UNIVERSIDAD PERUANA LOS ANDES

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

ESCUELA ACADMICO PROFESIONAL DE FARMACIA Y BIOQUMICA

INCIDENCIA DE REACCIONES ADVERSAS

MEDICAMENTOSAS EN LA BOTICA FARMAALERTA
HUANCAYO-2016

TESIS:

Para optar al ttulo profesional de Qumico Farmacutico

AUTORES

ahuin Cornelio Rocio

ASESOR:

Huancayo Per
2016
 AGRADECIMIENTO

A nuestro gran Creador y Padre Celestial, DIOS, por darnos el don de la

vida e iluminarnos con su maravillosa luz cada instante de nuestro existir.

A nuestros PADRES, por sus grandes consejos en los momentos que

ms necesitbamos, y por levantarse todos los das con esa fortaleza
para enfrentar los obstculos que se les presentan y seguir luchando por
su Familia.
 DEDICATORIA

A mis queridos padres quienes son pilares

de mi inspiracin y modelos a seguir
 INDICE

CONTENIDO

PGINA
PORTADA 1
ASESOR 2
DEDICATORIA 3
AGRADECIMIENTO 4
INDICE
INTRODUCCION 5-6
RESUMEN 7
CAPITULO I
1. PLANTEAMIENTO DE PROBLEMA 8
1.1. Descripcin del problema 8
1.2. Formulacin del problema 8
1.3. Delimitacin del problema 8
1.4. Objetivos 9

CAPITULO II
2. MARCO TERICO 10
2.1. Antecedentes del Problema 10
2.2. Bases tericas 16
2.2.1. Informacin de medicamentos 16
2.2.2. Conocimiento sobre el tratamiento farmacolgico 19
2.2.3. Cumplimiento teraputico 20
2.2.4. Atencin Farmacutica 22
2.3. Marco conceptual 26

CAPITULO III
3. METODOLOGIA
3.1. Mtodo 27
3.2. Tipo y nivel 27
3.3. Diseo de investigacin 28
3.4. Universo, poblacin y muestra 28
3.5. Tcnicas e instrumento de recoleccin de datos 37
3.5.1. Tcnica 38
 3.5.2. Instrumento 39
3.6. Procedimiento de recoleccin de datos 41
3.7. Operacionalizacion de variables 42
CAPITULO IV
4. Administracin del proyecto
4.1 cronograma
4.2 presupuesto
CAPITULO V
Resultados y Discusin
CAPITULO VI
Conclusiones
CAPITULO VII
Recomendaciones
CAPITULO VIII
Referencias bibliogrficas
CAPITULO IX
Anexos
ANEXO N 1. Cuestionario de informacin recibida sobre el tratamiento
 RESUMEN

El presente trabajo fue desarrollado con el objetivo de determinar

las reacciones adversas al medicamento (RAM) Las previsibles forman el
80% de las reacciones adversas, ocurren en cualquier paciente, son
comunes, usualmente son dosis dependientes y son producidas por
acciones farmacolgicas. El 62,6 % en mujeres, edad promedio 18 a 45
aos. Grupos farmacolgicos ms representativos: antibiticos, AINES,
analgsicos y antidiabticos. Las RAM ms frecuentes fueron urticaria
alrgica, hipoglicemia, gastritis agudas, edema angioneurtico y
anafilaxia. El 13 % de las RAM fueron graves. Se clasificaron como
definitivas el 14% y probables el 75%. El 14% de los pacientes tenan
antecedentes de RAM. Dichos frmacos son de uso comn en el medio y
las reacciones detectadas son frecuentes, pero habitualmente no se
reportan. Este tipo de trabajos abre la puerta para implementar un sistema
de notificacin de RAM en la ciudad enlazado con el programa de
farmacovigilancia nacional que permita conocer y detectar oportunamente
los eventos adversos relacionados con frmacos El nivel de informacin
fue verificado en 50 pacientes mediante un instrumento diseado para
indagar los factores que pueden influir en el tratamiento farmacolgico,
sobre la enfermedad, los efectos de los medicamentos, la indicacin
teraputica, las interacciones y las precauciones. Se evidenci que la
ausencia de informacin acerca de los medicamentos constituye una de
las principales razones por las cuales posee un nivel insuficiente de
informacin. Se muestra as, la necesidad creciente de mejorar los
aspectos educacionales relacionados con el paciente y los medicamentos
prescritos.

PALABRAS CLAVE: Reaccin adversa medicamentosa, farmacovigilancia

 RESUMEN
SUMMARY

The present study was developed with the objective of determining adverse
drug reactions (ADRs). Predicted forms constitute 80% of adverse reactions,
occur in any patient, are common, usually are dose dependent and are produced
by pharmacological actions. 62.6% in women, mean age 18 to 45 years. Most
representative pharmacological groups: antibiotics, NSAIDs, analgesics and
antidiabetics. The most frequent ADRs were allergic urticaria, hypoglycemia,
acute gastritis, angioneurotic edema and anaphylaxis. 13% of ADRs were severe.
14% were classified as definitive and 75% were probable. 14% of the patients
had a history of ADR. Such drugs are commonly used in the medium and the
reactions detected are frequent, but are usually not reported. This type of work
opens the door to implement a RAM notification system in the city linked to the
national pharmacovigilance program that allows to know and detect drug-related
adverse events in a timely manner. The level of information was verified in 50
patients using an instrument designed To investigate factors that may influence
drug treatment, disease, drug effects, therapeutic indication, interactions, and
precautions. It was evidenced that the lack of information about medicines
constitutes one of the main reasons why it has an insufficient level of information.
This shows the growing need to improve educational aspects related to the
patient and prescribed drugs.

KEYWORDS: Adverse Drug Reaction, Pharmacovigilance

 CAPITULO I

1. PLANTEAMIENTO DE PROBLEMA
1.1. Descripcin del Problema
Las reacciones adversas a frmacos son motivo de consulta que
frecuentemente pasan desapercibidos por los mdicos y que ocasionan
una importante morbilidad, egresos e incluso mortalidad. En nuestro pas
la literatura sobre reporte de RAM es bastante limitada y no existen
estudios que 6 determinen la frecuencia, el tipo de efectos indeseables
ms comunes y ms serios, ni se han hecho estudios farmacoeconmicos
que definan el peso que tienen las RAM sobre la carga de enfermedad
que soporta el Sistema General de Seguridad Social en Salud (SGSSS).

Una gran proporcin de RAM probablemente ocurre en la comunidad y

nunca conducirn a un ingreso hospitalario. Existen muchos menos datos
procedentes de la atencin extrahospitalaria; algunos autores apuntan
que un 40% de pacientes sufren efectos indeseables producidos por los
frmacos ingeridos; adems se debe tener en cuenta que es fuera del
hospital donde se consume la mayor parte de los frmacos y tambin
donde el consumo se realiza en condiciones menos rigurosas
(polimedicacin por consulta con varios mdicos, automedicacin, pautas
y dosis incorrectas, etc.

1.2. Formulacin del Problema

8
 Cul es la incidencia de reacciones en los pacientes atendidos en la
botica Farma Alerta Huancayo 2016?

1.3. Delimitacin del Problema

El trabajo de investigacin se realizar en la botica Farma Alerta de

la provincia de Huancayo en el periodo de setiembre a noviembre del ao
2016, siendo la poblacin los pacientes atendidos en la botica Farma
Alerta.

1.4 Objetivos

1.4.1 Objetivo general

Determinar la incidencia de reacciones adversas en los

pacientes atendidos en la botica Farma Alerta Huancayo-2016.

.
1.4.2 Objetivos especficos

1. Identificar el desarrollo de las reacciones adversas segn edad

de los pacientes.
2. Conocer la dosis y duracin del tratamiento de los
medicamentos.
3. Establecer la posible relacin de causalidad existente entre la
RAM y el frmaco o frmacos consumidos.
4. Evaluar el conocimiento y utilizacin de un sistema de reporte de
RAM en la botica Farma Alerta

1.5 Justificacin del Problema

Justificacin Terica:
La investigacin que se presenta radica la importancia porque en la
actualidad se ha incrementado la presencia de pacientes con reacciones
adversas al medicamento el resultado de este estudio servir de
fundamento para promover una alternativa educativa de concientizar una
informacin adecuada para su tratamiento farmacolgico en la poblacin
de la provincia de Huancayo. Regin Junn
9
Justificacin Metodolgica:

Se considera que este trabajo de investigacin servir de modelo para

profundizar otras investigaciones.

Justificacin Social:
La problemtica de las reacciones adversas del medicamento, los
medicamentos pueden tratar o prevenir las enfermedades y las
afecciones. Sin embargo, los medicamentos algunas veces pueden
causar problemas. Estos problemas se llaman reacciones adversas a los
medicamentos. Usted debe saber qu hacer si usted piensa que usted o
que alguien a quien usted le provee cuidados est teniendo una reaccin
adversa a un medicamento. As tambin, como la satisfaccin del
paciente con el sistema de salud, especficamente en la relacin mdico
paciente influye en el cumplimiento del tratamiento. Otro factor influyente
para el cumplimiento es la enfermedad que el paciente padece. Se sabe
que los pacientes con enfermedades crnicas son ms propensos a no
cumplir el tratamiento mdico. Es por ello, que el paciente y el profesional
deben ser educados para que comprenda: Los aspectos esenciales sobre
su enfermedad, las complicaciones, evolucin y efectos de los
tratamientos.

CAPITULO II
2. MARCO TEORICO

2.1. Antecedentes

Espinoza L, Rueda D, et al (2000) en su encuesta nacional de

Farmacia en el Reino Unido entre 8831 pacientes, revel que el 55% las
reacciones adversas a los medicamentos se da por la automedicacin no
saba exactamente como debera tomar sus medicamentos mientras que
el 42,5% no saba qu hacer si ocurra alguna reaccin adversa.

Chaccha C, (2009) En su investigacin Grado de conocimiento de

10
los pacientes crnicos ambulatorios sobre su tratamiento farmacolgico
presentan reacciones adversas a los medicamentos. Se evidenci que la
ausencia de informacin acerca de los medicamentos constituye
reacciones adversas a los medicamentos una de las principales razones
por las cuales el 51.8% posee un nivel insuficiente de informacin. Se
muestra as, la necesidad creciente de mejorar los aspectos
educacionales relacionados con el paciente y los medicamentos
prescritos.

Ascionoe R, (2004) entrevist 187 pacientes que utilizaban

medicamentos cardiovasculares por un mes y encontr mejor el
conocimiento del rgimen y el propsito del uso de los medicamentos.
Muy pocos pacientes conocan adecuadamente sobre la accin a tomar
si se les olvida una dosis y slo un 10% report informacin sobre los
efectos adversos de los medicamentos que estaban tomando.

Estrada D, Jimnez L, (2008) En su trabajo de investigacin

reacciones adversas a los medicamentos en madres gestantes
hospitalizados. La deteccin y evaluacin sistemtica de las RAM
constituye una estrategia para promover el uso racional de los
medicamentos, determinar la relacin riesgo-beneficio y mejorar la calidad
de la asistencia.

19
Kay J, (1998) En su trabajo de tesis encontr que entre 85
pacientes que reciban medicamentos cardio-respiratorios, slo el 16%
record haber sido informado sobre la duracin del tratamiento y el 8%
sobre los efectos adversos.

20
Altimiras D, (2002) En su trabajo de investigacin Reacciones

11
adversas a medicamentos en ancianos con enfermedades respiratorias
hospitalizados : un problema de salud pblica entrevisto a 99 pacientes
crnicos con enfermedad respiratoria crnica slo el 17% respondi
correctamente a las preguntas sobre nombre, indicacin y dosis de sus
medicamentos prescritos. El 35% de los pacientes afirm no haber sido
informado sobre su medicacin y el 55% afirm que haba ledo los
insertos para informarse.

22
Junko L, (2002) En su estudio de pacientes ambulatorios los
resultados muestran que de 161 adultos mayores de 65 a ms, solo el
2,4% saban los nombres de sus medicamentos, el 34,2% los propsitos,
el 66% las dosis, 2% los efectos adversos y el 0,06% las interacciones de
sus medicamentos prescritos.

22
Tarn A, (1994) en el estudio de 185 pacientes ambulatorios, los
mdicos dieron el nombre especfico de las nuevas prescripciones para el
74% y explicaron el propsito del tratamiento para el 87%. Con respecto a
los efectos adversos, slo informaron a un 35% de los pacientes y a un
34% sobre la duracin del tratamiento. Los mdicos dieron explicaciones
explcitas a 55% de los pacientes sobre el nmero de tabletas a tomar y
explicaron el horario a un 58%.

10
Akici E, (2001) demostr que de un total de 618 pacientes que
acudieron a un centro de atencin primaria, los pacientes que recibieron
una renovacin de su prescripcin, o que padecan una enfermedad
crnica o que se automedicaron antes de presentarse, reportaron
informacin ms precisa. Menos de la mitad de mdicos informaron a sus
pacientes sobre el efecto de los medicamentos.

25
Cline M, (1994) descubri que solo el 55% de 22 pacientes de la
tercera edad, pudo nombrar correctamente la medicacin que le haba

12
sido prescrita, el 50% fue incapaz de dar sus dosis prescritas y el 64% no
pudo afirmar en que momento del dia deba tomar sus medicamentos y
cundo deba tomarlas en relacin con sus alimentos.

26
Mac Mahon S, (1997) hall que de entre 154 pacientes, el 94%
haba sido informado sobre los horarios de administracin de sus
medicamentos y el 93% sobre las dosis, pero pocos fueron informados
sobre los efectos adversos (32%) y muchos menos hubieron recibido
informacin escrita.

Oliva, M. (2008) en una tesis titulada Determinacin del nivel de

conocimiento sobre los riesgos del uso de medicamentos durante el
embarazo y la lactancia en comadronas del departamento de
Chimaltenango, realizado en Guatemala encontr como resultado segn
anlisis estadstico que el 92.25% la causa de las reacciones adversas a
los medicamentos se da porque desconocen los riesgos del uso de los
medicamentos. ( 5)

2.2 Bases Tericas

2.2.1. Reacciones adversas

Tiene como objetivo tener un paciente conocedor del uso adecuado de los
medicamentos, La informacin al paciente persigue obtener una actitud
positiva del mismo frente a una situacin concreta, ejemplo de ellos es la
comprensin del por qu, para qu y cmo debe seguir un tratamiento
farmacolgico concreto. La informacin de medicamentos es una
actividad ms de la atencin farmacutica que el farmacutico debe
ofrecer al paciente, que se incluye dentro de la consejera farmacutica.
Por ello tiene que colaborar interviniendo en la organizacin de programas
educativos, diseando el material necesario para los mismos y definiendo
que informacin es ms adecuada en cada caso.39

Efectos secundarios y efectos colaterales

13
Se debe distinguir dentro del concepto de RAM varios conceptos muy
similares que a veces se utilizan inadecuadamente como sinnimos, tales
como efecto secundario y efecto colateral. Ambos efectos aparecen como
consecuencia de la accin del medicamento con su dosis teraputica
habitual (recurdese que dependiendo de la dosis todo medicamento
puede matar y muchos venenos pueden sanar) [cita requerida] por lo que no
estaran incluidos los efectos por dosificacin inadecuada, pero presentan
varias diferencias.

Los frmacos pueden producir al menos tres tipos de efectos:

1. Primario.
2. Colateral. (side effects de los anglosajones)
3. Secundario. (secondary effects de los anglosajones)

El efecto primario se produce sobre los receptores especficamente

buscados al disear el frmaco, esto es, aquellos que son sus "objetivos".
Digamos que estamos tirando al blanco, y le doy al centro: he ah el
efecto principal. Pero si le doy al blanco y atravieso la diana dndole a un
transente, tendr un efecto colateral. Si el transente se cae en medio
de la carretera y provoca un accidente, tendr un efecto secundario; en
este caso, un efecto secundario a un efecto colateral siendo ambos
una reaccin adversa. Cuando le pego al transente (habiendo
atravesado la diana) el efecto colateral ser un efecto colateral primario, y
el accidente ser un efecto secundario.
En un efecto colateral el frmaco produce un efecto sobre un receptor
diferente del originalmente deseado como diana biolgica.
Es obvio que el efecto colateral puede tener o no trascendencia clnica, y
que no siempre aumenta al incrementar la dosis del frmaco pues, al igual
que el efecto primario, depende de la cantidad de molculas
administradas (dosis) y de la cantidad de receptores sobre los que dichas
molculas pueden interactuar. Por ello tambin en l puede producirse el
fenmeno de tolerancia o la saturacin de receptores (aunque se

14
aumente la dosis, si no quedan receptores donde acoplarse, no aumenta
el efecto).
El efecto secundario puede ser producido por dos tipos de efectos:

1. Por un efecto primordial o primario.

2. Por un efecto colateral.

En otras palabras, un efecto secundario es el que se produce como

consecuencia del efecto primario o bien, por un efecto colateral. Al igual
que ocurre con el efecto colateral, tambin el efecto secundario puede
tener o no tener trascendencia clnica. Su intensidad suele depender de la
dosis y tambin puede presentarse tolerancia o haber saturacin de
receptores biolgicos, y con ello ms dosis no implicar mayor efecto.
Es obvio que cuando el efecto colateral o el efecto secundario tiene una
trascendencia clnica estamos hablando de una Reaccin Adversa, un
efecto (secundario o colateral) siempre indeseable.
Si se comparan a los frmacos con llaves y a los receptores o dianas
biolgicas con cerraduras, a) El efecto primarioprincipal es la apertura o el
cierre de la puerta que se desea abrir; b) El efecto colateral es que la
misma llave pueda abrir, al mismo tiempo, otras cerraduras y por lo tanto
otras puertas queden abiertas o cerradas. y c)El efecto secundarioes la
consecuencia de que la puerta quede abierta o cerrada.
Por ello, ambos efectos (colateral y secundario) pueden ser beneficiosos
o perjudiciales e intercambiables, dependiendo de sus consecuencias
para la salud.
2.2.2. Farmacovigilancia
La farmacovigilancia fue definida en 2002 por la Organizacin Mundial de
la Salud (OMS) como la ciencia que trata de recoger, vigilar, investigar y
evaluar la informacin sobre los efectos de los medicamentos, productos
biolgicos, plantas medicinales y medicinas tradicionales, con el objetivo
de identificar informacin sobre nuevas reacciones adversas y prevenir
los daos en los pacientes.

15
Todos los medicamentos antes de empezar a comercializarse se prueban
en ensayos clnicos. De forma muy controlada, van pasando por
diferentes fases hasta su salida al mercado. Sin embargo, estos ensayos
se realizan en un nmero reducido de personas, comparado con la
cantidad y diversidad de pacientes que los utilizarn una vez estn
disponibles en las farmacias: ancianos, embarazadas, pacientes
recibiendo otros tratamientos, nios, etc. Estas situaciones, distintas a las
llevadas a cabo en los ensayos clnicos, pueden traer consigo la aparicin
de nuevas reacciones adversas, que no aparecieron antes por la
presencia de nuevas variables tales como la exposicin prolongada, la
interaccin con otros frmacos, la baja frecuencia o simplemente porque
determinados grupos, tales como los nios, no fueron incluidos en los
ensayos.

La Farmacovigilancia se crea con el objetivo de supervisar los

medicamentos contribuyendo a su uso seguro y racional mediante la
evaluacin permanente de sus riesgos. A la deteccin y evaluacin de los
riesgos asociados a los medicamentos una vez comercializados se suma
la prevencin. Se trata de una actividad compartida tanto por las
autoridades sanitarias como por la industria farmacutica y los
profesionales de la salud, de manera que la contribucin de todos cumple
un papel fundamental en la monitorizacin y toma de decisiones sobre si
un medicamento posee una relacin beneficio/riesgo adecuada o bien ha
de suspenderse su comercializacin (prevencin) o su uso, retirndolo del
mercado.

2.2.3. Medicamentos
Definicin
Sustancia que sirve para curar o prevenir una enfermedad, para reducir
sus efectos sobre el organismo o para aliviar un dolor fsico. 40

2.2.4. Conocimiento sobre el tratamiento farmacolgico

16
Tratamiento farmacolgico
Es la terapia con frmacos que sirve para curar, aliviar, prevenir
enfermedades. Mltiples estudios han determinado que el grado de
conocimiento de la medicacin que poseen los pacientes favorece el
cumplimiento y la automedicacin responsable, por tanto es de esperar
que una buena informacin de su farmacoterapia minimice la aparicin
de PRM.9

El conocimiento inadecuado del tratamiento farmacolgico por parte de

los pacientes puede deberse a diferentes tipos de fallas en la
comunicacin con los profesionales de salud como son: la informacin no
fue brindada, no fue notada, fue olvidada, fue malinterpretada o
contradictoria.

