CUESTIONARIO II

1. Mencione en qu consista los postulados mendelianos.

Las leyes de mendel son reglas bsicas sobre la transmisin por

herencia de las caractersticas de los organismos padres a sus
hijos.

La primera ley de Mendel o Ley de la uniformidad consiste en que

si se cruzan dos razas puras para un determinado carcter, los
descendientes de la primera generacin sern todos iguales entre
s fenotpica y genotpicamente de los progenitores.

Segunda Ley de Mendel o Ley de la Segregacin: Esta ley

establece que durante la formacin de los gametos, cada alelo de
un par se separa del otro miembro para determinar la constitucin
gentica del gameto filial. Las posibilidades de hibridacin
mediante un cuadro de punnet. (resulta ahora claro que los
hdridos forman semillas que tiene el uno o el otro de los
caracteres diferenciales y de estos la mitad produce plantas que
permanecen constantes y reciben el carcter dominante o el
recesivo en igual nmero) Gregor Mendel.

Tercera ley de Mendel o La Ley de la recombinacin independiente

de los factores. Mendel concluyo que diferentes rasgos son
heredados independientemente unos de otros, no existe relacin
entre ellos, por lo tanto el patrn de herencia de un rasgo no
afectara el patrn de herencia de otro. Solo se cumple en aquellos
genes que no estn ligados (en diferentes cromosomas) o que
estn regiones muy separadas del mismo cromosoma.
(Proporciones 9:3:3:1)

2. Como aseguro Mendel la pureza de los caracteres de las planta

con las cuales trabajo.

Mendel primero seleccin una variedad de semillas de superficie

lisa, y otra con semillas de superficie arrugada; una variedad
cuyas semillas tenias cotiledones verdes y otras amarillas, una
variedad con las flores distribuidas a lo largo del tallo (posicin
axilar), y otra con las flores concentradas en el extremo del tallo
(posicin terminal); entre otras.
Despus de elegir la variedad de semillas para sus experimentos,
Mendel se aseguro que las plantas fueran puras ya que era el
rasgo que deseaba estudiar.
Para esto permiti que cada una de las variedades se fecundara a
si misma durante varias generaciones sucesivas, hasta tener la
certeza de que todos los individuos-progenitores y descendientes
mostraban exclusivamente el rasgo propio de la variedad, seal
de que la planta era de lnea pura.
3. Que es un monohibrid y dihibrid, de ejemplos.

Monohibrid se describe a un individuo, organismo o cepa que es

heterocigoto, es decir con pares genticos diferentes solo para un
rasgo especficos, por lo tanto este individuo, organismo o cepa
procede del cruce entre dos organismos que se diferencian en un
solo gen.

Dihibrido surgen del cruce de dos organismos cuyas

caractersticas son distintas, creando un ser diploide, es decir, que
tiene en su ncleo dos juegos de cromosomas homlogos. Es el
resultado de un cruce entre parientes doblemente homocigticos
para alelos distintos.

4. Cul es el fundamento del mapa gnico y como se hace uno.

Es tambin llamado mapeo de ligamiento consiste en determinar

las posiciones relativas de los genes en un cromosoma y la
distancia entre ellos. los mapas de genticos determinan una
distancia estadsticas entre dos genes, o puede ser un mapa
fsico, el cual determina entre dos genes por los nucletidos o
pares de bases del ADN. Ambos mapas son tiles y normalmente
se hace primero el mapa de ligamento y luego el mapa fsico en el
 proceso de clonado posicional o el aislamiento gnico de las
enfermedades humanas hereditarias.

Para hacer un mapa gentico primero se aslan los genes, se

clonan y se secuencian. Despus se aplican las tcnicas de
cartografa y mapeo genmico para encontrar el locus especifico
del gen (en que cromosoma esta y en que parte del cromosoma)
por ejemplo hay tcnicas marcan fragmentos con secuencias
complementarias y especficas del gen.
Se marcan con fluorescencia e hibridizan en el que corresponde.
Generalmente aplican una tcnica histolgica y se observan en las
clulas que estn en metafase (cuando los cromosomas se alinean
en el cuadro y se observan consensados) y por ltimos se pueden
ubicar en que cromosoma esta el gen.

