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INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL

ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERIA QUIMICA E INDUSTRIAS


EXTRACTIVAS

ACADEMIA DE OPERACIONES UNITARIAS

LABORATORIO DE INTRODUCCION A LOS PROCESOS DE SEPARACION

REPORTE DE LABORATORIO

PRACTICA:

DESTILACION DIFERENCIAL DE UNA MEZCLA BINARIA

ALUMNO: PARADA JIMENEZ ISAAC

PROFESOR: JESS ADRIN HERNNDEZ AGUILAR

GRUPO: 3IV64 AUTOEVAL COEVALUACION

CHVEZ ORTEGA ITZEL MARIANA

JUAN VANEGAS ANA KAREN

GARCA TLLEZ MELINA GABRIELA

LPEZ MACIAS IRIS

MARTNEZ JUREZ JUAN CARLOS

PARADA JIMNEZ ISAAC

SAAVEDRA MONTOYA IVN

MEXICO D.F A 4 DE SEPTIEMBRE DEL 2015


INDICE

Pagina

OBJETIVOS DE LA PRCTICA

- Objetivos 3

TEORIA

- Mapa conceptuales.. 4-12

DIAGRAMA DEL EQUIPO

- Evaporador de triple efecto . 13

DIAGRAMA DE OPERACIN

- Operacin del equipo 14

TABLA DE DATOS EXPERIMENTALES

- Datos experimentales 15

CALCULOS

- Secuencia 15 21

OBERVACIONES Y CONCLUSIONES

Observaciones y conclusiones 22-26

ANEXOS

Grafica para determinar el porciento

peso 27

REFERENCIAS

Bibliografas y fuentes electrnicas 28


OBJETIVOS DE LA PRCTICA

Que el alumno al trmino de las sesiones correspondientes al


estudio de este equipo experimental sea capaz de:

a) Comprender los conceptos fundamentales de esta


operacin de separacin.
b) Explicar el funcionamiento del equipo de destilacin
diferencial de una mezcla binaria ideal.
c) Llevar a cabo la destilacin de una mezcla binaria, en el
destilador diferencial a presin constante, comparando a
partir de la ecuacin de Rayleigh, observando as el
rendimiento de destilacin por este mtodo.
TEORIA
Chvez Ortega Itzel Mariana

Destilacion diferencial

Es usada en el laboratorio y en plantas piloto donde se requiere un concentracion determinada.

La relacion de la masa alimentada a la masa residual es una funcion de las composiciones de la alimentacion y residuo. La mezcla a destilar se calienta hasta su punto de ebullicion.

La composicion del liquido remanente y la del vapor formado cambian con el tiempo Se obtiene una masa diferencial de vapor rica en el componente mas volatil.

La masa de vapor es continuamente extraida del destilador y condensada.


Garca Tllez Melina Gabriela

PD r e o c e s o d e
se et i l r a p a r a c i n y
pas uc i r i f i c a c i n d e
lt q n u i d o s .
Ci o
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Juan Vanegas Ana Karen
Lpez Macias Iris
aEsPuDeLrndtilcopvfbz.,yhm
g
Martnez Jurez Juan Carlos

DPEeesudtnilamlceovtnadrDsoiefeafirPnrecisatilodnpecournnsaptraonduecoir g andes
ELas uconlma cpoiopsncmiocainosndveplaqilustde cyondlevlacspuoarly smlezvcla destilar se calienta h sta l tem peratura de
Lmcaaenrztecidllaa bieinnsaddreie lmaamtearsialalim ent d la m as residuales una funcion de las
esbmualpmicroantudreaamlcoienuns otan ci.a m s volati
com bpiosn cionesldte mlap im entacion y residuo
Parada Jimenez Isaac

Estu
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PADptierinmcpipoa.lmente
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Saavedra Montoya Ivn
DIAGRAMA DEL EQUIPO

