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Cabrales San Juan Daniela, castillo Solano Leidy, Gmez Bastidas Yiris, salcedo
palacios Leandro, torres Martnez Yusleivis
Resumen
En esta prctica se prepararon disoluciones acuosas de tres sales
diferentes, Las sales que se utilizaron fueron: Carbonato de sodio
(Na2CO3), Acetato de amonio, (CH3COONH4) y Cloruro de amonio (NH4Cl),
esto con el fin de medir el pH y comprobar que estas disoluciones pueden ser no
slo neutras sino tambin cidas o bsicas. El pH experimental que se obtuvo al
identificar cada color mostrado en el papel indicador, se compar con el valor del
pH terico de cada sal hallando el porcentaje de error de cada una de ellas.
Abstract
In this practice, aqueous solutions were prepared from three different sales. The
sales that were used were: Sodium carbonate (Na2CO3), Ammonium acetate
(CH3COONH4) and Ammonium chloride (NH4Cl), in order to measure pH and
check That these solutions may be not only neutral but also acidic or basic. The
experimental pH obtained by identifying each color that is displayed on the
indicator paper is compared with the theoretical pH value of each salt containing
the error percentage of each of them.
[ NH 4 ] [ OH ]
El anin Ac es una base conjugada K w =[ H 3 O ] [ OH ] y K b=
[ NH 3 ]
fuerte, HAc (cido actico), luego s
reaccionar con el agua. Por tanto
habr hidrlisis segn la reaccin: Reaccin de disociacin del cido
actico:
Ac (aq) + H2O (l) HAc (aq) + OH (aq)
HAc + H2O Ac + H3O+
El aumento de la concentracin de Luego hallando Kc, como la
iones OH dar como resultado una concentracin del agua es
prcticamente constante, luego el
disolucin BSICA. producto Kc [H2O] es otra constante
El catin NH4+ es un cido conjugado llamada constante de acidez Ka.
Que se xh xh - -
[ Ac ] [ H 3 O ] [ 0,1 ] [ H 3 O ]
disocia K a= 1.7 x 105= 4
[ H 3 O ] =1 x 10
[ HAc ] 5.92 x 10
Disociada - - xh xh
pH = log [H3O+] = log 1107 = 7
En el x-xh x-xh Xh xh
equilibrio
Por lo tanto, tericamente el pH de
Tabla#1. Concentraciones1 la disolucin es neutro.
Donde x es la concentracin inicial y Ahora bien, teniendo el pH terico = 7
y sabiendo el pH experimental = 6
h el grado de hidrlisis.
(hallado en el laboratorio, acido),
procedemos a establecer el
[ HAc ] [ NH 3 ] xh . xh
2 2
x h
2
porcentaje
h de[ K ]
error.
w
K h= = = = =
[ Ac ] [ NH 4 ] ( x xh)( xxh) x 2 (1h)2 (1h)2 [ K b ] [ K a ]
76 x 100=0.143 x 100=14.3
7
[1014 ] %=
K h= =3.5 x 105
[ 1.7 x 10 ] [ 1.7 x 10 ]
5 5
2 2 2
h h h CLORURO DE AMONIO
2
2
(1h) (1) 1
Provocando un aumento de la
concentracin de h3o+ en la
disolucin, por lo que adquirir
carcter acido. Como x= [H3O+]= [NH3] y pH=-Log
([H+]) entonces
El cual tiene una Ka=5.6x10^-10.
pH =log ( 7.48 x 106 ) =5.13
Entonces tenemos el siguiente
equilibrio qumico:
En el equilibrio m-h h h
Tabla#2. Concentraciones2
5.134 x 100=0.22 x 100=22 CO3- + H2O HCO3 + OH-
5.13
%=
CONCENTR [NH4] [H3O]
Tenemos el porcentaje de error entre Inicial c= 0.1 0
el valor terico y el experimental: 22%
Que se disocia ch -
Disociada - ch
En el equilibrio c(c-h) ch
CARBONATO DE SODIO.
Tabla#3. Concentraciones3
La sal Na2CO3 se encuentra en
Donde c es la concentracin inicial y
disolucin totalmente ionizada, y en
este estado, la base CO3 2 sufre h el grado de hidrolisis.
hidrlisis segn la ecuacin: CO3 2
+ H2O HCO3 + OH, actuando el
HCO3- es la base conjugada del
anin inicial como base y el agua
cido carbnico: H2CO3 cuya
como cido, para convertirse en las
constante de acidez es:
especies conjugadas HCO3 , cido,
Ka = 4.2x10^-7
y OH base.
Na+ + H2O no reacciona
Entonces se cumple: OH
Kw = Ka*Kb
[ HC O3 ]
Kb=
14
10
Kb = =2.38 x 105
4,2 107 chch
Kb=
c (1h)
2
ch
Kb=
1h
-log(0,11,5410-2) = 2.81
pH = 14 pOH = 14 2.81 = 11.2 [1] Laboratorio en qumica 4.0,
proyecto de innovacin
Por lo tanto, tericamente el pH de
la disolucin es bsico docente 2011-49. Universidad
de Granada
.
[2] Silva, M.; Barbosa, J.
Ahora bien, teniendo el pH terico =
Equilibrios inicos y sus
11.2 y sabiendo el pH experimental
= 10 (hallado en el laboratorio, acido), aplicaciones analticas. 1 ed.
procedemos a establecer el Captulo 2. Ed. Sntesis, 2002
porcentaje de error.
[3] Burriel, F.; Lucena, F.;
Arribas, S.; Hernndez, J.
Qumica Analtica Cualitativa.
11.210 x 100=0.107 x 100=10.7
11.2 16 ed. Captulo 2. Ed.
%= Paraninfo, 1998.
CONCLUSION:
Pudimos corroborar los pH de las
soluciones salinas utilizando los
mtodos tericos (aprendidos en
teora) juntamente con los
experimentales (en el laboratorio)
obteniendo unos errores porcentuales
considerablemente aceptables, los
cuales, suponemos, fueron debido a
que el instrumento con el cual se
tom el pH experimental no es tan
exacto, incluyendo tambin la
variacin de la coloratura en la cinta
la cual fue muy tenue en una de las
soluciones, tambin pudimos obtener
esa variacin en los pH por la
antigedad y condiciones de los
instrumentos del laboratorio .
BIBLIOGRAFIA: