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Instituto Politcnico Nacional

Escuela Superior de Ingeniera


Mecnica y Elctrica
Unidad TICOMN.

Unidad de Aprendizaje: QUIMICA BSICA


UNIDAD I
Profesor: Pedro Valdez Rodrguez

Grupo: 1AM1
Saln: A5
Alumno:
Ramrez Rojas Oscar Esteban

ndice
Estructura Atmica
I. Antecedentes
a. Modelo atmico de Bohr
b. Modelo atmicocuntico
c. Diagrama, Ensayo,
d. Glosario y Bibliografa
II. Configuracin electrnica
a. Significado y valores de los nmeros
cunticos
b. Principio de exclusin de Pauli
c. Regla de Hunty principio de Abau
d. Diagrama, Ensayo,
e. Glosario y Bibliografa
III. Tabla peridica
a. Ordenamiento de los elementos en la tabla
peridica de acuerdo a su nmero atmico,
periodos y grupos
b. Caractersticas de los metales, no metales y
gases nobles
c. Propiedad peridica: radio atmico, energa
de ionizacin, afinidad electrnica y
electronegatividad
d. Diagrama, Ensayo,
e. Glosario y Bibliografa
IV. Enlace qumico
a. Fundamentos de Kosel y Lewis
b. Enlace inico
c. Enlace covalente: simple, mltiple
coordinado polar
d. Enlace metlico
e. Fuerzas intermoleculares por puente de
hidrogeno y de Van Der Waals
f. Diagrama, Ensayo,
g. Glosario y Bibliografa

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Estado Solido
V. Solidos Cristalinos y amorfos
a. Generalidades del estado solido
b. Caractersticas de los slidos cristalinos y
no cristalinos
c. Diagrama y Bibliografa

VI. Leyes cristalogrficas


a. ngulos interfaciales
b. Racionalidad de los ndices
c. Simetra
d. Diagrama, Ensayo,
e. Glosario y Bibliografa
VII. Sistemas cristalinos
a. Clasificacin de los sistemas cristalinos
b. Redes de Bravais
c. Diagrama, Ensayo,
d. Glosario y Bibliografa
VIII. Aplicacin de los rayos X en cristalografa
a. Mtodo de Laue
b. Mtodo de Bragg
c. Aplicacin de la ecuacin de Bragg
d. Diagrama, Ensayo,
e. Glosario y Bibliografa
IX. Sistema cubico y hexagonal
a. ndices de Weiss y de Miller
b. Familias de direcciones y planos
c. Determinacin de distancia interplanar, tipo
de celda, radio atmico, densidad
d. Diagrama, Ensayo,

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e. Glosario y Bibliografa
X. Teora de bandas
a. Conductores, semiconductores y aislantes
b. Superconductores
c. Diagrama, Ensayo,
d. Glosario y Bibliografa

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Instituto Politcnico Nacional
Escuela Superior de Ingeniera
Mecnica y Elctrica
Unidad Ticoman.

Unidad de Aprendizaje: QUIMICA BSICA


Profesor: Pedro Valdez Rodrguez

Grupo: 1AM1
Saln: A5
Integrantes:
Garca Lpez Anglica Marah
Ramrez Rojas Oscar Esteban
Tllez Cabello Carlos Fernando
TRABAJO DE EXPOSICIN, INVESTIGACIN EN
EQUIPO

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MODELOS ATMICOS
Antecedentes
El conocimiento de la estructura del tomo nos ha permitido identificar y
controlar algunos comportamientos de la materia, de tal forma que se
han creado nuevos materiales y se han modificado las propiedades de
otros.
De los rabes sus principios: crean que la transformacin de un
elemento en otro sera posible mediante un elxir y produciran
radiaciones (hay semejanza con el concepto de las reacciones nucleares)
como operaciones unitarias (transferencias, cambio de energa y
materiales en procesos fsicos y fisicoqumicos)
De los persas retom el concepto de volatilidad para los procesos de
cambio de estado, de Lavoisier, el concepto de lo permanente para la
conservacin de la materia; de Leucipo la palabra tomo y lo asocia
con el de elemento de Boyle.

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MODELO ATMICO DE LEUCIPO Y
DEMOCRITO

Son los que conciben el Micro universo, defendiendo la existencia de


un nmero infinito de unidades indivisibles a los que llamaron tomos,
los cuales son tan pequeos que no se pueden percibir, pero tienen
distintos tamaos y formas; que se encuentran en continuos
movimientos en el vaco y sufriendo choques entre ellos.

De estas colisiones surgieron los cuatro elementos agua, aire, tierra y


fuego.

Podan explicar los continuos cambios observados como consecuencia


de choques que loa tomos producen, surgiendo as la Era de los
Atomistas.

La teora atomista de Demcrito y Leucipo se puede esquematizar as:

Los tomos son eternos, indivisibles, homogneos, incompresibles


e invisibles.
Los tomos se
diferencian solo en
forma y tamao, pero no
por cualidades internas.
Las propiedades de la
materia varan segn el
agrupamiento de los
tomos.

Que no puede cortarse

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MODELO ATMICO DE
DALTON
l destaca la nada como una propiedad
atmica fundamental
La materia est compuesta por partculas
diminutas llamadas tomos, los cuales
son individuales y no pueden
transformarse unos en otros.
No pueden ser creados no destruidos
Los elementos se hallan constituidos por tomos. Los tomos de
un mismo elemento son idnticos en tamao, forma, masa y todas
las cualidades, pero diferentes a los tomos de los otros
elementos.
Los tomos se unen,
combinndose en proporciones
fijas de nmeros enteros y
pequeos, para formar
molculas.
Es as como dos o ms
elementos pueden combinarse
de diferentes maneras y
formas ms de una clase de
compuestos, en los que se
presenta una proporcin de
tomos y masa diferente pero
definida, siempre en una
relacin de nmeros enteros y
pequeos.

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MODELO DEL TOMO
CBICO O DE LEWIS.
Desarrollada en 1902 y publicada en
1916 por Gilbert Lewis. Fue de los
primeros modelos atmicos, en el que
los electrones del tomo estaban situados en los ocho vrtices de un
cubo. Sirvi para dar cuenta del fenmeno de la valencia.
Aunque el modelo del tomo cbico se abandon pronto en favor del
modelo mecnico cuntico basado en la ecuacin de Schrdinger, y es
por tanto slo de inters histrico, represent un paso importante hacia
el entendimiento del enlace qumico.
El artculo de 1916 por Gilbert Lewis tambin introdujo el concepto del
par de electrones en el enlace
covalente. La regla del octeto y la
estructura de Lewis.

MODELO ATMICO
DE THOMPSON
Investigo la naturaleza de los
rayos catdicos yque los estos
eran partculas negativas, as
descubri una partcula y fue identificada
como electrn.
Demostr que dentro de los tomos hay
unas partculas diminutas, con carga
elctrica negativa, a las que se
llam electrones
El tomo est formado por una esfera con
carga positiva en cuyo interior estn los

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electrones en nmero suficiente para neutralizar su carga. Este modelo
es conocido como "budn de pasas".

MODELO ATMICO DE
RUTHERFORD.
Es un modelo atmico sobre la estructura
interna del tomo propuesto por Ernest
Rutherford en 1911 para explicar los resultados
de su experimento de la lmina de oro.

ste modelo es el primero que considera al


tomo formado por dos partes:

La corteza: Ms tarde fue llamada


periferia, est constituida por todos sus electrones, girando a gran
velocidad alrededor de un ncleo.

Ncleo: Es muy pequeo a comparacin de la periferia,


concentra toda la carga elctrica positiva y casi toda la masa del
tomo.

Rutherford concluy que la masa del tomo se concentraba en una


regin pequea llena de cargas positivas que impedan el paso de
partculas alfa.

Fue el primer modelo en proponer la existencia de un ncleo, aunque


Ernest no lo denomin tal cual, sino simplemente como una
concentracin de cargas positivas en el centro del tomo; ya que sin esa
concentracin no podra explicarse que algunas partculas fueran
rebotadas en direccin casi opuesta al origen.

Adems, segn las investigaciones de Rutherford, las rbitas de los


electrones no estn muy bien definidas y forman una estructura
compleja alrededor del ncleo, dndole un tamao y forma algo
indefinidos. Los resultados de su experimento le permitieron calcular que
el radio atmico era diez mil veces mayor que el del ncleo mismo y, en
consecuencia, que el interior del tomo est prcticamente vaco.

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MODELO ATMICO DE
BOHR.
Propuesto por Niels Bohr en 1913, para
explicar cmo los electrones pueden
tener rbitas estables alrededor del
ncleo y que los tomos presentaban
espectros de emisin caractersticos. Es
un modelo clsico del tomo, pero fue el
primer modelo en introducir una
cuantizacin a partir de ciertos
postulados, este modelo puede considerarse tradicional ya que se ubica
entre la mecnica clsica y la cuntica. Incluye las ideas del efecto
fotoelctrico.
Este modelo fue desarrollado de acuerdo a tres postulados de Bohr:
1. Los electrones describen rbitas circulares en torno al ncleo del
tomo sin irradiar energa.
La causa de que el electrn no irradie energa en su rbita es, de
momento, un postulado, ya que segn la electrodinmica clsica una
carga con un movimiento acelerado debe emitir energa en forma
de radiacin.
Para mantener la rbita circular, la fuerza que experimenta el electrn
la fuerza colombiana por la presencia del ncleo debe ser igual a
la fuerza centrpeta.
Esto en una expresin nos da lo siguiente:

2. Las nicas rbitas permitidas para un electrn son aquellas para


las cuales el momento angular L, del electrn sea un mltiplo

entero de

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3. El electrn solo emite o absorbe energa en los saltos de una
rbita permitida a otra. En dicho cambio emite o absorbe un fotn
cuya energa es la diferencia de energa entre ambos niveles.

MODELO DE SOMMERFELD

El Modelo atmico de Sommerfeld es un modelo atmico hecho por el


fsico alemn Arnold Sommerfeld (1868-1951) que bsicamente es una
generalizacin relativista del modelo atmico de Bohr (1913).
En 1916, Arnold Sommerfeld con la
ayuda de la teora de la reactividad
de Albert hizo las siguientes
modificaciones al modelo de Bohr:

a) Los electrones se mueven


alrededor del ncleo en orbitas
circulares o elpticas.

b) A partir del segundo nivel


energtico existen dos o ms
subniveles en el mismo nivel.

c) El electrn una corriente


elctrica minscula.

Para describir los nuevos


subniveles, Sommerfeld
introdujo un parmetro llamado
numero quntico azimutal, que
designo con la letra L.

El modelo atmico de Bohr funcionaba muy bien para el tomo de


hidrgeno. Sin embargo, en los espectros realizados para tomos
de otros elementos se observaba que electrones de un mismo
nivel energtico tenan distinta energa, mostrando que algo
andaba mal en el modelo. conclusin fue que dentro de un mismo
nivel energtico existan subniveles.

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MODELO ACTUAL O
CUNTICO: MODELO DE
SCHRDINGER
Erwin Schrdinger en 1926, dedujo una
ecuacin, llamada ecuacin de Schrdinger, para
describir el comportamiento y las energas de los electrones en los
tomos. Fue Erwin Schodinger, quien ide el modelo atmico actual,
llamado Ecuacin de Onda.
El modelo se fundamenta en los siguientes principios:

Principio de onda-partcula de Broglie: la materia y la energa


presentan caracteres de onda y partcula

Principio estacionario de Bohr: Un electrn puede girar


alrededor del ncleo en forma indefinida.

