COMPOSiO E DINMICA DA AVIFAUNA DA MATA

DE SANTA GENEBRA, CAMPINAS, SO PAULO, BRASIL

Alexandre Aleix() I
Jacques M.E. Vielliard I

ABSTRACT. COMP()~rrJON ANil IlYNAMIC~ OI' Til!' HIRIl COMMllNflY OI' MATA DF
SANTA GENEBRA. CAMPINA~. SO PAULO. BRAZII .. A quali-quantitatiw survey 01'
avi fauna was earried out at the Sanla Genehra forest reserve (MSG) in order to
evaluate lhe <:urrent stah~ oI' onservation ar this ilnportant conservation arca in lhe
interior 01' So Paulo State. The qualitative survey reeorueu 134 species and lhe
quantilative survey through unlimited uistanee point counls reeonled lhe ahundanee
01' 97 speeies. The low numhcr oI' speeies reeordeu in bolh surveys was due to the
small size (151 ha) anu lhe high degree oI' isolation oI' the MSG. These faelors plus
lhe exknsive degradation ofthe forest cover pn.::vent reoloni/.ation of extind species
anti allow lhe expansion of some species tnkrant to Jisturhulll:e. The quantitative
survey shnwcd some spccies with ao unusually high ahundance indexo The ahundam:e
af 1110St speies aI MSG is higher when Olllpared with olher arcas of similar
vegdation whidl are 110t fragmcnh:d ano isolatcd. There was no striking scasonal
variation in th~ nU1llh~r 01' hinJs r~.:ord~d. Th~& I,;aract~ristics ~ould h(: int(:l'Pf(:te:d
as resulting from the density compensalion phenomenon. The struclure oI' the bird
communily 01' MSG resembles Ihat from an island with low number 01' speeies hul
overall uensity similar lO thal ofthe mainland. Icauing to a higher uensily per speeies.
The proeess responsible fi", these patterns seems to be relateu to the habilat
approprialeness. mainly beeause lhe MSG is eomplctcly isolatcu from olher foresl
ar~as .
KEY WORDS. Biru eommunity. unlimileu distanee point eounts. forest
frag1ll~ntation. d~nsity l.:01nr~nsation

A mata de Santa Genehra (MSG) constitui uma das ltimas reas que preser-
va parcela significativa do patrimnio natural nativo da regio de Campinas (So
Paulo). Entretanto, apesar de protegida, a mata sofre degradao progressiva tpica
de sua condio de isolamento, comprometendo a sobrevivncia de vrias espcies
sensveis a pertuhaes, reduzindo a biodiversidade do ambiente (MACARTHUR &
WILSON 1967; TERBORGH 1974; BIERREGAARD & LOVEJOY 1989).
Para verificar o grau de alterao sofrido pela MSG nos ltimos anos, hem
como propor alternativas viveis para a reverso ou estabilizao deste quadro,
um inventrio atual e o mais ahrangente possvel da avi fauna adequado por pelo
menos dois fatores: primeiro porque as aves so um dos grupos zoolgicos mais
distintos e hem estudados em qualquer amhiente, podendo facilmente ser utilizadas
como hio-indicadoras de alteraiies amhientais (VERNER 1981; MORRISON 1986);
segundo, porque existe um levantamento prvio da avifauna da rea, realizado de

I) Departamenlo de Zoologia. Universidade Estadual ue Campinas. Caixa Poslal 6109. lJOXJ-970

Campinas. So Paulo. Brasil.

Revta bras. Zoo!. 12131: 493 - 511.1995

494 ALEIXO & VIELLlARD

1975 a 1978 (WILLlS 1979) que fornece importante referencial para uma anlise
comparativa entre a situao atual da avifauna e aquela de 16 anos atrs, quando
a mata no possuia um grau de descaracteriu\l.;o to avanado.
Ao contrrio lla regio temperada, na regio tropIcal os mtodos de
amostragem de avifauna, alm de no padronizados, geralmente no trnecemuma
imagem glohal da <.:omunillade estudada (TERBORGH & WESKE 1975; TERBORGH
ef ai. 1990). Tal situao rdlde o conhecimento ainda ddiciente dos hhitos,
vocalizaes e distrihuio geogrtica da maioria das espcies, o que diticulta
sohremodo a identiticao segura das espcies no campo (KARR 1981; VIELLlARD
& SILVA 1990).
Um mtodo de levantamento quantitativo de avi fauna que mostrou-se
altamente dicaz e de fcil implantao na regio neotropical foi o maodo dos
"pontos de escuta" idealizado por BLONDEL er ai. (1970) na regio temperada.
Implantado pioneiramente nos trpicos por VIELLlARD & SILVA (1990), eSSe
maodo produziu resultados altamente satisfatrios, fornecendo uma imagem total
da comunidade e permitindo uma caracterizao refinada da fenologia e da
organizao de uma comunidade de aves neotropical.
O mtodo de amostragem por pontos de escuta apresenta como principais
vantagens tlexihilidade, praticidade (desde que o ohservador tenha conhecimento
amplo das manifesta<ies sonoras das aVes da comunidade) e maior segurana na
interpretao matemtica (VIELLlARD & SILVA 1990). Assim. este mtodo foi
escolhido como aquele que melhor corresponde aos ohjetivos essenciais deste
trahalho: caracterizao da avifauna da MSG, produzindo conhecimentos para SeU
manejo, conservao e aprohmdamento do estudo da ecologia quantitativa das aVes
neotropicais atravs de uma metodologia eficiente. padronizada e comparativa.

MATERIAL E MTODOS

REA DE ESTUDO
A mata de Santa Genehra (MSG) um fragmento tlorestal com 251 ha
localizado no municpio de Campinas (2249S. 4706'W) a aproximadamente
670m de altitude. A vegetao composta pela tloresta tropical mesMila semi-
decdua de planalto. que apresenta avanado estado de perturhao, com raros
trechos intactos (MATIHES & MARTINS 1992). Ocorrem ainda a floresta inundada
e, em rea anteriormente queimada e mesmo no interior da reserva, a vegetao
de sucesso secundria (CASTELLANI 1986; MORELLATO 1991).
As m~dias anuais de temperatura e precipitao so 22,4C e 1366,8mm.
respectivamente, com acentuada sazonal idade na temperatura e distrihuio das
chuvas. A estao quente e chuvosa comea em outuhro prolongando-se at maro.
enquanto que a estao seca e fria tem lugar de ahril a sdemhro (SAZIMA 1988).
Atualmente circundada por plantaiies de soja e reas urhanizadas, a MSG
foi reduzida a sua presente rea em 1969 sofrendo intensa interfer~ncia humana
at 1984. quando foi cercada. Encontra-se, atualmente, isolada de outras reas de
matas naturais por vrios quilmdros.

Revta bras. Zool. 12131: 493 - 511.1995

Composio e dinmica da avifauna da Mata de .. 495

PROCEDIMENTO
Ao longo d23 mSS d studo (man;o d 1992 ajaniro d 1994) foram
ralizadas 48 visitas a MSG a intervalos nunca supriors a 30 dias (Tah. I),
perhlzndo um total d aproxi madal11nte 235 horas d ohsavao, com mdia d
4.8 horas d ohsavao por visita. A cada visita. durante a colda d dados. foram
utilizados dois mtodos distintos para o lvantamnto da avi fauna.

Tabela I. Datas de visitas rea de estudo.

