a. Alquenos, Alquinos, Aromticos, Alcoholes y fenoles.

reacciones para preparar Alquenos

Reacciones de La reaccin caracterstica de los alquenos es la adicin de sustancias al doble enlace,
adicin electrfila segn la ecuacin:

Hidrogenacin de La hidrogenacin es la adicin de hidrgeno al doble enlace para formar alcanos.

Alquenos Platino y paladio son los catalizadores ms comunmente usados en la hidrogenacin
de alquenos. El paladio se emplea en forma de polvo absorbido en carbn (Pd/C). El
platino se mplea como PtO2 (Catalizador de Adams).

Adicin de HX Los haluros de hidrgeno se adicionan a alquenos, formando haloalcanos. El protn

acta como electrfilo, siendo atacado por el alqueno en la primera etapa. En esta
reaccin se pueden utilizar como reactivos HF, HCl, HBr, HI.
Regla de
Markovnikov -
Regioselectividad

Hidratacin de El agua es un cido muy dbil, con una concentracin de protones insuficiente para
Alquenos iniciar la reaccin de adicin electrfila. Es necesario aadir al medio un cido
(H2SO4) para que la reaccin tenga lugar.

Esta reaccin tambin es conocida como hidratacin de alquenos y genera alcoholes.

Adicin de El cloro y el bromo se adicionan a alquenos para dar 1,2-dihaloalcanos. Por ejemplo,
halgenos el 1,2-dicloroetano es sintetizado por la adicin de cloro a eteno.

Formacin de Los alquenos reaccionan con halgenos en medio acuosos para formar halohidrinas,
Halohidrinas compuestos que contienen un halgeno y un grupo hidroxilo en posiciones vecinas.
Oximercuriacin Los alquenos pueden hidratarse con acetato de mercurio acuoso seguido de
Desmercuriacin reduccin con borohidruro de sodio. Esta reaccin produce alcoholes y sigue la
regla de Markovnikov.

Hidroboracin de La hidroboracin es una reaccin en la cual un hidruro de boro [2] reacciona con un
Alquenos alqueno [1] para dar un organoborano [3].

Dihidroxilacin de La dihidroxilacin de un alqueno consiste en aadir un grupo -OH a cada carbono

alquenos para formar dioles vecinales. Esta reaccin se puede realizar con tetraxido de
osmio en agua oxigenada, o bien con permanganato de potasio en agua.

Epoxidacin de Los alquenos reaccionan con percidos (peroxicidos) para formar epxidos. Los
Alquenos epxidos son ciclos de tres miembros que contienen oxgeno.

Ozonlisis de Los alquenos reaccionan con ozono para formar aldehdos, cetonas o mezclas de
Alquenos ambos despus de una etapa de reduccin

Adicin de HBr con En 1929, el profesor S. Kharasch de la Universidad de Chicago observ la adicin
perxidos antiMarkovnikov de HBr a un alqueno debida a la presencia de perxidos en el
medio de reaccin.

Polimerizacin de Los alquenos, en presencia de cido sulfurico concentrado, condensan formado

Alquenos cadenas llamadas polmeros. Veamos un ejemplo con el 2-Metilpropeno