Principio de incertidumbre de Heisenberg: Es imposible


conocer simultneamente y con
exactitud la posicin y velocidad del
electrn.

La imposibilidad de dar una explicacin terica


satisfactoria de los espectros de los tomos
con ms de un electrn con los principios de la
mecnica clsica, condujo al desarrollo del
modelo atmico actual que se basa en la
mecnica cuntica.
Tambin es conocido como el modelo atmico de orbitales, expuesto por
las ideas de cientficos como: E. Schrodinger y Heisenberg. Establece
una serie de postulados, de los que cabe recalcar los siguientes:

El electrn se comporta como una onda en su movimiento


alrededor del ncleo

No es posible predecir la trayectoria exacta del electrn alrededor


del ncleo

Existen varias clases de orbitales que se diferencian por su forma


y orientacin en el espacio; as decimos que hay orbitales: s, p, d,
f.

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En cada nivel energtico hay un nmero determinado de orbitales
de cada clase.

Un orbital atmico es la regin del espacio donde existe una


probabilidad aceptable de que se encuentre un electrn. En cada
orbital no puede encontrarse ms de dos electrones.

Entre los conocimientos actuales o no


sobre el tomo, que han mantenido su
veracidad, se consideran los siguientes:

1. La presencia de un ncleo atmico


con las partculas conocidas, la casi
totalidad de la masa atmica en un
volumen muy pequeo.
2. Los estados estacionarios o niveles
de energa fundamentales en los
cuales se distribuyen los electrones
de acuerdo a su contenido
energtico.
3. La dualidad de la materia (carcter onda-partcula), aunque no
tenga consecuencias prcticas al tratarse de objetos de gran
masa. En el caso de partculas pequeas (electrones) la longitud
de onda tiene un valor comparable con las dimensiones del tomo.
4. La probabilidad en un lugar de certeza, en cuanto a la posicin,
energa y movimiento de un electrn, debido a la imprecisin de
los estudios por el uso de la luz de baja frecuencia.

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ENSAYO

A lo largo de la historia el ser humano ha tratado de darle


explicacin a la existencia y cmo es que est conformada,
fueron Leucipo y Demcrito los primeros quienes propusieron
que toda materia est constituida por lo que ellos
denominaron tomos, los cuales son tan diminutos que no
se pueden percibir; pasaron muchos aos para que llegara
alguien a renovar esa idea, el modelo de Dalton era parecido
a una esfera y dependiendo del elemento sera el tamao del
tomo.
Ms adelante Thompson se dio cuenta mediante los rayos
catdicos que haba partculas negativas a los que denomin
electrones.
Basndose en esa idea, Gilbert Lewis propuso un esquema
cbico que representara a un tomo en el que cada uno de
sus vrtices tena la capacidad de contener un electrn.
Nueve aos ms tarde, Ernest Rutherford propuso que la
masa del tomo estaba concentrada casi en su totalidad por
un ncleo con cargas positivas y una corteza de rea mayor al
ncleo con carga negativa.
Dos aos ms tarde, Niels Bohr retom la idea incluyendo una
cuantizacin, las ideas del efecto fotoelctrico y una carga
neutra dentro del ncleo basado en tres postulados.
Sommerfeld tom el postulado de Bohr y le hizo algunas
modificaciones, propuso subniveles dentro del mismo nivel.
Por ltimo, Schrdinger dedujo el comportamiento de energa
de los electrones mediante su propia ecuacin en 1926,
despus dedujo algunos postulados los cuales describen a su
modelo muy diferente a los anteriores.
Gracias a todos estos modelos ahora sabemos el porqu de
ciertas caractersticas de algunos elementos.

GLOSARIO

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tomo. Porcin material menor de un elemento qumico que interviene en las
reacciones qumicas y posee las propiedades caractersticas de dicho
elemento.

Valencia. Es el mximo nmero de tomos univalentes (originalmente


tomos de hidrgeno o cloro) que pueden combinarse con un tomo del
elemento en consideracin, o con un fragmento, o para el cual un tomo de
este elemento puede ser sustituido.

Ncleo. El ncleo atmico es la pequea parte central del tomo, con


carga elctrica positiva y en la que se concentra la mayor parte de la
masa del tomo.

Electrn.
Partcula que se encuentra alrededor del ncleo del tomo y que tiene carga
elctrica negativa.

Protn.
Partcula elemental del ncleo del tomo y que tiene carga elctrica positiva.

Fotn.
Partcula mnima de energa luminosa o de otra energa electromagntica que
se produce, se transmite y se absorbe.

rbita.
Es la trayectoria que recorre un electrn alrededor del ncleo.
Cuantizacin.
Es un procedimiento matemtico para construir un modelo cuntico para un
sistema fsico a partir de su descripcin clsica.

Neutrn.
Partcula elemental del ncleo del tomo que no tiene carga elctrica.

BIBLIOGRAFA

Pgina 17
Libro Qumica 1, Conceptos Bsicos. Jos Mariano
Bravo Trejo. Editorial EXODO.

http://concurso.cnice.mec.es/cnice2005/93_iniciacion_interactiva_mat
eria/curso/materiales/atomo/modelos.htm
www.google.comwww.uned.es
www.uned.es/pfp-evolucion-historica-principios-
quimica/images/Temas/03/atomo_Sch.GIF
www.portalsaofrancisco.com.br
www.portalsaofrancisco.com.br/alfa/modelo-atomico-de-
dalton/imagens/modelo-atomico-de-dalton-1.jpg
www.monografias.com
www.monografias.com/trabajos14/modelo-atomico/modelo-
atomico.shtmlwww.gap-system.org
es.wikipedia.org
es.wikipedia.org/wiki/Atomo
es.wikipedia.org/wiki/Modelo_at%C3%B3mico_de_Bohr
es.wikipedia.org/wiki/Modelo_at%C3%B3mico_de_Rutherford
es.wikipedia.org/wiki/Modelo_at%C3%B3mico_de_Schr
%C3%B6dinger
es.wikipedia.org/wiki/Modelo_at%C3%B3mico_de_Sommerfeld
es.wikipedia.org/wiki/Modelo_at%C3%B3mico_de_Thomson
https://es.wikipedia.org/wiki/Modelo_at%C3%B3mico
https://es.wikipedia.org/wiki/Modelo_del_%C3%A1tomo_c
%C3%BAbico
https://es.wikipedia.org/wiki/Modelo_at
%C3%B3mico_de_Rutherford#Importancia_del_modelo_y_limitacio
nes
https://es.wikipedia.org/wiki/Modelo_at%C3%B3mico_de_Bohr

Instituto Politcnico Nacional

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Escuela Superior de Ingeniera Mecnica y
Elctrica
Unidad TICOMN

Unidad de Aprendizaje: QUIMICA BSICA


Profesor: Pedro Valdez Rodrguez

Grupo: 1AM1 Saln: A5


Alumno:
Ramrez Rojas Oscar Esteban

Configuracin electrnica
La configuracin electrnica del tomo de un elemento corresponde a la
ubicacin de los electrones en los orbitales de los diferentes niveles de
energa.
Nmeros Cunticos

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Salen a partir de la solucin de la ecuacin de Schrdinger y se utilizan
para describir los orbitales atmicos e identificar los electrones que
estn dentro.
Numero principal n: Representa los niveles energticos. Se
designa con nmeros enteros positivos desde n=1 hasta n=7 para
los elementos conocidos.
Azimutal (l): Determina el subnivel y se relaciona con la forma del
orbital.
Magntico (m): Representa los orbitales presentes en un subnivel.
Spin (s): Se relaciona con el giro del electrn sobre su propio eje.
Al estar juntos en un mismo orbital, un electrn gira hacia la
derecha y otro hacia la izquierda. Se le asignan nmeros
fraccionarios: -1/2 y +1/2

Principio de exclusin de Pauli: No es posible que dos electrones de


un tomo tengan los mismos cuatro nmeros cunticos. Solo dos
electrones pueden coexistir en el mismo orbital atmico, pero con spines
diferentes.

Esto significa que dos electrones ( fermiones) que se encuentren en un


tomo no podrn poseer a la vez iguales nmeros cunticos. Este
hecho explicara que los electrones se dispersen en capas o niveles en
torno al ncleo del tomo y por lo cual, los tomos que posean mayor
nmero de electrones ocupen mayor espacio, debido a que aumenta el
nmero de capas de las que consta el tomo. El nmero mximo de
electrones que puede tener una capa o nivel es de 2n^2.

Para poder describir de forma completa al electrn dentro del tomo de


hidrgeno, necesitamos introducir obligatoriamente un cuarto nmero
cuntico a los ya conocidos. Dicho cuarto nmero cuntico se representa
por las letras ms, y es conocido como el nmero cuntico de spin, el cual
se encuentra relacionado estrechamente con las propiedades
magnticas que presentan los electrones. El nmero cuntico ms, tan
slo puede tener dos valores diferentes, +1/2 o -1/2.

A los electrones cuyos


valores de ms son
iguales, se dice que
cuentan con lo que se
conoce como spines paralelos, sin embargo, si los valores que presenta

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ms son distintos se dice que poseen spines opuestos o tambin llamados
antiparalelos.

Para poder describir a un orbital, se necesitan tres nmeros cunticos


(los nmeros n, l y ml), a la vez que un electrn que se encuentra en un
tomo viene dado por una combinacin de cuatro nmeros cunticos,
los tres principales ms el nmero ms. El principio
de exclusin de Pauli nos dice que en un tomo
es imposible que coexistan dos electrones con los
cuatro nmeros cunticos idnticos. Segn
establece este principio, en un orbital de tipo
atmico, que se encuentra determinado por los
nmeros cunticos n, l, y ml, solamente pueden
haber dos electrones: uno de ellos con un spin
positivo +1/2 y otro con su contrario spin negativo
-1/2. Regla de Hunt: la distribucin electrnica ms
estable en los subniveles es la que tiene el mayor
nmero de espines paralelos, por lo cual primero se
escriben los spines positivos, y enseguida los
negativos, segn la cantidad

Principio de Abau: Los electrones van formando los orbitales atmicos


de menor a mayor contenido de energa
EJERCICIOS DE CONFIGURACIN ELECTRNICA
1. Escribe la configuracin electrnica del Radio (Z = 88). Cules
son los electrones de inters en qumica? Configuracin electrnica
del Ra: Z = 88 quiere decir que tiene 88 e-
S

n=1 2 p
n=2 2 6 D
n=3 2 6 10 f
n=4 2 6 10 14
n=5 2 6 10
n=6 2 6
n=7 2
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La configuracin electrnica es:
1 s2 2 s2 p6 3 s2 p6 d10 4 s2 p6 d10 f14 5 s2 p6 d10 6 s2 p6 7 s2

Electrones de inters en qumica: 7 s2

DIAGRAMA

NC o
un fi
mg u r
eaea cc ii
ro n
oe l e
sc t r
co n i
uc a
a
nn
t i
c
o
s

Pgina 22
ENSAYO

La configuracin electrnica es de suma importancia hoy en


da, aunque cabe destacar que gracias a la regla de hunt, al
principio de Abau y al principio de Exclusin de Pauli, se nos
ha podido hacer hoy en da fcilmente una configuracin
electrnica.
Al realizar una configuracin electrnica obtendremos algunos
numero cunticos, que es la principal funcin del porque
llevarla a cabo, los nmeros cunticos son: Numero principal
n que Representa los niveles energticos. El Azimutal (l)que
Determina el subnivel y se relaciona con la forma del orbital.
El magntico (m) que Representa los orbitales presentes en
un subnivel y el Spin (s): Se relaciona con el giro del electrn
dndonos a conocer si un electrn gira hacia la derecha o la
izquierda
En conclusin la configuracin electrnica nos sirve de mucha
ayuda para poder identificar los electrones en los diferentes
niveles de energa.

