Universidad Nacional Autnoma de Mxico

Facultad de Estudios Superiores Cuautitln

Campo 1
Laboratorio de FENMENOS DE SUPERFICIE E IONES EN
SOLUCIN
16/11/2016
16/11/2016

ISOTERMAS DE ADSORCIN DE CIDO ACTICO

SOBRE CARBN ACTIVADO.

Profesor: Juan Jos Mendoza Flores.

Grupo: 2401-A

Alcaraz Torres Patsy Berenice N.L.9

Espinoza Garca Xochitl Anaid N.L.10
Hernndez Snchez Isaac Guadalupe N.L.11
Vzquez Meja Vctor Jess N.L.12

Fecha de entrega: 30/03/2017

Introduccin:
La adsorcin es una de las operaciones ms utilizadas en la etapa de concentracin de
caldos acuosos diluidos. Mediante la adsorcin, las molculas de un soluto se
concentran en una superficie slida por la accin de fuerzas intermoleculares entre el
soluto y el slido. Debido a estas fuerzas el fenmeno es fcilmente reversible.
La adsorcin es esencialmente un fenmeno de superficie.
Hay una clara diferencia entre el fenmeno de adsorcin y el de absorcin, en el
segundo existe una penetracin fsica de una fase en la otra; sin embargo, es factible
que ambos sucedan simultneamente, y en este caso puede ser muy difcil separar los
efectos de ambos fenmenos, inclusive un fenmeno puede afectar al otro.
El fenmeno de adsorcin es de
particular relevancia en la ciencia de
los coloides y superficies. El proceso
de adsorcin de tomos y molculas
en las interfases, es una de las
principales formas en que las
interfases de alta energa pueden
modificarse para disminuir la energa
total del sistema.

Segn sus caractersticas la

adsorcin puede clasificarse en dos
tipos:

a) Adsorcin fsica (fisisorcin): fuerzas de van der Waalls, H~ 20 KJ/mol,

reversible desorcin si T y P, no es de naturaleza especfica (sitios activos),
formacin de multicapas, el adsorbato conserva su identidad.

b) Adsorcin qumica (quimisorcin): fuerzas anlogas al enlace qumico (atraccin

entre iones opuestos o coulombicas, coordinadas o covalentes), H~ 200 KJ/mol,
irreversible no hay desorcin si T y P a menos que sean cambios muy
drsticos, es de naturaleza especfica (sitios activos), formacin de monocapas, el
adsorbato puede perder su identidad.

Factores que afectan a la cantidad adsorbida

1. Cantidad del adsorbente (m): Superficie disponible
2. P o C del adsorbato: Cantidad de material disponible
3. Temperatura: Generalmente la adsorcin es exotrmica

Objetivos:
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-Comprender el fenmeno de adsorcin con respecto a la naturaleza de la interfase.
-Conocer los diferentes tipos de adsorcin as como las diferencias que hay entre ellos.
-Relacionar el exceso de soluto superficial con el fenmeno de la adsorcin para un
sistema slido-lquido.
-Conocer los diferentes tipos de adsorcin que ocurren en un sistema slido lquido.
-Interpretar las isotermas de adsorcin de Henry, Langmuir, Freundlich y BET.
-Determinar la cantidad mxima de cido actico adsorbido por gramo de carbn
activado.
-Calcular el rea de superficie total del slido adsorbente.

Equipos, reactivos y materiales

MATERIAL REACTIVOS
Por equipo:
8 frascos de vidrio* con tapa de 100mL 250 mL de cido actico 1M por grupo
8 matraces Erlenmeyer de 125mL 1L de hidrxido de sodio 0.1N por grupo
8 vasos de precipitados de 150mL
8 embudos de cola chica Carbn activado
4 varillas de vidrio Solucin de fenolftalena
1 bureta de 50mL Agua destilada
1 pipeta volumtrica de 5mL
1 pipeta volumtrica de 25mL
1 soperte universal completo
8 piezas de papel filtro
1 piseta
1 cronometro*
1 propipeta* de 20mL
*Este material debe traerlo el alumno.

