Marzo 13 de 2017

La divisin celular y el ciclo de vida de los organismos.

Los organismos vivos como plantas y animales usan la mitosis y la meiosis para su perpetuacin, as
sea en plantas superiores e inferiores, presentan los mismos procesos, desde seres sencillos como
organismos procariotas, como seres ms complejos como el hombre.
La diferencia entre mitosis y meiosis es que en la mitosis, las clulas son genticamente iguales a su
progenitor, no hay recombinacin gentica de los cromosomas homlogos, es decir, de una clula
diploide salen dos clulas hijas diploides, ocurre en clulas somticas, sus ventajas son la produccin
asexual, regeneracin de tejido, crecimiento, desarrollo de individuos.
En la meiosis todas las clulas generadas son diferentes, hay recombinacin gentica de cromosomas
homlogos en la profase 1, as, de una celula diploide salen 4 clulas hijas haploides, conocidas como
gametos, ocurre en clulas sexuales, y sus ventajas es la reproduccin sexual, diversidad gentica de
los organismos (variabilidad gentica mediada por recombinacin cromosmica); as esto genera
resistencia a circunstancias especficas.
En la mitosis, los organismos puede crecer, aumentar el nmero de clulas, reparar las clulas y tejidos.
En la meiosis la finalidad es producir gametos que al unirse forman un individuo de la misma especie.
En la mitosis el nmero de cromosomas es igual al numero cromosmico de la clula madre; en la
meiosis se producen la mitad de los cromosomas de la clula madre.
En la meiosis 1, el hecho ms importante y de tener en cuenta es el entrecruzamiento cromosmico, y
en la meiosis 2, es la separacin de la informacin en parte iguales.
En la mitosis las clulas diploides, no hay entrecruzamiento de cromosomas homlogos, ocasionando
que las clulas hijas tengan un contenido cromosmico igual al de la madre.
En la meiosis se producen 4 clulas haploides, existe entrecruzamiento de cromosomas homlogos en
la profase 1, y las clulas producidas son de diferente nemro cromosmico a la clula madre.
Durante el entrecruzamiento hay una recombinacin, dos cromosomas al acercarse van a pasar parte de
su contenido al otro, compartiendo informacin, as durante el proceso de copia del material gentico
pueden ocurrir errores. Un error en este proceso puede genera cambios en la secuencia o nmero de
nucletidos produciendo una mutacin. Cuando hay produccin de protenas, el ribosoma durante su
proceso de sntesis, junto con otras enzimas, hace correccin de su protena, basndose en la nueva
protena generada y alterada, sin embargo, la polimerasa viene, revisa, y hace correcciones bsicas en
ste proceso.
Se pueden encontrar mutaciones en gametos, y en clulas somticas. Las mutaciones en gametos
causan efectos futuros en la progenie del organismos y en el mismo organismo, mientras que las
mutaciones en las clulas somticas producen cambios en las clulas hijas.
Los genes son segmentos de DNA que contienen informacin de rasgos especficos de los organismos.
Estn en lugares precisos en el cromosoma llamados loci (plural) o locus (Singular).
Los genes son transferidos en progenies, as tosas las caractersticas se pasan de generacin en
generacin.
Diferentes individuos de una poblacin tienen los mismos genes, pero con pequeas diferencias.
Cada una de las formas alternativas de un mismo gen se denomina alelo.
Los alelos se forman por mutacin y pueden ser dominantes o recesivos.
As las caractersticas de los abuelos, pueden ser heredados a los nietos gracias a los genes de reserva,
manifestado por la variabilidad gnica.

DNA

Es de forma helicoidal teniendo bandas externas (CHOS), unidas a un fosfato.

