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N 3
1. RESULTADOS ESPERADOS
APRENDIZAJE ESPERADO: 3
Los estudiantes sern capaces de enumerar conocimientos cientficos sobre los tipos y funciones de
movimientos, contraccin muscular e inhibicin recproca.
OBJETIVOS DE EVALUACIN:
1. Demostrar que comprenden:
a. Los hechos y los conceptos cientficos
b. Tcnicas y mtodos cientficos
c. La terminologa cientfica
d. Los mtodos de presentacin de la informacin cientfica
2. Aplicar y emplear:
a. Los hechos y los conceptos cientficos
b. Tcnicas y mtodos cientficos
c. La terminologa cientfica para comunicar informacin de forma eficaz
d. Los mtodos apropiados de presentacin de la informacin cientfica
3. Elaborar, analizar y evaluar:
a. Hiptesis, problemas de investigacin y predicciones
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b. Tcnicas y mtodos cientficos
c. Explicaciones cientficas
EVIDENCIA:
Organizador conceptual.
2. PLAN DE CLASE
Conexiones con TDC:
En qu medida la contraccin muscular puede influir en el crecimiento de los msculos del cuerpo 8
humano?
Conexiones con otras asignaturas:
BIOLOGA: La cromatografa se puede producir en nuestro cuerpo en una contraccin muscular.
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S.A.S.: La atmosfera y su influencia en nuestros msculos al realizar ejercicios.
FISICA: La biomecnica de los tipos de movimientos y al realizar contracciones musculares.
HISTORIA: La influencia de los deportes en los juegos de Berln.
MATEMTICA: Las estadsticas de los tipos de movimientos y contraccin muscular.
Conexiones con Perfil IB:
Pensadores: Usamos las habilidades de pensamiento crtico para analizar los tipos de contraccin
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muscular.
Indagadores: Desarrollo de la curiosidad explicando el concepto de inhibicin antagonista y agonista.
Conexiones con Mentalidad Internacional: El estudio anatmico en deportistas y los tipos de entrenamiento 9
3. VALORACIN CONTNUA
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DIRECTORA ACADEMICA DOCENTE
Miriam Hidalgo Marcos Yurick Franz Arroyo Fernandez
ASIGNATURA : Ciencias del Deporte el Ejercicio y la Salud.
COMPETENCIA : Conocimiento y comprensin de expresiones deportivas.1
APRENDIZAJE ESPERADO : Los estudiantes sern capaces de enumerar conocimientos cientficos sobre los
tipos y funciones de movimientos, contraccin muscular e inhibicin recproca.
DOCENTE : Yurick Franz Arroyo Fernandez.
GRADO : 4TO
FECHA : Del 19 al 24 de Setiembre del 2016.
LA CONTRACCIN MUSCULAR
Este msculo es estriado, voluntario y rodea al esqueleto. A la neurona que interviene en este proceso se le
denomina motoneurona, es aquella neurona que va a conectar con el msculo esqueltico.
Los botones terminales se introducen a modo de invaginaciones por el interior del msculo esqueltico. Es una
estructura muy desarrollada.
Tambin existe el msculo cardaco y estriado, pero en ellos son dos los neurotransmisores los que intervienen
en el proceso (acetilcolina y catecolamina), en este caso las conexiones nerviosas no estn tan definidas como
en el msculo esqueltico.
En la placa presinptica est la placa motora, que es una estructura especializada postsinptica (sinpsis
mioneural) que va a recibir al neurotransmisor.
En el msculo cardaco y liso las conexiones entre la fibra nerviosa y el nervio muscular no son tan definidas y
dems contiene acetilcolina y catecolamina. En estos msculos no existen placas motoras en las neuronas
postsinpticas.
La motoneurona conduce el potencial reaccin, este llega a la zona final de la neurona presinptica y produce
la apertura de canales de calcio, induce a la exocitosis y siempre saldrn molculas de acetilcolina, la
acetilcolina sale a la hendidura sinptica y es recogida por las placas motoras e interacciona produciendo un
potencial en placa.
Es igual que el potencial postsinptico excitados pero se denomina as porque la excitacin se produce en la
placa motora. En la segunda neurona habr una apertura de los canales de sodio para poder llevarse a cabo la
despolarizacin de la fibra nerviosa. Si se alcanza el punto crtico de disparo se generar un potencial de accin.
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(Ministerio de Educacin, 2015)
El potencial de accin viajar por las fibras musculares esquelticas, una vez en las cisternas terminales
liberarn el calcio, este calcio liberado interaccionar con las protenas contrctiles del msculo (actina y
miosina) y se producir un acortamiento de los extremos terminales, lo que supondr la contraccin muscular.
Para la contraccin muscular tambin se requiere la presencia de ATP (Adenosil Trifosfato) a este proceso se
le denomina acoplamiento excitacin-contraccin
Si cogiramos una fibrilla del msculo, el potencial de membrana en reposo ser de alrededor de -90 mV, es
muy estable.
El potencial de accin es similar al estudiado para la fibra nervios apero su amplitud es un poco mayor.
