Facultad de Ingenieras y Arquitectura

Escuela Profesional de Ingeniera Civil

Agua para Concretos y Morteros

Docente:
Ing. Hugo Ccama Condori

Presentado por:
Amanqui Yucra Liseth
Chuquimamani Chavez Erikson
Quispe Zuiga Junior

Semestre:
IV - B
Juliaca, 28 de Septiembre de 2016

Introduccin
ndice
1. DEFINICIONES.......................................................2
1.1.........................................................................AGUA POTABLE

UTILIZABLE EN CONSTRUCCION.......................2
1.2.........................................................................PROCEDENCIA

DEL AGUA POTABLE.........................................3

1.3.........................................................................TIPOS DE

AGUA....4
2. REQUISITOS QUE DEBE CUMPLIR..........................4
3. REQUISITOS PARA AGUA NO POTABLE..................4
4. AGUAS NO RECOMENDABLES...............................8
5. IMPUREZAS ENCONTRADAS EN EL AGUA..............9
6. USOS DEL AGUA....................................................10
7. APTITUD DE LAS AGUAS........................................12
8. AGUAS DE MAR.
9. NORMATIVIDAD.....................................................13
10..............................................................................PROPORCIONES

..............................................................................14
11..............................................................................BIBLIOGRAFIA

AGUA PARA CONCRETOS Y MORTEROS

1. DEFINICION:
El agua (del latn aqua) es el compuesto formado por dos tomos de
hidrgeno y uno de oxgeno (H2O). Se trata de un lquido inodoro (sin
olor), inspido (sin sabor) e incoloro (sin color), aunque tambin puede hallarse en estado
slido (cuando se conoce como hielo) o en estado gaseoso (vapor).

El trmino agua se aplica en el lenguaje corriente nicamente al estado

lquido de este compuesto, mientras que se asigna el trmino hielo a su
estado slido y el trmino vapor de agua a su estado gaseoso.

1.1. AGUA POTABLE UTILIZABLE EN CONSTRUCCIN:

El agua empleada para concretos y morteros (amasar y curar) ser de

propiedades colorantes nulas, clara, libre de glcidos (azucares), cidos,
lcalis, materias orgnicas y de aceites, de preferencia debe ser agua
potable.

Adems, no deber contener substancias que puedan producir efectos

desfavorables sobre le fraguado, la resistencia, la durabilidad o
apariencia del concreto o sobre los elementos metlicos embebidos en
este.

La norma peruana limita los contenidos perjudiciales en el agua de

acuerdo a la Norma Tcnica Peruana 339.088 (NTP 339.088).

El agua es el elemento indispensable para la hidratacin del

cemento y el desarrollo de sus propiedades, por lo tanto este
componente debe cumplir ciertos requisitos para llevar a cabo su
funcin en la combinacin qumica, sin ocasionar problemas
colaterales si tiene ciertas sustancias que pueden daar al
concreto.

1.2. PROCEDENCIA DEL AGUA POTABLE:

De los ros subterrneos: Se las extrae por medio de bombas,

molinos, etc. Se le debe analizar peridicamente.
De la lluvia: No debe tener contacto previo con casas, techos,
animales, etc.
Del deshielo: Se deber filtrar, ya que puede arrastrar
impurezas.
De los ros: No debe estar contaminada.

El agua de mezcla en el concreto tiene tres funciones principales:

Reaccionar con el cemento para hidratarlo.

Actuar como lubricante para contribuir a la trabajabilidad del
conjunto.
Procurar la estructura de vacos necesaria en la pasta para
que los productos de hidratacin tengan espacio para
desarrollarse.
 1.3. OTROS TIPOS DE AGUA:

TIPO DE AGUA IMAGEN

Aguas cida

La cantidad mxima
permisible de acido
es 10,000ppm, con
un PH=3
De lo contrario
podra afectarse la
resistencia del
concreto.
 Aguas
fuertemente
salinas

Interrumpe las
reacciones del
fraguado del
cemento. En el
curado, disolucin de
los componentes
clcicos del concreto.

Aguas Alcalinas

La cantidad mxima
permisible es de
10,000 ppm. De lo
contrario tiene efecto
sobre la resistencia.
Produce acciones
nocivas para
cementos diferentes
al aluminio.

Aguas
Sulfatadas

Son agresivas para

concretos fabricados
con cemento
Prtland.

Aguas
Cloruradas

Producen una alta

solubilidad de la cal.
Produce disolucin
en los componentes
del concreto.

Aguas
Magnesianas
Tienden a fijar a la
cal, formando
hidrxido de
magnesio y yeso
insoluble.

Aguas de Mar

Contiene 35,000 ppm

de sales y puede ser
usadas en concretos
simples.
En concreto armado
produce corrosin a
las armaduras, en
este caso puede
protegerse con
impermeabilizantes.
En concretos post-
tensados no debe
utilizarse agua de
mar.
Aguas
 recicladas

El concreto puede
acusar los defectos
propios del exceso de
finos.

Aguas
industriales

Contienen menos de
4000 ppm de slidos
totales. Cuando se
usa este tipo de agua
para preparar el
hormign, la
reduccin de la
resistencia a la
compresin no
supera el 10 -15%.

2. ENSAYOS DE DETERMINACIN DE CALIDAD:

2.1 Ensayos de oxidacin-desinfeccin

Generalidades

1, Existen en la bibliografa multitud de referencias acerca de la utilidad prctica de los

distintos oxidantes qumicos frente a problemas ms o menos habituales de contaminacin
de un agua. Se recomienda a este particular, y a fin de no ser exhaustivo, la consulta de las
referencias (3.8, 9, 14.323, 335.389.392, 393).

Habida cuenta de los variados reactivos que pueden aplicarse para desinfeccin y oxidacin
de un agua vamos a estructurar separadamente los ms habitualmente empleados: cloro,
ozono, ClO2 y KMnO4. Ntese, no obstante que el procedimiento de todos estos ensayos es
muy similar. A ttulo informativo, la tabla 16.3 recoge las dosis tericas (segn
estequiometria) necesarias para eliminar varias sustancias tpicas por oxidacin qumica.
2.2 Ensayos de cloracin

(a) Principio

La cloracin de un agua, proceso clsico de oxidacin y desinfeccin, suele conseguir la

eliminacin de cantidades discretas de Fe, Mn, amonio, nitritos, H 2S y la flora microbiana
habitual de un agua bruta. El ensayo proporciona la dosis de cloro para la cual, despus de
las reacciones correspondientes entre el oxidante y las sustancias del agua, se obtiene una
concentracin de cloro residual libre que pueda ser idnea para su aplicacin en planta: sta
suele ser de alrededor de 1 mg/l de Cl2 libre en agua tratada (8, 9, 409).

Se trata, pues, de adicionar cantidades crecientes de disolucin de cloro de concentracin

conocida a un agua problema y determinar la dosis necesaria para reducir el problema
concreto que tenga el agua a testar. En concreto, la reaccin ms tpica de cloracin es la
experimentada por el amonio de un agua. En este caso, el cloro adicionado va reaccionando
en varios pasos con el amonio hasta su eliminacin total: primero se forman
monocloraminas (CINH2), despus dicloraminas (Cl2NH). En tercer lugar tricloruro de
nitrgeno (Cl3N), para finalmente detectar cloro libre. Obsrvese que en esta secuencia, se
obtiene una curva de demanda de cloro no lineal.

Al principio, para incrementos de dosis de cloro se producen ligeros incrementos en las

concentraciones de cloro residual debido a la formacin de compuestos aminados. En una
segunda fase el cloro residual desciende (por destruccin de los compuestos anteriores)
hasta llegar a un punto, denominado punto de ruptura o break-point a partir del cual, nuevos
incrementos de cloro aadido suponen efectivamente incrementos de cloro libre

(b) Materiales y Reactivos

- Los recogidos para los ensayos de jar-test.

- Disolucin de cloro (en realidad hipoclorito sdico) de riqueza conocida. Esta se obtiene
mediante la aplicacin del mtodo recogido en el Captulo siguiente.
-Disolucin de cloro de 1 mg/ml. Se prepara por dilucin de la anterior. La adicin de 1 ml
a 1 l de agua equivale a dosis industriales de 1 g/m3.

(c) Procedimiento

El test-cloro puede realizarse slo con disolucin de cloro o bien adicionando

posteriormente a sta la dosis ptima de coagulante y/o floculante obtenidas mediante jar-
tests anteriores. En este segundo caso se trata de un ensayo de test- cloro completo,
mientras en el primer caso sera un ensayo de test-cloro simple.
- Llenar los vasos de precipitados con 1 1 de agua problema. Poner el sistema en agitacin
rpida (120 rpm).
- Aadir cantidades crecientes de disolucin de cloro de forma que se obtenga una
secuencia ascendente. Agitar 30 segundos a velocidad rpida.
- Opcionalmente, aadir las dosis ptimas de coagulante y/o floculante. Agitar otros 30
segundos a velocidad rpida.
- Mantener agitacin lenta (25 rpm) durante 10 minutos.
- Esperar 4 horas y proceder a la lectura del cloro residual (ver el mtodo de anlisis
recogido despus).

