a sindorme de reet uma doena neurologica provocada por uma mutaao

genetica que atihe principalmente crianas do sexo feminino. A sindrome de

rett caracterizada pela perda progressiva de funoes neurologicas e motora
que vai de 6 a 18 meses de idade, apos esse periodo as habilidades da fala,
capacidade de andar e o controle do uso das maos comeam a regredir
sendo substituido por movimentos involuntarios ou repetitivos.

O diagnostico so pode ser afirmadado apos os 10 anos de idade, onde pode

ser indentificadoem 80% dos casos,uma alteraao genetica,esse recurso
ultilizado na elaboraao do diagnostico final.

Ecomum que a criana com sindrome de rett,apresente desaceleraao do

crescimento,disturbios respiratorios e do sono.