UNIVERSIDAD DEL VALLE

FACULTAD DE CIENCIAS DE
LA SALUD

TRABAJO DE INVESTIGACION
MICROSCOPIO Y TINCIONES
ESPECIALES

ESTUDIANTE:
ARLETH JOHANA ARDAYA PACO

DOCENTE:
DRA. MONZON HUANCA NOEMI

CARRERA: BIOQUIMICA Y FARMACIA

MATERIA: MICROBIOLOGIA GENERAL

FEBRERO 2017
 Tipos de microscopios y sus aplicaciones
Microscopio Compuesto: Es el microscopio
ms comn. Se utiliza para aumentar las
imgenes de objetos que no son visibles a simple
vista. Su mtodo de iluminacin es luz visible y
por lo tanto el aumento es limitado; adems que
tambin se usa para ver objetos transparentes o
cortados en lminas muy finas que la luz puede
pasar a travs de ellos
Microscopio estereoscpico: Hace posible la
visin tridimensional de los objetos, y para
lograrlo utiliza dos oculares (los que estn cerca
del ojo) y dos objetivos (los que se encuentran cerca de la muestra). Se utiliza
para objetos relativamente grandes, por lo que requiere pequeos aumentos,
generalmente de 4X y 40X a 60X. Es muy til en
botnica, mineraloga, medicina, investigacin y
en aplicaciones en donde se requiera modificar el
objeto observado, como por ejemplo disecciones.
Como ya mencionamos, para poder ver la
imagen de forma tridimensional es necesario
observar con los dos ojos pero con ngulos
ligeramente distintos; por lo que es muy
importante que este microscopio no se confunda
con un microscopio compuesto binocular, en cuyo
caso tiene dos oculares para hacer ms cmoda
la observacin.
Microscopio de campo oscuro: En este
microscopio los rayos de luz no penetran
directamente en el objeto, si no que se ilumina de
forma oblicua, de esta forma el objeto iluminado
dispersa la luz y se hace visible contra el fondo
oscuro. Se utiliza para analizar elementos
biolgicos transparentes y sin pigmentar,
imposibles de ver con luz natural. Para lograr
esto, el equipo cuenta con un condensador que
ilumina el objeto con una luz intensa pero de
forma indirecta, utiliza un haz enfocado de luz
muy intensa en forma de un cono hueco
concentrado sobre el espcimen.
Microscopio de fluorescencia: La
fluorescencia es la propiedad que tienen
algunas sustancias de emitir luz propia cuando
inciden sobre ellas radiaciones energticas, es
decir que el objeto es iluminado con rayos de
una determinada longitud de onda, las
molculas la absorben y remiten luz con una
longitud de onda mayor; para una correcta
observacin es necesario colocar filtros
apropiados debajo del condensador y encima
de los objetivos.
Su fuente de iluminacin es una lmpara de
mercurio o halgeno que emite la mayor
cantidad de luz UV en el lmite del espectro visible, sus objetivos son
generalmente de cuarzo y los filtros retienen
la radiacin ultra violeta peligrosa para el ojo.
Ya que las molculas con la propiedad de
fluorescencia son escasas, este microscopio
se utiliza tambin para revelar fluorescencia
agregada como en la deteccin de antgenos
o anticuerpos, o cuando se inyectan
molculas fluorescentes en clulas para
utilizarlas como marcadores.
Microscopio de contraste de fases: Este
microscopio permite observar clulas sin
colorear, por lo que es muy til para clulas
vivas, ya que como bien sabemos el fijarlas y teirlas implica la muerte de la
misma, lo que adems puede daar o cambiar la estructura. Su fundamento se
basa en el retraso que se produce en las ondas de luz al atravesar objetos de
distintos ndices de refraccin, aprovechando y amplificando dichos retrasos.
Todos estos tipos son variantes del microscopio ptico que vimos al inicio de este
artculo, sin embargo tambin existe el microscopio Invertido o Inverso, muy
diferente en su constitucin y con aplicaciones distintas a las expuestas hasta
ahora. Como su nombre lo indica, un microscopio invertido tiene una disposicin
inversa en sus componentes respecto a un microscopio convencional. La luz y el
condensador estn mirando hacia abajo y se encuentran en la plataforma, y los
objetivos estn debajo apuntando hacia arriba. Este equipo permite observar
