Calificacin: 9,5

ESCUELA DE INGENIERAS INDUSTRIALES

UNIVERSIDAD DE VALLADOLID

ASIGNATURA: CLCULO Y DISEO DE REACTORES QUMICOS

Tarea #1: Reactores

Homogneos. Reactor
discontinuo de tanque
agitado
Profesores: Participantes:

Garca Cubero, Mara Teresa Hoyos Durn, Edwin

Gonzlez Benito, Gerardo Mat Gonzlez, Mara

Ortiz de Latierro, Sonsoles

Rodrigues De Freitas, Jess

Valladolid, marzo 2017

 Resolucin

Datos:

Reactor Discontinuo de Tanque Agitado (RDTA)

Fase Lquida
Volumen = 5 m3
Temperatura mnima: 53C
CAo = 4,55 mol/l
CBo = 5,34 mol/l
Temperatura mxima: 100C
Hr - 33,5 kJ/mol

C p 1980 J/LK
12628
Reaccin de orden 2: k 1,3710 12 exp - Lmol s
-1 -1

Reaccin: cido Maleico (A) + Hexanol (B) Monoster + Agua

Con esto, damos paso a dar respuesta a los distintos apartados de la

tarea.

a) Establecer la ecuacin estequiomtrica de reaccin:

A: COOH-CH=CH-COOH (cido Maleico)

B: CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2OH (Hexanol)

Como la reaccin tiene el formato general:

A+BC+D

C: COOH-CH=CH-COO-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3

D: H2O

Escribiendo las frmulas moleculares,

C4H4O4 + C6H14O C10H16O4 + H2O

b) Operando en condiciones adiabticas, es posible alcanzar una

conversin mnima del 95% de cido maleico en el reactor?
Cuando las condiciones que se dan en un reactor son adiabticas, sabemos
que la temperatura de la reaccin vara en funcin de la conversin del reactivo
A, en nuestro caso, que tengamos a lo largo del tiempo. Tambin conocemos,
que si el reactor es adiabtico, no existe intercambio de calor entre ste y el
medio. Utilizando el balance de materia y el de energa aplicados al reactivo A,
obtenemos una ecuacin de variacin de la temperatura en funcin de la
conversin XA que tengamos; de esta manera, lograremos saber a qu
temperatura llegaramos con una conversin del 95%. La ecuacin tiene una
cintica de segundo orden, por tanto, sabemos que la velocidad vendr dada por
la expresin:

r = k*CA*CB

Luego, empezando con el balance de materia al compuesto A:

= ()

y adems,

=

Uniendo estas expresiones,

= (())

Por su parte, r(A) = -k*CA*CB, signo negativo que viene dado al hecho de
ser un reactivo,

= (1 ) y =

Seguidamente, desarrollando el balance de energa:

= () +

Que simplificando, en primer lugar puesto que se trata de un reactor

adiabtico (q=0) y ajustando,
()
= ()
()

Combinando ambos balances, se obtiene que:

= ()
()

Llevando los diferenciales a miembros opuestos para luego integrar,

()

=
()

Que integrado, resulta:

 ()
= ( )
()

Como inicialmente no hay conversin del reactivo A, la expresin anterior

queda:

()
= +
()

Asimismo, se sabe que:

= y =

Sustituyendo,

()
= +
()

Sustituimos los datos conocidos en la ecuacin anterior, para To usaremos

el valor de la temperatura mnima, ya que si la temperatura obtenida es mayor
que que la temperatura mxima de la reaccin, sabremos que no podemos llegar
a una conversin del 95%,

(33500 /) 4,55 /
= (53 + 273,15) + 0,95 = 399,13
1980 /() 1

Luego, no podremos llegar a una conversin del 95% del reactivo A,

porque superaramos la temperatura mxima de la reaccin.

c) Plantear una estrategia de operacin adecuada (temperatura inicial

y/o final, necesidades de intercambio de calor, etc) que permita
alcanzar la conversin del 95%:
qu tiempo de reaccin se requiere?
qu produccin se obtiene?
Como hemos demostrado en el apartado anterior que no se poda
alcanzar la conversin de 0,95 de forma adiabtica, para este apartado
tomaremos condiciones isotrmicas.

PRIMERA ESTRATEGIA: CONDICIONES ISOTRMICAS

Para conseguir obtener el tiempo de reaccin realizaremos un balance de
materia al compuesto A:

= (())



=
0 (())

Luego, como =


=
0 (())

Con r = k*(CA0- CA0*XA) *(CB0-CA0*XA)

1
=
0 (1 ) ( )

k se extrae de la integral puesto que al ser k = f(T), y T es constante,

tambin lo ser k.

As, si usamos la temperatura mxima obtendremos el tiempo mnimo que

podemos alcanzar, a mayor temperatura, mayor conversin por ser irreversible.
As, observndose en la siguiente figura: (Ver Figura 1)

t=f(T)
90000
85000
80000
75000
70000
65000
60000
55000
50000
t(s)

45000
40000
35000
30000
25000
20000
15000
10000
5000
0
320 330 340 350 360 370 380
T(K)

Figura 1. Temperatura frente al tiempo

Como se puede observar en la figura 1, al aumentar la temperatura se

necesitar de un menor tiempo de reaccin.
0,95
1
() = = 620
(100) 0 (1 ) (5,34 4,55 )

Ahora, si queremos calcular el tiempo para cualquier conversin:

 1,26582 1,1763
= ln ( ) 0
1

1,26582 1,1763
= (ln ( ) ln(1,1763))
1

Luego, para despejar:

1,1763
(ln ( )) =
1,1763(1 ) 1,26582

1,1763
= exp ( )
1,1763(1 ) 1,26582

1,1763(1 exp ( )) = (1 1,1763 exp ( ))
1,26582 1,26582

A partir de esa ecuacin, podremos obtener la conversin en funcin del

tiempo:

1,1763(1 exp )
1,26582
Xa =

1 1,1763 exp( )
1,26582

Para hallar el calor en funcin del tiempo, realizamos un balance de

energa:

= () +

Donde dT/dt = 0 por ser isotrmico.

