Вы находитесь на странице: 1из 8

Multilizer PDF Translator Free version - translation is limited to ~ 3 pages per translation.

Bhat y al: marcadores de la sepsis de Neonatal www.ijmds.org DOI:10.19056/ijmdsjssmes/2016/v5i1/83574

Artculo
Original sepsis de Neonatal - descubrimiento Temprano que compara
Procalcitonin y CRP como marcadores e instrumentos ms nuevos
Bhat AA,1 Shamim A,2Gul S, Akther
3 4
R, Bhat I 5

EXTRACTO
1
Fondo: el Neonatal sepsis sigue siendo una causa principal de morbosidad
DNB Paediatrics y mortalidad en India, pero es treatable si el diagnstico es hecho a
2
el Dr. Anjum Shamim
tiempo. Objetivos de
MD
3
el Dr. Sabeeha Gul el Dr. Rukaya Akther : los que El presente estudio fue emprendido para evaluar y
4
MD Radiodiagnosis destacan la importancia de procalcitonin v\s CRP en el
el Dr. Iqra Bhat descubrimiento temprano de la sepsis neonatal. Materiales de
MBBS
5 y Mtodos: el El estudio anticipado matricul 150
MBBS neonates quien tena factores de riesgo maternales y clnicamente
1,2,3
Senior Resident sospech de la infeccin (grupo de estudio). El conde del leucocito
Residente mayor 1,2,3,4,5
GMC Srinagar, India total anormal, total anormal polymorphonuclear neutrophils (PMN)
Recibido: 24-11-2015 cuenta, elev a la cuenta de PMN inmadura, inmaduro: total (I:T)
Revisado: 30-11-2015 elevado proporcin de PMN, 3la cuenta 150,000/mm de la plaqueta,
Aceptado: 05-12-2015 Correspondencia de
y se pronunci degenerativo o txico
los cambios
a: de PMN fueron notados por el patlogo quienes eran ciegos para el estado clnico del beb en NICU. La
cultura de la sangre fue el Dr. Altaf Ahmad
tomada comoBhat
un patrn oro para la septicemia. La historia perinatal, el perfil clnico y los
datos de laboratoriodr.altaf_bhat@rediffmail.com
fueron registrados y guardaron correlacin en cada caso. Cada parmetro hematological fue
tasado para su actuacin individual y tambin con la sepsis probada a la cultura. La sensibilidad, la precisin,
valores profticos positivos y negativos (NPVs) fueron calculadas para cada parmetro y para aos gestacionales
diferentes. P valor tambin fue calculado para parmetros diferentes.

Resultados:
Entre 150 bebs evaluados para la sepsis en NICU por el perodo de un ao, Procalcitonin es vigilado como
marcador mejor temprano de sepsis neonatal y CRP:-Procalcitonin en comparacin con CRP: - La sensibilidad era el 97%
La precisin era el 59% PPV era el 70% y NPV era el 99.9%. Con rea bajo curva de ROC que es 0.915 (p-valor de
0.02) CRP en comparacin con Procalcitonin: - la sensibilidad era la Precisin del 75% era el 75% PPV era el 86% y
NPV era el 99%. Con el rea bajo la curva de ROC que es 0.769 (p-valoran 0.61)
Conclusin: Se encontr que las sensibilidades de la prueba de proyeccin a saber protena de C-reactive y Procalcitonin eran
satisfactorio en identificacin neonatal sepsis. Comparndose con Otra prueba el procalcitonin parece ser el
instrumento diagnstico simple y factible aunque costoso. Palabras clave de
: Neonatal sepsis, Procalcitonin, C-la protena reactiva, ROC

Introduccin a partir de entonces hasta 7 das. La


Neonatal sepsis sigue siendo una causa infeccin puede ser transmitida de la madre
principal de morbosidad y mortalidad en va la ruta transplacental, subiendo la
India, pero es treatable si el diagnstico es infeccin, durante el paso a travs de un
hecho a tiempo. [1] canal de nacimiento infectado o exposicin a
unlos a ocho casos de neonatal [2] la sangre infectada en la entrega.
[3]
septicaemia son relatados en todos los nacimientos vivos Los nuevos nios nacidos son
y es una de las cuatro razones principales de ms susceptibles a la invasin bacteriana que
morbosidad y mortalidad en India. La sepsis los nios ms viejos debido a su sistema
de Neonatal puede ser temprana o tarda en inmunolgico dbil, prematuro son [4]
el inicio. En el inicio temprano, los casos moresusceptible.
es absolutamente necesario para
mximos son observados dentro de 24 h de
diagnosticar la infeccin neonatal temprano,
la vida y porcentaje ms pequeo
reconociendo su riesgo Anestesiologa del Dr.
IJMDS  enero de 2016; 5 (1) Altaf Ahmad Bhat 1048

