarrolla un
aumento de intensidad del metabolismo; los esquimales tambin presentan valores de metabolismo muy altos.
Por tanto, el efecto estimulante continuo del fro para el tiroides, puede explicar la mayor incidencia de bocio
tiroideo txico, en personas que viven en climas fros que en personas que viven en climas calientes.
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Una vez producido el calor, ste es transferido y repartido a los distintos rganos y sistemas. Este proceso
se realiza por los mecanismos de conduccin, conveccin y por el mecanismo de intercambio de calor por
contracorriente
1. CONDUCCIN
2. CONVECCION
Es la transferencia de calor a distintas partes del cuerpo, a travs de la circulacin sangunea. Este
mecanismo es sin duda el ms importante, ya que la sangre al presentar gran cantidad de agua, se convierte
en la sustancia con mayor calor especfico 3,8 KJ/K/C. Los cambios en el flujo cutneo son responsables del
control de la transferencia de calor entre la parte central o nuclear del organismo y la piel. La piel es un
rgano complejo, cuyo flujo sanguneo es controlado primariamente por las necesidades termorreguladoras
del organismo.
En la piel, adems de su rica red capilar y plexos venosos de gran capacidad, existen anastomosis
arteriovenosas en las superficies palmares de manos y pies, as como en los dedos, orejas y nariz. Estas
anastomosis tienen gran importancia funcional, dado que a travs de ellas se realiza una buena parte de
la regulacin de la temperatura. Su apertura o cierre segn las necesidades del organismo, conlleva
ganancia o prdida de calor.
El flujo sanguneo cutneo excede con mucho las necesidades nutricionales de la piel. Esto contrasta con el
flujo sanguneo a otros tejidos, como pueden ser del msculo esqueltico, el cerebro o el miocardio. El flujo
sanguneo de la piel puede llegar a multiplicarse por 100 al pasar de un medio ambiente fro a otro caliente.
Una piel caliente, es un almacn de calor desde el cual la sangre puede redistribuirlo entre otras partes
del organismo. El control de esta redistribucin es ejercido por el sistema nervioso simptico a travs
del control de arteriolas y vnulas. En conclusin, el flujo sanguneo cutneo representa un mecanismo
muy efectivo para impedir o permitir la prdida de calor por el organismo
La temperatura sangunea no se mantiene constante en todos los vasos sanguneos. As por ejemplo, en el
caso de una persona que se encuentre en reposo en un medio ambiente confortable, la temperatura de la
sangre en las arterias braquial y radial es de aproximadamente 36.5 y 36 , respectivamente.
Sin embargo, si a este individuo se le cambia a un medio ambiente fro, dichas temperaturas descienden
a valores de 31 y 21 C respectivamente. Estos cambios vasculares vegetativos (vasoconstriccin), ocurren
sin que el individuo experimente malestar alguno. Con el fro, las venas superficiales se constrien y el
retorno de la sangre al corazn se realiza a travs de las venas profundas.
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Precisamente la sangre arterial se enfra, a medida que fluye por el brazo hacia los dedos, debido a que
cede calor a la sangre fra que fluye en direccin opuesta, hacia el corazn por las venas profundas
adyacentes.
As, la sangre arterial que sale del ventrculo a una temperatura de 37 C se enfra hasta llegar a unos 16 C
en el recorrido que va desde el corazn hasta la mano. Paralelamente, la sangre venosa de retorno se va
calentando y al llegar al nivel del hombro lo hace a una temperatura de casi 38 C, lo que indica la eficiencia
de este mecanismo de intercambio de calor por contracorriente.
En un ambiente clido la sangre es desviada hacia el plexo venoso superficial evitando, de este modo, el
mecanismo por contracorriente. Esto da lugar a que grandes cantidades de calor sean transferidas hacia el
medio ambiente.
Cuando la produccin de calor es igual a su prdida, existe un estado denominado de balance trmico
durante el cual la temperatura central del organismo se mantiene constante.
1. RADIACIN.
Es la transferencia de calor por ondas electromagnticas y constituye la forma ms importante de prdida
de calor en el cuerpo humano, alcanzando un total de 60 %. Esta forma de prdida no se puede controlar
ya que depende de la emisin de rayos infrarrojos. Se puede ganar o perder calor dependiendo de que la piel
se encuentre ms fra o ms caliente que los objetos del entorno.
2. CONDUCCIN.
Es la transferencia de calor molcula a molcula, en slidos, lquido o gases. Es un mecanismo dependiente
de la conductividad de la sustancia y de las diferencias de temperatura entre los puntos de contacto. Es un
mecanismo poco importante para el organismo ya que por el enorme poder aislante de la grasa corporal,
solamente perdemos por esta forma un 3 % del calor corporal. Este es un mecanismo mediante le cual se
pierde o se gana calor.
3. CONVECCION.
Ocurre cuando el calor de nuestro cuerpo es trasladado o retirado por un fluido que puede ser el aire o el
agua (por ejemplo cuando estamos frente a un ventilador). Por conveccin del aire se pierde
aproximadamente el 15 % del calor corporal. Al igual que el anterior, se puede ganar o perder calor.
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4. EVAPORACIN.
Este proceso se basa en el hecho de que la transformacin de cualquier lquido en vapor, sin cambiar su
temperatura, requiere calor. Para que se evapore 1 g de sudor de la superficie de la piel se requieren
aproximadamente 0.58 Kcal, las cuales se obtienen de la piel. La evaporacin se realiza gracias al sudor
y puede ser de dos formas, una imperceptible, insensible y constante denominada perspiracin y otra
ms significativa y ostensible llamada sudoracin. Constituye en condiciones normales un 22 % del total
de calor que se pierde.
De este modo, la evaporacin del sudor es un mecanismo por medio del cual se enfra la piel y
consecuentemente el organismo. En contraste con los mecanismos de calor antes descritos, este ltimo slo
puede provocar prdida de calor.
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V. REGULACIN DE LA TEMPERATURA
TERMORRECEPTORES
En el tejido celular subcutneo encontramos receptores para el calor y el fro. Los receptores para el
fro son ms abundantes, 10 veces ms que los de calor.
Se desencadenan efectos reflejos inmediatos. Produccin de escalofros, inhibicin del proceso de sudacin,
promocin de la vasoconstriccin cutnea.
Receptores profundos en mdula espinal, vsceras abdominales, alrededor de grandes venas y en el rea
preptica del hipotlamo Identifican sobre todo fro y no calor.
INTEGRACIN CENTRAL
HIPOTLAMO ANTERIOR: Ncleos prepticos y anterior, contienen gran nmero de neuronas sensibles al
calor. Son los lugares de partida de las rdenes reguladoras de la termlisis (se oponen al calentamiento):
Vasodilatacin: Inhibicin de los centros simpticos del hipotlamo posterior que producen
vasoconstriccin.
Sudoracin: Por impulsos transmitidos por vas neurovegetativas hacia la mdula, y de ah siguiendo
las vas simpticas, a la piel de todo el cuerpo, estimulando las glndulas sudorparas que tienen inervacin
colinrgica y tambin adrenrgica.
HIPOTLAMO POSTERIOR: Es responsable de las rdenes para la termognesis (se oponen al enfriamiento):
La T C central se mantiene constante por este balance entre la ganancia y la prdida de calor. Cuando tal
equilibrio existe, no hay cambio en la temperatura media del organismo, ni tampoco en la cantidad de calor
almacenado. Este concepto se representa en forma de balanza.
El organismo produce una determinada cantidad de calor en el proceso catablico de los principios inmediatos
y pierde igualmente una determinada cantidad de calor por los mecanismos antes descritos, principalmente
los de radiacin, conveccin y evaporacin.
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Es claro que determinados factores, tales como enfermedades, consumo de alimentos, tiritonas y el ejercicio
fsico aumentan la produccin de calor y tienden a elevar el balance trmico, produciendo una elevacin de
la T central y otros por el contrario, una prdida de calor. Los factores externos que determinan la perdida
de calor son la Temperatura, humedad del aire, velocidad de las corrientes de aire y la T de los objetos
alrededor.
A 35C los mecanismos de prdida de calor se vuelven ineficientes y toda prdida de calor ocurre solamente
por evaporacin del sudor, que adquiere en este caso una importancia vital.
Existen diferencias significativas en cuanto al balance trmico entre el hombre y la mujer. Para determinadas
condiciones, la mujer tiene ciertas ventajas fisiolgicas sobre el hombre en la capacidad de regular la
temperatura corporal.
TRASTORNOS DE LA TERMORREGULACIN
1. FIEBRE
b. FASE DE ESTABILIDAD TRMICA. Posteriormente la, persona llega a producir calor hasta llegar a una
homeostasis trmica con el nuevo valor del punto de ajuste es decir nuestro cuerpo llega a tener 39C de
temperatura y el hipotlamo "ve" cumplidas sus rdenes. Esta es 1a fase de estabilidad trmica, pero con
valores elevados de temperatura corporal. Obviamente altera algunas funciones celulares.
c. FASE DE CRISIS. Finalmente, se logra recuperar el valor normal del punto de ajuste; espontneamente o
por la ingesta de algn medicamento (un antipirtico por ejemplo), esto hace que el organismo reaccione
tratando de perder el calor acumulado hasta conseguir nuevamente la homeostasis trmica. Por lo tanto el
cuerpo suda y se produce vasodilatacin, a esto se denomina periodo de "crisis".
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La modificacin en el valor del punto de ajuste trmico, se produce por !a presencia de una gran variedad de
estmulos exgenos que incluyen a bacterias y sus toxinas, hongos, virus, espiroquetas, reacciones inmunes,
hormonas (progesterona), frmacos, etc. A estas sustancias se denominan pirgenos exgenos y se
postula que actan por medio de una sustancia intermediaria llamada pirgeno endgeno (PE), o citoquinas
endgenas, la ms importante es la interleuquina (IL) -1 que es un producto de los monocitos y macrfagos
(tipos de glbulos blancos). Esta sustancia PE/IL-1 indica muchas de las llamadas respuestas de la fase
aguda de la inflamacin que se caracteriza entre otras cosas por fiebre.
El blanco de la PE/IL-1, adems de los centros reguladores de la temperatura en el hipotlamo anterior, son
los linfocitos B y T, las clulas mieloides de la mdula sea roja, los neutrfilos maduros (otro tipo de glbulos
blancos) los fibroblastos, el msculo estriado, los hepatocitos (clulas del hgado) y las neuronas cerebrales
responsables de la ondas lentas del sueo. Se sabe que en el hipotlamo la PE/IL-1 acta induciendo la
sntesis de prostaglandinas (Pg) de la serie E (PgE - 1) y esta a su vez promoviendo el Amp-cclico (sustancia
que activa funciones celulares). Las acciones antipirticas de la y de los otros Antinflamatorios NO
esteroideos (AINES) que actan como antipirticos pueden atribuirse a la accin de bloqueo sobre la ciclo
Oxigenasa, que es la enzima que produce las prostaglandinas.
2. HIPERTERMIA
Es el aumento de la T central sin que cambie el punto de referencia. En el ejercicio fsico, es debida al exceso
de calor producido por la contraccin muscular y se alcanza un nuevo punto estable en un nivel ms elevado
( 39C), llegndose a un equilibrio entre el exceso de calor producido y su prdida.
6. HIPOTERMIA EXTREMA.
Puede llegar a lmites mortales por debajo de los 20C., provocando insuficiencia circulatoria y anoxia.
TAREA N 4:
INTRODUCCIN
La Hidrosttica se encarga de estudiar los fluidos en reposo y las fuerzas y presiones que lo afectan.
Existen cientficos que plantean que no es cierto que existan los cuatro estados fundamentales de la materia
slido, lquido, gaseoso y plasmtico. Slo existen fluidos y stos son variaciones del estado de los fluidos.
Por lo tanto, en el universo no existen slidos sino un constante intercambio de molculas entre las
sustancias que acercan sus superficies.
Vivimos inmersos en el fondo de una gran capa de fluido La atmsfera y nuestro planeta est
cubierto en sus 34 partes por otro fluido El Agua. La energa proveniente del sol genera cambios
en estos fluidos, producindose lo que denominamos clima y as por ejemplo, el ciclo del agua, que
determina la presencia de lluvias necesarias para la vida. El acto de respirar es el resultado de las
propiedades de los fluidos
En el interior del planeta tambin existen fluidos que en ocasiones se desplazan durante erupciones
volcnicas, as mismo, las diversas formaciones geogrficas dependen de la existencia y prevalencia de
estas corrientes de fluidos.
HIDROSTTICA
El origen de esta palabra proviene de dos voces griegas Hidros que significa agua y Sttica
que puede interpretarse como sin movimiento
La hidrosttica estudia los fluidos en reposo y las fuerzas y presiones que los afectan.
FLUIDO
Se refiere a la materia que puede fluir, pudiendo trasladar su masa desde una zona
de mayor presin a otra de menor presin y que puede cambiar de forma debido a la accin
de pequeas fuerzas. Los fluidos poseen
partculas cuyas fuerzas de atraccin (Fuerzas de Cohesin) no son lo suficientemente potentes
para mantener su masa en una forma definida.
FLUIDO PLSTICO.- Los slidos, poseen grandes fuerzas de cohesin y requieren de grandes presiones
para cambiar su forma. Sin embargo algunas sustancias que consideramos slidos, se comportan
como fluidos muy lentos. El plomo es un buen ejemplo de ello. Si lo golpeamos cambia con
mucha facilidad a la presin a este tipo de materia se denomina fluido plstico. El vidrio es otro
ejemplo de slido con propiedades de fluido. Al analizar su estructura molecular se observa que
sus tomos se organizan en forma azarosa y no siguen el orden relativo existente en un slido.
El comportamiento de los llamados fluidos Plsticos est en relacin a la magnitud de la presin.
PRESIN
P=F/A
Establecindose una relacin directa entre presin y fuerza y una relacin inversa
entre presin y rea. La presin no slo depende del valor de la fuerza ejercida, sino tambin del
rea A sobre la cual se distribuye la fuerza.
Una vez establecido el valor de A, la presin ser proporcional a la magnitud de F. Una misma
fuerza podr producir diferentes presiones, dependiendo del rea sobre la cual acta.
Si el rea fuese muy pequea podramos obtener grandes presiones, incluso con fuerzas
pequeas. Por esa razn, los clavos tienen punta. Por lo mismo, las agujas de punta roma no son tan
tiles para coser como las quetienen punta fina y si han visto alguna pelcula ambientada en una
geografa con nieve, habrn observado que los zapatos para nieve parecen raquetas de tenis o que si
algn descuidado viajero deja sus esques y desea caminar en la nieve, sbitamente se encuentra, como
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quien dice con la nieve en el cuello.
La Unidad en el sistema internacional para la presin es el Pascal (Pa) y se define como N/m2
Si reorganizamos la frmula inicial y hallamos la fuerza en funcin de la presin, esto sera:
F=PxA
Nosotros convivimos da a da con las fuerzas y presiones generadas por los fluidos y es por eso
que usualmente no nos percatamos de ellas.
