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TRABAJO DE:
BIOLOGIA
TEMA:
LA FOTOSINTESIS
PROFESORA:
ODALIS ROSALES
NIVEL:
II B
AO LECTIVO 2017
1. Qu es el metabolismo y el flujo de energa?
Es la suma de todas las reacciones fsicas y qumicas que suceden en el interior de las
clulas que permiten realizar todas las funciones primordiales para la vida, como respirar,
moverse, crecer, reproducirse, realizar la digestin y reaccionar ante distintos estmulos. A
partir de los procesos metablicos los individuos intercambian materia y energa con el
medio ambiente que los rodea. Desde la etapa fetal hasta el final de la vida, las reacciones
metablicas deben producirse de manera precisa para la normal integracin y
funcionamiento de todos los sistemas del cuerpo
es el nombre que recibe la totalidad de la cadena trfica, as como el flujo de cualquier
fuente aprovechable de energa. El flujo de energa es el aprovechamiento de los productos
primarios y secundarios por organismos que a su vez utilizaron consumidores
primarios herbvoros de los cuales se alimentan los consumidores secundario es bsica para
el funcionamiento de cualquier ecosistema. Gracias a las diferentes interacciones que se
dan entre diferentes organismos, la energa fluye de especie a especie. Sin embargo, a
medida que esta va entrando al ecosistema, su cantidad disminuye. La cantidad
de nutrientes y energa en la Tierra es muy pequea, y por eso tiene diferentes ciclos.
2. Cmo actan los calizadores biolgicos?
Los calizadores biologios aceleran las reacciones qumicas de nuestro metabolismo. De no
ser as, no sera posible que los organismos viviesen ya que es necesario que algunas
reacciones sean inmediatas. Qumicamente son protenas. La mayora tiene asociada a su
molcula algn metal o vitamina que la ayuda en su proceso. Estos se llaman cofactores
que se asocian a la parte proteica llamada apoenzima. El complejo formado por la
apoenzima con el cofactor se llama holoenzima. Generalmente terminan en asa su
nomenclatura. Y su nombre est relacionado con su funcin o con el sustrato sobre el cual
acta
Catabolismo: comprenden
las reacciones qumicas que implican descomposicin de sustancias complejas para dar a
las clulas energa y molculas simples necesarias para los procesos anablicos
La descomposicin de una protena animal o vegetal para obtener aminocidos La
degradacin o descomposicin de las grasas para forma glicridos o acido grasos
El anabolismo y el catabolismo son procesos opuestos y complementarios que ocurren
contiguamente en las cuelas, gracias a estos procesos el organismo puede realizar todas las
funciones
SNTESIS DE LA ATP
La adenosina trifosfato (abreviado ATP, y tambin llamada adenosn-5'-trifosfato o
trifosfato de adenosina) es una molcula utilizada por todos los organismos vivos para
proporcionar energa en las reacciones qumicas. Tambin es el precursor de una serie de
coenzimas esenciales como el NAD+ o la coenzima A.
El ATP es uno de los cuatro monmeros utilizados en la sntesis de ARN celular. Adems,
es una coenzima de transferencia de grupos fosfato que se enlaza de manera no-covalente a
las enzimas quinasas (co-sustrato).
El ATP fue descubierto en 1929 por Karl Lohmann. En 1941, Fritz Albert Lipmann propuso
el ATP como principal molcula de transferencia de energa en la clula.
PROPIEDADES Y ESTRUCTURA
El ATP es altamente soluble en agua y muy estable en soluciones de pH entre 6.8 y 7.4,
pero se hidroliza rpidamente a pH extremo. Por consiguiente, se almacena mejor como
una sal anhidra.
