UNIVERSIDAD DE LA SALLE SEDE CANDELARIA

MICROBIOLOGIA
MYRIAM STELLA SILVA MARIN

LABORATORIO 1

MEDIOS DE CULTIVO , MTODOS DE SIEMBRA , MORFOLOGA DE COLONIAS Y

TCNICAS DE TINCIN
Vargas Gutierrez Hector Mauricio1 Vallejo Puentes Jessica Dahiann2 Aparicio Gmez Mara Camila3
1
Ingeniera ambiental y sanitaria 41151305, 2Ingenieria ambiental y sanitaria 41151366, 3Ingenieria ambiental y sanitaria 41151016

Fecha de entrega: 09/03/17

Resumen: Para la identificacin de los diferentes microorganismos que son de objeto de estudio dentro del
curso , utilizamos tcnicas que alteran las propiedades fisicoqumicas de estas estructuras , tericamente
comparamos el material visto en clase sobre la morfologa de estos seres identificando visualmente su forma y
as establecimos una clasificacin bsica en su anatoma ( cocos y bacilos ) ,en el caso de la coloracin de
Gram esta tcnica nos permiti diferenciar y establecer por medio de reacciones qumicas una forma de
clasificacin de estos cuerpos microscpicos que bsicamente las podemos diferenciar debido a la tincin
que provoca un color respectivo a la clase de microbio, la cual adicionalmente representamos e identificamos
los resultados propios del mtodo de coloracin como los son las bacterias Grampositivas y Gramnegativas
,entendiendo que estas poseen estructuras diferentes , los mtodos de siembra nos permiten tener una
reproduccin controlada que se desarrolla artificialmente y se ajusta al objetivo de estudio determinado , se
determin que los medios de cultivo deben favorecer los factores ambientales (condiciones fsicas ) y
nutrientes necesarios para el crecimiento de microorganismos y que tambin se debe tener en cuenta que
siempre se busca optimizar el ambiente apto para la multiplicacin .Paralelamente para la obtencin e
identificacin de los resultados arrojados en la prctica aplicamos nuestro conocimientos obtenidos en
microscopa ya que este medio era fundamental para el correcto desarrollo de las actividades planteadas para
el laboratorio.

Palabra claves: microorganismos, morfologia, grampositivas, gramnegativas, siembra.

Abstract: For the identification of the different microorganisms that the object of study within the course,
uses the techniques that alter the physicochemical properties of these structures, we theoretically compare the
material seen in the class on the morphology of these beings visually identifying their shape and thus
establishing a Basic classification in their anatomy (in cocci and bacilli), in the case of Gram staining this
technique allowed us to differentiate and establish through chemical reactions a form of classification of these
microscopic bodies that basically can differentiate them by a staining that Causes a respective color to the
class of microbe, the quality also represents and identifies the own results of the method of staining as the
Grampositive and Gramnegative bacteria, understanding that these have different structures, the methods of
planting are not allowed to have a controlled reproduction that is Develops artificially and fits the purpose of
the study, determined that the culture media should favor the environmental factors and nutrients necessary
for the growth of microorganisms that must also be taken into account that always seeks to optimize the
environment suitable for multiplication. Simultaneously to obtain and identify the results obtained in practice
we apply our knowledge obtained in microscopy since this medium was fundamental for the correct
development of activities for the laboratory.

Key words : Microorganisms, morphology, grampositive, gram negative, planting.

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generalmente por extracto de carne,

peptonas, NaCl, hierro, papa, soya,
sustancias que proporcionan a los
1. OBJETIVOS microorganismos fuentes de carbono,
nitrogeno y nutrientes bsicos para su
Realizar diferentes tcnicas de desarrollo.
tincin utilizadas en microbiologa.
De igual forma se hace coloracion de
Gram a las bacterias obtenidas del
Adquirir destreza en el manejo del
cultivo, y preparacin en fresco para los
microscopio ptico como
hongos, lo cual facilita ver en el
herramienta esencial para el estudio
microscopio su morfologa y en el caso de
de los microorganismos.
las bacterias se evidencia si son Gram
positivas o Gram negativas.
Reconocer la morfologa
microscpica de los principales
grupos bacterianos y micticos.
3. MTODOS
Conocer y diferenciar las
3,1 Tincin de gram :
caractersticas de crecimiento
bacteriano in vitro.

