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1. INTRODUCCIN
Figura 3. Colector cilindro-parablico adaptado para fotocatlisis solar. Experiencia realizada por National
Renewable Energy Laboratory en Livermore (California) en 1991 para el tratamiento de agua contaminada por
tricloroetileno. Foto por cortesa de NREL (USA).
Una de las primeras cuestiones relevantes que aparecen a la hora del diseo de reactores
para procesos de fotocatlisis es la decisin entre reactores que van a trabajar con luz
concentrada o los que se basan en sistemas sin concentracin lumnica, en sistemas tanto en
fase acuosa como gaseosa. Los sistemas de concentracin presentan la ventaja de tener un
rea de reactor sustancialmente menor, lo que puede significar un volumen ms reducido de
reactor, un circuito menor y una mayor facilidad para confinar, controlar y manipular el fluido
que se pretende tratar. Por lo tanto, la utilizacin de reactores que van a trabajar con alta
irradiancia o radiacin concentrada parece lgica, desde los puntos de vista tanto econmico
como ingenieril, cuando se trate de reactores que presenten una alta complejidad, elevada
calidad en sus materiales (por ejemplo, el uso de cuarzo para conseguir una elevada
transmisividad de la radiacin UV), o costosos mecanismos de soporte o fijacin del
catalizador (este coste elevado puede proceder tanto del sistema de soporte en s, como del
derivado del necesario reemplazamiento peridico del citado catalizador soportado).
No obstante, los sistemas basados en reactores con concentracin o alta irradiancia
lumnica tienen tres importantes desventajas frente a los sistemas sin concentracin. La
primera es su invalidacin para el uso de la luz solar ya que no pueden concentrar (y, por
tanto, aprovechar) la radiacin solar difusa; esto no es importante en el caso de aplicaciones
trmicas de la radiacin solar dado que la radiacin difusa es una pequea fraccin de la
radiacin solar total. Sin embargo, como ya se ha reseado, la descontaminacin fotocataltica
con TiO2 como catalizador utiliza slo la fraccin UV del espectro solar, y ya que esta
radiacin no es absorbida por el vapor de agua atmosfrico, se produce una dispersin de
dicha radiacin a lo largo de la atmsfera similar a la que se produce con la longitud de onda
246 Blanco, Malato, Snchez y Cardona
correspondiente al color azul y que hace que veamos el cielo de ese color. Como ejemplo, esta
dispersin (conversin de radiacin UV directa en difusa) puede superar el 50 % del total de
radiacin UV para un valor de masa de aire de 1.5: MA = 1.5 [2] (La Masa de Aire relativa
Air Mass- se define como el cociente entre la trayectoria ptica oblicua descrita por un
fotn a lo largo de la atmsfera y la trayectoria vertical mnima que tendra que recorrer para
llegar al mismo punto sobre la superficie terrestre). Dado que los colectores solares sin
concentracin pueden aprovechar ambas componentes de la radiacin UV (directa y difusa),
su eficiencia puede llegar a ser muy alta.