La masa molecular del ATP es de 507,181 g/mol y su acidez es de 6.5. Es una molcula
inestable y tiende a ser hidrolizada en el agua. Si el ATP y el ADP se encuentran en
equilibrio qumico, casi todos los ATP se convertirn a ADP. Las clulas mantienen la
proporcin de ATP a ADP en el punto de diez rdenes de magnitud del equilibrio, siendo
las concentraciones de ATP miles de veces superior a la concentracin de ADP. Este
desplazamiento del equilibrio significa que la hidrlisis de ATP en la clula libera una gran
cantidad de energa. Al ATP se le llama a veces "molcula de alta energa", aunque esto no
es correcto, ya que una mezcla de ATP y ADP en equilibrio en el agua no puede hacer un
trabajo til. El ATP no contiene "enlaces de alta energa", y cualquier otra molcula
inestable servira como una forma de almacenar energa si la clula mantuviera su
concentracin lejos del equilibrio.
El ATP tiene mltiples grupos ionizables con diferentes constantes de disociacin del cido.
En solucin neutra, el ATP est ionizado y existe principalmente como ATP4-, con una
pequea proporcin de ATP3-. Como tiene varios grupos cargados negativamente en
solucin neutra, puede quelar metales con una afinidad muy elevada. El ATP existe en la
mayora de las clulas en un complejo con Mg2+.
FUNCIONES
Fuente de energa
El ATP es la principal fuente de energa para la mayora de las funciones celulares. Esto
incluye la sntesis de macromolculas como el ADN, el ARN y las protenas. Tambin
desempea un papel fundamental en el transporte de macromolculas a travs de las
membranas celulares, es decir, en la exocitosis y endocitosis.
Debido a la presencia de enlaces ricos en energa (entre los grupos fosfato son los enlaces
anhdrido del cido), esta molcula se utiliza en los seres vivos para proporcionar la energa
que se consume en las reacciones qumicas. De hecho, la reaccin de hidrlisis de la
adenosina trifosfato en adenosina di fosfato y fosfato es una reaccin exergnica donde la
variacin de entalpa libre estndar es igual a -30,5 kJ/mol:
Sin embargo, hay un nivel de entalpa a sobrepasar antes de liberar esta energa (estado de
transicin). Esto explica por qu la hidrlisis de los enlaces pirofosfato no sucede todo el
tiempo. Las enzimas son capaces de reducir ese umbral de entalpa para utilizar la energa
liberada.
En la sntesis del cido nucleico ARN, el ATP es uno de los cuatro nucletidos incorporados
directamente en las molculas por las enzimas ARN polimerasas. La energa que conduce
esta polimerizacin procede de la ruptura del pirofosfato (dos grupos de fosfato). El
proceso es similar en la biosntesis de ADN, salvo que el ATP se reduce al
desoxirribonucletido dATP, antes de su incorporacin en el ADN.
Sealizacin extracelular
El ATP, el ADP o la adenosina son reconocidos por los receptores purinrgicos. En los seres
humanos, esta sealizacin tiene un importante papel tanto en el sistema nervioso central
como en el perifrico. La liberacin de ATP de las sinapsis, los axones y la neurogla activa
los receptores de membrana purinricos conocidos como P2. Los receptores P2Y son
metabotrpicos, es decir, modulan el calcio intracelular y, a veces, los niveles de AMP
cclico.
Sealizacin intracelular
Es utilizado por las quinasas como la fuente de grupos fosfato en sus reacciones de
transferencia de fosfato. La actividad de las quinasas sobre los sustratos como las protenas
o los lpidos de la membrana son una forma comn de transduccin de seales. La
fosforilacin de una protena por una quinasa puede activar esta cascada.
La adenilato ciclasa tambin usa el ATP y lo transforma en AMP cclico (AMPc), una
molcula segundo mensajero que est involucrada en el desencadenamiento de las seales
de calcio mediante la liberacin de calcio intracelular. Esta forma de transduccin de
seales es particularmente importante en la funcin cerebral, aunque est involucrada en la
regulacin de multitud de otros procesos celulares.
Sntesis de desoxirribonucletidos
ALMACENAMIENTO DE ATP
Las molculas de creatina enlazan un fosfato mediante un enlace rico en energa como el
ATP. El ADP puede convertirse en ATP por acoplamiento con la hidrlisis de fosfato de
creatina. La creatina, por tanto, recicla el fosfato liberado por la hidrlisis de la molcula de
ATP original. Esto ayuda a mantener la energa fcilmente movilizada sin agotar las
reservas de ATP.