Soluciones Y Propiedades Coligativas

Soluciones Y Propiedades Coligativas
1. SOLUCIONES Y
PROPIEDADES COLIGATIVAS EXIJA

SU LIBRO 3.1 DEFINICIN DE
SOLUCIN M uy pocos materiales que

encontramos en la vida diaria son
sustancias puras; la mayor parte son

mezclas y muchas de ellas son
homogneas, Recordemos que las

mezclas homogneas se denominan
soluciones o disoluciones, por ejemplo:

el aire que respiramos es una mezcla
homognea de varias sustancias

gaseosas. El latn es una solucin de
cinc en cobre. Los ocanos son una

solucin de muchas sustancias que se
han disuelto en agua. Una solucin es

una mezcla homognea de dos o mas
sustancias puras, denominadas

componentes de la solucin, las cuales
pueden ser gaseosas, lquidas o
slidas; debido a que las soluciones
lquidas son las mas comunes, en esta

seccin enfocaremos nuestro estudio
en dicho estado. Sin embargo, el

estado fsico de una solucin lo
determina a menudo el estado de su

componente principal, denominado
disolvente. El otro u otros componentes

se denominan soluto. Soluto es la
sustancia que se Disolvente o solvente,

es la sustancia disuelve a travs del
disolvente en donde se disuelve el

llamado soluto. forma de molculas o
iones para Generalmente es aquella

que se formar una sola fase. En una
encuentra en mayor cantidad. En toda

solucin puede existir mas de un
solucin existe un solo solvente. soluto.

AGUA YUPI COMPENDIOS DE
QUMICA GENERAL PARA

ESTUDIANTES DE CIENCIAS E
INGENIERA
2. 58 SOLUCIONES Y
PROPIEDADES COLIGATIVAS En la
figura 3.1 es un resumen de la relacin

entre los materiales (materia), recuerde
que las sustancias pueden ser

mezcladas por procesos fsicos y se
pueden usar otros procesos fsicos

para separar la mezcla en 1sustancias.
3.2 PSEUDO - SOLUCIN,

SUSPENSIN Y materia COLOIDE C
uando una sustancia se disuelve o

dispersa a travs de otra, formaremos
una mezcla donde encontramos tres

posibilidades diferentes de sustancias
Mezclas mezclas tamaos de

partculas. Cada uno de estos casos
elementos homogneas (soluciones)

dar lugar a mezclas denominadas:
solucin, coloide y suspensin, con

propiedades diferentes. Mezclas
compuestos heterogneas La tabla 4.1

muestra una clasificacin segn el
tamao partculas. Figura 3.1 Relacin

entre los materiales 1. Cuando la
sustancia se disuelve en forma de
molculas o iones entonces se

denomina solucin y los componentes
son denominados soluto y disolvente. 2.

Cuando la sustancia se dispersa (no es
soluble) y permanece firmemente

dividida se denomina coloide y sus
componentes son llamados fase

dispersa y fase dispersante. 3. Cuando
el tamao de la sustancia a quin se le

denomina realmente micela, es mas
grande en comparacin a los dos casos

anteriores se denominar suspensin.
TABLA 3.1 Clasificacin de la mezclas

segn el tamao de miscela
SOLUCION COLOIDE SUSPENSIN

TAMAO DE MISCELAS 1-10 10-
10000 >10000 3.2.1 Coloides

hidroflicos e hidrofbicos C oloide es
una pseudo solucin, es una mezcla

heterognea en la cual las partculas
del soluto no precipitan, se dispersan a

travs de una fase dispersante, se
clasifican en dos clases principales:
coloides hidroflicos y coloides

hidrofbicos. Un coloide hidroflico (que
aman el agua) es un coloide en el cual

hay una atraccin fuerte entre la fase
dispersa y la fase continua (agua).

Muchos de estos coloides consisten en
macromolculas (molculas muy

grandes) dispersas en agua. Excepto
por el gran tamao de las molculas

dispersas, estos coloides parecen
soluciones normales. Un coloide

hidrofbico (que rechazan el agua), es
un coloide en el cual hay una falta de

atraccin entre la fase dispersa y la
fase continua (agua) Los coloides

hidrofbicos son bsicamente
inestables. 1 1 Ebbing Darrell D. Segn

este autor una sustancia (o sustancia
pura) es una clase de materia que no

puede ser separada en otras clases de
materia por ningn proceso fsico.

COMPENDIOS DE QUMICA
GENERAL PARA ESTUDIANTES DE
CIENCIAS E INGENIERA
Soluciones bsicas: presencia de
sustancias bsicas: NaOH, Ca(OH)2


CIENCIAS E INGENIERA Soluciones
cidas: presencia de sustancias cidas:

HCl, HNO3, etc. Soluciones
orgnicas: El disolvente puede ser:

benceno, acetona, etc 3.3.3 Segn la
naturaleza del soluto Soluciones
acuosas: el disolvente es el agua
Soluciones cuaternarias: de cuatro

presencia de partculas coloidales
pueden componentes detectarse con

facilidad con ayuda de un haz de luz. A:
Oro coloidal, una solucin dorada 3.3.2

Segn la naturaleza del disolvente B:
Solucin de NaCl C: Humo de tabaco,

Un aerosol Soluciones ternarias: de
tres Dispersin de un haz de luz por
partculas componentes coloidales
conocido como efecto Tyndall. La
Soluciones binarias: de dos Haz de luz
visible Haz de luz visible componentes

Figura 3.2 3. SOLUCIONES Y
PROPIEDADES COLIGATIVAS 59 La
tabla 3.2 muestra una clasificacin de 8
tipos de coloides que son producto de

la mezcla entre los estados slido,
lquido y gaseoso, pero respetando el

orden para identificar a la fase dispersa
y fase dispersante. No se incluye la

mezcla gas-gas porque estos se
componen de molculas individuales.

TABLA 3.2 Clasificacin de los coloides
segn el estado de agregacin FASE

FASE TIPO DE EJEMPLO DISPERSA
DISPERSANTE COLOIDE Gas

Gas ................. .................. Lquido
Gas Aerosol lquido Niebla Slido Gas

Aerosol slido Humo Gas Lquido
Espuma Espuma de cerveza Lquido

Lquido Emulsin Leche Slido Lquido
Sol y gel Pintura, jabn en agua Gas
Slido Espuma slida Esponja, piedra

pmez Lquido Slido Emulsin slida
Mantequilla Slido Slido Sol slida

Porcelana Una de las formas prcticas
que permite identificar a los coloides,

es el hecho de aprovecha el efecto
Tyndall, donde se refleja la luz mucho

mas intensa en una suspensin que en
un coloide, en una solucin no hay

dicho reflejo. 3.3 CLASIFICACIN DE
LAS Haz de luz no visible

SOLUCIONES L as soluciones se
pueden clasificar, atendiendo a 5

aspectos importantes: Fuente luminosa
Haz de luz no visible A B C 3.3.1 Segn

el nmero de componentes
)) c) Lquido l Soluciones
gaseosas: Donde sus componentes
estn en estado gaseoso. Ejemplo 3.1.-

Dar un ejemplo de una solucin
constituida por las siguientes fases a)
gas-gas, b) lquido-gas, c) lquido-
lquido, d) lquido-slido, e) slido-

slido. Solubilidad en g soluto/100 g
agua Solucin: a) Gas- gas : Aire (O2,

CO2, etc en N2) b) Lquido gas: Soda
( CO2 (g) en H2O ( Soluciones
liquidas: Donde sus componentes estn

estado lquido. Soluciones slidas:
Donde sus componentes se hallan en

el estado slido. Soluciones
sobresaturadas: Es cuando se disuelve
mas soluto que la solucin saturada

debido a ciertos factores mecnicos,
por ejemplo la agitacin donde se

encuentra en equilibrio inestable. 3.3.5
Segn los estados de agregacin de la

materia Soluciones saturadas: Es
aquella solucin que ha alcanzado su

mxima concentracin a una
temperatura determinada, es decir que

no admite mas soluto porque este
comienza a precipitar. Soluciones
concentradas: Es aquella donde la
cantidad del soluto es grande respecto
al volumen total de la solucin.
Soluciones diluidas: Cuando la masa
del soluto es pequea con respecto al

volumen total de la solucin.
Soluciones neutras: presencia de sales

neutras: NaCl, KNO3, etc. 3.3.4 De
acuerdo a la cantidad de sus

componentes 4. 60 SOLUCIONES Y
PROPIEDADES COLIGATIVAS )) KI
200 e) Slido-slido: oro de 14 180
quilates (Cu en Au) 160 KNO3 3.4

SOLUBILIDAD 140 L 120 a solubilidad
se define como la cantidad de una KBr

100 sustancia que se disuelve en una
cantidad dada de disolvente (por

ejemplo agua) a una temperatura 80
KCl dada para dar una solucin

saturada; es la 60 concentracin
mxima posible. Por ejemplo, la sal 40

NaCl de cocina tiene una solubilidad de
36 g por 100 g de 20 K2SO4 agua; por

lo tanto, al aadir 40 gramos de NaCl,
quedaran 3 g de sal sin disolverse. 10
20 30 40 50 60 70 80 90 100
Temperatura en grados Celcius
GENERAL PARA ESTUDIANTES 3.3
CIENCIAS E INGENIERA Figura DE

Efecto de la temperatura en las
solubilidades de algunas sales.)) d)
Lquido slido: agua de mar (NaCl,

LiCl, etc en H2O () en i-C3H7OH
(quido: alcohol para fricciones (H2O (
5. SOLUCIONES Y
PROPIEDADES COLIGATIVAS 61
3.4.1 Factores que afectan la

solubilidad L a solubilidad de un slido
es muy sensible a los cambios de

temperatura; pero los cambios
ordinarios de presin no producen

ninguna variacin significativa. La figura
3.3 muestra cmo la temperatura afecta

la solubilidad de algunos slidos
corrientes en agua, por ejemplo la
sacarosa, el nitrato de amonio y el
hidrxido de potasio ilustran muy bien

este fenmeno; por el contrario, la
solubilidad del NaCl casi no se ve

afectada por un cambio de
temperatura. En algunos casos es

posible lograr concentraciones
superiores a las concentraciones de

saturacin, y entonces se tiene una
solucin sobresaturada. Una solucin

sobresaturada se puede producir
enfriando una solucin concentrada

caliente. Los compuestos inicos son
solubles en agua, alcohol metlico y

amoniaco lquido; e insolubles en
octano, benceno y tetracloruro de

carbono. Las molculas de agua,
alcohol metlico y amoniaco son

polares; cada molcula - - posee
centros positivos y negativos de carga

O H O + + + elctrica como
muestra la figura 3.4. Otros H H C H

lquidos polares tambin actan
eficientemente AGUA en la disolucin
de compuestos inicos. Las H H

molculas de octano y benceno son no
polares N ALCOHOL METILICO (ver

figura 3.5). Puesto que las
electronegatividades del carbono y del

hidrgeno H H es muy pequea,
cualquier enlace entre estos dos H

AMONIACO tomos es no polar. El
enlace entre el cloro y el carbono s es

polar, como se puede deducir al Figura
3.4 estudiar las 2electronegatividades

de la tabla 1.3 Algunas molculas
polares del captulo 1 (pgina 20) Por

regla general los lquidos no polares
son ineficientes en la disolucin de

compuestos inicos. Tambin
encontramos que un lquido polar

disolver otros compuestos polares. El
amoniaco y el alcohol metlico se

disuelven en agua. La sacarosa, slido
polar (no inico), es soluble en agua y

alcohol metlico, e insoluble en
benceno, octano y tetracloruro de
carbono. Los disolventes no polares

disuelven compuestos no polares. Las
grasas y aceites, hidrocarburos no

polares, se disuelven en cualquiera de
los tres solventes no polares que

hemos discutido previamente, pero son
virtualmente insolubles en los tres

disolventes polares. La regla que se
sigue en la eleccin de H Cl disolventes

dice: sustancias similares C disuelven
sustancias similares. Los H C C H C

disolventes polares disuelven
compuestos inicos y polares; y los no

polares disuelven H C C H Cl Cl
compuestos no polares. C Cl H 3.4.2

Solubilidad de los gases
TETRACLORURO BENCENO DE
CARBONO L os gases son muy poco
solubles en agua y otros lquidos

corrientes. La solubilidad de un gas
puede acrecentar aumentando la

presin Figura 3.5 Algunas molculas
no polares 2 La electronegatividad de
un elemento mide la tendencia relativa

del tomo a atraer los electrones hacia
s cuando se combina qumicamente

con otro tomo ( vase captulo 1 ).
6. 62 SOLUCIONES Y
PROPIEDADES COLIGATIVAS sobre

el gas que se halla por encima de la
solucin. La solubilidad del oxgeno a

diferentes presiones aparece en la tabla
4.3. Es obvio que al observar la ltima

columna, que la solubilidad es
directamente proporcional a la presin

del gas. Este comportamiento es
normal para soluciones de gases en

lquidos. TABLA 3.3 Solubilidad del
oxgeno en agua a 25 C P [mmHg]

Solubilidad, [moles O2 m La solubilidad
de los gases en los por litro de H2O]
10 6 = constante lquidos, al contrario
de la de los P 175 0.000307 1.75

slidos o lquidos, disminuye a medida
300 0.000500 1.67 que aumenta la

temperatura. Un 414 0.000688 1.66
qumico pondr a hervir una muestra

610 0.00100 1.64 de agua para reducir
la concentracin 760 0.00128 1.68 de

gases atmosfricos disueltos. Puesto
que la solubilidad del oxgeno en agua

se reduce considerablemente con el
calor, al vaciar agua caliente en los ros

y lagos puede causar serio perjuicio a
la vida acutica. TABLA 3.4: Efecto de

la temperatura sobre la solubilidad de
los gases en agua Gas 0 C 10 C 50

C 100 C La solubilidad se expresa
en moles del gas disueltas por H2

0.000960 0.000873 0.000717 0.000715
litro de agua N2 0.00105 0.000830

0.000485 0.000423 La presin del
gas encima de la solucin es 1 atm. O2

0.00212 0.00170 0.000933 0.000758 El
efecto de la temperatura sobre la
solubilidad CO2 0.0765 0.0533 0.0194

de los gases se muestra en la
informacin de la tabla 3.4. La

solubilidad del CO2 es mucho mayor
que la de los otros tres gases, debido a

que el CO2 reacciona con el agua para
forma cido carbnico: CO2 + H2O

H2CO3 3.5 EL PROCESO DE
DISOLUCIN U na sustancia puede

disolverse con o sin reaccin qumica
en el disolvente. El sodio metlico se

disuelve en agua desprendiendo
burbujas de hidrgeno y cantidades

considerables de calor, se produce un
cambio qumico en el cual el H2 y el

hidrxido de sodio inico soluble,
NaOH, son los productos, la ecuacin

inica total ser: 2Na(s) + 2H2O
2[Na+(ac) + OH-(ac)] + H2(g) (1) El

cloruro de sodio slido, por otra parte,
se disuelve en agua sin evidencia de

reaccin qumica: NaCl(s) Na+(ac) +
Cl-(ac) (2) Si la primera solucin (1) se
evapora a sequedad, se obtiene

hidrxido de sodio slido, NaOH, en
lugar de sodio slido metlico. Esto

junto con los productos de burbujas de
hidrgeno, indica que se efecta una

reaccin con el disolvente. La
evaporacin de la solucin de cloruro

de sodio (2) permite obtener en NaCl
original. La facilidad del proceso de

disolucin depende de dos factores: a)
el cambio de energa (reaccin

exotrmica o endotrmica) y b) el
cambio COMPENDIOS DE QUMICA

7. SOLUCIONES Y
PROPIEDADES COLIGATIVAS 63 3 de
desorden (entropa) que acompaa al
proceso, es decir el proceso de

disolucin procede hacia la disminucin
de la energa del sistema, lo cual
corresponde a un proceso exotrmico y
hacia un incremento de desorden del

sistema. El primer factor que se refiere
al cambio de energa se denomina

calor de solucin, Hsolucin. En un
lquido puro, las fuerzas

intermoleculares se producen todas
entre molculas similares; al mezclar

un lquido con un slido, cada molcula
experimenta fuerza procedente de otras

molculas o iones diferentes y tambin
de molculas similares. Las fuerzas

relativas de estas interacciones ayudan
a determinar el grado de solubilidad de

un soluto en un disolvente. Las
principales interacciones que afectan la

disolucin de un soluto en disolvente
son: 1. Atracciones soluto-soluto 2.