Procedimiento Experimental:
1.- De cada una de las soluciones que ya estn preparadas, tomar una alcuota de
25mL y adicionar a cada frasco de 100mL en cuyo fondo se tiene 1g de carbn
activado. (Comenzar de la menos concentrada a ms concentrada).
2.-Agitar vigorosa y homogneamente durante 5 min todas las soluciones de cido
actico en carbn activado y posteriormente dejar reposar 90 min sin agitacin. (Tomar
un intervalo de 1 min entre el vaciado de una concentracin y otra).
3.-Una vez alcanzado el tiempo de reposo, filtrar el carbn activado y titular una
alcuota de 5 mL del excedente de cido actico con NaOH 0.1 N usando fenolftalena
como indicador.
4.-Repetir el procedimiento anterior dos veces para cada una de las soluciones.

Observaciones:
El carbn se debe pesar con anticipacin. Es importante sealar que se debe mantener
siempre el mismo tiempo de adsorcin y el mismo tiempo de agitacin para cada una
de las soluciones de cido actico.

Orientacin para el tratamiento y disposicin de residuos:

Los papeles filtro con carbn activado se colocan en una bolsa de plstico, se cierra
bien y se entrega al laboratorista. Las soluciones de cido actico neutralizadas
pueden desecharse a la tarja.

Tabla de Resultados Experimentales.

Concentracin Concentracin V gastado de
de cido actico de cido NaOH 0.096 M
Solucin inicial [M] actico final (mL)
[M] [10 mL de
alcuota]

A 0.059 0.019 2.0

B 0.098 0.058 6.1

C 0.198 0.062 6.5

D 0.315 0.133 13.9

E 0.45 0.144 15.1

F 0.70 0.233 24.3

G 0.86 0.284 29.6

Anlisis de resultados.

1) Haga una grfica de la cantidad adsorbida en funcin de la concentracin de las soluciones de cido
actico y compruebe si cumple con la ecuacin de Henry. Calcule su constante k. Establezca su validez.

Para graficar la cantidad adsorbida en funcin de la concentracin de las soluciones de cido actico
calcularon los milimoles iniciales y finales, de la siguiente manera:
Ejemplo sistema 1:
0.059 mol
moli = x 25 mL=0.001475 mol
1000 mL

0.019 mol
mol f = x 10 mL=0.00019 mol
1000 mL

mol ads=molimolf
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mol ads=0.001475 mol0.00019 mol=0.001285 mol adsorbidos
As, obteniendo la siguiente tabla:

moles Iniciales moles Finales moles adsorbidos

Solucin

A 0.001475 0.00019 0.001285

B 0.00245 0.00058 0.00187

C 0.00495 0.00062 0.00433

D 0.007875 0.00133 0.006545

E 0.01125 0.00144 0.00981

F 0.0175 0.00233 0.01517

G 0.0215 0.00284 0.01866

Cantidad adsorbida "Vs" concentracin de cido actico.

0.02
0.02
f(x) = 0.02x - 0
0.02 R = 1
0.01
0.01
0.01
C. Adsorbida (Mol)
0.01
0.01
0
0
0
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1

Concentracion (M)

Con el grafico 1. Se comprueba que se cumple la ecuacin de Henry, pues esta tiende a ser lineal, teniendo
un coeficiente de correlacin aceptable, por lo que podemos decir que la cantidad adsorbida es
directamente proporcional a la concentracin del soluto. Con la ecuacin de la lnea recta, se obtiene la
constante, la cual viene siendo la pendiente.

a=kC

m=k =0.0218
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Isoterma Masa adsorbida "VS" Concentracion al equilibrio

1.2

0.8

Masa adsorbida (g/1g de carbon) 0.6

0.4

0.2

0
0 0.05 0.1 0.15 0.2 0.25 0.3

Concentracion al Equilibrio [M]

2) En que suposiciones se basa Langmuir para presentar su isoterma. Compruebe su ecuacin y calcule sus
constantes Vm y k. Establezca su validez.