PRESIN HIDROSTTICA
Es la presin ejercida por un fluido en reposo. Es la presin que existe en el interior del agua,
actuando fuerzas perpendiculares a la superficie presionada.
Se puede determinar la PRESION que ejerce este fluido, hallando su peso. Pero debido
a que el peso de un fluido depende de su densidad, podremos hallarlo de la siguiente manera:
P=hxdxg
P es PRESIN
h es LA ALTURA DE LA CANTIDAD DE FLUIDO d es LA DENSIDAD DEL FLUIDO
g es LA ACELERACIN DE LA GRAVEDAD
Esto significa que la presin que ejerce un fluido depende de manera directa de la densidad
y de la altura que tenga. Es decir habr mayor presin si el fluido es ms denso y si el punto es ms
profundo.
Esta frmula se cumple para los fluidos lquidos a excepcin de los gases.
POR QU?
1. Un fluido en reposo no puede ejercer una fuerza paralela a una superficie por la falta de rigidez, por
lo tanto, un fluido no posee coeficiente de rozamiento esttico o de friccin. Cuando est en movimiento
s lo hace.
El lquido sinovial lubrica las superficies seas entre las articulaciones y durante el movimiento presenta
un coeficiente de rozamiento de 0,01 siendo muy importante ya que reduce el rozamiento de las fuerzas
de contacto.
2. LEY DE PASCAL
En ausencia de la gravedad y sin considerar el peso del fluido, la presin en un fluido en reposo, es la
misma en todas partes. Cuando se ejerce una presin sobre un lquido sta se transmite con igual
intensidad y en todas direcciones. Esto es el PRINCIPIO DE PASCAL.
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Si se aplica una presin o fuerza como se observa en el diagrama, el cambio en la presin se
transmitir de manera equitativa a todas las partes del fluido.
El primero en darse cuenta y describir como se trasmite la presin en los fluidos, fue el gran
cientfico y filsofo francs Blas Pascal, entre los aos1600.
APLICACIONES
- La prensa hidrulica
- Los frenos hidrulicos
- El elevador hidrulico
MAQUINAS HIDRAULICAS
Si el principio de Pascal establece que la presin aplicada a un fluido se trasmite igualmente por
todo el fluido, es posible trasmitir fuerza utilizando fluidos en vez de cuerpos rgidos como lo
hacemos con las palancas.
El fluido en una mquina hidrulica, generalmente es un tipo de aceite que se coloca bajo
presin, mediante un pequeo cilindro que se conecta con un cilindro de mayor dimetro.
La presin es la misma (P=FxA), pero debido al mayor dimetro del segundo cilindro, la fuerza
total va a ser mayor, por ende, el cilindro menor deber viajar.
Donde se necesiten grandes fuerzas, estas mquinas pueden producirla, como por ejemplo, en
el sistema de frenos de nuestros automviles o en las llamadas gatas que sirven para levantarlos. El
mismo principio, pero utilizando gas, adquirir el adjetivo neumtico y esto lo podemos percibir al
escuchar el sonido caracterstico de los frenos utilizados por los camiones que tienen un sistema
neumtico y no hidrulico
He aqu otro interesante experimento que deseo realicen y posteriormente comenten.
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PROBLEMA
- A igual profundidad en distintos lquidos, hay mayor presin cuanto mayor sea su densidad. Por
ejemplo, la densidad del mercurio es 13 g/cm3 y la del agua es 1g/cm3. Entonces, a la misma
profundidad, la presin ser mayor en el mercurio. Recordar la frmula: P = d . g . h y observar la
relacin proporcional directa entre presin y densidad.
- El aumento de presin con la profundidad est relacionado con la densidad del fluido.
Recordemos a los gases que son compresibles. En el fondo del mar las molculas de aire estn
comprimidas y segn la frmula d=m/v (d es densidad, m es masa y v es volumen) a mayor
masa y menor volumen se incrementa la densidad, aqu encontramos grandes presiones, mientras
que en la sierra a 3500 m de altitud por ejemplo, las molculas estn dispersas (Menos masa y mayor
volumen) siendo el aire menos denso y por consiguiente con bajas presiones.
- La presin depende de la profundidad. La presin en la parte inferior del fluido (Pi) es mayor que en la
superficie (Ps) debido al peso del propio fluido. Tenemos:
- La presin en un fluido es la misma para todos los puntos de igual profundidad y la diferencia
de presin entre dos puntos A y B a diferentes alturas est determinado por:
Pi = Ps + d . g . h
PRINCIPIO DE ARQUIMEDES.
Recuerden la famosa historia entre Hiern rey de Siracusa (Siglo III AC) y Arqumedes. Hiern
entreg una cantidad de oro a un joyero para elaborar una corona, pero sospechaba de un engao.
Encarg a Arqumedes para determinar si la corona estaba hecha de oro puro o haba sido
adulterada, obviamente, no debera daarse la corona. Absorto en la preocupacin para solucionar el
problema tom un bao y para suerte de l, la tina estaba algo llena y mientras se sumerga
descubri la solucin al enigma. Cuenta la leyenda que sali desnudo de las calles de Siracusa
gritando Eureka! que significa lo hall o lo encontr.
En Medicina el principio de Arqumedes se usa mucho en fisioterapia, los pacientes que han
sufrido fracturas o lesiones parecidas empiezan a fortalecer sus msculos y a aumentar su
fuerza realizando ejercicios sumergidos en tinas ya que de sta manera sus cuerpos pesarn
menos.
As tendremos que:
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EMPUJE Y DENSIDAD
Existe una relacin directa entre presin y fuerza y entre densidad y presin F = PxA (A mayor presin,
mayor fuerza)
P = d . g. h (A mayor densidad, mayor presin)
En conclusin cuanto ms denso sea un fluido, habr mayor presin en l y ejercer una mayor
fuerza de empuje.
APLICACIN
Por qu flotamos ms fcilmente en el agua de mar que en la piscina?
Porque el agua de mar (d = 1025 Kg/m3) es ms densa que el agua de la piscina (d = 1000 Kg/m3)
y por lo tanto la fuerza de empuje que ejerce el agua de mar es mayor.
Una bola de hierro se hunde fcilmente en el agua pero no en el mercurio.
Por qu?
En cul de los dos fluidos existe mayor fuerza de empuje? COMPORTAMIENTO DE UN SLIDO
EN UN LQUIDO.
Los slidos al sumergirse en un lquido son empujados hacia arriba, a esta fuerza vertical
se llama EMPUJE
Pueden darse tres situaciones:
1. Si el peso del objeto es mayor a la FE , el objeto se hunde. Entonces el volumen desplazado es igual al
volumen del objeto y la densidad del objeto es mayor a la densidad del lquido.
2. Si el peso del objeto es menor a la FE, el objeto flota. Entonces el volumen desplazado e igual al
volumen del objeto que se encuentra debajo de la superficie del lquido y la densidad del objeto es
menor a la del lquido.
3. Si el peso del objeto es igual a la FE, es decir estn en equilibrio, el objeto queda suspendido dentro
del lquido. Esto es conocido como el EMPUJE NEUTRO. Aqu la densidad del objeto es igual a la densidad
del lquido.
Las fuerzas de cohesin son aquellas que se establecen entre las partculas de una sustancia,
mientras que las fuerzas adhesin ocurren entre las partculas de dos sustancias diferentes. En los
fluidos las fuerzas cohesivas son muy dbiles.
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Muchas veces preguntamos a nuestros alumnos si saben por qu el agua moja y
recibimos respuestas muy peculiares. Lo cierto es que esto le ocurre a las fuerzas de adhesin. El
agua nunca mojar a una superficie con la que no se pueda adherir, por ejemplo: a un papel encerado
o a los plsticos impermeables, pero si colocamos algunas gotas de agua en papel peridico veremos
cmo sus molculas se adhieren prontamente.
VISCOCIDAD.
Tambin es una caracterstica de los fluidos y se puede definir como la resistencia a fluir,
existen muchos ejemplos como la miel, los aceites para motores de automvil y la melaza.
Estos fluidos se caracterizan por tener mayores fuerzas cohesivas y un flujo muy lento, se
puede explicar cmo que las partculas tienen mucha dificultad para separarse unas de otras
y por lo tanto, cuando baja la temperatura, la viscosidad aumenta
El vidrio puede considerarse como un fluido con la ms alta viscosidad, tanta que no le
permite fluir. Por otro lado, la sustancia que tiene la menor viscosidad determinada por el hombre
es el helio lquido al que se le considera un superfluido. La sangre tiene un rango de viscosidad
constante en una persona normal ya que la temperatura en el cuerpo humano se mantiene constante.
EL PRINCIPIO DE BERNOULLI
TENSION SUPERFICIAL
Estas fuerzas de cohesin ejercida en mayor intensidad y en mayor cantidad sobre las
molculas de la superficie es lo que llamamos tensin superficial. De esta forma resulta sencillo
entender el porque las gotas y en general la superficie de los lquidos adoptan la forma convexa.
La tensin superficial NUNCA aumenta pero s puede disminuir por accin de agentes
surfactantes o tensioactivos.
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AGENTE SURFACTANTE O TENSIOACTIVO
Es toda sustancia capaz de reducir o romper la tensin superficial, pueden ser sales como el
cloruro de sodio, los lpidos y las cidos grasos. Los jabones y las protenas desnaturalizadas son
los mejores surfactantes.
A nivel pulmonar, la secrecin mucosa que recubre los 200 m 2 de superficie alveolar tiene una
tensin superficial de 50 din/cm, requiriendo de una gran presin para romper las fuerzas de
cohesin y expandir un alvolo. Como se estudiar ms adelante, el surfactante pulmonar
producido por los Neumocitos tipo II, reduce drsticamente la tensin superficial y por lo tanto
se requiere de menor presin para expandir un alvolo.
CAPILARIDAD
EL VACIO
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SEMINARIO N 8
HIDROSTATICA MDICA II.
La Presin Arterial y la Presin Venosa.
INTRODUCCIN
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LA PRESION ARTERIAL
Diagrama N2
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La presin en los puntos sealados (a la altura Fi), ser la misma sin importar la
forma de los recipientes. Esto se confirma de manera intuitiva debido que los niveles
de la superficie del lquido son iguales.
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Si sta columna tiene una altura de 130 cm, se suma una cantidad de
100 mm Hg, esto debido a que la densidad del mercuro es aproximadamente
13 veces la de la sangre.
Esta situacin implica que un mdico siempre tiene que tener en cuenta que el
punto referencial para considerar un nivel cero en la medicin de la presin arterial ser
el nivel del corazn. Por lo tanto cuando se realizan las mediciones de la presin arterial,
los manmetros (esfigmomanmetros) utilizados debern estar ubicados a la altura del
corazn. Tambin los manguitos debern aplicarse en el brazo a la altura del corazn.
Es ya una convencin que se mida la presin arterial sobre la arteria braquial, por
encima del codo y como ya hemos dicho, a la altura del corazn. El paciente puede
estar sentado.
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Existe la poco significativa controversia acerca del brazo que debe utilizarse para
la medicin de la presin arterial, los puristas manifiestan que el brazo elegido siempre
debe ser el izquierdo, debido a una consideracin anatmica.
Una de sus tareas para este seminario, ser averiguar acerca de la conveniencia
de medir la presin arterial en el brazo izquierdo. Les doy una pista en el siguiente
diagrama:
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Todos los valores de presin arterial que hemos utilizado en el diagrama N5 son
valores promedio, o para ser ms precisos son valores de Presin Arterial Media (PAM).
Esto implica que existan varios tipos de presin arterial. El asunto es as: Sabemos que
la presin arterial es la fuerza que ejerce la sangre sobre
las paredes arteriales.
Sabemos tambin que existen dos momentos fisiolgicos importantes, uno
cuando la fuerza que ejerce la sangre sobre las arterias se ve incrementada por la
contraccin del ventrculo, es decir con la sstole o momento en el que el corazn
impulsa la sangre por las arterias.
El otro es, cuando la fuerza de contraccin del ventrculo ya no se ejerce sobre la
sangre, es decir es el momento del reposo del corazn o distole. En este instante la
presin depender solamente del volumen sanguneo y del estado de la pared arterial,
si se quiere fsicamente ser ms hidrosttica y menos hidrodinmica.
De esta manera se determinan los dos tipos principales de presin arterial.
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Como los momentos de sstole se producen de manera secuencial y constante,
se determina una presin arterial calculada, para utilizarla como promedio, esta es la
denominada.
Presin Arterial Media (PAM), que se define como la presin promedio con la
transita la sangre por todo el sistema arterial y se calcula con la siguiente ecuacin:
La medida de la presin arterial deber ser, por tanto, realizada con un equipo adecuado
que garantice su exactitud y reproducibilidad tanto individual como interindividual.
Existen dos mtodos el directo y el indirecto.
El mtodo directo
se puede realizar acoplando mediante una aguja catter una arteria a un tubo
manmetro en forma de U que contenga mercurio (semejante al mostrado en el
diagrama N2). Obviamente esto no se realiza de manera corriente y prctica ya que
implica punzar una arteria lo que siempre tiene sus riesgos.
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comprimindola y colapsndola. En este momento la circulacin en la arteria
disminuye al mnimo.
Mediante un estetoscopio auscultamos a la arteria en la regin cercana al codo
(distal al manguito) en la zona correspondiente al rea del hueso cbito, es decir
la proyeccin del dedo meique.
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Para que las medidas de la presin arterial sean reproducibles por otro observador, es
necesario estandarizar el procedimiento, teniendo en cuenta los factores que influyen:
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Preguntas para discutir:
03. Qu ocurrira si una persona tuviese una presin de pulso igual a cero. Puede
ocurrir ste fenmeno?
LA PRESION VENOSA.
La respuesta es que s, pero su valor es bajo, ya que las altas presiones que se
establecen en las arterias disminuye dramticamente en los capilares y como
nuestro aparato circulatorio es cerrado, luego de pasar por los capilares, la sangre
llega a las venas que actan como reservorios o vasos de captacin de volumen (de
capacitancia).
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Con una gradiente tan baja (13 - 3 = 10 mm Hg), el organismo activa ciertos
mecanismos para mejorar el retorno venoso hacia el corazn.
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bomba muscular y de esa manera se moviliza mayor cantidad de sangre y la
presin de la columna hidrosttica disminuye.
3. La presin negativa del trax, este factor se debe a que los pulmones dentro del
trax se encuentran inflados, es decir como si nosotros tuvisemos un globo
invertido dentro de nuestra boca y luego aspiremos para inflarlo pero dentro de
nuestra boca. El globo permanecer inflado mientras hagamos succin, es decir
menor presin que la atmosfrica (presin negativa). Pues de esa misma forma
se encuentran nuestros pulmones dentro del trax. Entendern que durante
el proceso de tomar aire o inspiracin, la presin se hace ms negativa y por
eso el aire ingresa mientras que en el proceso de espiracin el pulmn regresa a
su inflado normal. El asunto finalmente implica que el trax permanentemente
tiene presin negativa que se hace ms negativa durante la inspiracin (rangos
de -3 a -4 mm Hg o de -3 a -7 mm Hg), esto obviamente ayuda al retorno de
la sangre venosa desde los miembros inferiores hacia el corazn (que se
encuentra en el trax). De manera muy simplista, es como si el trax succionara
la sangre de las piernas hacia el corazn.