Atracciones disolvente-disolvente 3.
Atracciones disolvente-soluto La
disolucin se favorece cuando el valor
de los dos primeros incisos son

relativamente pequeos y el del tercero
es relativamente grande. Es preciso
vencer las atracciones intermoleculares

o interinicas entre las partculas de
soluto para que se disuelva, esta parte

del proceso requiere consumo de
energa. La separacin de molculas

de disolvente tambin consume
energa. Sin embargo, cuando las

partculas de soluto y las molculas del
disolvente interaccionan en la solucin

se libera energa y el proceso de
disolucin es exotrmico. Muchos

slidos se disuelven en lquidos por
procesos 4endotrmicos. La razn de

que estos procesos se produzcan es
que la endotermicidad es
contrarrestada por un mayor
incremento en el desorden del soluto

que acompaa al proceso de
disolucin. Casi todos los procesos de

disolucin estn acompaados de un
incremento de desorden tanto en el

disolvente como en el soluto. Por tanto,
este factor de desorden suele ser
favorable a la solubilidad. 3.6

UNIDADES DE CONCENTRACIN L a
concentracin de un soluto es la
cantidad de soluto disuelto en una
cantidad dada de disolvente o de

solucin. La cantidad de disolvente o
de solucin se puede expresar en

trminos de volumen o en trminos de
masa o de cantidad molar. As, hay

varias formas para expresar la
concentracin de una solucin. La

concentracin de una solucin suele
expresarse como masa de soluto por

unidad de volumen; pero es mas
significativa expresarla en trminos de

nmero de moles por unidad de
volumen. Los trminos de

concentracin mas importantes
utilizados por los qumicos son:

molaridad, molalidad, normalidad y
fraccin molar. 3.6.1 Molaridad 3

Whitten Kennet W. define entropa
como la medicin del desorden de un
sistema, mientras mayor sea el

desorden de un sistema, mayor ser su
entropa. 4 Proceso endotrmico es

cuando en el proceso de disolucin de
un soluto, en el disolvente, ste

absorbe energa del medio ambiente.
, al cual aadimos 0.2 moles de
HCl ( debe hacerse clculos a partir de

los datos que lleva la etiqueta del
frasco). En seguida se llena el matraz

con agua adicional a la marca hasta el
cuello y se mezcla la solucin. Ejemplo

3.2.- 0.25 g de una muestra de sulfato
de cobre pentahidratado (CuSO

45H2O) se coloca en un matraz
aforado de 250 cc. El matraz se llena

con agua hasta la marca en el cuello.
Cul es la molaridad de la solucin
resultante? Solucin.- Para determinar
la molaridad, se necesitan los moles de

soluto. Por consiguiente convertiremos
los gramos de CuSO4.5H2O a moles: 1

mol CuSO 4 5H 2 O n = 0.25 g
CuSO 4 5H 2 O = 0.1 mol CuSO 4

5H 2 O 249.54 g El volumen de la
solucin es 0.25 litros, en consecuencia

la molaridad es: 0.1 mol CuSO 4 5H
2 O Molaridad = = 0.4 M 0.25 litros

3.6.2 Equivalente - gramo de cidos y
bases S e define un equivalente

gramo de un cido como el peso en
gramos de ste que puede producir un

mol de H+ y un equivalente gramo de
una base como el peso en gramos de

sta que pueda producir un mol de
OH-. El peso equivalente o equivalente

- gramo de un cido se obtiene
dividiendo su peso frmula o peso

molecular entre el nmero de
hidrgenos cidos que aporta una

molcula del cido. El peso equivalente
o equivalente - gramo de una base se
obtiene dividiendo su peso frmula o

peso molecular entre el nmero de
iones hidrxido. A partir de definiciones

anteriores, se ve que un equivalente
gramo de cualquier cido reacciona con

un equivalente gramo de cualquier
base. No es cierto que un mol de

cualquier cido reacciona con un mol
de cualquier base en una reaccin

qumica especfica. En consecuencia,
segn la definicin de equivalentes, 1

eq-g cido = 1 eq-g base. Por lo
general, se puede escribir la siguiente

expresin para todas las reacciones
cido base que llegan hasta el 5punto

final. Eq de cido = eq de base o meq
de cido = meq de base (3.2) Donde:

meq = miliequivalentes, 1 eq = 1000
meq 3.6.3 Equivalente gramo en

reacciones Redox 5 Punto final es el
punto en el cual el indicador cambia de

color y se define la titulacin en una
reaccin de neutralizacin.
CIENCIAS E INGENIERA una cierta
cantidad de agua por ejemplo 8. 64
SOLUCIONES Y PROPIEDADES
COLIGATIVAS L a concentracin
molar , o molaridad [M], se define como

los moles de soluto disueltos en un litro
de solucin. moles de soluto Molaridad

[ M ] = (3.1) litro de solucin Una
solucin acuosa de HCl que es 0.2 M,

contiene 0.2 moles de HCl por litro de
solucin, en la prctica si se quiere

preparar esta solucin, se agrega a un
matraz volumtrico aforado de 1.00
9. SOLUCIONES Y
PROPIEDADES COLIGATIVAS 65 E n
reacciones de oxidacin reduccin se
debe recordar que un agente oxidante

acepta electrones, y un agente reductor
los produce. El principio de equivalente
permite hacer clculos
estequiomtricos en reacciones redox.

El equivalente gramo del agente
oxidante y del agente reductor es

respectivamente: peso molecular Eq
g (agente oxidante) = No. e ganados

peso molecular Eq g (agente
reductor) = No. e perdidos 3.6.4

Normalidad L a concentracin normal ,
o normalidad [N], de una solucin se

define como el nmero de pesos
equivalentes o simplemente
equivalentes (eq) de soluto por litro de
solucin. Nmero de peso equivalente

de soluto Normalidad [ N ] = o litro de
solucin No. de miliequivalente de

soluto Normalidad[ N ] = litro de
solucin (3.3) Ejemplo 3.3 Cul es la

normalidad de una solucin que
contiene 10 g de H 2SO4 en 500 ml de

solucin? Solucin.- El nmero de
moles de H2SO4 es: 1 mol H 2SO 4 n

= 10 g H 2SO 4 = 0.102 mol H 2SO 4
98 g H 2SO 4 El volumen de la solucin
es 0.5 litros, en consecuencia la

normalidad es: 0.102 moles H 2 SO 4
2eq gH 2 SO 4 Normalidad = =
0.408 N 0.5 litros 1molH 2 SO 4 3.6.5
Molalidad L a concentracin molal , o

molalidad [m], se define como los
moles de soluto disueltos en un

kilogramo de disolvente. moles de
soluto Molalidad [ m] = (3.4) kg de

disolvente COMPENDIOS DE
QUMICA GENERAL PARA

INGENIERA
10. 66 SOLUCIONES Y
PROPIEDADES COLIGATIVAS
Ejemplo 3.4.- El tolueno, C6H5CH3, es
un compuesto lquido similar al

benceno, C6H6. Es la materia prima
para otras sustancias, entre ellas el

trinitrotolueno (TNT). Encuentre la
molalidad del tolueno en una solucin
que contiene 5 g de tolueno en 25 g de
benceno. Solucin.- El nmero de

moles de tolueno es: 1 mol de C 6 H 5
CH 3 5 g C 6 H 5 CH 3 = 0.0543 mol
C 6 H 5 CH 3 92 g C 6 H 5 CH 3 La
masa del benceno que constituye el

disolvente es: 0.025 kg C6H6 0.0543
mol C 6 H 5 CH 3 mol soluto molalidad

= = 2.172 = 2.172 molal 0.025 kg C 6 H
6 kg solvente 3.6.6 Formalidad L a

formalidad de una solucin es el
nmero de peso frmula en gramos de

soluto por litro de solucin; el smbolo
de esta unidad es F. La formalidad es

muy similar a la molaridad, por ejemplo
1 formal que se simboliza 1F del cido

clorhdrico es igual a su peso frmula,
es decir 36.5 g HCl, por litro de

disolucin. 3.6.6 Fraccin molar L a
fraccin molar de una sustancia A (A),

componente de una solucin se define
como los moles de sustancia A

divididos entre los moles totales de
solucin, esto es: moles de sustancia A
n A = = A (3.5) moles totales de la

solucin n t 3.7 DILUCIN E n la
prctica de laboratorio con frecuencia

se usan soluciones concentradas de
concentracin conocida para preparar a

partir de ellas soluciones diluidas. Por
tanto, es importante ver cmo los

cambios de volumen afectan la
concentracin de una solucin. Cuando

la concentracin se expresa en una
escala volumtrica, la cantidad de

soluto contenido en un volumen
determinado de la solucin es igual al

producto del volumen por la
concentracin, es decir: Cantidad de

soluto disuelto = volumen
concentracin Cuando se diluye una

solucin, el volumen aumenta y la
concentracin disminuye, pero la

cantidad total de soluto permanece
constante. Por esta razn, dos

soluciones de concentraciones
diferentes pero que contengan las
mismas cantidades de soluto, estn

relacionadas por la siguiente expresin:
Volumen1 Concentracin1 =
Volumen2 Concentracin2 V1 C1
= V2 C2 (3.6) Para reacciones de

neutralizacin cido base la ecuacin
correspondiente y de mucha utilidad es:


Ejemplo 3.5.- Calcule el volumen
aproximado del agua que se debe
agregar a 250 cm 3 de una solucin

1.25 N para preparar una solucin de
concentracin 0.5 N (desprecie los

cambios en volumen) Solucin:
Considerando la expresin (3.7) se

puede determinar inicialmente el
volumen de la nueva concentracin y

luego el volumen de agua requerido en
la dilucin de la concentracin original.
N1V1 = N2V2 N1V1 1.25 N 250
cm 3 V2 = = = 625 cm 3 N2 0.5 N La
cantidad de agua es: (625 250) cm3 =
375 cm3 Ejemplo 3.6.- Si una solucin

se prepara a partir de 1 mol de
etilenglicol y 9 mol de agua, los moles

totales de la solucin son 10 moles, en
consecuencia la fraccin molar del

etilenglicol es: 1 mol etilenglicol = =
0.1 10 moles Recordemos que la suma

de las fracciones de todos los
componentes de una solucin es igual

a 1. n (3.8) X =1 i =1 i Algunas
estrategias: 3.8 REACCIONES

QUMICAS EN SOLUCIONES La
molaridad y la normalidad se calculan

partiendo de la densidad y del
porcentaje C omo es de conocimiento,

se discuti el mtodo de composicin
de launa solucin. En soluciones

diluidas densidad de la para resolver
problemas en que intervienen solucin

es muy semejante a la densidad
reacciones qumicas, ahora estamos
preparados para del disolvente puro.

Para calcular la molalidad y fraccin
molar solo es COMPENDIOS DE

QUMICA GENERAL PARA
ESTUDIANTES DE conocer el E
INGENIERA necesario CIENCIAS
porcentaje de composicin de la
solucin. = 1 b) La cantidad de agua
que se requiere para esta dilucin es:

(1.25 0.25) C2 15 g/ V2 = 1 1 = =
1.25 75 g/ de una solucin
contiene 75 g de NaCl por litro. a) A
qu volumen se debe diluir para

obtener una solucin de concentracin
15 g de NaCl por litro?, b) qu

cantidad de agua se necesita para este
propsito? Solucin: a) Considerando

la expresin (3.6) y despejando
Volumen se tiene: V1 C1 = V2 C2
V C 0.25 11. SOLUCIONES Y
N1V1 = N2V2 (3.7) Donde N1 y N2
son concentraciones normales y V1 y
V2 son los volmenes requeridos para

la neutralizacin de una base y una
cido. No obstante se usa tambin para

diluciones. Ejemplo 3.4.- 0.25
1 mol HCl Por tanto, en una
reaccin cido base se tiene: No eq
HCl = No eq NaOH 1.5 meq HCl 90 ml

solucin = 135 meq HCl = 135 meq
NaOH 1 ml solucin Por consiguiente la

masa de NaOH requerida es: 1 eq g
NaOH 40 g NaOH 135 meq NaOH

= 5.4 g NaOH 1000 meq NaOH 1 eq
g NaOH Ejemplo 3.9.-Encuentre el

peso equivalente de KMnO4 en la
siguiente reaccin: MnSO4 + KMnO4 +

H2O MnO2 + H2SO4 + K2SO4 b)
Cuntos gramos de MnSO4 se oxidan

con 50 cm3 de una solucin de KMnO4
0.1 N? Solucin: Para resolver el

problema efectuaremos la igualacin de
la ecuacin qumica. [Mn+2 + SO4= ] +
[K+ + MnO4- ] + H2O0 MnO20 +
[2H+ + SO4= ] + [2K+ + SO4=] 2 3 e-

+ 4 H+ + MnO4- MnO20 + 2 H2O0
CIENCIAS E INGENIERA Volumen
normalidad = nmero de equivalentes
Ejemplo 3.7 Cuntos mililitros de

NaOH 4.0 N se necesitan para
neutralizar 20 ml de HCl 3.0 N?

Solucin: Se puede usar el concepto de
miliequivalentes, esto es: 4.0 meq 3.0

meq 4.0 N = 3 y 3.0 N = cm cm 3 Si: N1
= 4.0 N N2 = 3.0 N V2 = 20 ml HCl V1 =

? N 2 V2 3.0 20 ml V1 = = = 15 ml
NaOH N1 4.0 Ejemplo 3.8.- Cuntos

gramos de NaOH se necesitan para
neutralizar 90 ml de HCl 1.5 M?