Multilizer PDF Translator Free version - translation is limited to ~ 3 pages per translation.
Multilizer PDF Translator Free version - translation is limited to ~ 3 pages per translation.
Bhat y al: marcadores de la sepsis de Neonatal DOI:10.19056/ijmdsjssmes/2016/v5i1/83574

, sus causas, usando signos clnicos y mtodo a) ruptura Prematura de membranas


diagnstico rpido de modo que ningn (FIESTA DE PROMOCIN)> 12 horas.
hueco del tiempo sea estrechado para b) ms de 3 exmenes vaginales
comenzar el tratamiento adecuado. Si no
despus de ruptura de membranas.
reconocido temprano, puede causar
septicaemia llevar, disfuncin del rgano c) fiebre de Intrapartum (> 380C).
mltiple e invariablemente muerte. Hay d) licor que huele del Modo asqueroso.
varias pruebas diagnsticas usadas para el e) Meconium licor manchado.
diagnstico rpido de la sepsis neonatal. f) UTI maternal dentro de 2 semanas antes
Estas pruebas diagnsticas rpidas que de entrega.
diferencian infectado
node
infectaron neonates, g) entrega Prolongada y difcil con
en particular en los primeros das, tenga el instrumentacin.
potencial para hacer el impacto significativo h) Bebs Trados desde fuera a
en el cuidado de neonatal. La preocupacin NICU. Criterios de Exclusin de
principal de los clnicos es su presentacin no
especfica y a veces la progresin rpida de la
sepsis. La cultura de la sangre es la prueba
del patrn oro pero el procedimiento lleva a) Nuevos bebs nacidos con edad
mucho tiempo (toma 48-72 h) gestacional <28 semanas.
[5,6]
y la produccin son bajos b) Neonates con peso al nacer menos que
) (8-[5,6,7,8,9]
y las el 73%
instalaciones para la prueba <1000 gramos.
no podra estar disponible en todos los laboratorios de c) Neonates con anomalas congnitas letales.
pases pobres del recurso. De este modo, el
significado de varias pruebas de proyeccin, d) Muertes todava nacidas y
individualmente o en la combinacin es fetales. los e) neonates
observado. El reactivo de la fase agudo es Posfechado
indicadores buenos como el marcador de la
sepsis pero su coste es muy, el estudio de lo siguiente se consideran como signos y
diapositivaporexacto
el patlogo puede dar sntomas
nosotros informacin provocativos de la sepsis:
sobre la sepsis ms exactamente. Material de Hipotermia,
General: alimentacin
Pobre,de
Sclerema, Mottling, Letargo
y Mtodos de 2 segundos:
Bradycardia,
El estudio anticipado fue conducido en la Cardiovascular Tachycaidia, CFT> sistema
Pediatra de Neonatal del Departamento del agosto Sistema
de 2012 respiratorio: Apnea, RDS,
en un hospital de cuidado terciario, de la Divisin retractaciones del pecho, Cyanosis, Diciendo
hasta el agosto de 2013, las muestras de gruendo
Irritabilidadsistema nervioso: Hypotonia,
sangre de 150 bebs que encuentran los Central, Asimientos, grito Agudo
criterios de exclusin e inclusin distensin Abdominal: Vmitos de ,
constituyeron el material para el estudio. La
Gastrointestinal, sistema de Hepatomegaly
historia del detalle y las conclusiones clnicas
fueron registradas en la proforma. Los
Criterios de Inclusin de Lo siguiente se considera como parmetros
de laboratorio anormales:
1) Neonates llevado las madres con al Leucocito total 5000/cmm. Los
menos un de los factores de riesgo siguientes Neutrophil Absoluto cuentan
son incluidas: <1000/cmm.
Cuenta de la clula del grupo> el 20%.