~o 1992 1993 1994

Janeiro 19, 21 23
Fevereiro 01, 17
Maro 01, 21 01,13,20
Abril 11, 26 01,25
Maio 09, 30 02,07, 15
Junho 27 02, 20, 26
Julho 11, 25 04,17
Agosto 18, 20, 29 07, 21
Setembro 17,30 06, 18
Outubro 18, 31 10, 31
Novembro 14, 18 14
Dezembro 04,19,31 05, 26

a) Levantamento qualitativo
Alm d trnecr a listagm mais completa possvl da avi fauna da rea d
estudo, o levantamnto qualitativo SrV para a caractrizao das prdt:ncias
colgicas dos padrs hiolgicos anuais (rproduo, migrao. dc.) das
spcis d aVS da comunidad. A frqiit:ncia d ocorrt:ncia d uma spci na
ra d studo tamhm ti calculada a partir dssas 48 visitas.
A cada visita foram fitas caminhadas por trilhas stradas qU pacorrm
todos os tipos d amhints da ra d studo. Durant stas caminhadas, real izadas
m todos os horrios do dia incio da noite, foram rgistrados a ocorrt:ncta das
spcis m cada tipo d hahitat. o tipo d contato ocorrido (S auditivo /ou
visual). o nmero d indivduos ohsavados por spci informaeies gaais sohr
reproduo, vocalizaeis mIgrao.

b) Levantamento quantitativo
O levantamento ljuantitativo procura stimar a ahundncia das spcies da
comunidad ao longo do kmpo. As stimativas so fitas com has no nmro d
contatos (na sua maior parte auditivos) ohtidos em cinco pontos d scuta fixos
stahkcidos onde a mata ainda pOSSUI uma vegdao tlorestal rpresentativa.
Contato ddinido como a ocupao d territriO ou presena d um indivduo ou
grupo d indivduos de uma spci no raio d deteco do ponto (VIELLIARD &
SILVA (990).
Aps um sorteio ljU ddinia o ponto inicial o sntido da amostragm. os
cinco pontos ral11 amostrados pla manh com incio 20 minutos antes do nascer

Revta bras. Zool. 12 (3): 493511, 1995

496 AlEIXO & VIElllARD

do sol e trmino por volta de trs horas aps mesmo. Antes de cada amostragem
eram anotadas as condies climticas e fsicas predominantes no ponto. Quando
a amostragem tinha incio, o ohservador permanecia 20 minutos no ponto sorteado,
registrando durante esse perodo todas aVes vistas c/ou ouvidas. com o cuidado de
no atrihuir dois contatos ao mesmo indivduo ou vice-versa. prestando ateno
ao deslocamento das aves durante a ohservao.
A ahundncia das espcies ti calculada dividindo-se o nmero de contatos
ohtidos com uma determinada espcie pelo nmero de amostras. ohtendo-se assim
o ndice pontual de ahundncia (I PA) que retrata a ahundncia e o grau de atividade
da espcie no local e perodo estudados.
Foram realizadas 202 amostras quantitativas da avi fauna durante as 41
visitas indicadas em negrito na tahda I (a visita do dia 26-XII-94 constou de
somente duas amostragens).

RESULTADOS

LEVANTAMENTO QUALITATIVO

A) Composio da avifauna
Um total de 134 espcies foi registrado durante o levantamento qualitativo.
Destas, apenas 65 (48,5 %) so residentes na mata (M) e heira de mata da reserva
(I). Outras 18 espcies (13,4 %) visitam regularmente esks amhienks da MSG em
alguma poca do ano, migrando num determinado perodo (Apndice). Portanto,
a presena de 83 espcies (62 o/c da avi fauna) na M SG est diretamente rdacionada
existncia dos dois amhientes mais representativos da reserva, a mata e a heira
de mata.
As 51 espcies restantes (38 o/c) podem ser divididas em dois grupos: a) 13
espcies (9,7 o/c) vagantes, de ocorrncia irregular ou acidental, incluindo aquelas
espcies migrantes irregulares, presenks somente em alguns anos; h) 38 espcies
(28,3 %) que hahitam regularmente amhienks largamente distrihudos nas ime-
diaes da MSG. como pomares. plantaes, reas urhanizadas e hrejos e podem.
ocasionalmente, adentrar os limites da MSG. As espcies componentes desks dois
ltimos grupos no so consideradas dependentes dos hahitats representativos da
MSG e a presena delas na reserva est mais ligada a outros hltores. como
disponihilidade de outros hahitats prximos ou capacidade de deslocamento,
varivel para cada espcie.
SI Sazonal idade na composio da avifauna
As 18 espcies encontradas sazonalmente na M SG. podem ser divididas em
dois grupos: migrantes de inverno (sete espcies), que esto presentes na MSG j
a partir de maro at tins de agosto ou incio de outuhro. e migranks de vero (11
espcies), presentes geralmente de setemhro at fins de maro (Apndice).
O inverno e o vero austrais podem explicar hoa parte destes deslocamentos
sazonais regulares, quando as espcies procuram uma maior disponihilidade d
recursos alimentars, o que pOd ou no estar relacionado com atividade rpro-

Revta bras. Zoo!. 12 (3): 493 - 511. 1995

Composio e dinmica da avifauna da Mala de ... 497

dutiva (SICK 1968; WILLIS 1988). Todos os migrantes de vero devem se

reproduzir na rea. tato (;orrohorado pela emisso .:onstante do canto territorial.
Alguns destes migrantes (;ontrihuem acentuadamente para o registro de ndices de
diversidade e de ahundncia maiores no vero. demonstrando sua importncia na
estrutura da comunidade. Quanto aos migrantes de inverno, no temos indcios de
reproduo. Pelo menos no caso de Turdus Iligriceps Cahanis, 1874 e Turdlls
alhicol/is Vieillot, 1818 foi possvel associar a chegada destes mih'fantes
frutificao do palmiteiro Elllelpe edlllis Mart. Are(;a.:eae (MATOS & ALEIXO
1993). A procura de alimento parece ser, entre os migrantes de inverno, um dos
tatores preponderantes que leva ao aparecimento destas espcies.
O registro nico, ao longo de quase dois anos de estudo intensivo, de
algumas espcies (vagantes, no Apndi.:e) pode ser expli.:ado por diversos fatores.
O mais freqente o aparecimento temporrio de vagantes. simplesmente de
passagem, que permane.:em poucos dias na MSG. Esse tipo de deslo.:amento.
imprevisvel, ao .:ontrrio dos sazonais regulares. pode muitas vezes levar esp.:ies
inesperadas MSG.
C) Freqncia de ocorrncia
A freqncia de ocorrncia traduz. em porcentagem. o nmero de visitas
em que uma espcie foi encontrada. Este valor permite avaliar a regularidade (;om
que uma espcie enwntrada na rea de estudo. Com o ohjetivo de ohter dados
iniciais sohre a estrutura da .:omunidade. dividimos em intervalos arhitrrios as
freqncias de ocorrncia das 134 espcies ohservadas (Tah. 11).

Tabela 11. Nmero de espcies por classes de freqncia de ocorrncia.

FreqnCia de ocorrnCia em porcentagem

Ate 26.0 26,0-60.0 61,076,0 76,0-97,6 100,0

Nmero de espCIes 69144%1 19114%1 21 11 6'~,1 26 119'~>I 917%1

A maior parte (44 o/c) da avi fauna da MSG constituda por espcies com
freqncia de ocorrn.:ia inferior a 25 O/C. ou seja. que apareceram em menos de
13 do total de 48 visitas. A maior parte dessas espcies so aquelas vagantes ou
ocasionais (Apndice) que apresentam uma haixa freqncia de ocorrncia em
virtude da sua frouxa ligao com os hahitats mais representativos da MSG. o que
leva a um registro espordico. Outra parcela das espcies .:om esta haixa freqncia
de ()corrncia aquela composta por residentes que possuem uma haixa densidade
populacional na rea, .:omo Pellelope superciliaris Temmin.:k, 1815 e Celeus
jlal'escells (Gmelin, 1788). Um haixo coeficiente de deteco (vocalizao pouco
conspcua) pode ser responsvel pela haixa freqncia de o.:orrncia de
Hydropsalis hrasilialla (Gmelin. 1789) e de AII/azi/ia l'er,licolor (Vieillot, 1818).
Portanto, as causas so diversas e s uma anlise esp.:ie a espcie pode esclarecer
o padro ohservado.
Parcela das espcies com freqncia de ocorrncia de 51 a 75 o/c so
migrantes que, na estao onde esto presentes. tem freqncia de ocorrncia hem

RevIa bras. Zool. 1213): 493 - 511,1995

498 ALEIXO & VIELlIARD

alta (100 % para Vireo olivaceus (Linnaeus, 1766), mas devido ao fato de migrarem
para outras regies apresentam freq~ncia de ocorrncia global mais baixa.