organismos o tejidos en cultivo sin una preparacin previa, lo cual es muy til en,
por ejemplo, el seguimiento del estado de crecimiento, comportamiento o
desarrollo del cultivo; sin embargo su capacidad de magnificacin es limitada, sus
objetivos ms potentes son 40X y 60X.
 Tinciones especficas
Se utilizan para incrementar el contraste en las clulas microbianas y revelan estructuras
particulares, entre las que se incluyen en los flagelos y las cpsulas.
Las tinciones especiales se usan principalmente para ayudar en el diagnstico de las
enfermedades infecciosas, y pueden tambin ser usadas en el diagnstico del cncer. Las
tinciones especiales se realizan con tintes qumicos que identifican los microorganismos
encontrados en los tejidos y tejidos especficos.
Tincin de Leifson, es una tincin para lograr observar flagelos de bacterias. Es usada
en laboratorios, pero no de rutina. Los pasos que sigue son el de usar pararosanilina sirve
como tincin principal, y cido tnico es agregado a la solucin como mordiente. Los
componentes de la tincin son: Fucsina bsica en Alcohol etlico al 95%, en 1.27%; cido
tnico en agua destilada, en 3%; Cloruro de sodio en agua destilada, 1.5%
Tincin Tricrmica de Masson.- Permite visualizar claramente las fibras de colgeno
tipo I que forman fibras gruesas o haces, diseados para dar resistencia; tambin
evidencia, aunque en menor intensidad, las fibras reticulares. Se emplean tres colorantes
para diferenciar el ncleo celular, el citoplasma y las fibras de colgeno.
Tincin Azul de Toluidina.- Colorante que tie estructuras basfilas, tales como la
cromatina, se usa frecuentemente para teir tejido nervioso, as como las fibras nerviosas
amielnicas y clulas de gla. Tambin se utiliza para la tincin de cortes semifinos.
Tincin Ziehl Neelsen.- Es una tcnica de tincin diferencial rpida y econmica, para la
identificacin de microorganismos patgenos, por ejemplo M. tuberculosis.
Tincin PAS (cido Perydico Reactivo de Schiff).- Tie carbohidratos como los
mucopolisacridos, el glucgeno, glucolpidos, glucoprotenas por ejemplo las clulas
caliciformes en el intestino.
Tincin Giemsa.- Ofrece muy buena calidad para Hematologa, en frotis sanguneos,
permite observar todas las clulas sanguneas as como hemoparsitos.
Tincin Gram.- Para realizar tinciones bacteriolgicas que nos permitan diferenciar los
microorganismos Gram (+) de los Gram (-).
Tincin Argntica (plata).- Tcnica que utiliza la reduccin de nitrato de plata, que se
deposita sobre estructuras argirfilas. Se utiliza para evidenciar algunas estructuras del
sistema nervioso central.
Tincin Sudn.- Para teir grasas. til en coprologas para valorar problemas de mala
digestin con esteatorreas. Tambin es adecuada para realizar tinciones de lipomas.
Tincin Diff- Quick.- Es una tincin panptica de tipo Romanovsky que nos permite
diferenciar reas basfilas y acidfilas en una preparacin, para su estudio citolgico; es
la tincin que mejor define los cuerpos de inclusin del virus del moquillo.
Tincin Hematoxilina y Eosina (H & E).- La hematoxilina al ser bsica tie cidos de
color morado (ncleos con DNA y RNA), mientras que la eosina es un cido y tie bases
de color rosado (citoplasma).
Anexo Tinciones Especiales

Bibliografa
El Microscopio. Manuales Gallach 64 (Ernesto Caballero/ Ed. Gallach, aprox.1930)
El Microscopio y la Vida. Historia Natural Destino 21 (David Robertson / Ed.
Destino, 1980)
Biologa de los Protozoos (Michel Sleigh / Ed. Blume 1979)
Protozoological Monographs. Volume 4, issued Januray 2009. A course in
Protozoology (Rudolf Rttger, Robert Knight, Wilhelm Foissner (Eds.) (Ed. Shaker
Verlag)
Pginas Web consultadas:
http://www.leclinvet.com/tincionesespeciales.html
https://es.wikipedia.org/wiki/Tinci%C3%B3n
http://www.metrixlab.mx/no-cat/dime-que-observas-y-te-dire-que-microscopio-
usas/
https://es.wikipedia.org/wiki/Microscopio
http://curiositi.info/tipos-de-microscopios/