(d) Expresin de Resultados

Se puede proceder a la confeccin de una curva de demanda de cloro. Representando

grficamente en abcisas las dosis de cloro adicionadas y en ordenadas, las concentraciones
residuales obtenidas para cada dosis (para cada vaso).

La dosis ptima del ensayo ser aquella que corresponda a un residual de alrededor de 1
mg/l de Cl2 residual libre, despus del punto de ruptura. Est suficientemente comprobado
que un agua con estos contenidos de cloro libre se encuentra razonablemente exenta de
presencia microbiana en general (y patgena en particular).

A ttulo orientativo, conocidas las concentraciones de Fe, Mn, nitrito, amonio y DQO-Mn
se puede estimar aproximadamente la dosis de cloro requerida por un agua, aplicando las
ecuaciones de la tabla 16.3. Adems. Cada mg/l de DQC-Mn consume en
trminos generales 1 mg/l de cloro (296) . Conocida la dosis aproximada, el ensayo deber
utilizar una serie dosis en un intervalo que comprenda aquel valor. En el orden prctico,
aguas brutas de buena calidad suelen presentar demandas de cloro inferiores a 4-5 g/m 3,
aguas de calidad media (contenidos moderados de Fe, amonio y DQO-Mn) requieren hasta
10-12 g/m3, mientras aguas de mala calidad exhiben demandas de cloro superiores a 20
g/m3.
Otras informaciones que pueden extraerse de los ensayos del test-cloro son los relativos a
las concentraciones residuales de sustancias potencialmente oxidables presentes en el agua,
formacin de trihalometanos. etc...

2.3 Determinacin de cloro residual en aguas

(a) Principio

Se basa en la formacin de un complejo coloreado susceptible de medida colorimtrica

entre el cloro libre y el DPD, o N-N'dietil para- fenilndiamina en un medio tamponado
[90, 205, 222].

La adicin al medio de reaccin de un agente complejante de los cationes mayoritarios

presentes en el agua (AEDT) y de una sal de Hg eliminan interferencias del mtodo. Podra
utilizarse adems del recocido a continuacin una valoracin con tiosulfato sdico en
medio cido similar a la que se expondr para determinar la riqueza de disoluciones
comerciales de hipoclorito sdico (ver Cap. 17).

Sin embargo, esta titulacin adolece del defecto de no poder especiar entre diferentes tipos
de sustancias doradas del agua.

(b) Materiales y Reactivos

- Espectrofotmetro o colormetro capaz para medidas de absorbancia a 515 nm equipado
con cubetas de 1 cm de paso ptico.
- Material de vidrio de laboratorio.
- Disolucin tampn: disolver 24 g de Na2HPO4 y 46 g de KH2PO4 en unos 500 ml de agua
destilada. Aadir 800 mg de AEDT y 20 mg de HgCl 2. Disolver. Diluir hasta un total de
1.000 ml de disolucin, con agua destilada.
Disolucin de DPD: disolver 1,0 g de oxalato de DPD 1,1 g de sulfato de DPD en unos
500 ml agua destilada conteniendo 8 ml de H2SO4 (1:3) (v/v) y 200 mg de AEDT. Enrasar a
1.000 ml con agua destilada. Esta disolucin guardada en frasco oscuro permanece
inalterable durante 2 meses. Se debe descartar siempre que presente coloracin o
fenmenos de precipitacin.
- Disoluciones patrn de cloro. Se pueden preparar por dilucin de una disolucin patrn
concentrada de cloro de concentracin conocida y valorada. Concentraciones comprendidas
entre 0.05 y 3 mg/l dan buenos resultados para la obtencin de curvas de calibrado
prcticas.

(c) Procedimiento

- La curva de calibrado se obtiene por adicin a 10 ml de patrn de concentracin conocida

de 10 gotas de disolucin tampn y otras 10 gotas de disolucin de DPD. Mezclar y anotar
la transmitancia (o absorbancia) como funcin de la concentracin de cloro en mg/l.
- Si el agua problema presenta ligera coloracin y/o turbidez, centrifugar a 5.000 rpm
durante 5 minutos.
- A un tubo de ensayo aadir 10 ml de agua problema.
- Aadir 10 gotas de disolucin tampn y mezclar por inversin.
- Aadir 10 gotas de disolucin de DPD y mezclar por inversin. Inmediatamente tomar la
lectura en el colormetro y anotar los mg/l de cloro "A".
- A la disolucin anterior aadir 0,1 mg de KI y mezclar por inversin. Inmediatamente
anotar la lectura en el colormetro que ser "B" mg/l.
- A la disolucin anterior aadir 0.1 g de KI, mezclar para disolucin y esperar 2 minutos.
Anotar la lectura en el colormetro que corresponder a "C" mg/l.
- A 10 ml de agua problema sin adicin de ningn reactivo, aadir 0.1 mg de KI y mezclar.
Aadir posteriormente, 10 gotas de disolucin tampn y mezclar; aadir despus otras 10
gotas de disolucin de DPD y mezclar. Obtener la medida inmediata de cloro de la curva de
calibrado que ser "N" m/l.

(d) Expresin de Resultados

En general, la lectura de "'A" corresponder al cloro libre residual del agua analizada. Las
dems lecturas permiten el clculo de las diferentes formas de cloro residual combinado del
agua, si es que existieran. En este sentido, la tabla 16.4permite determinar en mg/l los
contenidos en Cl2 libre, monocloramina. dicloramina y tricloruro de nitrgeno del agua.
Existen en el mercado colormetros porttiles que facilitan la determinacin rutinaria de
cloro en aguas. Estos aparatos ya vienen calibrados electrnicamente y requieren un
mnimo mantenimiento.

2.4 Ensayos con permanganato de potasio

(a) Principio

Este reactivo, en el orden prctico, supera al comportamiento del cloro cuando se trata de
eliminar cantidades relativamente importantes de Mn2+ en agua bruta (ms de 0,4-0.5 mg/l),
cuando el agua presenta concentraciones apreciables de materias orgnicas (ms de 5-
6 mg/l) y/o cuando el agua bruta clorada presenta problemas de olor/sabor promovidos por
reacciones de cloracin de diferentes sustancias orgnicas aromticas que no son rotas
totalmente por el cloro (8, 9, 4l0-4l3). El uso del permanganato, en general. es ms efectivo
cuando se opera a pH superiores a 9.5, por la menor solubilidad de los oxihidrxidos de Fe
y especialmente de Mn oxidado, en esta zona de pH.

(b) Materiales y Reactivos

- Los ya reseados para los ensayos de jar-test (ap. 16.3).

- Disolucin patrn de KMnO4de 1 g/l. La adicin de 1 ml de esta disolucin a 1 l de agua
problema corresponde a una dosis industrial de 1 g/m 3. El reactivo se puede preparar a
partir de slido comercial del 99% de riqueza.
- Disolucin de NaOH 5M: disolver 200 g de slido en agua destilada, enrasando a 1.000
ml.
(c) Procedimiento

- Operar con vasos de precipitados llenos con 1 l de agua problema. Poner en agitacin
rpida.
- Ajustar el pH de cada vaso a 9,5 mediante adicin de disolucin de NaOH 5M.
- Aadir dosis crecientes de disolucin de oxidante. Agitar durante 30 minutos a velocidad
rpida.
- Agitar durante 10 minutos a velocidad lenta.
- Dejar sedimentar durante 1 hora.

(d) Expresin de resultados

En general, los vasos van presentando coloracin rosada a partir de una determinada dosis;
dosis anteriores pueden no modificar el color primitivo del agua bruta. La dosis ptima
corresponde a la concentracin mnima a partir de la cual no se aprecia coloracin rosada
residual en el agua tratada. Cuando el reactivo se aplica para reduccin de contenidos altos
de Mn2+ en agua bruta se debern determinar las concentraciones residuales de Mn en al
menos el agua filtrada de tres vasos: uno el de la dosis ptima y otro antes y despus de sta
(ver Cap.11). La fig 16.3 presenta un ensayo prctico con permanganato para eliminar
Mn2+: obsrvese que la curva es muy similar a las curvas de demanda de cloro
establecindose una dosis ptima que logra mnimas concentraciones de Mn.