Mdia mensal de IPA total

35 - r - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - ,

30

25

20

15

10

0+-----,---,----,---,---,----,---,.----,---,.----,----1
2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
Mses do ano

Fig. 1. Ciclo anual de atividade da avifauna da Mata de Santa Genebra com base no ndice
Pontual de Abundncia mdio de cada ms.

As freqncias de ocorrncia acima de 75 % englobam as espcies residentes

abundantes, que no presente estudo compreendem 26% das espcies registradas.
Notadamente, nove espcies possuem freqncia de ocorrncia de 100% indicando
uma abundncia to significativa a ponto de terem freqncia de ocorrncia acima
da penltima (97,6%).
LEVANTAMENTO QUANTITATIVO

AI Nmero de contatos e amostras

No total de 202 amostragens foram registrados 4706 contatos com mdia
de 23,2 contatos por amostra. A mdia do nmero de contatos por visita (conjunto
de amostras ohtidas no mesmo dia) a soma do nmero de contatos obtidos dividido
pelo nmero de pontos amostrados e representa o IPA da visita e o grau de atividade
da avifauna naquele dia. Uma anlise anual do IPA de cada visita retrata a dinmjca
anual da comunidade, uma vez que a intensidade das manifestaes sonoras das
aves est intimamente associada ao ciclo anual da avi fauna.
Conforme mostra a figura I, o IPA mdio mensal, que representa a mdia
do IPA de visitas etduadas em cada ms, variou de 18,5 a 30,6, ou seja, uma

Revta bras. Zool. 12 (3): 493 - 511. 1995

Composio e dinmica da avifauna da Mata de ... 499

variao de 65 %. Os valores de IPA por visita acima da mdia predominam a

partir do final de maio at setembro, porm ocorre muita variao nesse padro.
B) Nmero de espcies
O nmero de espcies registradas ao longo das 202 amostras quantitativas
foi de 97 (Apndice) e, por visita, variou de 27 a 55 (variao de 102 %) com
mdia de 38,8. A mdia mensal de espcies por visita variou de 32,3 (maro) a
47,2 (setembro) (Fig. 2). Observa-se uma certa semelhana entre as figuras I e 2,
atestada inclusive pelo grande coeficiente de variao, que pode ser explicado pela
maior conspicuidade das manifestaes sonoras da avi fauna, que leva a um registro
de mais espcies e maiores IPAs nos mses de junho a outubro.

Mdia mensal de espcies por visita

50 r - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - ,

40

30

20

10

O'-----'-------'------'--.L-----'-------'-----'---'------'------L----'
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
Mses do ano
Fig. 2. Nmero mdio mensal de espcies registradas por visita na Mata de Santa Genebra
atravs do levantamento quantitativo.

C) ndice Pontual de Abundncia por espcie

O IPA para cada espcie amostrada representa o nmero mdio de contatos
dessa espcie por amostra e indica a abundncia da espcie em funo do seu
coeficiente de deteco (desconhecido). Nesse caso o IPA um valor relativo, mas
comparvel com valores obtidos para a mesma espcie em datas, locais e
comunidades diferentes. O IPA por espcie variou entre 0,004 (um contato) e
2,584 (522 contatos; no Apndice). A ordenao dos IPAs por espcie em ordem
decrescente (Fig. 3) mostra a estimativa da abundncia relativa das espcies da
comunidade em funo de seu IPA.

Revta bras. Zool. 12 (3): 493 . 511. 1995

 500 ALEIXO & VIELLlARD

I.P.A
3

2.5

1.5

0.5

O
O 20 40 60 ao 100
Espcies
Fig. 3. Distribuio dos ndices Pontuais de Abundncia das espcies de aves da Mata de
Santa Genebra registradas pelo levantamento quantitativo.

DISCUSSO

NMERO TOTAL DE ESPCIES

O nmero total de espcies registradas no presente estudo (134) baixo
quando comparado com outros estudos realizados em matas do interior paulista
com caractersticas semelhantes s da MSG. Mesmo estudos preliminares detectam
uma diversidade maior em outras reas, como no Parque Estadual do Morro do
Diabo, onde em apenas 75 horas de observao 185 espcies foram registradas
(WILLlS & ONIKI 1981). Um levantamento de avifauna sistematizado utilizando a
mesma metodologia e um perodo equivalente ao do presente estudo, realizado na
reserva do Mato, em Lenis Paulista (So Paulo), acusou o registro de 272
espcies (VIELLlARD & SILVA 1990). Basicamente, a riqueza avifaurustica das
matas de planalto do interior paulista de 280 espcies e qualquer reduo nesse
nmero, desde que o levantamento seja razoavelmente completo, pode ser inter-
pretada em funo de alteraes ambientais (VIELLIARD & SILVA 1990).
Pode-se afirmar que esse o czso da MSG. O processo de ocupao do
interior paulista reduziu a antiga cobertura florestal em fragmentos de tamanhos e
graus de isolamento variveis. A MSG, alm de pequena (251 ha), totalmente
isolada de qualquer fragmento de mata por dezenas de quilmetros. Esses fatores,
associados degradao da vegetao na rea, contribuem distintamente para a
baixa riqueza especfica da MSG.

Revta bras. Zool. 12 (31: 493 - 511. 1995

Composio e dinmica da avifauna da Mata de ... 501

A MSG foi reduzida ao seu tamanho natural em 1969 e passou a perder

espcies que ne.:essitam de grandes reas de mata como os grandes frugvoros
(Trogonidae, Ramphastidae e muitos Cotingidae) e grandes predadores (grandes
Accipitridae), fato comprovado pelo primeiro estudo avifaunstico efetuado na
MSG de 1975 a 1978, que no detectou essas espcies (WILLlS 1979). Sendo o
nmero de esp~cies de aVes geralmente correlacionado positivamente com a
superfcie da rea (CONNOR & McCoy 1979), a reduo da MSG em si .j pode
ter corttrihudo para a aus~ncia de algumas es~cies. Isso pode ocorrer atrav~s da
perda de algum microamhiente num fragmento que no en.:erra toda a helrogenei-
dade amhiental original, impossihilitando esp~cies associadas a estes amhientes de
viverem no fragmento (HUMPHREYS & KITCHENER 1982).
Contudo, t~m-se relativamente hem documentado o processo de extino
local da populao de diversas esp~cies de aves na MSG (SILVA er aI. 1992: ALEIXO
& VIELLlARD 1993). Entre 1978 e 1993 a avifauna de inlrior de mata sofreu uma
reduo de 54 % com a extino local de 30 espcies. As categorias mais reduzidas
so as dos insetvoros dos estratos inferiores da mata. Uma veZ que essas esp~cies
foram registradas quando a MSG j pssuia sua atual superfcie, a extino delas
deve ser atrihuda a outros fatores alm da rea reduzida da reserva.
Aqui entram as duas outras causas da haixa riqueza especfica da avi fauna
da MSG: seu grau de isolamento e a degradao da cohertura vegetal. Quando a
rea de um amhiente reduzida e isolada. aumenta a prohahilidade de que
populaes locais sofram extino devido a alteraiies na disponihilidade de
recursos, no padro demogrfico e at~ na estrutura gen~tica (WIENS 1989). Nesse
caso. quando uma populao ~ extinta, a nica maneira da esp~cie voltar a ocupar
a rea ~ por meio de uma recolonizao, que s pode ser efetuada se reas "fonls"
estiverem suficientemente prximas das reas a serem re.:olonizadas (SIMBERLOFF
& ABELE 1982). Certamente o grau de isolamento da MSG impossihilita a maior
parte das esp~cies de recolonizarem a rea. Esp~cies como AUfO//lO/IIS /eucophrl/(//-
//111.1' (Wied, 1821). Dysifl/(/lIllluS 1Ill'lIralis (Temminck. 1823) e Pll/fyrillchus
lIl)'sfl/CeUs Viei 1101. 1818, todas insetvoras de suhosque extintas atualmente na
MSG, so comuns em Sousas (20km a leste de Campinas) em fragmentos de poucas
dezenas de hectares, mas interligados e no muito distanls uns dos outros
(Alexandre Aleixo, ohservao pessoal). Justamente a categoria mais reduzida na
MSG, os insetvoros de suhosque, so os que mais encontram di ficuldade em se
dispersar e recolonizar novos locais (WILLlS 1974).
Finalmente, a extrema degradao da vegetao da MSG. resultado do
efeito de horda ampliado pela forma alongada da reserva, aumentou muito a rea
de mata secundria na M SG. heneficiando espcies de horda de mata em detrimento
das do interior. Alm disso, a descara<.:terizao da estratificao verti.:al pode ter
intluido decisivamente na extino de esp~cies especialistas por determinado
estrato da vegetao (TERBORGH 1980).