DIAGRAMA DE OPERACIN
z.xD
TU
bygcA
,O
M
vEfipd15m
renalostquC
h3/4
TABLA DE DATOS EXPERIMENTALES
Destilado Destilado Vapor de
Alim (F) Residuo(w) (D2) (D1) Caldera o
Condensad
o

T(C) 24C 25C 25C 25C ----

g 0.954 0.987 0.958 0.938 ----


cm3

XA % 26% 8% 25% 36% ----

XA 0.1650 0.04 0.1579 0.2404 ----

h(cm) 30.5 4 10 2.5 14

V(L) 45 12 23.5 9.5 ----

V(cm3) 45000 12000 23500 9500 ----

CALCULOS
Secuencia de clculos

Clculos de masa de destilado

m
v= m=v

g 1 kg kg
(
mD 1 =( 9500 cm 3 ) .938
) (
cm 1000 kg
3
)=8.911 3
cm

g 1 kg kg
(
mD 1 =( 23500 cm 3 ) .958
cm 3
(
)1000 kg
)=22.513 3
cm
Fracciones peso

%x
PM
x=
%x %x
+
PM PM

.25
32
x D 1= =.1579
.25 .75
+
32 18

.36
32
x D 2= =.2404
.36 .74
+
32 18

.08
32
xW= =.0466
.08 .92
+
32 18

.26
32
x A= =.1650
.26 .74
+
32 18

.74
32
x H 2 O= =.835
.26 .74
+
32 18

Balance de Materia

F=DT +W

v vf
F= =
PM PMx A + PM(1x A )

Kg
45 l.954
l
F= =2.1137 Kmol
kg
[320.165+18(10.165)]
kmol
Kg
9.5 l.938
l
D1= =0.41715 Kmol
kg
[ 320.2404+ 18(10.2404)]
kmol

