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Mycoplasma hyopneumoniae;
agente primario en el complejo respiratorio Edicin de
Aniversario

porcino. Epidemiologa y control.


Mycoplasma hyopneumoniae; agente

Introduccin

El Complejo de Enfermedades Respiratorias del Porcino (PRDC por sus


siglas en ingls) es considerado en la actualidad como uno de los principales
problemas de salud que afectan a las explotaciones porcinas en todo
el mundo. Su impacto econmico es muy alto, lo cual compromete la
rentabilidad de la industria productora de carne de cerdo, por lo tanto, este
complejo se ha convertido en uno de los principales blancos de estudio en
la ciencia porcina.

El denominado PRDC fue descrito por primera vez, hace un poco ms de


una dcada, el cual consiste en la interaccin de agentes infecciosos virales
y bacterianos (Dee 1996). Tambin involucra otros factores como medio
ambiente (temperatura, humedad, instalaciones y el manejo proporcionado
a los animales). Lo anterior hace que el entendimiento epidemiolgico
del PRDC y de sus componentes, no sea fcil de predecir o entender en
condiciones de campo y lo hace en muchos de los casos granja-sistema
especfico, lo cual demanda ms informacin en relacin a los patrones
epidemiolgicos de dichos agentes y de sus interacciones.

La parte viral del PRDC

Entre los agentes virales involucrados se encuentran el virus del sndrome


reproductivo y respiratorio del cerdo (PRRS por sus siglas en ingls), virus de
la influenza porcina (SIV por sus siglas en ingls), recientemente el circovirus
porcino tipo II (PCV-2 por sus siglas en ingls) y particularmente en Mxico
el virus de ojo azul (EOA) o rubulavirus porcino.

La parte bacteriana del PRDC

En el caso de los agentes bacterianos asociados a dicho complejo, Mycoplasma


hyopneumoniae, Actinobacillus pleuropneumoniae (pleuroneumona contagiosa
porcina), Bordetella bronchiseptica y Salmonella choleraesuis, son considerados
como agentes patgenos primarios.

Los agentes bacterianos de carcter secundario son Pasteurella multociada,


Actinomyces pyogenes, Hamophilus parasuis, Streptococcus suis y Actonobacillus suis.
Estos tres ltimos son denominados en forma informal como el grupo de los
suis, cobrando mayor importancia clnica despus de la incorporacin de
los sistemas de produccin involucrando la tecnologa de segregacin.

Mecanismo de interaccin

Estos agentes pueden producir sus efectos adversos en forma indepen-


diente pero simultanea, lo cual crea una complejidad en el cuadro clnico
respiratorio. Esto complica directamente el diagnostico final y por consi-
guiente hace mas difcil el diseo de las estrategias de control. La otra

Publicacin Trimestral de Actualizacin Cientfica y Tecnolgica


No.18 Realizado por VIRBAC MXICO S.A. de C.V. Divisin Cerdos
primario en el PRCD

forma de interaccin es por medio de potenciaciones, Sin embargo, resulto ser complicado el agrupar tantos
lo cual ha sido demostrado experimentalmente en el factores en un mismo complejo y esperar que el patrn
caso de la interaccin M. hyopneumoniae y P. multocida. clnico-epidemiolgico fuera siempre similar.
Tambin se ha publicado informacin en relacin a la
potenciacin del efecto patolgico del virus del PRRS Epidemiologa del principal y
por medio de M. hyopneumoniae (Thacker et al., 1999). ms frecuente agente bacteriano
involucrados en el PRDC
Recientemente, se ha demostrado que este agente
bacteriano tiene un efecto similar sobre el PCV-2. Mycoplasma hyopneumoniae
Esto vino a reforzar la idea de que la infeccin por M.
hyopneumoniae es parte central del complejo respiratorio Modificaciones en los sistemas de produccin, como
del cerdo en su forma actual. Utilizo el trmino actual, el flujo todo dentro-todo fuera y produccin en sitios
ya que dicho complejo neumnico se encuentra en cons- (segregacin), han ocasionado cambios en la epidemio-
tante evolucin, debido a la incorporacin de nuevos loga de la enfermedad (Clark, 1991). Estos cambios
agentes infecciosos y de la modificacin de los patrones consisten principalmente en variaciones en la dinmica
epidemiolgicos de los ya existentes. de infeccin del agente, la cual esta fuertemente
influenciada por el tipo de flujo animal (Sibila, 2004).
Presentacin clnica del PRDC
En la actualidad podemos observar desde la clsica
En un inicio, la presentacin clnica fue descrita como enfermedad respiratoria al final del destete en explota-
un nuevo cuadro que afectaba a los cerdos del rea de ciones que mantienen el sistema tradicional de ciclo
engorda, especficamente entre las 16 y 20 semanas completo y flujo continuo, hasta la presentacin de
de edad. De hecho, se llego a referir como la Barrera enfermedad respiratoria severa durante la fase intermedia
de las 18-20 semanas, donde el problema clnico se o final del periodo de engorde en sistemas segregados.
caracterizaba por brotes de enfermedad respiratoria Esta ltima forma de mycoplasmosis es posiblemente la
aguda-severa, donde posteriormente el problema se que mas impacto clnico-productivo tiene, la cual se ha
tornaba crnico. presentado en los sistemas de produccin modernos,
causando grandes perdidas econmicas. Lo anterior es
Actualmente sabemos que dicho cuadro clnico puede debido a las altas tasas de desecho y mortalidad, como
ser sumamente variable en trminos de severidad, edad consecuencia de la interaccin de este microorganismo
en la presentacin e impacto productivo. Prcticamente con otros agentes del PRDC (Done, 1996; Ross, 1999;
lo podemos ver entre las 8 y 20 semanas de edad y Thacker et al., 1999).
en algunos casos, incluso al momento de envo al
matadero. En su momento fue fcil el tratar de describir Existen estudios que indican variacin gentica e
y caracterizar lo que suceda, para posteriormente darle inmunolgica entre cepas de M. hyopneumoniae (Frey et
un nombre a la problemtica. al., 1992, Vicca et al., 2002, Strait et al., 2003).