2.2.5 Cumplimiento Teraputico

El trmino cumplimiento se define como la medida en que el paciente

asume las normas o consejos dados por el mdico o personal sanitario,
tanto desde el punto de vista de hbitos o estilo de vida recomendados,
como del propio tratamiento farmacolgico prescrito, expresndose con
l, el grado de coincidencia entre las orientaciones dadas por el
profesional y la realizacin por parte del paciente. Por consiguiente el
trmino incumplimiento se refiere a la falta de cumplimiento por parte de
los pacientes.11, 12

2.2.6. Consecuencias del Incumplimiento

1. Aumento del nmero de consultas por la falta de control

2. Aumento del nmero de pruebas complementarias

3. Desconfianza en el mdico

17
4. Disfuncin familia

5. Aumento de la dosis o la adicin de nuevos frmacos

6. Desarrollo de complicaciones de la enfermedad.

7. Atencin en urgencias y reingresos hospitalarios

8. Aumento secundario de los costes del tratamiento

9. Prdida de tiempo de los profesionales y el paciente

10. Disminucin de la calidad de vida

En consecuencia el incumplimiento da lugar a una disminucin de la

eficacia y de la efectividad de las medidas teraputicas y un aumento de
la morbimortalidad

CAPTULO III
3.- METODOLOGA DE LA INVESTIGACION

3.1 Mtodo de la investigacin:

El mtodo usado en la investigacin es de tipo descriptiva, debido a
que nuestra investigacin no pretende demostrar hechos cientficos sino
solo se limita al campo de la recoleccin de datos y su posterior anlisis
estadstico mediante el cuestionario.

3.2 Tipo y nivel: de investigacin:

La investigacin presentada es de nivel bsico, de tipo no
experimental o descriptivo Respecto al nivel de nuestra investigacin esta
se puede encasillar en un nivel exploratorio- no cientfico.

3.3 Lugar y periodo de la investigacin:

Esta investigacin ser realizada en la botica Farma Alerta
Huancayo-2016, durante el periodo de 3 meses (setiembre- noviembre).

18
3.4 Diseo de la investigacin:
Observacional y prospectivo
Porque se pretende observar los efectos que causan el excesivo
de hipertensin arterial, en este caso, y se dice prospectivo porque los
datos fueron recolectados por nuestros propios medios debido a que si se
cuenta con una base de datos referente a nuestro tema de investigacin.
La investigacin corresponde a un estudio no experimental descriptivo
aplicativo por encuesta.

01
M------------------------

M= Unidad de Estudio (en la botica Farma Alerta).

01 = Incidencia de reacciones adversas medicamentosas

3.5 Poblacin y muestra

3.5.1 Poblacin

La poblacin del universo de estudio est ubicada en la ciudad de

Huancayo se realizar en la botica Farma Alerta en los pacientes
atendidos de 18 a 65 aos que concurren a el consultorio de medicina
general en el policlnico mdicos sin fronteras.

3,5.2 Muestra

Pacientes ambulatorios mayores de 18 aos, con problemas de

reacciones adversas a los medicamento, los que habitualmente
concurren a los consultorios externos de la policlnica seleccionados y
quienes estaban en condiciones de comunicarse. Fueron seleccionados
por medio de una muestra no probabilstica consecutiva, entre el periodo
de septiembre del ao 2016.

19
3.5.3 Criterios de seleccin
Criterios de Inclusin
Pacientes que padecen de enfermedades respiratorias infecciones,
colesterol elevado y triglicridos cuyas hojas de prescripcin mdica,
emitidos por el servicio se encuentren con una medicacin habitual, saber
leer y escribir, ser paciente habitual del servicio prestado por la farmacia.

Criterios de Exclusin
No saber leer ni escribir, trabajar en la botica con los pacientes o en
consultorios externos de los servicios mencionados, pacientes gestantes,
menores de edad, pacientes con dificultades para entender las preguntas.

3.5.3 Tcnicas de Recoleccin de datos

Las tcnicas que hemos utilizado en el presente trabajo son:

a) La encuesta estructurada: lo utilizamos para la aplicacin del

cuestionario.
Para la obtencin de datos cuantitativos
b) El anlisis documental, lo utilizamos para analizar documentos
relacionado con el tema de investigacin tales como informes de
investigacin, internet y otros todo sobre casos de grado de conocimiento
en pacientes ambulatorios en su tratamiento farmacolgico.

3.6. Instrumentos de la investigacin

3.6.1 Elaboracin del instrumento (Cuestionario)

Se elabor la primera versin del instrumento (encuesta) en base a

la literatura cientfica consultada para valorar la informacin recibida por
los pacientes sobre su tratamiento.

3.6.2 Validacin

20
 La validez lgica y de contenido se evalu mediante consenso de
expertos, un panel multidisciplinario de profesionales de la salud
conformada por mdicos y qumicos farmacuticos, quienes evaluaron el
instrumento de manera independiente, todos ellos con aos de
experiencia en la atencin de pacientes, se tomaron en cuenta las
sugerencias de nuestro panel de expertos, sobre el tiempo de
enfermedad y la cantidad de medicamentos prescritos los que fueron
medidos en intervalos para facilitar el llenado de la encuesta, ya que los
pacientes no recuerdan exactamente la fecha de inicio de sus
enfermedades ni la cantidad de medicamentos prescritos. Despus de la
validacin por el panel de expertos, el cuestionario qued constituido por
11 preguntas, 7 preguntas cerradas con alternativas para marcar SI o
NO, 2 preguntas con opciones mltiples y dos pregunta abierta. Adems
se incluyeron en el cuestionario los datos sociodemogrficos del paciente:
edad, gnero, estado civil.

3.6.3. Prueba Piloto

Esta primera versin del instrumento se aplic a un grupo de 30

pacientes ambulatorios para evaluar la claridad del formato, la
composicin, la ambigedad y la frecuencia de las respuestas de cada
uno de los tems, y la habilidad para responder el cuestionario.

Una vez efectuada la prueba piloto, se identificaron algunos

problemas relacionados con la extensin del cuestionario (result
demasiado largo), con el formato (algunas preguntas requeran marcar
con una X, otras con crculo y otras llenado), con la redaccin (no
expresaban la verdadera intencin de la pregunta) y con la relevancia de
algunas preguntas. Por ello se hicieron modificaciones en la redaccin de
15 tems y se eliminaron cuatro redactndose as el cuestionario
definitivo. El cual consta de once preguntas con alternativas: tres con
alternativas mltiples y cuatro preguntas cerradas con alternativa SI o NO.
(Anexo N 1)

21
3.6.4 Adaptacin de escalas

Esta validacin por un panel de expertos fue hecha mediante

puntuacin simple de los tems, que nos permitieron realizar
interpretaciones correctas sobre las puntuaciones que se obtuvieron al
aplicar el cuestionario, adems de establecer la relacin constructo
variable (preguntas como dominio - caractersticas de los pacientes),
dndonos una puntuacin directa proveniente de la sumatoria de las
respuestas de los valores que se hayan dado a cada opcin.
Considerando que los aspectos incluidos en los dominios poseen
diferentes grados de importancia para la utilizacin segura del
medicamento nivel ambulatorio, fueron atribuidos pesos diferentes a cada
tem (pregunta).

