06/09/2010

UFPB- UNIVERSIDADE FEDERAL DA PARABA

DISCIPLINA DE BIOLOGIA CELULAR
PROF Naila Francis Paulo de Oliveira

INTRODUO

As clulas dos organismos multicelulares so
interdependentes;

A > parte das atividades nesses organismos s
ocorre quando estas so alcanadas por estmulos
externos provenientes de outras clulas;

Se d principalmente por meio de molculas
(comunicao qumica);

De acordo com o estmulo emitido e o tipo de
clula que o recebe, esta pode responder de
algumas maneiras a seguir:

INTRODUO
se diferenciar;
se multiplicar;
degradar ou sintetizar substncias;
secretar;
incorporar solutos ou macromolculas;
se contrair ou movimentar-se;
conduzir impulsos eltricos
morrer.

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A comunicao se inicia na vida embrionria e

constitui durante toda a vida o principal meio de
comunicao entre s clulas.

Um outro modo de comunicao atravs das junes

comunicantes, mas essas apresentam estruturas pequenas,
permitindo apenas a passagem de nucleotdeos, aminocidos e
ons.

Conexon

Molcula Sinalizadora LIGANTE

sinal
Protenas (80%), peptdeos,
aminocidos, nucleotdeos,
esterides, deriv. ac. graxos,
gases

Molcula Receptora
converte os sinais de
RECEPTOR
uma forma fsica outra
Protenas
(transduo de sinal).

receptor
ligante

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Caractersticas da Ligao

chave-fechadura

Especfica
Reversvel

As clulas respondem de forma

diferente a um mesmo sinal

Mltiplos sinais extracelulares atuam em

combinao e regulam o comportamento celular

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TIPOS DE COMUNICAO

HORMONAL

PARCRINA

NEURONAL

AUTCRINA

DEPENDENTE DE
CONTATO

SECREO HORMONAL

Secreo de hormnios (molculas secretadas pelas glndulas
endcrinas) que vo agir distncia, inibindo ou estimulando ao de
clulas, ex: secreo de insulina

Maioria um processo lento, pois os hormnios levam algum tempo

para se distriburem pelo corpo carregados pela corrente sangunea;

SECREO PARCRINA

Secreo de molculas que atuam nas clulas vizinhas, sendo retidas no
local de produo ou inativadas logo aps exercerem sua funo (mediador
qumico de ao local);

Ex: histamina (reao alrgica), heparina (anticoagulante),

prostaglandinas (permeabilidade hemceas, etc)

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SECREO DE NEUROTRANSMISSORES

sinapse

No h contato direto e sim um pequeno espao entre as clulas

(sinapse). Resposta rpida devido pequena distncia entre uma clula e
outra. Ex: acetilcolina (contrao muscular)

Muitas vezes a molcula pode agir como neurotransmissor e tambm

por outro meio de comunicao. Ex: adrenalina e noradrenalina alm
de neurotransmissores (sintetizadas e liberados por neurnios), podem
tambm ser hormnios (quando sintetizadas e liberadas pela glndula
adrenal).

SECREO AUTCRINA

LIGANTE

RECEPTOR

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SECREO DEPENDENTE DE CONTATO

Ex: linfcitos T citotxicos entram em contato direto com

clulas infectadas por vrus, disparando a morte celular

Classes de Molculas Sinalizadoras

HIDROFLICA

HIDROFBICA

Molculas Grandes Hidroflicas

Domnio extracelular
do receptor.

Domnio intracelular
ou citosslico do
receptor.

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primeiro mensageiro

Transduo
de sinal segundos mensageiros
-pequenos
- difuso rpida

Efeito desejado

Tipos de receptores- Molculas Hidroflicas

Fluxo de ons pela membrana que produz corrente eltrica;

Responsveis pela transmisso rpida de sinais pelas sinapses;

Exclusivo de clulas nervosas e clulas eletricamente excitveis

(clulas musculares).

Tipos de receptores- Molculas Hidroflicas

Receptores ativam uma classe de protena ligada membrana (protena

ligadora de GTP protena G)

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Protena
receptora Protena G inativa

Ativao das
protenas G

Desligando as
protenas G
Clera
Toxina da clera penetra nas
clulas que revestem o intestino
e modifica a subunidade de uma
protena G de forma que ela
perde a capacidade de hidrolizar
GTP perda excessiva de Ca2+ e
gua pelas clulas

Coqueluche
Toxina inativa a subunidade
protena G

protena G ativada,
atravs de uma
cadeia de reaes,
gera:
2+
cAMP Ca

segundos mensageiros

vo se ligar a
protenas-alvo,
modificando sua
atividade.

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Tipos de receptores- Molculas Hidroflicas

Quinase
(fosforilao)

Receptor enzimtico Receptor ativa uma

enzima
Receptores quando ativados atuam como enzimas ou se associam a elas.

Resposta pode ser rpida ou lenta

Tipos de receptores- Molculas Hidrofbicas

Os ligantes so
lipossolveis (ex:
hormnios
esterides),
atravessam a
membrana com
facilidade e se fixam
receptores
citosslicos ou
nucleares.

O complexo receptor
ligante vai ativar
certos genes.

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Estrutura do receptor citosslico.

Hormnio esteride,
penetra na clula se liga
ao receptor e ativa genes
especficos do DNA
nuclear.

O gene ativado comea a

sintetizar RNAm, o qual
ir ao citoplasma,
levando a informao
para produo de
protena (que a
resposta da clula-alvo).

Tipos de receptores- Molculas Hidrofbicas

O xido ntrico (NO) atravessa a

membrana plasmtica e desencadeia
relaxamento da musculatura lisa da
parede dos vasos sanguneos.

Molcula
sinalizadora
Seqncia Geral de eventos
Liga-se

Protena Classes de protenas receptoras

Receptora
Canais inicos ligante-dependentes
ativando Receptores enzimticos
Receptores acoplados a protena G
Molculas Receptores intracelulares
sinalizadoras
intracelulares

que alteram

Protenas Respostas celulares

Alvo
Alterao no potencial de membrana
Que causam
Contrao muscular
Secreo
Resposta
celular
Regulao da expresso gnica,etc

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Reviso
Receptor associado ao canal inico Receptor acoplado protena G

Receptor enzimtico cAMP/

clcio

Receptor intracelular

Quando vrios ligantes atuam sobre uma clula cuja membrana

possui receptores especficos pra todos eles, a resposta menor do que
seria de esperar da soma de todos os estmulos recebidos. Isso ocorre
porque os mensageiros intracelulares no so capazes de atender
todos os receptores simultaneamente.

Quando uma clula est exposta ao mesmo estmulo por um longo

perodo de tempo, passa a responder ao estmulo com intensidade
menor. A clula ajusta de modo reversvel sua sensibilidade ao nvel dos
estmulo.

De maneira geral assim que os ligantes se combinam com os

receptores e esses passam o sinal para a molcula seguinte, os ligantes
so inativados ou degradados.

Um mesmo ligante pode desencadear respostas diferentes em

diferentes tipos celulares.

Local de produo

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BILBIOGRAFIA
1- Alberts B et al. 2006. FUNDAMENTOS
BIOLOGIA CELULAR. ARTMED, 2 ed.
Porto Alegre, RS.

2- DE Robertis E & Hib J. 2006. BASES DA

BIOLOGIA CELULAR E MOLECULAR.
Guanabara Koogan, 4 ed. Rio de Janeiro,
RJ.

3- Alberts B et al. 2009. BIOLOGIA

MOLECULAR DA CLULA. ARTMED, 6
ed. Porto Alegre, RS.

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