Otra informacin til del ensayo puede ser la rapidez, facilidad y cantidad aparente de
flculos formados (segn el criterio ya antes expuestos en los ensayos de jar-test) as como
el pH ptimo de reaccin para lograr la mxima efectividad.

2.5 Ensayos con dixido de cloro

El dixido de cloro puede ser efectivo en tratamiento de aguas potables para el control de
olor/sabor en agua tratada, en la reduccin de los contenidos de Fe y Mn del agua bruta. As
como capaz de reducir de forma importante la produccin de trihalometanos respecto al
tratamiento habitual con cloro. Desde la ptica microbiolgica, su poder bactericida es
superior en trminos generales al del cloro y comparable al del ozono. Adems tiene el
inters de ser ms persistente que el cloro en las redes de distribucin de aguas, con el
efecto de garanta en la potabilidad del agua suministrada que esto comporta (81, 323. 414-
416).

La generacin de C1O2 puede abordarse mediante dos vas de similares resultados: (a)
reaccin qumica entre NaClO2 y HCl; (b)reaccin entre NaClO2 y agua fuertemente
clorada (415). Este segundo mtodo parece ser el ms usado a escala industrial.

El principal problema que se plantea a la hora de establecer un ensayo de tratamiento a

escala de laboratorio, tanto con ClO2 como con ozono, es que se trata de reactivos qumicos
no convencionales: deben generarse in situ en la planta de tratamiento. Esto supone una
dificultad adicional para el ensayo. La operativa para el ClO 2 en concreto puede ser doble:
por un lado el uso de disoluciones concentradas del oxidante producidas por la propia
planta de tratamiento. En este caso habra que calcular su riqueza y operar mediante adicin
a los vasos de ensayo de alcuotas con cantidades conocidas de ClO2.

Una segunda opcin pasa por la generacin de cantidades discretas del oxidante en los
propios vasos del ensayo mediante unas condiciones qumicas perfectamente conocidas y
suficientemente contrastadas. En este caso se parte de la reaccin de generacin de
ClO2 mediante acidificacin de concentraciones conocidas de NaClO 2. Vamos a recoger
aqu las dos sistemticas posibles.

2.6 Ensayos con disoluciones de ClO2 obtenidas industrialmente

(a.1) Principio

Como se dijo antes, existen dos rutas para obtencin de disoluciones de dixido de cloro
que responden a los procesos tericos globales (415):

5NaClO2 + 4HCl ----> 4ClO2 + 5NaCl + 2H2O , va cida

2NaClO2 + Cl2 ----> 2ClO2 + 2NaCl + 2H2O, va agua clorada
Segn la estequiometria de estas reacciones, y supuesto un rendimiento del 95%, cuando se
usa la va cida se necesitaran 5,87 l de clorito sdico de 300 g/l de riqueza paga generar 1
kg de dixido (pH<3). En el segundo caso, va agua clorada, se gastaran 4,70 1 de clorito
sdico de 300 g/l de riqueza para obtener 1 kg de dixido (pH 3); adems, debera
operarse con agua fuertemente clorada, con ms de 0,5 g/l de Cl2.

Ambas reacciones se producen en reactores industriales convenientemente

dimensionados y en continuo. En cualquiera de los dos casos, si se dispone de un reactor
industrial de dixido de cloro se puede aplicar este procedimiento. Como paso previo se
debe valorar la concentracin de la disolucin de ClO 2 disponible. No obstante, si no se
requiere un especial cuidado en el ensayo, ajustando las variables adecuadamente, el
rendimiento del proceso industrial puede ser superior estadsticamente al 95% (80, 81, 415}
es decir, se produce la conversin estequiometria del 95% del dixido potencialmente
esperable a partir de la cantidad de clorito de partida.

(b.1) Materiales y Reactivos

- Los reseados para los ensayos de jar-test (ap. 16.3) y test-cloro (ap 16.5.1).
- Disolucin de ClO2 en agua de concentracin conocida. Se puede considerar la riqueza
estequiometria del proceso o proceder a la valoracin de la concentracin de la disolucin
segn el mtodo recogido despus.
(c.1) Procedimiento

- Preparar una serie de vasos de precipitados con 1 l de agua problema. Poner el sistema de
agitacin en velocidad rpida.
- Aadir alcuotas de disolucin patrn de ClO2 a cada vaso, de tal forma que se obtenga
una serie creciente de dosis del oxidante. Mantener la agitacin rpida durante 30 segundos.
- Reducir la velocidad de agitacin a la marcha lenta, durante 10 minutos.
- Proceder a la lectura de los residuales de ClO 2 en cada vaso al cabo de 1 hora aplicando
el mtodo que se recoge ms adelante. Es conveniente no exponer los vasos a una fuerte
iluminacin, ya que la foto descomposicin del dixido se acentuara.

(d.1) Expresin de Resultados

Se pueden representar grficamente las dosis aadidas de dixido en abcisas (g/m3) y los
residuales en ordenadas. La dosis ptima del ensayo estar en 0,20 mg/l de
ClO2 La fig. 16.4 presenta una curva experimental de demanda de dixido para un agua
concreta.

2.7 Ensayos con disoluciones de C1O2 preparadas en el propio vaso

(a.2) Principio

En este segundo caso se procede a la generacin de cantidades conocidas de dixido

mediante acidificacin del agua problema con cantidades calculadas de clorito sdico.

(b. 2) Materiales y Reactivos

- Los reseados previamente para ensayos de jar-test y test-cloro (aps. 16.3 y 16.5.1).
- Disolucin concentrada de clorito sdico de concentracin conocida. La comercial suele
ser de 300 g/l. Valorar sta si es necesario (ver Cap. 17).
- Disolucin de HCI concentrado (por ejemplo 5M).
- pH metro.

(c) Procedimiento

- Preparar una serie de vasos de precipitados con 1 l de agua problema.

- Ajustar el pH de cada vaso a 2,5 0,05 con adicin de cantidades discretas de disolucin
de HCI concentrado. Poner el sistema de agitacin en marcha rpida.

- Aadir las cantidades necesarias de disolucin concentrada de clorito sdico para obtener
las dosis de dixido buscadas. Como ejemplo, tngase en cuenta que para producir 1 g de
ClO2 se requieren 4,7 ml de disolucin de NaClO 2 de 300 g/l de riqueza. Por lo tanto para
dosificar el equivalente a 1 g/m3 de dixido a un agua, o lo que es igual, 1 mg/l a un vaso de
ensayo, se debern adicionar 5,87 ml de disolucin de clorito sdico de 300 mg/l (obtenida
a su vez de la dilucin 1/1.000 de la concentrada) y ajustar el pH a 2,5 0,05. Agitar en
marcha rpida unos 30 segundos.
- Agitar durante 10 minutos cada vaso a velocidad lenta.
- Esperar 1 hora y obtener las medidas de dixido residual.

2.8 Determinacin de dixido de cloro en aguas

(a) Principio
Se basa en una reaccin coloreada entre el DPD y el oxidante. Este mtodo, tal vez de
menor precisin que el de valoracin con tiosulfato sdico, tiene la ventaja de poder
especiar entre cloro libre, cloro total, dixido de cloro y clorito no reaccionante, que es lo
que usualmente se encuentra en un agua sometida a tratamiento con dixido de cloro
cuando ste se genera mediante reaccin de clorito sdico y agua fuertemente clorada (con
cloro en exceso, no reaccionante). Adems, se trata de un procedimiento muy simple y de
cmoda ejecucin (259,415)

( b) Material y Reactivos

- Los reseados para el mtodo 16.5-1 de determinacin de cloro residual en aguas.

- Disolucin de cido sulfrico: diluir 5 ml de H2SO4 concentrado en un total de 100 ml con
agua destilada.
- Disolucin de bicarbonato sdico: pesar 5,5 g de NaHCO 3 slido y diluir a un total de 100
ml con agua destilada.
- Disolucin de glicina: disolver 10 g de glicina en agua destilada enrasando a un total de
100 ml.
- Yoduro potsico slido.