IJMDS www.ijmds.org enero de 2016; 5 (1) factores 1049

Multilizer PDF Translator Free version - translation is limited to ~ 3 pages per translation.
Multilizer PDF Translator Free version - translation is limited to ~ 3 pages per translation.
Bhat y al: marcadores de la sepsis de Neonatal www.ijmds.org DOI:10.19056/ijmdsjssmes/2016/v5i1/83574

Para el estudio neonates estar dividido en 3 cuenta y su cuenta diferencial.


grupos:
Sepsis definida: Neonate con signos y Nucleated cuenta del glbulo rojo (para
sntomas provocativos de sepsis con a corregir a cuenta de WBCs total)
cultura de la sangre positiva. El la cuenta del leucocito total Anormal, cuenta
Sepsis probable: Basado en cualquiera de lo de PMN total anormal, elev a la cuenta de
siguiente: PMN inmadura, elev inmaduro al total (I:T)
PMN proporcin,
Dos o ms signos provocativos de sepsis
con al menos un parmetros de laboratorio Sensibilidad, precisin, los valores
anormales. profticos positivos y negativos (NPVs) eran
Uno o varios signos provocativos de sepsis calculado para cada parmetro. El P era Datos
con dos o ms parmetros de laboratorio tambin cont para parmetros diferentes. El valor de
anormales. era compiled compilado segn
y las estadsticas
Ninguna Sepsis: Ningunos signos de sepsis o analizado usando el software SPSS. El
parmetros del laboratorio anormales
Neonates fueron perseguidos durante hasta
72 horas a partir del tiempo del nacimiento
para el desarrollo de cualquier sntoma y
signos provocativos de la sepsis neonatal y si
presente fueron registrados, Nios con <37
semanas la edad gestacional fue considerada
como el pretrmino y> trmino de 37
[10]
semanas. En condiciones
aspticas completas, 0.5-1 ml de la muestra
de sangre fueron obtenidos por
venepuncture perifrico. El trabajo de la
sepsis implicado completa recuentos
sanguneos, protena de C-reactive,
procalcitonin y cultura de la sangre. La
cuenta de la plaqueta reducida como una
parte de datos de observacin fue registrada,
pero no incluida como el marcador de la
sepsis en el estudio, aunque en varios
[11] La cuenta de la plaqueta de
redujo
estudios haya sido correlacionado con la sepsis,
puede ser debido a otras causas ya que el
bien era manchas de Sangre perifrica
estuvieron preparados
inmediatamente, manchado con la mancha de Leishman
y examinados bajo el petrleo - la lente de la
inmersin del microscopio ligero en un
aumento de 1000. Las cuentas diferenciales
fueron realizadas en estas manchas contando
al menos 200 clulas. Todas las manchas de
sangre perifrica fueron analizadas por
patlogos cegados al estado de la infeccin de
estos nios y observaron a mano: el Leucocito
(WBC) de

IJMDS  enero de 2016; 5 (1) 1050

Multilizer PDF Translator Free version - translation is limited to ~ 3 pages per translation.
Bhat et al: Neonatal sepsis markers DOI:10.19056/ijmdsjssmes/2016/v5i1/83574

Table: 1(a) Distribution of Symptoms in relation to sepsis


Sl. Type of Symptoms No. of Baby % of Baby No. of Sepsis % of Sepsis
No. Baby Baby with
Symptoms
1 General 62 41.33% 28 58.33%
CVS 21 14.00% 10 20.83%
2
3 RS 82 54.67% 25 52.08%

CNS 16 10.67% 11 22.92%


4
GIT 54 36.00% 23 47.92%
5
Renal 7 4.67% 1 2.08%
6
Hematology 12 8.00% 6 12.50%
7

Table:1(b) Number of different types clinical symptoms in baby in relation to sepsis


Sl. No. of Symptoms No. of Baby % of Baby No. of Sepsis % of Sepsis
No. Baby Baby with
Symptoms

1 0 11 7.33% 2 18.18%
1 64 42.67% 10 15.63%
2
2 60 40.00% 26 43.33%
3
>3 15 10.00% 10 66.67%
4
Total 150 48

Table: 1(c) Growth of babies v/s number of babies (cases)


