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Universidad Alas Peruana

Facultad de Ciencias de la Salud


Escuela de Tecnologa Medica
Asignatura: Citogentica Humana

Ciclo celular y
regulacin de la
replicacin
celular

Mg. TM Wilder Reyes Alfaro wreyes2302@gmail.com


CICLO CELULAR

Etimologa:
[Mitos = Hebra] [Osis = Proceso
c/filamentos].

Definicin:Divisin del ncleo celular para


repartirse en dos copias celulares idnticas.
Definicin
Esel proceso que asegura el crecimiento
y desarrollo de toda clula (INTERFACE),
que culmina con la formacin de nuevas
clulas a partir de una clula madre
(DIVISIN).
Importancia
Es
importante conocer los
procesos de crecimiento
celular, ya que estos
eventos podran ayudarnos
a entender los crecimientos
excesivos a los que
conocemos con el nombre
de TUMOR.
Etapas del Ciclo
Elproceso se realiza en dos etapas, las cuales por
razones didcticas las veremos de la siguiente
manera.

Etapa Gap 1
INTERFACE CELULAR Etapa S
Etapa Gap 2

Profase
Prometafase
DIVISIN CELULAR Cariocinesis Metafase
Etapa M
Citocinesis Anafase
Telofase
Etapas del Ciclo
Incremento del volumen celular.
Formacin de nuevas organelas y
organoides.
Sntesis de ARNm.
Sntesis de protenas.

Proceso de larga
duracin donde la
clula produce mas
ATP.
.
Etapas del Ciclo
Duplicacin del ADN (Replicacin).
Sntesis de protenas histnicas.
Duplicacin de centriolos.

Ocurre la replicacin
del ADN. Etapa crucial
puesto que si hay fallas
no detectadas darn
origen a un cncer.
Condicin del material
gentico pasa de
2n/2c a 2n/4c.
Etapas del Ciclo
Se fosforila la histona H1, lo que ayuda
a condensar los filamentos de
cromatina

La clula vuelve a
crecer y termina los
preparativos para la
replicacin celular
(sntesis de protenas).
Etapas del Ciclo
ETAPA M: se divide.
CITOCINESIS
CARIOCINESIS.
Regulacin del Ciclo por
Factores de Crecimiento
En fase G1
avanzada,
denominado
punto de
restriccin.
Si no hay
factores de
crecimiento
entra en G0.
Gen p53

Luis J. Lpez Camacho


MITOSIS MEIOSIS
Somtica: Se realiza Gondica: Solo se
en clulas corporales realiza en las gnadas
o no godnicas. (O. y T.).
Homotipica: Las Heterotpica: Las
clulas hijas y la clula clulas hijas y la clula
madre son iguales. madre son diferentes.
MEIOSIS
MITOSIS
Ecuacional: Las Reduccional: Cada
clulas hijas (2n) clula hija (n) tiene la
poseen la misma mitad de la cantidad
cantidad de total de cromosomas
cromosomas que la de la clula madre
clula madre (2n). (2n).
Hijas Diploides: 46 Hijas Haploides: 23
cromosomas. cromosomas.
Mitgeno para clulas
epiteliales, hepatocitos y
fibroblastos

EGF
Se distribuye en
secreciones y lquidos
tisulares

EGF Y Se produce durante la


cicatrizacin de la piel
TGF-
Participa en la
proliferacin de clulas
TGF- epiteliales en embriones
y adultos

Transformacin maligna
de clulas cncer
RECEPTORES DE EGF Y TGF-

EGFR = EGFR1 = ERB B1

Familia de 4
ERB B2, se
receptores de
Responde a sobreexpresa
membrana
EGF, TGF- , en un
con actividad
HB-EGF y subgrupo de
tirosina
antirregulina carcinomas
cinasa
de mama
intrnseca
MECANISMOS DE TRANSMISIN DE
SEALES EN EL CRECIMIENTO
CELULAR
Segn el origen del ligando y la localizacin de sus
receptores, se pueden describir tres modelos generales
de transmisin de seales:
Autocrino

Paracrino

Endocrino
TRANSMISIN AUTOCRINA

Implicada en la regeneracin heptica.


Los tumores producen exceso de
factores de crecimiento y sus
receptores.

TRANSMISIN PARACRINA

Implicada en la reparacin mediante


tejido conjuntivo de las heridas en la
cicatrizacin.
Regeneracin heptica.
Efectos de Notch.
TRANSMISIN ENDOCRINA

Los factores de crecimiento circulan y


actan a distancia (HGF).
Citocinas asociadas a aspectos
sistmicos de la inflamacin.
Principales tipos de receptores
1 3 2

4
Receptores
de las
hormonas
esteroideas
Receptores acoplados a la protena G
Familia mas extensa de receptores de la membrana
plasmatica,

Representan 1% de todo el genoma humano

Ligandos:

Quimiocinas Calcitonina
Vasopresina Glucagon
Serotonina Hormona paratiroidea
Histamina Corticotropina
Adrenalina Rodopsina
Noradrenalina

Alejandro Jurado Flix


Unin del ligando Activacin de la Va de la cAMP
protena G

Cambios en la
forma de los Intercambio de
receptores GDP por GTP

Activacin de Interaccin con la


receptores Protena G

Alejandro Jurado Flix

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