Kg
23.5l.958
l
D 2= =1.1139 Kmol
kg
[ 320.1579+18(10.1579)]
kmol

Kg
12l.987
l
W= =0.6381 Kmol
kg
[320.04+18( 10.04)]
kmol

DT =D1+ D 2 D T =. O 4171+1.1139=1.531 kmol

D1X 1+ D2X 2
DT X T =D1X 1+ D 2X 2 X T =
DT

Sustituyendo

0.41710.2404 +1.11390.1579
XT = =0.1804
1.531

Del balance

F=DT +W

2.1137 kmol=1.531+0.638

2.1137 kmol=2.1512 kmol


X vs Y
1.2

0.8

0.6

0.4

0.2

0
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1 1.1
Dela
grfica X vs Y

F 2.1137 kmol
D
x = (
1.531 kmol )
0.1650=0.2278

Y D =0.22 X W =( 10.22 ) =0.78


Destilado

Metanol Y D=0.22

Agua X W =0.78

Peso molecular promedio

=0.2232+0.7818=21.08 kg
PM
Kmol

Peso del destilado


D=D
PM

kg
D=1.531 kmol21.08 =32.2735 kg
Kmol

Fracciones peso de agua y metanol

Y PM METANOL 0.2232
Metanol YD = D YD = =0.334

PM 21.08

Agua X W =1Y D X W =10.334=0.666

Residuo

X W =0.04
Metanol

X W =1X W =0.96
Agua

Peso molecular promedio

=0.0432+0.9618=18.56 kg
PM
Kmol
Peso del residuo

=WPM
W

=.6381kmol18.56 kg =11.8431 kg
W
Kmol

Fracciones peso de agua y metanol

X WPM METANOL 0.0432


Y D=
Metanol X W =
PM 18.56
=0.0690


Agua X W =1 X W X W =10.0690=9310

Relacin D/F

D 2.1137 kmol
1 = =1.3806
F 1.531 kmol

D XF XW D 0.16500.04
2 = = =0.6944
F Y D X W F 0.220.04

% de Error

1.38060.6944
%Error= 100=49.69
1.3806

Relacin F/W

F 1.531
1 = =2.3993
W 0.6831
[

F 1 X F
2 =
W XW ][ 1 X W
1X F ]
58.07 +92.85
= =75.46 C
58.07

[
75.46
F 75.461 0.1650 10.04
W
=
][
0.04 10.1650 ] =1.1739

% de Error

2.39931.1739
%Error= 100=51.06
2.3993

Curvas de equilibrio Lquido-Vapor

De las ecuaciones de Antoine

Metanol

1574.99
log 10 P =8.0724
t+ 238.8

Agua

1669.21
log 10 P =7.96681
t +228.0

PT =585 mmHg

Valores frontera

T =58.07 entonces : x=1.0, y =1.0

T =92.85 entonces : x=0.0, y=0.0


Tomando los valores adecuados entre el rango de puntos de ebullicin del
Metanol y Agua:

PA Metanol PB Agua
T (C) mmHg mmHg x y
92.85 2105.9487 585 0 0
0.320
86 1672.2178 447.5634 0.1122 8
0.470
82 1454.89 382.1744 0.1891 2
0.598
78 1261.3646 324.994 0.2777 7
0.708
74 1089.5967 275.1849 0.3804 5
0.801
70 937.6565 231.9712 0.5003 8
0.880
66 803.7296 194.6368 0.6409 5
0.946
62 686.1136 162.5225 0.8069 3
58.07 585 135.4689 1 1
Diagrama 1
95
90
85
80
75
70
65
60
55
50
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1 1.1

Diagrama 2
1.1
1
0.9
0.8
0.7
0.6
0.5
0.4
0.3
0.2
0.1
0
0.05 0.15 0.25 0.35 0.45 0.55 0.65 0.75 0.85 0.95 1.05
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1 1.1
OBSERVACIONES Y CONCLUSIONES

Chvez Ortega Itzel Mariana

De acuerdo a los resultados obtenidos y a la experimentacin realizada


podemos concluir que la destilacin diferencial concentra una mezcla binaria
(en concentraciones medias a bajas) en este caso metanol-agua aprovechando
los distintos puntos de ebullicin de los componentes, como se puede observan
en los datos de fraccin mol de los dos destilados. Se pudieron obtener los
valores de concentracin a la temperatura de experimentacin mediante curvas
lquido-vapor. Durante la experimentacin se obtuvieron valores de las
densidades de las muestras para verificar que la destilacin se estuviera
llevando a cabo, entre ms baja es el valor de la densidad la concentracin de
metanol es ms grande. A l efectuar el balance de materia nos dimos cuenta
que el balance no se cumple, esto se puede deber a que las lneas de
alimentacin retienen una determinada cantidad de la mezcla producto de
operaciones anteriores, debido a esto tambin se obtuvo un margen de error
del 51%.
Este tipo de destilacin se puede utilizar en la industria de las bebidas
alcohlicas para concentrarlas y separar aceites esenciales tambin es usado
en la industria cosmtica y en la refinacin de petrleo, debido a que solo se
puede utilizar con mezclas en la que los puntos de ebullicin sean muy lejanos.

Garca Tllez Melina Gabriel

Se realiz el desarrollo experimental del destilador diferencial a presin y


temperatura constante utilizando una mezcla binaria de metanol y agua, en el
que se comprendieron los conceptos fundamentales de esta operacin de
separacin.

Se observ el comportamiento del equipo de destilacin diferencial, as como


las propiedades que presentaba la mezcla binara ideal.

Para los valores tericos que se necesitaron en el desarrollo de clculos, fue


necesario conocer las curvas de equilibrio de lquido vapor ideales y con ello
conocer las composiciones del destilado y residuo necesarias.

Los porcentajes de error que se presentaron en la relacin


destilado/alimentacin y alimentacin y residuo, pueden deberse a que haba
una diferencia significativa de alturas en los respectivos indicadores de nivel,
resultando que el balance de masa fuese diferente.