La segunda desventaja es su mayor complejidad, coste y, como consecuencia, mayores
requisitos de mantenimiento. La tercera desventaja se fundamenta en las experiencias llevadas
a cabo por diferentes grupos de investigacin [3], 5-7]. Durante estas experiencias, se ha
podido comprobar cmo la relacin entre la velocidad de las reacciones fotocatalticas (r) y la
intensidad de irradiacin incidente en los foto-reactores (I) vara al aumentar esta ltima
(Figura 4). Esta transicin no se produce a una intensidad determinada (diferentes autores
obtienen resultados distintos), puesto que las condiciones experimentales influyen de manera
importante [8]. Sin embargo, la forma que adquieren los grficos, cuando se representa la
velocidad de reaccin en funcin de la intensidad de reaccin incidente, es siempre parecida a
la que apareci en la Figura 6 del Captulo 3, (dependencia de la velocidad de reaccin con la
intensidad de iluminacin). Varios autores [8-11] responsabilizan de la transicin de orden 1 a
orden [r = k (I1.0)] [r = k (I0.5)] al exceso de especies fotogeneradas (ebc-, hbv+ y OH). A
intensidades de irradiacin an mayores se produce la transicin de orden a orden 0 [r = k
(I0.5)] [r = k (I0)]. En este momento, la reaccin fotocataltica abandona su dependencia con
la intensidad de irradiacin recibida, para depender nicamente de la transferencia de masa en
el seno de la reaccin, estabilizndose la velocidad de reaccin por mucho que aumente ya la
intensidad de irradiacin. Este efecto puede deberse a diferentes causas, como pueden ser, las
limitaciones que tiene el catalizador iluminado en cuanto a la produccin de huecos (h+), la
falta de concentracin suficiente de captadores de electrones, o de molculas orgnicas en las
proximidades de la superficie del catalizador y/o excesiva cantidad de productos de reaccin
ocupando centros activos del catalizador. La consecuencia de estas desventajas es la tendencia
actual a escala mundial del uso de reactores sin concentracin para las aplicaciones de
procesos de fotocatlisis.
Otro aspecto relevante a la hora del diseo de reactores es la dificultad para poder
comparar diferentes reactores entre s, lo que suele complicar tanto el diseo de nuevos
reactores para fotocatlisis como su optimizacin. Esto es debido, por un lado, a los muchos
parmetros que intervienen en el proceso y a la complejidad del sistema fotocataltico y, por
otro, a las importantes diferencias que suele haber entre reactores distintos cuando adems
vara la escala de los mismos. Este problema se complica an ms cuando se trabaja con
radiacin solar ya que, adems, se tiene una iluminacin que va cambiando continuamente.
Cuando se realizan ensayos de degradacin fotocataltica de diferentes sustancias, tanto
en agua como en gases, el parmetro ms comnmente utilizado para referir los resultados y
la evolucin del proceso es el tiempo de residencia (tR), que indica el tiempo de exposicin a
la luz de la mezcla (acuosa o gaseosa) que est pasando por el reactor. Debido a lo indicado
en el prrafo anterior, la utilizacin del tiempo de residencia no permite comparar
experiencias realizadas en sistemas experimentales diferentes ni, por lo tanto, extraer
conclusiones sobre la eficiencia comparativa de sistemas distintos. Este problema puede
evitarse representando la evolucin de un proceso fotocataltico en funcin de la energa til
que ha ido acumulando el reactor a lo largo del tiempo, en vez de en funcin del tiempo de
residencia. Esto puede realizarse utilizando una expresin como la indicada en la ecuacin
(1), que integra los principales parmetros del reactor:
Diseo de reactores para fotocatlisis: evaluacin comparativa de las distintas opciones 247
A
EUV ,n = EUV ,n1 + tn UV G ,n ; tn = tn tn1 (1)
V
donde EUV,n es la energa acumulada, por unidad de volumen de reactor, para una muestra n
del proceso fotocataltico; UV G , n es la radiacin media til incidente (WUV m-2) sobre la
superficie del reactor en el intervalo de tiempo tn que representa el intervalo de tiempos
entre dos muestras experimentales consecutivas; A es la superficie exterior del reactor y V es
el volumen total del mismo. La utilizacin de esta relacin entre el tiempo experimental, el
volumen del reactor, su superficie externa y la densidad de la radiacin til disponible permite
describir la evolucin de un proceso fotocataltico en funcin de la energa captada por el
reactor (por unidad de volumen) y, por lo tanto, permite comparar la eficiencia intrnseca de
diferentes fotorreactores.
Si la lmpara est en el interior de reactor y coaxial con ste, la [TiO2] para rmax es muy
alta (del orden de varios gramos por litro) si el camino ptico es corto (varios mm). En
cambio, la [TiO2] para rmax es baja (cientos de mg por litro) si alcanza varios centmetros.
Si la lmpara est en el exterior, pero el camino ptico es corto (1-2 cm max.), rmax se
consigue con 1-2 g L-1 de TiO2.