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En una serie de estudios recientes se ha concluido que existe variacin en
virulencia entre diferentes aislamientos de casos clnicos en granjas europeas
(Vica et al., 2003; Stakenborg et al., 2005; Mayns et al., 2007). Calaus
y colaboradores (2007), recientemente indicaron que no se encontraron
diferencias significativas entre aislamientos del mismo hato, sugiriendo que
solo un tipo de M. hyopneumoniae se encontraba circulando y causando la
problemtica clnica.

Actualmente esta seccin del estudio de la epidemiologa de M. hyopneumoniae


se encuentra bajo fuerte investigacin. Tcnicas moleculares encaminadas
a la diferenciacin gentica podran ser ampliamente utilizadas para el
seguimiento epidemiolgico dentro de las poblaciones porcinas. Lo cual
podra ser directamente aplicado a programas de control y erradicacin a
gran escala.

En condiciones experimentales la aparicin de signos clnicos (tos) se ha


reportado de 10 a 16 das post-infeccin (Kobish, 1992; Sorensen, 1996), sin
embargo este periodo es sumamente variable en condiciones de campo. En
condiciones de campo se sugiere una diseminacin lenta del agente, lo cual
resulta en retraso en la manifestacin de la sinologa clnica asociada a este
microorganismo. En desafos experimentales anticuerpos especficos pueden
ser detectados de 3 a 4 semanas post-infeccin.

En estos casos no todos los cerdos seroconvierten al mismo tiempo y no es


hasta 5 a 6 semanas despus del desafo que todos los animales seroconvierten.
Se ha documentado que animales expuestos directamente con cerdos
intranasalmente infectados pueden seroconvirtir 3 semanas despus de los
infectados experimentalmente. En condiciones de campo el momento de
seroconversin parece aun ms retardado y sumamente variable.

La principal forma de transmisin de M. hyopneumoniae es la que se da por


contacto directo, cerdo a cerdo (Clark et al., 1991). Otra forma importante
de transmisin, es la que se da de las cerdas a los lechones durante la lactancia
(Clark et al., 1991; Ross, 1999). Por medio de estos dos tipos de transmisin,
horizontal y vertical, es como la infeccin se mantiene activa por periodos
prolongados en las poblaciones porcinas. Primeramente las madres infectan a
los lechones, subsecuentemente la transmisin horizontal se presenta en el rea
de destete y engorde. Tambin se ha propuesto que la transmisin area juega
un papel importante en el movimiento del agente entre poblaciones porcinas.

Generalmente se ha manejado que la cadena de infeccin de M. hyopnuemoniae


inicia en cuanto las hembras infectan a los lechones en el rea de maternidad.
Lo cual es errneo, todo comienza antes, cuando se presenta la dinmica de
infeccin entre el hato reproductor. El cual se encuentra en flujo continuo
con la introduccin peridica de animales de reemplazo. Uno de los aspectos
ms frustrantes en los esfuerzos realizados para el control de la enfermedad
es la dificultad encontrada al tratar de reducir los niveles de infeccin en el
hato reproductor.