Solucin: Para resolver el problema es
conveniente transformar la
concentracin molar en normalidad,
esto es, 1 eq-g HCl = 1 mol HCl En

consecuencia: moles HCl 1 eq g HCl
1.5 = 1.5 N El nmero de
equivalentes de todas las especies en

una reaccin qumica es el mismo.
12. 68 SOLUCIONES Y
extender el mtodo a reacciones en

solucin y poder efectuar clculos
estequiomtricos a partir de un
volumen de una concentracin
determinada a la cantidad de soluto

presente. Los problemas en esta
reaccin se basan en dos principios:
13. SOLUCIONES Y
PROPIEDADES COLIGATIVAS 69 3
2 H2O0 + Mn+2 MnO20 + 4 H+ + 2
e- 2 MnO + 2 H2O + Mn+2 4 - 5

MnO20 + 4 H+ La ecuacin igualada
es: 3 MnSO4 + 2 KMnO4 + 2 H2O 5

MnO2 + 2 H2SO4 + K2SO4 a) el peso
equivalente del permanganato de

potasio es: 158 g eq g KMnO 4 = =
52.67 g 3 b) La masa de sulfato
manganoso requerido es: 0.1 eq KMnO
4 1 mol KMnO 4 3 mol MnSO 4 151 g

MnSO 4 50 cm 3 = 0.3775 g
MnSO 4 1000 cm 3 3 eq KMnO 4 2 mol

KMnO 4 1 mol MnSO 4 3.9
PROPIEDADES COLIGATIVAS A
lgunas propiedades fsicas de las
soluciones difieren mucho de las del

disolvente puro. Por ejemplo, el agua
pura se congela a 0 C, pero las

soluciones acuosas se congelan a
temperaturas menores. El etilenglicol se

adiciona al agua de los radiadores de
los automviles, pues es un

anticongelante ya que abate
(disminuye) el punto de congelacin de

la solucin; tambin eleva el punto de
ebullicin de la solucin sobre la del

agua pura, permitiendo que el motor
funcione a una temperatura mas alta.

Una solucin, que conste de dos o mas
componentes, carece de las

propiedades fsicas constantes de una
sustancia pura; estas propiedades
dependen de la concentracin de las

partculas del soluto y no de su
naturaleza. Tales propiedades se

conocen como propiedades coligativas
y stas son: el descenso de la presin

de vapor; la depresin en el punto de
congelacin; la elevacin en el punto de

ebullicin y la presin osmtica. Las
propiedades coligativas se pueden usar

en la determinacin de los pesos
moleculares de las sustancias disueltas

y pueden dar adems informacin
acerca de las propiedades del soluto si

se conocen las propiedades del
disolvente. Todas las soluciones

obedecen las leyes que se discuten en
este captulo , cuando la concentracin

es suficientemente baja. Por esta razn
se les conoce como leyes de las

soluciones diluidas. 3.9.1 Descenso de
la presin de vapor y la ley de Rault M

uchos experimentos han demostrado
que las soluciones que contienen
lquidos no voltiles o slidos como

solutos, siempre tienen presiones de
vapor mas bajas que los disolventes

puros. Fig. A FIGURA 3.6 La figura A
muestra la presin de vapor del agua

pura, la figura B el equilibrio de dos
sistemas que contienen agua Fig. B

pura, en la figua C la presin
manomtrica (diferencia de altura) de

los dos lquidos se debe al vapor de
agua Fig. C pura. Esta presin es

menor sobre la solucin azucarada, por
que hay menos molculas de agua por

unidad de rea de COMPENDIOS DE
QUMICA GENERAL PARA

INGENIERA superficie al evaporarse.
14. 70 SOLUCIONES Y
PROPIEDADES COLIGATIVAS Cuando

un soluto no voltil se disuelve en un
lquido; parte del volumen total de la
solucin es ocupada por molculas de
soluto, y por lo tanto, hay menos

molculas de disolvente por unidad de
rea en la superficie. Esto ocasiona el

descenso de presin de vapor del
disolvente. El descenso de la presin

de vapor asociados con solutos no
voltiles y no ionizables se resume en

la ley de Rault: La presin de vapor de
un disolvente en una solucin es igual a

la presin de vapor del disolvente puro
multiplicada por la fraccin molar del

mismo en la disolucin.
Matemticamente se expresa: P =
Xd.P (4.9) Donde: Xd, representa la
fraccin molar del disolvente en la

solucin, P es la presin de vapor del
disolvente puro y P es la presin de

vapor del disolvente en la solucin.
Esta ley permite calcular pesos

moleculares. Ejemplo 3.10.- La presin
de vapor del agua pura a 25 C es

23.76 mmHg y la presin de vapor de
una mezcla formada por 5.4 g de soluto
no voltil en 90 g de agua es 23.32

mmHg. Determinar el peso molecular
de dicho soluto. Solucin: De acuerdo a

la ley de Rault: P = Xd.P P 23.32 Xd =
= = 0.9815 Po 23.76 Puesto que la

fraccin molar se define como: moles
de sustancia A n XA = = A moles
totales de la solucin n t Se puede
expresar en trminos de sus pesos

moleculares: md Md 0.9815 = md m + s
Md Ms reemplazando datos: 90 g
0.9815 = 18 90 g 5.4 g + 18 Ms
despejando Ms: Ms= 57.3 g/mol

Ejemplo 3.11.- Determine la presin de
vapor a 25 C de una solucin acuosa

que consta de 10 g de sacarosa,
C12H22O11 y 75 g de H2O. Solucin:

De acuerdo a la ley de Rault:
15. SOLUCIONES Y
PROPIEDADES COLIGATIVAS 71 P =
Xd.P La fraccin molar del disolvente

es: md Md Xd = md m + s Md Ms 4.17
d = = 0.993 Por consiguiente La

presin de 4.17 + 0.0292 vapor es: Pv
= 0.993 23.76 mmHg = 243.59

mmHg 3.9.2 La ley de Rault y las
soluciones de solutos voltiles E n

soluciones en las cuales tanto el
disolvente como el soluto tienen una

presin de vapor apreciable, se puede
aplicar la ley de Rault a ambos

componentes: Para lograr cierta
comprensin de tales mezclas,

considere una solucin ideal que
contiene dos componentes, A y B,

segn la ley de Rault: PA = XA.PA y
PB = XB.PB La presin total del

sistema es entonces, la suma de las
presiones parciales de cada

componente voltil: Ptotal = PA + PB =
XA.PA + XB.PB (3.10) Ejemplo 3.12.-

Cul es la presin de vapor que ejerce
una mezcla formada por 100 gramos de
benceno y 100 g de tolueno a 25 C? A

dicha temperatura las presiones del
vapor de benceno y tolueno puros son,

respectivamente 95.1 y 28.4 mmHg.
Solucin: De acuerdo a la expresin

(3.6) Ptotal = PC6H6 + PC7H8 P total =
XC6H6* PC6H6 + XC7H8 * PC7H8

Las fracciones molares de las dos
sustancias son: 100 g 100 g n benceno

= = 1.282 n tolueno = = 1.087 g g 78 92
mol mol n total = 1.282 + 1.087 = 2.369

1.282 1.087 C6 H 6 = = 0.541 C7
H8 = = 0.459 2.369 2.369 La presin de

vapor ser: Pt = 0.549* 95.1 mmHg +
0.459 * 28.4 mmHg Pt = 52.21 + 13.04

= 65.25 mmHg COMPENDIOS DE
QUMICA GENERAL PARA

INGENIERA
16. 72 SOLUCIONES Y
PROPIEDADES COLIGATIVAS Las
soluciones pueden representarse

grficamente. La figura 3.7 muestra la
ley de Rault para una solucin ideal de

un soluto en un lquido voltil. La
presin de vapor que ejerce el lquido

es PRESION DE VAPOR PRESION DE
VAPOR DEL DISOLVENTE DEL

DISOLVENTE proporcional a su
fraccin molar en la solucin. Este

diagrama se cumple para: P = Xd.P III
La figura 3.8 muestra la ley de Rault

aplicado a soluciones que II tienen dos
componentes voltiles. Este diagrama

se cumple para: I Ptotal = PA + PB =
XA.PA + XB.PB En la figura 3.8 la

lnea (I) es la A Xdisolvente B A
Xdisolvente B presin parcial de A y la

lnea (II) Figura 3.7 Figura 3.8 es la
presin parcial de B y la lnea (III) es la

presin total para diferentes
concentraciones de los dos lquidos

voltiles. La figura 3.9 muestra una
desviacin negativa de la ley de Rault,
Las fuerzas intermoleculares existentes

en la solucin son superiores a las
fuerzas intermoleculares de los

componentes puros aisladamente. La
figura 3.10 muestra la presin de vapor

superior a la presin PRESION DE
VAPOR DEL DISOLVENTE predicha

por la ley de Rault (desviacin positiva).
Las fuerzas intermoleculares existentes

en la solucin son ms dbiles que las
de los componentes puros A

Xdisolvente B A Xdisolvente B Figura
3.9 Figura 3.10 independientemente.

3.9.3 LEY DE HENRY E l efecto de la
presin sobre la solubilidad de un gas

en un lquido se puede predecir de
manera cuantitativa. Para soluciones

diluidas de un gas no reactivo en un
lquido, puede COMPENDIOS DE

QUMICA GENERAL PARA
INGENIERA
H 2 O 1 ml 18 g H 2 O 1.036
10 3 molN 2 N2 = = 1.8646 10 5
55.561 La constante de Henry ser:

Pgas 1 atm K= = = 5.363 10 4 gas
1.8646 10 5 La masa de nitrgeno

disuelta en 1 litro de agua a 5 atm ser:
Pgas 5atm N2 = = 4 = 9.323 10 5

K 5.363 10 1 litro de H2O = 55.56 mol
nN 2 nN2 N2 = = = 9.323 10 5 n N
2 + n H 2O n N 2 + 55.56 Resolviendo
la ecuacin se tiene: 28 g N 2 1000 mg

N 2 5.18 10 3 mol N 2 =
145.04 mg N 2 1 mol N 2 1 g N2 3.9.4

Aumento del punto de ebullicin R
ecordemos que el punto de ebullicin

de un lquido es la temperatura a la
cual la presin de vapor se iguala a la

presin aplicada en su superficie, por
ejemplo la temperatura de ebullicin

normal del agua sobre el nivel del mar
es 100 C COMPENDIOS DE QUMICA
CIENCIAS E INGENIERAH 2 O
= 55.56 mol H 2 O 1 17.
COLIGATIVAS 73 aplicarse una
expresin muy similar a la ley de Rault,

conocida como la ley de Henry, cuya
expresin matemtica es: Pgas =

KXgas (3.11) Donde Pgas es la
presin del gas sobre la superficie de la

solucin y k es una constante para un
gas y un disolvente determinados a una

determinada dada. Xgas representa la
fraccin molar del gas disuelto; la

relacin es vlida a bajas
concentraciones y a bajas presiones.

Ejemplo 3.13.- Si 29 mg de N2 se
disuelven en un litro de agua a 0 C y

760 mmHg de presin de N2, qu
masa de N2 se disolver en un litro de

agua a 0 C y 5 atm de presin?
Solucin: De acuerdo con la ecuacin

(3.11), en principio se determinar la
constante de Henry K, para luego
determinar la masa de nitrgeno

disuelto en las nuevas condiciones de
presin y concentracin. La fraccin

molar del gas es: 1g N2 1 mol N 2 29
mg N 2 = 1.036 10 3 mol N 2
1000 g N 2 28 g N 2 1000 ml 1 g 1 mol
H2O1
18. 74 SOLUCIONES Y
PROPIEDADES COLIGATIVAS Se ha
visto que la presin de vapor de un
disolvente a una temperatura dada,

desciende por la presencia de un soluto
no voltil. Las soluciones de este tipo

deben calentarse a temperaturas mas
altas que el disolvente puro para que su

presin de vapor iguale a la presin
atmosfrica. El incremento en el punto

de ebullicin, Te ( en relacin al punto
de ebullicin del disolvente puro), es

directamente proporcional al nmero de
partculas de soluto por mol de
disolvente. Sabemos que la molalidad
expresa el nmero fijo de moles de

disolvente. As Te PRESION DE
VAPOR es proporcional a la molalidad,

como se muestra en la siguiente
expresin matemtica: DEL

DISOLVENTE Te = Kem (3.12) Te =
Tf(solucin) Tf(disolvente) Ejemplo

3.14.- Una disolucin de glicocola
preparada al disolver 1.62 g de

sustancia en 19.62 g de agua, hierve a
100.6 C. Hallar el peso molecular de la

glicocola. (Ke = 0.52 C/molal).
Solucin: Datos: Te = 100.6 C Ke =

0.52 C/molal De acuerdo a la relacin
(2.7) Te = Kem Se puede determinar

la molalidad Te (100.6 100)C m= =
= 1.154 molal ke 0.52 C/ molal A partir

de este dato se puede evaluar el
nmero de moles de soluto: moles de

soluto 1.154 19.62 g de agua =
0.0226 moles de soluto 1000 g de agua

En consecuencia el peso molecular de
soluto ser: ms 1.62 g M= = = 71.68
g/mol n s 0.0226 moles Para hallar el

peso molecular se puede considerar un
segundo mtodo propuesto por el Prof.

Jos Ibarz Aznrez, el cul expresa: Si
una disolucin est constituida por a

gramos de soluto y A g de disolvente, y
el peso molecular del soluto es M, la

molalidad de disolucin es: a 1000 m=
(3.13) AM Considerando la expresin

(3.8), y despejando M se tiene:
19. SOLUCIONES Y
PROPIEDADES COLIGATIVAS 75 a
1000 1.62 1000 M= = = 71.55 g/mol
Am 19.62 1.154 3.9.5 Descenso del

punto de congelacin E n contraste con
el punto de ebullicin, el punto de

congelacin de una solucin
generalmente es mas bajo que el punto
de congelacin del solvente puro, como
muestra la figura 3.6. La diferencia

entre estas dos temperaturas se
conoce como depresin en el punto de

solidificacin y se designa por Tc, y es
proporcional a la concentracin molal

del soluto. Esta proporcionalidad,
convertida en igualdad se puede

expresar por medio de la siguiente
ecuacin: Tc = Kcm (3.14) Tc =

Tf(disolvente) Tf(solucin) Presin de
vapor [mmHg] La figura 3.11 muestra

como un soluto no voltil abate la
presin de vapor de un disolvente, el

punto de ebullicin se eleva y el punto
de congelacin desciende con respecto

a los puntos correspondientes en los
disolventes puros. La magnitud de

elevacin del punto de ebullicin Te
es menor que la magnitud del

abatimiento del punto de P
congelacin Tc. Ejemplo 3.15.- Se

funde una mezcla de 0.436 g de
acetanilida con 14.06 g de alcanfor de
punto de fusin 176.2 C. La mezcla se

deja solidificar y enfriar, se reduce Tc
Temperatura [C] Te a polvo, se

mezcla ntimamente y se Figura 3.11
calienta. En el momento en que se

termina Diagrama de fase del H2O y de
una solucin acuosa de fundir su

temperatura es de 167.0 C. Hallar el
peso molecular de la acetanilida.