Si la lmpara est en el exterior (similar a lo que se produce en un reactor iluminado por
radiacin solar), pero el camino ptico alcanza varios centmetros, la concentracin
adecuada de catalizador es de unos cientos de miligramos por litro.
UV
UV UV
UV UV UV
UV
UV
UV UV
Figura 4. Efecto de apantallamientoen funcin de la posicin de la fuente de alimentacin en reactores
fotocatalticos para tratamiento de agua.
Esto no deja de ser una aproximacin, basada en los resultados obtenidos por diferentes
autores. La intensidad de iluminacin afecta a la relacin entre la velocidad de reaccin y la
concentracin de TiO2. A mayor intensidad, ms elevada puede ser la concentracin de
catalizador. Adems, la dispersin y absorcin de la luz provoca un descenso
Diseo de reactores para fotocatlisis: evaluacin comparativa de las distintas opciones 249
Canal abierto
Canal cerrado
Dado que los reactores fotocatalticos que poseen unos mayores requisitos a la hora de
su diseo, desde el punto de vista de comportamiento y especificaciones de materiales, son los
que van a trabajar con luz solar (debido sobre todo a los condicionantes que conlleva el
trabajo continuo en intemperie), el anlisis de los materiales para diseo se realiza para este
tipo de reactores. No obstante, gran parte de los conceptos y condicionantes que se indican
son igualmente vlidos para reactores que vayan a trabajar en condiciones interiores con
lmparas elctricas.
Desde el punto de vista del uso de la luz solar, los materiales especficos necesarios para
aplicaciones fotocatalticas tienen mucho en comn con los usados normalmente para
aplicaciones solares trmicas. Como resultado, los reactores de sistemas fotocatalticos solares
han seguido inicialmente diseos de captacin de fotones ya utilizados en colectores trmicos,
como son los colectores cilindro-parablicos (PTC) y los colectores sin concentracin. A
partir de aqu, los diseos deben diferenciarse debido a que:
El fluido debe estar expuesto a la radiacin solar UV y, por lo tanto, el material del reactor
debe ser transparente (o translcido) a la luz solar.
La temperatura no representa un papel significativo en los procesos fotocatalticos por lo
que el aislamiento trmico no resulta necesario.
Lo que a continuacin se indica es vlido para todo tipo de reactores, con ciertas
particularidades en cada caso. Estas particularidades dependern del tipo de superficie
reflectiva que se use para ayudar en la captacin de fotones, o si sta es necesaria o no
(colectores sin concentracin) y, por ltimo, de la forma en que circule el fluido a travs del
reactor (muy diferente en el caso de un tubo, superficie inclinada, balsa agitada, etc.). Los
componentes bsicos que van a definir por tanto un reactor para aplicaciones fotocatalticas
Diseo de reactores para fotocatlisis: evaluacin comparativa de las distintas opciones 251
van a ser el reflector (que puede ser concentrador o no) y el material del propio reactor
(normalmente tubular).
Esta superficie tiene por objeto dirigir y reflejar la luz til hacia el reactor para
conseguir un mximo aprovechamiento de sta y evitar prdidas innecesarias, debiendo estar
compuesta por un material que sea altamente efectivo para la reflexin de la radiacin
ultravioleta. Los espejos tradicionales basados en plata tienen una elevada reflectividad
(radiacin reflejada/radiacin incidente) en el visible, pero no as en el intervalo de longitudes
de onda entre 300 y 400 nm, siendo la mejor opcin en este caso la utilizacin de espejos a
base de aluminio (Figura 6). Adems, el vidrio utilizado normalmente como cubierta
protectora de los espejos convencionales no es adecuado ya que absorbe tambin parte de la
radiacin UV que lo atraviesa, lo que ocurre doblemente ya que la luz lo traspasa dos veces en
su camino, hacia y desde la superficie metalizada.
