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cido sulfnico
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El cido sulfnico es un cido inestable con la frmula H-S(=O)2-OH.. El cido

sulfnico es el tautmero menos estable del cido sulfuroso, HO-S(=O)-OH,
hacia el que el cido sulfnico se convierte rpidamente. Los compuestos
derivados en los cuales se reemplaza el tomo de hidrgeno unido al azufre con
grupos orgnicos son estables. Estos pueden formar sales o steres,
denominados sulfonatos.
Estructura
qumica del
cido sulfnico.
ndice
1 cidos sulfnicos
2 steres sulfnicos
3 Vase tambin
4 Referencias

cidos sulfnicos
Los cidos sulfnicos son una clase de cidos orgnicos con
la frmula general R-S(=O)2-OH, donde R es generalmente
una cadena lateral hidrocarbonada. Los cidos sulfnicos son
generalmente cidos mucho ms fuertes que sus contrapartes
carboxlicas, y tienen la tendencia nica de unirse a protenas
y carbohidratos fuertemente; muchos tintes "lavables" son
cidos sulfnicos (o tienen el grupo funcional sulfonilo en
ellos) por esta razn. Tambin son usados como catalizadores
e intermediarios para un gran nmero de productos
diferentes. Los cidos sulfnicos y sus sales sulfonato son
ampliamente usados en diversos productos, tales como Modelos de bolas y palos del cido
detergentes, drogas antibacteriales sulfas, resinas de metansulfnico.
intercambio aninico (purificacin de agua) y tintes. El
ejemplo ms simple es el cido metansulfnico,
CH3SO2OH,que es un reactivo regularmente usado en qumica orgnica. El cido p-toluenosulfnico
tambin es un reactivo importante.

steres sulfnicos
Los steres sulfnicos son una clase de compuestos
orgnicos con la frmula general R-SO2-OR. Los steres
sulfnicos como el triflato de metilo son considerados buenos
grupos salientes en sustitucin nucleoflica.

Vase tambin
Halogenuro de sulfonilo

http://es.wikipedia.org/wiki/%C3%81cido_sulf%C3%B3nico 23/05/2013
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Referencias
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fluorophore for use with fluorescein in dual parameter
flow microfluorometric and fluorescence microscopic
studies. J. Immunol. Methods 50 (1982), pp. 193204.
doi 10.1016/0022-1759(82)90225-3
(http://dx.doi.org/10.1016/0022-1759(82)90225-3) Triflato de metilo.
C. Lefevre, H.C. Kang, R.P. Haugland, N.
Malekzadeh, S. Arttamangkul, and R. P. Haugland,
Texas Red-X and Rhodamine Red-X, New Derivatives of Sulforhodamine 101 and Lissamine
Rhodamine B with Improved Labeling and Fluorescence Properties, Bioconj Chem 1996, 7
(4):482-9 doi 10.1021/bc960034p (http://dx.doi.org/10.1021/bc960034p)

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