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GLOSARIO
Electrn. Partcula que se encuentra alrededor del ncleo del tomo y
que tiene carga elctrica negativa.
Spin. Se refiere a una propiedad fsica de las partculas subatmicas,
por la cual toda partcula elemental tiene un momento angular
intrnseco de valor fijo.
Azimutal. Refirindose al segundo numero cuntico, tambin
conocido como secundario.
Subniveles. Son los que poseen los orbitales, es decir tienen distintas
cantidades de orbitales.
Fermiones. es uno de los dos tipos bsicos de partculas elementales
que existen en la naturaleza (el otro tipo es el bosn). Los fermiones se
caracterizan por tener espn semi-entero (1/2, 3/2, ...). En el modelo
estndar existen dos tipos defermiones fundamentales, los quarks y los
leptones.
Bosones. Partcula elemental que, obedeciendo a la estadstica de
Bose-Einstein, cuenta con un espn entero.
Cuntico. Del cuanto (cantidad de energa) o relacionado con l.
rbita. Trayectoria de un electrn alrededor del ncleo del tomo.
Antisimetrizado. Refirindose a que no es simtrico.
Ncleo. Parte central de un tomo que contiene la mayor parte de la
masa, tiene carga positiva y est formado por protones y neutrones.
Carga. Concentracin o intensidad de algo.
Principio. Proposicin o idea fundamental en que se basa un
razonamiento, una teora, una doctrina, una ciencia o una tcnica.
Energa. Capacidad que tiene la materia de producir trabajo en forma
de movimiento, luz, calor, etc.
tomo. Porcin material menor de un elemento qumico que
interviene en las reacciones qumicas y posee las propiedades
caractersticas de dicho elemento.
Estabilidad. Cualidad de estable.

BIBLIOGRAFA

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Libro Qumica 1, Conceptos Bsicos. Jos Mariano
Bravo Trejo. Editorial EXODO.
http://configuracion-
elecrtonica.blogspot.mx/2013/06/ejercicios-
resueltos.html
http://corinto.pucp.edu.pe/quimicageneral/contenido/231-
principio-de-exclusion-de-pauli-principio-de-aufbau-regla-de-
hund.html
https://es.wikipedia.org/wiki/Configuraci%C3%B3n_electr
%C3%B3nica
http://quimica.laguia2000.com/general/principio-de-exclusion-de-
pauli
http://dequimica.com/glosario/138/Configuracion-electronica

Instituto Politcnico Nacional


Escuela Superior de Ingeniera Mecnica y
Elctrica

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Unidad TICOMN.

Unidad de Aprendizaje: QUIMICA BSICA


Profesor: Pedro Valdez Rodrguez

Grupo: 1AM1
Saln: A5
Alumno:
Ramrez Rojas Oscar Esteban

La tabla peridica de los elementos es una disposicin de los elementos


qumicos en forma de tabla, ordenados por su nmero atmico (nmero
de protones), por su configuracin de electrones y sus propiedades
qumicas. Este ordenamiento muestra tendencias peridicas, como
elementos con comportamiento similar en la misma columna.
La tabla peridica es de gran ayuda tanto para personas
experimentadas como para nefitos en la materia. Guarda una gran

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cantidad de informacin ordenada, informacin que es fundamental para
cualquier tipo de trabajo en qumica. Para los estudiantes tambin
constituye una gran herramienta de aprendizaje, herramienta que les
permitir analizar muchas temticas cientficas con seriedad.
A continuacin El aporte de Algunos cientficos, para llegar a lo que
actualmente es la tabla peridica:
Dbereiner
Este qumico alcanz a elaborar un informe que
mostraba una relacin entre la masa atmica de
ciertos elementos y sus propiedades en 1817. l
destaca la existencia de similitudes entre
elementos agrupados en tros que l denomina
tradas. La trada del cloro, del bromo y del yodo
es un ejemplo. Pone en evidencia que la masa de
uno de los tres elementos de la triada es
intermedia entre la de los otros dos. En 1850
pudimos contar con unas 20 tradas para llegar a
una primera clasificacin coherente.
Chancourtois y Newlands
En 1862 Chancourtois, gelogo francs, pone en
evidencia una cierta periodicidad entre los elementos de la tabla. En
1864 Chancourtois y Newlands, qumico ingls, anuncian la Ley de las
octavas: las propiedades se repiten cada ocho elementos. Pero esta ley
no puede aplicarse a los elementos ms all del Calcio. Esta clasificacin
es por lo tanto insuficiente, pero la tabla peridica comienza a ser
diseada.
Meyer
En 1869, Meyer, qumico alemn, pone en evidencia una cierta
periodicidad en el volumen atmico. Los elementos similares tienen un
volumen atmico similar en relacin con los otros elementos. Los
metales alcalinos tienen por ejemplo un volumen atmico importante.
Mendeleiv
En 1869, Mendeleev, qumico ruso, presenta una primera
versin de su tabla peridica en 1869. Esta tabla fue la
primera presentacin coherente de las semejanzas de los
elementos. El se dio cuenta de que clasificando los
elementos segn sus masas atmicas se vea aparecer una
periodicidad en lo que concierne a ciertas propiedades de
los elementos. La primera tabla contena 63 elementos.
Tabla peridica moderna

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La tabla de Mendeleev condujo a la tabla
peridica actualmente utilizada. Un grupo de
la tabla peridica es una columna vertical de
la tabla. Hay 18 grupos en la tabla estndar. El
hecho de que la mayora de estos grupos
correspondan directamente a una serie
qumica no es fruto del azar. La tabla ha sido
inventada para organizar las series qumicas
conocidas dentro de un esquema coherente.
La distribucin de los elementos en la tabla
peridica proviene del hecho de que los
elementos de un mismo grupo poseen la misma configuracin
electrnica en su capa ms externa. Como el comportamiento qumico
est principalmente dictado por las interacciones de estos electrones de
la ltima capa, de aqu el hecho
de que los elementos de un
mismo grupo tengan similares
propiedades fsicas y qumicas.
Ordenamiento
En la actualidad esta tabla
aparece bastante modificada, ya
que se ordenan los elementos por
orden creciente de nmero
atmico. Dicha tabla, a la que
llamamos Tabla Peridica o
Sistema Peridico, es una
expresin de las relaciones que existen entre los elementos qumicos.
Por eso, favorece su estudio y nos permite deducir muchas de sus
propiedades con slo saber su situacin en ella.
Las 7 filas horizontales reciben el nombre de perodos y las 18 filas
verticales o columnas se llaman grupos. Algunos de estos grupos tienen
nombres especiales; as ocurre con el 16, los calcgenos (O,S,Se,Te); el
17, los halgenos (F,Cl,Br,I), o el 18, los gases nobles (He,Ne, Ar,...)

Caractersticas
La utilidad de la Tabla Peridica reside en que dicha ordenacin de los
elementos qumicos permite poner de manifiesto muchas regularidades
y semejanzas en sus propiedades y comportamientos.
Todos los elementos de un mismo grupo poseen un comportamiento
qumico similar, debido a que poseen el mismo nmero de electrones en
su capa ms externa (estos electrones son los que normalmente
intervienen en las reacciones qumicas).

Pgina 28
Podemos distinguir 4 conjuntos de elementos qumicos, segn la
facilidad de sus tomos para perder o ganar electrones,
transformndose en iones:
- Metales: Se transforman fcilmente en iones positivos. Quedan
situados a la izquierda y el centro de la tabla. Tienen propiedades
comunes, como conducir la electricidad y el brillo metlico. En su
mayora son slidos a temperatura ambiente.
- Semimetales: Se transforman con dificultad en iones positivos. Tienen
propiedades intermedias entre los metales y los no metales.
- No metales: Se transforman fcilmente en iones negativos. Se sitan
en el lado derecho. Suelen ser lquidos o gases a temperatura ambiente,
y son malos conductores de la electricidad.
- Inertes (Gases nobles -He, Ne, Ar,...): No forman iones. En condiciones
normales, no se combinan con ningn otro elemento qumico. Elementos
en la columna ms a la derecha.
Propiedades atmicas
Tamao de los tomos: Los tomos de los distintos elementos varan
bastante en tamao. Por ejemplo el radio del tomo de rubidio es de
2,50 angstroms (1 angstrom es la diez mil millonsima parte de 1 metro,
1 = 10-10 m), casi 4 veces mayor que el del tomo de flor (0,64 ).
En general, el radio atmico aumenta al descender en los grupos de la
tabla. Por otra parte, en general el radio atmico disminuye al avanzar a
lo largo de un perodo. La explicacin es que al avanzar en un perodo,
mientras el nmero de capas de electrones permanece igual, la carga
positiva del ncleo aumenta lo que hace que los electrones se acerquen
ms al ncleo, disminuyendo as el radio. (Comprubalo pasando el
ratn a lo largo de un perodo en la tabla de abajo.)

Electronegatividad: Basndose en la energa que es necesaria


suministrarle a un tomo para arrancarle un electrn de su capa externa
(su potencial de ionizacin) y la energa que liberar un tomo cuando
captura un electrn (su afinidad electrnica), Pauling elabor una escala
de electronegatividad, que mide la tendencia de los tomos a atraer
hacia s los electrones de otros tomos cuando se unen con ellos. En
general, crece de abajo a arriba en los grupos y de izquierda a derecha
en los perodos, siendo el Flor el elemento ms electronegativo y el
Francio el menos. (Comprubalo pasando el ratn sobre los elementos
de la tabla de abajo.)

DIAGRAMA

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OT
ra
db
elel
na
ap
me
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ei
no
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oi
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a
ENSAYO
La tabla Peridica toma gran importancia en la qumica pues
algo que realmente es verdad, es que se abarca el mayor de
los temas aplicndola, pues no podemos ir a estudiar qumica
sin llevar en mano nuestra tabla peridica. La tabla peridica
tiene cierto orden, orden que se fue asignando y llego a lo que
actualmente podemos observar. En la tabla peridica
podemos identificar; grupos, familias, donde encontraremos

Pgina 30
conjuntos de elementos, tales como los gases nobles, los
metales, no metales y semimetales.
Con ayuda de la tabla peridica podemos observar su radio
atmico y su electronegatividad, claro, estamos hablando de
las propiedades del elemento, pero para que nos sirven? En
primer lugar podemos decir que los mas importante es que
con ayuda de ello podemos ver cuando dos elementos o mas
presenta un enlace, ya sea covalente, inico, etc., todo por
medio de estas propiedades, tambin podemos llevar a cabo
la configuracin electrnica, clculos como reacciones, entre
otras muchas cosas ms.
En conclusin la tabla peridica se inicio aproximadamente en
1814 y hasta ahora ya tenemos una forma que puede ser
modificada a lo largo del tiempo, pero siempre debemos tener
presente que es una herramienta sper til, para todos, para
cientficos. Estudiantes, doctores y muchas personas ms,
pues Gracias al conocimiento que agrupa esta, podemos
estudiar todos los elementos de nuestro alrededor. `Por
supuesto ms que ser una base es una herramienta esencial
para el estudio de la qumica.

