Elabor Jess Eduardo Rivera Pelez

JESS EDUARDO RIVERA PELEZ

LABORATORIO DE QUMICA ORGNICA II
PROFESORA ELENA IVANOVNA KLIMOVA

ANTECEDENTES
A) Cintica Qumica, definicin e importancia.
La cintica qumica es el estudio de las velocidades de las reacciones qumicas
y de los mecanismos mediante los que tienen lugar. La cintica qumica
introduce la variable tiempo en el estudio de las reacciones qumicas y estudia
el camino que siguen los reactivos para convertirse en productos.
La importancia de la cintica qumica plantea varios objetivos como:

Acelerar procesos que por s solos tardaran demasiado.

Establecimiento del mecanismo qumico de reaccin.
Obtencin de datos experimentales de velocidad.
Correlacin de los datos experimentales de velocidad.
Mejorar el rendimiento y la rapidez de una reaccin haciendo uso de su
cintica.

B) Ecuacin de rapidez o ley de rapidez

Para la reaccin:
aA + bB cC + dD
La velocidad ser:
v = k[A]^n[B]^m
Donde:
v: velocidad instantnea de la reaccin en mol/Ls
k: constante de velocidad, cuyo valor depende de de la reaccin y de la
temperatura, y sus unidades dependen del orden global de reaccin
[A] y [B] son las concentraciones de los reactivos A y B, en mol/L
n y m: exponentes que reciben el nombre de rdenes parciales de reaccin
n: orden parcial de reaccin respecto de A
m: orden parcial de reaccin respecto de B
C) Efecto de la temperatura en la rapidez de una reaccin (ecuacin de
Arrhenius)
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Las constantes de velocidad de la mayora de las reacciones aumentan cuando

se incrementa la temperatura.
Experimentalmente se observa que para muchas reacciones la representacin
de ln(k) frente a 1/T es una lnea recta. Este comportamiento se expresa
matemticamente introduciendo dos parmetros, uno representando la
ordenada en el origen y el otro la pendiente de la recta, englobados en el
Ecuacin de Arrhenius.
E
lnk=lnA
RT

El parmetro A, que viene dado por la ordenada en el origen cuando 1/T=0 es

llamado factor exponencial. El parmetro (-E/R) se conoce como energa de
activacin.
D) Ecuaciones diferenciales para las cinticas de reaccin de primer y
segundo orden total.
Para una reaccin de primer orden:

dA
=K [ A ]
dt

tiene como solucin:

ln
([[ ]])
A
A0
=kt

[ A ] =[ A 0] ekt

Para una reaccin de segundo orden:

d [ A] 2
=k [ A ]
dt

tiene como solucin:

1 1
=kt
[ A ] [ A 0]

[ A0]
[ A ]=
1+ kt [ A 0 ]
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E) Reacciones de sustitucin nucleoflica unimolecular (SN1),

caractersticas, mecanismo, cintica, reactividad relativa de los
sustratos, estereoqumica y efecto del disolvente.
Mecanismo

Caracteristicas

Las sustitucin nucleoflicas aliftica, ocurren solo en sustratos con

carbonos sp 3.
Los sustratos ms comunes son los haluros de alquilo.
Los nucleofilos ms comunes son bases de Lewis.

Reactividad de los sustratos

efecto del grupo saliente. (nuclofugo), depende de la polarizacin del

enlace c-x, adems de que tan capaz sea el nucleofugo de soportar la
carga negativa, o el par de electrones.
Los efectos pueden ser de resonancia, basicidad y tamao.

Por otra parte, la basicidad, disminuye de F, Cl, Br, I.

El tamao del tomo, aumenta de F a I.
El tomo de Yodo, es el menos bsico y el ms grande, por lo tanto,
puede soportar una carga negativa de manera ms adecuada.
Como consecuencia, el yodo es el mejor grupo saliente

Estereoqumica
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F) Mecanismo de reaccin de la obtencin la obtencin de cloruro de terc-

butilo a partir de alcohol terc-butilico, y de la hidrolisis del terc-butilo.

Reactividad de las sustancias CRETIB

Alcohol terc-butilico

Inflamabilidad: 3 (Arde a menos de 93)

Reactividad: 0 (No reactivo)
Riesgo a la salud: 1 (Poco peligroso)
Especifico: Ninguno

HCl

Inflamabilidad: 0 (No inflamable)

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Reactividad: 0 (No reactivo)

Riesgo a la salud: 3 (Muy peligrodo)
Especfico: Ninguno

CaCl2

Inflamabilidad: 0 (No inflamable)

Reactividad: 1 (Poco reactivo)
Riesgo a la salud: 2 (Peligroso)
Especfico: Nocivo

NaOH

Inflamabilidad: 0 (No se inflama)

Reactividad: 1 (inestable al calentamiento)
Riesgo a la salud: 3 (Muy peligroso)
Especfico: No usar agua

Na2CO3

Inflamabilidad: 0 (No inflamable)

Reactividad: 0 ( No reactivo)
Riesgo a la salud: 0 (No riesgoso)
Especfico: Ninguno

Etanol

Inflamabilidad: 3 (Arde a menos de 93)

Reactividad: 0 (no reactivo)
Riesgo a la salud: 0
Especfico: Ninguno

NasSO4

Inflamabilidad: 0 (No inflamable)

Reactividad: 0 (No reactivo)
Riesgo a la salud: 1 (Poco peligroso)
Especfico: Ninguno
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BIBLIOGRAFA

Atkins, P. W., Fisicoqumica, 3 Edicin, USA, Addison-Wesley

Iberoamericana, 1991.
McMurry, Jonh. Cornell University. EUA. 3ra Edicin Grupo Editorial
Iberoamericana S.A. de C.V. Impreso en Mxico. 1994.