4. El vis at ergo, esta frase latina debe interpretarse como la fuerza remanente o
residual o inercia, que proviene de la gran parte que disminuye casi en su
totalidad a nivel de los capilares. Pero siempre algo queda, este remanente,
discreto, casi insignificante pero existente es el llamado vis at ergo.
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A. Valores considerando una columna sangunea hidrosttica continua.
B. Valores con la interrupcin por la contraccin de los msculos esquelticos.
Tarea N 5:
01. Qu comentarios puedo hacer sobre el estado de una persona que tiene presin
venosa (central) con valores normales?
04. Cmo cree que se mide la presin venosa? Existen esfigmomanmetros venosos?
05. Qu es ms grave que una persona se corte una arteria, o una vena?
Por qu?
Dr. Sc. David Garca BarretoI; Dr. Ernesto Groning RoqueII; Dr. Raymid Garca FernndezI; Dr. Sc. Prof.
Alberto Hernndez CaeroI
I
Instituto de Cardiologa y Ciruga Cardiovascular. Ciudad de La Habana, Cuba.
II
Facultad de Ciencias Mdicas Dr. Miguel Enrquez. Ciudad de La Habana, Cuba.
RESUMEN
ABSTRACT
White coat hypertension characterizes persons who have higher blood pressure in a clinical
environment however normal during activity in other surroundings. It is a discrete (yes or no) variable
that has the risk of being confused with true hypertension. The white coat effect is a continuous
magnitude that reflects a common increase in blood pressure by the presence of a doctor. In this case
the subject can be hypertensive or not. White coat effect can over-estimate blood pressure. Both
entities are caused by an adrenergic alarm response, and they are more frequent than supposed. Also
they can mislead and cause pseudo resistance to treatment exposing the patient to adverse effects.
White coat hypertension occurs mostly in patients with normal blood pressure, without target organ
damage who do not need antihypertensive drug treatment.
La hipertensin de bata blanca (HTABB) es aquella en la que la presin arterial est dentro de lmites
considerados normales en el domicilio o en ambientes habituales, mientras que se eleva a cifras
consideradas de hipertensin en el consultorio o en otro medio hospitalario.1 Esta definicin lleva
implcito que la persona con HTABB sea habitualmente normotensa y que tenga un bajo riesgo de
hacer hipertensin.2
El efecto de bata blanca (EBB) es la magnitud de presin arterial que habitualmente tiene una persona
cuando le registran la presin arterial en un consultorio o en un ambiente hospitalario. El EBB se
presenta en la gran mayora de las personas, sean hipertensas o no, pero la medida en el consultorio
es ms alta que el promedio de las medidas fuera de este. El efecto es una variable continua, mientras
que la HTABB es discreta, la persona la presenta o no.3 Todos los pacientes con HTABB tienen EBB.
La HTABB puede confundirse con una verdadera hipertensin, mientras que el EBB puede causar una
sobrevaloracin de esta. En ambos casos el error diagnstico puede llevar a la administracin
innecesaria de medicamentos antihipertensivos.
En la figura 1 puede verse una grfica obtenida por un MAPA de una persona con HTABB, mientras
que en la figura 2 puede observarse uno con el EBB.
Esta revisin hace un recuento de nuestra experiencia con la HTABB, el efecto de bata blanca, y su
relacin con el tratamiento mdico empleando como medio diagnstico el monitoraje ambulatorio de
la presin arterial (MAPA).
Ms de la mitad de las personas tienen una presin arterial mayor en el consultorio que fuera de l.
Por otra parte, la HTABB depende mucho de la relacin entre el supuesto paciente y el que registra la
presin arterial. Mancia et al.4midieron la presin intra-arterial en pacientes 5 a 7 das despus de
ingresados en un hospital. A cada paciente se le advirti que en algn momento pasaran a tomarle la
presin arterial en el brazo que no estaba cateterizado. La mitad de las veces un mdico hizo el
registro; en las restantes, fue una enfermera la encargada de hacerlo. Cuando el mdico hizo la primera
lectura, la presin arterial se elev en promedio 22/14 mm Hg con un mximo de 74 mm Hg y no
disminuy a niveles basales hasta pasados 10 minutos. En cambio, cuando la enfermera realiz los
registros, la elevacin de presin no lleg ni a la mitad de las encontradas por el mdico y se recuper
antes de 10 minutos. En otra experiencia semejante Little et al.5 corroboraron estos resultados.
Dependiendo del entorno, del procedimiento diagnstico del que registra la presin y, sobre todo, del
lmite de presin que se considere normal, la prevalencia de HTABB vara de 12 % a 53,2 %.6 En nuestra
experiencia es ms de un 20 % empleando MAPA como medio diagnstico.
Se ha planteado que la prevalencia aumenta con la edad del paciente y que es particularmente alta en
aquellos de edad avanzada con hipertensin sistlica aislada.7,8
FISIOPATOLOGA
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Aunque la fisiopatologa ha sido poco estudiada es evidente que la HTABB es una respuesta
adrenrgica de alerta ante el peligro de ser declarado hipertenso o descontrolado, a pesar del
tratamiento. Mucho de esto se genera de la frase tremendista: "la hipertensin es un asesino
silencioso". No obstante, esta observacin slo est fundamentada en la similitud que tiene la
elevacin de la presin con la que se produce cuando se aplican pruebas para buscar una descarga
adrenrgica, como la aritmtica oral, las tarjetas Stroop, la introduccin de una mano en agua helada,
etctera. Por ejemplo, la paciente de la figura 1, con una respuesta clara de HTABB, fue sometida a
una prueba de matemtica oral entre 8 y 8:30 h. En esta prueba se le pidi que restara 7 de un nmero
de 3 cifras y que siguiera restando 7 de cada resultado obtenido; todo ello sin equivocarse y a la mayor
rapidez posible. Como puede verse, present una elevacin de la presin sistlica y de la frecuencia
cardiaca con menor efecto de bata blanca que cuando se hizo el primer registro en la consulta, pero
semejante en duracin y con magnitud mayor que la del promedio en actividad. Durante la noche
present otra elevacin sistlica porque, segn relat, se levant de la cama por haber odo un ruido.
Las tarjetas Stroop, llevan el nombre de un color escrito en otro color, por ejemplo: el nombre rojo
escrito en verde. Se le pide a los pacientes que digan el nombre del color (verde) y no lo que est
escrito mostrndole las tarjetas rpidamente.9
Diagnstico de HTABB
1. Un esfigmomanmetro en el domicilio o trabajo del paciente por una persona allegada, entrenada
y que maneje un aparato bien calibrado. Las medidas deben hacerse en das diferentes, al menos 5
veces y comparar con los de la consulta (2 veces por lo menos).
Cuando el paciente refiere presentar cifras consideradas normales que alternan con cifras ligeras o
medianamente elevadas, sobre todo, de presin sistlica.
Cuando hay gran diferencia entre una y otra medida realizada en la consulta.
Cuando a pesar de controlar los factores de riesgo y en particular, la ingesta de sodio y la obesidad,
la presin arterial no disminuye con el tratamiento mdico bien administrado.
Cuando a pesar de tener tiempo de evolucin, la supuesta hipertensin no ha causado dao a rganos
diana.
La HTABB no slo suele confundirse con una forma ligera o moderada de hipertensin primaria sino
tambin con otras causas de hipertensin transitoria como por ejemplo: el dolor o la ansiedad que
ste provoca, fumar un cigarro aproximadamente media hora antes de medirla10 o tomar caf o t
unos 15 minutos antes.11 Una causa frecuente de hipertensin transitoria en la consulta es la del
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paciente al que se le registra la presin con la vejiga urinaria llena. La vejiga posee barorreceptores
que se activan y mandan seales adrenrgicas cuando la pared se distiende.12 Esto provoca elevacin
de la presin arterial que vuelve a la normalidad cuando el paciente orina. Una causa de sesgo en el
diagnstico de hipertensin es el registro en el hospital cuando el paciente va a ser sometido a un
estudio y mucho ms si este es cruento. En estos casos es raro que no presente HTABB. Otro medio
donde es habitual que se presente la HTABB es en el Cuerpo de Guardia, sobre todo, si hay dolor.
Pronstico
El pronstico de la HTABB y el del efecto de bata blanca se plantea que es benigno, pero hay pocos
trabajos que hayan seguido la historia natural del proceso durante mucho tiempo.13
Pickering et al.14 han encontrado que en 3 a 5 aos, de un 10 a un 30 % de los que presentan HTABB,
evolucionan hacia una hipertensin. Aunque el verdadero pronstico est determinado por la
morbilidad y la mortalidad, ms que por las cifras de hipertensin. Pierdomenico SD., et al.15 han
encontrado que el riesgo de morbimortalidad es intermedio entre el normotenso y el hipertenso
documentado, mientras que en un meta-anlisis de 233 ensayos clnicos se lleg a la conclusin de
que la HTABB era parte inicial de la historia natural de una hipertensin establecida.16
El mayor problema radica en el error diagnstico que puede o suele generar. En el caso de la HTABB:
ser declarado hipertenso sin serlo; mientras que en el EBB: sobrevalorar el grado o la intensidad de las
cifras de presin arterial. En ambos casos, el efecto reducido o nulo del tratamiento mdico puede
llevar a que la persona sea considerada resistente al tratamiento, entendiendo como tal las cifras de
presin arterial (< 140/90 mm Hg ) que no disminuyen o no se acercan a las consideradas normales a
pesar de estar recibiendo 3 o ms medicamentos antihipertensivos, incluido diurticos. Redon et
al.17 plantean que la mitad de los pacientes catalogados como resistentes tienen HTABB. En un estudio
ms reciente se le considera una de las principales causas de resistencia.18
Tratamiento
La HTABB no requiere tratamiento alguno, si acaso es necesario ayudar a establecer hbitos de vida
sanos que prevengan el desarrollo posterior de una hipertensin. El problema surge cuando el
paciente llega al mdico tomando tres o ms medicamentos antihipertensivos (Fig. 3). En primer lugar,
hay que compartir con l la sospecha de que sea una HTABB (no hay evidencia de afectacin de rgano
diana, hay variaciones grandes entre tomas de presin de acuerdo con medio y quien la registre, etc.).
El objetivo es lograr que con un mnimo de medicamentos o sin el empleo de ellos, la presin arterial
se mantenga dentro de lmites aceptables fuera del medio hospitalario.
INTRODUCCIN
Creo sin temor a equivocarme, que estamos preparados para acometer el entendimiento de los
principios de hidrodinmica que nos permitirn comprender la hidrodinmica del aparato circulatorio
que se denomina fisiolgicamente HEMODINMICA, para el prximo seminario.
CONCEPTOS IMPORTANTES
Lquido ideal.- Es aquel que no tiene rozamiento (viscosidad), es decir no ejerce resistencia al
desplazamiento o trnsito del mismo.
Lquido real.- Es aquel que tiene rozamiento (viscosidad)
V
FoC=
t
Velocidad del caudal o velocidad de flujo.- Es el desplazamiento que realiza una partcula del
lquido en un tiempo determinado.
Si la partcula presenta una velocidad promedio de v y recorre una distancia X en un tiempo
dado; la expresin sera:
X = velocidad x t
Durante ese tiempo (t) habr atravesado un determinado volumen del lquido que puede
expresarse como rea de la base por la altura.
V = Abase x h
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V = Abase x X
Reemplazando X = v x t tenemos:
V = Abase x velocidad x t
Tenemos:
F o C = Abase x velocidad
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La conclusin que podemos obtener de esta ecuacin es la siguiente:
EL PRINCIPIO DE BERNOULLI
Antes una informacin complementaria. Daniel Bernoulli fue un cientfico suizo que naci en el
ao de 1700. Descubri que el aire que se mueve a mayor velocidad ejerce menos presin que el
aire que se mueve a menos velocidad. Este es el principio que logra que los aviones y helicpteros
vuelen. La forma de las alas y hlices esta hecha de tal manera que el aire que viaja por la
parte superior del ala viaja ms rpido que el aire de la parte inferior de la misma. La razn es que
al ser curva en la parte superior, las molculas de aire tienen que recorrer mayor distancia en el
mismo tiempo y por lo tanto lo hacen a mayor velocidad.
El principio de Bernoull indica que la presin ejercida por un fluido disminuye a medida que la
velocidad del fluido se incrementa.
Esto lo debemos entender de la siguiente manera, si tengo un tubo y por un extremo coloco un
cilindro de lquido por el otro se desalojar un cilindro equivalente del mismo lquido.
Para que esto suceda es necesario aplicar una presin (P) por un extremo, lo que origina el
desplazamiento del volumen, es decir se produce un trabajo.
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Adems el sistema que estamos diseando, adquiere una determinada velocidad y por lo tanto
(como en los ejercicios de seminarios anteriores) aparece una energa cintica y si nuestro sistema
se encuentra a mayor altura que nuestro nivel referencial tendremos tambin energa potencial.
Resumiendo:
El sistema = W + Ec +Ep
Pero como dijimos al inicio, el caudal es constante, por lo tanto la energa debe mantenerse
constante en los dos extremos del tubo.
E1 = W1 + Ec1 + Ep1
E2 = W2 + Ec2 + Ep2
P1 + m v12 + D h1 = P2 + m v22 + D h2
Ahora si realizan un anlisis dimensional se darn cuenta que, cada uno de los sumandos tiene las
dimensiones correspondientes a la presin.
Asumiendo que nuestro sistema se encuentra al mismo nivel, tendremos que D h1 = D h2 y por lo tanto
se pueden cancelar.
Adems sabemos que como la D = M/V. Podemos expresar M = D x V y
como el volumen es constante D = M.
SEGUNDA:
Atendiendo al segundo sumando del primer miembro de la ecuacin (1/2 D v2), tenemos que hemos
deducido una frmula de presin de lquido en funcin a la velocidad, a ella la llamaremos presin
cinemtica.
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TERCERA
Fenmeno de Venturi
Como se muestra en la figura, en la parte de mayor constriccin (B) la velocidad aumenta y por lo
tanto se incrementa la incrementa cintica.
Como la energa debe mantenerse constante la presin hidrosttica en ese punto disminuye.
En B: P2 < P1
A esto se le conoce como el Fenmeno de Venturi. Ahora observamos este otro esquema:
Figura 3
Tubo de Pitot
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En el caso A, el tubo enfrenta al lquido (las flechas indican el sentido en el que se desplaza), mientras
que en el caso B el tubo se coloca perpendicular al desplazamiento del mismo.
La presin en el tubo A, es mayor, por la sencilla razn de que estamos midiendo la presin
hidrodinmica, es decir la hidrosttica ms la correspondiente a la velocidad del lquido, es decir la
presin cinemtica. Mientras que en la B solamente estamos midiendo la presin hidrosttica.
Los sistemas sealados y explicados como en el caso A, se denominan tubos de Pitot y su
desarrollo se conoce con el nombre de Fenmeno de Pitot.