DEMOGRAFIA DA COMUNIDADE
O perodo compreendido entre julho e setemhro corresponde ao registro de
maIoreS IPA por visita durante o ano (Fig. I). Isto pode ser explicado primor-

Revta bras. Zoo!. 12 (3): 493 - 511.1995

502 ALEIXO & VIELLlARD

dialmente porque a maior parte das eSpCIeS est empenhada em atividades

reprodutivas que requerem a emisso do canto e que as tornam mais conspcuas.
Fora desse perodo, muito difcil detectar padres ntidos de variao do IPA
por visita. Dias frios, ventosos ou chuvosos reduzem a atividade da avitiHlna e a
prohahilidade de deteco pdo ohservador. levando ao registro de haixos valores
de IPA por visita independentemente da poca do ano.
Esse comportamento anual concorda com o ohservado na reserva do Mato
em Lenis Paulista (VIELLlARD & SILVA 1990), onde foi evidenciado o mesmo
ciclo anual da avitilllna, com maiores valores de IPA por visita no perodo
pr-reprodutivo, e menores no ps-reprodutivo (entre fevereiro e .iulho).
As diferenas entre as duas reas rderem-se ao nmero mdio de contatos
por amostra: 19,9 naqude estudo contra 23,2 desse estudo, uma va riao de 17 C/c .
Como o maior nmero de contatos representa o registro de um maIOr nmero de
indivduos, emhora a avihlllna da MSG tenha um menor nmero de espcies. a
soma da ahundncia rdativa dessas espcies maior do que as da reserva do Mato.
Uma das possihilidades seria atrihuir essa diferena ao knmeno conhecido como
densidade compensatria. A densidade compensatria .freqentemente ohservada
em ilhas onde a soma da densidade populacional similar do continente, emhora
a riqUeza espectica insular seja menor (MAC ARTHUR ef ai. 1972; BLONDEL ef ai.
1988). Usando os mesmos termos para comparao, a estrutura da avihlllna da
MSG seria caracterizada como "insular" e a da reserva do Mato como "conti-
nental". A pouca variao na composio de espcies registrada a cada visita na
MSG corrohora essa hip<lse.
Estudando quatro fragmentos de tamanhos diferentes no interior do Paran,
ANJOS (1992) verificou que o nmero mdio de contatos por amostra foi similar
nas quatro reas, contrastando com o nmero de espcies, que foi corrdacionado
positivamente com a rea. Como no presente estudo, os processos que poderiam
estar atuando so de difcil determinao. A hiptese mais ditndida que o
nmero menor de espcies poderia afrouxar a competio interespectica. levando
algumas espcies a explorarem mais dicientemente os recursos. aumentando assi m
sua ahundncia (YEATON & CODY 1974: RICKLEFS & COX 1978; FAETH 1984).
HAILA (1983) e WIENS (1983, 1989) advogam processos alternativos, como
di ferenas nos hahitats, nos processos histricos e nas taxas de colonizao.
BLONDEL er li/. (1988) demostraram que pode ocorrer densidade compensatria
sem que a competio interespectica esteja diretamente envolvida. Nesse caso,
algumas espcies nas ilhas explorariam um gradiente maior de hahitats (apro-
priao de hahitat) que no continente, especialmente devido a diticuldade de
disperso em amhientes insulares.
Estudando o comportamento de BlIsilellferus culicil'Orus (Lichtenstein,
1830) na MSG e na Fazenda lntervales (ca. 38000 ha. prxima a Capo Bonito.
So Paulo), ALEIXO (dados no puhlicados) ohservou que na MSG essa espcie
forrageia freqentemente no dossd da mata, estrato da vegetao no explorado
na Fazenda lntervales. Basilelllerus culicil'lJrlls foi a espcie mais ahundante na
M SG apresentando uma ahundncia hem maior que na reserva do Mato ou na
Fazenda Intervals (VIELLlARD & SILVA 1990; W.R. SILVA, comunicao pes-

Revta bras. Zool. 12 (3): 493511,1995

Composio e dinmica da avifauna da Mata de .. 503

soaI). Isso poderia ser interpretado como um indcio de apropriao de hahitat,

emhora carea de comprova"o experimental. SILVA (1991) refora essa idia
quando relata que os territrios de B. culici\'(}rus na MSG so menores e mais
vigorosamente defendidos que em outras reas maiores. indcio de dificuldade de
disperso (BLONDEL cf (lI. 1988).
O processo predominantemente responsvel pela densidade compensatria
na MSG ainda ohscuro. Como arguiu ANJOS (1992). outros fatores alm da
apropriao de hahitat e competio. como haixas taxas de predao e diferem;as
nas taxas de sohreviv~ncia, podem estar envolvidos, sendo nenhum deles mutua-
mente exclusivo. Cada um desses processos pode ter maior ou menor importncia
dependendo, entre outras coisas. da eto-ecologia de cada espcie da comunidade.

RIQUEZA ESPECFICA
O total de 97 espcies registradas pelo levantamento quantitativo inferior
ao observado na reserva do Mato, onde 1I1 espcies foram registradas em 110
amostras (VIELLlARD & SILVA 1990). Essa discrepncia s no maior porque no
presente estudo considera-se espcies de amhientes no tlorestais que foram
regIstradas durante as amostragens quantitativas de avifauna. o que no ocorreu
naquele estudo. Considerando apenas as espcies tlorestais. o presente estudo
registrou um total de apenas 82 espcies. Os mesmos fatores responsveis pela
haixa riqueza especfica ohservada no levantamento qualitativo explicam esse
menor nmero de espcies registradas durante o levantamento quantitativo.
Ao contrrio do que foi ohservado na reserva do Mato. a avi fauna da MSG
no apresenta uma varia"o sazonal signi ticante no nmero de espcies. Na reserva
do Mato foi registrado um maior nmero de espcies na primavera e no vero
(setemhro a fevereiro), e menor no outono e inverno (mar"o a agosto) (VIELLlARD
& SILVA 1990). Na MSG essa varia~,o , no mxi mo. discreta. Na reserva do
Mato. em nenhuma visita detuada durante os m~ses de menor riqueza especfica
o nmero de espcies registradas pelo levantamento quantitativo ultrapassou a
mdia (37.4). Na MSG. por outro lado, isso ocorreu em 48 % das visitas efetuadas
durante os meses de menor riqueza especfica.
A menor riqueza espectica da MSG diminui a diversidade de espcies
registradas a cada visita. o que leva ao registro de um nmero de espcies pouco
variado ao longo do ano, impedindo a malll festao de varia"es sazonais
acentuadas. Inversamente. na reserva do Mato a maior diversidade especfica
determina uma maior varia"o na composi"o de espcies a cada visita. levando
a variaCies sazonais mais pronunciadas. Pode contrihuir para esse padro o maior
nmero de pontos de amostra na reserva do Mato (52) quando comparado com o
da MSG (5). Esse aspecto pode ter intluenciado a menor varia"o da composi"o
de espcies a cada visita na MSG. Contudo. essa intlu~ncia pode ter sido
minimizada por uma amostragem maior (202 na MSG contra 110 na reserva do
Mato).