Simple: ocurre cuando al msculo le llega un solo potencial de accin y como consecuencia produce
una contraccin-relajacin (sacudida muscular)
Tetnica: sucede cuando al msculo le llega un tren de potenciales de accin, como consecuencia hay
una contraccin mantenida. En el movimiento hay un cdigo de frecuencias de potenciales de accin
con sus pausas para que eso sea ordenado.
Isomtrica: ocurre cuando existe una contraccin muscular pero esa contraccin no existe la completa
aproximacin de los extremos del msculo
Si se estimula la fibra se generar un potencial de accin porque es una clula excitable. El potencial de accin
es diferente a todo lo estudiado anteriormente porque tiene una meseta debida a la entrada de calcio en la
clula.
Esto hace que e potencial de accin del corazn tenga una mayor amplitud, de unos 200 msg.
Despolarizacin del Na
Meseta de Ca
Hiperpolarizacin del K
El corazn tiene su propio sistema automtico marcapasos, tiene capacidad para generar aisladamente
impulsos (automatismo cardaco). Las zonas marcapasos son en nodo sinusal y el auriculoventricular, ellos solos
pueden generar impulsos propios.
El nodo sinusal se localiza en la aurcula derecha cercano a la desembocadura de la cava auricular. En el haz
de His hay unas fibras que sern las encargadas de llevar la informacin hacia la punta del corazn. Tambin
hay unas fibras llamadas fibras de Purkinge que llevan la excitacin a las extremidades ventriculares. Esas zonas
son zonas marcapaso.
Si medimos el potencial de accin en esas fibras observaremos que el potencial de accin no es estable, es
ms bien ondulatorio. El nodo sinusal tendr una despolarizacin de entre 60-80 despolarizaciones / minuto,
por termino medio tendr 70 des/min. En el auriculoventricular la frecuencia es ms baja de 40 des/min.
Los dos no pueden estar controlando al corazn al mismo tiempo, el marcapasos fisiolgico es el nodo sinusal,
el auriculoventricular permanecer en reposo hasta que suceda alguna patologa, entonces ser l el
encargado de regular al corazn.
Cada una de esas despolarizaciones excita clulas cardacas vecinas y conduce un potencial de accin. Como
consecuencia se excitan las aurculas dando lugar a una onda electrocardiograma, a continuacin llegar al
ndulo auriculoventricular y finalmente al centro del corazn.
Las 60-80 des/min correspondern a 60.80 contracciones del corazn y como consecuencia a 60-80
pulsaciones/minuto, a esto se le debe aadir la estimulacin nerviosa, entonces pasaremos de una situacin
de reposo a una de excitacin aumentando las contracciones del corazn en funcin a las necesidades para
que el corazn tenga el aporte necesario de sangre. Todo esto est regulado por el Sistema Simptico.
Es un msculo que se encuentra principalmente en las vsceras internas como el aparato digestivo, el tero,
los urteres, etc. Es liso porque en su anatoma no hay fibras transversales. Esta regulado por terminaciones
nerviosas que contiene la acetilcolina y catecolamina.
El potencial de reposo del msculo liso es bastante inestable, est despolarizado, alrededor de -50 mV y por
tanto al estar ms despolarizado tiene tendencia a generar contracciones espontneas.
EVALUACION DE LA FLEXIBILIDAD CORPORAL
COMPONENTES DE LA FLEXIBILIDAD
(Mario Di Santo, 1995)
Cuatro son los componentes de la flexibilidad:
Movilidad: Propiedad que poseen las articulaciones de realizar determinados tipos de movimiento,
dependiendo de su estructura morfolgica.
Elasticidad: Propiedad que poseen algunos componentes musculares de deformarse por influencia de una
fuerza externa, aumentando su extensin longitudinal y retornando a su forma original cuando cesa la accin.
Plasticidad: Propiedad que poseen algunos componentes de los msculos y articulaciones de tomar formas
diversas a las originales por efecto de fuerzas externas y permanecer as despus de cesada la fuerza
deformante.
Maleabilidad: Propiedad de la piel de ser plegada repetidamente, con facilidad, retomando a su apariencia
anterior al retornar a la posicin original.
Los factores que favorecen o limitan la flexibilidad son de naturaleza anatmica, pero tambin, de
naturaleza neurofisiolgica, reguladora. Por esta razn la flexibilidad se considera una capacidad motora que
se coloca en posicin intermedia entre las capacidades de coordinacin y las condicionales.
Desde el punto de vista anatmico, tienen importancia el tipo y la forma de las superficies articulares,
la capacidad de estiramiento de los msculos, los tendones, de los husos y las cpsulas articulares.
Los msculos, en particular, son los puntos con mayor incremento del estiramiento mediante la
regulacin del aflojamiento
La amplitud del movimiento de una articulacin est influida por varios factores: la estructura de la
articulacin y la interfase entre las dos superficies articulares por ejemplo la articulacin del codo (articulacin
humeroulnar) puede moverse a lo largo de un desplazamiento angular bastante amplio, pero el movimiento
est reducido a flexin y extensin en el plano sagital, y la extensin est limitada por la estructura sea del
proceso y la fisura del olcranon. Es decir que cada articulacin tiene una configuracin especfica que se basa
principalmente en su funcin. Las estructuras seas y el cartlago articular de la articulacin no deberan ser
alterados a menos que inhiban el movimiento normal en cuyo caso habra que recurrir a una intervencin
quirrgica.
