Desarrollo Embrionario

Ao del Buen Servicio al Ciudadano

EL COMERCIO ELECTRNICO

FACULTAD : CIENCIAS ECONMICAS, CONTABLES Y FINANCIERAS

E.A.P. : ECONOMA Y FINANZAS

CURSO : INFORMTICA PARA ECONOMISTAS II

PROFESOR : VCTOR LINARES CABRERA

CICLO : III

INTEGRANTES : ROBLES ARANDA, GIAN PIER

MALVAS TOLENTINO, MIGUEL NGEL
MENDIETA SALINAS, NGEL YAIR

HUACHO - 2017

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 Desarrollo Embrionario

DEDICATORIA

A la Universidad Nacional Jos Faustino Snchez

Carrin, a los profesores, personal administrativo y
compaeros de estudio que da a da perseveran por
construir una universidad forjadora de progreso.

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INTRODUCCIN

El inters en el desarrollo humano antes del nacimiento es muy amplio debido a la

curiosidad acerca de nuestro comienzo y al deseo de mejorar la calidad de vida.
Los complicados procesos los cuales un nio se desarrolla a partir de una nica
clula son milagrosos y pocos fenmenos, son ms emocionantes que una
madre que observa a su feto durante una ecografa, ser testigo de la adaptacin
de un recin nacido a su nuevo ambiente estimulante.

El desarrollo humano comienza con la fecundacin cuando un gameto masculino

o espermatozoide se une con un gameto femenino u ovocito (vulo) para formar
una nica clula: de cigoto. Esta clula totipotencial de gran especializacin
constituye el inicio de cada uno de nosotras como individuos nicos. El cigoto
visible a simple vista como una mata diminuta, contiene cromosomas y genes
( unidades de informacin gentica ) que proceden de la madre y el padre, el
cigoto unicelular se divide numerosas veces y se transforma progresivamente en
un ser humano, multicelular mediante divisin, migracin, crecimiento y
diferenciacin celulares. Periodos de desarrollo es habitual dividir el desarrollo
humano en los periodos pre- embrionario y fetal.

En periodos pre embrionario comprende el desarrollo del ser humano durante la

primera semana: se aprecia el desarrollo de cigoto que por mitosis pasa al
estado de dos clulas, otra mitosis lo transformara en cuatro clulas, que tras
varias mitosis pasaran a mrula y blastocitos.

Al desarrollo durante esta semana por las constantes mitosis se le denomina

tambin segmentacin, segunda semana: durante el octavo da de las clulas
de la masa celular van a conformar el disco embrionario y laminas. Tercera
semana: se da la formacin de las capas germinativas, diferenciacin tisular y
orgnica inicial.

El periodo embrionario se extiende desde la tercera hasta la octava semana de

desarrollo y es el paso en el cual cada una de las tres hojas germinativas,

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ectodermo, mesodermo , endodermo , dan origen a sus propios tejidos y

sistemas orgnicos como consecuencias de la formacin de rganos se
establecen las principales caracteres del cuerpo.

Por ltimo el periodo fetal, que abarca desde 9 semanas hasta el nacimiento, se
caracteriza por el nacimiento y elaboracin de estructuras. El sexo se puede
distinguir claramente hacia las 12 semanas, los fetos son viables 22 semanas
despus de la fecundacin pero sus posibilidades de sobrevivir no son buenas
hasta que tienen varias semanas, meses de edad.

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NDICE

Cartula
Dedicatoria
Introduccin
ndice

Contenido

Introduccin
Qu es el Desarrollo Embrionario?
Etapas histricas del Desarrollo Embrionario
Cules son los mecanismos moleculares que rigen el desarrollo de las
estructuras corporales?
Cul es la conexin entre desarrollo y evolucin?
Qu papel desempean en el desarrollo embrionario las comunicaciones
intercelulares?
Cules son las pautas de crecimiento que se establecen en el embrin joven?
Cmo hacen las neuronas para establecer sus conexiones especficas?
Qu mecanismos rige la divisin y muerte de las clulas dentro de un rgano o
tejido?
Cmo controlan los denominados factores de transcripcin la diferenciacin de
los tejidos?

Conclusiones
Bibliografa

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DESARROLLO EMBRIONARIO

Qu es el Desarrollo Embrionario?

El desarrollo embrionario es el perodo desde la fecundacin hasta el nacimiento

del nuevo ser.

Etapas histricas del Desarrollo Embrionario

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Desde muchos siglos, el problema del desarrollo embrionario ha sido un tema de

gran importancia para la ciencia, porque ha suscitado la curiosidad de saber cmo
ocurre.