GLOSARIO
Radio. Lnea recta que une el centro de un crculo con cualquier punto
del borde de la circunferencia.
Ion. En la electrlisis, tomo que aparece en cada uno de los polos del
electrlito como resultado de la descomposicin del mismo.
Energa. Capacidad que tiene la materia de producir trabajo en forma
de movimiento, luz, calor, etc.
Afinidad. Tendencia de los tomos, molculas y grupos moleculares a
combinarse con otros.

Pgina 31
Electronegatividad. Una medida que demuestra la capacidad que
ostenta un tomo de atraer para s los electrones que corresponden a
otro tomo cuando ambos conforman un enlace qumico.
Potencial. Energa elctrica acumulada en un cuerpo conductor.
Fusin. Paso de un cuerpo del estado slido al lquido por la accin del
calor.
Ebullicin. Movimiento violento del agua u otro lquido, con
produccin de burbujas, como consecuencia del aumento de su
temperatura o por estar sometido a fermentacin o efervescencia.
Periodo. Designa a cada uno de los 7 renglones horizontales de la
tabla peridica de los elementos.
Grupo. Alude a una columna de la tabla peridica de los elementos.
Elementos. Es un tipo de materia constituida por tomos de la
misma clase.
Metales. Son los elementos qumicos capaces de conducir la
electricidad y el calor, que exhiben un brillo caracterstico y que, con la
excepcin del mercurio, resultan slidos a temperatura normal.
tomo. Porcin material menor de un elemento qumico que
interviene en las reacciones qumicas y posee las propiedades
caractersticas de dicho elemento.
Electrn. Partcula que se encuentra alrededor del ncleo del tomo y
que tiene carga elctrica negativa.
Ncleo. Es la parte central de un tomo, tiene carga positiva, y
concentra ms del 99,999% de la masa total del tomo.

BIBLIOGRAFA

http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1026-
87742008000200004

https://es.wikipedia.org/wiki/Tabla_peri%C3%B3dica_de_los_elementos

http://www.lenntech.es/periodica/tabla-periodica.htm

https://veroaguilazenteno.files.wordpress.com/2011/08/quimica-general-
raymond-chang.pdf

Pgina 32
http://www.lenntech.es/periodica/historia/historia-de-
la-tabla-periodica.htm#ixzz4JbmsqYUB

https://www.importancia.org/tabla-periodica.php

https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/1/1a/L
meyer.jpg/250px-Lmeyer.jpg

Instituto Politcnico Nacional


Escuela Superior de Ingeniera Mecnica y
Elctrica
Unidad TICOMN.

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Unidad de Aprendizaje: QUIMICA BSICA
Profesor: Pedro Valdez Rodrguez

Grupo: 1AM1
Saln: A5
Alumno:
R
amrez
Rojas
Oscar
Esteban

Desde la antigedad
la electricidad
siempre ha
maravillado
a las personas ya
que es una forma de energa la cual se aprecia por los efectos que
produce.
Muchos filsofos, matemticos a base de sus observaciones y su
experimentacin dieron a lugar a los principios de la electricidad, Tales
de Mileto fue el primero en conocer el mbar y que ste al ser frotado
poda adquirir atraccin sobre otros objetos. Otros cientficos
establecieron que tambin algunas sustancias tenan ese mismo poder
de atraccin.

Pgina 34
Fue as que Faraday descubri que las disoluciones acuosas tenan la
propiedad de conducir electricidad para eso debe este tener electrolitos,
para que sean conductores de corriente elctrica y
esto es a la disociacin que genera iones positivos y
negativos los cuales son capaces de transportar la
corriente elctrica a travs de la solucin.
Al realizar la prctica el objetivo es saber que
disoluciones tiene electrolitos fuertes, estos tiene
buena capacidad de transportar corriente elctrica, y
lo dbiles que tienen poca capacidad o nula, lo
electrolitos fuertes son capaces de encender el
bombillo un ejemplo es el cido Clorhdrico que los
tiene y son capaces de encender el bombillo con
gran intensidad o por el contrario la disolucin de agua con azcar la
cual no lo encendi.
En la realizacin de la prctica se clasificara cules son buenas
conductores y cules no, demostraremos la intensidad de cada una de la
soluciones adems de saber la electronegatividad y qu tipo de enlace
corresponde a cada uno.

Un enlace qumico es la interaccin fsica responsable de las


interacciones entre tomos, molculas e iones, que tiene una estabilidad
en los compuestos diatmicos y poliatmicos.

En general, el enlace qumico fuerte est


asociado a la transferencia de electrones
de valencia entre los tomos
participantes. Las molculas, cristales, y
gases diatmicos (que forman la mayor
parte del ambiente fsico que nos rodea)
est unido por enlaces qumicos, que
determinan las
propiedades fsicas y qumicas de
la materia.

Las cargas opuestas se atraen, porque, al estar unidas, adquieren una


situacin ms estable que cuando estaban separados. Esta situacin de
mayor estabilidad suele darse cuando el nmero de electrones que
poseen los tomos en su ltimo nivel es igual a ocho, estructura que
coincide con la de los gases nobles ya que los electrones que orbitan el
ncleo estn cargados negativamente, y que los protones en el ncleo lo

Pgina 35
estn positivamente, la configuracin ms estable del
ncleo y los electrones es una en la que los electrones
pasan la mayor parte del tiempo entre los ncleos, que
en otro lugar del espacio. Estos electrones hacen que
los ncleos se atraigan mutuamente.

TIPOS DE ENLACE
Covalente puro. Es aquel que se da entre dos tomos
que tienen exactamente la misma electronegatividad.
En verdad se trata de un enlace de compartimiento de electrones entre
dos o ms tomos del mismo elemento. La diferencia de
electronegatividades entre estos elementos ser por lo tanto de CERO

COVALENTE
Est basado en la comparticin de electrones. Los tomos no ganan ni
pierden electrones, COMPARTEN.
Est formado por elementos no metlicos. Pueden ser 2 o 3 no metales.
Pueden estar unidos por enlaces sencillos, dobles o triples,
dependiendo de los elementos que se unen.
Las caractersticas de los compuestos unidos por enlaces covalentes
son:
Los compuestos covalentes pueden presentarse en cualquier estado de
la materia: solido, lquido o gaseoso.
Son malos conductores del calor y la electricidad.
Tienen punto de fusin y ebullicin relativamente bajos.
Son solubles en solventes polares como benceno, tetra cloruro de
carbono, etc., e insolubles en solventes polares como el agua.

COVALENTE NO POLAR.
Cuando la electronegatividad de los compuestos que se unen son
cuantitativamente iguales, o muy cercanos (ejemplo: O=O), por ello los
electrones se mantienen cerca de los dos ncleos de forma que no
existe un extremo ms polar que otro.

Pgina 36
COVALENTE POLAR.
Cuando la electronegatividad de los compuestos que se unen es
cuantitativamente diferente y por lo tanto los electrones se mantendrn
cerca del ncleo ms electronegativo mayor tiempo. Por ello se pueden
definir un polo negativo (donde la densidad de electrones es mayor) y
un polo positivo (donde es menor) ejemplo: O-H
ENLACE IONICO.
La definicin qumica de un enlace inico es la una unin de tomos que
resulta de la presencia de atraccin electrosttica entre los iones de
distinto signo, es decir, uno fuertemente electropositivo (baja energa de
ionizacin) y otro fuertemente electronegativo (alta afinidad
electrnica). Eso se da cuando en el enlace, uno de los tomos capta
electrones del otro. Dado que los elementos implicados tienen elevadas
diferencias de electronegatividad, este enlace suele darse entre un
compuesto metlico y uno no metlico.
Est formado por metal + no metal
No forma molculas verdaderas, existe como un
agregado de aniones (iones negativos) y cationes (iones
positivos).
Los metales ceden electrones formando por cationes, los
no metales aceptan electrones formando aniones.
Los compuestos formados pos enlaces inicos tienen las
siguientes caractersticas:
Son slidos a temperatura ambiente, ninguno es un
lquido o un gas.
Son buenos conductores del calor y la electricidad.
Tienen altos puntos de fusin y ebullicin.
Son solubles en solventes polares como el agua

ELECTRONEGATIVIDAD
La electronegatividad de un elemento es la capacidad que tiene un
tomo de dicho elemento para atraer hacia s los electrones, cuando
forma parte de un compuesto. Si un tomo tiene una gran tendencia a
atraer electrones se dice que es muy electronegativo.

ELECTRONEGATIVIDAD EN LOS ENLACES

Para los covalentes puros la electronegatividad es de 0.0.

Pgina 37
Para los covalentes no polar la electronegatividad es de 0.0 0.9
Para los covalentes polar la electronegatividad es de 1.0 1.6
Para los enlaces inicos la electronegatividad es de 1.7 o mas

ESTRUCTURA DE LEWIS
La Estructura de Lewis, o puede ser llamada diagrama de punto, modelo
de Lewis o ALDA representacin de Lewis, es una representacin grfica
que muestra los enlaces entre los tomos de una molcula y los pares
de electrones solitarios que puedan existir. Esta representacin se usa
para saber la cantidad de electrones de valencia de un elemento que
interactan con otros o entre su misma especie, formando enlaces ya
sea simples, dobles, o triples y estos se encuentran ntimamente en
relacin con los enlaces qumicos entre las molculas y su geometra
molecular, y la distancia que hay entre cada enlace formado. Las
estructuras de Lewis muestran los diferentes tomos de una
determinada molcula usando su
smbolo qumico y lneas que se trazan
entre los tomos que se unen entre s.
En ocasiones, para representar cada
enlace, se usan pares de puntos en vez
de lneas. Los electrones desapartados
(los que no participan en los enlaces)
se representan mediante una lnea o
con un par de puntos, y se colocan
alrededor de los tomos a los que
pertenece. Este modelo fue propuesto por Gilbert N. Lewis quien lo
introdujo por primera vez en 1916 en su artculo La molcula y el tomo.
REGLAS PARA REPRESENTAR LOS "ELECTRONES DE VALENCIA"

El nmero total de electrones representados en un diagrama de Lewis es


igual a la suma de los electrones de valencia de cada tomo. La valencia
que tomas como referencia y que representars en el diagrama es la
cantidad de electrones que se encuentran en el ltimo nivel de energa
de cada elemento al hacer su configuracin electrnica.

Cuando los electrones de valencia han sido determinados, deben


ubicarse en el modelo a estructurar.
Una vez que todos los pares solitarios han sido ubicados, los tomos,
especialmente los centrales, pueden no tener un octeto de electrones.
Los tomos entre s deben quedar unidos por enlaces; un par de
electrones forma un enlace entre los dos tomos. As como el par del
enlace es compartido entre los dos tomos, el tomo que originalmente
tena el par solitario sigue teniendo un octeto; y el otro tomo ahora
tiene dos electrones ms en su ltima capa.

Pgina 38
Fuera de los compuestos orgnicos, solo un porcentaje menor de los
compuestos tiene un octeto de electrones en su ltima capa.
Compuestos con ms de ocho electrones en la representacin de la
estructura de Lewis de la ltima capa del tomo, son llamados
hipervalentes,
REGLA DEL OCTETO
La regla del octeto, establece que los tomos de los elementos se
enlazan unos a otros en el intento de completar su capa de valencia
(ultima capa de la electrosfera). La denominacin regla del octeto
surgi en razn de la cantidad establecida de electrones para la
estabilidad de un elemento, o sea, el tomo queda estable cuando
presenta en su capa de valencia 8 electrones. Para alcanzar tal
estabilidad sugerida por la regla del octeto, cada elemento precisa ganar
o perder (compartir) electrones en los enlaces qumicos, de esa forma
ellos adquieren ocho electrones en la capa de valencia.