LA VISCOSIDAD
Se define como la resistencia al desplazamiento o tambin como la oposicin de los lquidos reales a la
deformacin.
Si el lquido es ideal siempre tendr un caudal o flujo sin rozamiento, en el caso de los lquidos reales no
ocurre esto y por lo tanto se producen dos tipos de situaciones que dependen de como fluya o se
desplace el lquido, estos son el flujo laminar y el turbulento.
El flujo o caudal laminar se origina cuando el desplazamiento se realiza de manera parecida a como se
desplazan las cartas de un mazo completo sobre la mesa de juego (superpuestas que se deslizan unas
sobre otras). Como seguramente entienden la carta pegada a la mesa casi no se desplaza
mientras que las superiores si; finalmente la ms superficial alcanza la mxima velocidad y se
desplaza mucho ms.
Flujo laminar
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Figura 5
Un coeficiente de viscosidad unitario, sera aquel que nos permitiese ejercer una fuerza unitaria que
logre el desplazamiento de una superficie lquida (lmina) de 1cm2, situada a 1cm de distancia del
plano inferior fijo, con una velocidad de un cm/s.
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Figura 6
Si la fuerza que permite este desplazamiento del lquido descrito en el esquema anterior es de una DINA
(1 dina) entonces estaramos frente a la unidad de rozamiento que es el Poise (en honor a Poiseville).
El agua, lquido de comparacin por excelencia presenta una viscosidad a 20C de 0.01 Poise (0.01 P) o 1
centipoises (1cP).
Debido a que el Poise (P) generalmente es una unidad muy grande para los lquidos corporales, es
frecuente encontrar en centipoises (cP) los coeficientes de viscosidad de los ejemplos biolgicos.
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Ejemplos de viscosidades:
Agua 1.005 cP
Alcohol etlico 1.2 cP
Glicerina 1.5 cP
Mercurio 1.55 cP
Aceite de Oliva 84 cP
Sangre 2a4 cP
Plasma 2 cP
Suero 1.7 cP
Lquido cefalorraqudeo 1.024 cP
Orina 1.00 a 1.14 cP
RESISTENCIA
P1 P2
R=
FoC
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LEY DE POISEUILLE
Este importante fsico francs del siglo antepasado (XIX), estudi los fluidos lquidos y su trnsito
por pequeos tubos dndose cuenta de manera experimental que el flujo o caudal para una
determinada gradiente de presin, es proporcional a la cuarta potencia!!! del radio del tubo e
inversamente proporcional a la viscosidad del lquido. Cuando un lquido fluye
de manera laminar en un tubo, la distribucin de las
velocidades es diferente por la sencilla razn de que no existe superficie libre. As que las capas
que se movern con mayor velocidad sern aquellas que se encuentran ms cerca del eje del
tubo.
De la siguiente manera:
Donde:
= viscosidad
De esto podemos concluir que el flujo o caudal a travs de un tubo cilndrico es directamente
proporcional a la gradiente de presin y a la cuarta potencia del valor del radio del tubo e
inversamente proporcional a la longitud del tubo y la viscosidad del fluido.
Pero de todo esto lo que deben reconocer sin lugar a dudas es la enorme importancia que presenta
el radio del tubo, las variaciones de sus dimensiones por pequeas que sean, tendrn inmensos
efectos, as por ejemplo si el radio se duplica, el flujo o caudal se multiplica diecisis veces!!!.
Podramos decir que el rgimen laminar que hemos estudiado hasta ahora es el ideal o el de ms
fcil comprensin, pero lo cierto es que ste ocurre dentro de ciertos limites de velocidad.
Cuando se superan esos lmites, el lquido ya no se desplaza de manera laminar y si se quiere
ordenada, ms bien se mezclan formando remolinos o turbulencias.
As cuando ustedes abren el cao de sus casas, la salida del agua no debe causar mayor ruido, lo que
usualmente se siente es el golpe del agua sobre los platos o el aguadero. Pero en ocasiones algo pasa
y el agua sale haciendo burbujas y su salida deja de ser silente para convertirse en ruidosa y
caracterstica. El flujo o caudal de salida cambi de un sistema laminar a un sistema turbulento y
ruidoso.
Velocidad crtica.- Se denomina as a la velocidad que debe superar un lquido para cambiar de flujo
laminar a turbulento. La velocidad crtica depende de la viscosidad del lquido, de la densidad
del mismo y de las caractersticas del conducto.
FSICA MDICA
Como se darn cuenta, es fcil lograr una velocidad crtica modificando un poco la superficie del
tubo.
Eso es precisamente lo que hacemos cuando usamos el manguito del tensimetro. Provocamos un
flujo turbulento para interpretarlo como ruidos de Korotkov y as poder determinar la presin
sistlica; cuando liberamos de la deformacin provocada por el manguito a la arteria braquial, el
flujo laminar se restituye y de esa manera ya no hay ruidos y de paso determinamos la presin
diastlica. Pero como comprendern, la circulacin sangunea se realiza por impulsos provocados
por cada sstole ventricular y por lo tanto existirn personas que con solo esta variacin normal
de presin pulstil generen flujos turbulentos momentneos. Por eso existen algunas que se
les escucha rudos de Korotkov sin necesidad de presionar sus arterias con el manguito.
El nmero de Reynolds (Nr). Es un valor matemtico que oscila alrededor de 2000 y nos sirve
para presumir si el flujo es turbulento o laminar. No se vayan a preocupar mucho acerca del valor
exacto ya que hasta la fecha es una situacin sin solucin, as que acordemos ahora que para
nosotros el valor del nmero de Reynolds ser de
2000.
FSICA MDICA
Aqu les traigo algunos otros que se encuentran en diversos textos de fsica:
Pero
recuerd
en
para nosotros: Nr < 2000 Flujo laminar
SEMINARIO 10
HIDRODINAMICA II
HEMODINMICA
Es la parte de la fisiologa que aplica las leyes y principios fsicos de la hidrosttica y la hidrodinmica
en el estudio y comprensin de la manera como se realiza la circulacin de la sangre en el aparato
cardiovascular.
Sabemos que biolgicamente el aparato cardiovascular consiste en dos bombas y dos circuitos
conectados en serie. Este sistema es de tipo doble completo y cerrado. Mecnicamente se le puede definir
como un circuito continuo, a volumen constante, con una bomba hidrulica de cuatro cmaras pero de
funcin doble (dos cmaras para cada funcin). Las dos cmaras derechas manejan sangre venosa y las
dos izquierdas arterial.
FSICA MDICA
El flujo o caudal sanguneo que llega a los rganos se traslada desde el corazn a travs de las arterias
que se ramifican de la aorta, de esta manera el rgano recibe lo necesario para su metabolismo, el
flujo sanguneo en el aparato cardiovascular se expresa en trminos del volumen sanguneo por unidad
de tiempo (FoC = V/t). As por ejemplo, el gasto cardaco o dbito cardaco es un flujo se define
como la cantidad de sangre que sale del corazn en un minuto se calcula en aproximadamente 5 litros
por minuto (por esta razn tambin se le denomina Volumen minuto).
La velocidad del flujo sanguneo (velocidad lineal) es el desplazamiento que realiza una partcula
hipottica de sangre en una unidad de tiempo y usualmente se expresa en centmetros por segundo.
El promedio de la velocidad de flujo multiplicado por el rea de seccin transversal del tubo, determina
o es igual al flujo: F o C = A x v para el caso de los lquidos (incomprensible) que fluyen a travs de
un tubo nico pero con secciones transversales de diferentes dimetro, el flujo se mantendr igual en
todas las secciones transversales por diversas que sean, pero la velocidad lgicamente variar de
acuerdo a la siguiente relacin: v = F / A es decir, que cuanto mayor sea el dimetro de la seccin
transversal, menor ser la velocidad.
El aparato cardiovascular es un sistema formado por una red de tubos ramificados y debe tenerse en
cuenta que la sumatoria total de las reas transversales de todas las ramificaciones es ms grande
que el rea total de la seccin transversal del tronco principal es decir la aorta, esto significa que el rea
total de la seccin transversal se incrementa desde la aorta hacia las arterias, arteriolas y capilares.
De maneracorrespondiente, el promedio de la velocidad del flujo disminuye, hacindose mnimo el
nivel de los capilares.
Figura 2. reas de seccin transversal y velocidad de flujo
rea de Seccin
Transversal Cm2
Velocidad cm/s
FSICA MDICA
LA VISCOSIDAD SANGUNEA
Figura 5
La sangre
Plasma 55%
La sangre como se dan cuenta, no es un lquido ideal y por lo tanto su viscosidad no es homognea
ni constante, siendo de esa manera un sistema NO Newtoniano que cumple parcialmente con la ley
de Pouseuille.
FSICA MDICA
Aceptamos unos 2 a 4 centipoises (cP) como valores normales de viscosidad para la sangre, pero
lgicamente el rgimen de interpretacin ser diferente en un lugar como la aorta y otro en
uno como los capilares.
Puede decirse que la sangre se comporta macroscpicamente como un lquido real pero en los
capilares no es as.
Es conocido que mientras el vaso sanguneo tenga un dimetro 50 veces mayor al dimetro de los
glbulos rojos (el de un glbulo rojo normal es de 7.5 micras) el comportamiento ser Newtoniano o
ideal y que por la ley de Pouseuille el coeficiente de viscosidad ser constante. Pero cuando la
sangre se desplace por un capilar el asunto ser diferente.
La explicacin es esta:
Si nos percatamos adecuadamente las dos variables de interpretacin son el dimetro del vaso y
la velocidad de circulacin, pues bien, cuando estamos en un vaso grande como la aorta la
velocidad es mxima ocasionando que los glbulos rojos tiendan a reunirse en el centro del tubo
sanguneo al eje del flujo y por lo tanto hacia las paredes del vaso sanguneo solamente queda
el plasma. La medicin de la viscosidad de la sangre a ese nivel tendr un valor que se aproxime al del
plasma (valor mnimo).
Todo lo contrario ocurrir en el capilar, como el rea de seccin transversal de los capilares es la
mxima, la velocidad a ese nivel ser la mnima. Esto permite que los glbulos rojos puedan acercarse
a las paredes, rozar e incrementar la viscosidad. Algo ms, los glbulos rojos entre s tambin se
asocian cuando la velocidad de circulacin es muy lenta y todo esto contribuye al incremento de la
viscosidad.
Quiere decir, que los valores extremos de viscosidad se darn en los hipotticos y extremos casos
en los que la sangre solo tenga plasma (valor mnimo y sistema Newtoniano) o que solo tenga
glbulos rojos (valor mximo). De esta conclusin es fcil comprender el por que una persona que
tenga pocos glbulos rojos tendr una sangre menos viscosa y una que tenga un hematocrito muy
alto (como los habitantes de la sierra) tendr una viscosidad incrementada.
Lo maravilloso de todo esto es que las circunstancias favorecen al propsito fisiolgico. En la aorta
el propsito es el traslado o flujo de la sangre, por lo tanto no es adecuado que los glbulos
rojos se encuentren en contacto con las paredes del vaso; mientras tanto en el capilar debe realizarse
los fenmenos de intercambio gaseoso entre los glbulos rojos y el tejido circundante y por lo
tanto si es necesario y muy necesario el contacto de los glbulos rojos con las superficies de los
capilares.
FSICA MDICA
Figura 6
Viscosidad de la sangre
Capilares
Menor velocidad
Mayor viscosidad
B. Glbulos ms perifricos, pared del vaso roza con el plasma y con los glbulos rojos, stos forman
pilas
FSICA MDICA
Siempre se necesita una gradiente de presin para que exista flujo. La gradiente de presin en nuestro
aparato circulatorio est determinada por la presin arterial y venosa como se ilustra en la figura 7.
Figura 7
Presin en mm Hg (PAM)
En esta debemos notar como cuestin ms importante que la principal cada de presin ocurre a nivel de las
arteriolas, esto significa que a ese nivel se encuentra el lugar de mayor resistencia del rbol vascular.
FSICA MDICA
Claro que las arteriolas NO son los vasos sanguneo de menor radio (lo son los capilares) pero existen dos
situaciones que deben tomarse en cuenta, primero las arteriolas son mucho ms estrechas que los vasos
que las alimentan (las arterias) lo que ocasiona gran resistencia debido a la gran presin que traen
las arterias y segundo, existen mucho menos arteriolas que capilares, stos al ser tan abundantes generan
una menor resistencia total. As que en su conjunto el lugar de resistencia dominante de nuestro aparato
cardiovascular sern las arteriolas.
La resistencia hemodinmica es la oposicin al flujo de la sangre que realizan los vasos sanguneos
principalmente. A menor radio del vaso mayor resistencia. La resistencia se expresa en funcin de la
gradiente de presin y el flujo o caudal: R = (P1 P2) / F o C. Otra determinante de la resistencia ser la
viscosidad de la sangre y esto se integra en la ecuacin de Porseuille.
F o C = (P1 P2) r4
8L
De esta ecuacin, no nos cansaremos de repetirlo, lo ms importante es la relacin que existe entre el Flujo
o Caudal con el radio que est afectado con una potencia de cuatro (4).
Tambin debemos aclarar que la fsica para los mdicos es un instrumento de interpretacin de los
fenmenos biolgicos que ocurren dentro de un ser humano y que no debe tomarse al ciento por ciento de
lo que se expresa matemticamente. En la ecuacin de Poiseuille tenemos un buen ejemplo de ello, sta
se puede aplicar en ingeniera asumiendo lo siguiente:
1. Un tubo rgido y cilndrico, cuyo largo sea de mucho mayor longitud que su radio.
2. Que el lquido que transite por el sea ideal, es decir que su coeficiente de viscosidad sea
constante.
3. En flujos con sistema laminar, es decir que no sea pulstil ni mucho menos turbulento.
4. Que la viscosidad del fluido en las paredes del tubo sea de acero.
4
FSICA MDICA
Pues bien, como se dan cuenta el aparato circulatorio no cumple con ninguno de los requisitos, los
vasos sanguneos no son rgidos, la sangre no es un lquido ideal y su rgimen es NO Newtoniano, el flujo
sanguneo es pulstil e incluso normalmente turbulento en algunos segmentos del aparato cardiovascular
y el ltimo requisito cae por si solo al considerar a la sangre dentro de los sistemas No Newtonianos.
Sin embargo la ley de Poiseuille es til para ayudarnos en obtener aproximaciones que nos faciliten la
comprensin de los eventos fisiolgicos.
Creo sin lugar a dudas que la demostracin de la importancia de la cuarta potencia del radio, es lo ms
trascendente de todo esto.
Si colocamos la frmula de la resistencia R = (P1 P2) / F, en funcin de la ecuacin de Poiseuille, tendremos:
Ahora tambin es importante destacar que nuestro aparato circulatorio tiene un conjunto de vasos
sanguneos que se van ramificando y que por lo tanto van generando mayor o menor resistencia segn
sea el caso. Para simplificar las cosas podemos asumir que en nuestro aparato cardiovascular, se darn dos
situaciones con respecto a nuestros vasos sanguneos.
Vasos que generan resistencia en serie y en paralelo.
