Tema 2.

- Fisiologa y neuroqumica del

sistema nervioso
El tejido nervioso est formado por dos tipos de clulas: neuronas
y clulas gliales. Las neuronas son la unidad funcional y estructural
bsica del sistema nervioso, pero necesitan de las gliales para
sobrevivir, adems son ms numerosas.

2.1.- Neuronas
-Funcionalidad:
Las neuronas reciben e incorporan informacin a partir de
receptores sensitivos (la piel, los ojos) o de otras neuronas,
enviando a su vez informacin a otras neuronas o a los
rganos efectores (msculos y glndulas). Adems sintetizarn
las molculas neurotransmisoras (biomolculas que transmiten
informacin de una neurona a otra) que participan en la sinapsis
(conexin entre una neurona y otra mediante la liberacin de un
neurotransmisor, a travs de un potencial de accin o carga de
iones).
-Componentes:
Contiene un soma con un ncleo redondeado, as como, un
citoplasma rico en R.E.R (sustancia de Nissl), liso, aparato de
Golgi, mitocondrias y ribosomas. Adems el citoplasma contiene
el citoesqueleto, que est constituido por protenas hidrosolubles y
filamentos insolubles (neurofilamentos). Este contribuye a mantener
la forma, permite el movimiento de orgnulos y fija la ubicacin de
determinados componentes de la membrana.
La neurona recibe informacin mediante unas prolongaciones
llamadas dendritas. En cambio la neurona enva informacin
mediante el axn, este emerge del soma por el cono axnico, y
suele tener una envoltura de mielina. Adems en el primer segmento
del axn (seg. Inicial) se inician los potenciales de accin que viajaran
a lo largo de la fibra (seg. medio) hasta llegar a una regin que se
ramifica (seg. terminal) alcanzando los contactos sinpticos. Esta
parte tambin alberga los botones sinpticos (vesculas sinpticas de
neurotransmisores).

Por ltimo la membrana neuronal es una bicapa lipdica que

envuelve el soma y las prolongaciones neuronales. Contiene
fosfolpidos, canales inicos (protenas transmembrana), receptores
de neurotransmisores, enzimas, protenas de reconocimiento y de
soporte. Adems en estado de reposo esta polarizada (diferencia de
voltaje), pues en el medio intracelular los iones negativos son ms
abundantes, y en el extracelular sern los iones positivos.
Conforme a su comportamiento, esta ser semipermeable pues
permite el paso de K+ pero no el de Na+ o Ca2+. Esto es gracias
a las protenas-canales, cuya apertura est regulada por la accin
de neurotransmisores, hormonas o cambios en el voltaje de la
membrana. Dicho potencial elctrico se mantiene de -60 a
-70mV por la accin de la bomba Na+ K+ (introduce 2K+ y saca
3Na+)

2.2.- Cambios en el potencial de una

neurona
En la sinapsis una neurona presinptica enva un mensaje a una
neurona postsinptica. La neurona presinptica sintetiza y
acumula los neurotransmisores en las vesculas del botn
sinptico. Al llegar el potencial de accin al terminal axnico
se produce la entrada de calcio al interior celular, provocando
la fusin de las vesculas con la membrana, liberando de esta
manera, los neurotransmisores a la hendidura sinptica
(distancia de 20nm entre la neurona pre y postsinptica). Ms
adelante estos neurotransmisores se unen a molculas especficas
(receptores) de la membrana postsinptica, produciendo un
cambio en su potencial de reposo (-60,-70mV), abriendo o
cerrando un canal inico. Estos cambios pueden ser de dos tipos:
-Hiperpolarizacin (inhibicin): el potencial de la membrana
puede volverse ms negativo y adoptar un valor menor al de reposo
(-80 o -90 mV), provocando la inactividad de la neurona, siendo ms
difcil que pueda responder o transmitir informacin.
-Despolarizacin (excitacin): La diferencia entre el interior y el
exterior celular se hace ms positiva (-50 o -20 mV), esto provoca
que la neurona se excite y sea ms fcil emitir potenciales de
accin.

El glutamato es el neurotransmisor excitatorio ms abundante,

mientras que el GABA es el neurotransmisor inhibitorio por
excelencia. Algunos neurotransmisores actan de forma rpida
al unirse a receptores ligados a canales inicos de la membrana.
Mientras que otros actan de forma ms lenta, pues se unen a
receptores ligados a protenas G, esto conlleva a la participacin
de segundos mensajeros.
La neurona presinptica tambin puede liberar neuromoduladores
(neuropptidos y xido ntrico) a la hendidura sinptica. Estas
molculas afectan directamente a la eficacia que tendr el
neurotransmisor para excitar o inhibir a la neurona
postsinptica.
Despus de su unin y actuacin sobre el receptor, el
neurotransmisor se separa del neuromodulador y ser eliminado en la
hendidura sinptica o recaptado por la neurona presinptica.
Por ltimo segn el lugar donde se estable el contacto, la sinapsis se
puede clasificar en:
-Axoaxnica (un axn sinapta con otro).
-Axodendrtica (axn y dendrita)
-Axosomtica (un axn sinapta con el segmento inicial de otro
axn).
2.3.- Integracin y produccin de
potencial de accin
La neurona realiza una suma de todas las sinapsis que recibe. Si la
suma total hace que su potencial se incremente y alcance un punto
crtico (-50; -55mV) se desencadenar el potencial de accin. Este se
transmite desde el segmento inicial del axn hacia los botones
sinpticos.
En un potencial de accin hay una fase de despolarizacin, en la que
existe una entrada masiva de Na en el interior de la neurona.
Posteriormente los canales de K se abren y salen rpidamente de la
clula, revirtiendo la despolarizacin. Aqu los canales de Na
empiezan a cerrarse, logrando que el potencial de accin sea ms
negativo que el de reposo. En este periodo refractario la neurona no
es excitable. Ms adelante se vuelve a recuperar el potencial de
reposo.

En segundo lugar el potencial de accin se transmite porque el

cambio en el potencial de membrana determina la apertura de
canales inicos cerca del botn terminal. El potencial de accin se
propaga hacia adelante ya que los canales de Na+ estn inactivos.
Adems la mielina acta como aislante, aumentando la velocidad de
conduccin a travs del axn pues el potencial se transmite de forma
saltatoria entre los fragmentos no mielinizados (nodos de Ranvier).