() = ()

() = ()(1 )( )

Luego, reemplazando,

1,1763(1 exp )
1,26582
() = ()(1 )(

1 1,1763 exp( )
1,26582

1,1763(1 exp )
1,26582
)

1 1,1763 exp( )
1,26582

De esta manera, representamos el caso para distintas temperaturas (Ver

Figura 2),
 Figura 2. Calor frente al tiempo para T=100C

Adems de estas grficas en el Excel, hemos representado el tiempo de

reaccin frente a distintas temperaturas para diferentes reactores isotrmicos;
hemos observado que para la temperatura de 100C el tiempo es el mnimo, se
alcanza antes la conversin de 0,95 en reactores isotrmicos.

Ahora, representando para otras temperaturas (Ver Figuras 3 y 4)

Figura 3. Calor frente al tiempo para T=80C

 Figura 4. Calor frente al tiempo para T=53C

Como se puede observar en las grficas se ve que para la mayor

temperatura (T=100C) el tiempo de reaccin es el mnimo y el calor evacuado
del reactor es mayor. El inconveniente que existe en esta operacin es que
debemos precalentar el volumen de reaccin hasta esa temperatura. Este
problema se puede solucionar aprovechando el calor que se produce en la
reaccin. Si este calor no es suficiente, tendramos que realizar un anlisis
econmico mirando la produccin obtenida y con esto calcular los ingresos para
poder restar los costes que conlleva calentar los reactivos. As obtendramos los
beneficios y dependiendo del resultado, decidir si es buena estrategia o no, en
caso contrario pensaramos en otra estrategia.

Por su parte, la produccin de C, se calcula de la siguiente forma:

Suponiendo tiempo muerto nulo, y a partir de las relaciones

estequiomtricas, se determina que la masa total de C es:

= + = = 4,55 50000,95 = 21612,5


21612,5 200
= () = = 4322,5
1000

4322,5
=

 Aplicndose para T=100C, obtenemos que,

4322,5
= = 6,97 = 602,208
620
SEGUNDA ESTRATEGIA: FASE ADIABTICA Y FASE ISOTRMICA

A diferencia del mtodo anterior, para esta estrategia se plantea en un

principio aislar al reactor para que opere adiabticamente hasta que la
temperatura sea la mxima (100C); a partir de este instante, mediante el empleo
de un serpentn que va instalado por el interior del reactor, se evaca el calor
que se genera a partir de la reaccin y de esta manera se mantiene el reactor a
temperatura constante (100C). En resumen, estar constituida por dos fases,
una adiabtica y luego otra isotrmica.

Fase adiabtica:

Planteamos un balance de materia y energa:

= (())

()
= ()
()

Al dividirlas entre s, se llega, a su vez integrando, a la siguiente expresin:

()
= +
()

Donde To es 326K y T vale 353K. Tendramos de la anterior ecuacin una

sola incgnita, la conversin de A (XA) que la llamaremos (XAadiabtica).

Del balance de materia, por su parte, calcularamos el tiempo que se

tardara en alcanzar dicha temperatura (100C) o dicha conversin anterior;
mediante esta ecuacin:

()

=
0 (())

As, sustituyendo por las expresiones, se llega a:

()
:1 = 0
12628
1,371012 exp( () )(1)()
+
()

Fase isotrmica:
 Ahora bien, planteamos un balance de materia a un reactor isotrmico
(T=353K) de tal forma que exista un corte en la conversin, es decir, pasando
del valor de conversin adiabtico hallado anteriormente hasta el 95% en
cuestin.
0,95

=
() (())

Simplificando, y teniendo en cuenta que la constante cintica es

constante, se obtiene que:

1 0,95
:2 = 12628 () (1)()
1,371012 exp( )

Finalmente, el tiempo total de reaccin ser aqul que viene dado por:

= 1 + 2

Para calcular el calor evacuado en la etapa isotrmica sera de forma

anloga a la primera estrategia planteada.

Ventaja e inconveniente de la segunda estrategia

Una ventaja que se puede presentar para esta estrategia es que todos los
compuestos que forman parte de la reaccin se calientan por s solos en la etapa
adiabtica por el propio calor generado en la reaccin (al ser esta exotrmica).
Por el contrario, el inconveniente que surge se registra para el tiempo de reaccin
que, en comparacin con la primera estrategia, resulta ser mayor a primera vista.

Dimensionamiento del reactor

En un reactor discontinuo de tanque agitado (RDTA) la altura es del mismo

orden del dimetro H D.

= 5 3

2 3
= =
4 4

Despejando el dimetro, D resulta ser 1,85 m y por tanto, H=1,85 m,

entonces tendramos que aumentar en torno a un 40% tras la insercin de
accesorios como por ejemplo podra ser el caso de un agitador y como estamos
en una fase lquida (densidad constante), el nivel aumentara, por lo que un valor
adecuado para la altura sera H=1,4*1,85 m = 2,6 m.