Finalmente, una tercera posibilidad es el uso de tcnicas sol-gel para proteger de forma
eficaz el aluminio y, simultneamente, mejorar su reflectancia en el UV utilizando el efecto
de interferencia. Este efecto tiene lugar cuando un material es recubierto con una capa que
posee un espesor prximo a la longitud de onda de la radiacin incidente. La mxima
reflectancia se obtiene cuando el producto del espesor de dicha capa y el ndice de refraccin
de la misma es de la longitud de onda. Para poder producir reflectores UV de alta eficiencia
es necesario alternar capas con un material de alto ndice de refraccin, como el TiO2, con
capas de otro material de bajo ndice de refraccin, como el SiO2 (Figura 7)
100
C
90
A
Reflectancia (%)
80 D
70
B
3.2. Fotorreactor
Con respecto a los materiales vlidos como reactores para procesos de fotocatlisis, la
necesidad de tener una elevada transmisividad en el UV y una elevada resistencia a la
degradacin hace que las posibilidades de eleccin sean limitadas. Entre las posibles
alternativas se encuentran los fluoropolmeros (inertes qumicamente, con buena
transmisividad y resistencia y buenos difusores de luz UV), materiales acrlicos y varios tipos
de vidrio (necesariamente con bajo contenido en hierro ya que este absorbe UV). El cuarzo es
tambin un material excelente pero muy costoso, lo que lo invalida desde un punto de vista
prctico (Figura 8).
La utilizacin de materiales plsticos puede ser una buena opcin ya que existen
diversos materiales (politetrafluoretileno, etileno-tetrafluoretileno, etilpropileno fluorado,
materiales acrlicos, etc) que pueden ser extrudos en forma tubular y poseen las necesarias
caractersticas de trasmisividad y resistencia trmica, as como el mantenimiento de sus
propiedades durante su uso a la intemperie. Sin embargo, una de sus principales desventajas
es la necesidad de incrementar el espesor del material cuando se desea que el reactor soporte
Diseo de reactores para fotocatlisis: evaluacin comparativa de las distintas opciones 253
Cuarzo
80 80
TM
Transmitancia (%)
Pyrex TM
Duran
PTFE
60 60
Vidrio comn
40 40
20 20
0 0
300 310 320 330 340 350 360 370 380 390 400
Longitud de Onda (nm)
Figura 8. Transmitancia de diferentes materiales vlidos para reactores fotocatalticos.
0,9
0,8
Transm itancia
0,7
0,6
0,5
0
250 275 300 325 350 375 400
Entre las diferentes configuraciones que puede adoptar el reactor la forma ms usual es
la tubular debido a la sencillez de manejo del fluido. En estos casos uno de los parmetros
ms importantes es el dimetro del reactor ya que se ha de garantizar una adecuada relacin
entre la distribucin de iluminacin, la concentracin de catalizador y la eficiencia del
proceso fotocataltico. Cuanto menor es la concentracin de TiO2, menos opaca es la
suspensin y mayor va a ser la penetracin de la luz. Una concentracin de 1 g L-1 de TiO2
reduce la iluminacin a cero despus de solo 10 cm de trayectoria ptica, por lo que si el
dimetro del tubo es superior slo la parte exterior estar iluminada (Figura 10). Los valores
prcticos para fotorreactores tubulares van a estar normalmente entre 25 y 50 mm.; dimetros
menores van a suponer unas elevadas prdidas de carga y valores mayores un excesivo
volumen sin iluminar, con la consiguiente reduccin de la eficiencia general del proceso.
R = 29 mm
1 cm
ID = 58 mm
rea iluminada
[TiO2] = 1 g L-1
Figura 10. Zona de penetracin de luz solar (sin concentrar) en un reactor tubular con una concentracin de
TiO2 de 1 g L-1 (catalizador en suspensin).
