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FACULTAD DE CIENCIAS NATURALES EXACTAS Y DE LA EDUCACION DEPARTAMENTO DE QUIMICA HIDROCARBUROS ALIFATICOS Y

FACULTAD DE CIENCIAS NATURALES EXACTAS Y DE LA EDUCACION DEPARTAMENTO DE QUIMICA

HIDROCARBUROS ALIFATICOS Y AROMATICOS

Taller N° 1 (Parte A)

Profesor: Danny Arteaga, Ph,D.

1.- Describa la configuración de estado fundamental de cada uno de los siguientes elementos y decir cuantos electrones tiene cada uno en su capa más externa (capa de valencia) a) Boro, b) Fósforo, c) Oxígeno, d) Cloro.

2.- Dibuje las moléculas de cloroformo (CHCl 3 ) y etano (C 2 H 6 ) y usando las lineas en forma de cuña, normales y punteadas represente la geometría tetraédrica alrededor de cada uno de los carbonos.

3.- Escriba las estructuras de Lewis y de linea por enlace de las siguientes sustancias, mostrando todos los pares de electrones sin compartir:

a) cloroformo (CHCl 3 )

b) metilamina (CH 3 NH 2 )

c) metillitio (CH 3 Li)

d) acetonitrilo (CH 3 CN)

e) acetaldehído (CH 3 CHO)

f) hidruro de sodio (NaH)

g) tiocetona (CH 3 ) 2 CS

h) sulfuro de hidrógeno (H 2 S) i) PCl 3 j) PCl 5

4.- Escribir las estructuras de Lewis y determinar la carga formal sobre cada uno de los átomos de: a) monóxido de carbono, b) monóxido de azufre, c) ión amonio (NH 4 ) + , d) ión borohidruro (BH 4 ) + .

5.- Dibuje las estructuras del propano, propeno, 1,3-butadieno y pronostique el valor de cada ángulo de enlace e indique la forma general de la molécula.

6.- Escriba una estructura de Lewis aceptable para el NO 2 e indique si la molécula sera paramagnética o diamagnética. Dos moléculas de NO 2 pueden dimerizarse (unirse entre si) obteniendose el N 2 O 4 . Escriba una estructura de Lewis aceptable para esta última molécula.

7.- Basándose en los siguientes requisitos dibujar las estructuras de Lewis apropiadas y cada una de las fórmulas estructurales.

a)

3 compuestos de fórmula C 3 H 8 O 2

b) 5 compuestos de fórmula C 2 H 7 N

c)

3 compuestos de fórmula C 2 H 4 O

d) 3 compuestos de fórmula C 2 H 7 NO

8.- Que clase de hibridación espera que tenga cada átomo de carbono en las siguientes moléculas.

C 2 H 7 NO 8.- Que clase de hibridación espera que tenga cada átomo de

9.- Determinar los ángulos de enlace (C-N-H) en la anilina y (C=N-C) en la piridina.

de enlace (C-N-H) en la anilina y (C=N-C) en la piridina. 10.- Represente las posibles estructuras

10.- Represente las posibles estructuras de resonancia de las siguientes especies:

a) NO 3 -

b) CH 2 =CH-CH 2 +

c) Ph-CO 2-

d) (CH 3 O)PO 3

2-

11.- Cuál de las siguientes moléculas tiene momento dipolar. Indique en cada caso la dirección esperada de cada momento dipolar.

en cada caso la dirección esperada de cada momento dipolar. 12.- Explique por qué el cis

12.- Explique por qué el cis-l,2-dicloroeteno tiene un µ = 1.85D y un p.e. 60°C, mientras que el trans-1,2- dicloroeteno tiene un µ= O y un p.e. 47°C.

13.- Indique la dirección del momento dipolar neto (si hay) en cada uno de los siguientes compuestos: a) trans-1-Bromo-2-cloroeteno b) cis-2,3-Dibromo-2-buteno.

14.- Mediante ejemplos simbólicos explicar cuando existe la posibilidad de tener isómeros geométricos y cuando no, en alquenos sustituidos.

15.- Apoyándose en las reglas de nomenclatura dadas por la IUPAC escriba los nombres apropiados para los siguientes compuestos (I-IV).

(I) (II)
(I)
(II)
(III) (IV)
(III)
(IV)

16.- Escriba la estructura correspondiente a los siguientes compuestos:

a) cis,trans-2,6-nonadieno

b) cis,trans-2,6-octadieno y trans-cis-2,6-octadieno (decir si se trata del mismo compuesto)

c) cis-4-octeno

d) trans-2,2,5-trimetil-3-hexeno

e) cis,trans-2,4-heptadieno

17.- Escriba la estructura correspondiente a los siguientes compuestos:

a) 3,3,4,5-tetrametilheptano

b) 1-metil-3-propilciclopentano

c) 4-bromo-1-terc-butil-2-metilcicloheptano

d) ciclobutilciclohexano

e) cis-1-etil-4-metilciclohexano

f) cis-1-fluoro-3-(fluorometil)ciclohexano

g) yodoformo

h) 1,2-dibromo-3-metilpentano

i) (3Z,6E)-1,3,6-octatrieno

j) (Z)-2-bromo-2-penteno

k) cis-6-etil-2-octen-4-ino

l) ciclohexilacetileno

22.- Formule y nombre 8 isómeros de fórmula molecular C 8 H 18