RESISTENCIA EN SERIE
Si observamos la figura, nos daremos cuenta que este no es el caso que se presente con mayor frecuencia
en nuestro organismos, pero vean como es de tanta eficiencia para aumentar la resistencia. Esto si se da
en los casos de estrechamientos de una misma arteria, como ocurre en la enfermedad arterioesclertica.
Podemos concluir que la resistencia total es la suma de las resistencias individuales y que el aumentar en
serie ocasiona un aumento de la total.
R total = R1 + R2 + R3
5
FSICA MDICA
RESISTENCIAS EN PARALELO
La resistencia total de un sistema de tubos ordenados en forma paralela ser diferente. Esto es lo que
aproximadamente sucede en el organismo. Matemticamente la resistencia total se obtendr de sumar la
inversa de cada resistencia y en consecuencia adicionar una resistencia en paralelo ms disminuir la
resistencia total de la red de vasos.
Resistencia en paralelo
Cuando la turbulencia ocurre, el lquido forma remolinos y vrtices y las partculas del lquido se mueven
de un lugar a otro del tubo de manera irregular. Esta mezcla violenta del lquido consume energa, y
por lo tanto el flujo turbulento requiere para su manutencin, de un mayor gradiente de presin en
comparacin con el flujo laminar.
Sabemos que en las condiciones ideales para la ecuacin de Poiseuille, la velocidad crtica para la turbulencia
puede predecirse mediante el nmero de Reynolds.
6
FSICA MDICA
Nr = v.d.D
Donde:
Nr = Nmero de Reynolds
v = velocidad del flujo
d = dimetro del tubo
D = Densidad del lquido
= coeficiente de viscosidad
Es importante recordar que hemos fijado el nmero de Reynolds en un valor de 1200 para predecir la
aparicin de turbulencia o no en la sangre. Muchos textos mencionan el valor de 2000 como lmite para
la aparicin de turbulencia, este valor del nmero data del ao de 1949 y fue determinado por dos mdicos
llamadosN. Coulter y J. Pappenheimet.
El asunto fue que ellos estudiaron fundamentalmente la aorta proximal y en ese lugar si se puede
encontrar un valor semejante e incluso mucho mayor, pero conforme nos alejamos por ella encontramos
valores Diferentes y menores. Ustedes se darn cuenta que siendo el coeficiente de viscosidad el
denominador de la frmula del Nmero de Reynolds; conforme nos vayamos alejando el inicio de la aorta
o si quieren, acercando a los capilares el denominador se incrementar casi al doble (recuerde la viscosidad
de la sangre es de 2 a 4cP) y el valor del nmeo cae por debajo de 1000. As que para establecer un criterio
general de todo el circuito vascular elegimos el valor de 1200.
Una cosa ms, se habr dado cuenta que si el valor del nmero de Reynolds en la aorta proximal es
mayor a 2000 en ese lugar y de manera normal existir flujo turbulento. La aparicin del flujo
turbulento tambin puede generarse por la aparicin de obstrucciones como las placas ateromatosas de la
arterioesclerosis y en un sistema como el vascular, la turbulencia generada por obstrucciones pequeas
se convertir nuevamente en flujo laminar unos centmetros despus de superada la misma.
TAREA N 6:
Leer la Lectura ESTADO DE CHOQUE. FASCICULO CUARTO. AUTOR Dr. Salvador Martnez Dubois.
(NOTA: solo leer hasta antes de Tratamiento de Choque Hipovolmico) Comentarlo en clase.
Vnculo: http://highered.mcgraw-
hill.com/sites/dl/free/9701068734/786175/martinez_cirugia_4e_cap_muestra_19.pdf
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FSICA MDICA
SEMINARIO 11
BIOELECTRICIDAD
POTENCIAL ELECTROQUIMICO
CONDUCTANCIA DE MEMBRANA
La conductancia de la membrana se refiere al nmero de canales que estn abiertos en la membrana. Por
ejemplo, la conductancia del Sodio, es proporcional al nmero de canales abiertos que permitan al sodio pasar
a travs de la membrana. No indica que habr una difusin neta de iones a travs de los canales.
Cuando los iones fluyen a travs de los canales, el potencial de la membrana de la clula cambia.
1. Canales sin compuerta: Como no tienen puertas, siempre estn abiertos. Por ejemplo, todas las
clulas poseen canales sin compuertas de potasio. Esto quiere decir, que siempre habr un fluido neto de
potasio a travs de estos canales, a menos que el potasio se encuentre en equilibrio.
2. Canales dependientes de voltaje: Estos canales se abren o cierran e respuesta a cambios en el voltaje
de la membrana. Por ejemplo, muchas clulas excitables poseen este tipo de canales, los cuales suelen estar
cerrados en condiciones de reposo y se abren cuando la membrana se despolariza.
3. Canales dependientes de ligando: Es un complejo que incluye un receptor que se abrir solo con una
sustancia especifica (ligando)
FUERZA NETA
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FSICA MDICA
POTENCIAL DE REPOSO
Cuando la clula no est estimulada por corrientes depolarizantes supraumbrales, se dice que se encuentra
en un potencial de membrana en reposo.
Definiciones
POTENCIAL DE ACCIN
Un potencial de accin o tambin llamado impulso elctrico, es una onda de descarga elctrica que viaja a lo
largo de la membrana de la clula. Los potenciales de accin se utilizan en el cuerpo para llevar informacin
entre unos tejidos y otros, lo que hace que sean una caracterstica microscpica esencial para la vida de los
animales. Pueden generarse por diversos tipos de clulas corporales, pero las ms activas en su uso son las
clulas del sistema nervioso para enviar mensajes entre clulas nerviosas o desde clulas nerviosas a otros
tejidos corporales, como el msculo o las glndulas.
9
FSICA MDICA
Muchas plantas tambin generan potenciales de accin que viajan a travs del floema para coordinar su
actividad. La principal diferencia entre los potenciales de accin de animales y plantas es que las plantas
utilizan flujos de potasio y calcio mientras que los animales utilizan potasio y sodio.
Los potenciales de accin son la va fundamental de transmisin de cdigos neurales. Sus propiedades pueden
frenar el tamao de cuerpos en desarrollo y permitir el control y coordinacin centralizados de rganos y
tejidos.
Siempre hay una diferencia de potencial o potencial de membrana entre la parte interna y externa de la clula
(por lo general de -90 mV). La carga de una clula inactiva se mantiene en valores negativos (el interior
respecto al exterior) y vara dentro de unos estrechos mrgenes. Cuando el potencial de membrana de una
clula excitable se despolariza ms all de un cierto umbral (de 65mV a 55mV app) la clula genera (o dispara)
un potencial de accin
Los potenciales de accin se miden con tcnicas de registro de electrofisiologa (y ms recientemente, con
neurochips de EOSFET). Un osciloscopio que registre el potencial de membrana de un punto concreto de un
axn muestra cada etapa del potencial de accin, ascendente, descendente y refractaria, a medida que la onda
pasa. Estas fases juntas forman un arco sinusoidal deformado. Su amplitud depende de dnde ha alcanzado el
potencial de accin al punto de medida y el tiempo transcurrido.
10
FSICA MDICA
El potencial de accin no se mantiene en un punto de la membrana plasmtica, sino que viaja a lo largo de la
membrana. Puede desplazarse a lo largo de un axn a mucha distancia, por ejemplo transportando seales
desde el cerebro hasta el extremo de la mdula espinal. En animales grandes como las jirafas o las ballenas la
distancia puede ser de varios metros.
Las variaciones potencial de membrana durante el potencial de accin son resultado de cambios en la
permeabilidad de la membrana celular a iones especficos (en concreto, sodio y potasio) y por consiguiente
cambios en las concentraciones inicas en los compartimientos intracelular y extracelular. Estas relaciones
estn matemticamente definidas por la ecuacin de Goldman, Hodgkin y Katz (GHK).
Cuando la celula se despolariza hasta llegar a un UMBRAL, se desencadena un Potencial de Accin. Usualmente
se requiere un aumento sbito en el potencial de membrana de 15 a 30 mV. El potencial de accin se inicia
cuando el canal de sodio dependiente de potencial se abre, haciendo que la permeabilidad del sodio supere
ampliamente a la del potasio Los potenciales subumbral, se conocen como potenciales electrnicos
Fase de Despolarizacin
La despolarizacin inicial es el estmulo que causa que los canales de sodio dependientes de voltaje se abran,
o que incrementa la conductancia de la membrana al sodio. El mismo estimulo tambin hace que esos canales
se cierren tardamente.
11
FSICA MDICA
Fase de Repolarizacin
Durante la repolarizacion temprana, los canales de sodio dependientes de potasio empiezan a cerrarse, lo que
elimina el flujo de sodio a travs de la membrana.
Luego los canales de voltaje dependiente de voltaje se abren, aumentando la conductancia de la membrana
al potasio.
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FSICA MDICA
Hiperpolarizacin
PROPAGACIN
En los axones amielnicos, los potenciales de accin se propagan como una interaccin pasiva entre la
despolarizacin que se desplaza por la membrana y los canales de sodio regulados por voltaje.
Los potenciales de accin de membrana pueden representarse uniendo varios circuitos RC, cada uno
representando un trozo de membrana.
Cuando una parte de la membrana celular se despolariza lo suficiente como para que se abran los canales de
sodio dependientes de voltaje, los iones de sodio entran en la clula por difusin facilitada. Una vez dentro,
los iones positivos de sodio impulsan los iones prximos a lo largo del axn por repulsin electrosttica, y
atraen los iones negativos desde la membrana adyacente.
Como resultado, una corriente positiva se desplaza a lo largo del axn, sin que ningn ion se est desplazando
muy rpido. Una vez que la membrana adyacente est suficientemente despolarizada, sus canales de sodio
dependientes de voltaje se abren, realimentando el ciclo. El proceso se repite a lo largo del axn, generndose
un nuevo potencial de accin en cada segmento de la membrana.
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FSICA MDICA
Velocidad de propagacin
Los potenciales de accin se propagan ms rpido en axones de mayor dimetro, si los dems parmetros se
mantienen. La principal razn para que ocurra es que la resistencia axial de la luz del axn es menor cuanto
mayor sea el dimetro, debido a la mayor relacin entre superficie total y superficie de membrana en un
corte transversal. Como la superficie de la membrana es el obstculo principal para la propagacin del
potencial en axones amielnicos, el incremento de esta tasa es una forma especialmente efectiva de
incrementar la velocidad de la transmisin.
Un ejemplo extremo de un animal que utiliza el aumento de dimetro de axn como regulador de la velocidad
de propagacin del potencial de membrana es el calamar gigante. El axn del calamar gigante controla la
contraccin muscular asociada con la respuesta de evasin de depredadores del animal. Este axn puede
sobrepasar 1 mm de dimetro, y posiblemente sea una adaptacin para permitir una activacin muy rpida
del mecanismo de escape. La velocidad de los impulsos nerviosos en estas fibras es una de las ms rpidas de
la naturaleza, para los que poseen neuronas amielinicas.
Conduccin saltatoria
En axones mielnicos, la conduccin saltatoria es el proceso por el que los potenciales de accin parecen
saltar a lo largo del axn, siendo regenerados slo en unos anillos no aislados (los nodos de Ranvier). La
conduccin saltatoria incrementa la velocidad de conduccin nerviosa sin tener que incrementar
significativamente el dimetro del axn.
Ha desempeado un papel importante en la evolucin de organismos ms complejos cuyos sistemas
nerviosos necesitan transmitir rpidamente potenciales de accin a largas distancias. Sin conduccin
saltatoria, la velocidad de conduccin requerira incrementos drsticos en el dimetro del axn, a tal punto
que podran resultar en la formacin de sistemas nerviosos excesivamente grandes para los cuerpos que
deben alojarlos.
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FSICA MDICA
Mecanismo detallado
El aislamiento resultante redunda en un conduccin rpida (prcticamente instantnea) de los iones a travs
de las secciones mielinizadas del axn, pero impide la generacin de potenciales de accin en estos
segmentos. Los potenciales de accin slo se vuelven a producir en los nodos de Ranvier desmielinizados, que
se sitan entre los segmentos mielinizados. En estos anillos hay un gran nmero de canales de sodio
dependientes de voltaje (hasta cuatro rdenes de magnitud superior a la densidad de axones amielnicos),
que permiten que los potenciales de accin se regeneren de forma eficaz en ellos.
Debido a la mielinizacin, los segmentos aislados del axn actan como un cable pasivo: conducen los
potenciales de accin rpidamente porque la capacitancia de la membrana es muy baja, y minimizan la
degradacin de los potenciales de accin porque la resistencia de la membrana es alta. Cuando esta seal que
se propaga de forma pasiva alcanza un nodo de Ranvier, inicia un potencial de accin que viaja de nuevo de
forma pasiva hasta que alcanza el siguiente nodo, repitiendo el ciclo.
Minimizacin de daos
La longitud de los segmentos mielinizados de un axn es importante para la conduccin saltatoria. Deben ser
tan largos como sea posible para optimizar la distancia de la conduccin pasiva, pero no lo suficiente como
para que la disminucin en la intensidad de la seal sea tanta que no alcance el umbral de sensibilidad en el
siguiente nodo de Ranvier. En realidad, los segmentos mielinizados son lo suficientemente largos para que la
seal que se propaga pasivamente recorra al menos dos segmentos manteniendo una amplitud de seal
suficiente como para iniciar un potencial de accin en el segundo o tercer nodo. As se eleva el factor de
seguridad de la conduccin saltatoria, permitiendo que la transmisin traspase nodos en caso de que estn
daados.
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FSICA MDICA
PERIODO REFRACTARIO
Se define como el momento en el que la clula excitable no responde ante un estmulo y por lo tanto no
genera un nuevo Potencial de Accin. Se divide en dos: Periodo Refractario Absoluto (o Efectivo) y Periodo
Refractario Relativo.
El Periodo Refractario Absoluto: No importa que tan fuerte sea el estmulo, no generar un segundo
potencial de accin. Es debido a una inactivacin de voltaje de los canales de sodio. Su duracin determina
la frecuencia de los potenciales de accin.
Periodo Refractario Relativo: Periodo durante el cual, un estmulo mayor de lo normal, puede
generar un segundo potencial de accin.
El Periodo Refractario vara de clula a clula, y es una de las caractersticas que permiten decir si una clula
es ms o menos excitable que otra. En otros casos como el msculo cardiaco, su amplio Periodo Refractario le
permite la increble capacidad de no tetanizarse.
El correcto funcionamiento del cuerpo necesita que las seales lleguen de un extremo a otro del axn sin
prdidas en el camino. Un potencial de accin no slo se propaga a lo largo del axn, sino que se regenera
por el potencial de membrana y corrientes inicas en cada estrechamiento de la membrana en su camino.
En otras palabras, la membrana nerviosa regenera el potencial de membrana en toda su amplitud a medida
que la seal recorre el axn, superando los lmites que impone la teora de lneas de transmisin.