Sl. No. Growth No. of Baby

1 No Growth 102

2 Growth 48

Total Cases 150

IJMDS www.ijmds.org January 2016; 5(1) 1051


Bhat et al: Neonatal sepsis markers DOI:10.19056/ijmdsjssmes/2016/v5i1/83574

Among 150 babies included in the study on which 11(22.9%) developed sepsis, 21(14%)
the basis of maternal risk factors and babies had cardiovascular problems out of
signs
clinical following were the which 10(20%) developed sepsis, 7(4.67%)
babies had renal problems out of which
observational points:-
1(2.08%) developed sepsis and 12(8%)
Males were 85(56%) and females were babies had haematological problems out of
65(43%). 99 (66%) cases were less than 2.5 6(12.5%)
kg and 51(34%) babies were more than 2.5 which developed sepsis.
kg. 89 (59.9%) cases are less than 37 weeks
Procalcitonin is positive in 88 cases and
and 61 (40.6%) cases were more 37
weeks of gestation. With risk factor 6% negative in 62 babies. CRP was positive
had meconium stained liquor, 27% had 61 cases and negative in 89 cases. 102
PROM, 2% had prolonged or instrumental cases had blood culture negative and in 48
delivery, 2% had maternal UTI, 9.3%had foul cases blood culture was positive. Total
smelling liquor 20% had intrapartum fever count Positive Test Report (TLC 5,000
4% having more than 3 vaginal &> 20,000) was noted in 39 of patients
examinations. Regard to signs of sepsis, and in the remaining 111 was Negative
82(54%) had developed respiratory Test Report (TLC <= 20,000 &> 5,000).
problems out which 25 babies (52.08%) Absolute neutrophil count < 1500 was
developed sepsis, 62 babies (41.33%) had observed in one baby rest of the babies
developed general signs. Out of which 28 (149) ANC > 1500. Band cell ratio >20% was
(58.33%) developed sepsis, 54 babies noted in 20 cases and 1130 of cases had
(36%) developed gastrointestinal tract ratio of <20%. There was no sepsis
related problems out of which 23(47.92%) observed in 58 of cases, probable sepsis
was observed
developed sepsis, 16(10.6%) babies had CNS related problemsinout
44 of
of cases and definite
sepsis was observed in 48 cases.

Table: 2 Product Moment Correlation Coefficients - r


R ProCalcitonin CRP Total Absolute Band
Leucocyte Neutophil Cell
Count (TLC) Count Count

ProCalcitonin
CRP 0.166
Total Leucocyte Count (TLC) -0.123 0.255
Absolute Neutophil Count 0.003 0.245 0.459
Band Cell Count 0.128 0.625 0.691 0.404
I/T Ratio 0.399 0.676 0.146 0.194 0.657
Outcome of Sepsis (Growth 0.471 0.401 0.086 0.099 0.480
in Blood Culture)

IJMDS www.ijmds.org January 2016; 5(1) 1052


Bhat et al: Neonatal sepsis markers DOI:10.19056/ijmdsjssmes/2016/v5i1/83574

Table: 3 Testing of Correlation Coefficients


Pair r 95% CI p-value

Procalcitonin & Band Cell Count 0.128 -0.033 to 0.282 0.1198

Procalcitonin & I/T Ratio 0.399 0.255 to 0.525 <0.0001


Procalcitonin & Outcome of Sepsis 0.471 0.336 to 0.587 <0.0001
CRP & Band Cell Count 0.625 0.517 to 0.714 <0.0001
CRP & I/T Ratio
0.676 0.578 to 0.754 <0.0001
CRP & Outcome of Sepsis 0.401 0.257 to 0.527 <0.0001
H0:= 0
The correlation coefficient of the
bivariable population is equal to 0. H1:
0
The correlation coefficient of the
bivariable population is not equal to 0.
Reject the null hypothesis in favour of the
alternative hypothesis at the 5%
significance level. Do not reject the null
hypothesis at the 5% significance level.

Table: 4 Area under ROC Curve


AUC 95% Confidence Interval S. E.
Test
LCL UCL

Logistic Regression 0.963 0.937 0.990 0.0134

I/T RATIO 0.917 0.867 0.968 0.0259


Procalcitonin 0.915 0.868 0.962 0.0238
Band cell % 0.912 0.861 0.964 0.0263
CRP 0.769 0.684 0.854 0.0434

Discussion thereby reducing mortality in neonates.


Neonatal sepsis with its high mortality rate, Early identification of an infected neonate
still remains a diagnostic and treatment helps
also in avoiding unnecessary
challenge for neonatal health care treatment of a non-infected neonate.
providers, developing countries have the The higher proportions of cases
highest incidence and mortality rates. This were found, with gestational age less than
may be due to problems in utero by 37 weeks, Preterm are more susceptible to
anatomical defects, infections and infected infections than are the term babies, which
birth passage etc. Early diagnosis of is due to their poor immune system, low
neonatal septicemia helps the clinician in levels of immunoglobulins and low weight
instituting antibiotics therapy at the earliest at birth.
[12]

IJMDS www.ijmds.org January 2016; 5(1) 1053


Bhat et al: Neonatal sepsis markers DOI:10.19056/ijmdsjssmes/2016/v5i1/83574

The I/T ratio evaluation is significant in 4. Ghosh S, Mittal M, Jaganathan G.


