Proceso De Conjugacin

En el contexto de la gentica bacteriana la conjugacin es un proceso de

transferencia gentica (intercambio de material gentico entre bacterias) que
requiere contacto directo entre una bacteria y otra. En este proceso hay una bacteria
donadora y otra receptora. En el ejemplo clsico y mejor conocido de este proceso
(en Escherichia coli), la estirpe donadora posee un elemento gentico llamado F, que
puede existir en forma de plsmido (elemento circular con capacidad de replicacin
autnoma) o en forma integrada en el cromosoma (en este caso se replica como
parte del propio cromosoma).
La receptora no debe poseer el elemento F (por eso se denomina F-). El elemento o
factor F es el que codifica las funciones necesarias para la conjugacin y, de hecho,
es l mismo el que se transfiere, a travs de un puente de conjugacin, hacia la
bacteria receptora. Cuando la bacteria donadora tiene F en forma de plsmido se
llama F+. En este caso slo se transfiere el plsmido hacia la receptora (la cual
acaba pasando a ser F+, lgicamente). La transferencia ocurre a partir de un punto
concreto de F, llamado origen de transferencia; ah ocurre un corte endonucleoltico
en una sola cadena y comienza la transferencia de esa cadena hasta que el plsmido
pasa entero y se convierte en doble cadena (con ayuda de la polimerasa de ADN).
Cuando la bacteria donadora tiene F integrado en el cromosoma se denomina Hfr. En
este caso al intentar transferirse el factor F, arrastra tras de s al propio cromosoma.
Normalmente la transferencia se interrumpe espontneamente antes de que d
tiempo a transferirse el cromosoma entero, pero la parte que ha entrado tiene la
oportunidad de recombinar con el cromosoma de la bacteria receptora. Por otro lado,
si no entra entero el cromosoma, tampoco entra entero el factor F de la Hfr ya que el
origen de transferencia, por donde comienza el paso de ADN, est en algn punto
intermedio del factor F
ESTRUCTURA DE LOS PLASMIDOS
Las formas de ADN
Los plsmidos se encuentran principalmente en forma superenrollada en las bacterias.
Las formas de ADN pueden visualizarse en el microscopio electrnico como crculos
relajados o superenrollados. Adems, pueden identificarse por electroforesis o por
centrifugacin. En estos casos, la estructura compactada del ADN superenrollado
aumenta su migracin electrofortica y su velocidad de sedimentacin, lo cual
permite diferenciarlo del ADN circular relajado o del ADN lineal.
Las topoisomerasa I y II
La topoisomerasa II tiene la propiedad de transformar un ADN circular relajado en
superenrollado. Este proceso implica pasar de una forma sin almacenamiento de
energa a una forma con alto contenido energtico, y por lo tanto es necesaria la
presencia de adenosinatrifosfato (ATP) como donante energtico. Por el contrario, la
transformacin de ADN superenrollado en relajado con subsecuente liberacin de
energa es catalizada directamente por la topoisomerasa I sin necesidad de ATP. La
ADN girasa es una de las topoisomerasas

La ADN girasa
La ADN girasa, como las topoisomerasas, tiene una funcin muy importante en la
modulacin del estado topolgico del ADN, pues regula su estructura superhelicoidal.
A diferencia de la topoisomerasa 1, la ADN girasa, corta las dos cadenas de la doble
hlice del ADN; y acta en la replicacin del ADN. Mientras, la topoisomerasa 1 corta
una cadena del ADN para aliviar el superenrrollamiento, y acta durante la
transcripcin del ADN.
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almacenamiento, m: storage, warehousing
relajar verbo transitivo: to relax
electroforesis: separacin de partculas en suspensin con la ayuda de un campo
elctrico.
centrifugacin: separacin de partculas en suspensin con la ayuda de un campo
gravitacional.