Inicialmente, el estudio del desarrollo embrionario, es decir, el estudio del huevo

desde la fecundacin hasta la etapa adulta, era casi inaccesible porque no se
contaba con instrumentos apropiados que hicieran posible realizar observaciones
de ese proceso. Primero se crey que el huevo contena un adulto en miniatura y
que dependa de condiciones apropiadas para su crecimiento y desarrollo. Esta
primera teora fue llamada preformista. Luego surgi otra teora, que trataba de
explicar que el organismo se desarrollaba a partir de una masa amorfa de
material viviente y que se llam teora de la epignesis. Estas teoras se basaron
en observaciones hechas al proceso de desarrollo en diferentes animales.
Posteriormente, muchos investigadores, como WILHELM ROUX, HANS
DRIESCH y AUGUST WEISMANN, experimentaron de diferentes maneras para
aclarar cmo ocurra el desarrollo embrionario.

El propsito de la ciencia llamada embriologa (estudio del desarrollo del

organismo a partir del vulo fecundado o cigote) era describir los pasos del
desarrollo de los organismos vivos, desde su etapa de organismo unicelular, que
es el huevo, que es el huevo, hasta su etapa adulta.

Harvey, en 1651, estableci que el individuo procede del huevo. En 1827, VON
BAER describi las hojas germinales. DARWIN, en 1859, con su teora
evolucionista, dio un giro decisivo a los estudios embriolgicos. F. MILLER y
HAECKEL, en 1864, expusieron que el desarrollo embrionario de un individuo
rene las etapas evolutivas de su raza. Para HAECKEL, la gstrula (cuando las
hojas o capas embrionarias se disponen adecuadamente) haba sido el estado
ancestral de todos los metazoos.

Esta idea impuls lo que se denomin embriologa descriptiva durante la segunda

mitad del siglo XIX, dando inicio a la embriologa experimental.

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Interrogantes en el desarrollo

Cules son los mecanismos moleculares que rigen el desarrollo de las

estructuras corporales?

El proceso del desarrollo embrionario se inicia en el mismo momento en que

ocurre la fecundacin, la cual origina lo siguiente:

a) Cambios en la membrana externa del huevo, formando la capa o zona pelcida

que impide que otros espermatozoides puedan entrar;

b) El material gentico del ncleo del espermatozoide se introduce en el de la

hembra, originando un ncleo diploide;

c) Aumenta la sntesis de protenas y el huevo empieza a dividirse; mediante la

llamada segmentacin, origina dos clulas llamadas blstomeras, para luego
seguir dividindose en 4, 8, 16, etc., hasta formar una masa esfrica de clulas
llamada blstula.

Luego, esta blstula sufre otra serie de transformaciones para originar una
estructura llamada gstrula, que, debido a movimientos y plegamientos o
invaginaciones, permite que las clulas se reacomoden para originar las tres
capas germinales primarias que constituyen las primerias que constituyen las

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 Desarrollo Embrionario

primeras reas diferenciales, dentro del embrin, en las primeras etapas del
desarrollo:

a) El ectodermo o capa externa;

b) El mesodermo o capa media; y
c) El endodermo o capa interna.

La estructura llamada gstrula tiene en el centro un hueco llamado arquenteron,

de donde se originar el instestino primitivo, que tiene una abertura que le sirve
de comunicacin, llamada blastoporo, y que posteriormente formar el ano.

La gstrula, a diferencia de la blstula, efecta la divisin celular a un ritmo ms

lento que sta.

Una vez completado el proceso de gastrulacin, se comienza a observar la

diferenciacin celular.

Cul es la conexin entre desarrollo y evolucin?

La conexin que hay entre El Desarrollo y La Evolucin son las siguientes:

El Desarrollo es el proceso por el que un organismo evoluciona desde su origen

hasta alcanzar la condicin de adulto, en cambio en lo que La Evolucin es el
conjunto de transformaciones o cambios a travs del tiempo que ha originado la
diversidad de formas de vida que existen sobre la Tierra a partir de un antepasado
comn.

Cmo se las ingenian las clulas para reunirse en grupos con un mismo
cometido?

Las clulas comienzan a agruparse para formar los tejidos nervioso, muscular
sanguneo y esqueltico. Al mismo tiempo, estos tejidos se renen con otros
tejidos recin formados para constituir los rganos. Para que ocurran estos

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 Desarrollo Embrionario

cambios en la clula, se llevan a cabo modificaciones bioqumicas particulares y

progresivas, que determinan el curso de la diferenciacin embrionaria y que
dependen de las propiedades qumicas, de la constitucin gentica y de la
interaccin entre genes y el citoplasma

Qu papel desempean en el desarrollo embrionario las comunicaciones

intercelulares?