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FSICA MDICA
SEMINARIO 12
LA LUZ, EL COLOR Y LA VISIN
INTRODUCCIN
Todos quienes hemos venido al mundo con "buenas condiciones" de salud somos seres privilegiados porque
nuestros ojos nos permiten apreciar todo aquello que nos rodea, sto en gran medida se debe a la
existencia de la luz. es gracias a este hecho en que se puede estudiar la naturaleza de un modo directo,
mediante la observacin. Se dice con mucho acierto que la luz es para el ojo lo que el sonido es para el odo.
A semejanza del sonido, la luz es una perturbacin (onda), pero sta se distingue claramente de las otras,
porque para propagarse no necesita de ningn medio mecnico, pues se ha descubierto que la luz es una
onda electromagntica que se puede propagar a travs del espacio vaco.
La vista es el sentido del que ms dependen los seres humanos. Por este motivo se sabe ms de la vista de
que cualquier otro sentido, y se han realizado muchos esfuerzos en la investigacin cientfica bsica y clnica
para examinar su funcionamiento. Alrededor del 40% de las fibras nerviosas del cerebro transportan
informacin relacionada con la funcin visual; por lo tanto, el dao cerebral a menudo se refleja en algn
tipo de disfuncin visual.
El sistema visual recibe la informacin luminosa, los cuales son captados por los fotorreceptores retinianos,
y el procesamiento inicial de las seales visuales se producen en la retina. Aunque esta estructura inerva
varias zonas del diencfalo y mesencfalo, muchos axones retinianos terminan en los ncleos de relevo del
tlamo, que a su vez inervan una gran regin de la corteza en el lbulo occipital. Desde all, la informacin
visual es enviada a diversas regiones de la corteza cerebral que controlan gran parte de los lbulos temporal
y parietal.
A. Rayos Gamma () son las ondas que corresponden a las ms altas frecuencias. Este tipo de radiacin
lo emiten los ncleos atmicos al desintegrarse, como por ejemplo en las explosiones de una bomba
atmica.
Estos rayos producen daos irreparables a las clulas animales.
B. Rayos X: fueron descubiertos por el alemn Wilhelm Roentgen, ganando por ello el Nobel de Fsica en
1901. estos rayos tienen la propiedad de atravesar con facilidad las sustancias de baja densidad (msculos
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FSICA MDICA
del hombre), y son absorbidos por cuerpos de alta densidad (huesos). Esta propiedad es empleada en
las radiografas.
C. Radiacin Ultravioleta: estas radiaciones tienen una mayor frecuencia que la radiacin violeta: Hasta
1018 Hz. No son visibles, pero pueden imprimir ciertos tipos de placas fotogrficas. Pueden daar el ojo
humano.
E. Radiacin Infrarroja: estas se encuentran a continuacin de la radiacin roja, y la emiten en gran cantidad
los cuerpos calientes. Esta es la radiacin que recibimos de una fogata, y que nuestro cuerpo tiene la
propiedad de absorberlos. Es este tipo de transmisin de calor que se denomina radiacin.
12 Hz.
F. Microondas: se llama as a aquella radiacin de frecuencias un tanto menores: de 108Hz a 10
Se utilizan mucho en las telecomunicaciones, transmisiones telefnicas, celulares, TV (va satlite),...,etc.
En la actualidad tambin se utilizan en la cocina, con el nombre de horno de microondas.
G. Ondas de Radio: son las que poseen las ms bajas frecuencias, como mximo: 108 Hz. Reciben
este nombre porque se emplean en las estaciones de radiofusin. En las antenas de estas estaciones se
logran acelerar los electrones de manera oscilatoria y contnua, lo cual permite la generacin de ondas
electromagnticas, las mismas que logran transportan los mensajes o programas de la estacin a los
radiorreceptores, en donde las ondas aceleran los electrones de la antena receptora, y estos estmulos
elctricos son finalmente convertidos en imgenes y/o sonido.
Naturaleza de la luz
La luz es una forma de energa radiante ondulatoria existente en todo el universo, que al incidir sobre los
rganos sensoriales adecuados permite distinguir los objetos. Este concepto distingue el fenmeno
fsico de la luz, del fenmeno fisiolgico que es la sensacin luminosa.
Fuentes luminosas
Son los cuerpos que emiten luz por s mismos. Se distinguen las fuentes incandescentes que adems de luz
emiten calor de las fuentes luminescentes que no lo emiten.
En la naturaleza existen diversas fuentes luminosas:
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FSICA MDICA
Utilizando las propiedades de emitir luz de ciertos elementos, el hombre ha inventado ciertas fuentes
luminosas artificiales:
Las velas, lmparas y faroles de llama directa
Las lmparas y faroles de llama que produce incandescencia de ciertos materiales (farol a
mantilla)
Lmparas incandescentes de filamento metlico calentado por electricidad.
Los tubos y lmparas de gases luminescentes fros.
Los aparatos que suscitan luminosidad por excitantes electrnicos (pantallas de TV, de
calculadoras, Diodos emisores de luz -LED- y similares)
Objetos que incorporan elementos luminescentes (relojes, placas de luz, pinturas y tintas de
imprenta, etc.)
Fenmenos luminosos
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Velocidad de la luz
Iluminacin.
Segn la forma en que se comportan al ser iluminados por un rayo de luz, los cuerpos se clasifican en:
Transparentes - que permiten el pasaje total de la luz. Ejemplos: aire, agua, vidrio fino,
planchas finas de material plstico (nylon o vinilo)
Traslcidos - que permiten el pasaje de la luz en forma parcial. Ejemplos: vidrio fino
esmerilado, papel fino encerado, algunas planchas gruesas o coloreadas de material plstico (acrlico).
Fotometra
La unidad de medida de intensidad de la luz, es el violle que se define como la intensidad luminosa de un
cm de platino en fusin.
Por razones de comodidad en la medicin, se utiliza en la prctica como unidad de intensidad
lumnica la BUJA equivalente a 1/20 del violle.
REFLEXIN DE LA LUZ
Si se proyecta un conjunto de finos rayos de luz sobre una superficie perfectamente plana, pulida y
brillante, se reflejan. En cambio, si la superficie no es plana sino rugosa, los distintos rayos se dispersan.
La reflexin de la luz, es el fenmeno por el cual un haz de rayos de luz paralelos, se desvan al chocar
con un plano manteniendo su paralelismo. Cuando un haz de rayos de luz paralelos, al chocar con un
cuerpo rugoso se desvan en diversas direcciones, el fenmeno se denomina dispersin de la luz.
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El rayo de luz que se dirige a un espejo se denomina rayo incidente; el rayo de luz que sale del espejo
se denomina rayo reflejado; el punto en el cual toca el rayo incidente en el espejo se denomina punto
de incidencia; y el ngulo en que el rayo incide sobre el espejo respecto de la perpendicular al plano del
espejo en el punto de incidencia, se denomina ngulo de incidencia.
La primer ley de la reflexin de la luz expresa que el rayo incidente, la perpendicular al plano de reflexin,
y el rayo reflejado, estn en un mismo plano.
La segunda ley de la reflexin de la luz expresa que el ngulo de reflexin es igual al
ngulode incidencia.
REFRACCIN DE LA LUZ
La refraccin de la luz es el fenmeno fsico por el cual un rayo de luz que atraviesa por dos medios
transparentes de diferente densidad, se desva de su trayectoria anterior. El rayo de luz que se atraviesa de
un medio transparente a otro, se denomina rayo incidente; el rayo de luz que se desva al ingresar al segundo
medio transparente se denomina rayo refractado; el ngulo en que el rayo incidente, al ingresar al segundo
medio, forma con la perpendicular al mismo, se denomina ngulo de incidencia; el ngulo que el rayo
incidente forma con el rayo refractado, al desviarse, se denomina ngulo de refraccin.
RI RR
La primer ley de la refraccin de la luz expresa que el rayo incidente, y el rayo refractado, y la
perpendicular al plano de refraccin, estn en un mismo plano.
La segunda ley de la refraccin de la luz expresa que, para cada par de medios
transparentes, existe una relacin constante entre el ngulo de reflexin y el ngulo de incidencia,
que se denomina ndice de refraccin.
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La refraccin de la luz es debida a que tiene distinta velocidad en distintos medios. La desviacin que se
produce acercndose o alejndose de la normal es debida al cambio de velocidad.
Cuando la luz pasa a un medio de menor velocidad, se desva en direccin a la normal; en tanto que al pasar
a un medio de mayor velocidad, se desva en direccin contraria.
LENTES:
Es aquel cuerpo transparente limitado por dos superficies, una de las cuales es siempre esfrica. Por sus
propiedades refractantes los lentes son utilizados principalmente para corregir defectos visuales como el
astigmatismo, miopa e hipermetropa.
Tipos de lentes: las lentes pueden ser convergentes o positivas y divergentes o negativas. Los primeros se
caracterizan por tener sus bordes delgados y los segundos por tenerlos gruesos.
LENTES CONVERGENTES
1. Biconvexo
2. Plano Convexo
3. 3. Menisco convergente
LENTES DIVERGENTES
6. Bicncavo
7. Plano Cncavo
8. Menisco divergente
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SISTEMA VISUAL Y EL OJO HUMANO
La vista es el sentido del que ms dependen los seres humanos. Por este motivo se sabe ms de la vista que
de cualquier otro sentido, y se han realizado muchos esfuerzos en la investigacin cientfica bsica y clnica
para examinar su funcionamiento. El sistema visual es enormemente importante en el diagnstico clnico.
Alrededor del 40% de las fibras nerviosas del cerebro transportan informacin relacionada con la funcin
visual; por lo tanto, el dao cerebral a menudo se refleja en algn tipo de disfuncin visual.
La informacin luminosa se recibe por los Fotoreceptores retinianos, y el proceso inicial de las seales
visuales se producen en la retina, de donde parten axones a diferentes zonas del diencfalo y
mesencfalo, terminando en los ncleos de relevo tlamicos, que a su vez inervan una gran regin de la
corteza en el lbulo occipital. Desde all, la informacin visual es enviada a diversas regiones corticales
que controlan gran parte de los lbulos temporal y parietal.
Crnea: la crnea proporciona una capa protectora transparente para las estructuras pticas del ojo. Su
borde lateral se continua con la conjuntiva, un epitelio especializado que cubre el "blanco" (esclertica)
del ojo. Si bien la conjuntiva y la esclertica estn vascularizada, la crnea central normalmente no lo est.
Cmaras del ojo: justo detrs de la crnea esta la cmara anterior, llena de lquido, cuyo lmite posterior lo
forman el iris y el orificio de la pupila un segundo espacio lleno de lquido, la cmara posterior, est
limitado en su parte anterior por el iris y en la parte posterior por el cristalino y su ligamento suspensorio
circular. El lquido de la cmara posterior est en contacto con el cuerpo vtreo, la masa gelatinosa que
llena el espacio principal del globo ocular entre el cristalino y la retina.
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Iris: El iris es una estructura pigmentada directamente anterior al cristalino. Contiene melanocitos
(pigmento oscuro) que reflejan o absorben la luz para darle su color caracterstico.
Cristalino: Es una estructura transparente que enfoca la luz sobre la retina. Es una lente biconvexo.
vea: El Iris, el cuerpo ciliar y la coroides componen la tnica vascular del ojo, tambin llamada vea. La
coroides es la capa de tejido pigmentado muy vascularizado que se encuentra entre el epitelio pigmentario
retiniano y la esclertica, la cubierta resistente del ojo.
RETINA
La superficie interna de la cara posterior del ojo est cubierta por la retina, que se compone de la retina
neural y el epitelio pigmentario retiniano.
El epitelio pigmentario retiniano tiene las siguientes funciones:
Suministra nutricin a la retina nerviosa en forma de glucosa y de iones esenciales.
La retina neural contiene los fotorreceptores y neuronas asociadas al ojo, y est especializada en percibir la
luz y elaborar la informacin resultante. Los fotorreceptores absorbe los fotones y convierten esta
informacin en una seal elctrica, que a continuacin se transforma en las neuronasretinianas. Finalmente,
las neuronas llamadas clulas ganglionares envan la seal procesada al cerebro por medio de los axones
que viajan en el nervio ptico.
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Capas de la retina
Clulas Fotorreceptoras: los bastones y conos de la retina son responsables de la recepcin luminosa, el
proceso por el cual se detectan los fotones y se transduce la informacin a una seal electroqumica. Hay
dos tipos bsicos de fotorreceptores: bastones y conos. (Fig.18)
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SEMINARIO 12
SISTEMA AUDITIVO
INTRODUCCION
El odo es uno de nuestros sentidos ms importantes, que junto al sentido de la visin y con la capacidad de
hablar, contribuye de forma significativa a nuestra calidad de vida.
En nuestra vida diaria, identificamos en forma inconsciente los sonidos relevantes y los separamos del
ruido de fondo, podemos localizar las fuentes de sonido y reaccionamos, muchas veces de forma refleja, a
los sonidos inesperados. Cerca del 12% de la poblacin en general, experimenta durante su vida una
disminucin o prdida de la audicin, que puede presentar una discapacidad para ser tomada en
consideracin.
Llamaremos sonido a toda aquella perturbacin que sea perceptible por el odo humano, lo cual solo suceder
si la frecuencia de estas vibraciones est comprendida entre 8 y 20 000 ciclos por segundos. Estas
vibraciones pueden propagarse por cualquier medio mecnico slido, lquido o gas. Las ondas sonoras estn
constituidas por ondas longitudinales, en donde las molculas vibran con relacin a sus posiciones de
equilibrio en forma paralela a la propagacin del sonido.
Los sonidos complejos son mezclas de tonos puros, stos pueden relacionarse en forma armnica, y en este
caso daran una sensacin subjetiva de tono, o tambin relacionarse en forma aleatoria que es lo que
percibimos como ruido.
La frecuencia de los sonidos audibles se mide en ciclos por s egundo o hercios (Hz).
Una onda sinusal simple nos ayuda para conocer un tono puro por el aumento y la disminucin cclica en
la compresin de molculas de aire. El intervalo de tiempo entre dos picos o crestas de onda es el periodo,
la distancia recorrida en un periodo es la longitud de onda, y el nmero de ciclos por segundo es la frecuencia.
La intensidad es la diferencia entre la energa del punto ms alto de la onda (pico) y la del punto ms bajo
(valle), medida por el tmpano. El espacio entre el foco sonoro (la fuente que produce el sonido) y el
elemento receptor (nuestro odo) es el llamado campo sonoro.
1
La gama normal de frecuencias del ser humano es de 50 a 16000 Hz. La mayor parte de los sonidos del habla
humana estn comprendidos entre los 100 y 8000 Hz, y la sensibilidad auditiva es mxima entre los 1000 y
3000 Hz. La exposicin al ruido fuerte puede causar una prdida de la audicin selectiva de algunas frecuencias
y el envejecimiento normal puede reducir la gama de frecuencias audibles.
Intensidad y Sonoridad:
Frente a las presiones sonoras, el odo soporta desde 10-16 watt/cm2 (umbral auditivo) hasta los 10-4
watt/cm2 (umbral de dolor). Este es un rango muy amplio, por ejemplo el sonido de un rifle produce
una presin sonora 100 000 000 de veces mayor que una hoja seca que cae de un rbol.