(kcalcanfor = 40.0 C/molal) Solucin:
Los datos son los siguientes: Tc =

176.2 C kc = 40.0 C/molal De acuerdo
a la relacin (3.7) Tc = kcm Se puede

determinar la molalidad: Tc (176.2
167.0)C m= = = 0.23 molal kc 40.0 C/

molal COMPENDIOS DE QUMICA

20. 76 SOLUCIONES Y
PROPIEDADES COLIGATIVAS A partir

de este dato se puede evaluar el
nmero de moles de soluto: moles de
soluto n = 0.23 14.06 g de alcanfor

1000 g de alcanfor n = 0.00323 moles
de soluto En consecuencia el peso

molecular de soluto ser: ms 0.436 g
M= = = 134.98 g/mol n s 0.00323 moles

Para hallar el peso molecular se puede
considerar la expresin (3.8), y

despejando M se tiene: a 1000 1.62
1000 M= = = 71.55 g/mol A m 19.62

1.154 TABLA 3.2 Algunas propiedades
de disolventes comunes PUNTO DE ke

PUNTO kc SOLVENTE EBULLICIO
[C/m] FUSION [C/m] N [C] [C] H2O

100.00 0.52 0.0 1.86 C6H6 80.10 2.53
5.50 5.12 CCl4 76.80 5.02 -22.3 29.80

C2H5OH 78.40 1.22 -114.6 1.99
ClCHO 61.20 3.63 -63.50 4.68 3.9.6

Aplicaciones del aumento y descenso
del punto de ebullicin y fusin

respectivamente Ejemplo 3.16.- El
punto de ebullicin de una solucin de

0.402 g de naftaleno, en 26.6 g de
cloroformo, es 0.455 C mas alto que el
del cloroformo puro. Cul es la

constante ebulloscpica del
cloroformo? Solucin: A partir de la

expresin (2.6) Te = Kem, se puede
despejar Ke, puesto que Te = 0.455 y

la molalidad es: 0.402 g C10 H 8 1000
g CHCl3 1 mol C10 H 8 m= m =

0.118 molal 26.6 g CHCl3 1 kg CHCl 3
128 g C10 H 8 Te 0.455 C Ke = = =

3.86 C/molal m 0.118 m Ejemplo 3.17.-
La presin de vapor de una solucin

acuosa diluida es 23.45 torr a 25 C,
mientras que la presin de vapor del

agua pura a la misma temperatura es
23.76 torr. Calclese la concentracin

molal del soluto, y utilcense los valores
tabulados de Ke del agua para predecir

el punto de ebullicin de la solucin.
Solucin: Puesto que la concentracin

molal se define como: COMPENDIOS
DE QUMICA GENERAL PARA

INGENIERA
21. SOLUCIONES Y
moles de soluto Molalidad [ m] = kg de

disolvente se puede considerar la masa
del disolvente como 1 kg = 1000 g

H2O. De acuerdo a la ley de Rault: P =
Xd.P P 23.45 Xd = o = = 0.987 P 23.76

Puesto que la fraccin molar se define
como: moles de sustancia A n XA = = A

moles totales de la solucin n t Se
puede expresar en trminos de sus

pesos moleculares: md Md 0.987 = md
m + s Md Ms reemplazando datos:
1000 g 0.987 = 18 1000 g + ns 18 El
nmero de moles del soluto,

despejando de la anterior expresin es
en consecuencia: ns = 0.727 mol y la

molalidad ser: 0.727 mol de soluto m=
= 0.727 molal 1 kg de agua El punto de

ebullicin de la solucin es: De acuerdo
a la relacin (3.7) Te = Kem Te =
0.52 C/m 0.727 m = 0.38 C La
temperatura de ebullicin de la solucin

es: Te = (100 + 0.38) C = 100.38 C
3.10 OSMOSIS Y PRESIN

OSMTICA L a osmosis es el proceso
espontneo por el cual las molculas

del disolvente atraviesan una
membrana semipermeable de una

solucin de menor concentracin de
soluto hacia una solucin con mayor

concentracin de mayor soluto
62.4 298K K mol RT 22.
78 SOLUCIONES Y PROPIEDADES
COLIGATIVAS Para definir la presin
osmtica es conveniente considerar el

sistema de la figura 2.12. El cual
muestra un experimento en una cmara

de presin osmtica. Rebalse de la
solucin Figura 3.14 Solucin de
azcar Las molculas de Agua Figura
3.13 azcar no pueden atravesar la

membrana H = = gh Membrana Las
molculas de agua Figura 3.12

atraviesan la membrana Disolvente
puro (Agua) Figura 3.12 - 3.14

Experimento de smosis. El agua pasa
a travs de la membrana a la solucin

de azcar en el compartimiento del
sistema. El flujo de agua cesa cuando

el lquido en el embudo ejerce hacia
abajo una presin suficiente (la presin

osmtica). a) La figura 3.12 muestra el
inicio de la determinacin de la presin

osmtica, los niveles de solucin del
lado izquierdo y del disolvente del lado

derecho son iguales. b) Despus del
inicio del experimento, las molculas

del disolvente tienden a fluir hacia la
solucin, entonces observamos rebalse

de la solucin como era de esperarse,
como muestra la figura 3.13. c) Para

evitar el rebalse instalemos un tubo en
la cmara de la disolucin; durante
cierto tiempo de iniciado el

experimento, el flujo de la molculas
hacia la solucin cesa y el sistema

alcanza el equilibrio cuando el menisco
se ha elevado hasta una determinada

altura, como se Fig. 2.13 puede
observar en la figura 3.14. En estas

condiciones de equilibrio, la solucin se
encuentra bajo una presin hidrosttica

mayor que el disolvente puro. La altura
del menisco multiplicada por la

densidad de la solucin y la aceleracin
de la gravedad, d la presin adicional

sobre la solucin y sta es la presin
osmtica . Por la medicin

experimental realizada en soluciones
diluidas de concentracin conocida, se

sabe que la relacin entre la presin
osmtica y la concentracin est dada

simplemente por: = cRT (3.15) Donde
c es la concentracin de la disolucin
en moles/litro, R es la constante
universal de los gases y T es la
temperatura absoluta. La presin

osmtica es proporcional a la
temperatura absoluta porque afecta el

nmero de colisiones del disolvente con
la membrana por unidad de tiempo,

tambin es proporcional a la
concentracin molar, ya que sta afecta

a la diferencia en el nmero de
molculas del disolvente que chocan

contra la membrana de cada lado.
Ejemplo 3.18.- Estime el peso

molecular de una macromolcula
biolgica si se disuelve una muestra de

0.194 gramos en 82.4 ml de benceno y
se observa una presin osmtica de

14.20 torr a 25 C. Solucin: De la
ecuacin (3.15) = cRT: 14.20

mmHg 4 mol c= = = 7.64 10
CIENCIAS E INGENIERA mmHg

El peso molecular de dicha
sustancia biolgica es: m 0.194g g M=
= 5 = 3363.38 n 5.768x10 mol 3.10.1

smosis Inversa E l6 proceso de
smosis inversa se ha aplicado al

problema de la purificacin del agua, en
particular el mtodo se ha utilizado para

desalar el agua del ocano (esto es
para eliminar lar sales del agua de mar

y obtener agua que se pueda beber o
que sea industrialmente utilizable). En

la smosis normal, el disolvente fluye a
travs de una membrana de una

solucin diluida a una solucin mas
concentrada, el proceso de smosis se

puede detener. Figura 3.15 Sistema de
desalacin que utiliza la smosis

inversa. Cuando el agua del ocano se
somete a una presin mayor que su

presin osmtica, el agua pura pasa a
travs de una serie de membranas y

dejan detrs una solucin de sal ms
concentrada. Si se aplica una presin

an mayor, el proceso osmtico puede
ser invertido, entonces el disolvente
fluye de la solucin concentrada (que

pueda ser agua del ocano), a travs
de una membrana, a una solucin ms

diluida (que pueda ser agua mas o
menos pura). En la figura 3.15 se

presenta un sistema que utiliza smosis
inversa para desalar el agua del

ocano. = 5.768 10 5 mol 23.
COLIGATIVAS 79 Considerando que el
volumen de la solucin es 82.4 ml, se

puede determinar el nmero de moles
de la macromolcula biolgica: mol 7

10 4 0.0824 3.11 Propiedades
Coligativas de las Soluciones Ionicas P

ara explicar las propiedades coligativas
de las soluciones inicas, debe

aceptarse que la concentracin total de
iones, es mas importante que la

concentracin de una sustancia inica.
Por ejemplo, la depresin de

congelacin de una solucin 0.100 m
de cloruro de sodio es casi el doble del
de una solucin 0.100 m de glucosa.

Puede explicarse esto diciendo que el
cloruro de sodio se disuelve en agua

para formar los iones Na+ y Cl-. Cada
unidad frmula de NaCl da dos

partculas. Para cada propiedad
coligativa de las soluciones inicas se

pueden considerar tres valores: el valor
calculado Tm, suponiendo el

compuesto formado por molculas; el
valor real, T, bastante mayor,

encontrado experimentalmente; y el
valor ideal Ti, mayor todava, que

puede tambin calcularse al suponer el
compuesto formado por iones que se

comportasen en la disolucin como si
fueran partculas neutras.. 3.11.1

Factor de vant Hoff La relacin: T i=
(3.16) Tm 6 COMPENDIOS DE
QUMICA GENERAL PARA
INGENIERA
24. 80 SOLUCIONES Y
PROPIEDADES COLIGATIVAS donde i
es mayor a la unidad, se conoce como

factor de vanHoff. Cuando se supona
que los electrolitos estaban constituidos

por molculas se acept que una
fraccin de las mismas se disociaba en

iones y que se estableca un equilibrio
entre las molculas sin disociar y los

iones formados. La fraccin de las
molculas ionizadas o disociadas se

denomina grado de disociacin. Para
los electrolitos fuertes se establece

actualmente la relacin: T =g (3.17)
Ti donde g es menor que la unidad y

que se conoce como coeficiente
osmtico. Cuanto mas se acerca a la

unidad el valor de g mayor es el
comportamiento ideal de los iones en la

disolucin inica. Si una supuesta
molcula del electrolito se disocia en
iones, es evidente que: Ti = Tm , y
por tanto; i g= (3.18) En el caso de

los electrolitos dbiles, si es el grado
de ionizacin, y una molcula forma

realmente iones, 1 mol del electrolito
dar lugar a moles y quedaran sin

ionizar ( 1 - ) moles, por lo cual, en
vez de un mol de compuesto

tendremos: [1+( - 1)] moles de
partculas, y puesto que cualquier

propiedad coligativa es i veces mayor
que el valor terico correspondiente al

numero de molculas o moles
disueltos, tendremos i = 1 + ( - 1)
(3.19) y i 1 = (3.20) 1 Esta
expresin se aplica tambin

corrientemente a los electrolitos fuertes,
aunque ya se ha indicado que es

incorrecto hablar en ellos de grado de
disociacin. Para no romper con esta

costumbre nos referiremos nosotros a
un grado de disociacin aparente para

explicar el comportamiento de los
electrolitos fuertes. El factor de vant
Hoff i para soluciones inicas en las

expresiones de las propiedades
coligativas se puede escribir: Descenso

de la presin de vapor md P = P Md
md ms (3.21) +i Ms Ms Aumento del

punto de ebullicin Te = iKem (3.22)
Descenso del punto de fusin


25. SOLUCIONES Y
PROPIEDADES COLIGATIVAS 81 Tc
= iKcm (3.23) Presin osmtica =

icRT (3.24) Ejemplo 3.19.- A 100 C la
presin de vapor de una disolucin de

10.0 g de nitrato clcico en 150 g de
agua es de 746.8 mmHg. Hallar el

grado de disociacin aparente del
nitrato clcico en esta disolucin.

Solucin: Para hallar el grado de
disociacin aparente (vase ecuacin
3.15) del nitrato clcico (electrolito
fuerte) debemos determinar el

coeficiente de vant Hoff a partir de la
ecuacin (3.16) y el nmero de iones

Ca(NO3)2 = [ Ca++ + 2NO3-] =3 As
que, de la ecuacin (3.16): md P = P

Md md ms +i Ms Ms reemplazando
datos: 150 746.8 = 760 18 150 10 +i 18

164 efectuando operaciones con una
mquina electrnica: 8.33 0.982 = 8.33

+ 0.0608 i i = 2.42 Aplicando la
expresin (3.15) i 1 2.42 1 = = =

0.71 1 31 Ejemplo 3.20.- Una
disolucin 0.065 molal de cloruro

clcico empieza a congelar a 0.322
C, hallar: a) el grado de disociacin del

cloruro clcico y b) la concentracin de
los iones cloruro y de los iones calcio

en la disolucin. Suponer la densidad
de la disolucin igual a la unidad.

Kc(H2O = 1.86 C/mol) Solucin: a)
Para hallar el grado de disociacin

haremos uso de la ecuacin (2.15), sin
embargo es preciso evaluar i y . El
cloruro de calcio se disocia: CaCl2 =

[ Ca++ + 2Cl- ] =3 De la ecuacin
(3.18) Tc = iKcm: Despejamos i: Tc

[ 0 (0.322) ] i= = = 2.66 Kc m 1.86
0.065 COMPENDIOS DE QUMICA

y las concentraciones de los
iones determinamos a partir de : 0.065

0.83 = 0.0540 CaCl2 = Ca++ + 2Cl- 1
mol 1 mol 2 mol [ Ca++ ]= 0.0540

molar, la relacin es 1:1 [ Cl- ] = 2
( 0.0540) = 0.108 molar la relacin es

1:2 PROBLEMAS RESUELTOS 3.1
Una solucin de cido sulfrico tiene

densidad de 1.84 g/ml y contiene 98%
en masa de H2SO4. Qu volumen

ocuparn 200 g de H2SO4 puro?
Solucin: Se puede considerar los

conceptos bsicos de factores de
conversin: 100 g de solucin 1 cm 3
de solucin 200 g H 2SO 4 =
110.91 cm 3 de solucin 98 g H 2SO 4

1.84 g de solucin 110.91cm 3 = VH 2
O + VH 2 SO 4 (1) El volumen de agua

es: 100 g de solucin 2 g de H 2 O 1
cm 3 H 2 O 200 g H 2SO 4 =
4.082 cm 3 H 2 O 98 g H 2SO 4 100 g
de solucin 1 g H 2 O En
consecuencia, considerando la
ecuacin (1), el volumen de H2SO4

puro es: VH 2SO 4 = 110.91 4.082 =
106.82cm 3 H 2SO 4 COMPENDIOS

INGENIERA La concentracin molar
de la solucin inica de CaCl2 es:

0.065 mol de CaCl 2 M= = 0.065 molar
1.000 26. 82 SOLUCIONES Y
PROPIEDADES COLIGATIVAS Por
consiguiente 2.66 1 = 100 = 0.83

3 1 b) Para hallar la concentracin
molar de los iones, determinaremos en

primera instancia la concentracin del
cloruro de calcio: La masa total de la
solucin se puede calcular: 0.065 mol

CaCl 2 111 g CaCl 2 7.215 g CaCl 2
= 1000 g H 2 O 1 mol CaCl 2 1000 g H

2 O Es decir la masa de la solucin es:
msolucin = 1000 g puesto que la

densidad es 1.0 g/ml El volumen de la
solucin es: V = 1000 ml = 1.000
Solucin b) La molalidad de la
solucin de C12H22O11, se puede

determinar a partir de la composicin
centesimal, vale decir: 19 g C12 H 22

O11 1000 g H 2O 1 mol C12 H 22 O11
m= = 0.6859 molal 81 g H 2 O 1
kg H 2 O 342 g C12 H 22 O11 La
fraccin molar se determina calculando

previamente los moles del soluto y
disolvente: 1 mol C12 H 22 O11 n C12

H 22 O11 = 19 g C12 H 22O11 = n
C12 H 22 O11 = 0.0555 mol C12 H 22

O11 342 g C12 H 22 O11 1 mol H 2O
81 g H 2 O = 4.50 mol H 2 O 18 g H
2 O La fraccin molar ser entonces :
0.0555 X C12 H 22 O11 = = 0.012