3.6.5 Aplicacin del cuestionario

Se inici pidiendo autorizacin a las autoridades de las diversas

instituciones donde se tom la encuesta, una vez que se obtuvieron las
respectivas autorizaciones los pacientes fueron entrevistados. Antes del
llenado de los cuestionarios, se inform oralmente sobre el tema, su
confidencialidad, anonimato y participacin voluntaria. Durante el llenado
de cada uno de los tems contenidos en el cuestionario, al paciente se le
permita consultar con su receta o cualquier otro material (posologas,
anotaciones en papel, etc.).

3.7 INTRODUCCIN Y ANLISIS DE DATOS

3.7.1 Introduccin de los datos

La construccin de la base de datos y la introduccin de los datos
fue efectuada recurriendo al programa SPSS versin 21.0

22
 3.7.2 Anlisis de datos

Cuestionario N 1
Adems del anlisis individual de los tems de informacin
investigados, se analizaron las respuestas por dominios y se relacionaron
con las diferentes caractersticas de los pacientes, mediante la prueba del
chi cuadrado, para determinar los aspectos ms deficientes de la
informacin recibida. Tambin se calcul una puntuacin para este
cuestionario y se clasific dentro de los niveles de insuficiente, regular y
bueno. El nivel de informacin obtenido se relacion con las
caractersticas de los pacientes, mediante anlisis de varianza, para
determinar que variables influyen sobre la informacin recibida.

CAPTULO IV
1. ANALISIS E INTERPRETACION DE RESULTADOS (estadsticos)

GRAFICO N 1

23
Interpretacin:

El 48.7 de pacientes encuestados sobre reacciones adversas a los

medicamentos son de sexo masculino y el 51.3 son femenino

SEXO

Frecuencia Porcentaje Porcentaje Porcentaje

vlido acumulado

masculino 73 48,7 48,7 48,7

Vlidos femenino 77 51,3 51,3 100,0

Total 150 100,0 100,0

24
 GRAFICO N 2

Interpretacin:

El 68.7% de pacientes encuestados sobre reacciones adversas a los

medicamentos son solteros y el 31.3 son casados.

ESTADO CIVIL

Frecuencia Porcentaje Porcentaje Porcentaje

vlido acumulado

soltero 103 68,7 68,7 68,7

Vlidos casado 47 31,3 31,3 100,0

Total 150 100,0 100,0

25
 GRAFICO N 3

Interpretacin:
El 9.3 % de pacientes encuestados sobre reacciones adversas a los
medicamentos de mayor frecuencia son de 32 aos, siendo la mnima
edad 20 aos y la mxima edad 78 aos.

26
 GRAFICO N 4

Interpretacin:

El 40 % de pacientes encuestados sobre reacciones adversas a los

medicamentos enfermedades respiratorias, y el 26.7 % infecciones por
helicobacter pylori y el 33.3 % tienen ambas enfermedades.

USTED PADECE ALGUNA ENFERMEDAD?

Frecuencia Porcentaje Porcentaje Porcentaje

vlido acumulado

Enfermedades 60 40,0 40,0 40,0

respiratorias

Vlidos Infecciones por 40 26,7 26,7 66,7

helicobacter pylori

Ambos 50 33,3 33,3 100,0

Total 150 100,0 100,0

27
 GRAFICO N 5

Interpretacin:

El 88.7 % le receto su medicamento fue el mdico, el 10 % le receto su

farmacutico y el 1.3 % le receto su medicamento un familiar.

QUIEN TE RECETO TUS MEDICAMENTOS?

Frecuencia Porcentaje Porcentaje Porcentaje

vlido acumulado

medico 133 88,7 88,7 88,7

farmacutico 15 10,0 10,0 98,7

Vlidos
familiar 2 1,3 1,3 100,0

Total 150 100,0 100,0

28
 GRAFICO N 6

Interpretacin:

El 57.3 % de pacientes con enfermedades respiratorias le informaron que

deben tomar despus de los alimentos, el 22 % de pacientes con
infecciones de helicobacter pylori le informaron que deben tomar antes de
los alimentos y el 20.7 % de pacientes con helicobacter pylori le
informaron que deben tomar juntos con los alimentos.

A USTED LE INFORMARON COMO DEBE DE TOMAR SUS MEDICAMENTOS?

Frecuencia Porcentaje Porcentaje Porcentaje

vlido acumulado

juntos con los alimentos 31 20,7 20,7 20,7

despus de los alimentos 86 57,3 57,3 78,0

Vlidos
antes de los alimentos 33 22,0 22,0 100,0

Total 150 100,0 100,0

29
Interpretacin:

El 38.7 % de pacientes con enfermedades respiratorias si estn

satisfechos si estn satisfecho con la informacin dada del medicamento
recetado, y el 61.3% de pacientes con infecciones respiratorias no estn
satisfecho con la informacin dada del medicamento recetado.

USTED ESTA SATISFECHO CON LA INFORMACION SOBRE EL

MEDICAMENTO RECETADO?

Frecuencia Porcentaje Porcentaje Porcentaje

vlido acumulado

si 58 38,7 38,7 38,7

Vlidos no 92 61,3 61,3 100,0

Total 150 100,0 100,0

30
Interpretacin:

El 38 % de pacientes estn tomando claritromicina, el 32 % de pacientes

estn tomando , el 22.7 % de pacientes ambulatorios estn tomando
vasotenal ez y el 7.3 % de pacientes ambulatorios estn tomando stalip.
QUE MEDICAMENTOS ESTA TOMANDO USTED?

Frecuencia Porcentaje Porcentaje Porcentaje

vlido acumulado

claritromicina 57 38,0 38,0 38,0

amoxicilina 48 32,0 32,0 70,0

Vlidos Ceftrex 1g 11 7,3 7,3 77,3

Mexadex4mg 34 22,7 22,7 100,0

Total 150 100,0 100,0

Interpretacin:

El 84.7 % de pacientes con enfermedades respiratorias le indicaron que

deben tomar sus medicamentos una vez al da, y el 15.3 % de pacientes
31
con helicobacter pylori le indicaron que deben tomar sus medicamentos
dos veces al da.

USTED CON QUE FRECUENCIA TOMA SUS MEDICAMENTOS?