many other ways also, regarding its easy Early diagnosis of neonatal sepsis
availability, accessibility, low cost, less time using a hematological scoring system.
consuming and practically possible in all the Indian J Med Sci 2001;55:495500.
laboratories, which makes it convenient for
any common man to get a high risk 5. Sharma A, Kutty CV, Sabharwal U,
infant tested and diagnosed on time. Most Rathee S, Mohan H. Evaluation of sepsis
of babies presented in our study in first screen for diagnosis of neonatal
few days of life and were managed as septicemia. Indian J Pediatr
early onset sepsis. 1993;60:55963.
[13, 14]
6. Misra PK, Kumar R, Malik GK, Mehra P,
In our study, we correlated the Awasthi S. Simple hematological tests
sensitivity, specificity, PPV, and NPV of for diagnosis of neonatal sepsis.
the various test and compared also with Indian Pediatr 1989;26:15660.
the each other. Elevated I:T ratio was found
7. Baltimore RS, Huie SM, Meek JI,
to be the most reliable indicator of
Schuchat A, O Brien KL. Early-onset
sepsis in our study, and also in various
neonatal sepsis in the era of group B
other studies like those done by Ghosh et al
[4] streptococcal
and prevention. Pediatrics
[15, 16]
Narasimha et al. Immature PMN count 2001;108:10948.
and I:T PMN ratio was also a very sensitive 8. Gladstone IM, Ehrenkranz RA, Edberg
indicator of neonatal sepsis. Also, in our SC, Baltimore RS. A ten-year review of
study, the total PMN count had a limited neonatal sepsis and comparison with
role in sepsis screening. These finding were the
similar to the study done by Akenzua.[17] previous fifty-year experience.
Pediatr Infect Dis J 1990;9:81925.
In our study procalcitonin was found 9. Varsha, Rusia U, Sikka M, Faridi MM,
to be highly sensitive rapid and simple Madan N. Validity of hematologic
method of identification of neonatal sepsis parameters in identification of early and
in comparison to C-reactive protein. late onset neonatal infection. Indian J
Pathol Microbiol 2003;46:5658.

References 10. Arias F, Daftary SN, Bhide AG. Practical


1. Manucha V, Rusia U, Sikka M, Faridi Guide to High Risk Pregnancy and Delivery.
MM, Madan N. Utility of haematological A South Asian Perspective. 3rd ed. New Delhi:
parameters and C-reactive protein in Elsevier; 2008.p.193 216.
the detection of neonatal sepsis. J
Paediatr Child Health 2002;38:45964.
Baley J, Goldfarb J. MH, Klaus MH, 11. Rodwell RL, Leslie AL, Tudehope DI.
2. Fanaroff AA. Neonatal infections. Care Early diagnosis of neonatal sepsis using
of the high risk neonate. 4th ed. a hematologic scoring system. J Pediatr
Philadelphia: WB Saunders Company; 1988;112:7617.
1993. 12. Bhat YR, Rao A. Sepsis screen in early
neonatal sepsis. J Clin Diagn Res
3. Mayuga WA, Isleta PF. Clinical 2010;4:33316.
correlation of neonatal and maternal 13. Anwer SK, Mustafa S. Rapid
hematological parameters as predictors identification of neonatal sepsis. J Pak
of neonatal sepsis. PIDSP 2005;9:3642. Med Assoc 2000;50:948.

IJMDS www.ijmds.org January 2016; 5(1) 1054


Bhat et al: Neonatal sepsis markers DOI:10.19056/ijmdsjssmes/2016/v5i1/83574

14. Bellig L, Ohning B. Neonatal Sepsis. E


Medicine Journal Pediatrics
/Neonatology 2003;4(1):6. Cite this article as: Bhat AA, Shamim A,
15. Manroe BL, Weinberg AG, Rosenfeld CR, Gul S, Akther R, Bhat I. Neonatal sepsis -
Browne R. The neonatal blood count in Early detection comparing Procalcitonin
health and disease. I. Reference values for and CRP as markers and newer tools. Int
J Med and Dent Sci 2016; 5(1):1048-1055.
neutrophilic cells. J Pediatr
Source of Support: Nil
1979;95:8998. Conflict of Interest: No
16. Narasimha A, Harendra Kumar ML.
Significance of Hematological Scoring
System (HSS) in early diagnosis of
neonatal sepsis. Indian J Hematol Blood
Transfus 2011;27:147.
17. Akenzua GI, Hui YT, Milner R, Zipursky A.
Neutrophil and band counts in the
diagnosis of neonatal infections.
Pediatrics 1974;54:3842.

IJMDS www.ijmds.org January 2016; 5(1) 1055

Вам также может понравиться