DIAGRAMA

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ENSAYO

Los enlaces qumicos son aquellos que podemos determinar


conforme a la electronegatividad de cada elemento y estos
son 3, el covalente el covalente no polar y el inico, tales que
podemos encontrar dado un nivel de electronegatividad
estando primero el covalente no polar posteriormente el polar
y hasta el ltimo con ms nivel de electronegatividad el
Inico.

Pgina 40
El saber que enlace tienen ciertos elementos, en cuestin a
materiales ha sido de lo ms importante en la Ingeniera pues
un ejemplo en la aeronutica cuando se requiere soldar
algunos materiales, se debe procurar bien en que sean
materiales idnticos con enlaces que sean ms factibles a
darse.

La importancia del estudiar los enlaces qumicos que se


pueden haber es el obtener nuevos medicamentos, nuevas
sustancias de limpieza, materiales y mas, sobre todo algo
muy importante en ello es que por cada enlace podemos
saber o no si son conductores de electricidad, lo que a veces
es factible para poder llevar a cabo ciertos experimentos.

GLOSARIO
Fuerza.
Causa capaz de
modificar el
estado de reposo o
movimiento
de un cuerpo.
Enlace. Fuerza que mantenga unidos los tomos de una molcula o
las molculas entre s.
Inico. De los iones o relacionado con ellos.

Pgina 41
Covalente. Enlace qumico entre dos tomos por el que comparten un
par de electrones.
Metlico. Que es semejante al metal o tiene alguna de sus
caractersticas.
Electrones. Partcula que se encuentra alrededor del ncleo del
tomo y que tiene carga elctrica negativa.
Neutro. Que no presenta ninguna caracterstica de las dos opuestas
que podra presentar.
Electronegativo. Que tiende a ganar electrones y convertirse en un
ion negativo.
Electropositivo. Que tiende a perder electrones y convertirse en un
ion positivo.
Catin. In que tiene carga positiva y procede de un elemento
electropositivo.
Anin. In que tiene carga negativa y procede de un elemento
negativo.
Elemento. Cuerpo o sustancia que no se puede descomponer en otros
ms sencillos.
Atraccin. Fuerza que tenga una cosa para atraer a otra o hacer que
se le acerque.
Estructura. Conjunto de relaciones que mantienen entre s las partes
de un todo.
Dipolo. Conjunto de dos polos magnticos o elctricos de signos
opuestos y cercanos entre s.

BIBLIOGRAFIA

https://www.atsdr.cdc.gov/es/toxfaqs/es_tfacts6.htm

https://www.ipni.net/publication/nss

es.nsf/0/E33AED1504ADCE3D85257BBA0059BEAE/$FILE/NSS-ES-11.pdf
https://es.wikipedia.org/wiki/Enlace_qu%C3%ADmico

Pgina 42
http://vyanka-vyanka.blogspot.mx/2011/11/tipos-de-
enlaces-electronegatividad.html

http://www.definicionabc.com/ciencia/electronegatividad.php

http://www.fullquimica.com/2011/04/enlace-quimico.html

http://genesis.uag.mx/edmedia/material/QIno/T6.cfm

http://platea.pntic.mec.es/~jrodri5/web_enlaces_quimicos/enlace_metalico.htm

http://www.ehu.eus/biomoleculas/moleculas/fuerzas.htm

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Elctrica
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Profesor: Pedro Valdez Rodrguez

Grupo: 1AM1
Saln: A5
Alumno:
Ramrez Rojas Oscar Esteban

CRISTALINOS

Pgina 44
Se caracteriza por poseer rigidez y orden de
largo alcance; sus molculas, tomos o iones
ocupan posiciones especficas. El centro de
cada una de las posiciones se llama punto
reticular, y el orden geomtrico de estos
puntos reticulares se llama estructura
cristalina. Son ejemplos de estos slidos las
sales inorgnicas, los metales, muchos
compuestos orgnicos, los gases solidificados (hielo seco: dixido de
carbono), etc; tiene una estructura peridica y ordenada, como
consecuencia tienen una forma que no cambia, salvo por la accin de
fuerzas externas. Cuando se aumenta la temperatura, los slidos se
funden y cambian al estado lquido. Las molculas ya no permanecen en
posiciones fijas, aunque las interacciones entre ellas siguen siendo
suficientemente grandes para que el lquido pueda cambiar de forma sin
cambiar apreciablemente de volumen, adaptndose al recipiente que lo
contiene. Un slido cristalino se construye a partir de la repeticin en el
espacio de una estructura elemental paralelepipdica denominada celda
unitaria.
AMORFOS:
Sus molculas carecen de disposicin definida, de orden molecular de
largo alcance. Ej: el vidrio, el fsforo rojo, la resina, el azufre amorfo y
muchos materiales plsticos. El slido amorfo es un estado slido de la
materia, en el que las partculas que conforman el slido carecen de una
estructura ordenada. Estos slidos carecen de formas bien definidas.
Esta clasificacin contrasta con la de slidos cristalinos, cuyos tomos
estn dispuestos de manera regular y ordenada formando redes
cristalinas. Muchos slidos amorfos son mezclas de
molculas que no se pueden apilar bien. Casi todos
los dems se componen de molculas grandes y
complejas. Entre los slidos amorfos ms
conocidos destaca el vidrio. Un mismo compuesto
supe enfriado, segn el proceso de solidificacin,
puede formar una red cristalina o un slido amorfo.
Por ejemplo, segn la disposicin espacial de las
molculas de slice (SiO2), se puede obtener una
estructura cristalina (el cuarzo) o un slido amorfo
(el vidrio).

La principal diferencia entre un slido cristalino y un slido amorfo es su


estructura.

Pgina 45
En este hecho se basan los diferentes mtodos de diferenciacin entre
ambos tipos de slido, que en algunos casos no es fcil de establecer a
simple vista. Dichos mtodos de diferenciacin incluyen:

Difraccin
La difraccin consiste en enviar un haz de
radiacin sobre el slido y tomar medidas a
diferentes ngulos en un amplio rango
angular, con el objetivo de deducir la
disposicin de los tomos en el slido objeto
de estudio. Los picos que aparecen en el
diagrama de difraccin corresponden a la
diferencia constructiva del haz de radiacin
con un plano atmico.

Existen diferentes mtodos de difraccin, que dependen del tipo de


sonda enviada hacia la muestra. Los tres tipos de sonda ms utilizados
en difraccin son los rayos X, los de neutrones y los de electrones. Las
diferencias entre ellos se establecen en las longitudes de onda y el
mecanismo de interaccin. De estos tres tipos de difraccin, la ms
habitual para el estudio de los slidos es la de rayos X.

En un slido cristalino la disposicin de sus tomos guarda una simetra.


Por esa razn, su diagrama de difraccin por rayos X muestra varios
picos muy bien definidos a unos ngulos determinados. Con los datos de
la intensidad y de la posicin angular, as como las frmulas de
interaccin entre rayos X y el slido, se puede calcular la posicin de los
tomos en ese slido.

En un slido amorfo, los tomos estn colocados al azar, debido a lo


cual, en su diagrama de difraccin se observan pocos picos, en general
uno, que se caracteriza por una gran anchura angular. Analizando la
anchura angular del pico junto con la intensidad y el tipo de interaccin,
se puede obtener la funcin de distribucin radial, que da la distancia a
primeros vecinos de encontrar un nuevo tomo.

Calorimetra

La calorimetra consiste en medir la cantidad de calor captado o cedido


por el slido estudiado en el momento de solidificacin. En un slido
amorfo, la disposicin irregular de sus tomos hace que posea una
alta entropa (alto desorden) con respecto al slido cristalino, que est
perfectamente ordenado. A la hora de la cristalizacin, esta alta entropa
hace que la variacin de calor sea muy suave y por lo tanto est muy

Pgina 46
extendido en un gran rango de temperaturas. Sin embargo, el calor
especfico del slido cristalino durante la cristalizacin muestra un pico
estrecho bien definido a una temperatura concreta, que corresponde a la
temperatura de cristalizacin.

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ENSAYO

Entre los slidos cristalinos y los amorfos podemos encontrar


una gran diferencia pues podemos observar que en primera la
estructura de estos es muy diferente.
Los slidos amorfos son aquellos que carecen de una
estructura ordenada por que lo que forman una especia de
redes cristalinas.
Los slidos cristalinos en diferencia a los amorfos si se
encuentran con una estructura ordenada de tomos de largo
alcance.
Una manera ms a fondo es mediante algunos mtodos como
lo son la difraccin y la calorimetra, La difraccin consiste en
enviar un haz de radiacin sobre el slido tomando ciertas
medidas, pues dependiendo como se muestra se diferencia un
cristalino del amorfo, sin olvidar que los cristalinos llevan una
simetra.
La conclusin que yo manejo es que realmente podemos
observar a simple vista algunos de estos cristales y los no
cristales pero en dados casos tenemos que realmente estudiar
las propiedades para identificar con una excelencia los slidos
cristalinos de los solidos no cristalinos y viceversa.

Pgina 48
GLOSARIO
Cristal. Vidrio endurecido, transparente e incoloro, que se obtiene de
la fusin a elevada temperatura de slice, xido de plomo y potasa, y se
emplea para hacer prismas, lentes, vajilla, etc.
Amorfo. Que no tiene una forma definida
Slido. Cuerpo que, a diferencia de los lquidos y los gases, presenta
forma propia y opone resistencia a ser dividido.
Temperatura. Grado o nivel trmico de un cuerpo o de la atmsfera.
Fusin. Paso de un cuerpo del estado slido al lquido por la accin
del calor.
Forma. Conjunto de lneas y superficies que determinan la planta, el
contorno o el volumen de una cosa, en contraposicin a la materia de
que est compuesta.
Red. En cristalografa, ordenacin peridica en el espacio de los iones,
tomos o molculas que forman un cristal.
Vtrea. Es la temperatura a la que se da una pseudotransicin
termodinmica en materiales vtreos, por lo que se encuentra en vidrios,
polmeros y otros materiales inorgnicos amorfos, no es propiamente
una transicin.
Propiedad. Cualidad propia, esencial y caracterstica de algo.
Fase. Estado, diferenciado de otro, por el que pasa una cosa o una
persona que cambia o se desarrolla.
Anisotropa. Cualidad de un cuerpo o un medio que es anistropo.
Materia. Componente principal de los cuerpos, susceptible de toda
clase de formas y de sufrir cambios, que se caracteriza por un conjunto
de propiedades fsicas o qumicas, perceptibles a travs de los sentidos.
Volumen. Espacio que ocupa un cuerpo.
Partculas. Es el fragmento ms pequeo de materia que mantiene
las propiedades qumicas de un cuerpo.

Pgina 49
Molculas. Agrupacin definida y ordenada de tomos que constituye
la porcin ms pequea de una sustancia pura y conserva todas sus
propiedades.

BILBIOGRAFIA

http://solidoscristalinosyamorfos.blogspot.mx/

http://quimikdesoli2.blogspot.mx/2009/09/solidos-amorfos.html

http://www.eis.uva.es/~macromol/curso0506/pp/cristalinos_y_amorfos.hm

https://es.wikibooks.org/wiki/Qu%C3%ADmica/S
%C3%B3lidos_amorfos_y_cristalinos

http://www.eis.uva.es/~macromol/curso05-06/pp/cristalinos_y_amorfos.htm

https://es.wikipedia.org/wiki/S%C3%B3lido_amorfo

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Instituto Politcnico Nacional
Escuela Superior de Ingeniera Mecnica y
Elctrica
Unidad TICOMN.