El embrin contina su proceso de desarrollo y comienzan a agruparse las clulas

diferenciadas en tejidos, y stos, a su vez, se agrupan para formar el sistema de
rganos mediante un proceso conocido como organognesis. Este proceso
empieza con la interaccin inductiva entre el ectodermo (es la primera hoja
blastodrmica del embrin.

Se forma enseguida en el desarrollo embrionario, durante la fase de blstula. De

l surgirn el endodermo y el mesodermo durante la gastrulacin) y el mesodermo
(es una de las tres hojas embrionarias o capas celulares que constituyen el
embrin. Su formacin puede realizarse por enterocelia o esquizocelia a partir de
un blastocisto en el proceso denominado gastrulacin. En el proceso previo a la
formacin del mesodermo, la gastrulacin, se han formado ya las dos primeras
capas, ectodermo y endodermo) y cada una de estas capas germinales, junto con
el endodermo, para originar todo el sistema de rganos y miembros que va a
formar el individuo.

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Cules son las pautas de crecimiento que se establecen en el embrin

joven?

Este proceso suele ocurrir en un perodo de tiempo determinado, que va desde

las 48 horas hasta las 72 horas, aproximadamente, despus del coito o contacto
sexual.

Una vez que ha ocurrido la fecundacin, es decir, la fusin del ncleo del vulo
con el ncleo del espermatozoide, en la superficie externa del huevo se produce
una serie de cambios, entre ellos la formacin de la zona pelcida que impide la
entrada de otros espermatozoides.

El huevo fecundado desciende por el oviducto, donde ocurren las primeras

divisiones de la clula, y, aproximadamente a las 36 horas de la fecundacin,
comienza a dividirse; luego, a las 60 horas, se vuelve a dividir y origina cuatro
clulas; transcurridas 72 horas, se divide en ocho clulas y as sucesivamente.
Durante este perodo, el embrin es independiente y sigue su propio programa
gentico.

Hacia los cinco das, la blstula contiene 120 clulas y se forma una cavidad
llamada blastocito; luego se forma el trofoblasto, que es de donde se originan la
placenta y el corion. Este trofoblasto se pone en contacto con el tejido del tero y
se libera de una hormona llamada gonadotropina, que impide la menstruacin.
Las clulas del trofoblasto inducen modificaciones en el endometrio (membrana
que recubre el tero) y lo invaden, ocurriendo la implantacin del embrin en el
tero.

Cuando ocurre la implantacin del embrin, empieza a desarrollarse el saco

vitelino, que servir de proteccin al embrin; luego se forma el alantoide, que
servir como vejiga urinaria primitiva. Despus, con el tiempo, esta membrana da
origen al cordn umblical, que constituye la conexin del embrin con el tejido
uterino.

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La tercera membrana que se forma es el amnios, que se llena con un lquido

salino llamado lquido amnitico, el cual se extrae en la mujer embarazada para
realizar la amniosntesis, ya estudiada en el 9 grado.

Luego se forma el corion, que es la cuarta membrana, y comienza a madurar la

placenta, disco esponjoso que se forma con el tejido endometrial de la madre y
con el corion del feto, estructura que permite el intercambio del feto y la madre. A
medida que el embrin va creciendo, queda unido a la placenta por el cordn
umblical.

Cmo hacen las neuronas para establecer sus conexiones especficas?

Durante la formacin del tubo neuronal, algunas clulas ectodrmicas de las

crestas de los pliegues neurales se separan a medida que los pliegues se juntan.
Con posterioridad, algunas de estas clulas de la cresta neural emigran hacia el
notocordio y se renen para formar ganglios neurales. Estas clulas se
transforman en neuronas sensitivas, que envan prolongaciones para conectarse
con la parte dorsal de la mdula espinal, y tambin fibras nerviosas hacia los
tejidos circundantes. Otras se convierten en clulas de Schwann, que rodean a
las fibras nerviosas y las aslan, y otras ms, en clulas pigmentarias

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(melanocitos) que estn en la base de la epidermis, mientras que otras van a

formar la mdula suprarrenal.

Qu mecanismos rige la divisin y muerte de las clulas dentro de un

rgano o tejido?

