UNIVERSIDAD NACIONAL SANTIAGO ANTNEZ DE MAYOLO

FACULTAD DE INGENIERA DE MINAS, GEOLOGA Y METALURGIA

INGINIERA DE MINAS

INFORME DE LABORATORIO N 01 EQUILIBRIO

QUMICO

I. OBJETIVOS.
Estudiar el equilibrio qumico cualitativo (principio de Le
Chatelier) y cuantitativo.
Aplicar los principios de Le Chatelier en el laboratorio.
Observar las caractersticas en el momento en el que ocurre
un equilibrio qumico en una determinada reaccin qumica.
Predecir los productos a partir de los reactantes.

II. INTRODUCCIN.
La mayora de las reacciones son reversibles y en consecuencias
son incompletas, el estudio de reacciones en equilibrio se
establece en recipientes cerrados. En este tipo de reacciones la
concentracin de los reactantes va disminuyendo con forme tiene
lugar la reaccin hasta llegar a mantenerse constante sus
concentraciones; la concentracin inicial de los productos es cero,
se incrementa progresivamente hasta hacerse constante; en este
punto donde las concentraciones de reactante, y productos ser
mantienen constantes, la transformacin de reactantes a
productos y viceversa continua, lo cual no es percibido
microscpicamente , mantenindose un equilibrio dinmico.
El equilibrio qumico es un estado de un sistema reaccionante en
el que no se observa cambios a medida que transcurre el tiempo,
a pesar de que sigan reaccionando entre si las sustancias
presentes.
En la mayora de las reacciones qumicas, los reactivos no se
consumen totalmente los productos deseados, s que, por el
contrario, llega un momento en el que parece que la reaccin ha
concluido. Podemos comprobar, analizando los productos formados
y los reactivos consumidos, que la concentracin de todos
permanece constante.
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Una reaccin en equilibrio es un proceso dinmico en el que

continuamente los reactivos se estn convirtiendo en productos y
viceversa; cuando lo hacen a la misma velocidad nos da la
sensacin de que la reaccin se ha paralizado; es decir, el
equilibrio qumico se establece cuando existen dos reacciones
opuestas que tienen lugar simultneamente a la misma velocidad.

III. RESUMEN
Materiales que se utilizaron para los experimentos:
MATERIALES Y REACTIVOS:

- Gradilla con 10 tubos de - Matraz Erlenmeyer de 150

ensayo mL
- Vasos de precipitados de - Equipo de titulacin
100 mL

- Mechero de Bunsen - CH3COOH 0,1M

- 2 Pipetas graduadas de 10 - HCl 0,1M
mL - Indicador fenolftalena
- KSCN 0,2M - Indicar rojo de cresol
- Fe(NO3)3 0,2M (cido)
- K2CrO4 0,1M - Indicador azul de timol
- BiCl3 0,1M - Indicador anaranjado de
- NaOH 0,1M metilo
- K2Cr2O7 0,1M - Indicador azul de
- BaCl2 0,1M bromofenol

- PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

1. ASPECTO CUALITATIVO
1.1 En un tubo de ensayo, colocar 3 mL de solucin de cloruro de
bismuto 0.1 M. el cloruro de bismuto reaccionar con el agua
para dar un precipitado de oxicloruro de bismuto de acuerdo a
la ecuacin:
- BiCl3 (ac) + H2O BiOCl(s) + 2HCl
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- Aadir en seguida HCl concentrando gota a gota hasta que el

precipitado se disuelva. Luego aadir agua hasta que el
precipitado vuelva a parecer.
- En el otro tubo de ensayo precipitar nuevamente el BiOCl (s)
con la mnima cantidad de agua (aadiendo gota a gota).
- Ensayar el efecto de aumentar la temperatura.
-
1.2 En un vaso de 100mL colocar 50 mL de agua destilada,
adicionar un 1Ml de solucin de Fe (NO 3)3 y un 1mL de solucin
de KSCN.
-
- EQUILIBRIO ESTABLECIDO: Fe+3(ac) + 6SCN-(ac)
Fe (SCN)6-3(ac)

- Luego colocar porciones de 5 mL de esta solucin coloreada

en 3 tubos de ensayo aadir al primero un 1mL de solucin frrica
y al segundo 1 mL de solucin de tiocinato. El tercer tubo servir
como estndar (patrn).
- Calentar el tubo estndar y observar la intensidad del color.
-
1.3 En un tubo de ensayo colocar 3 mL de solucin de K2Cr2O7 y
luego gota a gota aadir solucin de NaOH hasta que se
observe un cambio de color. Agregar HCl gota a gota la solucin
hasta observar un nuevo cambio.
-
- EQUILIBRIO ESTABLECIDO:
- Cr2O7-2() + 2OH-() 2CrO4-2() + H2O (l)
-

