UNIVERSIDAD CATLICA BOLIVIANA

SAN PABLO

Facultad de ciencias exactas e ingeniera

LABORATORIO DE QUMICA
ANALTICA Y ANLISIS
INSTRUMENTAL
PRACTICA No. 3
IDENTIFICAION DE CATIONES
CORRESPONDIENTES AL GRUPO I
DOCENTE: GUTIERREZ YAPU DAVID

ESTUDIANTE: TROCHE MONTERO MIGUEL

GRUPO: LUNES, 09:15-10:45

FECHA DE REALIZACION DE LA PRCTICA: 9/MARZO

FECHA DE ENTREGA: 11/MARZO

LA PAZ-BOLIVIA

1-2013
 IDENTIFICAION DE CATIONES CORRESPONDIENTES AL GRUPO I

1. OBJETIVOS.

1.1 Objetivos generales.

Identificar algunos cationes del grupo I en una muestra desconocida.
1.2 Objetivos especficos.
Realizar pruebas preliminares identificando sus propiedades fisicas.
Realizar ensayo por va seca.
Realizar ensayo por va hmeda.

2. FUNDAMENTO TERICO

Para la identificacin de los componentes de una muestra problema, se pueden seguir dos
mtodos:
1.- Marcha sistemtica analtica (MSA), que requiere la separacin de grupos de cationes
o aniones y posterior aislamiento de cada uno, para proceder a su identificacin,
2.- El mtodo de las reacciones especificas aplicable en presencia de varias sustancias,
para la identificacin directa de los iones ( es necesario a veces, realizar marchas
cortas). Cada uno de estos mtodos, tiene sus pros y sus contras.
Es conveniente el empleo de las reacciones especficas, si:
1.- La muestra-problema esta integrada por uno a tres componentes siempre y cuando, se
haya corrido los ensayes preliminares correspondientes.
2.- Como comprobacin de la existencia de un ion dudoso en la muestra-problema
despus de haber corrido la MSA ya que, por medio de esta, se conocen los dems
componentes de la muestra problema.
3.- Cuando se trate de componentes que estn en la muestra-problema como impurezas
debe aplicarse previamente la MSA para determinar los componentes que no estn como
tales. Para la identificacin de impurezas, conviene hacer marchas cortas especiales en
funcin de los cationes y aniones presentes, de manera que se eviten las interferencias o
enmascaramientos.
La MSA , conviene aplicarla en muestra-problema en donde se sospeche la existencia de
una gran variedad de cationes y aniones (informacin que podemos obtener por medio de
ensayes preliminares) y sea necesario conocer absolutamente, todos los iones de la
muestra-problema. En este caso, es mas rpido y seguro el empleo de la MSA.

En Qumica analtica la marcha analtica es un proceso tcnico y sistemtico (una serie

de operaciones unitarias), de identificacin de iones inorgnicos en una disolucin
mediante reacciones qumicas en las cuales se produce la formacin de complejos o sales
de color nico y caracterstico.

3. MATERIALES Y REACTIVOS.
Materiales.- Mechero Bunsen
Vaso de precipitados tubos de ensayo
 Gradilla
Pinzas
Cepillo para tubos Reactivos.-
Papel filtro Acido sulfrico
Embudo Acido clorhdrico
Matraz Cromato de potasio
Pipeta Hidrxido de amonio
Acido ntrico
Ioduro de potas
4. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL.-

a) Ensayos preliminares:
Tomar notas de todos los aspectos fsicos perceptibles como ser el estado,
color, olor, aspecto, etc
b) Ensayos por va seca:
Realizar ensayo por calentamiento.
Colocar una pequea porcin de la muestra en un tubo de ensayo y calentar en
un mechero. Anotar todos los cambios que se aprecien.
Realizar ensayo a la llama.
Humedecer la muestra en acido clorhdrico con ayuda de una varilla metlica y
llevar al mechero y anotar el color de la llama que se aprecie.
c) Ensayo por va hmedo (marcha analtica):
Realizar una marcha analtica.
Diluir la muestra en agua. (a la muestra se le agrego mercurio cromo, una
solucin de mercurio)
Agregar acido clorhdrico 6M
Realizar el filtrado correspondiente, descartando el filtrado y recuperando el
precipitado.
Resuspender el precipitado con agua caliente y filtrar nuevamente.
Al liquido resultante, se le aaden a en tres tubos diferentes acido sulfrico,
ioduro de potasio y cromato de potasio. Anotar lo observado.
El precipitado se trata con hidrxido de amonio o amoniaco caliente y
posteriormente filtrarlo y el liquido sobrante dividir en dos tubos diferentes
donde se aaden acido ntrico, anotando los resultados obtenidos.