IPA POR ESPCIE

Pode-se perceher aps o exame da figura 3 que existem algumas espcies

Revta bras. Zool. 12 (3): 493 - 511. 1995

504 ALEIXO & VIELLlARD

com grandes valores de IPA e um nmero hem maior de esp~cies com valores
intermedirios e haixos. Basicamente ~ esse o padro ohservado por outros estudos
que utilizaram o levantamento quantitativo por pontos de escuta (VIELLlARD &
SILV A 1990; ANJOS 1992; BARBOSA 1992; TOLEDO 1993). Contudo, existem
importantes diferenas quantitativas nesses ltimos trahalhos e torna-se mil""
indicada a comparao com outro estudo num local de fitossociol~~;:;; c r _.una
similares: a reserva do Mato.
Na reserva do Mato. as cinco esp~cies que tiveram IPA superior a 1,0
representaram 29 % do total de contatos, enquanto que no presente estudo as seis
esp~cies com IPA superior a 1.0 contrihuram com 39,3 o/c do total de contatos.
Na reserva do Mato. as 12 esp~cies mais ahundantes representaram 50 o/c dos
contatos e no presente estudo 58 %. As 54 esp~cies mais raras na reserva do Mato
representaram apenas 5,2 % dos contatos enquanto que no presente estudo esse
mesmo nmero de esp~cies contrihuiu com 10% dos contatos.
Conclui-se que a comunidade de aves da MSG ~ comparativamente menos
diversificada, mas geralmente as esp~cies possuem ahundncia superior do que na
reserva do Mato. O que poderia ser responsvel por esse fenmeno? Uma vez
que IPA ~ comparativo, pode-se interpretar esse fenmeno como densidade
compensatria. Um exemplo ~ o IPA da esp~cie Basi!euterus cu!icil'orus, que no
presente estudo atingIU um valor (2,58) hem superior ao registrado na reserva do
Mato (1,10), alis, o maior IPA por esp~cie registrado at~ hoje na regio
neotropical.
Dois fatores podem estar contrihundo para esse padro: diferenas titofi-
sionmicas entre a MSG e a reserva do Mato. devido ao aspecto predominan-
temente secundrio e empohrecido da MSG, e uma possvel apropriao de hahitat
por algumas esp~cies da MSG devido ao alto grau de isolamento da mata (BLONDEL
el (lI. 1988).
Estudos comparativos enfcando a ecologia das esp~cies com altos valores
de IPA na MSG poderiam ajudar a esclarecer os processos responsveis pela
densidade compensatria.

MANEJO E CONSERVAO
As esp~cles de aves que requerem uma maior ateno na MSG so as
florestais, tpicas de interior de mata. Contrme discutido anteriormente, estas
esp~cies esto mais sujeitas a extino devido ao isolamento e descacterizao da
vegetao da rea. Nesse sentido, uma recomposio da vegetao nativa em
trechos degradados. concomitante implantao de uma harreira que impedisse a
derruhada pelo vento das poucas rvores emergentes ainda existentes seria um
importante comeo. Isso poderia evitar que mais esp~cies florestais desapa-
recessem.
A conservao adequada da avi fauna da M SG ~ de extrema importncia
no somente a nvel local: migrantes de inverno e de vero foram relativamente
pouco afetados pelo processo de empohrecimento geral da avifauna. Portanto. al~m
de anualmente receher e manter populaies de aves migrantes, a MSG ~ importante
local de passagem. descanso e alimentao (M ATOS & ALEIXO 1993) para diversas

Revta bras. Zoo!. 12 (31: 493 - 511. 1995

Composio e dinmica da avifauna da Mata de. 505

esp~cies que tm como destino tinal locais mais setentrionais ou meridionais.

Por tim, ~ de extrema importncia que parques e reservas naturais sejam
planejados e impkmentados tentando-se evitar ao mximo o isolamento extremo
elas reas a serem protegidas, al~m da preocupao com o tamanho da rea. que
deve ser a maior possvel.

AGRADEClrv1ENTOS. Os alltnr~:-i agrau~~~1ll ~l Funda~n J(lS~ P~drn J ()Iiv~ira pda

ornrtllllic..lad~ d~ trahillhar na R~~~rva t\1ullil:ipal da rV1ata d~ Santa G~n~hra ~ a W~sl~y R. Silva pda
illlportanh.: partif...'ipal,,;<lll na 1~ls~ ini..:ial do pn~idll. A Ftv1B fllrn(:l:~lI apOi(' inan(~irn 3tJ rrnj~to. A.
Akixo foi ""Isi,ta do FAEpUNICAMP durante os trahalhos de eamp<) e atualmente ~ holsista da
FAPESP (pl"<",esso 'H/07N.'i). Este trahalh<\ fa/. parte do projeto "Bioacstica e ecol(lgia 'luanlitativa
das av..:s do Brasil" apoiado pdo CNPl{. Pda h.:illlra I.:rti..:a do malllls..:rito agrad~(~mos a fv1a n":(l
Aur~lill Pizo. ~Ilaria Lusa da Silva ~ \V~sky R. Silva. G":(lrg~ J. Sh~ph~nl g..:ntilm..:nt..: r..:visoll o
ahstract.

Apndice I. Lista sistemtica da avifauna da MSG: habitat lHAS), IPA, status e freqncia
de ocorrncia (FO) por espcie (seguindo referncias e nomenclatura constantes em
SCHAUENSEE 1966, 1970). Ver cdigos no final do apndice.

Famlia e espcIe HAB :PA Status FO

TINAMIDAE
Crypwr~lIus raraupa ITemmrncK, 18161 M,I 1,381 res. 97.6
Nothura maculosa lTerl"llnlncK. 18'51 P 0,004 ocas. 11,21 4.6
ARDEIDAE
Syngma sJblJatrlx (Temmrncl<., 1824; P 0.11B ocas. 11.31 34,B
ANATIDAE
Dendrocygna v/duata ILtnnaeus. 1766J P ocas :1' 2,3
CATHARTIDAE
Coragyps atratus (Bechstern. 17931 M.I.P,B 0.069 'os Bl.3
ACCIPITIlIDAE
/CClma plumbea tGmelrn, '1788i M,I 0,009 :11V. 11.6
Bureo magmrostrls IGmehr., 1788\ I,M,P,B 0,113 res. 72,0
Buteo bflJchyurus Vteillot, 1816 M,I.P 0,009 vago 16,817
FALCONIDAE
Mllvago chlmachlma IVrelllot, 18161 P,I 0,0 14 ocas lB,6
Po/yborus .olancus fMtllet. 1777, P,I ocas 37.2
F(J/co femoraJls Temmtnck, 1822 I,P vago 171 2.3
CRACIDAE
Penelope superclllaris Temmlnck.. 1816 M.I 0,004 res. 11.6
RALlIDAE
AramJdes Cdj8ne8 iMueder. 17761 M,I,B 0.044 res. 3B,5
Porz(JnlJ (l/blcoll,."; (\lIetllC't, 1819i B ocas. 1111 2,3
::HARADRIIDAE
Vanel/us chl/ensls IMollna, 1782l P,I o M Isl 0,069 ocas. 53,4
COLUMBIDAE
Columba cayennensls Bonnaterre, 1792 M.I O. I 78 res. 79,0
Columba p/cazuro Temmlnck, 1813 P,I 0.004 ocas. 16.2
Zenalda dunCU/8ta lOes Murs, 18471 P,I ocas. 4,6
Co/umbma talpacotl (1 elTlmlflc .... , 1811) I,P,B 0,074 re::.. 86
Scardafella squammata iLesson .., 831) P,B ocas. 2,3
LeptotJ!a ve"eauxi lBonaparte, 1855) M,I,P 1, I 38 reS. 97.6
LeptotJIa rufaxilla (Rlchatd & Bernard, 1792) M 0,163 res. 44,1
Geotrygon violacea lTemmlnck, 1810) M 0,009 vago lI. 111 4.6
PSITTACIDAE
Aratmga leucophthalmus IMueller, 17761 I,Mlsl 0,014 ocas. 11.6
Forpus xanrhopreryjlvs ISplx, 18241 I.B.M 0,079 res. 53,4
Conto

Revta bras. Zool. 12131: 493511. 1995

506 ALEIXO & VIELLlARD

Apndice I. Continuao.