4.5555 X H2O = 1 0.012 = 0.988
CIENCIAS E INGENIERA27.
COLIGATIVAS 83 3.2 Calcule la

molalidad, fracciones molares de soluto
y disolvente, y la molaridad de las

siguientes soluciones: a) una solucin
acuosa de H2SO4 que es 50 % en

masa y tiene una densidad de 1.4 g/ml,
b) una solucin acuosa de sacarosa,

C12H22O11, que es 19 por ciento
sacarosa en masa, y tiene una

densidad de 1.08 g/ml, y c) una
solucin compuesta de 24.4 g de NaOH

y 97.6 de H2O con un volumen de 100
ml. Solucin: a) La molalidad de la

solucin de H2SO4 se puede
determinar a partir de la composicin

centesimal, vale decir: 50 g H 2SO 4
1000 g H 2 O 1 mol H 2SO 4 m= =
m = 10.2 molal 50 g H 2O 1 kg H 2 O
98 g H 2SO 4 La fraccin molar se
determina calculando previamente los

moles del soluto y disolvente: 1 mol H
2SO 4 50 g H 2SO 4 = 0.510 mol H

2SO 4 98 g H 2SO 4 1 mol H 2 O 50 g
H 2 O = 2.78 mol H 2O 18 g H 2 O
La fraccin molar ser entonces : 0.510
X H 2 SO 4 = = 0.155 3.290 X H2O = 1

0.155 = 0.845 La molaridad se
calcula considerando la densidad de la

solucin g Solucin 50 g H 2SO 4 1 mol
H 2SO 4 1000 mlSol. M = 1.4 =

7.14 molar ml Solucin 100 g Solucin
98 g H 2SO 4 1

CIENCIAS E INGENIERA 0.75 =
1.125 %VH2O = 75% %VC2H5OH =
25% a) VH2O = 1.5 solucin =

0.947 kg/ N de moles de soluto b)
Molalidad = kg de solvente Clculo de
la masa en kilogramos de solvente

Masa del solvente = masa (solucin) -
masa (soluto) = 100 g - 8 g = 92 g de

solvente Kg de solvente = 92g = 0.092
Kg 0.137 mol de soluto Molalidad = =

1.49 molal 0.092 kg de solvente 3.4 Se
prepara 1.5 litros de una solucin de

H2O y C2H5OH, cuya densidad relativa
resulta 0.947 en una proporcin

volumtrica de 3:1 respectivamente.
Determinar: a) La densidad del alcohol

etlico. b) La fraccin molar del alcohol
etlico. c) La molaridad. d) La molalidad.

Solucin: Datos: Vsolucin = 1.5
Solucin 3.3 Una solucin acuosa de
cloruro de sodio que contiene 8.00 g de
NaCl por 100 g de solucin posee una

densidad de 1.054 g/ml a la
temperatura de 25C. Determine: a) la

concentracin molar y b) la
concentracin molal de la solucin.

Solucin: N moles de soluto a) 8 g
NaCl/100 g sol. Molaridad = 1 litro de
solucin = 1.054 g/ml moles de soluto

: m 8g n= = = 0.137 mol NaCl M 58.5
g/mol -Clculo del volumen en litros de

solucin: 1 ml de solucin V = 100 g
= 94.88 ml 1.054 g V= 0.0949 litros

Molaridad : 0.137 mol NaCl M= = 1.44
molar 0.0949 28. 84 SOLUCIONES Y
PROPIEDADES COLIGATIVAS La
molaridad se calcula considerando la

densidad de la solucin g Solucin
19gC12 H 22 O11 1 mol C12 H 22 O11

M =1.08 ml Solucin 100 g
Solucin 342 g C12 H 22 O11 1000 ml

Solucin = 0.6 molar 1
solucin d) n soluto 6.424 molC 2
H 5 OH m= = = 5.71 molal kg
dilsolvente 1.125 kg H 2 O 3.5 ( 20

puntos, 20 min) La densidad relativa de
una disolucin acuosa de cloruro de

potasio que contiene 24.6 g KCl es de
1.131 a 21 C, mientras que la
densidad relativa del cloruro de potasio
slido, a la misma temperatura es

1.984. Calcular: a) la molaridad, b) la
normalidad, c) la molalidad, d) la
fraccin molar, y e) el tanto por ciento
en volumen. (K = 39; Cl = 35.5)

Solucin: Datos: Solucin= 1.131
g/ml; KCl= 1.984 g/ml; H2O= 1.0

g/ml; mKCl = 24.6 g mH2O = x m m KCl
+ m H 2O solucin = total = (1) Vtotal

V KCl + V H 2O mH2O = VH2O (2) m
24.6 g V KCl = KCl = = 12.40ml (3)

KCl 1.984 Reemplazando en (1)
CIENCIAS E INGENIERA solucin
1.5 Vsol m sol = 1.4205 kg En
consecuencia la masa del alcohol

etlico es: mC2H5OH = msol mH2O
mC2H5OH =1.4305 1.125 = 0.2955

kg mC2H5OH = 295.5 g La densidad
del alcohol etlico es: m 295.5g = = =

0.788g/ml V 375ml n C H OH b) C 2
H 5 OH = 2 5 nT 295.5 g n C 2 H 5 OH
= = 6.424 mol g 46 mol 1125 g n H 2O

= = 62.5 mol g 18 mol nT =
6.424+62.5= 68.924 mol 6.424mol C2

H 5OH = = 0.093 68.924mol c) n soluto
6.424 C 2 H 5 OHmol M= = = 4.28

molar sol = kg m sol m sol = sol
Vsol = 0.947 1.5 0.25 = 0.375
29. SOLUCIONES Y PROPIEDADES
COLIGATIVAS 85 VC2H5OH = 1.5
DE CIENCIAS E INGENIERA
74.5 gKCl 1molKCl c) La molalidad:

24.6 gKCl 1000 gH 2O 1molKCl =
4.09molal 80.76 gH 2O 1KgH 2O 74.5

gKCl d) La fraccin molar: 1molKCl
1molH 2 O 24.6 gKCl = 0.33molKCl

80.76 gH 2 O = 4.49molH 2 O 74.5
gKCl 18 gH 2 O 0.33 4.49 X KCl = =

0.068 X H 2O = = 0.932 4.82 4.82
12.4ml e) El % en volumen: %V KCl =

100% = 13.31% 93.16ml 3.6.-
Determinar: a) la concentracin molal,
b) la fraccin molar y la molaridad de
una solucin de cido sulfrico del 50%

en masa y cuya densidad es 1.4 g/ml.
Solucin: a) La molalidad de la solucin

de H2SO4 se puede determinar a partir
de la composicin centesimal, vale

decir: 50 g H 2SO 4 1000 g H 2O 1 mol
H 2SO 4 m= = 10.2 molal 50 g H 2

O 1 kg H 2 O 98 g H 2SO 4 La fraccin
molar se determina calculando

previamente los moles del soluto y
disolvente: 1 mol H 2SO 4 50 g H 2SO

4 = 0.510 mol H 2SO 4 98 g H 2SO 4
1 mol H 2 O 50 g H 2 O = 2.78 mol H

2 O 18 g H 2 O La fraccin molar ser
entonces : 0.510 X H 2SO 4 = = 0.155

3.290 X H2O = 1 0.155 = 0.845 La
molaridad se calcula considerando la

densidad de la solucin g Solucin 50 g
H 2SO 4 1 mol H 2SO 4 1000 ml

Solucin M = 1.4 = 7.14 molar
COMPENDIOSml Solucin 100 g

Solucin 98 g H 2SO 4 DE QUMICA
GENERAL PARA ESTUDIANTES
Solucin1 74.5 gKCl b) La normalidad
es: 24.6 gKCl 1000ml 1molKCl 1eq
gKCl = 3.54normal 93.16ml

130. 86 SOLUCIONES Y
PROPIEDADES COLIGATIVAS 24.6 g

+ m H 2O 1.131 = 12.4 + m H 2O
mH2O = 80.76 g VH2O = 80.76 ml

Volumen total: Vsolucin = 12.4 ml +
80.76 ml = 93.16 ml a) la molaridad es:

24.6 gKCl 1000ml 1molKCl =
3.54molar 93.16ml 1
31. SOLUCIONES Y
PROPIEDADES COLIGATIVAS 87 3.7

A 100 ml de una disolucin de cido
sulfrico del 96% en masa y de

densidad relativa 1.84, se aadieron
400 ml de agua, obtenindose una

solucin de peso especfico relativo
igual a 1.22. En la solucin resultante

determinar: a) la concentracin en tanto
por ciento en masa. b) La
concentracin molar c) La
concentracin molal d) La normalidad

e) La fraccin molar Solucin: El lector
debe hacer nfasis en esquemas de

manera que le permitan ver
objetivamente el problema: H2O V =

100 ml V = ? 96%H2SO4 %H2SO4
=? = 1.84 = 1.22 A 100 ml de una

solucin de cido sulfrico se aade
400 ml de agua, a esta operacin se

denomina dilucin, que obviamente
modificar la concentracin y la
densidad de la solucin. Para resolver
el problema calcularemos el volumen

de agua de la solucin original para
luego sumar a los 400 ml de agua que

se aadieron, a partir de este dato la
masa de agua de modo que sumados a

la masa de cido sulfrico puro y
considerando la densidad de la
solucin resultante se podr determinar
el volumen de la solucin resultante.

Determinacin de la masa de H2O y
H2SO4 de la solucin original 1.84 g de
sol. 100 ml de sol. = 184 g de

solucin 1 ml de sol. 96 g H 2SO 4 184
g de solucin = 176.64 g H 2SO 4 la

masa de agua en la 100g de solucin
solucin resultante m agua = 184 g

176.64 g = 7.36 g H 2 O ser: mH2O =
(7.36 + 400) g = 407.36 g H2O De

acuerdo a algunas estrategias
recomendadas en el presente texto es

fundamental conocer la concentracin
de la solucin resultante en tanto por

ciento: a) El tanto por ciento del cido
sulfrico se determina a partir de: m

H2SO4 = 176.64 g m H2O = 407.36 g
La masa total es: (176.64 + 407.36) g =

584 g 176.64 %H 2SO 4 = 100% =
43.36% 407.36 COMPENDIOS DE

QUMICA GENERAL PARA
INGENIERA
solucin 1 mol H 2SO 4 d)
Determinacin de la fraccin molar:
Para calcular la fraccin molar

requerimos los moles del soluto y del
disolvente: 1 mol H 2SO 4 nH 2SO 4 =

176.64 g H 2SO 4 = 1.802 mol 98 g
H 2SO 4 1 mol H 2 O nH 2O = 407.36 g

H 2 O = 22.63 mol 18 g H 2 O Las
fracciones molares son: 1.80 H 2 SO

4 = = 0.07 24.43 22.63 H 2O= = 0.93
24.43 3.8 Una instalacin de cmaras

de plomo suministra diariamente 12 m3
de cido de cmara de densidad

relativa 1.49 y de una concentracin del
60% en masa. Si se desea preparar un

cido concentrado del 98% a) Qude
solucin 100 g solucin 98 g H 2SO 4

M = 5.398 molar c) Determinacin de la
molalidad: Slo se considera la

concentracin en tanto por ciento en
masa: Masa de H2SO4 = 43.36 g Masa

de H2O = (100 - 43.36) g = 56.64 g En
consecuencia: 43.36 g H 2SO 4 1000 g

H 2 O 1 mol H 2SO 4 molalidad =
= 7.811 molal 56.64 g H 2 O 1 kg H 2 O
98 g H 2SO 4 d) Determinacin de la
normalidad: Se puede calcular a partir
de la molaridad considerando que en

esta solucin: 1 mol H 2SO 4 1 eq g
H 2SO 4 = 2 2 eq g H 2SO 4 = 1 mol

H 2SO 4 Por tanto: moles H 2SO 4 2 eq
g H 2SO 4 5.398 = 10.796 N 1 32.
88 SOLUCIONES Y PROPIEDADES
COLIGATIVAS b) La concentracin
molar se determina conociendo la
densidad de la solucin y la
masa de cido sulfrico: g solucin

1000 ml solucin 43.36 g H 2SO 4 1
mol H 2SO 4 M = 1.22 ml

solucin 1 cantidad de agua se debe
evaporar diariamente? b) Calcular la

normalidad, molaridad y la molalidad
del cido de cmara. COMPENDIOS

INGENIERA
de solucin 100 g solucin 98 g H
2SO 4 La normalidad se puede calcular
a partir de la molaridad considerando

que en esta solucin: 7 5 Fuente:
Viceministerio de Industria y comercio

interno. De acuerdo al Sistema
Internacional de unidades el smbolo de

tonelada mtrica es t COMPENDIOS

INGENIERA33. SOLUCIONES Y
Solucin: El cido de cmara del que

se habla no es ms que el cido
sulfrico. a) Efectuaremos un balance

msico sin reaccin qumica puesto
que se trata de un proceso fsico,

donde la masa de la solucin mA de
cido de cmara es: t m A = 12 m 3

1.49 = 17.88 t m3 7 Asumiremos como
base de clculo 17.88 t por da. cido
de cmara A (60%) H2SO4 B C Agua
evaporada cido resultante (0%)

H2SO4 ( 98%) H2SO4 mA = mB + mC
(1) amA = bmB + cmC (2) En la

ecuacin (2) b = 0, por tanto la masa la
masa del cido resultante mc es: am a

60 17.88 t mc = = = 10.947 t c 98 De
la ecuacin (1) despejamos la masa de

agua: mB = mA - mC mB = 17.880 -
10.947 = 6.933 t H2O Puesto que la

densidad del agua es 1 t/m3 El
volumen de agua que se evapora

diariamente es de 6.933 m3 b) La
concentracin molar del cido de

cmara se puede determinar a partir de
su densidad y tanto por ciento en peso.

g solucin 1000 ml solucin 60.00 g H
2SO 4 1 mol H 2SO 4 M = 1.49

= 9.12 molar ml solucin 1
de solucin 1 mol Fe(OH)2 c) A
partir de la solubilidad es posible

calcular la molalidad: 1.78 g Fe(OH)2 1
mol Fe(OH)2 1 000 g agua = 0.198
molal 100 g de agua 90 g Fe(OH)2 1 kg

de agua a) Las fracciones molares
sern: 1.78 g Fe(OH)2 n Fe(OH) 2 = =

0.0198 mol 90 g/mol 100 g H 2 O n H
2O = = 5.56 mol 18 g/mol


CIENCIAS E INGENIERAsolucin 1
mol H 2SO 4 Para determinar la

molalidad slo se considera la

masa: masa de H2SO4 = 60.0 g masa
de H2O = (100 60.0) g = 40.0 g En

consecuencia: 60.0 g H 2SO 4 1000 g
H 2 O 1 mol H 2SO 4 molalidad =

= 15.31 molal 40.0 g H 2 O 1 kg H 2 O
98 g H 2SO 4 3.9 Una disolucin de

hidrxido ferroso a 25 C de
temperatura tiene una solubilidad de

1.78 g/100g H2O. Determinar: a) la
molaridad, b) la normalidad, c) la
molalidad y la fraccin molar del soluto
suponiendo solucin ideal. Solucin: a)
Cuando la solucin es ideal la densidad

de la solucin tiende a ser la densidad
del agua, sin embargo la masa total de

la solucin se debe considerar: (100 g +
1.78g) = 101.78 g 1.78 g Fe(OH)2 1

mol Fe(OH)2 1 g solucin 1 000 cm
3solucin = 0.194 molar 101.78

g solucin 90 g Fe(OH)2 1 cm3
solucin 1 litro de solucin b) Para

determinar la normalidad de la solucin,
hallamos la relacin de moles y

equivalentes gramo del soluto: 1 mol
Fe(OH)2 1 eq g Fe(OH)2 = 2 2 eq g
Fe(OH)2 = 1 mol Fe(OH)2 mol (FeOH)2
2 eq g Fe(OH)2 0.194 = 0.388 N 1