4. TABLA DE DATOS Y OBSERVACIONES.

a) Ensayos preliminares:
La muestra presenta un color blanco cristalino en estado slido.
Su aspecto es granulado y no posee olor alguno.
b) Ensayos por va seca:
Realizar ensayo por calentamiento.
Pareca convertirse al estado lquido.
La base del tubo tomo un color amarillo hasta llegar a un color pardo
desprendiendo gas del mismo color.
Al agregar acido sulfrico no hubo reaccin hasta llevarlo al mechero donde
efervecio y desprendi un gas blanco.
Realizar ensayo a la llama.
La llama presento un color blanco.

c) Ensayo por va hmedo (marcha analtica):

La marcha analtica realizada se la puede observar en la ultima hoja
adjunta al informe.
 Al agregar HCl al vaso con la muestra diluida en agua se formo una especie de
masa color naranja. Se filtro un liquido color amarillo que se deshecho.
Despus de resuspender la muestra diluida y separar en los tres tubos se
observo que al tubo que se le agrego ioduro de potasio se formo un precipitado
color amarillo.
Al tubo que se le agrego cromato de potasio se formo un precipitado
amarillo tambin.
Mientras que al que se le agrego acido sulfrico en el tubo se formo un
precipitado color blanco.
El precipitado color naranja que se formo al agregar HCl que se trato con
amoniaco tomo un color obscuro de color purpura. Al realizar el tratamiento
con amoniaco se obtuvo un liquido sobrante el cual se trato con acido ntrico
Al agregar el acido ntrico al liquido sobrante ste desprendi un gas blanco y
se formaron dos fases una espesa en el fondo de color naranja y otra liquida
color naranja transparente.

6. CONCLUSIONES.
Durante el experimento a la muestra inicial se le agrego una solucin de mercurio
denominada mercurio cromo. El liquido sobrante tratado con cromato de potasio, ioduro
de potasio y acido sulfrico presentaron caractersticas que nos indican la presencia de
plomo en la muestra. Al tratar el precipitado con aspecto de masa color anaranjado con
amoniaco caliente ste tomo un color obscuro el cual nos indica la presencia de mercurio
en la muestra. El liquido sobrante despus de haber filtrado el precipitado con amoniaco
caliente se trato con acido ntrico, al momento de agregar el acido se formo una espuma
blanca en la superficie lo cual nos indica la presencia de plata en la muestra. No se pudo
apreciar mas por lo que se concluye que la muestra posea poca cantidad de plata.

7. PREGUNTAS DE CONTROL.

a) Escriba las reacciones qumicas que se llevaron a cabo en la practica segn la

muestra que se analizo.
Ag+(ac)+ HCl(ac) = AgCl + H+(ac)
K2CrO4 + Pb(NO3)2 PbCrO4 + 2 KNO3
b) Indique las propiedades qumicas que tienen la plata, el mercurio y el plomo.
Plata.-
Elemento qumico, smbolo Ag, nmero atmico 47 y masa atmica 107.870. Es un metal
lustroso de color blanco-grisceo. Desde el punto de vista qumico, es uno de los metales
pesados y nobles; desde el punto de vista comercial, es un metal precioso. Hay 25 istopos
de la plata. Sus masas atmicas fluctan entre 102 y 117.
Plomo.-
Elemento qumico, Pb, nmero atmico 82 y peso atmico 207.19. El plomo es un metal
pesado (densidad relativa, o gravedad especfica, de 11.4 s 16C (61F)), de color azuloso,
que se empaa para adquirir un color gris mate. Es flexible, inelstico, se funde con
facilidad, se funde a 327.4C (621.3F) y hierve a 1725C (3164F). Las valencias
 qumicas normales son 2 y 4. Es relativamente resistente al ataque de los cidos sulfrico
y clorhdrico. Pero se disuelve con lentitud en cido ntrico. El plomo es anftero, ya que
forma sales de plomo de los cidos, as como sales metlicas del cido plmbico. El
plomo forma muchas sales, xidos y compuestos organometlicos.
Mercurio.-
mercurio es un metal brillante color plata, que a temperatura ambiente se encuentra en
estado lquido: su temperatura de fusin es de 38, 9C y su temperatura de ebullicin es
357,3C. Su peso especfico es 13,6 g/cm3 (0C). Mercurio metlico debido a su alta
presin de vapor (163 x 10-3 Pa), evapora fcilmente a temperatura ambiental: a 20C su
concentracin en el aire puede alcanzar hasta 0,014 g/m3, y a 100C hasta 2,4 g/m3.
Generalmente se habla de vapor de mercurio cuando el mercurio elemental se encuentra
presente en la atmsfera o de mercurio metlico cuando est en su forma lquida.

8. BIBLIOGRAFIA.
Gua de qumica analtica y anlisis instrumental.
http://es.wikipedia.org/wiki/Marcha_anal%C3%ADtica
http://www.buenastareas.com/ensayos/Identificaci%C3%B3n-De-Cationes-Del-
Grupo-1/1841709.html
http://ciencia-basica-experimental.net/cationes.htm
http://webdelprofesor.ula.ve/ingenieria/lauraitm/guiaLQA/Practica_3.pdf
http://industrial.umsa.edu.bo/ingcoronel/PRACTICA%203.pdf
http://www.lenntech.es/periodica/elementos/ag.htm
http://www.gama-peru.org/libromedmin/capitulo/5/5-2-1.htm