MANEJO DE LA BALANZA ANALITICA Y ANALISIS ESTADISTICO DE

DATOS
CHARLINE S. MOSQUERA CORTES COD.1531542
(mosquera.charline@correounivalle.edu.co)
CHRISTIAN F. HERRERA BOLAOS COD.1634760
(Christian.herrera@correounivalle.edu.co)
JOSE R. CASTRILLON COD.1628357
(jose.castrillon@correounivalle.edu.co)
Facultad de Ciencias Naturales y exactas; Dep.Tecnologa Qumica; Universidad del
valle Cali

Palabras claves: Anlisis, calibracin, precisin.

RESUMEN: En esta prctica se procedi a conocer como se pesa en una balanza

analtica y como con la ayuda de esta se pueden calibrar otros materiales del
laboratorio a partir de anlisis estadstico.

INTRODUCCIN resultado confiable, para ello las

La balanza analtica es un instrumento
que se utiliza para determinar la masa y
que tiene una capacidad mxima que
vara entre 1 g hasta unos cuantos
kilogramos, con una precisin que va
desde 0,1 g a 0,1 mg al mximo de
su capacidad, pudiendo determinar con
gran precisin y exactitud sobre cunto
tenemos de una masa en particular ya
sea solida o liquida. la balanza analtica
electrnica supone ya una gran ventaja
respecto al pasado puesto que se ha
convertido en pieza fundamental para
los anlisis qumicos modernos, debido
a que de ella dependen bsicamente
todos los resultados analticos, las
antiguas balanzas funcionaban con un
sistema de dos platillos, dos brazos y
pesas de las cuales se conocan sus
masas especficas y al querer conocer
la masa de una muestra simplemente
se ponan tantas pesas como fuesen
necesarias hasta que las dos masas
quedaran en equilibrio hoy en da con
las balanzas analticas se ha buscado
agilizar y hacer menos tediosos estos
procesos, pero no solamente es la
rapidez si no la posibilidad de tener un
balanzas modernas cuentan con
tecnologa y sistemas que aseguran
esto por ejemplo en una balanza
analtica moderna el platillo se
posiciona sobre un cilindro metlico
hueco que est rodeado por una espiral
de alambre que se ajusta alrededor del
polo interno de un magneto cilndrico
(figura1). Una corriente elctrica en la
espiral produce un campo magntico
que soporta o hace levitar el cilindro, el
platillo y el brazo indicador y la carga
que ha sido colocada sobre el platillo
mismo, se ajusta de tal manera la
corriente que cuando el platillo este
libre sin masas quede en la posicin
cero y al colocar una masa en el platillo
este baja, el cambio de esta se ve
reflejado en la pantalla, estas presentan
un control de tara automtico que
causa que la pantalla despliegue el cero
con un contenedor (un frasco para
pesar, por ejemplo) sobre el platillo.

Figura 1
Las balanzas electrnicas se calibran
pesando una masa estndar
ajustando la corriente de tal manera
que aparezca la masa exacta del
estndar en la pantalla, se debe tener
especial cuidado al momento de realizar
cualquier pesaje puesto que deben
conocerse las precauciones y formas
para realizarlos, todo factor puede
influir en nuestra medida arrojando
resultados errneos como lo son
(temperatura, polvo, flotabilidad,
magnetismo, etc.). Con la ayuda de la
balanza analtica tambin se pueden
calibrar las dems herramientas del
laboratorio siguiendo los mtodos
establecidos dependiendo del tipo de
objeto a calibrar.
METODOLOGA
Se procedi a calibrar la balanza
analtica siguiendo las indicaciones de
la instructora y la gua, se limpiaron
muy bien los materiales para no tener
partculas que nos dieran resultados
errneos, se limpi y se sec un matraz
volumtrico el cual fue pesado con tapa
varias veces para determinar su masa,
se llen con agua hasta su enrace y se
pes en la balanza analtica cada uno
de los integrantes de nuestro grupo dio
su visto bueno para determinar el
enrase. Este paso se repiti 10 veces
tomando la temperatura del agua al
finalizar cada pesaje, en cada pesaje se
vaciaba el agua y se volva a llenar
hasta su enrase anotando los valores
que nos arrojaba la balanza. Finalmente
se pes un vaso el cual se sec y limpio
(recipiente1), llenamos otro vaso de
80ml con agua en (80 mL) partes de
su capacidad (recipiente2) antes se
midi la temperatura del agua y se pes
varias veces anotando sus respectivos
valores en cada pesaje, se llen hasta
el aforo la pipeta y despus se vaciaba
el agua de la pipeta en el recipiente 1
nos aseguramos de escurrir bien y que
y no quedaran residuos en la pipeta en
cada vertida de agua para asegurar que
no afectaran los resultados, se pes el
recipiente 1 despus de ser adicionada
el agua tambin se pes el recipiente 2
cada vez que se verta el agua en la
pipeta este procedimiento lo realizamos
10 veces.
Tabla 1
CALIBRACIN DE MATRAZ VACI
PESO 1 26,5769 g
PESO 2 26,5770 g
PESO 3 26,5774 g
DATOS CLCULOS Y vaso con agua adicionada y el promedio de
RESULTADOS vaso vaco.