(c) Procedimiento

- La curva de calibrado se construye de forma similar a lo comentado en el mtodo

16.5.1. En concreto, la misma curva usada para la determinacin de cloro libre y
combinado es vlida ahora.
- Operar con 10 ml de muestra problema en un tubo de ensayo. Aadir a sta 0,2 ml de
disolucin de glicina. Mezclar por inversin.
- Aadir despus 10 gotas de disolucin tampn de fosfatos y otras 10 gotas de reactivo de
color de DPD. Mezclar por inversin.
- Proceder a la lectura inmediata de los mg/l de cloro de la curva de calibrado (lecturas a
515 nm, recurdese). Estos correspondern a " G.
- En otro tubo de ensayo poner 10 ml de agua problema, 10 gotas de disolucin tampn de
fosfatos y otras 10 gotas de reactivo de color DPD. Mezclar por inversin.
- Proceder a la lectura inmediata de los mg/l de cloro de la curva de calibrado: se habr
obtenido una cantidad " A.
- Aadir a esta disolucin 0,1 mg de KI. Mezclar y disolver. Es
- Proceder a una nueva lectura inmediata de los mg/l de cloro de la curva de calibrado: la
lectura ahora ser de "B" mg/l.
- Aadir a la disolucin anterior 0,1 g de KI. Mezclar y disolver. Esperar dos minutos.
- Proceder a la lectura de los mg/l de cloro de la curva de calibrado. Anotar los mg/l : "C".
- A la disolucin anterior aadir dos gotas de la disolucin de cido sulfrico, mezclar y
esperar 2 minutos.
Despus, aadir 10 gotas disolucin de bicarbonato sdico, mezclar y proceder a la lectura
de los mg/l, que sern "D" en este caso.
(d)Expresin de Resultados

Las diferentes formas de cloro libre y combinado, dixido de cloro y clorito no

reaccionante presentes en el agua se obtienen de aplicar los criterios recogidos en la tabla
16.5

Este mtodo es til para comprobar la produccin de ClO2 de un reactor industrial. En este
caso, tngase en cuenta que el efluente del reactor debe diluirse antes del anlisis en un
factor de 1.000 aproximadamente. Operar con varias diluciones.

Las dosificaciones de dixido de cloro normalmente aplicadas en potabilizacin de aguas,

lgicamente estarn en funcin de la calidad del agua de partida. No obstante, segn las
referencias existentes al respecto, dosis superiores a 2 mg/l de ClO2 no se suelen utilizar
habitualmente.

2.9 Ensayos con ozono

La ozonizacin es un mtodo de tratamiento de aguas que est siendo cada vez ms

utilizado. debido al gran poder oxidante del reactivo tanto frente a sustancias inorgnicas
presentes en un agua y no convenientemente eliminadas con cloro, como compuestos
orgnicos susceptibles de provocar problemas de olor/sabor y THM en aguas tratadas con
cloro, como finalmente por su elevado poder germicida frente a la flora microbiana de un
agua. En este aspecto, la accin del ozono frente a virus y microorganismos con capacidad
de formar esporas es superior a la del cloro (8. 9, 392, 393).

El ozono es un reactivo qumico no convencional, en el sentido de que se ha de generar in

situ durante el proceso de tratamiento del agua. La produccin de ozono se basa en la
reaccin qumica global (392, 417):
En este proceso debe operarse bien con aire extremadamente seco y razonablemente exento
de impurezas o bien con oxgeno puro, con lo cual el rendimiento de produccin se
incrementara notablemente.

El aire o el oxgeno puros se introducen en el interior de tubos de descarga elctrica. en el

interior de los cuales se aplican diferencias de potencial del orden de 15-25 KV que
suministran la energa requerida pata la rotura de las molculas en oxgeno en tomos
reactivos de oxgeno que se combinaran con nuevas molculas de oxgeno para formar
molculas de ozono.

Los ozonizadores industriales disponibles en la actualidad operan con corriente alterna de

frecuencias comprendidas entre 500-1.000 Hz y densidades de corriente del orden de 150-
200 amperios (392,416). As se logran producciones del orden de 40 g de O3 por m3 de aire
suministrado, con una riqueza de hasta el 3%. Caso de usarse oxgeno puro, la riqueza
puede incrementarse hasta el 7%.

La produccin de ozono es funcin de la diferencia de potencial aplicada y de la intensidad

de corriente suministrada, as como del aporte de aire al sistema ozonizador (ver fig 16.5).

La dosificacin del aire u oxgeno ozonizados al agua a tratar se realiza mediante difusores
de gas instalados en el fondo de cmaras cerradas llenas (total o parcialmente) del agua a
ozonizar. El empleo de difusores de burbuja fina es ms adecuado ya que de este modo el
coeficiente de transferencia "ozono-agua" es ms alto que cuando se utilizan difusores de
burbuja gruesa (417).

Los ensayos de ozonizacin a escala de laboratorio pueden abordarse segn dos pticas: (a)
utilizar ozonizadores de laboratorio como producciones modestas de O3 o (b) usar una
derivacin proveniente de un ozonizador industrial. En los dos casos podra operarse en
continuo o discontinuo, si bien es indispensable el conocer exactamente la riqueza en ozono
del fluido gaseoso disponible.

La dosificacin efectiva del ozono al agua a ensayar se puede realizar de forma similar a la
seguida en la ETAP: en recipientes adecuados se burbujea el gas durante un tiempo
exactamente medido en funcin de dosis deseada y riqueza en ozono del fluido gaseoso.
Segn esto, el primer paso a llevar a cabo en un ensayo de dosificacin de O 3 es el de
calcular la riqueza del gas (aire u oxgeno) en ozono.

2.10 Clculo de la riqueza en ozono del aire ozonizado

(a) Principio

Los ozonizadores industriales van equipados con un sistema de espectrofotometra UV que

opera en continuo e indica la riqueza del aire en ozono. Este dato (de comprobada
precisin) se podra utilizar para los ensayos posteriores.

Caso contrario, se puede calcular la riqueza en ozono del aire ozonizado burbujeando un
caudal conocido de aire en un volumen de agua con KI en exceso. Se produce la fijacin
del O3 mediante reaccin qumica con el I- presente, formando I2 , que a su vez se valorara
por retroceso con tiosulfato sdico en medio cido.

(b) Materiales v Reactivos

- Yoduro potsico slido.

- cido sulfrico concentrado.
Agua destilada.
- Disolucin patrn de tiosulfato sdico 0,005 N.
- Indicador de engrudo de almidn (preparado como se indic en el mtodo 12.12.2).
- Caudalmetro adecuado para medir caudales de aire ozonizado.

(c) Procedimiento

- Preparar un recipiente de 1 l de capacidad, preferentemente de forma cilndrica (por

Ejemplo, una probeta graduada) y llenar con 1 1 de agua destilada.
- Aadir 2 g de KI y 1 ml de cido sulfrico concentrado. Disolver totalmente.
- Preparar un tubo flexible (PVC o similar) a cuyo final se conectar un difusor poroso. El
caudal de aire vehiculado por este tubo debe poder medirse con exactitud mediante un
rotmetro o similar.
- Conectar el sistema de produccin de ozono. Burbujear el aire ozonizado dentro de un
recipiente de agua alterno para evitar su salida directa al aire (el ozono, como el cloro o el
dixido de cloro son gases txicos por inhalacin).
- Cuando se estabilice la produccin del ozonizador y se halla medido el caudal vehiculado
a travs del tubo flexible, introducir el tubo con el difusor en la probeta con KI y sulfrico
durante un tiempo exactamente medido, a fin de conocer con precisin el volumen de aire
introducido en la probeta. Sacar el difusor.
- Tomar una alcuota de agua ozonizada. Por ejemplo, 100 ml y trasvasar a un erlenmeyer
de 250 ml. Aadir 5 gotas de disolucin indicadora de almidn.
- Valorar con tiosulfato sdico hasta decoloracin de la disolucin. Se habrn gastado "A"
ml de tiosulfato.

(d) Expresin de Resultados

La cantidad de ozono presente en los 1.000 ml de agua existentes en la probeta se obtiene

de la expresin:

Estos mg de ozono se habrn dosificado en "t" segundos. En 1 hora se producirn "3.600/t"

veces ms de ozono. Conocido el caudal de aire vehiculado por el sistema. en general. "
l/h" litros por hora, se podra calcular los g de O 3 producidos por m3 de aire usando la
expresin:

(16.11)

Dependiendo del tiempo de burbujeo se obtendr una determinada cantidad de ozono

dosificada.

Por ejemplo, una produccin de 10 mg de O 3 en un tiempo de 20 segundos, significara que

cada 2 segundos se dosificara 1 mg de O 3. A este respecto, y como medida de utilidad
prctica, es conveniente el representar grficamente tiempos de burbujeo frente a mg de
ozono.

2.11 Ensayos de ozonizacin

Mtodo directo

(a) Principio

Conocida la produccin de ozono disponible se puede pasar a la elaboracin de los ensayos

de laboratorio. Evidentemente. Dependiendo del tipo de problema que se desee eliminar del
agua bruta, los ensayos posteriores a la dosificacin podrn ser variados. Si se trata de
eliminar Mn2+ se tratara de determinar el Mn residual existente en el agua despus de la
adicin de cada dosis de oxidante. Tambin se podra operar obteniendo la dosis que
proporciona un determinado valor residual de O3.
(b) Materiales Y Reactivos

- Ozonizador industrial o de laboratorio, de produccin conocida.