Langmuir desarroll un modelo simple para tratar de predecir el grado de adsorcin de un gas sobre una
superficie como funcin de la presin del fluido. En este modelo se supone que:
1) El adsorbato forma una capa mono molecular sobre la superficie;
2) Todos los sitios de la superficie son equivalentes;
3) No hay interaccin entre las partculas adsorbidas
4) Las molculas adsorbidas no tienen movimiento sobre la superficie

Ecuacin de Langmuir
1 1 1
= +
m b bKC
Donde:
m= Masa adsorbida
C= Concentracion Final

A partir del nmero de moles absorbidos se calcul la masa adsorbida

Ejemplo sistema 1:

moles Concentracin 1 Masa 1

Sistema adsorbidos final [M] Concentracion adsorbida Masa adsorbida
Final[ M ] (g) (g)
A 0.001285 0.019 52.6315 0.0771 12.9701

B 0.00187 0.058 17.2413 0.1122 8.9126

 C 0.00433 0.062 16.1290 0.2598 3.8491

D 0.006545 0.133 7.5187 0.3928 2.5458

E 0.00981 0.144 6.9444 0.5887 1.6986

F 0.01517 0.233 4.2918 0.9105 1.0982

G 0.01866 0.284 3.5211 1.1199 0.8929

( 0.001285 mol ) ( 60.02 g

1 mol )
=0.0771 g

Isoterma de Langmuir Linealizada1/Masa adsorbida "VS" 1/Concentracion al equilibrio

14

12

10

8
1/Masa adsorbida
6

0
0 10 20 30 40 50 60

1/Concentracion al equilibrio

Con los grficos nos podemos dar cuenta que el sistema no sigue un comportamiento
igual a la isoterma de Langmuir.

PARAMETROS DE LA ECUACION LINEALIZADA:

1 1
A= =0.7373 b=1.3562 g m= =0.2475
b bK
1 1
K= = =2.9792
bm (1.3562)(0.2475)

r=0.9258
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AREA DEL CARBONO:
Datos: rea de la molcula de actico = 21x10-19 m2

6.022 x 1023 molec 21 x 1019 m2

( 1.3562 g ) ( 1 mol
60.02 g )( 1 mol )( 1molec )
=28575.1023 7 m2

3) Pruebe la ecuacin de Freundlich. Calcule sus constantes k y n.

moles Concentraci Masa Masa

adsorbido n final [M] Concentracion adsorbid ln( Adsorbida ( g ))
Sistema
s Final [M ] a (g)
ln
A 0.001285 0.019 -3.9633 0.0771 -2.5626

B 0.00187 0.058 -2.8473 0.1122 -2.1874

C 0.00433 0.062 -2.7806 0.2598 -1.3478

D 0.006545 0.133 -2.0174 0.3928 -0.9344

E 0.00981 0.144 -1.9379 0.5887 -0.5298

F 0.01517 0.233 -1.4567 0.9105 -0.0937

G 0.01866 0.284 -1.2587 1.1199 0.1132

ECUACION DE FREUNDLICH
1
ln m=ln K + ln C
n
 Isoterma de Freundlich Linealizadaln de Masa Adsorbida "VS" In de Concentracion Final
0.5

0
-4.5 -4 -3.5 -3 -2.5 -2 -1.5 -1
-0.5

-1
In Masa adsorbida
-1.5

-2

-2.5

-3

In Concentracion Final

PARAMETROS DE LA ECUACION LINEALIZADA:

A=ln (K )=1.3403 K =e A=3.8205 g
1 1
m= =1.0407 n= =0.9608
n m
r=0.9609

4) Isoterma BET
ECUACION ISOTERMA BET

P 1 c1 P
= +( ) 0
m(P P) V m c V m c P
0

Donde:
P= Concentracin Final
P0= Concentracin Inicial
Vm= Volumen de una monocapa