aire aire
w 1=w 2+ w2( )[ec .1]
agua pesa

Dnde: W2 es el peso de la muestra, aire

equivalente

X (n/s) [ec . 2] TABLA 3. Cantidad de H2O aadida al

t calculada : vaso 2 del vaso 1, a travs de una
pipeta volumtrica 0,01mL.
Pesada por balanza analtica
Donde: X es el promedio de las muestras
tomadas, es el valor real (certificado), n el 0,0001g.
Peso Peso Peso Volume

s Muestra
nmero de muestras y S la desviacin
estndar. g) del del H2O n de
0,000 H2O Corregi H2O mL
Tabla 1. Por medio de la balanza analtica 1 (g) do (g) 6,48
0,01
1 51,32 6,503 6,5098
con tolerancia de 0,0001 g. Se registra el
peso de 3 muestras del vaso 1 vaco, limpio 68 0
y seco. 2 56,31 4,992 4,9976 4,98
54 4
TABLA 1. Peso de vaso 1 vaco 3 61,30 4,943 4,9488 4,93
Muestras Peso 0,0001 g 15 6
1 46,3265 4 66,29 4,943 4,9484 4,93
2 46,3263
26 2
3 46,3263
5 71,27 4,961 4,9670 4,95
X PESO DE VASO 1 : 46,3264 70 8
6 76,25 4,960 4,9654 4,94
95 2
Tabla 2. Por medio de la balanza analtica
7 81,23 4,961 4,9668 4,95
con tolerancia de 0,0001 g. Se registra el
peso de 3 muestras del vaso 2, lleno con 80 42 6
mL de agua destilada a temperatura 8 86,22 4,948 4,9537 4,93
ambiente (26 C). 19 5
9 91,20 4,963 4,9683 4,95
TABLA 2. Peso de vaso 2 con agua 60 1
Muestras Peso 0,0001 g 1 96,19 4,923 4,9289 4,91
1 139,4893 0 55 8
2 139,4867
3 139,4852 X VOLUMNEN H 2O :5,095
X PESO DE VASO 2 : 139,4871
X VOLUMNEN H 2O sinel datoanomalo : 4,94
Tabla 3. Se reportan los pesos del agua S VOLUMEN H 2 O :0,49
adicionada en el recipiente #1 desde el vaso
2 por medio de una pipeta volumtrica de
5mL con tolerancia de 0,01 mL, y pesados S VOLUMEN H 2 O sin el dato anomalo :0,020
con la balanza analtica con tolerancia de
0,0001 g corrigindose los datos por medio
de la ecuacin 1, calculando posteriormente Error relativo :1,9
el volumen de agua dividiendo cada peso
con la densidad del agua
Error relativo sin dato anmalo :1,2
(1,0043 g /mL) a 26 C . teniendo en
cuenta la diferencia entre cada muestra del
 Rango=1,5 Peso Peso del
Volume
del H2O

Muestras
Peso (g) n de
Rangosin datoanmalo :0,03
H2O Corregid
H2O mL
(g) o (g)
0,0001 0,01
0,000 0,0001
Desviacin promedio=0,48 mL
1g g
1 116,832 4,951 4,9566 4,94
Desviacin promedio sin datoanomalo 0,039 0 4
2 111,823 5,008 5,0140 4,99
2 8
Limite de confianza=5,095 mL 1,13mL 3 106,844 4,978 4,9837 4,96
7 5
limite de confianza sin dato anmalo 4 101,892 4,952 4,9579 4,94
2 7
4,94 mL0,089 mL 5 96,9278 4,964 4,9694 4,95
2
Tabla 4. Se presenta los valores de G calculada 6 91,9479 4,979 4,9851 4,96
hallada por la ecuacin 3 y G critica extradas 9
de las tablas con 9 grados de libertad y 95% 7 87,0112 4,936 4,9419 4,92
grados de confianza. 7
8 82,0586 4,952 4,9578 4,94
G= valor sospechosox s [ ec .3 ] 6
9 77,0836 4,975 4,9802 4,96
0
Donde: x es el promedio de las muestras 10 72,1480 4,935 4,9408 4,92
6
tomadas y s es la desviacin estndar. X VOLUMNEN H 2O : 4,95
Tabla 4. G Vs G
H 0 : el datosospec h o no es anomalo S VOLUMEN H 2 O :0,021
calculada critica

Gcal Gcrit

H alternativa :el dato sospec hh o si es anomalo 2,82 2,29

Error relativo=1
As con los datos obtenidos se rechaza la
hiptesis nula, demostrando que el dato
anmalo afecta significativamente el valor
promedio y que corresponde al valor
Rango=0,07
certificado.

