Dentro del estado de la materia encontramos, el estado lquido que

contiene sus partculas algo libres permitindole tomar movimiento entre

los enlaces que conforman estos tomos para tomar nuevas formas que
dependen del recipiente que lo posea. Dentro de las sustancias liquidas
encontramos el metanol para la prctica del cual se puede expresar las
siguientes caractersticas; contiene una masa molecular de 32.0 g/mol,
punto de ebullicin de 65C, punto de fusin de -98C siendo miscible con
el agua y al es un lquido muy voltil a presin y temperatura ambiente , de
igual modo la segunda sustancia que es el etanol tiene un peso molecular de
46.068 g/mol, punto de ebullicin 78.37C y punto de fusin de -114.1C.
El calor est definida como la cuanta necesaria para elevar un gramo de agua
de 14.5C y 15.5C a una presin de 1 atm.
Cuando se habla de entalpa H de un sistema termodinmico cuya energa
interna, presin y volumen son U,P y V se define como:
H H + PV

La capacidad calorfica Cpr de un sistema cerrado para un proceso infinitesimal

pr se define como:
dqp
C pr
dT

Donde dqpr y dt son el calor que fluye hacia el sistema y el cambio de

temperatura del sistema en el proceso. C indica la capacidad calorfica
depende de la naturaleza del proceso. De igual manera esta capacidad es a un
volumen constante (o capacidad calorfica isocrica) segn (Levine 2000)
La termodinmica se define la importante funcin de estado temperatura,
seguidamente es la energa interna U, cuya existencia se postula en la primera
ley termodinmica; establece que la energa total de un sistema ms sus
alrededores permanece constante. (Se conserva). Muy relacionada con la
energa interna, es la funcin de estado de entalpia H. las capacidades
calorficas a volumen constante y a presin constante C v y Cp las cuales
proporcionan las tasas de cambio de la energa interna y la entalpia la
temperatura. La energa interna de un sistema termodinmico es la suma de
energas moleculares, como se ver la energa es un concepto en todas las
reas como es la fisicoqumica, cuntica, para resolver las propiedades
moleculares y resolviendo la ecuacin de Schrdinger, proveen los niveles de
energas permitidos de una molcula. La posesin termodinmica se basa en
encontrar la funcin de particin, la cual es una cierta suma sobre los niveles
de energa del sistema. La velocidad de una reaccin qumica depende de gran
medida de la energa de activacin de la reaccin. De forma general la cintica
de una reaccin est determinada por la superficie de energa potencial de
reaccin. Las transformaciones de energa desempean un papel
indispensable en el funcionamiento de los organismos vivos. (Levine 2004)
El trabajo es la fuerza que acta sobre un cuerpo mientras experimenta
desplazamiento infinitesimal dx en la direccin. La cantidad infinitesimal del
trabajo dw aplicada sobre el cuerpo por la fuerza F se define como dwFxdx
Donde Fx es la componente de la fuerza en la direccin del desplazamiento. Si
el desplazamiento es infinitesimal tiene componentes en las tres direcciones.
dw fxdx+ fydy+ fzdz

El trabajo- energa es la fuerza total que actan sobre una partcula y considere
que la proporcin del trabajo total realizado sobre la partcula.
El trabajo en termodinmica se define cuando una parte de los alrededores
ejerce una fuerza macroscpicamente mensurable sobre la materia en el
sistema. La F puede ser una fuerza mecnica, elctrica o magntica y puede
actuar sobre el sistema y desplazarlo por completo o solo en parte. Existe otra
manera de efectuar trabajo en un sistema termodinmico es mediante un
cambio de volumen del sistema.
Cuando dos cuerpos a temperaturas diferentes se tocan, alcanzan equilibrio
trmico en una temperatura intermedia. El calor fluye del cuerpo ms caliente
al ms frio.
El cambio de energa experimentado por el sistema es el proceso de, q es el
calor que fluye hacia el sistema durante el proceso y w es el trabajo sobre el
sistema durante el procesos, la primera ley afirma un cambio de energa
E del sistema se acompaa por un cambio en la energa de los
alrededores por lo que la energa total del sistema ms la de los alrededores
permanece constante. En cualquier proceso. (Capparelli 2013)

Bibliografa
1. Ira N. Levine 2000 Problemas y teora fisicoqumica, quinta Edicin,
Reverte S.A Volumen 1 pag 50
2. Ira N. Levine 2004, principios de fisicoqumica, Sexta Edicin, Editorial
Reverte S.A,Volumen 1 Pag 40
3. Alberto L. Capparelli 2013, fisicoqumica basica, Sexta Edicin, Editorial
Reverte S.A,Volumen 1 Pag 40