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Primer Autor: atacerom@unal.edu.co, Estudiante de Ingeniera - Ingeniera Qumica, Universidad Nacional de Colombia 1
Segundo Autor: maballenr@unal.edu.co, Estudiante de Ingeniera, Ingeniera Qumica, Universidad Nacional de Colombia

LABORATORIO DE PROPIEDADES TERMODINMICAS Y DE TRANSPORTE


RELACIN DE CALORES ESPECIFICOS

Tatiana Acero1, Astrid Balln1


1
Departamento de Ingeniera Qumica y ambiental

Presentado a: Johana Orjuela

Despreciando los efectos potenciales y electromagnticos, la


RESUMEN primera ley queda expresada segn (1):

En la presente practica de relacin de calores = + (1)


especficos, se desea aplicar dos mtodos distintos
es el trabajo, es la energa interna y es el calor. Las tres
para hallar el coeficiente de expansin adiabtica de son formas de energa que relacionan energticamente un
dos sustancias, aire y dixido de carbono. El mtodo cambio de estado en un sistema. El trabajo est definido como
oscilatorio de Rtchard y el mtodo de Clment la energa que fluye a travs de la frontera de un sistema
Desormes. durante un cambio de estado y puede ser usada para desplazar
verticalmente un cuerpo [1]. La energa interna est referida a
Palabras clave: calor especfico, clment desormes, las molculas y representa su energa cintica de traslacin y
rchardt, su energa potencial de fuerzas intermoleculares. El calor es
energa que fluye en funcin de un gradiente de temperatura
ABSTRAC entre el sistema y sus alrededores, del punto de mayor a menor
temperatura.
In the present practice of specific heat ratio, We want to apply
two different methods to find the coefficient of adiabatic En un sistema cerrado se puede describir un estado con la
expansion of two substances , air and carbon dioxide. temperatura y el volumen; as, los cambios en la energa
Rtchard oscillatory method and the method of Clment interna estn dados por los cambios en estas propiedades (2):
Desormes.

= ( ) + ( ) (2)

Keywords: specific heat , clement - desormes , rchardt ,
Este cambio tambin est relacionado con el calor y el trabajo
generados y consumidos por el sistema. La ecuacin (3)
OBJETIVO GENERAL expresa la energa interna relacionando la diferencial inexacta
del calor y el trabajo, siendo el trabajo equivalente a la presin
Determinar el coeficiente adiabtico del aire y del CO2 a de oposicin al cambio de estado por el delta de volumen.
travs del mtodo de Rchardt y el de Clment-Desormes.
= (3)
OBJETIVOS ESPECIFICOS
La razn por la cual el calor y el trabajo se toman como
1. Comparar los valores del coeficiente adiabtico del aire y
diferenciales inexactas, es el hecho de que no son propiedades
del CO2 obtenidos experimentalmente con los datos reportados
termodinmicas, es decir, no son funciones de estado y por
en la literatura.
ello dependen de la trayectoria. Este hecho implica que sin
importar que se tengan dos estados 1 y 2 iguales, la integral
2. Analizar los aspectos que influyen en la determinacin del
entre esos dos estados por un camino u otro es diferente, y as
coeficiente adiabtico del aire y del CO2.
su valor depende del camino tomado.

Se sabe adems que la energa interna puede relacionarse con


FUNDAMENTO TERICO
la entalpia segn (4). En un sistema en general se estn
cambiando dos de las propiedades PVT (presin, volumen y
La primera ley de la termodinmica establece que en un
temperatura) y se puede tener un cambio a volumen constante
sistema cerrado la energa se mantiene constante y solo puede
o uno a presin constante.
transformarse entre las distintas clases de energa.
= + (4)
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Si se da un cambio a volumen constante, el cambio de energa la direccin del proceso y la reversibilidad del mismo (es
de cualquier proceso representado en la ecuacin (3), quedara reversible cuando el cambio de entropa sea igual al calor
expresado por la ecuacin (5), que determina que no existe transferido sobre la temperatura). [2]
cambio de volumen y por lo tanto, no hay trabajo en este
sistema.
(12)

= (5)
Fsicamente, se podra lograr un proceso reversible utilizando
la misma cantidad de energa para revertir un proceso, pero
As, con la ecuacin (5), se puede expresar el calor en
experimentalmente se est perdiendo energa de formas no
trminos del cambio de energa interna del proceso. Cuando el
controlables, como la energa perdida debido a la friccin en el
cambio de estado es llevado a cabo a presin constante, este
sistema.
puede ser representado por cambio en la entalpia del sistema
por la ecuacin (6):
Algunos procesos con gases se pueden aproximar a reversibles
tomando una prdida de calor despreciable. Un ejemplo de
= + (6)
ello es la expansin adiabtica reversible: se trata de un
aumento de volumen en el cual no hay transferencia de calor
A travs de la ecuacin (6), y la ecuacin (3), es posible
con los alrededores del sistema. El proceso queda expresado
expresar el cambio el calor en trminos del cambio de la
por (13), que relaciona directamente la energa interna con el
entalpa del proceso (7).
trabajo de expansin del gas.
= (7)
= = (13)
El calor es una propiedad que depende de la temperatura, de
El proceso se considera reversible, y considera el
tal modo que tanto para un proceso a volumen constante y uno
comportamiento del gas ideal (es decir, expresado por (14)).
a presin constante, el calor puede ser expresado por un
Adems, es un proceso con el gas a composicin constante lo
cambio en la temperatura al incluir una propiedad adicional,
que permite expresar el comportamiento por (8), entonces se
que es la capacidad calorfica, a volumen y presin constantes,
obtiene (15).
respectivamente (8) y (9):
= (14)
= = (8)