El primero en descubrirlos fue Friedrich Meischer, en 1870, obteniendo cido nucleico con alto
contenido de fsforo, denominndolo cido nucleico.
En el siglo XX se descubre el cromosoma como portador del material gentico.
El DNA esta compuesto por 4 clases de subunidades, denominados nucletidos.
Un nucletido esta formado por un grupo fosfato, un azcar de 5 carbonos (Pentosa): desoxirribosa en
este caso (DNA), y una base nitrogenada de las 4 posibles en el DNA.
El DNA se compone de cuatro nucletidos diferentes porque cada uno determina una funcin,
definiendo un tipo de protena; es decir tienen el mismo fosfato, y azcar, pero diferente base.
Los fosfatos se unen al azcar formando la gran cadena helicoidal.
Gracias a Chargaff (1940), se estableci que la cantidad de Adenina es igual a la cantidad de Timina, y
la cantidad de Citosina es igual a la cantidad de Guanina.
Donde las purinas son la Adenina y la Guanina, y las pirimidinas son la Timina y la Citosina.
Las bases son de dos tipos, las pirimidinas estn formadas por un anillo: la Timina y la Citosina.
Y las purinas, estn formadas por 2 anillos: la Guanina y la Adenina.
Segn el modelo de las cadenas se copian en sentido opuesto y se unen por enlaces de hidrgeno
formando la hlice.
La Adenina se une con dos enlaces a la Timina y la Citosina se une con tres enlaces a la Guanina.
En 1944 se descubre que el DNA es una molcula de transformacin. Aisl el DNA de bacterias
encapsuladas y se mezcl con bacterias desnudas vivas. Se encontraron dos cepas de bacterias
causantes de la neumona donde una es inofensiva y la otra agresiva.
El DNA fcilmente puede adquirir algunos genes que le dan resistencia. As en un experimento, se
tomo un grupo de ratones, fueron inyectados con cepas inofensivas dando ratones sanos.
Luego otros ratones fueron inyectados con la agresiva, producindoles neumona y muriendo.
A otro grupo, se le inyectaron bacterias agresivas puestas en calor, como resultado, los ratones mueren.
Luego fueron inyectados otros ratones con bacterias muertas, se produce ratones sanos.
Para finalizar, ratones inyectados con bacterias muertas mezcladas con inofensivas, fueron inyectadas
al ratn; como resultado el ratn presenta neumona y muere.
As en una muestra de sangre de este ratn, se evidencia que las bacterias han mutado.
As las bacterias inofensivas son transformadas por el DNA de las agresivas adquiriendo nuevas
caractersticas.

BACTERIFAGOS Y EL EXPERIMENTO DE HERSLEY Y CHASE

Los bacterifagos son virus que infectan bacterias.

Estn formados por una hebra de DNA o RNA envuelta en una cpsula de protena.
DE donde cuando inyectan una bacteria, inyectan su DNA.
Hersley y Chase crearon bacterifagos con molculas radiactivas como marcas, as, cada marca estaba
en la cubierta proteica y otra marca en el DNA.
Un grupo de bacterifagos fue marcado en la cubierta, y el otro fue marcado en el DNA. As,
descubrieron que la cubierta proteica del virus estaba fuera de la bacteria, pero el DNA de virus aparece
en el interior de sta; demostrando que la partcula infectiva del fago era su DNA.
Qumicamente la molcula de DNA esta formada por protenas y elementos bsicos (CHONPS), el
DNA contiene P y no S, donde la protena es la que presenta el cambio de elemento (S y no P).
El DNA es el material gentico que transmite la informacin hereditaria.
James Watson y Francis Crick proponen que la molcula consta de dos cadenas enroscadas doble
hlice donde los grupos fosfatos y azcar estn hacia el exterior y las bases hacia el centro.
La replicacin del DNA, es un proceso extensivo y complejo, por el cual existen varios pasos para
replicar.
Primero, el DNA se desenrrolla, y separa gracias a la topoisomerasa, aliviando las tensiones para
permitir que la helicasa, a nivel de Adenina y Timina, abra las cadenas del DNA.
As la cadena original es como un molde para formar una cadena complementaria de DNA.
Luego de esto, acta la DNA polimerasa, la cual reconoce las bases expuestas, agregando y uniendo
nucletidos libres.
Finalmente se tiene una cadena de DNA original y su nueva cadena hija, la cual se une en una doble
hlice, formando dos hlices dobles nuevas. Esto sigue el patrn de una replicacin semi-conservadora.
Las cadenas originales no son modificadas, simplemente es el molde para crear la nueva hebra sobre
ella
los errores que se producen se corrigen inmediatamente.
Al ser complementaria, la secuencia de cada uno permite deducir el orden de replicacin, donde el
orden de la hebra inicial determina el orden de la hebra que se crea.
Tambin esto ayuda a evitar errores. Permitiendo el orden en que los nucletidos deben ir.
La clonacin es un proceso por el que se consiguen copias idnticas de un organismo ya desarrollado
de forma asexual.
La posibilidad de clonar se plante con el descubrimiento del DNA y el conocimiento de como se
transmite y expresa la informacin gentica en los seres vivos.
Se realiza a partir de una clula somtica (Diploide 2n).
INICIACIN MULTIPLICACIN ENRAIZAMIENTO ACLIMATACIN (pasos para la
produccin en hibernacin de plantas)
Cuando hay luz, los nudos son pequeos, cuando no hay luz, los nudos son grandes.
Un clon es un individuo genticamente idntico a su progenitor.
Se reemplaza el ncleo de un vulo sin fecundar (haploide) por el de una clula somtica cualquiera
(diploide) cuya carga cromosmica procede del mismo individuo.
Luego se estimula elctricamente al vulo para que inicie el proceso de divisin y genere un embrin.
NOTA: Durante el proceso, se implemente alcohol, el cual rompe cadenas de DNA; rompiendo los
enlaces entre bases nitrogenadas.