Tabla 5. Se reportan los pesos del agua Desviacin promedio=0,021

extrada del Vaso 2, corrigindose los datos
por medio de la ecuacin 1 y adems se
calcula el volumen dividiendo cada peso con
la densidad del agua ( 1,0043 g /mL
26 C . teniendo en cuenta la diferencia
entre el promedio y cada dato despus de
extraerle agua.
TABLA 5. Cantidad de H2O extrada del
vaso 2 al vaso 1, a travs de una pipeta
volumtrica 0,01mL. Pesada por
balanza analtica 0,0001g.
Limite de confianza=4,95 mL 0,048 mL
a
Tabla 6. Se presentan los valores de tcalculada
para definir si hay diferencia entre las dos
medias experimentales de eta segunda
parte de la practica hallada por medio de la
ecuacin 4 y tcritica extrada de las tablas con
17 grados de libertad y 95% grados de
confianza.
 x1 x2 S1
2
t= [ ec .4 ]
s
1 1
+
n1 n2 S2 2



2 ( n11 ) s21 + ( n21 ) s 22 Fcalculada =
s= [ ec .5 ]
n1+ n22
Dnde: S es la desviacin estndar de cada
Dnde: t es la comparacin de los uno de las medias, ubicando siempre la
promedios de cada uno de los mtodos mayor en el numerador.
hallada por la ecuacin 4, y s es la
Tabla 8. En esta tabla se presentan los
desviacin estndar de los dos mtodos
valores de tcalculada hallada por medio de la
hallada por la ecuacin 5.

Tabla Tabla 6. tcalculada

8 contraste de Vsdostcritica
medias
H 0 : 1=2
experimentales
tcal de dos mtodos.
tcrit
Tcal Tcrit
1,060 2,11
H alterna : x1 x2 si difiere significativamente de 0. 1,41 1,96
ecuacin 7 y tcritica extrada de las tablas con
95% de grados de confianza y grados
As con los datos obtenidos se sostiene la
hiptesis alternativa, donde
x 1 no es de libertad hallados por medio de la
ecuacin 8.

significantemente diferente de
x 2 por lo Hnula: X1 no difiere significativamente de X2.
tanto en este mtodo no hubieron errores
Halterna: X1 difiere significativamente de X2.
sistemticos.
Donde X1 es el volumen obtenido por
Tabla 7. En esta tabla se presentan los
adicin y X2 es la desviacin estndar del
valores de F calculada hallada por medio de la
volumen obtenido por extraccin.
ecuacin 6 y F critica extrada de las tablas con
9 grados de libertad para X1 y 9 grados de As con los resultados obtenidos se puede
libertad para X2. observar que Tcalculada es menor que Tcritica es
Tabla 7. F calculada Vs F critica
Hnula: S1 no difiere significativamente de S2.
Fcal Fcrit
Halterna: S1 difiere significativamente de S2. 3,62 3,179
decir, que las dos medias no tienen
Donde S1 es la desviacin estndar del diferencia significativa entre ellas.
volumen obtenido por adicin y S 2 es la
desviacin estndar del volumen obtenido
por extraccin.

As con los resultados se observa que F calculada

sobrepasa el valor de Fcritica determinando as
que las desviaciones estndar de cada
mtodo, son significativamente diferentes
entre s, lo cual obliga a realizar un mtodo
estadstico de contraste de dos medias
experimentales por el caso II.
 S1 Usando como instrumento la pipeta
volumtrica, se sabe que estas son usadas
para extraer pequeos lquidos; en el
proceso de calibracin se ejecutaron dos
2 pasos, como fue la extraccin de agua
desde un vaso lleno hacia otro vaco
S22 empleando la pipeta.
El promedio de las extracciones fue 4,95 mL
n2 0.048 mL, resultados mostrados en la
tabla 8, comparado con la capacidad real
de la pipeta (5.00 mL 0.01 mL.) se
2
observ una desviacin de 0.021; teniendo
nuevamente un 95% de incertidumbre
| 1 X
X |
2
para esta medida, se calcul una tolerancia
t calculada=
0.048 mL.

