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ESTRONCIO MONOHIDRATADOS.
Christian Rueda
ruedachristian93@hotmail.com
Michel ngel Ospina
michel_angel94@hotmail.com
peso de los compuestos en la
volumen (ml) gastados en
Universidad del Valle, Facultad de Ciencias Naturales y determinacin de KMn
titulacin por KMn O 4
Exactas, Departamento de Qumica, Cali, Colombia O4 (g) 0,0001 g
Sr C 2 O4 . H 2 O
1.50
0.0087
SUMMARY:
Later we quantified, by using permanganometria techniques compuesto peso papel cantidad Cantidad
and complexometric. The first was made with a solution of peso de
obtenido filtro con el total terica
0,009M KMn O 4 and anion percentages were obtained papel
compuesto recupera
filtro
for CaC 2 O 4 . H 2 O , 108.37 and for da
Sr C 2 O4 . H 2 O , 90.87 %. on the other hand it was CaC 2 O 4
used a solution of 0,0233M AEDT for the quantification by . H2O 0,6579 0,6945 0,0366 0.037
using complexometric obtaining percentages of the metal ion
to calcium oxalate 476,286% and for strontium oxalate a Sr C 2 O4
714.63 % 0,6411 0.6888 0.0477 0.034
. H2O
Tabla No.1 Pesos de los compuestos tomados inicialmente Tabla No.6 Porcentaje de cuantificacin por medio de EDTA
en la sntesis 7.7x10-3 M
compuestos peso (g) 0,0001 g
CaCO3 0,0258 Complejometria Porcentaje de cuantificacin
(%)
SrCO 3 0,0258 CaC 2 O 4 . H2O 23.60
Pg ina 1 | 5
1mol CaCO 3
0,0258 g CaCO3 * = 2,57*
100,09 g CaCO3
Tabla No.7 porcentajes de pureza de los oxalatos 4
mol de CaCO3
monohidratados
10
Porcentaje de pureza 1
* 4 = 7.7 x 103 M = [EDTA]
9 x 10 L EDTA
0,0258 g
*100 =54,08 %
0,0477 g CUANTIFICACIN DE OXALATO DE CALCIO POR
MEDIO DE SOLUCIN EDTA 7.7x10-3 M
ESTANDARIZACIN DE KMNO4 3
7.7 x 10 mol EDTA *
0.0015 L EDTA *
1 mol Na 2 C 2 O4 1 L s/n
0,02528 g Na 2 C 2 O4 * =1.88* 1 mol Ca 1 mol CaC 2 O 4 H 2 O
134 g Na2 C 2 O 4. *
1 mol EDTA 1 mol Ca
104 mol de Na 2 C 2 O4 146.1128 g CaC 2 O 4 H 2 O
2,87* 104 mol de Na 2 C 2 O 4 * 1 mol CaC 2 O 4 H 2 O
O2
4
2 mol Mn
5 mol C 2 O 4 1.6876 x 103 g de CaC 2 O4 H 2 O
PORCENTAJE DE PUREZA
7.5 4105 mol de Na2 C 2 O 4
= 7.54103
0.010 L 1.6876 x 103 g de Ca C2 O4 H 2 O
M x 100 =
7.15 x 103 g de Ca C2 O4 H 2 O
1 mol Na 2 C 2 O4 23.60%
0,02195 g Na 2 C 2 O4 * *
134 g Na2 C 2 O 4.
2
O4 DISCUSION DE RESULTADOS
2 mol Mn
5 mol C 2 O 4 El calcio y estroncio estn situados en el grupo 2 de la tabla
peridica, llamados metales alcalinotrreos, estos se funden
6.55105 mol de Na2 C 2 O 4 a temperaturas altas, son menos reactivos, y son ms
= 6.68103 M densos que los elementos del grupo 1, estos tiene un menor
9.8103 L radio que los elementos de este grupo, debido a que tiene
una mayor carga nuclear efectiva. Mientras que al
[KMnO4]= 7.11103 M compararlos a ambos dentro del mismo grupo l, estroncio
al tener un mayor radio, posee una menor energa de
CUANTIFICACIN DE OXALATO DE ESTRONCIO POR ionizacin que el calcio y por ende una menor carga nuclear
MEDIO DE SOLUCIN DE PERMANGANATO 0.0107 M efectiva, tendra una alta tendencia a formar cationes y sera
ms reactivo que el calcio. Por lo general el calcio se le
considera menos reactivo qumicamente que los metales
7.11103 mol KMn O 4 alcalinos y que otros metales alcalinotrreos como el
0.0015 L KMn O4 * *
1 L s /n estroncio, y el magnesio. [1]
5 mol Sr C2 O 4 H 2 O Para la sntesis de oxalatos se utilizaron carbonatos de
1 mol KMnO4 calcio y estroncio, y posteriormente se adicionaron en agua
en la cual son insolubles en gran parte, posteriormente se
175.638 g de Sr C 2 O 4 H 2 O adiciono cido clorhdrico esto es con la finalidad de
=
aumentar la solubilidad de esta ya que al adicionar HCl se
1 mol Sr C 2 O 4 H 2 O
3
protona el ion carbonato formando acido carbnico y el
9.36 x 10 g de Sr C 2 O 4 H 2 O cloruro del metal correspondiente en la solucin (ver
reacciones 1 y 3 ) al adicionar HCl se observaron burbujas
Pg ina 3 | 5
en la solucin, esto es debido a que el cido carbnico se 98.91%. Con esta ltima cantidad se afirma que hubo un
encuentra en equilibrio con el CO2 (g) ya que este al buen rendimiento de la reaccin de sntesis del oxalato
queriendo decir que el oxalato de calcio se produjo en su
reaccionar con el agua forma el cido carbnico [2] . A esta
totalidad, habindose consumido completamente el reactivo
solucin se le calent levemente ya que esto sirve para
lmite, que fue el cloruro de calcio, ya que la cantidad de
aumentar la solubilidad de los carbonatos.