- 2CrO4- 2
() + 2H3O+ () Cr 2O7-2() + 3 H2O
(l)

-
1.4 Colocar en un tubo de ensayo 3 mL de solucion de K 2CrO4 y
en otro tubo 3 mL de K2Cr2O7 luego aadir gotas de solucin de
BaCl2 a cada tubo. Aadir gotas de solucin de HCl a cada
tubo y observe, luego aada solucin de NaOH a cada tubo.
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IV. MARCO TERICO.

- Cintica qumica:

- La cintica qumica es un rea de la fisico-qumica que se

encarga del estudio de la rapidez de reaccin, cmo
cambia bajo condiciones variables y qu eventos
moleculares se efectan mediante la reaccin general. La
cintica qumica es un estudio puramente emprico y
experimental.

- Cintica de reacciones:

- El objetivo de la cintica qumica es medir las

velocidades de las reacciones qumicas y encontrar
ecuaciones que relacionen la velocidad de una reaccin
con variables experimentales.

- Se sabe de forma experimental que la velocidad de una

reaccin depende mayormente de la temperatura y las
concentraciones de las especies involucradas en la
reaccin. En las reacciones simples slo la concentracin
de los reactivos afecta la velocidad de reaccin pero en
cuestiones ms complejas la velocidad tambin puede
depender de la concentracin de uno o ms productos. La
presencia de un catalizador tambin afecta la velocidad
de reaccin; en este caso puede aumentar su velocidad.
De los estudios de la velocidad de una reaccin y su
dependencia con todos estos factores se puede saber
mucho acerca de los pasos en detalle para convertir los
reactivos a productos. Esto ltimo es el mecanismo de
reaccin.

- Las reacciones se pueden clasificar cinticamente en

homogneas y heterogneas. Las primeras ocurren en
una fase y las segundas en ms de una fase. La reaccin
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heterognea depende del rea de una superficie, por

ejemplo las de un catalizador slido.

- Velocidad de reaccin:

- La rapidez (o velocidad) de reaccin est conformada por

la rapidez de formacin y la rapidez de descomposicin.
Esta rapidez no es constante y depende de varios factores
como la concentracin de los reactivos, la presencia de un
catalizador, la temperatura de reaccin y el estado fsico
de los reactivos. Uno de los factores ms importantes es
la concentracin de los reactivos. Cuanto ms partculas
existan en un volumen, ms colisiones hay entre las
partculas por unidad de tiempo. Al principio la
concentracin de reactivos es mayor, tambin es mayor
la probabilidad de que se den colisiones entre molculas y
la rapidez es mayor. A medida que la reaccin avanza, al
ir disminuyendo la concentracin de los reactivos,
disminuye la probabilidad de colisin y con ella la rapidez
de la reaccin. La medida de la rapidez de reaccin
implica la medida de la concentracin de uno de los
reactivos o productos a lo largo del tiempo, esto es, para
medir la rapidez de una reaccin necesitamos medir ya
sea la cantidad de reactivo que desaparece por unidad de
tiempo, o bien la cantidad de producto que aparece por
unidad de tiempo.

- La rapidez de reaccin se mide en unidades de

concentracin/tiempo, esto es, en (mol/l)/s es decir moles/
(l*s).

- Para una reaccin de la forma

- 2A+ B+ C+ D ------> E

- La ley de la velocidad de formacin es la siguiente:

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- Donde vR es la rapidez de reaccin,) la disminucin de la

concentracin del reactivo en el tiempo. Esta es la
rapidez media de la reaccin, pues todas las molculas
necesitan tiempos distintos para reaccionar.

- La velocidad de aparicin del producto es igual a la

rapidez de la desaparicin del reactivo. De este modo, la
ley de la rapidez se puede escribir de la siguiente forma:

- Este modelo necesita otras simplificaciones con respecto

a:

- La activacin qumica, es decir, la concentracin

efectiva.

- La cantidad de los reactivos en proporcin a la cantidad

de los productos y del disolvente.

- La temperatura

- La energa de colisin

- Presencia de catalizadores

- La presin parcial de gases.

- Orden de reaccin

- Para cada reaccin se puede formular una ecuacin, sta

describe cuntas partculas del reactivo reaccionan entre
s, para formar una cantidad de partculas del producto.