La destilacin diferencial tiene como propsito fundamental purificar y separar


lquidos, se trata de un proceso de destilacin discontinua, por lo que, a
diferencia de la destilacin continua, la concentracin de los componentes
voltiles es indirectamente proporcional al tiempo de operacin, es decir, esta
composicin va disminuyendo conforme al avance del tiempo. Es importante
conocer este proceso y los parmetros a controlar para el buen
aprovechamiento del mismo.

Juan Vanegas Ana Karen

La destilacin es la operacin de separar las distintas sustancias que


componen una mezcla lquida mediante vaporizacin y condensacin
selectivas. A partir de esto se puede concluir que:

Las sustancias se separan aprovechando los diferentes puntos de


ebullicin de cada una de ellas, ya que el punto de ebullicin es una
propiedad intensiva de cada sustancia, es decir, no vara en funcin de
la masa o el volumen, aunque s en funcin de la presin.
La Destilacin Diferencial es un mtodo de destilacin que se efecta
normalmente en los laboratorios cuando se trabaja sin reflujo, llevando
continuamente los vapores producidos hasta un condensador.
En esta destilacin el vapor que sale en cualquier momento, est en
equilibrio con el lquido, de manera que tanto la composicin como el
punto de ebullicin de ste ltimo varan continuamente durante la
operacin.
Para el caso de una mezcla binaria, la relacin entre la cantidad de
lquido inicial L~ 0 y el lquido al final de la destilacin L~ , viene dada
por la ecuacin de Lord Rayleigh, la cual resulta de efectuar un balance
de materia en el proceso.
La realizacin del balance de materia es realizado pues la cantidad de
masa alimentada debe ser igual a la de salida, obteniendo resultados de
2.11 y 2.15 respectivamente, considerando un resultado ptimo.
En la relacin D /F se obtiene un porcentaje de error de 49.69% el cual
es considerado un valor alto y preocupante, en el caso de la relacin
F/W el valor del porciento de error es de 51. 06, valores de los cuales se
puede analizar que este resultado se atribuye a distintos aspectos como
las condiciones del equipo, el mantenimiento de este, las incrustaciones
que pueda presentar, la forma de operacin, entre otras.

Lpez Macias Iris

Conclusiones

En esta prctica aprendimos que la destilacin diferencial es el mtodo ms


sencillo de destilacin por lotes y se realiza en una sola etapa, sin reflujo, en la
cual se produce la vaporizacin de una mezcla por la aplicacin de calor. Este
mtodo de destilacin es una operacin discontinua, en la que la mezcla inicial
a separarse en sus componentes (fase lquida) se carga por lotes o partidas, y
sometida a ebullicin, el vapor producido es removido continuamente utiliza
ampliamente en el laboratorio y en la industria de capacidad moderada y
pequea utilizando unidades de produccin a pequea escala para llevar a
cabo separaciones parciales de los componentes ms voltiles de mezclas de
lquidos miscibles.

Al realizar los clculos y realizar las comparaciones pertinentes al hacer los


balances notamos que no fueron completamente iguales ya que nuestra
alimentacin nos dio un valor de 2.1137kmol y la suma de nuestros destilados y
residuo nos dio un total de 2.1512. Tambin nos pudimos percatar que
nuestros porcentajes de error eran altos esto podra deberse al error que
tuvimos durante la operacin, ya que una de las vlvulas estaba atorada y el
flujo de uno de los destilados no pasaba como deba a travs de la tubera.

Observaciones

Algunas vlvulas estn muy duras, hay fugas en las tuberas, los tanques
presentan un poco de xido debido a la antigedad y el uso que se le da al
equipo, el medidor de presin es un poco inestable

Martnez Jurez Juan Carlos

La destilacin es un mtodo muy eficaz para separar mezclas de soluciones


con diferentes puntos de ebullicin. En esta destilacin, el vapor que sale esta
en equilibrio con el lquido, de manera que tanto la composicin como el punto
de ebullicin varan continuamente durante la operacin. De los datos
obtenidos observamos que las concentraciones son muy bajas, pero al realizar
el balance de masa, la alimentacin es igual al destilado total mas es el residuo
dando un valor de 2.11 y 2.15, se puede ver que son iguales, es decir, lo que
entra es igual a lo que sale. El porcentaje de error es grande, pero se puede
deber a que el equipo tiene algunas fallas o fugas, pero los valores arrojados
son representativos de la experimentacin que se llev a cabo, pero son
considerables ya que los resultados obtenidos y los objetivos de la prctica se
cumplieron.