Frecuencia Porcentaje Porcentaje Porcentaje

vlido acumulado

una vez al dia 127 84,7 84,7 84,7

Vlidos dos veces al dia 23 15,3 15,3 100,0

Total 150 100,0 100,0

Interpretacin:
32
El 61.3 % de pacientes con helicobacter pylori no conoce sobre
reacciones adversas al medicamento, y el 38.7 % de pacientes con
helicobacter pylori si conoce sobre reacciones adversas al medicamento.

USTED CONOCE SOBRE LAS REACCIONES ADVERSAS DEL MEDICAMENTO

QUE ESTA TOMANDO?

Frecuencia Porcentaje Porcentaje Porcentaje

vlido acumulado

si 58 38,7 38,7 38,7

Vlidos no 92 61,3 61,3 100,0

Total 150 100,0 100,0

Interpretacin:

El 55.3 % de pacientes con helicobacter pylori consume sus

medicamentos con agua, el 15.3 % helicobacter pylori consume consume
sus medicamentos con jugo, el 14.7 % de pacientes helicobacter pylori

33
consume consume sus medicamentos con infusin, y el 7 % consumen
sus medicamentos con bebidas alcohlicas.

USTED CON QUE BEBIDA CONSUME SUS MEDICAMENTOS?

Frecuencia Porcentaje Porcentaje Porcentaje

vlido acumulado

agua 83 55,3 55,3 55,3

jugos 23 15,3 15,3 70,7

bebidas alcohlicas 1 ,7 ,7 71,3

Vlidos
infusiones 22 14,7 14,7 86,0

otros 21 14,0 14,0 100,0

Total 150 100,0 100,0

USTED SABE COMO Y DONDE GUARDAR SUS MEDICAMENTOS?

34
 Frecuencia Porcentaje Porcentaje Porcentaje
vlido acumulado

si 88 58,7 58,7 58,7

Vlidos no 62 41,3 41,3 100,0

Total 150 100,0 100,0

CAPTULO V

2. RESULTADOS Y DISCUSIN

2.1. RESULTADOS

Luego de haber recolectado los datos, mediante la aplicacin del

instrumento, estos fueron tabularon manualmente y se almacenaron en
una base de datos siendo procesados estadsticamente y presentados en
grficos y para su respectivo anlisis e interpretacin.

Acerca de la informacin de su tratamiento farmacolgico el 71.3 %

de pacientes con enfermedades respiratorias si estn satisfecho con la
informacin dada del medicamento recetado, y el 28.7 % de pacientes
dislipidemicos no estn satisfecho con la informacin dada del
medicamento recetado.

El 57.3 % de pacientes dislipidemicos le informaron que deben tomar

despus de los alimentos, el 22 % de pacientes dislipidemicos le
informaron que deben tomar antes de los alimentos y el 20.7 % de
35
 pacientes dislipidemicos le informaron que deben tomar juntos con los
alimentos.

El 38 % de pacientes ambulatorios estn tomando atorvastatina, el

32 % de pacientes ambulatorios estn tomando gemfibrozilo, el 22.7 % de
pacientes ambulatorios estn tomando vasotenal ez y el 7.3 % de
pacientes ambulatorios estn tomando stalip.

El 40 % de pacientes ambulatorios entrevistados son

hipercolesterolemicos, el 26.7 % son hipertrigliceridemicos y el 33.3 %
tienen ambas enfermedades.
El 61.3 % de pacientes dislipidemicos no conoce sobre reacciones
adversas al medicamento, y el 38.7 % de pacientes dislipidemicos si
conoce sobre reacciones adversas al medicamento.

La distribucin de la poblacin segn el sexo muestra que de un total

de 48.7 % de pacientes dislipidemicos son de sexo masculino y el 51.3 %
son femeninos.

El 55.3 % de pacientes dislipidemicos consume sus medicamentos

con agua, el 15.3 % de pacientes dislipidemicos consume sus
medicamentos con jugo, el 14.7 % de pacientes dislipidemicos consume
sus medicamentos con infusin, y el 7 % consumen sus medicamentos
con bebidas alcohlicas.

El 84.7 % de pacientes dislipidemicos le indicaron que deben tomar sus

medicamentos una vez al da, y el 15.3 % de pacientes dislipidemicos le
indicaron que deben tomar sus medicamentos dos veces al da.

2.2. DISCUSION

En el estudio de Tarn, para 185 pacientes ambulatorios, los

mdicos dieron el nombre especfico de las nuevas prescripciones para el
74% y explicaron el propsito del tratamiento para el 87%. Con respecto a
los efectos adversos, slo informaron a un 35% de los pacientes y a un
36
34% sobre la duracin del tratamiento. Los mdicos dieron explicaciones
explcitas a 55% de los pacientes sobre el nmero de tabletas a tomar y
explicaron el horario a un 58%. 2 comparando con nuestra investigacin
los pacientes ambulatorios con respecto a las reacciones adversas solo
se informaron 38,7 % y el 84,7 % de pacientes le indicaron que debe
tomar una vez al da.

Comparando nuestros resultados con estudios previos, como el

realizado por Kay19 en el que solo el 8% record haber sido informado
sobre los efectos adversos, puede corroborarse el bajo nivel de
informacin de los pacientes61 y que la informacin menos recibida es
sobre los efectos adversos, ya sea de parte de los mdicos35 y/o
farmacuticos31. Esto puede ser causado porque esta informacin podra
generar temor o mala comprensin de la terapia.

Por otro lado, nuestro trabajo pone de manifiesto el nivel de

informacin de los pacientes crnicos ambulatorios, mostrando al 19,2%
con un nivel de informacin bueno, al 29% con un nivel de informacin
regular y un elevado nmero de pacientes que carecen de informacin
suficiente acerca de su tratamiento, representadas por 51.8% con
nivel insuficiente, constituyendo un gran porcentaje de la poblacin, con
un gran riesgo que conduce a la falta de adherencia al tratamiento y con
la consecuencia de fallos en los tratamientos ambulatorios. (Grfico N
12)

Con respecto a las relaciones entre la informacin recibida en cada

dominio y las caractersticas de los pacientes (Tabla N 2 a Tabla N 6), se
encontr que el nmero de medicamentos prescritos que tiene el paciente
influye de manera decisiva en todos los dominios de la informacin
recibida. As tambin se muestra que el nivel de instruccin influye en la
mayora de dominios. Esto puede ser causado por la necesidad de
conocer ms sobre sus medicamentos, ya que en su mayora por el

37
mayor nivel de instruccin que poseen, es conocido para ellos que a
mayor cantidad de medicamentos ms complicaciones y riesgos se
pueden tener.
Para este estudio se consideraron 150 pacientes DISLIPIDEMICOS
ambulatorios en la investigacin realizada en el policlnica Mdicos sin
Fronteras Huancayo, los pacientes ambulatorios manifiesta que 61.3 %
desconoce sobre las reacciones adversas al medicamento y el 28.7 %
est insatisfecho sobre la informacin dada del medicamento recetado y
en una encuesta nacional de Farmacia en el Reino Unido entre 8831
pacientes, revel que el 55% no saba exactamente como debera tomar
sus medicamentos mientras que el 42,5% no saba qu hacer cuando
presentaban una reaccin adversa identificados previamente por Ascione
y Akici3 encontraron un nivel de desinformacin del 90% sobre los efectos
adversos y un 50% acerca de los efectos de sus medicamentos

Adems una gran mayora (69%) no fue informada sobre el hecho de

tomar medicamentos, vitaminas, extractos de plantas o productos
naturales sin consulta mdica, lo que podra estar generando mltiples
problemas con los medicamentos. Estos hallazgos concuerdan con el
estudio de Junko22 que ya haba identificado esta falta de informacin,
con un resultado de 0.06% que s saba acerca de las interacciones de
sus medicamentos y automedicacin.