En contraste para el vaso donde se

Donde: X1 y X2 son las medias extradas de
cada uno de los mtodos, S1 y S2 son las
desviaciones estndar de cada mtodo, n1 y
n2 son el nmero de muestras tomadas en
cada uno.
acumul el volumen extrado, se obtuvo un
promedio de 5,095 mL 1,13 mL, este
difiere del valor real con una desviacin
de 1.47 y una tolerancia calculada de
1,13 mL.

S12 Teniendo estas dos medidas mustrales se

someten los datos primeramente a un
mtodo estadstico (prueba G) en el cual se
S22 determine si hay un dato anmalo y si se
poda rechazar, este dato se evidencia en la
n1 +( n2 )2 tabla 4, donde el dato anmalo afecto
significativamente el valor promedio y que
corresponde al valor certificado.
S12
Teniendo estas dos medidas mustrales se
someten los datos primeramente a un
( n1 )2 mtodo estadstico en el cual se determine
si hay diferencia significativa o no entre los
S22 valores comenzando por la prueba F para
comparar varianzas donde se rechaz la
hiptesis nula y tomo fuerza la hiptesis
( n2 )2 alterna la cual indica que los valores de las
( n2+ 1 )2 [ ec .8 ] desviaciones estndar de cada uno de los
mtodos difieren significativamente entre si.
Seguidamente se emplea la prueba T , caso
2 hallando que T calculada no excede el
valor de T critica aprobando la hiptesis
nula, dndose a entender que no hay
evidencia de error sistemtico aunque por la

experiencia se sabe que si existen, al
momento de la extraccin de agua destilada
f = del recipiente 2 con la pipeta esta se
demarro en gran porcin ms sin embargo
al comparar la diferencia entre el mtodo de
Donde: S1 y S2 son las desviaciones estndar
adicin y extraccin del lquido por el
de cada mtodo, n1 y n2 son el nmero de
mtodo estadstico anteriormente
muestras tomadas en cada uno.
mencionado no hay evidencia de el mismo
ANLISIS DE RESULTADOS esto se debe a que cada media muestral
esta correspondida por tolerancias de alto
rango.

PIPETA En cada tabla se visualiza unos pesos

corregidos dados as por el mtodo del
pesaje ya que la balanza analtica es un
instrumento de pesaje de masa el cual fue
utilizado en este caso para el pesaje de un
volumen incurriendo as a valores
aproximados de masa que son
transformados a volmenes por medio de la
divisin de la densidad del lquido.
PREGUNTAS:
HACER LAS PREGUNTAS DE LA
PROFESORA
CONCLUSIONES
En conclusin se evidencia que a la hora de
medir un lquido en un instrumento
volumtrico las especificaciones que se
encuentran en el no siempre van a hacer
exactas, hay que tener en cuenta diferentes
factores que afectan a la hora de medir el
lquido. Por ejemplo la temperatura, si en el
rea donde se encuentran las balanzas
analticas esta no se mantuviera estable,
esto nos conducira a un error ya que el
aumento o disminucin de la temperatura
afecta la densidad del lquido, as mismo
afectando el volumen de este, entonces la
temperatura debe entrar a participar siendo
medida regularmente para realizar el clculo
de los volmenes de cada muestra. A BLAUBRAND . Material Volumtrico. Pg.
diferencia del ejemplo anterior en la prctica
la temperatura se mantuvo estable en 26 C
lo que facilito el trabajo a la hora de realizar
los clculos y mejoro los resultados del
anlisis eliminando errores que pudieran
ser causados por esta.
Al obtener los datos necesarios para nuestro
anlisis, podemos observar y calcular
valores estadsticos que nos sean de ayuda
a la hora de juzgar un dato experimental
para determinar que tanta precisin o
exactitud tiene. En los datos experimentales
cuando se introdujo el clculo de las
diferentes pruebas estadsticas para
identificar los errores en el anlisis, ya sea
por desgaste del material debido al mal uso,
error de calibracin en la balanza analtica,
impurezas o grasas que pueda tener la
balanza analtica, hasta una vibracin se
encontr que no hubo error sistemtico,
aunque por lo mencionado anteriormente se
debe tener en cuenta un margen de error.
BIBLIOGRAFIA
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para qumica analtica 4 ed. Pearson
educacin, S.A. Madrid. 2006. pgs. 46 47.
SILVA, M Del Carmen. Tcnicos
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MAD, s.l. Sevilla, Espaa. 2006. Pg. 26.
SIERRA, Isabel. Experimentacin en qumica
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