Conocer y realizar los diferentes

mtodos de siembra utilizados en el
estudio microbiolgico de muestras.

2. INTRODUCCIN:
Este trabajo contiene informacin
relacionada con la siembra de hongos y
bacterias en diferentes medios de cultivo,
Para que las bacterias crezcan
adecuadamente en un medio de cultivo
artificial debe reunir una serie de
condiciones como son: temperatura,
grado de humedad y presin de oxgeno
adecuadas, as como un grado correcto de
acidez o alcalinidad. Un medio de cultivo
debe contener los nutrientes y factores de
crecimiento necesarios y debe estar
exento de todo microorganismo
contaminante. Estn constituidos
Se esteriliza muy bien el asa.
Se prepara el frotis tomando un poco de
bacteria del agar y se coloca en el
portaobjetos, con una gota de agua se va
esparciendo uniformemente en el centro
del portaobjetos hasta notar que esta bien
disuelta, se deja secar y se va sellando
pasando el portaobjetos rapidamente por
la llama del mechero.
Teniendo listo el frotis se cubre con unas
gotas de cristal violeta y se deja actuar
por un minuto.
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Se lava con agua destilada y se agrega

lugol y se deja actuar por un minuto.
Se lava con agua destilada y se agrega
alcohol acetona por 30 segundosy se lava
con agua destilada, luego se deja secar a
temperatura ambiente y ah si se puede
obserbar en el microscopio aplicando una
gota de aceite. Aislamiento: se esteriliza el asa muy bien
y se deja enfriar, se toma un poco de la
muestra y se empieza a hacer un zigzag
sin tocar los bordes de la caja pero si de
extremo a extremo, se esteriliza el asa
3,2 Siembra en medio liquido: nuevamente y se deja enfriar, luego se le
Se esteriliza el asa y se deja enfriar, se da un diro a la caja y se hacen unas lineas
toma la muestra y se deposita en el tubo perpendiculares a las anteriores, se vuelve
dando giros por si queda incrustado en el a esterilizar el asa y se deja enfriar, se
asa un poco de la muestra. vuelve a rotar la caja y se hacen lineas
Se hace el mismo procedimiento con las perpendiculares a las anteriores, se
bacterias y los hongos a sembrar en este esteriliza el asa y se deja enfriar, y por
tubo, cuando se hayan depositado las ultimo se rota la caja nuevamente y se
muestras se cierra bien el tubo y se lleva a hace un pequeo zigzag.
enfriar.
Se dividio el Agar sangre en tres
3,3 Siembra en medio solido partes como lo muestra la figura, en el
Existen diferentes formas para sembrar espacio mas grande se sembro un
hongo cremoso llamado Rhodotorula,
en este medio.
y en las otras dos partes se sembraron
bacterias llamadas Streptococcus
Agotamiento : se esteriliza el asa muy pyogenes y Corynebacterium.
bien y se deja enfriar, se toma un poco de
la muestra y se empieza a hacer un zigzag
sin tocar los bordes de la caja pero si de
extremo a extremo, luego se le da un diro
a la caja y se hacen unas lineas
perpendiculares a las anteriores, se vuelve
a rotar la caja y se hacen lineas
perpendiculares a las anteriores, y por
ultimo se rota la caja nuevamente y se
hace un pequeo zigzag. 4. RESULTADOS:
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POR FAVOR ESCRIBE EL NOMBRE Siembre de Hongo ( Rhodotorula ) , y bacterias (Corynebacterium ) y

DEL AGAR DE CADA UNA DE LAS (Streptococcus pyogenes )

SIMBRAS AH EN DONDE ESTAS

LAS COMILLAS

Siembra de hongo ( Fusarium) y vista en el microscopio.

Siembra de Escherichia Coli en agar - Tincin
De Gram

5. ANLISIS:
JESS ACA PONES TU PARTE

6. CONCLUSIONES:
SE CONCLUYE DEPENDIENDO
DE LOS RESULTADOS
Siembra de Pseudomonas Aeruginosa en agar - Tincin de
Gram

7. BIBLIOGRAFA
PON UN LIBRO CUALQUIERA

NO SE TE OLVIDE BORRAR LO ROJO

ANTES DE ENVIARLO! LO ESCRIBI
PARA RECORDARTE QUE FALTA

NOS SALEN LAS 5 HOJAS

EXACTAS MENOS MAL
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