= = (9) = (15)

La capacidad calorfica es la energa necesaria para aumentar Para un proceso isobrico en un gas ideal, cumpliendo (15),
en un grado la temperatura por unidad de sustancia (molar o utilizando (6) y asumiendo que el proceso es reversible, se
msica). Esta propiedad est determinada si el volumen o la obtiene (16) y posteriormente se obtiene (17). Implicando que
presin son constantes, de tal modo que sern las capacidades bajo las condiciones especificadas anteriormente, el calor
calorficas a volumen constante (Cv) o a presin constante especfico a presin constante es igual al calor especifico a
(Cp), definidas por las ecuaciones (10) y (11), volumen constante ms la constante de los gases.
respectivamente:
= + (16)

= ( ) (10)
= + (17)

= ( ) (11) Dado que se trata de un proceso con gas ideal, al reemplazar

(17) en (15) se obtendr (18), en la que representa la
Es importante tener en cuenta que el uso de esta propiedad relacin de calores especficos (ecuacin (19)).
est sujeto a que el sistema tenga una composicin constante.
Esta propiedad rige la forma en que es posible convertir = ( 1) (18)

energa en calor, pero est restringido a la segunda ley de la
termodinmica, que niega la igualdad indistinta entre calor y
= (19)
trabajo.

La segunda ley de la termodinmica introduce la entropa, una


Considerando que la relacin de calores especficos es
propiedad que est definida como la magnitud que es
constante, al integrar la ecuacin (18) se obtiene (20), en la
maximizada por los parmetros alcanzados es un estado de
que se relacionan las temperaturas y los volmenes en dos
equilibrio. Esta ley enuncia que en un sistema el cambio de la
estados del proceso diferentes. A su vez, la ecuacin (20),
entropa es igual o mayor a la transferencia de calor producida
puede ser expresada como (21).
sobre la temperatura de equilibrio (12). Esta propiedad define
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1 + = 0 (27)
2 2
= ( 1) (20)
1 1
Reemplazando (25) y (26) en (27) se obtiene que, el sistema
1 funciona cuasi-elsticamente segn:
2
= (1) (21)
1 2
2
= (28)

Tomando (21) y teniendo en cuenta que se trata de un gas
ideal con temperatura constante, se encuentra la relacin de la Para este tipo de sistemas las oscilaciones estn dadas por
ecuacin (22), expresada tambin como (23): (29), siendo la frecuencia de oscilaciones
1
1 1 2 2
( ) = ( )

(22) 2 = (29)
2 1

1 1 = 2 2 = = (23) As, conociendo el periodo de oscilacin es posible determinar


la relacin de calores especficos para el gas usado:
A travs de (23) se puede determinar la relacin de calores
especficos, llevando a cabo una expansin adiabtica y
0 = 2 2 (30)
conociendo la presin final e inicial, e igualmente para el
volumen. Este mtodo es llamado de Clment-Desormes, pero
no es el nico mtodo para determinar esta relacin. Tambin
es posible determinarla con el movimiento oscilatorio, a travs
del mtodo de Ruchardt. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

Se tiene un sistema que corresponde a una esfera de metal en 1. Mtodo de Clment-Desormes :


un cilindro de vidrio (Figura 1). El cilindro de vidrio tiene un
agujero que permite al sistema oscilar, cuando el gas es Abrir la entrada de gas
ingresado a una presin determinada. Debido a que el rea y la llave por
Inicio
constante en todo el sistema el balance de fuerzas est dado aproximadamente 30
por (24) en trminos de la presin. En la cual P es la presin segundos
del gas, es la presin atmosfrica (debido a que el tubo

est abierto en la parte superior) y corresponde a la
presin ejercida por la esfera. El cambio de volumen por la
oscilacin est dado por (25); como el rea es constante este Abrir la llave hasta que
cambio de volumen est dado por el cambio de altura. la presin sea la Cerrar la entrada de
Despreciando el efecto de la friccin en el sistema, la presin atmosferica y tomar el gas y la llave
del sistema disminuye segn (26) donde F es la fuerza total dato de esta altura
ejercida en el sistema. [3]