En los reactores fotocatalticos en fase gas se van a tener presentes interfases gas-slido
por lo que van a surgir una serie de complicaciones fluidodinmicas. Al ser el absorbedor de
la radiacin el slido, se van a tener problemas de opacidad, "scattering" y de profundidad de
penetracin de la radiacin. Estos problemas afectan al diseo de tal forma que los resultados
obtenidos para sistemas homogneos no pueden apenas considerarse. Una de las posibles
soluciones es mantener la fase slida en suspensin lo que puede conseguirse mediante
agitacin mecnica y mediante fluidizacin o seguir otras tcnicas. Al igual que los rectores
qumicos convencionales, los fotorreactores en fase gas pueden ser clasificados en diferentes
formas segn sea el criterio de clasificacin utilizado:
funcin del tiempo, mientras que a escala de planta piloto o industrial puede ser que interese,
por operatividad, sistemas continuos o de un nico paso del fluido por el reactor.
Figura 11. Catalizador soportado sobre una malla iluminada por su parte exterior, mientras que el gas
circular por la parte interior.
Segn el tipo de fuente de luz empleada. Luz artificial y/o luz solar real. En la actualidad
existen muchas fuentes de radiacin (lmparas) disponibles en el mercado, pero son
relativamente pocas de ellas las que son utilizadas para la fotoqumica. Esto depende en gran
medida de que la luz que se necesita pertenece a la regin ultravioleta (UV) del espectro y
esto restringe la eleccin a lmparas de arco y tubos fluorescentes. El rango de potencia va
desde unos pocos vatios hasta incluso ms de 100 kW. En cuanto a la utilizacin del sol como
fuente de luz para procesos de fotocatlisis, es necesario el desarrollo de reactores
fotocatalticos capaces de colectar eficientemente la radiacin solar.
Segn la geometra del sistema fuente de luz-reactor. Planos, tubulares, etc. Este ltimo
criterio se considera de los ms importantes ya que la geometra juega un papel importante en
determinar el rendimiento de la reaccin tambin como la operatividad del reactor. Por
ejemplo, probablemente en un reactor convencional de buena mezcla no debera preocupar si
el tanque donde se produce la reaccin es cuadrangular o cilndrico, mientras que esto
constituira una diferencia fundamental en el caso de un fotorreactor que ha de ser irradiado
externamente. En la eleccin de la geometra se debe tener en cuenta la potencia, forma y
requerimientos de enfriamiento de las lmparas de la longitud de onda requerida para la
reaccin que estn comercialmente disponibles.
Figura 12. Reactor tubular para ensayos fotocatalticos en fase gas con lmparas UV.
Este diseo de reactor es especialmente til cuando se utilizan lmparas de baja presin
o tubos fluorescentes, los cuales se caracterizan por su pequea potencia. Esta configuracin
permite la instalacin de muchos tubos fluorescentes en paralelo dando lugar as a flujos
radiantes altos. El reactor es cilndrico y externamente rodeado por varias lmparas las cuales
se pueden a su vez rodear de adecuadas superficies reflectantes. El flujo del fluido a tratar
dentro del reactor puede ser de seccin nica o simple. Al igual que el anular, este reactor ha
sido tambin empleado industrialmente en el campo de la esterilizacin del agua.
Hasta ahora los fotorreactores descritos poseen una pared transparente cilndrica y un
campo de radiacin ms o menos radial. Cuando se dispone de un campo de radiacin de
rayos paralelos, como es el caso de lmparas de arco cortos proporcionados con espejo
cncavo y ptica adecuada, en el caso de luz lser o irradiacin solar, la pared del rector es
generalmente plana (Figura 13). En el caso de un reactor en continuo, el campo de radiacin
puede disponerse en el mismo sentido de paso de flujo, en sentido contrario, o de forma que la
direccin de irradiacin y la direccin de flujo sean perpendiculares (disposiciones
"cocurrent", "countercurrent" o en "cross-flow"). Los dos primeros son fotorreactores
axialmente irradiados y su eficiencia relativa depende, de una forma compleja, del tipo de
258 Blanco, Malato, Snchez y Cardona
Entrada Salida de
de gases gases
Termopar
frontal
Termopares
traseros
Catalizador monoltico
dentro del reactor
Ventana
de cuarzo
Figura 13. Reactor de pared plana para usar luz solar concentrada. La luz penetra a travs de la ventana de
cuarzo en sentido contrario a los gases sobre los que se quiere aplicar el proceso fotocataltico a lo largo de un
catalizador monoltico situado en la zona iluminada del reactor.