La intensidad es la energa sonora transportada por unidad de tiempo y que atraviesa un rea perpendicular
a la direccin de propagacin. Es decir se refiere a la potencia acstica por unidad de superficie y se expresa
en watt/cm2.
La sensacin subjetiva de la intensidad se define como sonoridad y depende de la frecuencia, ancho de
banda y duracin del sonido.
N = 10 x log Intensidad X
10-16
Dado que la sonoridad define un fenmeno subjetivo de gran amplitud, se utiliza una escala comprimida
logartmica en lugar de lineal. Las cantidades varan en una relacin de 1:100 000 000 (1:106), por lo tanto es
que usa una escala logartmica, siendo la unidad el Bell (Belio).
El Belio resulta ser una escala muy grande en la prctica por lo que habitualmente se utiliza la dcima parte,
el decibelio (dB). El nivel de referencia de presin acstica adoptado universalmente es el correspondiente
al umbral de audicin humana, es decir 10-16watt/cm2, lo que equivale a 0 dB SPL (Sound Pressure Level o
Nivel de Presin Sonora)
La intensidad fsica del sonido, que provoca una percepcin subjetiva de intensidad se mide en unidades
llamadas decibelios (dB). La intensidad tambin est relacionada con el nivel de presin sonora en la
membrana timpnica, as un sonido 10 veces ms potente que uno apenas audible tiene un nivel de
2
presin sonora de 20 dB. Los niveles de una conversacin normal es de ms o menos 50 dB. Los sonidos
por encima de los 120 o 130 dB provocan dolor y la exposicin repetida a sonidos de ms de 150 dB (como la
de las turbinas de avin) causan un dao coclear permanente.
3
Los tres huesecillos actan amortiguando los movimientos del tmpano mientras incrementan la
fuerza aplicada en la ventana oval.
La rigidez mecnica de la cadena de huesecillos sirve para compensar la diferencia de impedancia entre los
medios areo y lquido (una funcin llamada ajuste de impedancia); Con ello se logra que la transferencia de
energa entre ambos medios sea ptima. La rigidez de la cadena de huesecillos puede ser modificada por
dos msculos situados en el odo interno: El ms. tensor del tmpano y el msculo del estribo.
Fig.4
4
El rgano de Corti es el epitelio sensorial especializado que descansa sobre la membrana basilar (Fig.4).
A l pertenecen las clulas ciliadas internas y externas, las clulas de sostn y la membrana tectoria. (Fig.5)
Fig.5
Transduccin mecanoelctrica: las clulas ciliadas internas son transductores que convierten la fuerza
mecnica en una seal elctrica. La endolinfa tiene una cantidad alta de K+. En cambio la perilinfa tiene
una alta cantidad de Na+. La diferencia de potencial entre la endolinfa y la perilinfa es de +80mV y las
bombas inicas de la clula ciliada producen un potencial intracelular de reposo de unos -70mV.
Cuando la membrana basilar asciende debido al movimiento del lquido de la rampa timpnica, los
estereocilios, (cilios situados en la parte apical de los cilios) (Fig.5), son desplazados hacia la membrana
tectoria, haciendo que se abran los canales inicos de estos, permitiendo que el K+ fluya a favor del gradiente
elctrico para despolarizar a la clula. Como consecuencia se activan los canales de Ca2+ liberando su
neurotransmisor y despolarizando la fibra aferente y consiguiendo as un potencial de accin a lo largo
del nervio coclear.
El potencial vara de manera sincrnica con el sonido que estimula al odo: Potencial microfnico coclear.
5
Sintonizacin de la cclea: la cclea acta como un filtro de frecuencias que separa y analiza las
frecuencias individuales que componen los sonidos complejos.
En la ventana oval, el estribo comprime la perilinfa, provocando el movimiento de la membrana basilar
que se refleja en una onda que viaja a lo largo de ella.
Por lo tanto los tonos puros producirn una onda que se desplazar a lo largo de la membrana basilar
y su amplitud mxima tendr un punto concreto de la membrana. Para los tonos agudos, ste punto
est cerca de la base de la cclea y las frecuencias bajas,
es ms Distal.
Esta representacin de frecuencias se transmite a lo largo de toda la va auditiva. Todas las fibras del
nervio coclear hacen sinapsis en los ncleos cocleares, los ncleos del complejo olivar superior y el
cuerpo trapezoide, los ncleos del lemnisco lateral, y el tubrculo cuadrigmino inferior. (Estructuras
neuroanatmicas del tronco cerebral) Para posteriormente llevar la informacin auditiva al Tlamo
(Cuerpo geniculado medial) y finalmente, desde all es proyectada a la corteza cerebral auditiva
(lbulo temporal) donde es procesada la informacin.
TAREA N 7:
1. Presente en clase un pequeo caso de la vida real en que se aplique algn concepto de lo
descrito en el seminario y haga un comentario.
6
SEMINARIO 14
Sin embargo, realmente es poco lo que se conoce del tema. Hace falta conocer los beneficios que
genera, los alcances cientficos y las precauciones que se debe tener con el manejo de la radiactividad,
adems es interesante informarse sobre el porqu ocurren, ms sabiendo que todos los seres vivos
estn involucrados, se quiera o no con ella, no importando el lugar en donde se encuentren, ya sea
en la casa, en la oficina, en el campo, en la calle, o en el colegio.
Los antiguos griegos propusieron que la materia no poda ser dividida indefinidamente, de tal forma
que supusieron que sta deba estar compuesta por unidades indivisibles a las que llamaron tomos
(de palabras griegas que literalmente significan: sin divisin). Los griegos supusieron que las
diversas formas que los tomos tenan -los cuales eran slidos- determinaban las caractersticas de las
diferentes sustancias.
Despus vino la idea de los elementos, la cual supona que diferentes elementos estaban constituidos
por diferentes clases de tomos. John Dalton (1766-1844) mostr que cada elemento estaba formado
de tomos que diferan en masa de los tomos de otros elementos. Por ejemplo, el carbn tiene una
masa relativa de 12, el oxigeno de 16, siendo la unidad el tomo de hidrgeno, el cual es el ms ligero
de todos los tomos.
Tambin se crea a finales del siglo XIX, que los componentes bsicos de la materia conocida eran
estables, siempre iguales, inmutables. Se pensaba que cuando un material no recibe influencia
externa alguna (no se calienta, no se parte, no se tie, etc.), permanecer igual a travs del tiempo,
sus tomos no cambiarn: es decir desde un lenguaje ms cientfico se crea que las molculas podan
sufrir transformaciones, recombinndose para formar otras, pero los tomos se mantenan siempre
inalterados.
A. HENRI BECQUEREL
Pero, cmo haba sucedido esto? El peso de la evidencia, tras mucho repetir la operacin,
llev a la conclusin que exista "algo" producido o emitido por la pecblenda, que atravesaba la gruesa
proteccin de las placas fotogrficas de la poca y las impresionaba igual que cuando se sacaba una
fotografa exponindolas a la luz visible comn. De este modo Becquerel descubri la radiactividad.
Posteriormente, mostrara que los rayos provenientes del uranio podan ionizar el aire y tambin eran
capaces de penetrar a travs de lminas metlicas delgadas.
B.-MADAM CURIE
Marie Curie, dos aos despus de l descubrimiento de Becquerel, en 1898, le dio a este fenmeno el
nombre de radiactividad.
C. ERNEST RUTHERFORD
8
2.- ISOTOPOS
Como hemos dicho, los ncleos de los tomos estn formados por partculas llamadas nucleones que
son de dos tipos: los protones (partculas elctricamente positivas) y los neutrones (que como su
nombre lo indica son elctricamente neutras). Todos los tomos de un mismo elemento tienen la
misma cantidad de protones y por tanto, la misma cantidad de electrones. Esto hace que tengan
similares propiedades qumicas. (El comportamiento qumico de un tomo est asociado al nmero
atmico.)
Pero, existen tomos que teniendo el mismo nmero de protones, tienen diferente cantidad de
neutrones. Se denominan los istopos de ese elemento. As como el nmero atmico caracteriza a
elementos diferentes, el nmero msico, que es la suma de protones y neutrones que hay en el
ncleo, caracteriza istopos diferentes.
El ncleo del tomo de oxgeno tiene 8 protones (esto es imprescindible para que sea oxgeno), pero
se encuentran en la naturaleza en forma estable ncleos con 8 neutrones (99,756 %), con 9 neutrones
(0,039 %) y con 10 neutrones (0,205 %).
Resumiendo: Los istopos de un mismo elemento son las distintas variedades existentes de ncleos
que tienen la misma cantidad de protones, pero distinto nmero de neutrones. Para definir
completamente de qu ncleo se trata, deberemos entonces decir cuntos protones y cuntos
neutrones tiene. Para un mismo elemento de la tabla peridica, existe una gran cantidad de diferentes
istopos. Esto hace que el nmero de ncleos posibles sea enorme. Todos los istopos de un mismo
elemento se deben colocar en el mismo lugar de la tabla peridica (De ah el nombre de istopos).
Hay elementos que tienen hasta 20 30 istopos diferentes.
El anlogo a la tabla peridica, pero considerando todos los posibles istopos de cada elemento se
conoce como la Carta Nuclear:
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A cada uno de estos ncleos diferentes los llamamos "nucleidos". La cantidad total de nucleidos
identificados hasta el presente es muy grande, prxima a los 2000.
Se dise una carta o tabla de nucleidos para sistematizar la informacin sobre ellos. Se ordenan en
casilleros: en distintas filas de acuerdo a la cantidad de protones y en distintas columnas de acuerdo a
la cantidad de neutrones.
As encontraremos que en la fila 8 estn los nucleidos que tienen 8 protones, es decir, encontraremos
a todos los istopos del oxgeno. De la misma forma, en la fila 92 estarn todos los istopos del uranio.
Dentro de cada casillero de la tabla de nucleidos se incluye normalmente informacin sobre el nucleido
en particular, de utilidad para los cientficos nucleares. Una informacin relevante es si el nucleido en
cuestin es estable o inestable. Para ello, adems de datos numricos, es comn dar a cada casillero
un color particular. En nuestra carta de nucleidos hemos pintado de negro los casilleros de los nucleidos
estables, mientras que los inestables tienen otro color.
Entre los nucleidos de la carta solo algunos (pocos) son llamados estables, es decir que no se
transmutan por s solos en otros istopos y por lo tanto no se alteran con el paso del tiempo. Los otros,
inestables, emiten radiaciones: son los istopos radiactivos o radioistopos.
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Lo primero que nos asombra es ver que los casilleros negros son muy pocos, hay muchsimos ms
nucleidos inestables que estables. Sin embargo es mucho ms fcil encontrar nucleidos estables que
con nucleidos inestables, ya que aquellos tienen una vida "eterna" mientras que los segundos se van
transformando en otros nucleidos.
En la carta de los nucleidos, la curva que forman los casilleros negros es llamada "lnea de estabilidad",
como si se pudiera trazar. A la derecha de la lnea de estabilidad se ubican los istopos radiactivos
que tienen ms neutrones que los istopos estables (color celeste). A la izquierda se ubican los
istopos radiactivos que tienen menos neutrones que los estables (color rosa).
Los istopos que estn fuera de la lnea de estabilidad, emiten radiaciones, dando como resultado
otro nucleido ms cercano a la lnea de estabilidad. En la zona celeste se emiten partculas
negativas, normalmente electrones, que constituyen la radiacin (beta -). Se dice que el nucleido ha
tenido entonces un "decaimiento beta". La prdida de una carga negativa en el ncleo puede
interpretarse como que un neutrn se transform en un protn, por lo que el nuevo nucleido est
una fila ms arriba y una columna ms a la izquierda que el nucleido original, acercndose a los
casilleros negros.
En la zona rosa en cambio, las partculas emitidas son positivas (positrones). Aqu sucede a la inversa:
en el "decaimiento beta ms", todo pasa como si un protn perdiera su carga y se transformara en un
neutrn, por lo que el nucleido hijo se encuentra una fila ms abajo y una columna ms a la derecha
que el original, tambin acercndose a los casilleros negros.
En lneas generales se comprueba que los nucleidos que estn ms alejados de la lnea de estabilidad
son los ms inestables. Esto significa que muy rpidamente desde que son creados (ya sea
directamente o bien como consecuencia de algn decaimiento) emiten alguna radiacin, mientras que
los cercanos a los casilleros negros tardan ms en hacerlo.
Adems de la emisin beta, en el caso de los nucleidos muy pesados es comn la emisin de partculas
alfa. Casi siempre el decaimiento de un nucleido mediante la emisin de una partcula cargada (alfa,
beta), es acompaada adems por la emisin de radiacin gamma.
3.-TIPOS DE RADIACIONES
Son muchas las radiaciones que existen: rayos ultravioleta, infrarroja, luz visible, ondas de radio,
microondas, rayos alfa, beta y gamma ... La descripcin y comprensin de las mismas no fue la obra
de una sola persona, sino el producto del aporte de muchos cientficos durante fines del siglo XIX
y todo el siglo XX, tarea que an contina. Se destacan en los primeros tiempos Rutherford y
colaboradores, que investigaron en detalle la naturaleza de las radiaciones emitidas logrando
identificar tres:
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ALFA - Resultaron ser ncleos de helio (o sea tomos del gas noble helio despojados de sus nicos dos
electrones).
BETA - Resultaron ser electrones(Beta menos) o positrones (Beta ms)
muy rpidos,
GAMMA - Consisten en Radiacin Electromagntica (similar a otras radiaciones que nos son ms
familiares como la luz visible o los rayos X), pero con la diferencia de ser mucho ms energticos
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RADIACIONilS IONJZANTES
PARTICULAS BETA.
ESTAN FORMADAS POR ELECTRONES QUE VIENEN DEL NUCLEO DE UN ATOMO RADIOACTIVO EN
DESINTEGRACiN
VIAJAN A UNA ALTA VELOCIDAD. TIENEN UNA ENEREGA DE 4 MeV O MAYOR. DEBIDO A LA VELOCIDAD, SU CAPACIDAD
DE PENETRACIN ES MAYOR QUE LAS PARTCULAS ALFA, PERO SU PODER DE IONIZACIN ES MENOR. PENETRAN 4 cm
DE MADERA Y HASTA 1.3 cm DE PIEL.
- . PARTCULAS GAMMA :
ES LA EMISIN DE UNA ONDA ELECTROMAGNTICA POR UN
NCLEO RADIACTIVO AL PASAR DE UN ESTADO EXCITADO AL
ESTADO FUNDAMENTAL O A OTRO DE ENERGA MS BAJA.
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Mientras que las partculas alfa y beta tienen alcances definidos en la materia, los rayos gamma
experimentan una atenuacin exponencial (si se pasa por alto la acumulacin que resulta de la
dispersin dentro de un material) a medida que atraviesan la materia. Cuando puede prescindirse
de la acumulacin, la atenuacin de los rayos gamma viene dada por la caracterstica de la masa El
coeficiente msico de atenuacin depende de la energa de los rayos gamma y del material con el que
interactan los rayos gamma.
Las Partculas Alfa de los materiales radiactivos son detenidas fcilmente por un pedazo
de cartn. Las Partculas Beta penetran el cartn pero son detenidas por
una lmina de aluminio.