- Para una reaccin de la forma:

- Esto significa, que dos partculas colisionan con una

partcula, una partcula y una partcula para formar el
producto .

- Sin embargo, la probabilidad que cinco partculas

colisionen y formen un producto intermedio es baja.
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Realmente, el producto intermedio es formado por un par

de partculas y ste colisiona con las dems partculas y
forma otros productos intermedios hasta formar el
producto E. Por ejemplo:

- La descomposicin de la reaccin principal en llamadas

reacciones elementales y el anlisis de stas nos
muestran exactamente cmo ocurre esta reaccin.

- Por medio del mtodo experimental o por premisas se

puede determinar la dependencia de la rapidez de las
reacciones elementales con las concentraciones de los
componentes, y el orden de reaccin est definido como
la suma de los exponentes de las concentraciones en la
ley de la velocidad de la reaccin. ste es llamado
tambin orden total de reaccin, pues el orden depende
del reactivo que se analice. El orden de las reacciones se
determina experimentalmente.

- Factores que afectan a la velocidad de las

reacciones:

- Existen varios factores que afectan la rapidez de una

reaccin qumica: la concentracin de los reactivos, la
temperatura, la existencia de catalizadores y la superficie
de contacto tanto de los reactivos como del catalizador.
Los catalizadores pueden aumentar o disminuir la
velocidad de reaccin.

Temperatura
- Por norma general la rapidez de reaccin aumenta con la
temperatura porque al aumentarla incrementa la energa
cintica de las molculas, stas se mueven ms rpido y
chocan con mayor frecuencia y con ms energa. El
comportamiento de la constante de rapidez o coeficiente
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con respecto a la temperatura puede ser descrito a travs

de la ecuacin de Arrhenius.
- Dnde:
- : Constante cintica (dependiente de la temperatura)
- Factor pre exponencial o factor de frecuencia. Refleja la
frecuencia de las colisiones.
- : Energa de activacin expresada en contante universal
de los gases su valor es
- : Temperatura absoluta
- Al linealizarla se tiene que el logaritmo de la constate de
rapidez es inversamente proporcional a la temperatura
como sigue:
- Para un buen nmero de reacciones qumica la rapidez se
duplica aproximadamente cada 10 grados centgrados.
- La obtencin de una ecuacin que pueda emplearse para
predecir la dependencia de la rapidez de reaccin con las
concentraciones de reactivos es uno de los objetivos
bsicos de la cintica qumica. Esa ecuacin, que es
determinada de forma emprica recibe el nombre de
ecuacin de rapidez. De este modo si consideramos de
nuevo hipotticamente que la velocidad de reaccin
puede expresarse como , los trminos entre corchetes
sern las molaridades de los reactivos y los
exponentes y coeficientes que, salvo en el caso de una
etapa elemental no tienen por qu estar relacionados con
el coeficiente estequiomtrico de cada uno de los
reactivos. Lo valores de estos exponentes se conocen
como orden de reaccin.
Presin:
- En una reaccin qumica, si existen una mayor presin, la
energa cintica de las partculas va a aumentar y la
reaccin se volver ms rpida al igual que en los gases
que el aumentar su presin aumenta tambin el
movimiento de sus partculas y, por tanto, la rapidez de
reaccin es mayor.
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Luz:
- La luz es una forma de energa. Algunas reacciones, al ser
iluminadas, se producen ms rpidamente, como ocurre
en el caso de la reaccin entre el cloro y el hidrgeno. En
general, la luz arranca electrones de algunos tomos
formando iones, con lo que aumenta considerablemente
la velocidad de reaccin.

- La ley de Arrhenius y la energa de activacin

- Energa de activacin:

- En 1988, el qumico sueco Svante Arrhenius sugiri que

las molculas deben poseer una cantidad mnima de
energa para reaccionar. Esa energa proviene de la
energa cintica de las molculas que colisionan. La
energa cintica sirve para originar las reacciones, pero si
las molculas se mueven muy lento, slo rebotan al
chocar con otras molculas y la reaccin no sucede. Para
que reaccionen las molculas, stas deben de tener una
energa cintica total que sea igual o mayor que cierto
valor mnimo de energa, llamada energa de activacin
(Ea). Para que se lleve a cabo la reaccin es necesario
tambin que las molculas estn orientadas
correctamente. La constante de la velocidad de una
reaccin (k) depende tambin de la temperatura ya que la
energa cintica depende de ella. La relacin entre k y la
temperatura est dada por la ecuacin de Arrhenius:

- O tambin, expresada en forma de logaritmo (Ley de

Arrhenius):

- Equilibrio Qumico:
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- El equilibrio qumico es el estado en el que las

actividades qumicas de las concentraciones de los
reactivos y productos no tienen ningn cambio neto en el
tiempo. Normalmente ste sera el estado que se produce
cuando el proceso qumico evoluciona hacia adelante en
la misma proporcin que su reaccin inversa. La velocidad
de reaccin de las reacciones directa e inversa por lo
general no son cero, sin embargo, son iguales, no hay
cambios netos en cualquiera de las concentraciones de
los reactivos o productos. Este proceso se denomina
equilibrio dinmico. El concepto de equilibrio qumico fue
desarrollado despus de que Bertholle (1803) encontrase
que algunas reacciones qumicas son reversibles. Para
que una reaccin, tal como: pueda estar en equilibrio,
las velocidades de reaccin directa e inversa tiene que ser
iguales. Esta ecuacin qumica con flechas apuntando en
ambas direccione es para indicar el equilibrio, A y B son
las especies qumicas que reaccionan, S y T son los
productos y y son los coeficientes estequiomtrico de
los reactivos y los productos.

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V. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES.
- CONCLUSIONES

- Se aprendi una nueva tcnica para determinar el

equilibrio que se da en una reaccin reversible. Esta
tcnica se denomina colorimetra.
- La tcnica mencionada anteriormente se refiere al
aspecto cualitativo del equilibrio, adems se pudo aplicar
la ley de Lambert Beer, que nos permite hallar la
constante de equilibrio de forma cuantitativa.
- En esta prctica nos dimos cuenta de cmo afectan los
factores que modifican el equilibrio qumico de las
sustancias y/o elementos qumicos.
- -Las constantes de equilibrio que obtuvimos no tienen
relacin alguna entre ellas.
- La molaridad vara en forma inversa con el volumen de
la solucin; mientras ms cantidad tomemos al Fe (NO 3)3,
su molaridad disminuir en forma considerable.
- En nuestros clculos observamos que la constante de
equilibrio de cada creaciones diferente y va en aumento,
debido a que hacemos variar la concentracin de Fe
(NO3)3.
- En esta reaccin en especial notamos que la constante
de equilibrio vara en forma inversa con las
concentraciones de los reactantes.
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- El Cromato solo reacciona con cidos (ion H+)

convirtindose en Dicromato
- El Dicromato solo reacciona con bases (ion OH-)
convirtindose en Cromato.
- Se observa la reversibilidad del cambio de ion Cromato a
ion Dicromato.
- Pero el precipitado se observa tanto en el tubo que
contiene Cromato de Potasio como en el tubo que
contiene Dicromato de Potasio; y dado que el Cromato de
bario se forma a partir del ion bario y el ion Cromato; se
concluye que el ion Cromato est presente en la solucin
de Dicromato de potasio. Entonces se observa que existe
equilibrio qumico entre el ion Cromato y el ion Dicromato.
Tambin existe equilibrio entre el Cromato de Bario y una
solucin saturada de sus iones.
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- RECOMENDACIONES

- Manipular con mucho cuidado los materiales y de esa

manera evitar algn accidente.

- Mantener un comportamiento adecuado en el transcurso

de la prctica para obtener el conocimiento.

- No hay que introducir pipetas, varillas de vidrio ni

cualquier otro objeto en los frascos de los reactivos, salvo
que se le indique especficamente. Ello puede producir la
contaminacin de los productos.

- Los cidos fuertes concentrados deben manejarse con

precaucin, ya que pueden producirse proyecciones de
lquido con peligro de quemaduras peligrosas. Siempre se
echan sobre el agua, nunca al revs.

- Nunca caliente lquidos inflamables directamente en una

placa.
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- Nunca caliente un recipiente cerrado.

- No deben olerse directamente los vapores desprendidos

en ningn proceso, ni probar ningn producto.

- No manipule ningn producto qumico directamente con

las manos.

VI. REFERENCIAS.
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- Bibliografa:
CHANG, R. Qumica. MEXICO, Edit McGraw Hill, 1992
PONS MUZZO; Fsico-Qumico. Lima- Per. Editorial
universo. S.A, Primera Edicin, 1969.
- Webgrafa:
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http://es.wikipedia.org/wiki/Equilibrio_qu%C3%ADmico

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VII. ANEXOS
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- SOLUCIN DE PREGUNTAS
- Cuestinario
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