34. 90 SOLUCIONES Y
PROPIEDADES COLIGATIVAS 1 mol H

2SO 4 1 eq g H 2SO 4 = 2 2 eq g H
2SO 4 = 1 mol H 2SO 4 Por tanto:

moles H 2SO 4 2 eq g H 2SO 4 9.12
= 18.24 N 1
35. SOLUCIONES Y
0.0198 Fe(OH) 2 = = 0.0035 5.5798

3.10 Se tiene una solucin de
dicromto de potasio al 1%,

considerando solucin ideal, calcular el
volumen de esta solucin que se

necesita para preparar 250 cm3 de
solucin 0.1 normal de dicromato al

actuar como oxidante. Solucin: Para
resolver ste problema se debe tomar

en cuenta que el dicromto acta como
oxidante, esto implica tener cuidado en

el clculo del equivalente gramo ya que
se trata de una reaccin de oxidacin y

reduccin. El dicromto de potasio al
entrar en contacto con el agua se

disocia segn: K2Cr2O7= = 2 K+ +
Cr2O7= En solucin el dicromto se

reduce de acuerdo a: 6e- + 14H+ +
Cr2O7= 2Cr+3 + 7H2O0 En

consecuencia el equivalente gramo del
dicromto de potasio es: 1 mol K

2Cr2O 7 eq g K 2Cr2 O 7 = 6 6 eq
g K 2Cr2 O 7 = 1 mol K 2Cr2 O 7 1 g K
2 Cr2 O 7 1 mol K 2 Cr2 O 7 6 eq gK

2 Cr2 O 7 1 g de solucin
100 g de solucin 294 g K 2 Cr2 O 7 1

mol K 2 Cr2 O 7 1 cm3 de solucin
1000 cm 3 de solucin = 0.204 N 1 litro

de solucin Al igualar los equivalentes
de las dos soluciones se tiene: N1V1 =

N 2 V2 250 cm3 0.1 N V2 = = 122.55
cm 3 0.204 N 3.11 Se queman 80 litros

de fosfamina medidos a 18 C y 756
mmHg. El cido fosfrico formado se

disuelve en agua y se obtiene un litro
de disolucin. Calcular la normalidad de

la disolucin cida. Solucin: El
proceso de formacin de una disolucin

de H3PO4 viene a partir de la siguiente
ecuacin qumica: PH3 + 2O2

H3PO4 A partir de esta ecuacin
qumica se calcula
estequiomtricamente la cantidad de
sustancia de H3PO4 COMPENDIOS

INGENIERA
62.4 291 K K mol 1 mol H
3PO 4 3.33 mol NH 3 = 3.33 mol H

3PO 4 1 mol PH 3 La relacin entre
moles del cido y los eq-g se obtiene: 1

mol H 3PO 4 1eq g H 3PO 4 = 3 3eq
g H 3PO 4 = 1 mol H 3PO 4 La

normalidad de la solucin cida ser:
3.33 mol H 3PO 4 3 Eq g H 3 PO 4

N= = 10 N 1 litro de solucin 1 mol H
3 PO 4 3.12 Calcular el nmero de

gramos de sulfato ferroso que se
oxidarn en una disolucin de esta sal

acidificada con cido sulfrico, con 24
ml de permanganato de potasio, en
solucin 0.25 N, considerando como
agente oxidante para esta reaccin.

Solucin: Formulamos e igualamos la
ecuacin qumica por el mtodo in -

electrn FeSO4 + H2SO4 + KMnO4
Fe2(SO4)3 + MnO + K2SO4 + H2O Las
semirreacciones son: 2 Fe+2 2 Fe+3
+ 2 e- (1) 5 e- + 8H+ + MnO4- Mn+2

+ 4H2O (2) multiplicando la primera
ecuacin por 5 y la ecuacin (2) por 5:

10 Fe+2 + 16H+ + 2 MnO4- 10 Fe+3
+ 2 Mn+2 + 8H2O La ecuacin igualada

es 10FeSO4 + 8 H2SO4 + 2 KMnO4
5 Fe2(SO4)3 + 2 MnSO4 + K2SO4 + 8

H2O Para la determinacin del eq g
de KMnO4, debemos considerar los

electrones ganados porque se trata de
una reaccin de oxidacin reduccin.

1 mol KMnO4 1 eq g KMnO4 = 5 5 eq
g KMnO4 = 1 mol KMnO4 La masa

de sulfato ferroso que se oxida es:
CIENCIAS E INGENIERA n= = = 3.33
mol NH 3 RT mmHg 36. 92
COLIGATIVAS Considerando la
ecuacin de estado: PV = nRT se tiene:
PV 756 mmHg 80
37. SOLUCIONES Y
Eq g KMnO 4 1 mol KMnO 4 10 mol

FeSO 4 24 ml KMnO 4 1000
ml solucin 5 eq g KMnO 4 2 mol

KMnO 4 152 g FeSO 4 = 0.912 g FeSO
4 1 mol FeSO 4 Propiedades

coligativas: 3.13 A 25 C la presin de
vapor saturado del agua constituye

23.76 mmHg. Hallar a la misma
temperatura, la presin del vapor

saturado sobre una disolucin acuosa
al 5% de carbamida , CO(NH2)2.
Solucin: Aplicaremos la ley de Rault: P
= Xd.P La fraccin molar del disolvente

se puede evaluar a partir de la
composicin que nos dan en el

problema, vale decir: 5 g de carbamida
y 95 g de agua 1 mol CO(NH 2 ) 2 5 g

CO(NH 2 ) 2 = 60 g 0,083 mol
CO(NH 2 ) 2 1 mol H 2 O 95 gH 2 O
= 5.28 mol H 2 O 18 g H 2 O 5.28 H
2O = = 0.985 5.363 P = 0.985 23.76

mmHg 3.14 La solucin saturada de
fenol en agua tiene a 21 C la presin

de vapor de 18.3 mmHg, mientras que
la del agua pura es 18.65 mmHg. a)

Determinar la solubilidad del fenol en
agua , suponiendo la idealidad.

Exprese tambin el resultado como b)
molaridad, c) molalidad y d) tanto por

ciento en masa. Solucin: Datos: P =
18.3 mmHg P = 18.65 a) solubilidad

= ? b) M = ? c) m = ? d) % masa = ? a)
La solubilidad se define: g soluto

solubilidad = 100 g de disolvente
Aplicaremos la ley de Rault: De la

ecuacin (3.5): P = P:
38. 94 SOLUCIONES Y
PROPIEDADES COLIGATIVAS md P =
P Md md ms + Ms Ms reemplazando
datos: 100 18.3 = 18.65 18 100 ms + 18
94 efectuando operaciones con una

mquina electrnica: ms = 0.1077 94 m
s = 10.12 g C 6 H 5OH Por tanto la

solubilidad es: 10.12 g de soluto
solubilidad = 100 g de agua b)

molaridad Para soluciones ideales se
considera la densidad 1 g/ml La masa

total de la solucin es: (100 + 10.12) g
= 110.12 g V = 110.12 g / 1 g/ml =

110.12 ml = 0.11 litros Los moles de
fenol: 10.12 g / 94 = 0.108 mol 0108

mol C 6 H 5 OH M= = 0.98 molar 0.11
litros solucin c) molalidad 0.108 mol C

6 H 5OH m= = 1.08 molal 0.10 kg H 2
O d) % masa: 10.12 %C 6 H 5 OH =
100% = 9.19%C6 H 5 OH 110.12 3.15
Cuando se disuelven 60 g de una

mezcla de glucosa (C6H12O6) y
sacarosa (C12H22O11) en 200 g de

agua, se registra una presin de vapor
en la disolucin de 23.28 mmHg a 25
C. La presin de vapor del agua pura a

dicha temperatura es 23.76 mmHg.
Determinar la composicin porcentual

en masa en la mezcla de glucosa y
sacarosa. Solucin Datos: 60 g de

mezcla de C6H12O6 y C12H22O11
sean : C6H12O6 = x y C12H22O11 = y

en 200 g de H2O. P = 23.28 mmHg P
= 23.76 mmHg Aplicando la ley de

Rault: P = PXdisolvente;
39. SOLUCIONES Y
despejando Xd: P 23.28mmHg Xd = = =
0.98 P 23.76mmHg por definicin de

fraccin molar: n H 2O X disolvente = n
H 2O + n soluto mH 2O 200 MH2O 18

X disolvente = = = 0.98 mH2O m soluto
200 60 + + MH2O M soluto 18 M g
reemplazando datos: M = 264.63 mol
Considerando la ecuacin: nx + ny = nT
x y 60 + = (1) 180 342 264.63 x + y =
60 (2) Resolviendo el sistema de

ecuaciones se determina: x = 19.6 g
%C6H12O6 = 32.67% y = 40.4 g

%C12H22O11 = 67.33% 3.16 Calcular
la cantidad de C2H6O2 que se debe

aadir a 1 kg de etanol para reducir su
presin de vapor en 9.5 mmHg a 35 C.

La presin de vapor del etanol puro a
esta temperatura es 100 mmHg.

Solucin: La presin de vapor de la
solucin es: (100 - 9.5) mmHg = 90.5

mmHg Considerando la ley de Rault: P
= PXdisolvente; P 90.5 mmHg Xd = =

= 0.905 P 100 mmHg por definicin de
fraccin molar: n H 2O X disolvente = n

H 2O + n soluto m C 2 H 5 OH 1000 M
C 2 H 5 OH 46 X disolvente = = = 0.905
m C 2 H 5 OH m soluto 1000 m + + M
C 2 H 5 OH M soluto 46 62 ms = 2.282
62 COMPENDIOS DE QUMICA
40. 96 SOLUCIONES Y
PROPIEDADES COLIGATIVAS ms =
141.49 g C2H6O2 3.17 A 30 C, la
presin de vapor del ter dietlico es de

646 mmHg y de la acetona pura de 283
mmHg. Calcule la composicin molar

de una mezcla cuya presin sea de 460
mmHg, suponiendo la idealidad.

Solucin: Puesto que ambas sustancias
son voltiles (A = ter dietlico; B =

acetona) se cumple que: Ptotal = PA +
PB = XA.PA + XB.PB 460 = A646

+ B283 (1) A + B = 1 (2) A = 1 -
B (3) (3) reemplazando en (1): 460 =

646 (1 - B ) + 383 B Despejando la
fraccin molar de la acetona B = 0.51;

A = 0.49 La composicin molar es
%nacetona = 0.51100 = 51.0%

%nter = 0.49100 = 49.0% 3.18 En
un compuesto orgnico recientemente
sintetizado, al realizar el anlisis
qumico se ha encontrado que contiene

63.2% de carbono, 8.8% de hidrgeno
y el resto oxgeno. Una disolucin de

0.0702 gramos de este compuesto en
0.804 g de alcanfor deprime el punto de

solidificacin en 15.3 C. Cul es la
frmula molecular del compuesto

desconocido? La constante crioscpica
del alcanfor es igual a 40. Solucin:

Determinacin de la frmula emprica:
63.2 5.266 C: = 5.266 C: =3 12 1.75 8.8

8.8 H: = 8.8 H: =5 1 1.75 18 1.75 O: =
1.75 O: =1 16 1.75 La frmula emprica

es: C3H5O (M = 57) Para determinar la
frmula molecular debemos calcular el

peso molecular de la sustancia a partir
de la expresin del descenso

crioscpico. Tc = Kcm m = 15.3 C /
40 C/mol = 0.3825 COMPENDIOS DE

QUMICA GENERAL PARA
INGENIERA
1 litro de solucin 1mol C 6 H12
O 6 3.20 El bromuro de etileno,
C2H4Br2, y el 1,2 dibromopropano

C3H6Br2, forman una serie de
disoluciones ideales en todas sus

concentraciones. A 85 C, la presin de
estos dos lquidos puros es 173 y 127

torr respectivamente. a) Si se disuelven
10 g de bromuro de etileno en 80 g de
1,2 dibromopropano, calclese la
presin de cada componente y la

presin total de la solucin a 85 C. b)
Calclese la fraccin molar del bromuro

de etileno en el vapor en el equilibrio
con la solucin anterior. c) Cul ser la

fraccin molar del bromuro de etileno
en una solucin a 85 C en equilibrio

con una mezcla de 50:50 moles en el
vapor? COMPENDIOS DE QUMICA

CIENCIAS E INGENIERA41.
COLIGATIVAS 97 El peso molecular

calculamos a partir de la expresin
(3.8) a 1000 m= AM a 1000 0.0702

1000 M= = = 228.27 Am 0.804
0.3825 En la expresin: (C3H5O)n

228.27 n= =4 57 La frmula molecular
es: C12H20O4 3.19 Hallar la

concentracin en gramos por litro de
una solucin de glucosa C6H12O6 que

a 25 C es isosmtica con una
disolucin de rea CO(NH2)2 a 12 C

la cual contiene 3 g de rea en un
volumen de 150 cm3. Solucin El

trmino isosmtico implica la misma
presin osmtica pero a diferentes

temperaturas, as que se puede escribir
la expresin de presin osmtica para

ambas sustancias e igualarlas. = cRT
Para la solucin de glucosa se tiene:

1 = c1RT1 (1) Para la solucin de
rea: 2 = c2RT2 (2) T1 = 25 + 273 =

298 K T2 = 12 + 273 = 285 K La
concentracin C2, de la rea es: 3 g
rea 1 mol de rea 1000 ml solucin C2

= = 0.333 molar 150 ml solucin
60g rea 1 litro solucin Igualando las

ecuaciones (1) y (2) c1RT1 = c2RT2
Despejando C1: T2 285 c1 = c2 =

0.333molar = 0.318molar T1 298 moles
C 6 H12 O 6 180 g C 6 H12 O 6 0.318

= 57.24 g/
42. 98 SOLUCIONES Y
Solucin: Para calcular la presin de

cada componente se debe considerar
la ley de Rault: PC2H4Br2 =

C2H4Br2 P C2H4Br2 PC2H4Br2 =
C3H6Br2 P C3H6Br2 P C2H4Br2 =

173 mmHg P C3H6Br2 = 127 mmHg
Las fracciones molares son: 1 mol C 2

H 4 Br2 10 g C 2 H 4 Br2 = 0.053
mol C 2 H 4 Br2 187.84 g C 2 H 4 Br2 1

mol C 3 H 6 Br2 80 g C 3 H 6 Br2 =
0.396 mol C 2 H 4 Br2 201.84 g C 3 H 6
Br2 0.053 C 2 H 4 Br2 = = 0.118
0.449 C3 H 6 Br2 = 1 0.118 = 0.882