Unidad de Aprendizaje: QUIMICA BSICA


Profesor: Pedro Valdez Rodrguez

Grupo: 1AM1
Saln: A5
Alumno:
Ramrez Rojas Oscar Esteban

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La clase cristalogrfica a que pertenece un cristal puede ser estudiada
por medio de proyecciones cristalogrficas, gracias a la estrecha
dependencia existente entre las caras del cristal y su disposicin
reticular.

Las combinaciones posibles con los elementos de simetra (planos, ejes


y centros) se reducen a 32 clases de simetra, que presentan las catorce
Redes de Bravais. stas redes permiten que puedan ser agrupadas en
seis sistemas cristalinos:
cbico o regular, tetragonal, hexagonal, rombodrico o
trigonal, diagonal y triclnico. Y tambin en 7 singonas: cubico o regular,
tetragonal, hexagonal, rombodrica o trigonal, rmbica, monoclnica y
triclnica.

Singonas cristalinas:
1-Cbica o regular (3 ejes cuaternarios y 4 ejes ternarios); 2-
tetragonal (1 eje cuaternario); 3-hexagonal (1 eje senario); 4-
rombodrica o trigonal (1 eje ternario); 5-rmbico (1 eje binario); 6-
monoclnica (1 eje binario); 7-triclnica (no tiene eje

Leyes fundamentales de la cristalografa Las tres leyes fundamentales


de la cristalografa se han formulado en base al estudio de la forma
externa de un cristal. Son la ley de la constancia de los ngulos diedros;
ley de la racionalidad de los ndices; y ley de la constancia de la
simetra.

Ley de la constancia de los ngulos diedros .Fue enunciada en


1669 por Stenon. Establece que, en una misma especie mineral, los
ngulos diedros formados entre las caras son iguales, aunque dichas
caras puedan variar en cuanto a su forma y tamao. Aunque l no supo
cual era la causa (no se haban descubierto los rayos x todava, mucho
menos inventado la difraccin de rayos x), se sabe ahora, que esto es

Pgina 52
porque la estructura atmica de cualquier
mineral demuestra que la estructura
permanece dentro de determinados
lmites o relaciones geomtricas. Si no es
as, entonces por la definicin moderna de
mineral, no se estn comparando dos
minerales similares.
Ya que se podra estar comparando el
polimorfo, pero ciertamente no el mismo
mineral (Polimorfos son minerales con la misma composicin qumica,
como el diamante y grafito o esfalerita y wurtzita, pero difiriendo en la
estructura atmica y, por consiguiente,
cristalizando en sistemas cristalinos diferentes) la
ley de Steno se llama ley de CONSTANCIA DE
NGULOS INTERFACIALES.

Ley de racionalidad de los ndices. Fue


enunciada en 1782 por Hay, y estudia la posicin
que poseen las distintas caras en un cristal,y la
relacin que tome con otra cara llamada
fundamental tomada como referencia. Establece
quela relacin entre los parmetros de todas
las caras existentes o posibles en un cristal, sobre
unmismo eje, da siempre nmeros racionales (pueden determinarse por
tres nmeros enteros).

Ley de la constancia de la simetra. La ley de constancia de la


simetra establece que, en un cristal, el grado de simetra que
presentaun conjunto formado por cualquiera de sus caras, permanece
invariable aunque se combine con otro cuando aparecen caras nuevas.
Nicols Steno, mdico dans y cientfico naturalista, descubri una de
estas leyes. Examinando numerosos especmenes del mismo mineral,
as encontr que, cuando estn a la misma temperatura, los ngulos
entre las caras de cristales similares permanecen constantes sin tener
en cuenta el tamao o la forma del cristal. As, si el cristal creci bajo las
condiciones ideales o no, si se comparan los ngulos entre las caras
correspondientes en los distintos cristales del mismo mineral, el
ngulo permanece constante

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DIAGRAMA

L e
ny e
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ucuc rr ii
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o
s

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ENSAYO

Numerosos cientficos siempre se han preguntado desde hace


mucho tiempo la forma en que pudiese tener un cristal por lo
que se desarrollaron fundamentos para poder explicar esta.
Ley de la constancia de los ngulos diedros es uno de
estos fundamentos que quisieron darle la aprecian externa
mineral y dice que todo mineral consta de caras iguales
aunque estas podran variar de tamao de forma incluso del
ngulo. Tambin est la Ley de racionalidad de ndices que
dice que todas las caras existentes o posibles en un cristal
sobre su mismo eje darn siempre numero racionales, por
ultimo tenemos el 3er y ultimo fundamento Ley de la
constancia de simetra que dice que aun cuando las
temperaturas hagan que crezcan o se encojan estos cristales
permanecern los ngulos como antes haban estado sin
afectar sus propiedades incluyendo las caras que este tenga.
Gracias a estos fundamentos se ha podido estudiar ms a
fondo a estos minerales o cristales.
Muchos no notan la diferencia entre varias propiedades y
estas leyes pero realmente debemos hacer nfasis en que no
hay diferencia pues cada una de ella habla de diferentes
cosas y todas juntas harn que haya un mejor conocimiento
de los cristales.

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GLOSARIO
Solido.Cuerpo que, a diferencia de los lquidos y los gases, presenta
forma propia y opone resistencia a ser dividido
Simetra. Correspondencia de posicin, forma y tamao, respecto a un
punto, una lnea o un plano, de los elementos de un conjunto o de dos o
ms conjuntos de elementos entre s.
Cristalino. Que es semejante al cristal, especialmente en lo referente a
su brillo o su transparencia.
Composicin .Formacin de un todo o un conjunto unificado uniendo
con cierto orden una serie de elementos.
Mezcla. Cosa que resulta de mezclar distintas materias o elementos.
Temperatura. Grado o nivel trmico de un cuerpo o de la atmsfera.
ndice. Puede tratarse de la expresin numrica de la relacin entre dos
cantidades o de distintos tipos de indicadores.
Fundamento. Principio u origen en que se asienta una cosa.
Ley. Regla o norma establecida por una autoridad superior para regular,
de acuerdo con la justicia, algn aspecto de las relaciones sociales.
Cristal. Vidrio endurecido, transparente e incoloro, que se obtiene de la
fusin a elevada temperatura de slice, xido de plomo y potasa, y se
emplea para hacer prismas, lentes, vajilla, etc
Cara geomtrica. Es cada uno de los planos que forman un ngulo
diedro o poliedro, o cada uno de los polgonos que forman o limitan un
poliedro.
Eje de simetra. Lnea imaginaria que divide una figura, un cuerpo u
otra cosa en dos partes iguales y simtricas.

Pgina 56
Mineral. Sustancia inorgnica existente en la corteza terrestre que est
formada por uno o varios elementos qumicos.
Polimorfo. Que tiene o puede tener varias formas.
Geomtrico. Que es exacto o preciso.

BILBIOGRAFIA

https://es.scribd.com/doc/48550300/LEYES-
CRISTALOGRAFICAS

http://www.natureduca.com/geol_mineral_materia4.php

https://www.google.com.mx/search?
q=leyes+cristalograficas&espv=2&biw=1366&bih=638&so
urce=lnms&tbm=isch&sa=X&ved=0ahUKEwjZydyp267SAh
UFQSYKHTM6AIUQ_AUICCgB#tbm=isch&q=Ley+de+la+con
stancia+de+los+
%C3%A1ngulos+diedros+&*&imgrc=GKOS5_ERLEdWEM

http://ocw.uniovi.es/pluginfile.php/689/mod_resource/conte
nt/1/1C_C11812_A/contenidos%20en%20pdf%20para
%20descargar/4.pdf

http://www.cienciateca.com/17spgps.gif

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Escuela Superior de Ingeniera Mecnica y
Elctrica
Unidad TICOMN.

Unidad de Aprendizaje: QUIMICA BSICA


Profesor: Pedro Valdez Rodrguez

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Grupo: 1AM1
Saln: A5
Alumno:
Ramrez Rojas Oscar Esteban

Los sistemas cristalinos estn definidos por formas geomtricas


llamadas celdas unidad. Se clasifican en siete paraleleppedos (prisma
de seis caras, cuyas bases son paralelogramos, iguales y paralelos dos a
dos). Estn definidos por tres distancias (a, b y c) y tres ngulos (, y
). Con la condicin de llenar el espacio.
A continuacin se mostrara una Tabla de estos sistemas
SISTEMAS CRISTALINOS

Sistema isomtrico (cbico o regular)

En el sistema cbico todos los


cristales son referidos a tres ejes
iguales, pertenecientes entre s e
intercambiables por tener igual
longitud. Pirita (SGM-SLP)

Sistema tetragonal

Pgina 59
Tres ejes perpendiculares entre s,
dos de ellos en el plano horizontal,
iguales e intercambiables. El tercer
eje o vertical es ms corto o ms
largo que los otros dos.
Vesuvianita

Sistema hexagonal

Cuatro ejes de referencia: tres de


ellos de igual longitud en el plano
horizontal, que se cortan bajo
ngulos de 120. El cuatro eje, o
vertical, es ms corto o ms largo Berilo (SGM-SLP)
que los otros tres y perpendicular al
plano que los contiene.

Sistema ortorrmbico (rmbico o prismtico)

Tres ejes perpendiculares entre s,


todos ellos de diferente longitud.

Aragonito

Sistema monoclnico (oblicuo o monosimtrico)

Tres ejes desiguales: dos de ellos


en un plano vertical, que se cortan
en un ngulo oblicuo; el tercer eje
es perpendicular al plano de los
otros dos. Yeso
(SGM-CM)

Sistema triclnico (anrtico)

Los tres ejes de longitud diferente


que se cortan oblicuamente.

Pgina 60
Cianita

REDES DE BRAVAIS
Arreglo infinito de puntos discretos con un ordenamiento y orientacin,
que parece exactamente la misma, desde cualquier punto de
observacin. Cuyo vector de posicin es de la forma:
La estructura de un cristal real queda descrita cuando se da la red de
Bravais subyacente y la distribucin de los tomos dentro de la celda
primitiva (motivo).
La red cristalina est pues formada por copias de la misma unidad
fundamental o motivo localizadas en todos los puntos de la red de
Bravais.
DIAGRAMA
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n
o s

Pgina 61
ENSAYO

Todos los sistemas cristalinos son aquellos que nos dan una
visualizacin ya dada de algn cristal, y podemos encontrarla
de diferentes maneras, formas geomtricas que forman de
ejes que son los que hacen distincin los unos de los otros.
Quiz no suene tan peculiar pues no nos ponemos a fijar en
cada uno de las formas, pero estas se clasifican para poderlos
identificar de una manera ms fcil, claro siendo una
propiedad mas de este mineral o cristal.
Entre estos sistemas cristalinos podemos encontrar el cubico,
el tetragonal, el hexagonal, ortorrmbico, el monoclnico y el
triclnico.
En cualquier tipo de estudio, all existen palabras especiales
que resumen conceptos enteros. se es el idioma especial del
"experto", si se habla de ingeniera elctrica, informtica,
contabilidad, o cristalografa. Hay una manera de aprender
algunas de estas definiciones bsicas y "leyes". En esta
ocasin se habla de sistemas cristalinos lo que sigue siendo
algo muy inusual, pero expertos mejor dicho, cientficos haces
nfasis aun ms grandes.

Pgina 62
En conclusin para poder estudiar un cristal o no cristal
debemos primero conocer sus propiedades o definiciones
bsicas que harn aun ms fcil el entendimiento y estudio de
los cristales.