Los tejidos blandos que rodean la articulacin (msculos, tendones, fascias, ligamentos y piel) tambin
restringen el movimiento de la articulacin (Johns y Wright, 1962). La piel tiene un efecto restrictivo mnimo
sobre la amplitud de movimiento (salvo patologas). Los ligamentos y la cpsula de articulacin hacen que la
articulacin tenga una cierta estabilidad y no suelen ser el objetivo de ejercicios destinados a mejorar la
flexibilidad.
RGANOS PROPIOCEPTORES
Algunos receptores sensoriales especializados en los msculos, las articulaciones y los ligamentos son
sensibles al estiramiento a la tensin y a la presin. Estos rganos terminales llamados propioceptores,
retransmiten rpidamente la informacin relacionada con la dinmica muscular y el movimiento de los
miembros a las partes conscientes e inconscientes del sistema nervioso central para su procesamiento. Por lo
tanto, el progreso de cualquier movimiento o serie de movimientos es seguido continuamente para
proporcionar una base para la modificacin del comportamiento motor subsiguiente
En las estructuras msculotendinosas encontramos dos tipos de receptores nerviosos: los husos
neuromusculares (rganos encargados de registrar las modificaciones mecnicas de los msculos e informa
acerca de la tensin de los mismos provocando el reflejo de estiramiento) y los rganos tendinosos de Golgi
(propioceptores encapsulados en las fibras de los tendones). Son sensibles al estiramiento de gran magnitud y
pueden inhibir la contraccin muscular en caso de lesin.
Los husos son estimulados por el estiramiento del msculo y provocan una respuesta de contraccin
en el mismo. La importancia funcional de los husos musculares es su capacidad para detectar, responder a, y
controlar los cambios en la longitud de las fibras musculares extrafusales, de importancia para la regulacin
del movimiento y el mantenimiento de la postura
A diferencia de los husos musculares que estn paralelos a las fibras musculares extrafusales, los
rganos tendinosos de Golgi estn conectados en series de hasta 25 fibras extrafusales. stos receptores
sensoriales estn localizados tambin en los ligamentos de las articulaciones y son responsables
principalmente de la deteccin de diferencias en la tensin muscular en lugar de la longitud. Responden como
un monitor de retroalimentacin para descargar impulsos en una de dos condiciones: (a) como respuesta a la
tensin creada en el msculo cuando se acorta, y (b) como respuesta a la tensin cuando se estira pasivamente
al msculo.
Cuando se encuentran estimulados por una tensin o estiramiento excesivo, los receptores de Golgi
dirigen sus seales rpidamente para ocasionar una inhibicin refleja de los msculos que sirven. Esto ocurre
por la influencia dominante de la interneurona espinal inhibitoria sobre las neuronas motrices que inervan el
msculo, en este caso funciona como un mecanismo sensorial protector. Si la tensin es demasiado grande,
aumenta la descarga del sensor deprimiendo an ms la actividad de las neuronas motrices y reduciendo la
tensin generada en las fibras musculares. Por el contrario si la tensin generada por la contraccin es dbil
ejercen poca influencia (W. Mc Ardle, F. Katch, V. Katch).
Los rganos de Golgi son tambin estimulados por el estiramiento del msculo pero
predominantemente tienen misin protectora, reaccionan a un exceso de tensin muscular en la unin con el
tendn produciendo una inhibicin (aflojamiento) del msculo estriado (reflejo inverso por estiramiento).
Para estimular de la mejor manera posible los rganos de Golgi se precisa un estiramiento que ha de
durar al menos 6 segundos mientras que la respuesta de los husos es inmediata. De esto se deduce que las
tcnicas de estiramiento violento o rpido estimulan los husos pero no los rganos de Golgi; el estiramiento
que se provoca en un msculo contrado por va refleja puede ocasionar, a la larga, lesiones musculares.
Las tcnicas estticas, en cambio se sirven del reflejo inverso por estiramiento, siendo ms seguras,
puesto que los 30 segundos de permanencia en el msculo en posicin estirada son ms que suficientes para
estimular los rganos de Golgi.
La temperatura del tejido altera la adaptabilidad del mismo y por tanto la capacidad de extensin del
msculo (Sapega y otros, 1981; Lehmann y Koblanski, 1976).
La temperatura ambiente podra alterar la temperatura del tejido (Ericson y otros, 1984; Wessling,
DeVane y Hyltn, 1987).
Tcnicas de calentamiento y sus efectos sobre la amplitud del movimiento. (Ericson y otros, 1984;
Wessling, DeVane y Hyltn, 1987).
Caractersticas individuales asociadas: sexo, edad, tipo de cuerpo, intensidad del ejercicio.
Presencia de anomalas neuromusculares, caracterizadas por una incapacidad para relajar el msculo
(espasticidad, rigidez).
Lesiones.