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Solucin
Esta ltima reaccin transcurre en dos etapas. En la primera se obtiene un buen grupo saliente,
mediante el empleo de cloruro de tosilo. En la segunda etapa se produce la sustitucin del tosilato por
ioduro.
Solucin
a) El 1-Yodobutano reacciona ms rpido, al ser el yodo mejor grupo saliente que el bromo.
f) El in azida mucho ms bsico y nuclefilo que el tosilato de sodio, reacciona a mayor velocidad.
Reacciones de sustitucin.
En una reaccin de sustitucin podemos distinguir cuatro partes:
El nuclefilo puede tener carga negativa o neutra.El sustrato puede ser neutro o tener carga
positiva.Existen,pues,cuatro posibilidades:
Reacciones de eliminacin.
Criterios de reactividad.
Nuclefilo
Nuclefilo Nuclefilo NO
Orden del Nuclefilo dbil IMPEDIDO
Base dbil IMPEDIDO
sustrato (H2O) - Base fuerte
(I) Base fuerte (EtO ) t -
( BuO )
NO HAY
Metilo SN2 SN2 SN2
REACCIN
NO HAY
Primario SN2 SN2 (mayoritaria) E2
REACCIN
SN1 + E1 (muy
Secundario SN2 E2 E2
lenta)
SN1 (mayoritaria) +
Terciario SN1 + E1 E2 E2
E1