GLOSARIO
Eje. Recta alrededor de la cual se supone que gira una lnea para
generar una superficie o una superficie para generar un cuerpo.
Cubo. Recipiente de forma aproximadamente cilndrica, un poco ms
ancho por la boca que por el fondo, y con un asa en el borde superior
para poder agarrarlo.
Estructura. Conjunto de relaciones que mantienen entre s las partes
de un todo.
Cristal.Vidrio endurecido, transparente e incoloro, que se obtiene de la
fusin a elevada temperatura de slice, xido de plomo y potasa, y se
emplea para hacer prismas, lentes, vajilla, etc.
Sistema. Conjunto de reglas, principios o medidas que tienen relacin
entre s.
Prisma. Cuerpo geomtrico de cristal con dos bases triangulares
paralelas, que se usa en ptica para reflejar, refractar o descomponer la
luz.
Condicin. Naturaleza o conjunto de caractersticas propias y
definitorias de un ser o de un conjunto de seres.
Angulo. Porcin indefinida de plano limitada por dos lneas que parten
de un mismo punto o por dos planos que parten de una misma lnea y
cuya abertura puede medirse en grados.

Pgina 63
Longitud. Dimensin de una lnea o de un cuerpo considerando su
extensin en lnea recta
Perpendicular. Que forma un ngulo recto con otra lnea u otro plano.
Plano. Que tiene el mismo nivel en todas sus partes.
Grado. Estado, valor o calidad susceptible de variacin dentro de una
serie, un proceso o una escala ordenados de forma creciente o
decreciente, que se pone en relacin con otros estados, valores o
calidades de la misma serie, escala o proceso
Paralelogramo. Cuatro lados, adems cuatro ngulos interiores
Triclnico. En cristalografa, un sistema cristalogrfico triclnico es uno
de los 7 Sistemas cristalinos. ***
Ortorrmbico. Es uno de los siete sistemas cristalinos existentes en
cristalografa. Muchos minerales cristalizan en este tipo de red, como
por ejemplo el olivino o el topacio.

BIBLIOGRAFIA

http://portalweb.sgm.gob.mx/museo/minerales/cristalografia

http://gaia.geologia.uson.mx/academicos/palafox/PARTE1DEF.HTM

http://descom.jmc.utfsm.cl/proi/materiales/ESTRUCTURAS.htm

http://www.mineraliaspecimens.com/spanish/informacion-sobre-
minerales/sistema-cristalino-en-los-minerales.html

https://es.wikipedia.org/wiki/Sistema_cristalino

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Alumno:
Ramrez Rojas Oscar Esteban

La cristalografa de rayos X es una tcnica


experimental para el estudio y anlisis de
materiales, basada en el fenmeno
de difraccin de los rayos X por slidos en
estado cristalino.
Dada la relacin existente entre la estructura
tridimensional de las molculas y sus
propiedades qumicas y fsicas, la cristalografa
ha contribuido al avance en varias disciplinas cientficas como
la qumica, la biologa molecular, la geologa, la fsica aplicada y
la ciencia de materiales. La amplia disponibilidad de tubos de rayos X,
complementada con el desarrollo de fuentes de rayos X de alta
intensidad ha aumentado significativamente su impacto en estos
campos de investigacin as como en reas con aplicaciones
industriales, como el desarrollo de frmacos y la mineraloga aplicada.
La mayor limitacin de este mtodo es la necesidad de trabajar con
sistemas cristalinos, por lo que no es aplicable a disoluciones, a sistemas
biolgicos in vivo, a sistemas amorfos o a gases. En algunos casos, los
rayos X pueden romper los enlaces qumicos que mantienen la
integridad estructural, lo que resulta en un modelo distorsionado de la
molcula estudiada. Este problema afecta especialmente a los
materiales de inters biolgico.
Mtodo de Laue

Pgina 66
En sus primeros experimentos, Max von Laue (Premio Nobel de Fsica en
1914) us radiacin contnua (con todas las longitudes de onda posibles)
incidiendo sobre un cristal estacionario. De este modo, el cristal
generaba un conjunto de haces que representan la simetra interna del
cristal. En estas condiciones, y teniendo en cuenta la ley de Bragg, las
constantes del experimento son los espaciados d y la posicin del cristal
respecto al haz incidente, y las variables son la longitud de onda y el
entero n:
n = 2 dhkl sen nh,nk,nl
As que cada haz difractado corresponder al primer orden de difraccin
(n=1) de una cierta longitud de onda, al segundo orden (n=2) de la
longitud de onda mitad (/2), al tercer orden n=3 de la longitud de onda
/3, etc. Por lo tanto, el diagrama de Laue es simplemente una
proyeccin estereogrfica de los planos del cristal.

Mtodo de Bragg
Se hace incidir un haz (de electrones, neutrones, rayos X) sobre un
cristal que posee una familia de planos atmicos paralelos definidos por
sus ndices de Miller (h,k,l) y separados una distancia d. Cada plano
refleja una porcin de la radiacin. El haz incidente forma un ngulo q
sobre la familia de planos, entonces nicamente se obtienen haces
difractados cuando las reflexiones en los sucesivos planos atmicos
paralelos interfieran aditivamente.
Esto sucede cuando la diferencia de trayectoria entre los rayos
reflejados por dos planos adyacentes sea un mltiplo entero de su l, es
decir :
nl = 2dsenq
Siendo la longitud de onda de los electrones muy pequea esta ley se
satisface para ngulos q muy pequeos, es decir rayos casi paralelos a
los planos cristalinos.
La ecuacin conocida como de Ley Bragg, expresa de manera sencilla
las condiciones que se deben cumplir para producirse el fenmeno de la
difraccin en los cristales. Aunque los rayos X eran verdaderamente
difractados por un plano cristalino, esto slo suceda en ciertas
condiciones para un cierto grupo de planos paralelos, no de un modo
continuo, que deben satisfacer la ecuacin n*l = 2*d*sen q, donde n es
un nmero entero (1, 2, 3, ... n), l es la longitud de onda, d la distancia

Pgina 67
entre los planos paralelos sucesivos y q el ngulo de incidencia y
reflexin de los rayos X sobre el plano considerado.

DIAGRAMA

Pgina 68
L
R
a
a
u
y
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o
s

ENSAYO

Pgina 69
Continuando hablando acerca de los cristales podemos
agregar un aspecto de suma importancia ya que estos
tambin pueden ser estudiados mediante los rayos x.
Los rayos x en la cristalografa es una herramienta que
permite estudiar los materiales principalmente basada en los
slidos cristalinos. Dada la relacin que se da entre la
estructura tridimensional de las molculas y sus propiedades
qumicas y fsicas, la cristalografa ha contribuido al avance en
varias disciplinas cientficas como la qumica, la biologa
molecular, la geologa, la fsica aplicada y la ciencia de
materiales.
Como ya lo haba mencionado la mayor limitacin de este
mtodo es la necesidad de trabajar con sistemas cristalinos,
con estos minerales mejor llamados slidos cristalinos, por lo
que no es aplicable a disoluciones, a sistemas biolgicos, y a
los amorfos o gases.
Este estudio se hace esencial para los slidos cristalinos, y en
ocasiones los rayos X pueden romper los enlaces
qumicos que mantienen la integridad estructural dando por
obvias razones la abstinencia a la aplicacin a sistemas
biolgicos.

GLOSARIO

Pgina 70
Cristal. Vidrio endurecido, transparente e incoloro, que se obtiene de la
fusin a elevada temperatura de slice, xido de plomo y potasa, y se
emplea para hacer prismas, lentes, vajilla, etc.
Condicin. Naturaleza o conjunto de caractersticas propias y
definitorias de un ser o de un conjunto de seres.
Fenmeno. Manifestacin de una actividad que se produce en la
naturaleza y se percibe a travs de los sentidos.
Biologa. Ciencia que estudia la estructura de los seres vivos
Geologa. Ciencia que estudia el origen, formacin y evolucin de la
Tierra.
Fsica. Ciencia que estudia las propiedades de la materia y de la
energa
Qumica. Ciencia que estudia la composicin y las propiedades de la
materia y de las transformaciones que esta experimenta sin que se
alteren los elementos que la forman.
Rayos x. Radiacin electromagntica que atraviesa cuerpos opacos a la
luz ordinaria, con mayor o menor facilidad, segn sea la materia de que
estos estn formados, produciendo imgenes o impresiones, que se
utilizan entre otros fines para la exploracin mdica.
Mineraloga. Ciencia que estudia las propiedades fsicas de los
minerales, sus componentes qumicos y sus caractersticas simtricas.
Frmacos. Sustancia qumica purificada que se utiliza para el
tratamiento, la cura, la prevencin o el diagnstico de alguna
enfermedad o tambin para inhibir la aparicin de un proceso fisiolgico
no deseado.
Simetra. Correspondencia de posicin, forma y tamao, respecto a un
punto, una lnea o un plano, de los elementos de un conjunto o de dos o
ms conjuntos de elementos entre s.
Radiacin. Emisin de radiaciones luminosas, trmicas, magnticas o
de otro tipo.
Onda. Curva que se forma en la superficie de un cuerpo flexible.
Difraccin. Fenmeno por el cual se produce una desviacin de los
rayos luminosos cuando pasan por un cuerpo opaco o por una abertura
de dimetro menor o igual que la longitud de onda.
Electrn. Partcula que se encuentra alrededor del ncleo del tomo y
que tiene carga elctrica negativa.

Pgina 71
BIBLIOGRAFA

https://es.wikipedia.org/wiki/Cristalograf
%C3%ADa_de_rayos_X

http://www.equiposylaboratorio.com/sitio/contenidos_mo.p
hp?it=3087

http://www2.uned.es/cristamine/cristal/drx_ec.htm

http://www.xtal.iqfr.csic.es/Cristalografia/

http://www.rpsqualitas.es/documentacion/dowloads/instru
mental/tecnicas_de_difraccion_de_rayos_x.pdf

http://www2.uned.es/cristamine/mineral/metodos/bragg.ht
m

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Sistema cbico Tambin llamado isomtrico, es uno de los
siete sistemas cristalinos existentes en cristalografa. Es comn en
muchos minerales, como por ejemplo en la pirita o la galena.
Sistema hexagonal. Sistema cristalino hexagonal es uno de los
siete sistemas cristalinos. Tiene la misma simetra que un prisma regular
con una base hexagonal. Se construye a partir de la red de Bravais
denominada hexagonal simple. Este sistema tiene tres ejes iguales y
uno desigual.
ndice de Weiss.
Sistema de notacin de formas y caras cristalogrficas basado en las
razones de interseccin. Tomando estas razones de la forma unidad
seleccionada (Parmetros), y utilizndolas para reducir las proporciones
de interseccin de las otras formas a valores integrales, resultan unos
ndices que son conocidos como ndices de Weiss.
En este sistema, las caras paralelas a un eje tienen un ndice de valor
infinito; p. ej., 1 2 implica que la cara es paralela al eje b. Esto trae
consigo serias complicaciones
cuando tiene que utilizarse este
tipo de notacin y,
consecuentemente, hoy da han
sido reemplazados los ndices de
Weiss por los ndices de Miller.
Estos derivan de los ndices de
Weiss

ndice de Miller.
En un plano reticular queda
definido por dos filas reticulares
conjugadas. Todo plano reticular
puede definirse por sus
intersecciones (Ha, Kb, Lc) con los
tres ejes fundamentales del cristal.
Las dimensiones de estas intersecciones (HKL) medidas desde un punto
tomado como origen son los parmetros del plano reticular
correspondiente. La denominacin habitual de un plano reticular son los
ndices de Miller y se obtienen calculando las intersecciones dichas o
bien el numero de traslaciones con los tres ejes fundamentales del
cristal. Posteriormente se invierten y se eliminan denominadores o bien