- Recipientes de 10 l de capacidad. Se pueden utilizar de otra capacidad, pero habida cuenta
de que entonces los tiempos de dosificacin del gas ozonizado seran menores, y por tanto,
tambin menor la precisin del mtodo, se recomiendan recipientes de esta capacidad.
- Dependiendo del anlisis posterior a realizar, se usarn
los Materiales y Reactivos correspondientes.

(c) Procedimiento

- Proceder a dosificar ozono durante tiempos controlados que equivaldran a dosis en

"mg/l" o "g/m3" determinadas. Para ello utilizar la grfica de "tiempos vs. mg de O 3"
construida previamente. Por ejemplo, si el sistema produce 1 mg de ozono cada 2 segundos,
el burbujeo durante 20 segundos en un volumen de agua bruta de 10 litros implicara el
aporte de una dosis equivalente a 1 mg/l o 1 g/m3 de ozono.
- Esperar 5 minutos tras cada burbujeo.
- Proceder a medir ozono residual en el agua o aquellos parmetros para cuya reduccin se
use el oxidante.

(d) Expresin de Resu1tados

En funcin del fin perseguido. No obstante y en general, cuando el O 3 no se utiliza para

eliminar sustancias concretas sino como sistema de mejora integral de la calidad del agua
tratada, se suelen usar aquellas dosis que al cabo de 5 minutos presenten un residual de O 3,
menor o igual a 0,05 mg/l en el agua tratada.

La dosis mxima de ozono que se puede dosificar a un agua destinada a consumo pblico
segn la normativa de nuestro pas es de 10 mg/l.

Mtodos aconsejados por la International Ozone Association.

Estas tcnicas de reciente publicacin pueden rendir buenos resultados. No obstante, en

cualquier ensayo de demanda de ozono, conviene tener en cuenta que la interpretacin del
resultado obtenido tiene el inconveniente de su no aplicabilidad inmediata a la explotacin
de tratamiento, debido a la propia dificultad de la dilucin del ozono en el agua y de la
reaccin de ste dentro del seno de aquella y del pequeo volumen de agua bruta utilizado.

Estos dos tests se basan en el hecho de que cuando se dosifica ozono a un agua pueden
observarse dos perodos tpicos: el primero de un consumo rpido de ozono,
denominado demanda inicial de ozono, al final del cual se obtiene una concentracin de
ozono residual dada. Este tiempo se estandariza bien a 30 s (modificacin de HOIGNE y
BADER [524]) o bien a 2 min (modificacin de ROCHE y col. [525]). El segundo perodo
viene caracterizado por una suave disminucin del ozono residual del agua con el tiempo.
El tiempo necesario para que la concentracin de ozono residual tras la demanda inicial, se
haga la mitad se denomina tiempo de vida media de la concentracin residual de
ozono, "t _ ozono" y caracteriza a un agua [ 523-525]. Puede ser til para el ajuste de la dosis
de ozono a dosificar a un agua en una ETAP.

En la metodologa de HOIGNE y BADER [524] (consultar al respecto la referencia [523]

para una descripcin pormenorizada) se inyecta una disolucin concentrada de ozono
diluida en agua destilada, en volmenes fijos del agua a ensayar, hacindolo a travs de un
tubo de tefln de pequeo dimetro que se inserta en frascos cerrados con puesta a la
atmsfera, y provistos de sistema de agitacin magntica (agitador e imn de tefln). Este
mtodo plantea el inconveniente de la dilucin de la disolucin madre de ozono y slo es
til para bajas demandas de ste [524].

En la variacin de ROCHE y col. [525] un volumen predeterminado de gas

Conteniendo ozono se mezcla con un cierto volumen de agua a tratar mediante burbujeo.
Este mtodo tiene la desventaja de la transferencia del ozono gaseoso al agua bruta.

Una vez dosificado el ozono al agua, se procede a la medida de la demanda inicial de

ozono, bien al cabo de 30 s o bien al cabo de 2 minutos, segn la modalidad que se aplique.
Conocido este dato, se calcular "t _ ozono".

Posteriormente se van tomando medidas de ozono residual al cabo de diferentes tiempos

(por ejemplo, 45 s, 1 min, 90 s, 2 min, 3 min, 4 min, 5 min, 6 min...).

Con estos datos de dosificacin de ozono y ozono residual al cabo de un tiempo se

construye una tabla y su correspondiente grfica que servir para extraer datos tiles sobre
la evolucin aproximada del ozono dosificado al agua concreta que se estudia.

De cualquier forma, segn los propios autores, estas tcnicas plantean inconvenientes y sus
resultados slo han de ser tomados como herramientas de trabajo y no como datos de dosis
totalmente reales.

2.12 Determinacin de ozono en aguas

El ozono residual de un agua, exenta de otro oxidante, podra determinarse mediante

valoracin con tiosulfato sdico del yodo formado por reaccin entre el ozono y yoduro
aadido al medio, tal como se indic para la determinacin de la produccin de ozono de
un ozonizador. En este caso, se podra operar con tiosulfato sdico de menor concentracin,
y la concentracin de 03 respondera a la expresin general:

(16.12)
Adems puede utilizarse otro mtodo alternativo, como es el del azul de ndigo que se
recoge a continuacin.

(a) Principio

En un medio cido, el ozono presente decolora rpidamente una disolucin de azul de

ndigo. Esta decoloracin es lineal con el incremento de concentracin del oxidante [205,
392]. Interferencias tpicas del mtodo son el H2O2, y el Mn2+ que se oxida con el ozono y
puede sobrevalorar el resultado. El cloro y/o el ClO 2tambin pueden interferir el ensayo, si
bien el primero se enmascara con cido malnico. La mnima concentracin detectable se
sita en unos 0,002 mg/l de 03.

(b) Materiales y Reactivos

- Espectrofotmetro o colormetro capaz de medidas a 600 nm y cubetas de 2 cm de paso

ptico.
- Material de vidrio de laboratorio.
- Agitador magntico e imanes de tefln.
- NaH2PO4 slido.
- cido fosfrico concentrado.
- Disolucin concentrada de azul de ndigo: poner 500 ml de agua destilada y 1 ml de
H3P04 concentrado en un vaso de precipitados de 1 1 sobre un agitador magntico. Aadir
0.770 g de trisulfonato potsico de ndigo ( K3C16H7N2O11S3 ). Enrasar a 1.000 ml con agua
destilada. Esta disolucin es estable durante 4 meses guardada en oscuridad.
- Disolucin diluida I de azul de ndigo: a unos 500 ml de agua destilada aadir 20 ml de
disolucin de colorante concentrada, 10 g de NaH2PO4 slido y 1 ml de fosfrico
concentrado. Diluir a un total de 1.000 ml con agua destilada. Esta disolucin es estable
durante una semana.
- Disolucin diluida II de azul de ndigo: preparar como la anterior pero aadiendo 100 ml
de azul de ndigo concentrado en lugar de 20 ml.
- Disolucin de cido malnico: disolver 5 g de slido en agua y diluir a 100 ml.
- Disolucin de glicina: disolver 7 g de slido en agua y diluir a 100 ml.

(c) Procedimiento

- Rango de concentracin entre 0,01 y 0,1 mg/l de O3.

- Poner en un matraz aforado de 100 ml o similar, 10 ml de disolucin 1 de ndigo y
completar a l00 ml con agua problema. Mezclar hasta que se complete la decoloracin del
azul de ndigo.
- Trasvasar la disolucin a una cubeta espectrofotomtrica y proceder a la lectura de
absorbancia a 600 nm ("A"). Obtener la lectura de absorbancia del azul sin reactivo ("B").
- Rango de concentracin entre 0,05 y 0,5 mg/l de O3.
Proceder como se ha descrito antes, pero aadiendo 10 ml de disolucin II de azul de
ndigo.
(d) Expresin de resultados
La concentracin de ozono en el agua problema se obtiene de la diferencia de lecturas de
absorbancia del agua con azul de ndigo y del agua pura segn la expresin:

(16.3)

Siendo "c" el paso ptico de la cubeta espectrofotomtrica en cm y "V" el volumen de

muestra aadido a la disolucin de ndigo (en general, 90 ml). El factor 0,42 est basado en
el cambio de absorbancia a 600 nm producido por la adicin de l mol de O 3 por litro de
agua.

Si el agua problema contiene Mn, aadir antes de ningn reactivo glicina para destruir
selectivamente el ozono. En este caso, poner 0,1 ml de disolucin de glicina en un matraz
aforado de 100 ml y en un segundo matraz aadir 10 ml de disolucin II de ndigo.
Posteriormente, aadir igual cantidad de agua problema a los dos matraces hasta que se
produzca la decoloracin total del ndigo.
Producida la decoloracin (en menos de 60 segundos) aadir 10 ml de disolucin II de
ndigo al matraz que contena la glicina y completar a 100 ml ambos matraces con agua
problema.