Famlia e espeCle HAB IPA Status FO

P/onus maxlmJ/Jam (Kuhl, la20) M,I,Plsl 0,519 100

Amazona aestlva lLlnnaells, 1758) M,IlsI 0,004 vag {lll 2,3
CUCULlDAE
Coccyztls melacoryphus Vleillot, 1817 I vago 151 2,3
Piava cayana lLwlI1aeus, 1766) M,I 0,227 res. 88.3
Crorophaga am Llnnaeus, 1758 P,B,I 0,045 ocas. 44, I
GUlf8 glllrd lGmelln, 1788) I,P 0,004 ocas. 25,5
Tapera naeVllt ILlnnaeus, 17661 I,P 0,034 ocas. 34,8
STRIGIDAE
Otus chohba IVlelllot. 18171 M,I res. 4,6
CAPRIMULGIDAE
Lurocalls semltorqllarus fGmehn. 17aS} M,! 0,019 m', 18,6
NyctJdromus alblcol/Js IGmellll, 1789) M.I 0,004 72
Hydropsalls brasilIana iGmellll, 1789) I,J res. 2,3
APODIDAE
Chaetura andrel Berlepsch & Hartelt. 1902 Me 1151 0,009 mv. 7,0
TROCHllIDAE
Pha~thorms pr~tr~1 ILesson & Delattre, 1839) I,B,M 0,029 res. 28,0
Eup~rom~na mlfcroura lGmelln, 1788l I,J,B ocas. 7,0
Me/anotrochllus h/scus IVleillot, 1817) M.I 0,024 vag.l7,91 4,6
Collbn sernrostris (Vleillot. 1816) I vago (1' l 2,3
Chlorosti/bon aureoventns Id'Orblgny & Lafresnaye, I B3BII,J 0,024 res. 37,2
Tha/urama g/aucopls lGmelln, 17881 M,I 0,415 res. 100,0
Amazllla v~rSlc%r (Vtelllot, 18181 M,I 0,054 res. 18,6
Amazilia /actea (Lesson, 18291 M,I,J 0,133 res. 74,4
RAMPHASTIDAE
Ramphastos toco Muel1er, 1776 I,M 0,009 ocas. 9,3
PICIDAE
P,cumnus cmlltlls Temmlnck., 1825 M,I 0,702 res. 97,6
Chrysoptllus me/anoch/oros (Gmehn. 17881 I,B 0,009 ocas. 9,3
Ce/eus flavescens (Gmelln, 17881 M 0,059 res. 23,2
Dryocopus Imearus ILlnnaeus, 17661 M,I,B 0,212 res 81,3
Leuconerpes candJdus (Otto, 17961 Me Ilsl 0,024 ocas. 23,2
Vem/lornJs spJ/ogaster (Wagler, 1827) M,I 0,346 res. 95,3
Phloeoceastes robusws (llchtenst eln, 18191 M 0,014 vago 16,2
FURNARIIDAE
Fumanus rufus IGmellll, 1788) P,I (li 2,3
Synallaxls frontlllls Pelzeln, 1859 I,M,J 0,311 100,0
Synallaxls SplXI Sctater, 1856 I,B,P 0,034 res. 37,2
Xenops rutllans Temmtnck, 1821 M 0,004 vag.191 2,3
FORMICARIIDAE
Thamnophllus dolJatus (llnnaeus, 1764) I,B 0,094 res 83,7
Thamnophllus caeru/escens Vlelllot, 1816 M,I O,B36 res. 97,6
Conopophaga IIneata IWled, 1831 J M,I 1,5B4 res. 95,3
COTINGIDAE
Pachyramphus po/ychopterus (Vlelllot, 1818) M,I O,10B mv. 39,5
P/atypsans rufus (Vleillot, 18161 M.I vago 1121 2,3
PIPRIDAE
ChJfoxlphia caudifla lShaw & Nodder, 1793l M,I 1,321 res. 100,0
Manacus manacus lllnnaeus, 17G6l M,I.B 0,346 res. 81,3
TYRANNIDAE
C%ma c%nus (Vleillot, 1818) I.B,M 0,064 res. 65, I
Knlpo/egus cyamrostfls lVledlol, 18181 I 9.3
Satrapa Icterophrys fVleiltot, 18181 B ocas. 2,3
Macherorms flXOSUS (Vletllot. 18191 P ocas. 2,3
S,rystes sJbJ/ator (V'eI11ot, 18181 M,I 0,004 vag.16,71 4,6
MuscJvora tyrannus lllnnaeus, 1766) I,P,B,J 7,0
Tyrannus me/anchollcus Vleillot, 1819 I,B,J 0,004 res. 51,0
Empldonomus vanus (Vlelllot 1818) I mv. 4,6
Megarynchus plrangua ILtnnaeus, 176B} I,J,P ocas. 15,101 4,6
Cont,

Revta bras. Zool. 1213): 493 - 511, 1995

Composio e dinmica da avifauna da Mata de ... 507

Apndice I. Continuaco.
Famlia e espcie HAB IPA Status FO

MYlodynasres macularus (Mueller, 17761 M,I 0,019 mv. 16,2

MYlozereres slmillS (SpIX, 18251 B,I ocas. 4.6
P/tangus svlphuratus (llnnaeus. 17661 I,B 0,099 res. 48,8
My/archus ferox lGrnelln, 17891 I,B 0,113 teso 79,0
Myiarchus 5V1dmsom Cabanls & Helne. 1859 M,I 0,108 mv. 44,1
Contopus cmereus l$plx, 18251 M,I m.. 4.6
Empldonax eulen tCabanls, 18681 M,I O,5B9 res. 90,0
Cnemotnccus fuscarus (W.ed, 1831 l I,M 0,148 res. 88,3
My/ophobus fasclatus fMuelter, 17761 I,B 0,094 res. 90.0
TolmomYlas sufphurescens (SplX, 18251 M,I 0.435 res. 100,0
Todlfostrum cinereum (Llnnaeus, 1766) I 0,103 res. 74,4
Serpophaga subcflstata IVlel!lot, 18171 J,I ocas. 4,6
Elaema flavogasrer IThunberg, 1822) J,B.I ocas. 14,0
E/aem8 obscura ILafresnave & dOrblgny, 1837: I vag.l61 2,3
My/opagls vmdlcata (Vlelllot. 18171 M.I 0,133 53,4
Camprosroma obsoJerum (Ternmlnck, 18241 I,M 0,287 81,3
Lepropogon amaurocephalus Tschudl, 1846 M,I 0,118 res. 58,0
Apromorpha ruf/ventns lCabarlls. 18461 M 0,004 vag.181 2,6
HIRUNDINIDAE
Tachycmeta leucorrhoa (Vleillot. 18171 P,l lsl 4.6
Notlochehdon cyano/euca (Vleillot. 18171 P,I 151 0,079 res. 60.0
StelgJdopteryx ruficolhs IVleillor. 181 7l P,I Isl.B 0,024 teso 30.0
CDRVIDAE
Cyanocorax c"statellus (Temmlnclo.., 18231 1 e M(sl ocas. 2,3
TROGLODYTIDAE
Troglodytes aedon Vlelllot. 1808 B,P ocas. 14.0
MIMIDAE
M/mus saWrnmus fLlchtens!eln, 18231 J ,P.I ocas. 4,6
TURDIDAE
P/atyc/chla flaVlpes (Vlelllot. 1818) M 0,004 vago Ia! 2.3
Turdus mgnceps Cabanls. l874 M,I 0,054 ml. 34,8
Turdus ruf,ventns Vletllot. 1818 I.M 0,212 res. 62,7
Turdus leucomelas Vledlot. 1818 M,I 0,069 les. 37,2
Turdus amaurochalmus CabanlS. 1851 I,M,B 0,059 ml. 28,0
Turdus alblcollls Vlelllot, 1818 M 0,198 Inl. 58,0
VIREONIDAE
Cyc/arh/s gUJanensls Gmelln. 1789 M.I 0,584 teso 88,3
Vlreo ollvaceus ILlnnaeus. 17661 M,I,B 0,777 mv. 51,1
Hy/ophllus po/c/lot/s Ternmlnck. 1822 M,I 0,202 res. 90,6
PARUlIDAE
Paru/a plt/ayumJ lVlelllot. 1817) M,I 0.029 ml. 16,2
Geothlyp/s aequmoct/alis lGrnelln. 17891 B ocas. 23,2
Baslleuterus flaveolus (Balld. 18651 M,I 0,777 res. 100,0
Baslleuterus cuhClVorus (Llchtensteln, 1830\ . ,',1,1 2.584 ,es 100,0
Baslleuterus leucoblepharus fVlelllot, 18171 M,I 0,702 res. 97,6
COERE81DAE
Coereba flaveola ILlnnaeus, 17581 M,I,J,8 0,405 res. 93.0
Comrostrum speclOsum lTernmlnck., 18241 I,M,J 0,07 4 'es 67,4
Oacms cayana lLlf1naeus, 1766l ocas. 4,6
TERSINIDAE
Tersma vmdJs llIhget, 18111 0,009 7.0
THRAUPIDAE
Euphoma chlorotlca l LlI1naeus, 17 66l M,I 0,079 res. 51,1
Tangllra cllyanll (Ltnnaeus, 17661 I,M.J 0,059 32,5
Thrdup/s sayaca (Llnnaeus. 17661 I,J 0,059 ,es 53.4
Ramphocelus carbo lPallas, 1764) I,M.B 0,094 teso 79,0
Hab/8 rubJca IVleillot, 18171 M,I 1,14B res. 95,3
Tachyphonus coronatus IVlelllot, 18221 I,M,B.J 0.282 res. 95,3
Tflchothraupls melanops IVletllot. lal7} M,I 0,599 res. 100,0
Thlypopsis sordlda lLafresnaye & dOtblgny, 18371 M,I,J 0.381 teso 95.3
Pyrrhocoma ruflceps Id'Olblgny & Laftesnaye, 18371 M vago (71 2,3
Cont.