Parada Jimenez Isaac

Observaciones

En este equipo el objetivo principal es concentrar una solucin pero que es de


una sola fase, para lo cual se utiliza la diferencia en sus puntos de ebullicin.

Este equipo es el principio de la separacin por etapas por lo que es de gran


importancia que se conozca su uso, ya que en la industria es muy utilizado
para separar soluciones alcohlicas, extractos para la industria cosmtica y en
la refinacin del petrleo.

Conclusiones

Las concentraciones obtenidas en los tanques del destilado son relativamente


bajas si las comparamos con una columna de rectificacin esto es debido a la
naturaleza de la operacin.

El balance de materia disto un poco de lo terico, esta desviacin se puede


explicar si consideramos que puede haber algunas fallas en la operacin del
equipo; por lo cual el balance no reflejara por completo nuestra operacin.

A mayor volatilidad, mayor separacin de los componentes.

El proceso de destilacin constituye un mtodo excelente para purificar un


lquido estable en su punto de ebullicin. La tcnica puede adaptarse tambin
para materiales inestables en las cercanas de sus puntos de ebullicin, con la
destilacin al vaco. Es un mtodo especialmente valioso a efectos de
purificacin porque puede aplicarse con relativa facilidad a gran cantidad de
muestras lquidas ; adems, el nico reactivo adicional que interviene en la
destilacin es el calor. El calor puede retirarse de la mezcla de reaccin de una
manera mucho ms cmoda que un disolvente, de modo que la contaminacin
del producto no resulta un problema.

Saavedra Montoya Ivn

La destilacin diferencial de una mezcla binaria, es un proceso de separacin


de gran utilidad y eficiencia, que utiliza conceptos muy bsicos y muy fciles de
manejar y comprender.

Las diferentes propiedades de las sustancias y de las mezclas son


aprovechadas para realizar una separacin eficiente y sencilla, una propiedad
tan caracterstica de las sustancias como lo es su punto de ebullicin es
utilizado para la separacin llamada destilado, el destilado (vapor) que se
desprende de la mezcla es la sustancia ms voltil y que tiene el punto de
ebullicin ms bajo, el componente voltil es el que interesa concentrar, por lo
tanto el vapor extrado se pasa a unos condensadores y posteriormente a unos
tanques para recibir nuestro producto concentrado.

El porcentaje de error y las desviaciones presentadas pueden ser


consecuencia de malos manejos en el equipo, malos enchaquetados en las
tuberas, o algunas fugas que se presentaron durante la experimentacin
ANEXOS
REFERENCIAS

BIBLIOGRAFIA

GeankoplisChistie , J. procesos de transporte y principios de separacin


. CECSA , Mxico , 2006.

Manual para el alumno

Laboratorio de introduccin a los procesos de separacin

Escuela superior de ingeniera qumica e industrias extractivas


FUENTES ELECTRONICAS

http://es.scribd.com/doc/235414761/destilacion-diferencial#scribd

https://books.google.com.mx/books?
id=UPbGrZiWMCUC&pg=PA538&lpg=PA538&dq=destilacion+diferencial&s
ource=bl&ots=e1jiTw57y8&sig=1HPVC-1flofdkZ7lrccDlRD784Y&hl=es-
419&sa=X&ved=0ahUKEwji282WtcPJAhVK2SYKHXQPBdIQ6AEIPjAH#v=o
nepage&q=destilacion%20diferencial&f=false