Las presiones de vapor parciales son:
PC2H4Br2 = 0.118 173 mmHg =

20.414 mmHg PC3H6Br2 = 0.882
127 mmHg =112.014 mmHg La presin

de vapor de la solucin es: Ptotal =
PC2H4Br2 + PC3H6Br2 = (20.414 +

112.014) mmHg Ptotal = 132.428
mmHg Puesto que se trata de

soluciones ideales, su comportamiento
puede mostrarse en un diagrama

fraccin molar vs presin de vapor de
ambas soluciones: Del diagrama

realizada a escala se puede dar una
Presin de vapor [mmHg] interpretacin

del comportamiento de estas
soluciones. Por ejemplo se puede dar

eventualmente la presin Dibromo
propano total de la solucin ideal

cuando las fracciones 0.88 0.5 molares
de ambas sustancias son iguales, es

decir 0.5. Trace una lnea en la fraccin
molar 0.5 y lea la 173 interseccin en
presin de vapor esto da 150

aproximadamente 150 mmHg. en la
prctica resulta 132 127 muy til el uso

de estos diagramas. c) Para determinar
las fracciones molares de estas

sustancias en fase vapor, debemos
recordar un concepto muy importante

de las fracciones molares en funcin de
las presiones parciales. 0.12 0.5 1.0

Bromuro de etileno COMPENDIOS DE
QUMICA GENERAL PARA

INGENIERA
43. SOLUCIONES Y
PROPIEDADES COLIGATIVAS 99 P
A = A Ptotal Entonces la fraccin
molar del bromuro de etileno en la fase

vapor es: 20.414 C 2 H 4 Br2 = =
0.154 132.428 d) La fraccin molar del

bromuro de etileno en la fase lquida
cuando las fracciones molares en fase
gaseosa son iguales ser: Sean: A =
C2H4Br2 y B = C3H6Br2 ' PA ' PB En

fase gaseosa se cumple: XA = y XB =
(1) PT PT Adems: PA = PA X A PB
= PB X B (2) Donde XA y XB son las
fracciones molares en fase gaseosa y

XA y XB, son las fracciones molares en
solucin Despejando PA y PB de (1) ' '

PA = PT X A PB = PT X B (3) Igualando
ahora las ecuaciones (2) y (3) ' PA X

A = PT X A ' PB X B = PT X B
Dividiendo estas ecuaciones y tomando

en cuenta que XA = XB = 0.5 PA X
A = PB X B X A PB 127torr = = =
0.734 X B PA 173torr Considerando
adems que: XA + XB = 1 Y
resolviendo el sistema de ecuaciones,
encontramos que las fracciones

molares en fase lquida son: XA = 0.42
XB = 0.58 3.21 El benceno congela a

5.5 C y hierve a 80.2 C. Los calores
latentes de fusin y ebullicin del

benceno son, respectivamente, 30.3 y
94.2 cal/g. Calcular las constantes
molales de los puntos de a)

congelacin y de b) ebullicin del
benceno. Los valores experimentales

so 5.12 y 2.67 C/molal,
respectivamente Solucin: Las

constantes molales dependen del calor
latente de ebullicin y fusin

respectivamente, y aproximadamente
se puede calcular considerando la

siguiente ecuacin: COMPENDIOS DE
QUMICA GENERAL PARA

INGENIERA
PROPIEDADES COLIGATIVAS a) cal

1.987 ( 278.5K ) 2 RTc2 K mol Kc =
= = 5.09 K/mol 100000 1000 g 30.3

cal/g b) cal 1.987 ( 353.2K ) 2 RTe2
K mol Ke = = = 2.63 K/mol 100000

1000 g 94.2 cal/g 3.22 En un aparato
para helados de tipo casero se abate el
punto de congelacin de un bao de
agua que rodea el helado disolviendo

NaCl para obtener una solucin salina.
Se observa que una solucin salina al

15% se congela a 10.880 C. Cul
es el factor de vant Hoff, i, para esta

solucin? Solucin: Datos Tf(agua) = 0
C Tf(solucin) = -10.88 C Kc = 1.86

C/m 15 g NaCl 1 mol NaCl 1000 g H 2
O m= = m = 3.02 molal 85 g H 2 O
58.5 g NaCl 1 kg H 2 O Consideremos
la ecuacin Tc = iKcm y despejando i,

se tiene: Tc i= Kc m 0C
(10.88C ) i= = 1.94 C 1.86 3.02m

m 3.23 El cloruro de cesio se disuelve
en agua segn la siguiente reaccin:

CsCl Cs+ + Cl- Una solucin 0.121 m
de CsCl se congela a 0.403. Calcule i

y la disociacin porcentual de CsCl en
esta disolucin. Solucin:

Considerando la ecuacin Tc = iKcm y
despejando i, se tiene: Tc i= Kc m
donde: Tc = 0 C (- 0.403 C) =
0.403 C COMPENDIOS DE QUMICA

45. SOLUCIONES Y
PROPIEDADES COLIGATIVAS 101 El
factor de Vant Hoff ser: 0.403C i= =

1.7906 C 1.86 0.121m m La
disociacin porcentual se calcula

considerando la ecuacin: i 1 = 1
los iones formados, como se observa

en la ecuacin de disociacin es: = 2,
reemplazando en la anterior expresin:

1.7906 1 = = 0.7906 2 1 La
disociacin porcentual es: = 0.7906

100% = 79.06% 3.24 El compuesto
complejo, K3[Fe(CN)6], se disuelve en

agua segn la siguiente reaccin:
K3[Fe(CN)6] 3K+ + [Fe(CN)6-3] Una

solucin 0.126 m de K3[Fe(CN)6] se
congela a 0.649 C. Calcule el factor

de Vant Hoff y la disociacin porcentual
de K3[Fe(CN)6] en esta solucin.
Solucin: Considerando la ecuacin
Tc = iKcm y despejando i, se tiene:

Tc i= Kc m donde Tc = 0 C (-
0.649 C) = 0.649 C El factor de Vant

Hoff ser: 0.649 C i= = 2.769 C 1.86
0.126 m m La disociacin porcentual

se calcula considerando la ecuacin: i
1 = 1 los iones formados, como

se observa en la ecuacin de
disociacin es: = 4, reemplazando en

la anterior expresin: 2.769 1 = =
0.5897 4 1 La disociacin porcentual

es: = 0.5897 100% = 58.97%
de agua para obtener una
disolucin al 20% en masa de sulfato

anhdro. 3.3 Se disuelven X g de MgCl2
en agua formando 2 litros de solucin,

observndose una concentracin de 24
mg de Mg+2 en cada cm3 de solucin.
Hallar el valor de X. Rpta. 190
CIENCIAS E INGENIERAH 2 O 1 gal
H 2 O 6gal = 97.09 kg C12 H 22 O11 a
partir de la molalidad ha sido posible

determinar la masa en kg de sacarosa
para abatir la temperatura de

congelacin, esto es se necesitan
97.09 kg de sacarosa. PROBLEMAS

PROPUESTOS (Soluciones) 3.1 a)
Calcular la cantidad de sosa castica y

de agua que se necesita para preparar
5 litros de una solucin al 20%, cuya

densidad es 1.219 g/ml, b) Cual es la
normalidad de est disolucin?, c) Cul

es la molalidad? Rpta.- 1219 g NaOH y
4876 g H2O; 6.095 N 3.2 Calcular el

volumen de disolucin al 12% en peso
de CuSO4, que podr prepararse con 1

kg de sulfato cprico cristalizado,
(CuSO45H2O). La densidad de la
solucin es 1.131 g/ml. Rpta.- 4.71
litros 3.3 Determinar la masa de sulfato
magnsico heptahidratado,
(MgSO47H2O), que debe aadirse a
1.5 H 2 O 12.5 1 kg H 2 O
1 mol C12 H 22 O11 1 000 g C12 H 22

O11 1 moles C12 H 22 O11 342 g
C12 H 22 O11 1 kg C12 H 22 O11 1 kg

H 2 O 3.785 1 kg 1 kg C 2 H 6 O 2 62
g C 2 H 6 O 2 6 gal H 2 O 1 gal 1
PROPIEDADES COLIGATIVAS 3.25 Al
mezclar 17.6 kg del anticongelante

comercial (etilenglicol, C2H6O2) con 6
galones de agua, se abate su punto de

congelacin a 10.0 F. Suponga que
se desea lograr el mismo efecto con

sacarosa, C12H22O11 (que es una
mala idea), en vez de etilenglicol.

Cuntos kilogramos de sacarosa
necesitara disolver? 1 galn = 3.785

litros. Solucin: En principio
calcularemos la molalidad del

etilenglicol, puesto que hay que abatir
el punto de congelacin a 10.0 F las
molalidades deben ser idnticas, es

decir: 17.6 kg C 2 H 6 O 2 1000 g C 2 H
6 O 2 1 mol C 2 H 6 O 2 m= = 12.5
molal 3.785
47. SOLUCIONES Y
Se disuelven 130 g de una base de

metal monovalente desconocida en
agua formndose 1 litro de solucin.

Hallar su normalidad si se sabe que
0.78 g de la base produce 0.03 moles

de (OH)-1. Rpta. 5 normal 3.7 Calcular
el volumen de una disolucin de cido

sulfrico de densidad 1.827 g/ml y
92.77% de H2SO4 que se necesita

para preparar 10 litros de cido
sulfrico 3 normal. Rpta.- 868.2 ml 3.8

Determinar el volumen de una
disolucin 2 normal de sulfato cprico

que se necesita para preparar 10 g de
xido cprico previa precipitacin del
cobre como carbonato y calcinacin
posterior de ste a xido. Considerar

las siguientes reacciones: Na2CO3 +
CuSO4 CuCO3 + Na2SO4 CuCO3 +

calor CuO + CO2 3.9 Qu volumen
de cido ntrico diluido, de densidad

1.11 g/ml y al 19% en masa de HNO3,
contiene 10 g HNO3 ? 3.10 Calclese

la molalidad de una solucin que
contiene a) 0.65 moles de glucosa, en

250 g de agua, b) 45 g de glucosa en 1
kg de agua, c) 18 g de glucosa en 1
libra de agua. Rpta.- a) 2.6 m, b) 0.25
m, c) 0.30 m 3.11 Una solucin acuosa

etiquetada muestra una concentracin
del 35% en masa de HClO4, una

densidad de 1.251 g/cc. Cul es la
concentracin molar y la molalidad de

la solucin? Rpta.- 4.36 M; 5.36 m 3.12
El agua y el metanol son miscibles en

todas las proporciones, si se mezclan
16 g de metanol con 27 g de agua.

Cul es la fraccin molar del metanol
en la solucin? 3.13 Realice las
siguientes conversiones siguientes: a)

Ca(OH)2 0.1 N en molaridad b) 20 mg
CuSO3/ml en molaridad y normalidad

c) 2.4 mg CaCl2/ml en molaridad y
normalidad d) 1.2 molal de nitrato de

plata en tanto por ciento en masa e) 2
N de H3PO4 en molaridad 3.14 Una

reaccin requiere 3.4 milimoles de
Na3PO4. Cuntos mililitros de una

disolucin 1.8 N se usaran? 3.15 Se
mezclan 150 cc de K2SO4 3 M con 80

cc de NaNO3 2M. Cul es la
concentracin de cada sal en la

disolucin al final? 3.16 Cuntos
mililitros de H2SO4 3.0 M se necesitan

para neutralizar 200 ml de 0.34 N de
Ca(OH)2 ? Cuntos miliequivalentes

de CaSO4 se formaran? 3.17 El cido
clorhdrico concentrado tiene una

concentracin de 37% en masa de HCl
y tiene una densidad relativa de 1.184.

Hallar la molaridad, normalidad y
molalidad. COMPENDIOS DE
QUMICA GENERAL PARA

INGENIERA
PROPIEDADES COLIGATIVAS 3.18 Se

titularon exactamente 50 cc de una
disolucin de Na2CO3 con 65.8 cc de

HCl 3.0 N de acuerdo a: Na2CO3 +
2HCl NaCl + CO2 + H2O Si la

densidad de la solucin de Na2CO3 es
1.25 g/cc. Qu porcentaje de Na2CO3

en masa contiene? Rpta.- 16.7% 3.19
a) Que volumen de K2Cr2O7 0.40 N se

necesita para liberar el cloro de 1.2 g
de NaCl en una solucin acidifcada

con H2SO4 ? Cr2O7= + Cl- + H+
Cr+3 + Cl2 + H2O b) Cuntos gramos

de cloro gaseoso se liberan? Rpta.- 51
ml; 0.73 g 3.20 Qu volumen de una

disolucin de perclorato frrico 0.5 N se
necesitan para preparar 25 g de cloruro
frrico?, en una solucin bsica de
hidrxido plumboso, considerando la

siguiente reaccin qumica. Pb(OH)2 +
Fe(ClO4)3 FeCl3 + Pb3O4 + H2O

3.21 Si 600 cc de una solucin 1.1 N de
HCl son diluidos hasta formar

exactamente la solucin 1 normal.
Qu cantidad de agua ha sido

adicionada? 3.22 Una solucin de
NaOH es 0.9 N. Qu cantidad de la

misma ser necesaria para preparar un
litro de solucin 0.1 N? 3.23 40 ml de

solucin 0.5 N de HCl se mezclan con
30 cc de solucin normal de H 2SO4.

Cuntos ml de solucin 0.333 N de
NaOH sern necesarios para

neutralizar la mezcla de cidos? 3.24
Una muestra de un hidrxido alcalino

puro (NaOH o KOH) es disuelta en
agua y requiere 50 cc de solucin cida

0.5 N para su neutralizacin. De cul
de las dos bases indicadas era la

muestra? 3.25 Una muestra de 1.5 g de
un metal puro ha necesitado 45.9 cc de
solucin normal de HCl para ser

disuelta. El metal es bivalente; calcular
su peso atmico aproximado. 3.26

Cuantos gramos de hierro se disuelven
en medio litro de solucin 0.1 N de

HCl? 3.27 10 g de una solucin acuosa
que contiene solamente Na2SO4 y

H2SO4 se valora con solucin 0.5
normal de NaOH, de la cual se gastan

24.26 cc para la neutralizacin; la
solucin resultante es tratada con

BaCl2 en exceso y se obtiene 3.1526 g
de BaSO4. Calcular el porcentaje de a)

H2SO4 y b) Na2SO4 en la solucin
original. COMPENDIOS DE QUMICA

49. SOLUCIONES Y

3.28 Si 51 cc de solucin 0.1 N de HCl
son tratados con 49 cc de solucin 0.1
N de NaOH, calcular: a) la normalidad
en cido de la solucin resultante; b) el

nmero de gramos de NaCl que dejar
la solucin al ser evaporada a

sequedad. 3.29 La solucin de HCl de
peso especfico relativo 1.9545

contiene 10.94% de HCl en masa,
Cuntos ml son necesarios para

preparar dos litros de solucin 2 N?
3.30 Cuntos litros de gas NH3 seco

medido a 27 C y 733 mmHg , sern
necesarios para preparar dos litros de

solucin exactamente N de NH4OH.
3.31 25 cc de solucin 0.5 N de H2SO4

son agregados a 40 cc de solucin 0.25
N de NaOH. Cul est en exceso y en

que cantidad?. Expresar la normalidad
de la solucin resultante en funcin de

a) el cido o la base en exceso; b) el
in sulfato. 3.32 Calcular la pureza en

tanto por ciento de una muestra de
H2C2O42H2O partiendo del dato de

que 1.00 g de la misma es neutralizado
por 31.4 cc de solucin bsica 0.5 N.
3.33 Si 1 g de H2C2O42H2O puro

neutraliza 33.0 cc de una solucin de
KOH, calcular la concentracin de sta

en: a) gramos de KOH por litro; b)
normalidad como bases; c) molaridad.