Para solucionar el problema anteriormente indicado del filming, se han ideado algunos
diseos alternativos los cuales resuelven el problema por eliminacin del contacto entre el
medio reactante y la pared transparente del reactor. Con este fin el medio reactante es
generalmente esparcido en una superficie sobre la cual fluye formando una pelcula, la cual se
irradia externamente. Este concepto puede ser aplicado a cualquier geometra de reactor
concebible y resulta un tipo de configuracin es particularmente til con medios altamente
absorbentes.
A la hora de la eleccin del fotorreactor ms adecuado para una cierta aplicacin se
debe de considerar, ante todo, la escala y el propsito de tal aplicacin. La eleccin de una
lmpara adecuada generalmente antecede al montaje del fotorreactor y la geometra de la
lmpara y el nmero necesario para llevar a cabo el proceso a menudo restringe la eleccin
del diseo. Cuando una fase slida est presente, como en el caso de las reacciones
fotocatalizadas, se tienen que considerar cuidadosamente todos los factores que intervienen
como son el tipo de catalizador y la geometra luz-catalizador-reactor. Deben de tenerse
tambin en cuenta la turbulencia y los niveles de mezcla ms adecuados en cada caso. Todo
esto, junto con el conocimiento de la vida media de los intermedios de reaccin excitados,
puede ser una gua en la eleccin del tipo de fotorreactor y sus dimensiones. Teniendo en
cuenta las diferentes premisas indicadas a lo largo de esta seccin, slo la imaginacin limita
Diseo de reactores para fotocatlisis: evaluacin comparativa de las distintas opciones 259
los posibles diseos, como el ejemplo indicado en la Figura 14 que est en sintona con la
lnea de trabajo iniciada por algunos investigadores con fibra ptica [34].
MONOLITO
FIBRA PTICA
Figura 14. Propuesta de reactor fotocataltico basado en un catalizador monoltico al que se aportan los
fotones necesarios captados mediante un colector solar y transportados mediante fibra ptica.
con sistemas mucho menores. Esto tambin ha permitido reducir el nmero de variables a
ensayar, al poder utilizar los conocimientos ya desarrollados por otros autores.
Figura 15. Colector cilindro-parablico con seguimiento en dos ejes instalado en la PSA.
Placa plana o cascada: estn formados por una placa inclinada hacia el sol por la que el
agua a tratar fluye (Figura 16). El catalizador se fija a la superficie de la placa. Suelen estar
Diseo de reactores para fotocatlisis: evaluacin comparativa de las distintas opciones 261
abiertos a la atmsfera, por lo que no pueden ser utilizados para tratar aguas con
componentes voltiles [39]. Los reactores de flujo de pelcula son una variante de este tipo
de dispositivos.
Figura 16. Instalacin experimental de un colector de placa plana utilizado por el ISFH (Institut fr
Solarenergieforschung GmbH, Hannover, Alemania) en las instalaciones de la PSA.
Placa plana hueca (Figura 17): consisten en dos placas unidas entre las cuales circula el
lquido a tratar [40].
Figura 17. Instalacin experimental de un colector de placa plana hueca construido a partir de materiales
plsticos.
Figura 18. Colector tubular experimental desarrollado por NREL (National Renewable Energy Laboratory,
Denver, USA). Foto por cortesa de NREL (USA).
Balsa superficial: estos colectores son una interesante variedad (Figura 19), especialmente
para la industria de tratamiento de aguas de desecho, ya que son de fcil construccin in
situ [42]. Bsicamente consisten en un depsito tipo balsa con poca profundidad para
permitir que penetre la luz a lo largo del espesor de agua existente.