5. Que es el daltonismo, la hemofilia y como se transmite.

El daltonismo es un defecto en la vista que consiste en que la

persona no puede distinguir ciertos colores o confundirlos con
otros.
La hemofilia es una enfermedad que se caracteriza por un defecto
de la coagulacin de la sangre esto es debido a la falta de uno de
los factores que intervienen en ella y que se manifiesta por las
consecutivas de las hemorragias.

Como se transmite
El daltonismo es hereditario y se transmite por un alelo recesivo
ligado al cromosoma X. Si un hombre hereda un cromosoma X con
el alelo alterado ser daltnico. En el caso de las mujeres que
poseen dos cromosomas X, solo sern daltnicas si sus dos
cromosomas X tienen el alelo alterado.

La hemofilia si el bebe obtiene el cromosoma X del padre, ser

una nia. El cromosoma X del padre con hemofilia tendr el gen
de la hemofilia. La nia tambin hereda de su madre un
cromosoma X. Si obtiene el cromosoma X normal, la nia ser una
portadora.

6. Explique brevemente con redaccin propia que quiere decir la

siguiente ecuacin:
Fenotipo = genotipo ambiente.

Esto quiere decir que las caractersticas observables de un

organismo (fenotipo), dependen de una combinacin de factores
genticos (genotipo) y del medio ambiente en el que se desarrolla
el organismo.

7. Diga si la siguiente afirmacin es posible y si no, expliqu porque:

los humanos poseen alta plasticidad gentica
 Si es posible, ya que hay ciertas reas de nuestros genes que son
muy plsticas, cambiables, podemos tener algunos genes
encendidos y otros apagados, y los mantenemos as dependiendo
de cmo pensamos y sentimos. Entonces, si cambiamos nuestros
sentimientos y pensamientos en la misma correlacin en que
podemos apagar viejos genes y encender genes de otro nivel de
conciencia.

8. Realice un cuadro conceptual para los siguientes trminos y diga

si todas o cuales de estos fenmenos contribuiran de nuevas
especies y porque?
ligamiento, herencia ligada al sexo, herencia intermedia, series
alelicas, epistasis, pleiotropia, herencia polignica y monognica,
herencia citoplamatica, penetrancia y expresividad.

TERMINOS CONCEPTOS

LIGAMENTO Dos loci estn ligados cuando

HERENCIA LIGADA AL SEXO
HERENCIA INTERMEDIA
SERIES ALELICAS
EPISTASIS
se encuentran situados sobre el
mismo cromosoma.
Cuanto ms alejados estn
entre s dos loci ligaos es ms
probable es que se de
sobrecruzamiento entre ellos,
esto es, recombinacin.
Hay algunos caracteres que
estn determinados por los
genes que se encuentra en los
cromosomas sexuales y, por
tanto, se heredan a la vez que
el sexo. El tipo de herencia de
estos caracteres se denomina
herencia ligada al sexo.
Es cuando est determinado por
dos alelos codominantes.
Es un conjunto genotipos
diferentes, o alelos, para un gen
determinado. Habitualmente
cada alelo de la serie allica da
lugar a un fenotipo diferente, lo
que permite definirlo y por
tanto, separarlo de otros.
Un alelo episttico impide la
manifestacin de otros alelos
hipostticos que pertenecen a
 un par de cromosomas
homlogos diferentes.
PLEIOTROPIA Es el trmino utilizado para
referirse a los efectos mltiples
de un solo gen.
Ejemplos: Anemia
Depranocitica,
Fibrosis Quistica.

HERENCIA POLIGENICA Se da cuando algn carcter se

debe a la accin de mas de un
gen que pueden tener adems
de dos alelos, lo cual origina
numerosas combinaciones que
son la causa de que existan un
gradacin en los fenotipos.
HERENCIA MONOGENICA Producida por la accin de un
nico gen. (Variacin
discontinua).
HERENCIA CITOPLASMATICA Forma de herencia no
mendeliana que involucra la
transferencia de informacin
gentica localizada con genes
ubicados en cromosomas de
organelos citoplasmticos que
se auto duplican.
PENETRANCIA Es la proporcin de individuos
de una poblacin que expresan
el fenotipo patolgico, entre
todos los que presentan
genotipo portador de un alelo
mutado.
EXPRESIVIDAD Es un mtodo de cuantificacin
de la variacin en la expresin
de un genotipo en los individuos
que presentan el genotipo al
que est asociado ese fenotipo.