Pgina 74
calculamos cocientes entre el producto de las tres intersecciones
dividido entre cada una de ellas. (H*K*L=N, N/H=h, N/K=, N/L=l)

(T 1r 1e 0 s
10 )
f a m i l i
a s
Radio Atmico
Radio Atmico: El radio atmico se define como la distancia media que
existe entre los ncleos atmicos de dos tomos que se encuentren
unidos mediante un enlace.
Para los tomos que se unan mediante una cesin de
electrones:

Para los que se unan mediante una


comparticin de electrones:

Existen 3 definiciones para la densidad:

Densidad volumtrica. Relacin entre la masa de un cuerpo con


respecto a su volumen. Basados en una celda unitaria
Densidad Planar. Relacin entre el nmero de tomos completos
contenidos en un plano y el rea del plano
Densidad Lineal. Relacin entre el nmero de tomos completos
contenidos en una cierta direccin y la longitud de la direccin

Pgina 75
DIAGRAMA

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nT E
dM A
iC U
cB I C
eO Y
dH E
eX A
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eNeN AA
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(T 1r 1e 0 s
10 )
f a m i l i
a s Pgina 76
ENSAYO

Los sistemas Cristalinos son aquellos que dan un diseo o


forma de cmo pueden ser algunos slidos cristales, en este
momento hablaremos de solo dos, los cuales son los
principales, estamos hablando del sistema cubico y del
sistema hexagonal.
El sistema cubico tambin llamado isomtrico es uno de los 7
sistemas de la cristalografa que es el ms comn en muchos
minerales como lo son la pirita y la galena.
Y por el otro lado tenemos al hexagonal que tiene una
simetra idntica a la del prisma regular con una base
hexagonal, y este se construye a partir de la red de Bravas
teniendo 3 ejes iguales y uno desigual.
En base a estos dos sistemas que forman parte de los 7 de la
cristalografa se desarrollan dos ndices, el ndice de Weiss y el
ndice de Miller; el primero habla acerca de la razn de las
intersecciones mientras el ndice de Miller hace nfasis a los
tres ejes fundamentales del cristal.
Gracias a estos dos ndices se pueden calcular las medidas de
los cristales, principalmente de los sistemas antes
mencionados, el sistema hexagonal y el cubico.

Pgina 77
GLOSARIO
Solido. Cuerpo que, a diferencia de los lquidos y los gases, presenta
forma propia y opone resistencia a ser dividido.
Cristal. Vidrio endurecido, transparente e incoloro, que se obtiene de la
fusin a elevada temperatura de slice, xido de plomo y potasa, y se
emplea para hacer prismas, lentes, vajilla, etc.
Eje. Recta alrededor de la cual se supone que gira una lnea para
generar una superficie o una superficie para generar un cuerpo.
Isomtrico. Que somete a los msculos a un movimiento contra una
resistencia elevada a lo largo de un recorrido corto.
Mineral. Sustancia inorgnica existente en la corteza terrestre que est
formada por uno o varios elementos qumicos.
Direccin. Lnea imaginaria establecida entre dos puntos; en especial
cuando indica orientacin o destino.
Longitud. Dimensin de una lnea o de un cuerpo considerando su
extensin en lnea recta.
tomo. Porcin material menor de un elemento qumico que interviene
en las reacciones qumicas y posee las propiedades caractersticas de
dicho elemento.
Interseccin. Lugar en que se cortan o se encuentran dos lneas, dos
superficies o dos slidos.
Plano. Que tiene el mismo nivel en todas sus partes.
rea. Superficie acotada, que se distingue de lo que la rodea.
Electrn. Partcula que se encuentra alrededor del ncleo del tomo y
que tiene carga elctrica negativa.
Ncleo. Parte central de una cosa material.
Parmetro. Elemento o dato importante desde el que se examina un
tema, cuestin o asunto.
Plano reticular: En cristalografa, el determinado por tres puntos de un
cristal que no se hallan en una misma fila reticular

Pgina 78
BIBLIOGRAFIA

https://materialesavanzados.files.wordpress.com/2015/01/fi
gura11-copia.png

https://es.wikipedia.org/wiki/%C3%8Dndice_de_Miller

https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/4/4d/Indic
es_de_miller_de_planos_comuns_na_base_cubica.png

file:///C:/Users/HP/Downloads/Clase_17_Relaciones_ndices_d
ensidades_y_distancias_2011_2_Modo_de_compatibilidad_.p
df

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Una forma til de visualizar la
diferencia entre conductores,
aislantes y semiconductores, es
dibujar las energas disponibles de
los electrones en el material. En
lugar de tener energas discretas
como en el caso de tomos libres, los estados de energa disponibles
forman bandas. La existencia de electrones en la banda de conduccin,
es crucial para el proceso de conduccin. En los aislantes, los electrones
de la banda de valencia estn separados de la banda de conduccin, por
una banda prohibida grande. En los conductores como los metales la
banda de valencia se superpone con la banda de conduccin, y en los
semiconductores existe una banda prohibida suficientemente pequea
entre las bandas de valencia y conduccin, que los electrones pueden
saltarla por calor u otra clase de excitacin. Con tales bandas prohibidas
pequeas, la presencia de un pequeo porcentaje de material dopante,
aumenta la conductividad de forma espectacular.
Un parmetro importante en la teora de banda es el nivel de Fermi, el
mximo de los niveles de energa de electrones disponibles a bajas
temperaturas. La posicin del nivel de Fermi con relacin a la banda de
conduccin es un factor fundamental en la determinacin de las
propiedades elctricas.

Superconductores
La superconductividad, por lo tanto, es una propiedad de algunos
materiales. Las sustancias que pueden actuar como superconductoras
son aquellas que, en condiciones especficas, pueden conducir la
corriente sin que se produzca prdida energtica ni se ejerza resistencia.
El cientfico Heike Kamerlingh Onnes descubri, en 1911, que los
conductores metlicos pierden resistividad cuando disminuye la
temperatura. Al descender por debajo de una temperatura calificada
como crtica, la resistencia se anula por completo. De esta manera, la
corriente elctrica puede fluir de forma indefinida a travs del
superconductor incluso sin la accin de una fuente de alimentacin.
Conductores
En trminos de la teora de bandas en slidos, los metales son nicos
como buenos conductores de la electricidad. Esto puede verse como el
resultado de que sus electrones de valencia estn esencialmente libres.
En la teora de bandas, esto se dibuja como una superposicin de la
banda de valencia con la banda de conduccin, para que al menos una
fraccin de los electrones de valencia puedan moverse a travs del
material.

Pgina 81
Semiconductores
En los semiconductores intrnsecos como el silicio y el germanio, el
nivel de Fermi est esencialmente a mitad de camino entre las bandas
de valencia y conduccin. Aunque no ocurre conduccin a 0K, a
temperaturas superiores un nmero finito de electrones pueden
alcanzar la banda de conduccin y proporcionar algo de corriente. En
un semiconductor dopado, se agregan niveles de energa extras.
El aumento de la conductividad con la temperatura, se puede modelar
en trminos de la funcin Fermi, la cual, permite calcular la poblacin
de la banda de conduccin.
Aislantes
La mayora de las sustancias slidas son aislantes, y en trminos de la
teora de bandas de slidos esto implica, que hay un gran espacio
prohibido entre las energas de los electrones de valencia, y la energa a
la cual se pueden mover los electrones libremente por el
material (la banda de conduccin).
El vidrio es un material aislante que puede ser transparente
a la luz visible, por razones estrechamente relacionadas con
su naturaleza como aislante elctrico. Los fotones de luz
visible no tienen suficiente energa cuntica para saltar la
banda prohibida, y levantar los electrones hasta un nivel de
energa disponible en la banda de conduccin. La propiedad
de visibilidad del vidrio tambin puede dar una idea de los efectos del
"dopaje" en las propiedades de los slidos. Un porcentaje muy pequeo
de tomos de impurezas en el vidrio, puede darle color al proporcionarle
AT los niveles especficos de energa disponibles, que absorben ciertos
colores de la luz visible. Por ejemplo, el mineral de rubes (corindn), es
ie un xido de aluminio con una pequea cantidad (alrededor de 0,05%) de
cromo, el cual le da su caracterstico color rosado o rojo, por la absorcin
so de la luz verde y azul.

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Mientras que el dopaje de aislantes puede cambiar drsticamente sus
propiedades pticas, no es suficiente para superar la gran brecha de
a banda para hacerlos buenos conductores de electricidad. Sin embargo,
el dopado de semiconductores tiene un efecto mucho ms acentuado en
nd su conductividad elctrica, y es la base para la electrnica de estado
slido.
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ENSAYO
As como es de suma importancia en fsica el saber que es un
conductor un aislante y un superconductor, tambin lo es para
qumica y es de suma importancia conocer muy bien estos
conceptos bsicos.
El aislante es aquel que no permite la circulacin de la energa
pero lo semiconductores son aquellos que permiten que

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circule la energa aun estando dopados, le sigue el conductor,
que como lo dice su nombre sin problema algn puede
circular la energa, y algunos ejemplos de estos siendo en la
vida real podemos encontrar los metales, que en su mayora
conducen la electricidad. Por ltimo tenemos los
superconductores que son aquellos que por ninguna razn
dejan perder ni una partcula de energa.
En conclusin hay varios materiales que permiten la
circulacin de energa y esto lo podemos conectar con
algunos de los temas principales mencionados en este trabajo
como lo son los enlaces, algunos lquidos algunas molculas
pueden ser conductores mientras otras ms pueden
reaccionar como un aislante por no conducir la energa,
mientras que otros aprovechan la energa al 100 y son
superconductores

GLOSARIO
Energa: Capacidad que tiene la materia de producir trabajo en forma
de movimiento, luz, calor, etc.
Electrn: Partcula que se encuentra alrededor del ncleo del tomo y
que tiene carga elctrica negativa.
Material: De la naturaleza fsica de la realidad o relacionado con ella,
en contraposicin a lo espiritual.

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Conduccin: es el movimiento de partculas elctricamente cargadas a
travs de un medio de transmisin
Mineral Sustancia inorgnica existente en la corteza terrestre
Valencia: Poder o capacidad de combinacin de un elemento
Calor: Energa que se manifiesta por un aumento de temperatura
Temperatura: Grado o nivel trmico de un cuerpo o de la atmsfera
Resistencia: Capacidad para resistir
Propiedad: cualquier propiedad en que la materia cambia de
composicin
Electrnica: Parte de la fsica que estudia los cambios y los
movimientos de los electrones libres
Corriente: es el flujo de carga elctrica por unidad de tiempo que
recorre un material.
Electricidad: Forma de energa que produce efectos luminosos,
mecnicos, calorficos, qumicos, etc.
Protn: Partcula elemental del ncleo del tomo y que tiene carga
elctrica positiva.
Dopaje: al proceso intencional de agregar impurezas en un
semiconductor

BIBLIOGRAFA

https://cibertareas.info/wp-content/uploads/2013/10/teoria-
de-bandas.png

http://hyperphysics.phy-
astr.gsu.edu/hbasees/solids/band.html

http://definicion.de/superconductor/

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https://es.wikipedia.org/wiki/Teor%C3%ADa_de_bandas

http://www.100ciaquimica.net/temas/tema4/punto5c.htm

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