Revta bras. Zool. 12 (3): 493 - 511,1995

508 AlEIXO & VIElllARD

Apndice I. Continuao.

Famlia e especle HAB IPA Status FO

FRINGILLlDAE
Saltator sImJfJ5 Lafresnaye & d' Orblgny. 1837 M.I 0.4BO res. 100,0
Volatlma lacar/na lllnnaeus, 17661 I.P,J res. 58.0
Tians fullgmosa (\Nled, 1831) M.I,P 0.148 res. 74.4
SporophJla c8eruJ~scens (Vletllot, 18171 I,P,J 0,009 res. 51, I
HaplosplUl umcolor C abanls. 185 1 I ml. 11.6
Coryphospmgus cucullatus IMueller, 17761 J ocas. 2,6
Zonotnch'd capensls lMueller, 17761 I,P,J 0,004 res. 74,4
PLOCEIDAE
Passer domestlcus fllnnaeus, 17581 J.I ocas. 7.0
ESTRILDIDAE
Estnlda astnld ILmnaeus, 17581 P.I ocas . 25.5

Aps reviso de SILVA & VIELLlARD (1986) e SILVA (1991), Basleuterus hypoleucus
Bonaparte, 1850 passou a ser considerado forma subespecfica de Basleuterus culcvorus
sob a denominao de Basleuterus culcvorus hypoleucus.

Cdigos adotados na lista sistemtica

(HABI Habitat: relaciona o(sl ambienteIs) onde as espcies foram encontradas, sempre
em ordem decrescente de importncia ou utilizao para a espcie em questo. O smbolo
(s) colocado imediatamente aps um cdigo de habitat indica que a espcie considerada
simplesmente sobrevoa o habitat citado, sem nenhum outro tipo de interao adicional. A
letra "e" entre dois ambientes indica que ambos so utilizados da mesma maneira pela
espcie considerada. Os cdigos so: (M) mata; (11 capoeira ou mata secundria recente
- vegetao predominante na borda de mata. Aqui vale ressaltar que o estado de
degradao da cobertura vegetal da MSG to intenso que torna-se muitas vezes difcil
distinguir mata de capoeira, uma vez que a maior parte da mata apresenta-se secundria.
As aves, na maior parte dos casos, tambm no se restringem s mata ou capoeira, mas
exploram regularmente ambos habitats; (B) brejo - reas secundrias midas na borda da
MSG; (P) plantaes ou pastos - reas abertas, cultivadas ou no, que circundam toda a
MSG e eventualmente fazem parte do aceiro. Predominantemente presentes fora da MSG;
(J) jardins - compreende locais cultivados ou arborizados com espcies exticas, dentro
dos limites da MSG presente apenas numa poro prxima guarita de entrada.
STATUS: Refere-se basicamente ao grau e tipo de relao entre uma espcie e a rea da
MSG. Os cdigos so: (Res.) residente - espcies que possuem os seguintes atributos:
esto presentes todos os mses do ano na MSG, ou com apenas um ms de ausncia
entre dOIS de presena, e habitam os ambientes mais significativos da reserva (no
disponveis fora dela) como a mata e a capoeira ou mata secundria; (Ocas.) ocasional -
espcies habitantes de outros ambientes bem representados fora da MSG e que ocasional-
mente exploram algum ambiente da MSG. Espcies tidas como ocasionais esto presentes
todos os mses do ano na MSG, exceto quando notado por um nmero entre parnteses,
que indica o ms ou os meses que a espcie est presente; (Mv.) migrante de vero -
espcies que se ausentam da MSG a partir de maro ou abril, retornando em agosto ou
setembro; (Mi.) migrante de inverno - espcies que permanecem na MSG durante o inverno,
chegando em marco ou abril e partindo em setembro ou outubro; (Vag.) vagante - espcies
cuja ocorrncia na MSG aCidentai (determinada por outros fatores que no procura de
habitat) ou extremamente irregular ano a ano. Geralmente foram encontradas uma nica
vez. O nmero entre parnteses Indica o ms ou os meses de registro da espCie.
(FO) Freqncia de ocorrncia: porcentagem das viSitas MSG em que a espcie foi
registrada.