K1
C=
K
Masa Concentraci Concentraci Cf Cf
Sistema adsorbid n inicial n final [M] m(C iC f ) Ci
a (g) [M]

A 0.0771 0.059 0.019 6.1608 0.3220

B 0.1122 0.098 0.058 12.9233 0.5918

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C 0.2598 0.198 0.062 1.7547 0.3131

D 0.3928 0.315 0.133 1.8604 0.4222

E 0.5887 0.45 0.144 0.7993 0.32

F 0.9105 0.70 0.233 0.5479 0.3328

G 1.1199 0.86 0.284 0.4402 0.3302

Isoterma BET
0.7
0.6
0.5
0.4
_/((__)) 0.3

0.2
0.1
0
0 2 4 6 8 10 12 14

_/_

PARAMETROS DE LA ECUACION LINEALIZADA:

1 1
A= =0.3115 V m = =3.0308
VmC Ac

C1 m
m= =0.0184 C= +1=1.0592
VmC A

r=0.8304

5) Compare las constantes de la isoterma de Langmuir con las constantes de la Isoterma de Freundlich.
Anote tus observaciones. Tiene algn significado fsico stas constantes? Explique ampliamente su
respuesta.

La constante de la isoterma de Langmuir es menor que la constante de la isoterma de

Freundlich. Al tener un valor de r en la isoterma de freundlich mas cercano a 1 existe una
 mayor correlacion lineal. Esto nos dice que en esta isoterma tenemos un mayor equilibrio
entre el adsorbente y el adsorbato.

6) Explique Qu tipo de adsorcin es la del cido actico sobre el carbn activado?

Se lleva a cabo una adsorcin fsica o fisisorcion (el adsorbato conserva su identidad), debido a que no
existe reaccin, ya que lo que se adhiere al carbn activado son molculas y no iones. El carbn
activado es utilizado debido a que en contacto con cido actico en solucin y con agitacin disminuye
la concentracin de dicho cido, adems es ms efectivo para adsorber no electrlitos de una solucin y
posee una estructura porosa que ayuda a tener una buena adsorcin.

7) En base a que tcnicas experimentales puede demostrar su respuesta a la pregunta anterior?

El cido actico es atrado al carbn activado. La actividad del carbn activado depende de la
temperatura y de la naturaleza de las sustancias, el cido actico pasa a travs de carbn activado
constantemente, con lo que produce una acumulacin, si el tamao de partcula del adsorbente es
uniforme (esto es, si el adsorbente tiene un rea fija por unidad de peso), ser lgico que la
cantidad adsorbida a Co y T Sea proporcional al peso del adsorbente.

Conclusiones.
De acuerdo a los objetivos planteados al inicio de la prctica experimental y de los resultados
obtenidos a partir del anlisis de estos, concluimos que

Verificamos y analizamos la exactitud y linealidad de la Isoterma de langmuir y de Freundlich,

como factor importante en los estudios de adsorcin.
A medida que aumentamos la concentracin del cido actico (adsorbato) aumenta la relacin
entre la cantidad adsorbida por gramo de carbono. A medida que este disminuye las
concentraciones de manera representativa.
El carbn activado pulverizado proporciona datos de adsorcin de manera eficiente y en un corto
tiempo, debido a la velocidad por llegar al equilibrio.
La isoterma B.E.T. es indispensable para medir el rea del carbn, ya que los estudios de
adsorcin son muy irregulares y porosos y por ello no es posible obtener ese valor directamente.

Bibliografa.

Castellan, G. W., Fisicoqumica, 2 Edicin, USA, Addison-Wesley Iberoamericana, 1987.

Chang, Raymond, Fisicoqumica, 2 Edicin, McGraw Hill, Mxico, 2007.