Los Rayos Gamma logran atravesar la lmina de aluminio, pero acaban siendo absorbidos por
un bloque grueso de plomo. Los Neutrones producidos por ejemplo en reactores
de fisin, logran atravesar incluso el plomo, pero no un bloque grueso de hormign.
Cada ncleo radiactivo se desintegra segn la intensidad o rapidez especfica constante, siendo distinta
para cada especie. As, por ejemplo, mientras que unos istopos radiactivos se desintegran en menos
de un segundo, otros tienen una vida mucho ms larga, de hasta miles de aos.
Para caracterizar estos tiempos, se usa el concepto de vida media. La vida media (t1/2) es el tiempo
necesario para que se desintegre la mitad de una determinada cantidad de un ncleo radiactivo. Como
hemos dicho, las semividas de los elementos alcanzan, desde una fraccin de segundo, hasta miles de
millones de aos. Un ncleo estable puede considerarse, por tanto, como un ncleo con una
vida media infinita.
Las vidas medias de los radioistopos del mismo elemento son distintas. En la tabla siguiente,
aparecen las de algunos istopos del Radio, Carbono y Uranio.
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Vida Media de istopos del Radio, Carbono y Uranio
La radiactividad no es nada nuevo. Existe desde que se form la Tierra hace 4500 millones de aos.
No se puede percibir por el olfato, el gusto, el tacto, el odo ni la vista. Slo en los ltimos aos se ha
aprendido a detectarla, medirla y controlarla.
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La radiacin natural en la tierra y las rocas, da una dosis promedio de 60 mrem (rem es la unidad para
medir la dosis de radiactividad) por ao. Estos materiales forman parte de las viviendas, dado que se
utilizan estas rocas en los materiales de construccin, aadiendo cantidades apreciables de radiacin.
Por ejemplo, el habitar en una casa de ladrillo o piedra, el hombre se expone a 7 mrem ms por ao
que si se habita en una casa de madera. Todos los edificios de granito emiten radiaciones y el vivir
sobre granito aade cantidades apreciables de radiacin. El gas radn, que surge del radio
natural contenido en los materiales de construccin, tambin est presente en las casas y oficinas
y emite ms radiacin. Incluso el dormir junto a otra persona puede aumentar nuestra dosis anual de
radiacin, ya que cada cuerpo contiene potasio radiactivo, que existe normalmente junto con el
potasio normal que es esencial a la vida, dando una dosis de radiacin interna.
Las fuentes naturales de radiacin son tpicas de la manera actual de vivir. El arar la tierra libera gas
radn a la atmsfera. Los materiales radiactivos naturales se introducen en la cadena alimentaria,
el aire que se respira, y el agua que bebemos y los materiales de construccin: el concreto, la piedra y
el ladrillo emiten radiacin natural
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238
Grfico: Serie de desintegracin de U a
92 82
transformaciones que se inician en el uranio y terminan en el plomo las flechas
horizontales indican emisin de partculas y las diagonales partculas alfa.
Tambin cuando se viaja en avin, uno se expone a recibir una radiacin mayor, ya que hay menos
proteccin contra los rayos csmicos. Un pasajero que viaje en avin a una altitud normal recibe en
una hora, una dosis de radiacin cuatro veces mayor, que la que recibe de toda la industria nuclear en
un ao.
6.- EVOLUCIN
La evolucin de vida en la tierra segn las teoras ms aceptadas es fruto de las mutaciones genticas.
La presencia de una cantidad relativamente importante de Uranio en nuestro planeta convierte a la
superficie terrestre en una zona con un importante contenido de radiacin natural. La vida no solo ha
sido capaz de desarrollarse a pesar de estar sometida a esta radiacion, sino que a base de mutaciones
aleatorias de los genes debidas a estas radiaciones ionizantes ha ido evolucionando guiada por la
seleccin natural (supervivencia de las mutaciones beneficiosas). En un planeta con una menor
cantidad de radiactividad natural, la evolucin de la vida hubiese sido mucho mas lenta o incluso
inalcanzable. Por tanto, la humanidad, como cabeza de la cadena evolutiva, debe gran parte de su
desarrollo a la radiactividad.
6.1.- DATACIN. EL Carbono 14
Al igual que el carbono 14, se produce contnuamente por este proceso, se descompone en forma
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continua al emitir partculas beta con el transcurso de los aos, estos dos procesospara
opuestos,
dar han
alcanzado casi equilibrio, por lo que la cantidad de 14 C presente en la atmsfera,
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permanece aproximadamente constante.
El carbono 14 artificial, que est actualmente en circulacin por la Tierra, alcanza aproximadamente
una tonelada y representa aproximadamente el 1% de la abundancia total natural. Durante los
ltimos siete aos, el hombre lo ha producido a un ritmo considerablemente mayor que el
resultante del proceso natural, mediante el cual se forma por la accin de los neutrones de los
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rayos csmicos. La mayora est todava en la atmsfera combinado en dixido de carbono. En los
organismos vivientes se ha elevado el contenido de carbono 14, hasta el 10% por encima de lo
normal, esta situacin puede confundir a los futuros arquelogos.
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Tabla
Algunos istopos radiactivos, sus vidas medias y sus aplicaciones mdicas como marcadores en
el cuerpo humano.
99 Mo 67 horas Metabolismo
Tambin Se puede emplear el yodo 131 para el tratamiento del hipertiroidismo.( El mal funcionamiento
de la glndula tiroides desarrolla el bocio en las personas y causa muchos trastornos en el metabolismo).
La dosis teraputica es mayor que la que emplea en el diagnstico. La glndula tiroides concentra
selectivamente al y
131. La seccin de la glndula que es hiperactiva quedar expuesta a una gran dosis del istopo y ser
la que se destruya especficamente.
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Los mdicos pueden examinar la eficiencia cardiaca en el bombeo y verificar la evidencia de una
obstruccin en las arterias coronarias mediante el barrido nuclear. El radionclido Tl 201, al
inyectarse en el flujo sanguneo, se aloja en el tejido sano del corazn. El talio 201 emite radiacin
gama, que se detecta mediante un dispositivo especial llamado cmara de centelleo. Los
datos obtenidos se traducen simultneamente en cifras mediante una computadora. Con esta tcnica
se puede observar si el tejido cardiaco ha muerto, despus de un ataque al corazn y si la sangre fluye
libremente a travs de los conductores coronarios.
7.- PELIGROS
La radiactividad puede ser peligrosa y sus riesgos no deben tomarse a la ligera. Puede daar las clulas
del organismo y la exposicin a altos niveles, puede ser nociva e incluso fatal si se trata de manera
inadecuada, por eso lleva un largo proceso de investigacin y descubrimientos abrindose las puertas
de la era nuclear.
Despus de muchos aos de investigacin, desarrollo y aplicaciones industriales, hoy se puede afirmar
que existen soluciones tecnolgicas bastante seguras para manejar adecuadamente los desechos
radiactivos. Estos no solo provienen de los reactores que generan electricidad, sino tambin de los
hospitales, la industria, la agricultura y la investigacin, como ya se estudi en los apartados
anteriores donde se conocieron las aplicaciones de la radiactividad en esos campos.
La desventaja principal de las plantas nucleares es que producen desechos altamente radiactivos,
algunos de los cuales tienen semividas de miles de aos. Hasta ahora, no se ha logrado un consenso
sobre cmo almacenar con seguridad de tales productos radiactivos.
Aproximadamente una vez al ao, se extrae una parte del combustible nuclear colocado dentro del
reactor nuclear de fisin y se sustituye por uno nuevo. El combustible gastado es muy radiactivo y
debe aislarse por miles de aos con mucho cuidado, de lo contrario causara daos irreparables a
las personas y al
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ambiente. Es extrado del reactor por manos mecnicas y colocado en piscinas con agua para
enfriarlo y aislarlo por poco tiempo, mientras es llevado al depsito permanente. Tambin se
almacena en contenedores de hormign o acero mientras se les da el lugar definitivo.
Este uranio gastado tambin se reutiliza en la actualidad, Francia, Reino Unido y la Federacin Rusa,
cuentan con plantas de reelaboracin a nivel industrial y mundial para la obtencin de uranio y
plutonio, en el proceso qumico. Este tipo de desecho representa un 95% ya que una planta tpica
nuclear de generacin elctrica produce 30 toneladas anuales de uranio gastado, esta cantidad puede
reducirse a 3 m3 de desecho radiactivo.
Tambin se cuentan, con desechos radiactivos slidos, lquidos y gaseosos. Entre los slidos se
cuentan toallas, papel, vidrio metales y otros materiales usados en la central. Cada uno tiene su
manera de ser tratados para evitar problemas.
Los desechos slidos vitrificados se sellan en recipientes de metal o cermica resistentes a la corrosin
para evitar que la humedad los afecte.
Dos eventos que demostraron los peligros potenciales de la energa nuclear fueron los accidentes
en la isla Three Mile, en Pennsylvania, EUA (1979) y Chernobyl, URSS (1986). Ambos accidentes fueron
originados por la prdida de refrigerante en el ncleo del reactor. Los reactores en la isla Three Mile
estn envueltos por cascarones de cemento y por lo tanto dejaron escapar una cantidad relativamente
pequea de material radiactivo a la atmsfera. Como en la Unin Sovitica no se usan estructuras de
contencin para las plantas nucleares, el accidente de Chernobyl ocasion 31 muertes y la afect en
diverso grado hasta un total de 135000 personas. La descarga de grandes cantidades de Y 131, Cs 134
y Cs 137 generaron problemas de salud a largo plazo en esa poblacin que estuvo expuesta.
Sin embargo, aunque muchos puedan creer que una central nuclear puede explotar como una
bomba atmica, esto no es as. Las bombas atmicas y las centrales nucleares son esencialmente
diferentes. Las bombas para explotar requieren la unin rpida de dos piezas de uranio-235
metlico casi puro, formando una masa compacta de geometra definida. Un reactor nuclear
tpico, que produzca vapor para una central elctrica, utiliza uranio cermico
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(normalmente en forma de xido), no metal, con un contenido de uranio-235 slo del orden del 3 %;
el resto del uranio se compone de uranio 238 que no se fisiona en el reactor.
Hay que indicar que en la actualidad, la experiencia que ha adquirido la industria nuclear en el uso de
sustancias radioactivas, ha permitido a sta conocer plenamente los peligros que entraa. Un blindaje
y una contencin apropiados evitarn la fuga de radiaciones. La clara comprensin de los principios
de proteccin radiolgica y el conocimiento exhaustivo de las propiedades de la radiacin que posee
la industria nuclear le permiten disear, construir y explotar sus plantas manteniendo en un mnimo
la exposicin a las radiaciones que afecta a los trabajadores y el pblico, de conformidad con las
directrices internacionales. La vigilancia peridica de los trabajadores de la industria nuclear y de su
ambiente de trabajo garantiza, que no se rebasen estos niveles.
Para asegurarse que el pblico no sufra ningn dao, el explotador de la central est obligado a medir
la radiactividad en el ambiente y comprobar mediante medidas en el aire, agua y suelos y alimentos,
que las personas que viven alrededor de la central, pueden respirar, beber y comer los alimentos
de la zona sin peligro.
Las medidas de seguridad y de precaucin, como toda actividad humana, ha ido evolucionando con
el tiempo, tanto es as que actualmente se exige un rea sin poblar alrededor de las centrales
nucleares, aunque vara de acuerdo con cada pas. A finalizar 1989, existan 426 centrales nucleares
conectadas a la red elctrica en 25 pases. Actualmente la cantidad de energa elctrica representa
ms del 20% de la demanda.
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7.4.- Bombas Nucleares
La Historia de la humanidad nos muestra que prcticamente todo el desarrollo tecnolgico que ha
logrado el hombre, ha tenido de una u otra manera una aplicacin militar. El gran poder de la energa
nuclear es, por supuesto, el ejemplo ms clamoroso de esto.
El gobierno estadounidense en la Segunda Guerra mundial reuni a los principales fsicos nucleares de
la poca y les exigi que lograsen crear una bomba nuclear en lo que se conoci como Proyecto
Manhattan. Fruto de un importante esfuerzo econmico y de medios, pronto se consigui el objetivo. El
empleo de estas bombas sobre Japn marc el final de la guerra. Una visin pesimista del mundo plantea
que la humanidad se enfrentar a su propia extincin fruto de esta carrera militar. Est claro que una
(no deseada) Tercera Guerra Mundial en la que se usasen armas nucleares sera nefasta.
PER Y RADIACIN
El Per, no se encuentra excluido del uso e investigaciones de la Radiacin y aplicaciones para la mejor
calidad de vida y en la Medicina.
AS pues, uno de ellos, se encuentra en el IPEN: El Instituto Peruano de Energa Nuclear (IPEN) es una
Institucin Pblica Descentralizada del Sector Energa y Minas con la misin fundamental de normar,
promover, supervisar y desarrollar las actividades aplicativas de la Energa Nuclear de tal forma que
contribuyan eficazmente al desarrollo nacional.
Con la puesta en servicio del Reactor Nuclear RP-10, del IPEN, se dio inicio en el Per a la produccin de
radioistopos lo que permiti al pas entrar en fase efectiva y cada vez ms creciente de las aplicaciones
de la tecnologa nuclear.
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Los radioistopos son elementos radiactivos que tienen propiedades fsico-qumicas iguales a los
elementos similares naturales y que se estabilizan por emisin de energa en forma de radiacin; los
cuales transformados qumicamente, se aprovechan clnicamente cuando se administran al organismo
humano con fines teraputicos, de diagnstico, estudios en vivo o para estudiar una propiedad o el
comportamiento de un medio o de un material en general.
AMD (cido metilendifosfnico), DEIDA (cido dietil-iminodiactico), DMSA (cido dimercapto succnico),
DTPA (sal clcica sdica del cido dietilentriaminopentacetico), RENTEC (S- benzoil-
mercaptoacetiltriglicina), MIOTEC (tetrafluoroborato de tetrakis cobre I), PPI (pirofosfato de sodio) TSC
(sulfuro coloidal), HEMTEC (citrato de sodio-estaoso), GLOBUTEC (inmunoglobulina gamma) y DEXTRAN
500 (solucin dextran).
Los logros obtenidos a la fecha, han permitido al Per alcanzar un lugar destacado en la comunidad de
pases latinoamericanos; pues desde hace ms de 10 aos, el iodo 131, samario 153 e iridio 192 estn
siendo exportados a diversos pases, tales como: Argentina, Colombia, Guatemala, Cuba, Ecuador,
Bolivia, Uruguay, Trinidad y Tobago y Nueva Zelanda. La calidad de nuestros productos nos ha permitido
tambin iniciar la exportacin de los radiofrmacos a Chile, Ecuador, Cuba y Colombia.
TAREA FINAL: Investigue de nuevas aplicaciones en Medicina (ya sea como diagnstico y/o
tratamiento) del uso de la Radiactividad, Medicina Nuclear o Radioistopos y prepare un mapa
conceptual en una Hoja A4 para presentarlo en ESTA clase. 24