Figura 19. Instalacin experimental de un colector tipo balsa superficial ensayndose en la Plataforma Solar de
Almera (CIEMAT, Espaa).
los tubos estn disponibles en una gran variedad de materiales y tamaos y es una eleccin
natural para un sistema de flujo cerrado. Adems, su construccin puede ser econmica y
eficiente con prdidas de carga reducidas.
Los colectores solares CPCs son una interesante mezcla entre los PTCs y los sistemas
sin concentracin y suponen una de las mejores opciones para las aplicaciones fotocatalticas
utilizando la luz solar. Antes de introducir los colectores tipo CPC, y debido a sus especiales
caractersticas, resulta interesante exponer las principales ventajas e inconvenientes de los
colectores PTCs y colectores sin concentracin, lo que se realiza en la Tabla I.
Tabla I. Comparacin cualitativa entre reactores PTC y reactores sin concentracin para aplicaciones
fotocatalticas, usando TiO2 y luz solar.
Los reactores tipo CPC son unos sistemas estticos con una superficie reflectante
enfocada hacia un fotorreactor cilndrico siguiendo una involuta (Figura 20). Estos
dispositivos proporcionan una de las mejores pticas para los sistemas de baja concentracin,
pudiendo adems ser diseados con una RC = 1, con lo que se consiguen simultneamente las
ventajas de los PTCs y de los reactores sin concentracin.
Figura 20. Radiacin solar reflejada en un colector CPC. Toda la luz que llega a la apertura del colector ser
reflejada sobre el reactor si el ngulo de incidencia es menor del ngulo de aceptancia del CPC (ver Captulo 3,
Seccin 6).
Gracias al diseo de su superficie reflectante, casi toda la radiacin que llega al rea de
apertura del colector (no slo la directa, tambin la difusa) puede ser recogida y estar
disponible para el proceso fotocataltico en el reactor. La radiacin UV reflejada por el CPC
264 Blanco, Malato, Snchez y Cardona
es adems distribuida alrededor de la parte trasera del tubo fotorreactor y como resultado la
mayora de la circunferencia del tubo fotorreactor se encuentra iluminada. Adems, como en
un PTC, el agua es ms fcilmente conducida y distribuida que en los diseos de los
colectores sin concentracin. A diferencia de las instalaciones de PTCs, no se necesitan
equipos de refrigeracin (que aumentan el coste de la instalacin) porque no existe un
sobrecalentamiento del agua.
Algunas iniciativas han tenido como objeto el desarrollo de este tipo de reactores, sin
concentracin solar, para aplicaciones fotocatalticas [43]. En estos casos en los que no hay
concentracin solar (RC = 1) ningn punto del tubo recibe mucho ms de 1 Sol de radiacin
UV, debido a la relacin entre la superficie del tubo fotorreactor y del colector. Como
resultado, la radiacin UV incidente en el reactor es muy similar a la de los fotorreactores
basados en colectores de placa plana. La eficiencia mxima de captacin anual, para
colectores estticos sin seguimiento, se consigue con un ngulo de inclinacin del colector
sobre la horizontal semejante a la latitud del lugar de emplazamiento. Es importante resaltar
tambin que en estos reactores sin concentracin se tiene una relacin lineal entre la
velocidad de la reaccin y la intensidad de irradiacin incidente, segn se coment en el
Captulo 3. Todos estos factores contribuyen a un excelente comportamiento de los colectores
CPCs en las aplicaciones fotocatalticas solares.
Figura 21 Detalle de un colector CPC donde se observa la configuracin de los tubos reactores.
La ecuacin explcita para un reflector CPC con un reactor tubular se indica en la Figura
22; un punto reflector genrico S puede describirse en trminos de dos parmetros: el ngulo
, sostenido por lneas originadas en 0 (centro del tubo reactor) y los puntos A y R, y la
distancia , dado por segmento RS, que es tangente al tubo reactor en el punto R:
= OA OR (2)
= RS (3)
Diseo de reactores para fotocatlisis: evaluacin comparativa de las distintas opciones 265
R C
r
O x
A B
+ a + cos ( a ) 3
=r para a + a parte BC (5)
1 + sen ( a ) 2 2
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