Revta bras. Zool. 12 (3): 493 - 511. 1995

Composio e dinmica da avifauna da Mata de .. 509

REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS

ALEIXO. A. & J. VIELLlARD. 1993. D~scaracterizao da avi hlllna ~m fragm~ntos

tlor~stais do sud~st~ do Brasil: a avifauna da MSG, Campinas, SP. como
~x~mplo. Resumos IH Con~r. Bra'i. Ornit., Pdotas. r.lO.
ANJOS. L. DOS. 1992. Rique/.a e ahundncia de aves em "ilh'l'i" de floresta de
ArauGria. T ~se de Doutorado, no puhlicada, Setor d~ Ci~ncias Biolgicas.
Universidade F~deral do Paran, Curitiha, XIV + 162p.
BARBOSA, A.F. 1992. Avifauna de uma mata de Araucaria e Podocarpu5 do
Parque Estadual de Campos do Jordo, So Paulo. Diss~rtao de M~stra
do, no puhlicada, Escola Superior d~ Agricultura Luiz de Queiroz, Ptracicaha,
XIV + 173p.
BIERREGAARD, R.O. & T.E. LOVEJOY. 1989. Etlects af trest fragmentation on
Amazonian understory hird communiti~s. Ada Amazonica 19: 215-241.
BLONDEL,J; C. FERRY & B. FROCHOT. 1970. La mahod~ des indices ponctuds
d'ahondanc~ (I.P.A) ou des rdevs d'avifaune par "stations dcout~. Alauda
38: 55-71.
BLONDEL, J; D. CHESSEL & B. FROCHOT. 1988. Bird sp~cies impoverishm~nt.
nich~ ~xpansion, and d~nsity intlation in Mediterranean island hahitats.
Ecology 69: 1899-1917.
CASTELLANI. T.T. 1986. Suce.'iso secund.ria inicial em mahl tropical semi-
decdua, aps pel'tuh'lI,:o pelo fogo. Dissertao de M~strado. no puhlicada.
Instituto d~ Biologia. Universidade Estadual d~ Campinas, Campinas.
XV +88p.
CONNOR, E.F. & E.D. McCoy. 1979. Th~ statistics ofthe sp~ci~s-ar~a rdation-
ship. Am. Na!. 113: 791-833.
FAETH, S. H. 1984. Density compensation in v~rtehrates and invertehrates: a
review and an experiment, p. 491-509. 111: D. R. STRONG JR.; D. SIMBERLOFF;
L.G. ABELLE & A. B THISTLE (eds). Ecolo~ical communitie.'i. Conceptual
issues and the evidence. Princeton, Princeton University Press, XVIII + 618p.
HAILA. Y. 1983. Cojonization of islands in a north-horeal Finnish lake hy land
hirds. Ann. Zool. Fenn. 20: 179-197.
HUMPHREYS, W.F. & KITCHENER. D.J. 1982. The effect ofhahitatutilization on
sp~cies-area curves: implications for optimal res~rve area. J. Bio~eog... 9:
391-396.
KARR, J. R. 1981. Surveying hirds in the tropics. Studie.'i in Avian Biolo~y 6:
548-533.
MACARTHUR, R. H. & E.O. WILSON. 1967. The theory of island hio~eo~raphy.
Princeton. Princeton University Press, XII +203p.
MACARTHUR. R.H.: J.R. KARR & J.M. DIAMOND. 1972. Density compensation
in island faunas. Ecology 53: 330-342.
MATOS, D.M.S & A. ALEIXO. 1993. Disperso de sementes do Palmiteiro EUlelpe
edulis MART. (Palmae) em um fragmento tlor~stal no sudeste Brasikiro.
Resumos HI Congr. Bnl'i. Ornit. Pdotas, r.6.

Revta bras. Zoo!. 12 (3): 493 - 511.1995

510 ALEIXO & VIELLlARD

MAlTHES, L.A. F. & F. R. MARTINS. 1992. Sucesso secundria na Mata de Santa

Genehra-Campinas. SP, p.6. 111: Seminrio: Mata de Santa Genehra -
conservao e pesquisa em uma reserva florestal urhana. Campinas.
Universidade Estadual de Campinas. IV + 31 p.
MORELLATO, L. P.c. 1991. Estudo da I'enologia de rvores, arhustos e lianas
de uma floresta semideddua do sudeste do Brasil. Tese de Doutorado. no
puhlicada, Instituto de Biologia. UllIvcrsidade Estadual de Campinas. Cam-
pinas, XXII 176p.
MORRISON. M. L. 1986. Bird populations as indicators of environmental change.
p. 429-451. 111: JOH STON. R.F. (ed.). Current Ornithology. New York.
Plenum. vol.3. XIX +522p.
RICKLEFS. R.E. & G.W. COXo 1978. Stage of taxclIl cycle. hahitat distrihution.
and population density in the avi fauna of the West Indies. Am. Nat. 112:
875-895.
SAZIMA. I. 1988. Um estudo hiolcgico comportamental da jararaca BO/hrop.\
j{/raraca, com uso de marcas naturais. I\lem. Inst. Butantmn 50: 83-99.
SCHAUE SEE. R. MEYER DE. 1966. The species oI' hirds oI' South America and
their distrihutioll. Philadelphia. The Academy of Natural Sciences of Phila-
delphia, XVIII +578p.
- - - o 1970. A guide to the hirds oI' South America. Philadelphia, The
Academy of Natural Sciences of Philadelphia. X/V +470p.
SICK. H. 1968. Vogelwanderungen in Kontinentalen Sdamerika. Vogelwarte 24:
217-242.
SILVA, W.R. 1991. Padres ecoltgicos. hioacsticos, hiogeogr:ficos e filoge-
nticos do complexo Basilelllerus C/llicil'OruS (Aves, ParulidaeJ e demais
espcies hrasileiras do gnero. Tese de Doutorado, no puhlicada. Instituto
de Biologia, Universidade Estadual de Campinas. 1+ 132p.
SILVA, W.R. & VIELLlARD. J.M.E. 1986. Sohre a posio sistemtica de B{/.I'i-
lellfel'll.l' Clllicil'Ol'II.I' e B{/.I'ilellfel'll.l' hypoleuclI.I' (Aves. Parul iuae l. Resumos
XIII Congr. Bras. Zool.. Cuiah, p. 191.
SILVA, W.R.: J.M.E. V,ELLlARD: M.A. PIZO: M. GALLETI; E. SOAVE& A.L.P.
ALEIXO. 1992. Aves da Mata de Santa Genehra: passado, presente e futuro.
p. 22. 111: Seminrio: I\lata de Santa Genehra conservao e pesquisa numa
reserva florestal urhana. Campinas, Universidade Estauual de Camplllas,
IV+3Ip.
SIMBERLOFF, D. & L.G. ABELLE. 1982. Refuge design and island hiogeographic
theory: dfecls of fragmentation. Am. Nat. 120: 41-50.
TERBORGH. 1. 1974. Ohservation of natural uiversity: the prohlem of extinction
preme species. Bioscience 24: 715-722.
- - - o 1980. Causes of tropical species diversity. p. 955-961. 111: R. NOHRING
(ed.). Ada COlIgressus Internationalis Ornithologici. Berl in. Deutschen
Ornithologen Gesellschah. XVII + 1463p..
TERBORGH. J & J .S. WESKE. 1975. The role of compelition in the distrihution of
Andean hirds. Ecology 56: 562-576.

Revta bras. Zoa!. 12 (31: 493 - 511. 1995

Composio e dinmica da avifauna da Mata de ... 511

TERBORGH. J: S.K. ROBINSON; T.A. PARKER 111: C.A. MUNN & N. PIERPONT.
1990. Struclure anu organizatioll of all Amazonian trest hiru comITIunity.
Eco\. Monogr. 60: 213-238.
TOLEDO. M. C. B. DE. 1993. Avifauna em dll<l" reservas fragmentadas de Mata
Atlntica. na Serra da I\lantiqlleira-SP. Disserta~'o de Mestrauo. no
puhlicaua. Escola Superior ue Agricultura Luiz de Queiroz. Piracicaha.
XIII + 112p.
VERNER, J. 1981. Measuring responses of avian coml11unities to hahitat manipu-
lation. Studies in Avian Bio\ogy 6: 543-547.
VIELLlARD. J.M.E. & W.R. SILVA. 1990. Nova metodologia de levantamento
quantitativo e pril11eiros resultados no interior do estauo ue So Paulo. Anais
do r; E\'A\', Universidade Federal de Pernamhuco. p.117-151.
WIENS, LA. 1983. Avian cOl11munity ecology: an iconoc\astic view. p. 355-403.
111: A.H. BRUSH & G.A. CLARK JR. (eus). Perspectives in ornitho\ogy.
Camhriuge. Camhriuge University Press. XV +683p ..
- - - o 1989. The ecology of hird communities. Camhriuge. Camhridge
University Press, XVIII +539p.
WILLlS, E.O. 1974. Populations and local extindions ofhirds on Barro Colorado
Island. Panam. Ecol. I\lonogr. 44: 153-169.
- - - o 1979. The composilion of a\'ian communities in remanescent wooulots
in Southern Brazil. Papis Avulsos de Zoolo}..>ia 33: 1-25.
- - - o 1988. Lanu-hiru mlgration in So Paulo, Southeastern Brazil, p.
754-764. 111: H. OUELLET (eu.). Acta XIX Congressus Internationa\is
Ornitologici. Otawa. Universily of Otawa Press. XIII + 2809p.
WILLlS. E. O. & Y. ONIKI. 1981, Levantal11ento preliminar ue aves e 111 treze reas
uo Estauo de So Paulo. Rev. Bras. Bio\. 41: 121 -I 35.
YEATON. R.1. & M.L. CODY. 1974. Comptitive release in islanu Song Sparrow
populat ions. Theorctica\ Popu\ation Biology 5: 42-57.

Recebido em 25.X.1994; aceito em 19.tX.1995.

Revta bras. Zool. 12 13): 493 - 511, 1995