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Edicin de
Aniversario

Se puede asumir que el proceso de infeccin es engorda. Esta informacin tambin puede ser evidencia
perpetuado por la entrada de hembras de reemplazo de que el control de la enfermedad en los cerdos en
negativas o recientemente infectadas, incluso cuando crecimiento puede ser logrado y/o apoyado mediante la
estas han sido vacunadas, ya que las vacunas estn reduccin de la tasa de transmisin vertical (estrategias
diseadas para disminuir el grado de lesin y reducir dirigidas al pie de cra o rea de maternidad).
el cuadro clnico, ms no para impedir la infeccin.
Esto promueve la creacin de sub-poblaciones, lo cual Lo anterior exclusivamente aplica a sistemas de produ-
impacta directamente en la dinmica de infeccin del ccin segregada que mantengan el flujo de los animales
agente dentro del hato reproductor y subsecuentemente mediante el esquema de todo dentro-todo fuera. De
en la lnea de produccin. hecho, esto sera la principal limitante de este estudio, el
cual no prob esta hiptesis en otros tipos de sistemas
La pregunta central sera, por qu el organismo dura de produccin.
tanto en poblaciones de hembras reproductoras? Parte
de la respuesta se puede encontrar en un estudio reciente Control integral del PRDC
(Fano et al., 2005), el cual mostr que hasta 185 das
posteriores a la infeccin, se pudo identificar el agente El primer paso para el diseo de programas encaminados
en muestras nasales y bronquiales de hembras con edad para el control del complejo respiratorio, es el entendi-
de reproduccin. miento de los conceptos bsicos de la epidemiologa
de cada agente, ya sean virales o bacterianos. El siguiente
Este prolongado periodo de infeccin (el cual es inusual paso es la identificacin del patrn epidemiolgico del
en bacterias), explica el porque las poblaciones de repro- complejo en si, dentro de la explotacin, desmembrando
ductoras recirculan constantemente el microorganismo cada agente en especfico. De esta forma se tendrn todas
al infectar las hembras primerizas de reciente introdu- las piezas del juego, para poder dar orden a las cosas y
ccin en la granja, las cuales permanecern excretando tener una imagen global de la problemtica.
el agente por periodos sumamente largos.
Es obvio, que en esta primera etapa, las herramientas
Esta dinmica de infeccin en el hato reproductor puede de diagnstico sern la parte fundamental para la
repercutir directamente en la lnea de produccin. Esta obtencin de informacin rpidamente transformable
conexin se da mediante la transmisin hembra-lechn. en protocolos de control.

En un estudio donde se evalu la asociacin de la Una vez establecido la dinmica de infeccin especfica
prevalenca al destete (presin de infeccin inicial, de la explotacin se tendrn que valorar todas las
heredada por las madres) con la severidad de la opciones disponibles de intervencin, involucrando
enfermedad en la fase de engorda, en sistemas con el uso de biolgicos (ya sean convencionales o
destete segregado y manejo de multisitios, se concluy autgenos), antibiticos (parenteral, agua de bebida o
que la prevalencia al destete juega un papel importante alimento), otros tipos de medicamentos (analgsicos,
en la presentacin clnica de la enfermedad en la fase de desinflamatorios, etc.) y por supuesto manejo y flujo

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Edicin de
Aniversario

Referencias

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immunity to Mycoplasma hyopneumoniae of different parity sows. Vet Rec.
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All-Out Management of Pigs from a herd with Enzootic Pneumonia. Vet Med.
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4. Done S. (1996) Enzootic Pneumonia (mycoplasmosis) revisited. J Pig Vet


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hyopneumoniae infection in pigs: duration of the disease and resistance to
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Straw B, Zimmrman JJ, D Allaire S, Taylor D, eds. Diseases of Swine. Ames,
Iowa: Blackweel Publishing, 2006:681-690.

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animal. Este ltimo debe de ser considerado pilar o Taylor D, eds. Diseases of Swine. Ames, Iowa: Iowa State Univ Pr, 1999:495-
510.
cimiento de nuestros programas de control y prevencin
de enfermedades. 12. Sibila M, Calsamiglia M, Vidal D, et al: 2004a, Dynamics of Mycoplasma
hyopneumoniae infection in 12 farms with different production systems. Can
J Vet Res. 68:12-18.
Al definir donde se encuentran los puntos vulnerables
13. Sitjar M, Noyes E, Simon X, Pijoan C. (1996) Relationships among
en la epidemiologa de cada agente y poniendo todo como
seroconversion to Mycoplasma hyopneumoniae, lung lesions, and production
un complejo de enfermedades, se podrn ir integrando parameters in pigs. Swine Health Prod, 4: 273-277.
al programa de control los diferentes elementos de
14. Sorensen V, Ahrens P, Barford K, et al. (1997) Mycoplasma
intervencin, definiendo detalles como momento de hyopneumoniae infection in pigs: duration of the disease and evaluation of
aplicacin, duracin del tratamiento, dosis y flujo de los four diagnostic assays. Vet Microbiol, 54:23-34.
animales.
15. Thacker EL, Halbur PG, Ross RF, Thanawongnuwech R, Thacker BJ.
(1999) Mycoplasma hyopneumoniae potentiation of porcine reproductive
Como bien sabemos, esto no es fcil, sin embargo and respiratory syndrome virus-induced pneumonia. J Clin Microbiol. 37:620-
muchas veces insistimos en la generacin de protocolos 627.
o recetas universales, las cuales finalmente nos llevan a 16. Torremorel M, Pijoan C, Mendoza S, Ruiz A. Mycoplasma hyopneumoniae
una constante y desgastante lucha contra los agentes transmission in swine nursery pens with either open or solid partition design.
infecciosos. Proc. 16th Int Pig Vet Soc 2000:447.
MVZ, MC, PhD Eduardo Fano G.