A
Cerrar la llave y abrir
la entrada de gas Abrir la llave y cerrarla
= + (24) hasta que la presin en un lapso de 3-5

y sea la maxima segundos
medible por el aproximadamente.
= (25) manometro y tomar
este dato

= (26)




Esperar a que la altura
Figura 1. Balance de fuerzas para el sistema en el manometro se
Fin
estabilice y tomar este
dato

La ecuacin (23) describe un gas ideal, con la presin, el


volumen del sistema y la relacin de calores especficos. Las
variaciones de presin y volumen, determinadas por la
ecuacin (23), estn dadas por (27).
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2. Mtodo oscilatorio de Rchardt :


1 1 = 2 2 (33)
Revisar que no se
presenten fisuras en el 2 1
Inicio erlenmeyer y en el tubo
= (34)
1 2
de vidrio
Al reemplazar (34) en (33) queda entonces:

0
= ( 2) (35)
Colocar 1 1
cuidadosamente la Pesar la esfera y medir
esfera en el tubo de el dimetro de la misma La cual equivale a:
vidrio

=( ) (36)

Por lo tanto al despejar :


Conectar la fuente del Tapar la boca del tubo
gas a la entrada lateral de vidrio para evitar
del recipiente que salga la esfera

= (37)

Regular el flujo de gas


Abrir la vlvula para Los valores en las ecuaciones anteriores corresponden a:
hasta que las
permitir la entrada de
oscilaciones de la
gas al erlenmeyer
esfera sean constantes = + 1
= + 2

1 = 1
Tomar el tiempo que
2 = 2
Repetir la medicin 15
demora la esfera en
veces
realizar 20 oscilaciones
DIAGRAMA DEL EQUIPO O MONTAJE

Fin

MUESTRA DE CALCULO

1. Mtodo oscilatorio de Rchardt

La ecuacin (31), que permite hallar el coeficiente adiabtico


del gas, se deriva de despejar la ecuacin (30):

40
= (31)
4 2

2. Mtodo de Clment-Desormes

Se tienen las siguientes ecuaciones:

0
Figura 1. Mtodo de Clment-Desormes
= ( 1) (32)
1 2
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Gas: Dixido de carbono CO2


Medicin Tiempo (s)
1
2
3
4
5
6
Cilindro que 7
oscila (puede ser
una esfera)
8
9
10
11
12
Entrada de gas 13
14
15
Tabla 3. Mediciones de tiempo (s) en el que la esfera realiza
20 oscilaciones con CO2
Figura 3. Mtodo de Rchardt

2. Mtodo de Clment-Desormes

Figura 2. Mtodo de Rchardt Gas: Aire


Medicin Magnitud (cm)
Altura inicial del manmetro
TABLA DE DATOS Altura de llenado
Altura de estabilizacin
1. Mtodo oscilatorio de Rchardt Tabla 4. Mediciones de alturas del manmetro para la
expansin adiabtica del aire
Masa esfera (g)
Diametro esfera (cm)
Volumen recipiente (cm3)
Presin atmosfrica (mmHg) Gas: Dixido de carbono CO2
Tabla 1. Datos iniciales Medicin Magnitud (cm)
Altura inicial del manmetro
Gas: Aire Altura de llenado
Medicin Tiempo (s) Altura de estabilizacin
1 Tabla 5. Mediciones de alturas del manmetro para la
2 expansin adiabtica del CO2
3
4
5 Mtodo Sustancia terico expe % Er
6 Mtodo de Clment Aire
7 y Dsormes CO2
8 Mtodo oscilatorio Aire
9 de Rchardt CO2
10 Tabla 6. Resumen de resultados
11
12
13
14
15
Tabla 2. Mediciones de tiempo (s) en el que la esfera realiza
20 oscilaciones con aire
1
Primer Autor: atacerom@unal.edu.co, Estudiante de Ingeniera - Ingeniera Qumica, Universidad Nacional de Colombia 6
Segundo Autor: maballenr@unal.edu.co, Estudiante de Ingeniera, Ingeniera Qumica, Universidad Nacional de Colombia

BIBLIOGRAFA

[1] Castellan, Gilbert W. Fisicoqumica Addison-Wesley


Iberoamericana, Wilmington, Delaware, 1987.
[2] Smith J. M y Van Ness, H. C. Introduccin a la
Termodinmica en Ingeniera Qumica, Mxico D.F. : Mc
Graw Hill, 2007.
[3] Aplicacin del metodo de Ruchardt para la
determinacion del coeficiente entre los calores
especficos a presin y volumen constante del aire.
Revisado el 29 de septiembre 2012. Disponible en lnea
en:
www.fisicarecreativa.com/informes/infor_termo/ruchardt.p
df
[4] TRUJILLO, C.A., SNCHEZ ROJAS, J.E..Tcnicas y
medidas bsicas en el laboratorio de Qumica.
Universidad Nacional de Colombia. Unibiblos. Primera
edicin, 2007. Bogot, Colombia.