Medir la absorbancia a 600 nm de ambas disoluciones y la diferencia entre ellas restara a la

diferencia (A - B) utilizada para el clculo de la concentracin de ozono del agua.

2.13 Ajuste pH

(a) Principio

En general, la cloracin de un agua con cloro gas, as como la coagulacin-floculacin con

sales de Al o Fe suele provocar el descenso del valor de pH de un agua en mayor o menor
medida, dependiendo de la dosis aplicada del reactivo y de la capacidad tampn que posea
el agua en origen [3, 8, 282, 335, 393]. Este es el caso ms habitual. No obstante, en
algunos casos especficos, por ejemplo cuando se debe coagular un agua con un pH alto
(que puede estar promovido por explosiones de algas en la fuente de abastecimiento,
circunstancia no infrecuente) el proceso de coagulacin puede estar muy dificultado. En
esta situacin, como paso previo a la decantacin debe reducirse el pH.

Por contra, en situaciones en que el agua bruta presenta contenidos altos de metales (Fe 2+ y
Mn2+, sobre todo) se suele operar elevando el pH del agua a fin de favorecer la
precipitacin de los oxihidrxidos metlicos formados por la oxidacin y posterior
coagulacin del agua.
Tanto en una como otra situacin, se requiere la dosificacin al agua de reactivos con
capacidad de elevar o reducir el valor de pH que sta presenta. Como aproximacin al
comportamiento del agua en la planta de tratamiento, es til el realizar ensayos de ajuste de
pH con el agua, para obtener las dosis aproximadas de reactivos cidos o bsicos necesarias
despus en el proceso a escala industrial. Este es el fundamento de los ensayos de ajuste de
pH.

(b) Materiales y reactivos

- Los ya reseados para los ensayos de jar-test.

- pH metro.
- Agitador magntico e imanes de tefln.
- Disoluciones concentradas de reactivos cidos o bsicos de tratamiento. Los ms usuales
para elevacin del pH son: NaOH, Na2CO3 y Ca(OH)2. Los ms aplicados para rebajar el
pH de un agua son: HCl y H 2S04 y tambin CO2.
- El contenido en g/l de producto comercial de cualquiera de estos reactivos se obtiene de
su riqueza directamente, si el reactivo es slido, o bien del producto entre su densidad y su
riqueza, caso de tratarse de un reactivo lquido. A partir de este dato, preparar disoluciones
de 1 g/l, con lo cual 1 ml de stas adicionadas a un vaso con 1 1 de agua, equivaldrn a una
dosis en planta de 1 g/m3. Algunos ejemplos prcticos pueden ser:
- Disolucin de 1 g/l de hidrxido clcico: si se dispone de un producto comercial del 90%
de riqueza, es decir de 900 g de producto activo por kg de producto comercial, disolviendo
1,1 g por litro se obtendr la disolucin buscada.

- Disolucin de 1 g/l de hidrxido sdico: si se dispone de un producto comercial del 25%

de riqueza y densidad 1,27 g/cc, la riqueza ser de 319 g/l de producto puro. Para preparar
una disolucin de 1 g/l deber diluirse con agua destilada a 1 litro un total de 3,13 ml de la
disolucin comercial.

(c) Procedimiento

- Poner en marcha el floculador, trasvasando a cada vaso 1 1 de agua cuyo pH hay que
ajustar. Colocar la velocidad de agitacin en marcha rpida.
- Aadir volmenes crecientes de reactivo alcalino cido, preferentemente en dosis con
intervalos de 1 mg.
- Tambin se puede realizar la adicin de reactivos, desde la disolucin comercial original.
En este caso la dosis obtenida sera no en g/m 3 sino en l/m3de reactivo comercial, ms
adecuado para extraer directamente el dato a escala industrial.
- Mantener la agitacin rpida durante 10 minutos.
- Dejar en reposo y proceder a las medidas de los pHs resultantes para cada dosis aadida.

(d) Expresin de Resultados

Obtener la dosis requerirla para el pH buscado. A este particular, deben respetarse las dosis
mximas autorizadas por la normativa de nuestro pas para reactivos usados en ajuste de
pH.

2.14 Ensayos de desendurecimiento

Los procesos de desendurecimiento de aguas tienen como finalidad la reduccin de su

contenido en calcio y magnesio. Fundamentalmente, aparte de alguna tcnica particular
para eliminar a minimizar algn catin o anin especfico, se trata de producir la
precipitacin de la dureza catinica, la cual est combinada con los aniones, sobre todo,
bicarbonatos, sulfatos y cloruros [3,8, 9, 14, 393].
Tres son los reactivos qumicos que suelen utilizarse a fin de lograr el desendurecimiento
de un agua: (a) hidrxido clcico; (b) carbonato sdico y (c) hidrxido sdico. Las
reacciones qumicas involucradas en cada proceso son las siguientes:

(a) Desendurecimiento con Ca (OH2)

Ca (HCO3) + Ca (OH)2 ----> 2Ca CO3 (slido) + 2H2O
Mg (HCO3)2 + Ca (OH)2 ----> Ca CO3 (slido) + MgCO3 + 2H2O
MgCO3 + Ca (OH)2 ----> 2Ca CO3 (slido) + Mg(OH)3 + 2H2O
Como se aprecia, dos son los productos que precipitan: el carbonato clcico y el hidrxido
magnsico. Este sistema permite eliminar la dureza carbonatada del agua (dureza temporal,
como tambin se denomina en ocasiones), es decir, las bicarbonatos clcico y magnsico.

(b) Desendurecimiento con Na2CO3

CaSO4 + NaCO3 ----> NaSO4 + CaCO3 (slido)
CaCl2 + Na2CO3 ----> 2NaCl + CaCO3 (slido)
Este proceso es capaz de actuar sobre la dureza no carbonatada de un agua,
fundamentalmente debida a sulfatos y cloruros, si bien en este caso la concentracin de
estos dos aniones permanece esencialmente invariable, transformadas ahora en sales
sdicas.

(c)Desendurecimiento con NaOH.

Ca (HCO3)2 +2Na 0H ----> Ca CO3 (slido) + Na2CO3 + 2H2O
En este caso, adems de reducir la dureza carbonatada, se genera carbonato sdico, que
puede a su vez proseguir la reaccin precipitando la dureza debida a sulfatos y cloruros
presentes en el medio: se trata de un proceso de des endurecimiento integral.
Para no ser repetitivas, la realizacin de un ensayo de desendurecimiento supone la
aplicacin de un modo operativo sensiblemente similar al antes comentado en
el apartado 16.7 y correspondiente a los ensayos de ajuste de pH. En este caso,
lgicamente, se debern determinar las residuales de dureza asociada a los bicarbonatos,
sulfatos y cloruros, al final de la adicin de las dosis usadas en el ensayo.
En el orden prctico, el ajuste de pH a ms de 8.5 para cualquier agua provoca una
importante precipitacin de las sales que provocan su dureza. Este dato puede ser
interesante para la estructuracin de un ensayo de desendurecimiento [8, 139, 261].
Industrialmente, los sistemas utilizados para desendurecimiento son similares a los
decantadores de aguas ya comentados antes.

Finalmente, dgase que tanto las ensayas para ajuste de pH, coma las de desendurecimiento
de un agua a nivel de laboratorio, pueden acometerse con intercambiadores inicos piloto,
cuyo fundamento ya se vio en el Cap. 4. Ap. 4.5.3. En este caso, la estructuracin posterior
de las determinaciones a realizar en el agua tratada estar, lgicamente, en funcin del
resultado concreto perseguido.

2.15 Ensayos de agresividad de un agua

Ya en el anterior Cap. 12 se hizo referencia a la cualidad de agresividad de un agua, en

funcin de su equilibrio carbnico. En concreto, en el ap. 12.1. se recogi el mtodo de
HOOVER-LANGELIER a fin de establecer el pH e (pH de equilibrio) de un agua, y su
caracterstica de agresividad o incrustacin.

Recurdese a tal efecto, que un agua era agresiva, es decir tena capacidad de disolver
CaCO3 en contacto con ella cuando su pH concreto era inferior a su pH e; caso contrario, se
hablaba de que el agua era incrustante, poseyendo entonces capacidad de depositar
CaCO3 a expensas de su contenida en HCO3-.

A este particular, se recogen en bibliografa referencias sobre mtodos automatizados de

obtencin de agresividad de aguas aplicando tratamientos informticos y una vez conocido
de antemano el anlisis de stas (por ejemplo, consltese la referencia [5081]). La
inmediatez de estos mtodos los hace especialmente atractivos en la prctica cotidiana del
estudio de un agua.