En la formacin de un individuo, la muerte celular o apoptosis es tan importante

como la divisin celular. La mayora de las clulas fabrican las protenas que
forman parte de una maquinaria para su propia destruccin. Esta maquinaria letal
est compuesta por enzimas capaces de degradar protenas (proteasas) cuya
activacin produce, directa o indirectamente, cambios celulares caractersticos.
Las clulas que entran en apoptosis se encogen y se separan de sus vecinas;
luego las membranas celulares se ondulan y se forman burbujas en su superficie;
la cromatina se condensa y los cromosomas se fragmentan; finalmente, las
clulas se dividen en numerosas vesculas, los cuerpos apoptsicos, que sern
engullidas por clulas vecinas.

Las enzimas involucradas en el proceso de apoptosis permanecen normalmente

inactivas en las clulas, respondiendo a mecanismos de control estrictos. Los
mecanismos de control son los responsables de activar la maquinaria letal en
momentos particulares de la vida de la clula, respondiendo a seales externas o
internas. Cualquier alteracin en estos mecanismos de control puede tener
consecuencias nefastas para el organismo, creando estados patolgicos
producidos tanto por la prdida de clulas normales como por la sobrevida de
clulas que deberan entrar en apoptosis.

Cuando una clula muere por dao o envenenamiento, proceso denominado

necrosis, normalmente se hincha y explota, derramando su contenido en el
entorno. Como consecuencia, se produce una inflamacin que recluta leucocitos,
y que puede lesionar el tejido normal que la circunda. La apoptosis, a diferencia
de la necrosis, es un tipo de muerte activa, que requiere gasto de energa por
parte de la clula y es un proceso ordenado en el que no se desarrolla un proceso
inflamatorio.

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Cmo controlan los denominados factores de transcripcin la

diferenciacin de los tejidos?

Un factor de transcripcin es una protena que participa en la regulacin de la

transcripcin del ADN, pero que no forma parte de la ARN polimerasa. Los
factores de transcripcin pueden actuar reconociendo y unindose a secuencias
concretas de ADN, unindose a otros factores, o unindose directamente a la
ARN polimerasa.

Los factores de transcripcin son estimulados por seales citoplasmticas. Al ser

activados adquieren la capacidad de regular la expresin gnica en el ncleo
celular, bien activando, bien reprimiendo la transcripcin de diversos genes.
Ciertos factores de transcripcin pueden sufrir mutaciones que los mantienen
continuamente activos sin necesidad de seales externas, transformndose as
en oncogenes, estimulando sin control la sntesis de protenas implicadas en la
regulacin del ciclo celular. Esto puede dar lugar al crecimiento incontrolado de
las clulas y por tanto a un tumor. Son numerosos los factores de transcripcin
cuya importancia ha sido demostrada en el cncer. Entre estos factores de
transcripcin que actan como oncoprotenas cabe destacar Myc, Max, Myb, Fos,
Jun, Rel, Ets, etc.

Los factores de transcripcin pueden ser activados o desactivados selectivamente

por otras protenas, a menudo como paso final de la cadena de transmisin de
seales intracelulares.

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Los complejos de transcripcin en las clulas eucariotas son mucho ms

complejos que en procariotas debido al mayor tamao del genoma eucaritico,
por lo que el complejo de transcripcin en eucariotas necesita un mayor nmero
de etapas para ensamblarse. Debido a que ninguna ARN polimerasa eucaritica
es capaz de unirse a las secuencias promotoras sin la participacin de alguna otra
protena, la secuencia de ADN de los promotores debe ser una regin reconocida
por diversos factores de transcripcin.

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CONCLUSIONES

Despus de lo dicho sobre el proceso embrionario se pueden deducir diversas

conclusiones:

El conocimiento del desarrollo embrionario implica la especializacin en

cada una de sus etapas as como la comprensin de las mismas.

Es importante conocerlo para poder aplicar conocimientos previamente

adquiridos de igual manera para aprender mejor los prximos a nuestro
estudio.

El haber hecho este trabajo deja una grata experiencia en m ya que es

maravilloso como funciona nuestro cuerpo y ms cuando se trata de estos
casos en que la mujer ayuda a la creacin de una nueva vida.

Nuestro cuerpo funciona a la perfeccin y tiene todos los instrumentos

necesario para llevar a cabo todos y cada uno de los requerimientos
necesarios para el buen funcionamiento y estructura de un nuevo ser.

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ANEXOS

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BIBLIOGRAFA

http://ikusmer.blog.euskadi.net/wp-
content/uploads/2014/07/informesobrelasituaciondelecommerceenlacapv.p
df
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commerce-o-comercio-electronico
http://www.monografias.com/trabajos12/monogrr/monogrr.shtml
http://www.crecemype.pe/portal/images/stories/files/img/coleccion-
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http://www.larepublica.pe/21-03-2014/el-comercio-electronico-en-el-peru-
cual-es-la-realidad-del-pais

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