Comparando nuestros resultados con estudios previos, como el realizado

por Kay19 en el que solo el 8% record haber sido informado sobre los
efectos adversos, puede corroborarse el bajo nivel de informacin de los
pacientes61 y que la informacin menos recibida es sobre los efectos
adversos, ya sea de parte de los mdicos35 y/o farmacuticos31. Esto
puede ser causado porque esta informacin podra generar temor o mala
comprensin de la terapia.

Con respecto a las relaciones entre la informacin recibida en cada

38
dominio y las caractersticas de los pacientes (Tabla N 2 a Tabla N 6), se
encontr que el nmero de medicamentos prescritos que tiene el paciente
influye de manera decisiva en todos los dominios de la informacin
recibida. As tambin se muestra que el nivel de instruccin influye en la
mayora de dominios. Esto puede ser causado por la necesidad de
conocer ms sobre sus medicamentos, ya que en su mayora por el
mayor nivel de instruccin que poseen, es conocido para ellos que a
mayor cantidad de medicamentos ms complicaciones y riesgos se
pueden tener.

CAPTULO VI
6. CONCLUSIONES

Determinamos el grado de conocimiento de los pacientes

dispidemicos ambulatorios sobre su tratamiento farmacolgico en la
policlnica Mdicos sin Fronteras- Huancayo

39
 CAPTULO VII
7. RECOMENDACIONES

El instrumento desarrollado en el presente trabajo se propone como

material de apoyo para brindar una correcta y suficiente informacin
sobre el tratamiento farmacolgico.

Se sugiere que en los consultorios se facilite a los pacientes

una mayor informacin en los aspectos de los efectos adversos, las
interacciones y precauciones. As tambin, la posibilidad de implementar
un programa de atencin farmacutica a los pacientes ambulatorios

Se hace necesaria la investigacin futura en nuestro pas de los

aspectos tomados en cuenta en nuestro estudio, con el objetivo de
corroborar si efectivamente el cumplimiento aumenta con la adecuada
provisin de la informacin y con el aumento de satisfaccin del paciente

40
 CAPTULO VII
8. REFERENCIA BIBLIOGRAFICAS:

1. SANCHEZ O. Estrategias para mejorar la adherencia teraputica en

patologas crnicas. Informacin Teraputica del Sistema Nacional de
Salud 2005

2. BAENA M, FAJARDO P, MARTNEZ-OLMOS J: Cumplimiento,

conocimiento y automedicacin como factores asociados a los resultados
clnicos negativos de la farmacoterapia. Arz. Pharmaceutica 2005

3. WERNER A, KALISKI S, SALAZAR K: Nivel de conocimiento de los

pacientes con artritis reumatoide acerca de su enfermedad y tratamiento.
Revista Mdica de Chile 2006;

4. FERNANDEZ RODRIGUEZ C. La adhesin a los tratamientos

teraputicos.

5. DELGADO G, CARREO R, HERNANDES M. Atencin farmacutica

editorial Neclagraf EIRL, Lima-2004.

6. FAUS M, MARTINEZ F, FERNANDES F. Programa DADER de

implantacin del seguimiento del tratamiento farmacolgico. Grupo de

41
 investigacin en atencin farmacutica, universidad de granada.

7. TAFUR V, JAVIER E, VILLA G. Desarrollo de protocolos y herramientas

para la atencin farmacutica a pacientes VIH positivos tesis para optar el
ttulo profesional. Facultad de farmacia y bioqumica-UNMSM lima, 2001.

8. SANCHEZ O. Estrategias para mejorar la adherencia teraputica en

patologas crnicas. Informacin Teraputica del Sistema Nacional de
Salud 2005.

9. BAENA M, FAJARDO P, MARTNEZ J, Cumplimiento, conocimiento y

automedicacin como factores asociados a los resultados clnicos
negativos de la farmacoterapia.

10. El incumplimiento teraputico. Resumen de las comunicaciones de los

Miembros del Grupo de Cumplimiento de la Sociedad Espaola de
Hipertensin y la Liga Espaola para la Lucha contra la Hipertensin
Arterial, Disponible en:

http://www-academia.cat/societats/farmcl/jornades/12jornada/tallers/lmengual.pdf

11. MARQUEZ CONTRERAS E, MARTELL CLAROS N. El Uso De Frmacos

En Combinacin A Dosis Fijas En El Tratamiento De Las Enfermedades
Cardiovasculares.

12. Petruta, A.; Garca, E.; Martnez.; Moreno, A. (2009) en una

investigacin denominada Grado de Conocimiento sobre el Uso de
Anticonceptivos Hormonales en una Farmacia comunitaria de Zaragoza
realizada en Espaa.

13. BUNGE Mario. La ciencia, su mtodo y filosofa. 31 ed. Editorial Flama.

Buenos Aires Argentina. 1995.

42
14. GMEZ F. Gavira R. Seguimiento al tratamiento antituberculoso.
Rev. Clnica Espaola. 1996.

15. HERNANDEZ, Roberto Metodologa de la investigacin 3 ed.

Ed. Interamericana Mc Graw Hill. Vol I 1994

16. PINEDA, ALVARADO Metodologa de la investigacin 2 ed.

OPS. Washington 2000.

17. RODRGUEZ Carranza, Rodolfo. Vademcum Acadmico de

Medicamentos. Ed. Interamericana Mc Graw Hill. Mxico 1999.

18. HERRERA LEMA, Enrique Vidal. Nivel de conocimientos, actitudes y

prcticas de la familia en la prevencin de la Tuberculosis. 2006.

19. Mrquez J, Prez C. (2008) Evaluacin de la satisfaccin y de la

insatisfaccin de pacientes atendidos en la unidad de atencin
farmacutica a pacientes externos. Espaa. Disponible en:
http://www.sefh.es/fh/88_3.pdf.

20. Oliva, M. (2008) Determinacin del nivel de conocimiento sobre los

riesgos del uso de medicamentos durante el embarazo y la lactancia en
comadronas del departamento de Chimaltenango. Fondo Editorial de la
Universidad de San Carlos de Guatemala. Facultad de Ciencias Qumicas
y Farmacia. Guatemala.