No obstante, siguiendo la filosofa prctica de este Captulo parece adecuado el presentar

algn mtodo prctico de laboratorio para calcular la agresividad de un agua, que podr
complementar los datos obtenidos por el mtodo de HOOVER-LANGELIER, o por algn
mtodo automtica con que se cuente. De este modo, se van a recoger ahora dos
metodologas de fcil ejecucin y contrastadas prestaciones.

2.16 Ensayo al mrmol

(a.1) Principio

Consiste en efectuar un anlisis previo de la alcalinidad total (TAC) y pH (ver Cap. 12) del
agua en origen, y despus de transcurrido un determinado tiempo de reaccin entre el agua
y una cantidad en exceso de mrmol. El tiempo es el suficiente para que el agua alcance su
equilibrio carbnico [222].

(b.1) Materiales y reactivos

- Los necesarios para medir el TAC y el pH de cualquier agua (ver Cap. 12).
- Frascos WINKLER o Erlenmeyer de cierre hermtico de unos 250 ml de capacidad.
- Mrmol puro finamente dividido.
- Embudos de cristal y papel de filtro WHATMAN n42 o similar.

(c.1) Procedimiento.

- Medir el TAC y el pH del agua a ensayar, que sern TACi y pHi, respectivamente.
- Lavar repetidamente el mrmol con el agua a ensayar, y posteriormente con agua
destilada.
- Introducir en un frasco de cierre hermtico una cantidad de mrmol lavado equivalente a
una tercera parte de su capacidad total.
- Llenar totalmente con el agua ensayar y cerrar hermticamente. Evitar en lo posible el
borboteo durante el trasvase del agua, as coma la presencia en el frasco de burbujas de aire.
- Dejar en reposo durante 48 horas a 20 0C (a la temperatura ambiente en su defecto)
agitando por inversin de vez en cuando.
- Filtrar el agua a travs de un filtro de papel y determinar en el filtrado el TAC y el pH del
agua, que sern, respectivamente, TAC48 y pH48.

(d.1) Expresin de Resultados

Si TAC48 y pH48 son mayores que TACi y pHi, el agua ser agresiva. Si son menores, el agua
ser incrustante. Si no ha habido variacin, el agua se encontrar en origen en equilibrio
carbnico.

Caso de que la evolucin del TAC y del pH no sea homognea, es decir, TAC 48>TACi y
pH48<pHi (o viceversa) repetir el ensayo.

2.17 Ensayo al plomo

(a.2) Principio
Este ensayo est en decadencia debido al importante descenso en el uso de canalizaciones
de distribucin de aguas construidas con plomo a consecuencia de los problemas acarreados
por la toxicidad de este metal. No obstante, sigue siendo til sobre todo para evaluar la
posible agresividad de aguas blandas y fuertemente oxigenadas [2221.

El ensayo consiste en determinar la cantidad de plomo que pasa por disolucin a un agua en
ntimo contacto con aqul.

(b. 2) Materiales y Reactivos

Lmina de plomo de 4 mm de espesor, 15 mm de anchura y 50 mm de longitud.

Eter de petrleo.

Frasco de cristal de 250 ml de capacidad

Adems, los necesarios para la medida de la concentracin de Pb de un agua.

(c.2) Procedimiento

- Determinar el contenido en Pb del agua a ensayar.

- Enrollar la lmina de plomo y lavar despus con ter para desengrasarla.
- Introducirla en 250 ml de agua a ensayar. En cualquier caso la lmina debe quedar
totalmente sumergida.
- Dejar repasar a 20C y medir la concentracin de Pb del agua, despus de perodos de 24
horas.

(d. 2) Expresin de Resultados

El ataque al plomo se puede expresar como g de Pb disueltas por 1 de agua para un tiempo
dado. El ataque suele ser importante para aguas que presenten cantidades apreciables de
CO2 libre.

Para terminar este punto conviene decir, que en realidad, se pueden estructurar
tantos ensayos de agresividad de un agua sobre un material concreto, como de
materiales se disponga, de acuerdo a un prontuario similar al aqu comentado.
3. REQUISITOS QUE DEBE CUMPLIR:
Deber ser limpia y estar libre de cantidades perjudiciales de
aceites, cidos, lcalis, sales, material orgnico y otras sustancias
que pueden ser nocivas al concreto o al acero.
Si hubiese dudas sobre la calidad del agua a emplearse en la
preparacin de una mezcla de concreto, ser necesario hacer un
anlisis qumico.
Se deben desechar aguas provenientes de relaves mineros o que
contengan residuos minerales o de instalaciones industriales.
Deber cumplir con los requisitos de la Norma Tcnica Peruana
NTP 339.088 y ITINTEC 334.088 y debe ser, de preferencia,
potable.
Est prohibido el empleo de aguas cidas (cidos clorhdrico,
sulfrico y otros cidos inorgnicos comunes); calcreas (con cal);
minerales; carbonatadas (dixido de carbono); aguas con un
contenido de sulfatos mayor del 1%; aguas que contengan algas;
humus, o descargas de desages; aguas que contengan azucares
o sus derivados.
Est prohibido el empleo de aquellas aguas que contemplan
porcentajes significativos de sales de sodio o de potasio disueltas,
en todos aquellos casos en que la reaccin lcali-agregado es
posible.

3.1. REQUISITOS PARA AGUA NO POTABLRE:

Estn limpias y libres de cantidades perjudiciales de aceites,

cidos, lcalis, sales, materia orgnica y otras sustancias que
puedan ser dainas al concreto, acero de refuerzo o elementos
embebidos.
 La seleccin de las proporciones de la
mezcla de concreto se basa en ensayos
en los que se ha utilizado agua de la
fuente elegida.
Los cubos de mortero para ensayos,
hechos con agua no potable, deben
tener resistencias a los 7 y 28 das, de
por lo menos 90 % de la resistencia de
muestras similares hechas con agua
potable. La comparacin de los ensayos
de resistencia debe hacerse con
morteros idnticos, excepto por el agua
de mezclado, preparados y ensayados
de acuerdo con la NTP 334.051
3.2. LIMITACIONES EN LA COMPOSICIN
DE AGUA DE LAVADO PARA SU
EMPLEO EN AGUA DE MEZCLA

Elemento Limitacin

Cloruros ( In Cl )
En concreto pretensado o losas de puentes 500 ppm mximo
a)
b) Cualquier otro concreto armado en ambiente
hmedo o con elementos embutidos de
aluminio o metales diferentes o con insertos 1000 ppm mximo
galvanizados.
Sulfatos ( In SO4 ) 3000 ppm mximo

Alkalis ( NaO + 0.658 K2O ) 600 ppm mximo

Slidos disueltos totales 50000 ppm mximo

1. El agua de lavado puede superar los lmites de cloruros y sulfatos si se

 demuestra que la concentracin calculada en el agua de mezcla total
incluyendo el agua de mezcla en los agregados y otras fuentes, no excede
los lmites establecidos.

2. Para proyectos en que se permite el empleo de cloruro de Calcio

como acelerante, los lmites de cloruros pueden ser obviados por el propietario.

3.3. REQUISITOS DE DURABILIDAD

Limites permisibles para el Agua de mezcla y de curado

Segun la Norma NTP 339.088

Descripcion Limite permisible

1) Limite en suspension 5000 ppm max

2) materia Organica 3 ppm max

3) Alcalinidad (NaHCO3) 1000 ppm max

4)Suelo (ion SO4) 600 ppm max

5)Cloruros (Ion Cl-) 1000 ppm max

6) Ph 5a8
4. AGUAS NO RECOMENDABLES
Aguas acidas
Aguas calcreas; minerales; carbonatadas; o naturales.
Aguas provenientes de minas o relaves
Aguas que contengan residuos industriales
Aguas con un contenido de cloruro de sodio mayor del 3%; o un
contenido de sulfato mayor de 1%.
Aguas que contengan algas, materias, orgnica, humus, partculas
de carbn, turba, azufre, o descargas de desages.
Aguas que contengan cido hmico u otros cidos orgnicos.
Aguas que contengan azucares o sus derivados.
Aguas con porcentajes significativos de sales de sodio o potasio
disueltos en especial en todos aquellos casos en que es posible la
reaccin lcali-agregado.
 4.1. IMPUREZAS ENCONTRADAS EN EL AGUA

Impurezas Inorgnicas

Carbonatos alcalinos y Bicarbonatos

Cloruros
Sulfatos
Sales de Hierro
Diversas sales inorgnicas (manganeso, zinc, estao, cobre,
plomo)

Impurezas Orgnicas

Azcar
Aceites

Otros

Sedimentos o partculas en suspensin (coloides, arcilla, limo)

Aceites

Gases Solubles

CO2
H2S

5. USOS DEL AGUA:

El agua cumple con dos funciones vitales en el desarrollo del concreto,
como agua de mezclado o mortero y la segunda como agua de curado.
Para la primera, casi cualquier agua natural que puede beberse, sin
tener un sabor u olor notable pueden servir para el mezclado, ya que el
agua funciona como un ingrediente en la fabricacin de la mezcla ocupa
entre el 10 y 25 por ciento de cada metro cubico producido.