3.34 La solucin de NH4OH de peso
especfico relativo 0.954 contiene

11.64% de NH3. Calcular su
normalidad como base. 3.35 Masa

iguales de NaOH y KOH son disueltos
separadamente en la misma cantidad

de agua. Cul es la relacin de sus
normalidades?. 3.36 Calcular la

normalidad de una solucin de
K2Cr2O7 sabiendo que 48 cc de la

misma oxidan 1.375 g de
FeSO47H2O puro. 3.37 Una solucin

de H2SO4 de peso especfico relativo
1.160 contiene 22.25% en masa de

H2SO4. Calcular: a) su normalidad; b)
su molaridad, c) su molalidad, d) su
fraccin molar. 3.38 Leemos en un libro
de prcticas de qumica: Si se miden 40
ml de HCl concentrado (densidad 1.195

g/ml, 38.72% HCl) y se diluye hasta
formar un litro de solucin, sta resulta

aproximadamente 0.5 N. Hganse los
clculos para ver si esto es verdad.

Rpta. 0.507 N 3.39 Calcular la
normalidad de una solucin

concentrada de H2SO4 segn los datos
siguientes, densidad 1.8068 g/ml y

87.81% en masa 3.40 Se desea
preparar exactamente 10 litros de

solucin 0.750 N de NaOH. Cuntos
mililitros de solucin de sosa custica

de densidad 1.160 y 14.45% en masa
de NaOH deben emplearse?. 3.41 Para

preparar 10 litros exactos de solucin
0.111 N de KOH, disponemos de 40.22

g de KOH puro. Cuntos ml de
solucin de potasa custica, de peso

especfico 1.3010 del 31% en masa de
KOH son necesarios para completar la

solucin? COMPENDIOS DE QUMICA
PROPIEDADES COLIGATIVAS 3.42 Se

disuelve 350 g de cloruro de cinc
anhidro (densidad relativa 2.91) en 650

g de agua, se obtiene una disolucin
cuyo volumen total, a 20 C es de 740

ml. Calcular: a) la molaridad, b) la
normalidad, c) la molalidad, d) las

fracciones molares, e) el tanto por
ciento en masa Rpta. 3.47 M, 6.94 N,

3.95 m, 0.0665, 35% ZnCl
(Propiedades Coligativas) 3.43 A la

temperatura de 65 C hallar la presin
de vapor sobre una disolucin que

contiene 13.68 g de sacarosa en 90 g
de agua, si la presin de vapor

saturado sobre el agua a la misma
temperatura es igual a 25.0 kPa (187.5

mm Hg). 3.44 A que es igual la
presin de vapor saturado sobre una
disolucin al 10% de carbamida
CO(NH2)2 a 100 C? 3.45 A la

temperatura de 315 K, la presin de
vapor saturado sobre el agua es igual a

8.2 kPa (61.5 mmHg). Cuanto
disminuir la presin de vapor a la

temperatura sealada, si en 540 g de
agua se disuelven 36 g de glucosa?

3.46 A 293 K la presin de vapor
saturado sobre el agua es igual a 2.34

kPa (17.53 mmHg). Cuntos gramos
de glicerina C3H5(OH)3 se deben

disolver en 180 g de agua para
disminuir la presin de vapor en 133.3

Pa? 3.47 Cuntos grados aumentar
el punto de ebullicin del agua si en

100 g de sta se disuelven 9 g de
glucosa? 3.48 A que temperatura,

aproximadamente, hervir la disolucin
al 50% en masa de sacarosa? 3.49 A

que temperatura, aproximadamente,
cristalizar la disolucin al 40% en

masa de alcohol etlico?. 3.50
Cuntos gramos de sacarosa se
deben disolver en 100 g de agua para:

a) disminuir la temperatura de
cristalizacin en 1 grado; b) aumentar

la temperatura de ebullicin en 1
grado? 3.51. En que relacin deben

encontrarse las masas de agua y de
alcohol etlico para que al mezclarlos,

se obtenga una disolucin que se
cristalice a 20 C?. 3.52 En el radiador

de automvil vertieron 9 litros de agua y
aadieron 2 litros de alcohol metlico (

= 0,8 g/ml. Hecho esto, a que
temperatura mnima se puede dejar el

coche al aire libre sin temer que el agua
en el radiador se congele? 3.53 Al

disolver 5.0 g de sustancia en 200 g de
agua se obtiene una disolucin no

conductora de corriente, la cual se
cristaliza a -1.45 C. Determine el peso

molecular del soluto. 3.54 Al disolver 13
g de no electrolito en 400 g de ter

dietlico (C2H5)2O, la temperatura de
ebullicin se elev en 0.453 K.
Determinar el peso molecular del

soluto. 3.55 En 60 g de benceno estn
disueltos 2.09 g de cierta sustancia

cuya composicin elemental en masa
es como sigue: 50.69% de C; 4.23% de

H y 45.08% de O. La disolucin se
51. SOLUCIONES Y

cristaliza a 4.25 C. Establecer la
frmula molecular de la sustancia. El

benceno puro se cristaliza a 5.5 C 3.56
Una disolucin acuoso-alcohlica que

contiene 15% de alcohol desconocido
( = 0.97 g/ ml) se cristaliza a -10.26

C. Hallar el peso molecular del alcohol
desconocido y la presin osmtica de la

disolucin a 293 K. 3.57 La temperatura
de ebullicin de la disolucin acuosa de
sacarosa es igual a 101.4 C. Calcular
la concentracin molal y el tanto por

ciento en masa de la sacarosa en la
disolucin. A que temperatura se

congela esta disolucin? 3.58 Cuntos
gramos de glucosa C6H12O6 deben

encontrarse en 0.5 litros de disolucin
para que su presin osmtica (a igual

temperatura) sea la misma que la de
una disolucin, 1 litro de la cual

contiene 9.2 g de glicerina
C3H5(OH)3? 3.59 A 25 C la presin

osmtica de la disolucin cuyos 200 ml
contiene 2.80 g de compuesto

macromolecular es igual a 0.70 kPa.
Hallar el peso molecular del soluto.

3.60 A la temperatura de 20 C y 1 litro
de disolucin de un no electrolito cuya

presin osmtica es de 243.4 kPa se
mezcla con 3 litros de disolucin de no

electrolito cuya presin osmtica es
igual a 486.8 kPa. Determinar la

presin osmtica de la disolucin
mezclada 3.61 Una disolucin en cuyos
100 ml se encuentran 2.3 g de cierta

sustancia presenta, a 298 K, una
presin osmtica igual a 618.5 kPa.

Determinar el peso molecular de la
sustancia 3.62 Un ml de disolucin

contienen 1018 molculas de no
electrolito disuelto. Calcular la presin

osmtica de la disolucin a 298 K. 3.63
La presin de vapor del agua pura a 25

C es de 23.76 mmHg, Cul es la
presin de vapor de una disolucin que

contiene 12 g de glucuosa, en 50 g de
agua ? 3.64 Se disuelven 24.63 g de

glucosa en 150 g de agua. A 23 C la
presin de vapor de la disolucin es de

20.73 mmHg y la del agua pura es de
21.07 mmHg. Qu peso molecular

tiene la glucosa? 3.65 A 30 C, la
presin de vapor del eter dietlico es de

646 mmHg y la de la acetona pura de
283 mmHg.. Calcule la composicin de

una mezcla cuya presin sea 460
mmHg, suponiendo la idealidad. 3.66 A
11 C las presiones de vapor del

clorobenceno, C6H5Cl y del
bromobenceno C6H5Br son,

respectivamente de 400 y 200 mmHg.
Determinar la presin de vapor a esta

temperatura de una mezcla lquida
supuesta ideal, formada por un 30% de

C6H5Cl y 70% de C6H5Br, en masa.
3.67 Suponga que se disuelven 5.0

gramos de una mezcla de naftaleno y
antraceno, en 300 gramos de benceno.

Se observa que la disolucin se
congela a 4.85 C. Encuentre la

composicin porcentual (en masa) de la
mezcla. COMPENDIOS DE QUMICA

) 3.69 El calor latente de fusin
del cloruro mercrico (HgCl2) es de

16.9 cal/g en su punto de fusin de 265
C. Al colocar en 50 g de aqul, que
acta como disolvente, 0.849 g de
cloruro mercuroso que acta como

soluto, el punto de fusin de la solucin
desciende en 1.24 C. Estimar el peso

molecular del cloruro mercuroso y su
frmula molecular. Rpta.- 236.1;

Hg2Cl2 3.70 Una disolucin de 0.52 g
de cloruro potsico en 83.6 g de agua

congela a - 0.291 C. Calcular el factor
de vant Hoff, el coeficiente osmtico y

el grado de disociacin aparente del
KCl. Kc(H2O) = 1.86 C/mol. Rpta. i =

1.876; g = 0.938; = 0.876 3.71 El
punto de ebullicin de una disolucin

de 3.41 g de cloruro clcico en 100 g
de agua es 100.21 C. Calcular el factor

de vant Hoff, el coeficiente osmtico y
el grado de disociacin aparente del

cloruro de bario. Ke(H2O) = 0.52
C/mol Rpta. i = 2.466; g = 0.822; =

0.733 3.72 Una disolucin de cloruro de
cinc al 1%, y de densidad

prcticamente la unidad, congela a
0.28 C. Calcular el grado de
disociacin aparente del cloruro de

cinc, y a partir de l, la concentracin
de los iones en la disolucin. Rpta. =

0.516; [Zn+2] = 0.0375 M 3.73 Calcular
la presin de vapor a 100 C de una

disolucin de cloruro de sodio al 10%,
suponiendo que el grado de disociacin

aparente de la sal sea del 90%. Rpta.
713.6 mmHg 3.74 Una disolucin de

cloruro potsico que contiene 1 g de sal
por litro ejerce , a 14 C, una presin

osmtica de 456 mmHg. Calcular el
valor del coeficiente osmtico y el grado

de disociacin aparente del cloruro
potsico. Rpta. g = 0.951; = 90.1%

3.75 Calcular la presin osmtica a 18
C de una solucin de cloruro sdico

que contiene 2.5 g de sal en 100 cm3,
si el factor de van Hoff es igual a 1.83.

Rpta. 18.68 atm 3.76 Un cloruro
hidratado de calcio contiene 27.21% de

Ca y 28.30% de Cl. La disolucin
formada al disolver 0.364 g del
compuesto en 50 g de agua empieza a

congelar a 0.29 C. a) Escribir la
frmula racional del compuesto, b)

determine el factor de vant Hoff.
Kc(H2O) = 1.86 C/mol Rpta.

CaCl2H2O; i = 3.12 3.77 Una solucin
acuosa con 5.00% en peso de cido

sulfrico, tiene un punto de congelacin
de 2.17 C. Calcular: a) El factor de

Vant Hoff. COMPENDIOS DE
QUMICA GENERAL PARA

INGENIERA52. 108 SOLUCIONES Y
PROPIEDADES COLIGATIVAS 3.68 Al
mezclar 17.6 kg del anticongelante

comercial (etilenglicol, C2H6O2) con 6
galones de agua, se abate su punto de

congelacin a 10 F. Suponga que se
desea lograr el mismo efecto en

sacarosa, C12H22O11 ( que es una
mala idea), en vez de etilenglicol.

Cuntos kg de sacarosa necesitara
disolver? ( 1 galn = 3.785
53. SOLUCIONES Y
PROPIEDADES COLIGATIVAS 109 b)
El coeficiente osmtico de la solucin

Rpta.- 2.17; 0.723 3.78 Una solucin
acuosa 0.100 molal de cido actico,

presenta disociado el CH 3COOH en
1.35%. Calcular: a) El punto de

congelacin de la solucin b) La
presin osmtica de la solucin Rpta.-

-0.188 C; 2.48 atm 3.79 Se ha disuelto
160 g de cido oxlico en 1000 g de

agua, resultando que la solucin hierve
a 102.41 C, a la presin de 1 atm.

Calcular el grado de disociacin del
COOH COOH. Rpta.- 0.82 3.80 El

descenso de la presin de vapor
producido por un mol de NaCl en 1000

g de agua a 18 C, es de 0.475 mmHg.
La tensin de vapor de agua a 18 C es

de 15.477 mmHg. Calcular: a) El factor
de Vant Hoff. b) La presin osmtica
Rpta.- 1.734; 41.38 atm COMPENDIOS

INGENIERA
http://www.slideshare.net/EDWINQUISBERT/soluciones-y-propiedades-
coligativas

Soluciones Y Propiedades Coligativas

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Soluciones Y Propiedades Coligativas

PROPIEDADES COLIGATIVAS EXIJA

SOLUCIN M uy pocos materiales que

sustancias puras; la mayor parte son

homogneas, Recordemos que las

soluciones o disoluciones, por ejemplo:

homognea de varias sustancias

cinc en cobre. Los ocanos son una

han disuelto en agua. Una solucin es

sustancias puras, denominadas

lquidas son las mas comunes, en esta

en dicho estado. Sin embargo, el

determina a menudo el estado de su

disolvente. El otro u otros componentes

sustancia que se Disolvente o solvente,

disolvente en donde se disuelve el

iones para Generalmente es aquella

encuentra en mayor cantidad. En toda

solucin existe un solo solvente. soluto.

QUMICA GENERAL PARA

figura 3.1 es un resumen de la relacin

que las sustancias pueden ser

pueden usar otros procesos fsicos

3.2 PSEUDO - SOLUCIN,

uando una sustancia se disuelve o

una mezcla donde encontramos tres

Mezclas mezclas tamaos de

elementos homogneas (soluciones)

solucin, coloide y suspensin, con

compuestos heterogneas La tabla 4.1

tamao partculas. Figura 3.1 Relacin

molculas o iones entonces se

son denominados soluto y disolvente. 2.

soluble) y permanece firmemente

componentes son llamados fase

el tamao de la sustancia a quin se le

grande en comparacin a los dos casos

TABLA 3.1 Clasificacin de la mezclas

SOLUCION COLOIDE SUSPENSIN

10000 >10000 3.2.1 Coloides

una pseudo solucin, es una mezcla

del soluto no precipitan, se dispersan a

coloides hidroflicos y coloides

aman el agua) es un coloide en el cual

dispersa y la fase continua (agua).

macromolculas (molculas muy

por el gran tamao de las molculas

soluciones normales. Un coloide

un coloide en el cual hay una falta de

fase continua (agua) Los coloides

inestables. 1 1 Ebbing Darrell D. Segn

pura) es una clase de materia que no

materia por ningn proceso fsico.

Soluciones bsicas: presencia de

sustancias bsicas: NaOH, Ca(OH)2

GENERAL PARA ESTUDIANTES DE

cidas: presencia de sustancias cidas:

orgnicas: El disolvente puede ser:

acuosas: el disolvente es el agua

Soluciones cuaternarias: de cuatro

pueden componentes detectarse con

Oro coloidal, una solucin dorada 3.3.2

Solucin de NaCl C: Humo de tabaco,