21. Petruta, A.; Garca, E.; Martnez.; Moreno, A. (2008) Grado de

conocimiento sobre el uso de anticonceptivos hormonales en una
farmacia comunitaria de Zaragoza. Espaa.

22. Marroqun, B. (2005) determinacin del nivel de conocimiento del

consumo de medicamentos de venta libre expendidos en supermercados
de la ciudad de Guatemala y elaboracin de guas dirigidas al consumidor.

43
 Tesis Qumico Farmacutico. Facultad de Ciencias Qumicas y Farmacia,
Universidad de San Carlos de Guatemala.

23. Garca, M. (2007) Evaluacin del conocimiento sobre el tratamiento

anticoagulante que posee el paciente sometido a ciruga de reemplazo
valvular a su egreso de la unidad de ciruga cardiovascular, unicar. Tesis
Qumico Farmacutico. Facultad de Ciencias Qumicas y Farmacia,
Universidad de San Carlos de Guatemala.

24. Prez, Julia: contribucin al uso racional de medicamentos de los

antibiticos, establecimiento de los factores que afectan la adherencia de
los pacientes adultos al tratamiento antibitico oral. elaboracin de una
gua informativa dirigida al consumidor. Tesis Qumico Farmacutico.
Facultad de Ciencias Qumicas y Farmacia, Universidad de San Carlos de
Guatemala.

44
 CAPTULO VI
1. Anexos
a. Propuesta instrumentos
Cuestionario

b. Resultados ensayo piloto

Se utiliz el programa SPSS Y ALFA DE CRONBACH para su diseo
y construccin de las bases de datos con las variables que se incluyeron
en los cuestionarios.

Los resultados que arroj el alfa de CRONBACH fueron positivos.

Se dise un cuestionario de informacin sobre el tratamiento

farmacolgico a fin de determinar el grado de conocimiento sobre el
tratamiento que reciben los pacientes ambulatorios permitiendo este
medir el nivel de informacin recibidos por ellos. La aplicacin de este
instrumento multidimensional permiti indagar sobre aspectos
fundamentales para llevar a cabo correctamente el tratamiento
farmacolgico.

45
 ENCUESTA

GRADO DE CONOCIMIENTO DE LOS PACIENTES DISLIPIDEMICOS

AMBULATORIOS SOBRE SU TRATAMIENTO FARMACOLGICO EN LA
POLICLINICA MEDICOS SIN FRONTERAS HUANCAYO-2014.
La presente encuesta est diseada para poder obtener
informacin relacionada al tratamiento farmacolgico.
Por favor, responda con sinceridad las preguntas que a
continuacin se presentan agradezco su colaboracin.
MARQUE CON UNA X O ESCRIBA SU RESPUESTA SEGN SEA EL CASO:

Sexo: Edad: E. Civil Numero:

1. Usted padece de algunas de estas enfermedades mencionadas?

1.1 Hipercolesterolemias

1.2 Hipertriglicridemias
e
Si contesto SI responde la siguiente pregunta

2. Quin le receto sus medicamentos?

2.1 Medico 2.2 Farmacutico 2.3 Familiar

3. A usted le informaron cmo debe tomar sus medicamentos?

3.1 ( ) juntos con sus alimentos
3.2 ( ) despus de los alimentos
3.3 ( ) antes de los alimentos

4. Ud. Est satisfecho con la informacin sobre el medicamento recetado?

SI NO

5. Qu medicamentos est tomando usted?

...
6. Usted con qu frecuencia toma sus medicamentos?
.

7. Cuantas tabletas toma usted al da ?

7.1 uno 7.2 dos 7.3 tres 7.4 cuatro a mas

8. Usted cada que tiempo toma su medicamento(s)?

8.1 c/6 Hrs. 8.2 c/8 Hrs. 8.3 c/12 Hrs. 8.4 c/24 Hrs.

9. Cuantos medicamentos le receto el mdico para su tratamiento?

9.1 uno 9.2 dos 9.3 tres 9.4 cuatro a mas

10. usted conoce sobre las reacciones adversas (RAMS) del medicamento que
est tomando?
SI NO

11- Usted con qu bebida consume sus medicamentos?

11.1 ( ) Agua
11.2 ( ) Jugos
11.3 ( ) Bebidas alcohlicas
11.4 ( ) Leche
11.5 ( ) Infusiones
11.6 ( ) Otros
12.- usted sabe cmo guardar sus medicamentos y donde guardar ?

........................................................................................
..
FLUXOGRAMA
GRADO DE CONOCIMIENTO DE LOS PACIENTES DISLIPIDEMICOS
AMBULATORIOS SOBRE SU TRATAMIENTO FARMACOLGICO EN LA
POLICLINICA MEDICOS SIN FRONTERAS HUANCAYO-2014

Consentimiento de los
pacientespara la toma
de encuesta.
realizar encuesta

OBTENCION DE procesamiento de la
MUESTRA encuesta.

resultado de la
encuesta.
 PLAN DE TRABAJO B
TEMA: Informacin sobre el Grado de Conocimiento de los Pacientes Dislipidemicos Ambulatorios Sobre Su Tratamiento Farmacolgico
en la Policlina Mdicos Sin Fronteras Huancayo Mes de Octubre 2014 .
RESPONSABLES: Aguilar Medina Maricruz Garca Arancibia Max

RESPONSABL RESULTADOS
FECHA ETAPA ACTIVIDAD LUGAR RECURSOS
ES PREVISTOS

12 /10/14 Informacin sobre el . Informacin sobre el obtencin Informacin sobre grado

grado de grado de conocimiento Policlnica Mdicos TESISTAS S/100.00 de conocimiento en pacientes
20/10/14 conocimiento de los de los pacientes Sin fronteras - Huancayo dislipidemicos sobre su tratamiento
pacientes dislipidemicos en su farmacolgico
27/10/14 ambulatorios sobre tratamiento
su tratamiento farmacolgico en la
farmacolgico. policlnica mdicos sin
fronteras - Huancayo

04/11/14 Evaluacin grado de Realizar S/200.00

conocimiento de los Encuesta a los Policlnica Mdicos obtencin Informacin sobre
pacientes pacientes Sin fronteras - Huancayo TESISTAS tratamiento farmacolgico en los
dislipidemicos dislipidemicos pacientes dislipidemicos ambulatorios
ambulatorios sobre ambulatorios
su tratamiento
farmacolgico

11/11/14 Obtencin de los de Policlnica Mdicos TESISTAS S/400.00

los resultados Sin fronteras - Huancayo
 Cronograma

ACTIVIDADES
S O N D
1. Eleccin del tema y formulacin del X
problema
2. Revisin bibliogrfica x x
3. Elaboracin del proyecto o plan de tesis X

4.Presentacin del plan de tesis X

5.Procedimientos para la recoleccin de x x x
datos
6. Procesamiento de los datos x x x
7. Anlisis de los datos x
8. Interpretacin de resultado y elaboracin x
del informe final
9. Presentacin de la tesis
10. Sustentacin de la tesis