En general el agua que tenga como total de 2000 ppm (partes por
milln) de slidos disueltos puede usarse satisfactoriamente para hacer
concreto y tratar de evitar a toda costa est contaminada de sulfatos
que son agresivos al cemento.

Si no tenemos cuidado en eliminar la impurezas excesivas contenidas en

el agua de mezcla, pueden afectar no solo el tiempo de fraguado, la
resistencia del concreto, la constancia de volumen, sino que a su vez
pueden producir eflorescencia o corrosin del refuerzo.

El agua es empleado:

Para amasado
Curado del concreto
Para el Mortero
Para el Concreto

Agua de amasado

Participa en las reacciones de hidratacin del cemento

Confiere al hormign la trabajabilidad necesaria para su puesta en
Obra
La cantidad de agua de amasado debe limitarse al mnimo
estrictamente necesario.
El agua en exceso se evapora y crea una serie de huecos en
el hormign, disminuyendo su
resistencia.
Un dficit de agua de amasado
origina masas pocos trabajables
y de difcil colocacin en obra.

Cada litro de agua de amasado aadido

de ms a un hormign equivale a una disminucin de 2 kg de
cemento.
Agua de curado

Los requerimientos son las mismas

exigencias aplicadas al agua de
mezclado. El agua no debe contener
sustancias agresivas para el hormign
endurecido o las armaduras, ya que
durante las primeras edades el hormign
es sumamente permeable Durante el
proceso de fraguado y primer
endurecimiento del hormign, tiene por
objeto:

Evitar la desecacin
Mejorar la hidratacin del cemento
Impedir una retraccin prematura

Agua de Lavado:

El agua para lavado de los agregados, no debe contener materiales, en

cantidades tales que produzcan una pelcula o revestimiento daino
sobre las partculas de agregados.

Agua de mortero:

Se denomina tcnicamente mortero o mezcla a la unin de un

aglomerante, un inerte y agua. Aglomerantes son el cemento, la cal y el
yeso. Los agregados la arena y el polvo de ladrillo. El agua que acta
como plastificante y provocador del frage. Al hablar de mezclas y
morteros, se habla de lo mismo.

El agua es el componente principal para que el mortero posea su

cualidad fundamental en estado plstico, es decir la trabajabilidad. La
cantidad de agua debe ser la mxima posible sin llegar a causar
segregacin de los componentes del mortero.
Agua de

concreto:

El agua es el elemento indispensable

para la hidratacin del cemento y
el desarrollo de sus propiedades, por
lo tanto este componente debe
cumplir ciertos requisitos para llevar
a cabo su funcin en la combinacin
qumica, sin ocasionar problemas
colaterales si tiene ciertas sustancias
que pueden daar al concreto.

6. AGUA DE MAR

El agua de mar o agua salada es una solucin hecha o basada en agua que
compone los ocanos y mares de la Tierra. Es salada por la concentracin
de sales minerales disueltas que contiene, un 35 (3,5 % o 35 g/L) como
media.

El agua del mar, con una concentracin de sales disueltas de hasta 35,000
ppm,
normalmente es adecuada para el uso como agua de mezclado del hormign
que no
contenga armaduras de acero. Aproximadamente 78% de la sal es cloruro de
sodio y 15 %
es cloruro y sulfato de magnesio. Aunque la resistencia temprana del hormign
preparado
con agua de mar pueda ser ms elevada que la resistencia del hormign
normal, la
resistencia a edades mayores (despus de 28 das) puede resultar menor. Esta
reduccin de
la resistencia se puede compensar con la reduccin de la relacin
agua/cemento.

El agua de mar no es apropiada para la preparacin de hormign reforzado con

acero y no se debe usar en hormign pretensado, debido al riesgo de corrosin
de la armadura, principalmente en ambientes clidos y hmedos.

El sodio y el potasio de las sales presentes en el agua de mar, usada en la

preparacin del hormign, pueden agravar la reactividad lcali-agregado. Por lo
tanto, no se debe usar agua de mar en la mezcla del hormign donde estn
presentes agregados potencialmente reactivos.

El agua de mar empleada en el hormign tambin tiende a causar

eflorescencias y manchas en la superficie del hormign expuesta al aire y al
agua.

6.1. pH

El agua ocenica es ligeramente alcalina, y el valor de su pH est entre 7.5 y

8.4 y vara en funcin de la temperatura; si esta aumenta, el pH disminuye y
tiende a la acidez; tambin puede variar en funcin de la salinidad, de la
presin o profundidad y de la actividad vital de los organismos marinos.

6.2. Densidad

La densidad del agua del mar es una de sus propiedades ms importantes. Su variacin
provoca corrientes. Es determinada usando la ecuacin internacional de estado del agua de
mar a presin atmosfrica, que es formulada por la Unesco (UNESCO Technical Papers in
Marine Science, 1981) a partir de los trabajos realizados a lo largo de todo este siglo para
conocer las relaciones entre las variables termodinmicas del agua del mar: densidad,
presin, salinidad y temperatura. La densidad de la tpica agua del mar (agua salada con un
3,5 % de sales disueltas) suele ser de 1,02819 kg/L a los 2 C, 1,02811 a los 0 C, 1,02778 a
los 4 C, etc.
 6.3. Problemas Causados por las sales en las Aguas

Impide o retarda el fraguado.

Disminuye la resistencia.
Reduce la durabilidad.
Corrosin del acero de refuerzo.
Causa eflorescencias manchado etc.

6.4. Muestras de Aguas

EN CASO DE QUE EL LUGAR DE EXTRACCION SE ENCUENTRA PROXIMO A LA

COSTA

Una sola muestra de agua, puede no ser representativa si existen variaciones

de composicin ( lluvias, vientos, etc.), cambios estacionales o influencia de las
mareas

Cada muestra tendr un volumen mnimo de 5 litros

En el caso de no ser representativas las muestras, podr tomarse muestras

peridica en distintos das y lugares, pero a la misma hora . Tambin cuando se
sospeche que puede haber variado la composicin del agua

En el caso de aguas superficiales (ros ,arroyos, lagunas, etc.), la muestra se

tomara introduciendo el recipiente ala profundidad en que se colocara la boca
de toma de extraccin, dejando que el agua se introduzca

En l.

En el caso de aguas subterrneas se empleara una bomba de extraccin, la

que se har funcionar por lo menos 10 min. Y durante todo el tiempo que
resulte necesario para lavar las tuberas. Luego se llenara el recipiente

Las muestras se embazaran en recipientes o botellas de polietileno o de vidrio

incoloro o de color claro, perfectamente limpios.

El cuello ser de dimetro pequeo para facilitar el cierre y sellado del

recipiente. Las tapas sern de los materiales indicados o de corcho nuevo, sin
defectos y cierre hermtico
Los envases se llenaran sin dejar algn vaco, salvo que se prevea cambios de
volumen por temperaturas; en cuyo caso se dejara un volumen libre
aproximadamente 1% del volumen del recipiente.

Inmediatamente despus de realizada la extraccin, los envases sern

convenientemente tapados y sellado

7. NORMATIVIDAD

NORMA CONCEPTUALIZACION

Toma de muestras de agua para la

NTP 339.070 preparacin y curado de morteros y
concretos de cemento portland

Ensayo para determinar el residuo slido

y el contenido de materia orgnica de
NTP 339.071
las aguas usadas para elaborar morteros
y concretos.

Mtodo de ensayo para determinar por

oxidabilidad el con contenido de materia
NTP 339.072
orgnica de las aguas usadas para
elaborar morteros y concretos

Mtodo de ensayo para determinar el

NTP 339.073 pH de las aguas para elaborar morteros
y concretos.
 Mtodo de ensayo para determinar el
contenido de sulfatos en las aguas
NTP 339.074
usadas en la elaboracin de concretos y
morteros

Mtodo de ensayo para determinar el

contenido de hierro en las aguas usadas
NTP 339.075
en la elaboracin de hormigones y
morteros

Mtodo de ensayo para determinar el

contenido de cloruros en las aguas
NTP 339.076
usadas en la elaboracin de concretos y
morteros

8. Proporciones
BIBLIOGRAFIA