este reactivo al inicio de una reaccin indica el rendimiento
terico de esta, es decir, la cantidad de producto que se
A la solucin se le agrego oxalato de amonio que es el
obtiene a partir de relaciones estequiometrias como se
agente precipitante de los oxalatos de estroncio y calcio,
observa en la ecuacin No 1
este se adiciono poco despus de que la solucin
En la prctica, el rendimiento real, siendo este, la cantidad
presentara una coloracin levemente rojiza es decir poco
de producto obtenido en una reaccin qumica, por lo
acida, lo cual es favorable para la formacin de oxalatos ya
general este rendimiento es menor que el rendimiento
que estos precipitan en medio poco cidos, neutros o
terico, en este caso se observa que si se cumple. El
bsicos debido a que presentan una baja solubilidad en
porcentaje real 3,66% es menor que el terico 3,70%, esto
estos medios. El oxalato de amonio se agrega a la solucin
se debe a que algunos reactivos no alcanzan a reaccionar
ligeramente caliente debido a que con esto se logra obtener
completamente, a que el calor suministrado en las tcnicas
cristales un poco ms grandes por tanto fciles de filtrar ya
de permanganometria y complejometria fue insuficiente o
que si se agrega cuando la solucin esta fra se obtienen
tambin, debido a que algunas de las reacciones
precipitados difciles de filtrar[3]. En la sntesis este reactivo
involucradas son reversibles. Los qumicos siempre buscan
precipitante se agreg muy despacio, con el propsito de
aumentar el porcentaje de rendimiento para obtener
disminuir la sobresaturacin de la solucin y evitar la
reacciones ms eficientes. Entre los factores que pueden
formacin local de la concentracin de este reactivo
afectar el porcentaje de rendimiento se encuentran la
precipitante.
temperatura y la presin [5]
Se procedi a adicionar hidrxido de amonio 6M hasta que
Cabe mencionar que en ambos mtodos antes de cuantificar
el viraje de la solucin se torn de color amarillo que para el
se calent la solucin a una temperatura entre 50 y 60 C
indicador utilizado rojo de metilo es un medio bsico por
esto con el fin de separar las molculas de los oxalatos un
tanto esto favorece la precipitacin de los oxalatos como se
poco del agua y reaccionar as con el titulante respectivo. Ya
menciona anteriormente debido a su baja solubilidad en este
que si la solucin se calentara a temperaturas elevadas la
medio, cabe mencionar que el viraje de este indicador es en
descomposicin del oxalato entrara a jugar un papel
el rango de pH 4.4-6.2. Estos oxalatos precipitan como
importante (ver las siguientes reacciones) obteniendo
compuestos cristalinos blancos, hidratados y de composicin
compuestos diferentes a los analizados en esta prctica [6]
especfica, la hidratacin de los oxalatos de estroncio y
calcio es debido a la mayor densidad de carga que poseen
los iones del segundo grupo, por tanto las molculas de CaC 2 O 4 . H 2 O 100226 C CaC 2 O 4
agua sienten una mayor atraccin hacia el catin, liberado + H 2 O (g)
una mayor energa cuando se forma la esfera de solvatacin
[4]. Es decir que en su forma hidratada poseen una mayor
Para la sntesis de los oxalatos jug un papel importante la [6] Fundamentos de qumica Analtica equilibrio inico y
solubilidad de estos en agua ya que como se observa el anlisis qumico, Alfonso Clavijo Daz Universidad Nacional
oxalato de calcio es menos soluble en agua en comparacin de Colombia sede Bogot pag 428.
con el oxalato de estroncio, ya que se obtuvo una mejor
sntesis para el primer oxalato. [7] Skoog Douglas. Donald M. West, fundamentos de
qumica analtica, octava edicin col. Manca, Santa Fe pag
Se obtuvo un mejor porcentaje de rendimiento y pureza para 577,579.
el oxalato de calcio hidratado (98.91 y 70.49) en
comparacin con el oxalato de estroncio hidratado (140.29 y [8] Permanganato
54.08) ya que este ltimo presentaba contaminacin en http://cienciabasicaexperimental.net/permanganimetria.htm
cierto grado. [En lnea]. Revisado 1/04/2013
La cuantificacin por permanganometria tuvo mejor anlisis [9] Harris D. analtica tercera (sexta edicin original Editorial
ya que se obtuvo un porcentaje de pureza de Sr C 2 O4 . Revert e ` S.A.Espaa 2003 pg. 261.
Pg ina 5 | 5