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Evaluacin de la Josamicina (Alplucina pig premix) en cerdos
de engorde infectados con Mycoplasma hyopneumoniae

Resultado Patolgico

Ausencia de lesiones por micoplasmas al final del perodo post destete.


Lesiones pulmonares; disminuidos en el grupo josamicina y superior en el grupo tylosina.
Infecciones secundarias; Ausencia de germenes secundarios y rpida recuperacin sin lesiones pulmonares.
Eficacia de la Josamicina; E.Esteve, A. Miguel, F. Ascher, J.I. Badiola, R. Gil 14vo IPVS Congress Bologna, Italia.
Publicacin Trimestral de
Actualizacin Cientfica y Tecnolgica
para Mdicos Veterinarios.

Epi-Otic Advanced Edicin de


Aniversario

Alplucina Premix
Reg. S.A.G.A.R.P.A. A-0042-001

ANTIBITICO MACRLIDO PARA EL CONTROL DE


MICOPLASMOSIS Y BACTERIAS GRAM POSITIVAS.
FORMULA:
Cada 1000 g contienen:
Josamicina 90 g
Excipiente c.b.p. 1,000 g

INDICACIONES:
Antibitico macrlido para el control de mycoplasmas y bacterias Gram
positivas.
Aves: Prevencin y tratamiento de las enfermedades producidas por mycoplasmas
y bacterias Gram positivas (ECR, sinovitis infecciosa).
Cerdos: Prevencin y control de la Neumona enzotica.

DESCRIPCIN DEL PRODUCTO:


Premezcla antibitica a base de un macrlido para el control de mycoplasmas y
bacterias Gram positivas.
En Cerdos:
MECANISMO DE ACCIN:
La Josamicina inhibe la sntesis protica a nivel ribosomal al fijarse a la subunidad PREVENCIN:
50s y suprimir la accin de la enzima peptidiltranferasa durante la fase de Vientres: 200 a 400 g por tonelada de alimento (18 a 36 ppm) 7 das antes del
translocacin. Esta supresin impide la incorporacin de nuevos aminocidos parto y de 2 a 4 semanas posteriores.
a la cadena protica en desarrollo. La formacin de protenas por el ribosoma Lechones: 200 g/ton de alimento (18 ppm) desde el preiniciador hasta los 35 kg
resulta indispensable para la replicacin, crecimiento y mantenimiento de de peso.
funciones bacterianas tales como intercambio gaseoso y digestin. Engorda: En caso de problemas neumnicos severos, 200 g/tonelada de alimento
durante 2 a 3 semanas.
EFECTO EN EL SISTEMA INMUNE:
La Josamicina es descrita como un gran aliado de las defensas naturales del TRATAMIENTO:
organismo que penetra en los macrfagos y supera en ellos ms de 100 veces la 200 a 400 g/ton de alimento durante por lo menos 10 das en cualquier etapa.
concentracin que obtiene el antibitico en plasma, estimulando al macrfago
en forma importante a incrementar 20% su quimiotactismo. Aumenta 60% su VA DE ADMINISTRACIN:
actividad fagocitaria y 80% su poder microbicida. Oral mezclado en el alimento.

DOSIFICACIN: ADVERTENCIA:
Pollo de engorda: Recepcin 7 das No usar este producto 3 das antes del sacrificio de los animales destinados al
consumo humano. El huevo no requiere periodo de supresin.
Preventivo 200 g/tonelada 5 mg/kg
Metaprofilctico 300 g/tonelada 7.2 mg/kg PRESENTACIN:
Curativo 400 g/tonelada 9.5 mg/kg Cubeta de 5 kg.

Tratamientos estratgicos:
Alimento durante la 3er semana de vida
Metaprofilctico 200 g/tonelada 3 mg/kg
Curativo 400 g/tonelada 4 mg/kg

VIRBAC MXICO, S.A. DE C.V.


Lote 30, Manzana I Parque Industrial Guadalajara El Salto Jalisco C.P. 45690
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