PROTEINAS

PLAMATICAS
 PROTEINAS
PLASMATICAS
plasma ;
Constituido por ;
fraccin liquida de la
sangre ( parte no 1. Agua
celular ) 2. Electrolitos
alrededor del 60% de la 3. Metabolitos
sangre es plasma 4. Nutrientes
5. Protenas
volumen plasmtico 6. hormonas
normal;

5% del peso corporal total

3500 ml
 PROTEINAS PLASMATICAS
MEZCLA COMPLEJA DE PROTEINAS
o La concentracin de protenas totales en el plasma
humano es de 7 a 7.5 g/dl
o Porcin principal de elementos slidos del plasma

o Funciones :

1. Presin oncotica ( es de 28 mm de Hg)

2. 15% de la capacidad amortiguadora de la sangre
3. Parte importante del complemento aninico del
plasma ( a PH 7.40 la mayor parte en forma
aninica )
4. Unin proteica a las hormonas ( evitan que se
filtren en los glomrulos; reserva estable de
hormonas)
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VALORES NORMALES DE LA PRESION
ONCOTICA DEL PLASMA
Presin coloidosmotica Concentracin de masa
del plasma;28 mm de relativa (g/dl) de los
Hg distintos tipos de
19 mm de Hg efectos protenas del plasma y
moleculares de las su contribucin en la
protenas disueltas presin coloidosmotica
80% es consecuencia de
la albmina Albmina 4.5 21.8
20% de las globulinas Globulinas 2.5 6
Casi nada el fibrinogeno fibrinogeno0.3 0.2

9 mm de Hg por el total 7.3 28

efecto de Donnan
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CASI TODAS LAS PROTEINAS PLASMATICAS
SON GLUCOPROTEINAS
Cadenas de
oligosacaridos unidos
mediante enlaces O ,
N o ambos
Excepcin la
albmina
La importancia de las
cadenas de
oligosacaridos de las
glucoproteinas
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DIMENSIONES RELATIVAS Y MASAS
MOLECULARES
Principales ;

A. Albmina
B. Globulinas
C. fibrinogeno
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ELECTROFORESIS DE PROTEINAS ( ACETATO DE
CELULOSA)
CINCO BANDAS
PROTEINAS PLASMATICAS
FUNCIONES
PROEINAS PLASMATICAS
FUNCIONES
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0RIGEN
o Toda la albmina y el fibrinogeno
de las protenas plasmticas as
como el 50 al 80% de las
globulinas se sintetizan en el
hgado
o Los anticuerpos circulantes de la
fraccin globulina gamma son
producidas en clulas
plasmticas
o La velocidad de sntesis de
protenas plasmticas puede
alcanzar extremos de 30 g/da
o Pueden actuar como fuente para
reposicin rpida de protenas
tisulares (fuente rpida de
aminocidos)
o La mayora se sintetizan como
preproteinas
o Tiempo de traslado del hepatocito
hasta el plasma de 30 minutos
hasta varias horas
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ALBUMINA
( PESO MOLECULAR, CONCENTRACION PLASMATICA,
RESERVA TOTAL INTERCAMBIABLE)

Protena mas importante del plasma humano

69 KDa
3.4 a 4.7 g/dl
Reserva total intercambiable es de 4.0 a 5.0 g/Kg de
peso corporal (38 a 45 % intravascular y el resto en la
piel)
Cada da se degradan entre 6 a 10% de la reserva
intercambiable
60% de la protena plasmtica total
40% esta presente en el plasma
El hgado produce 12 g de albmina al da ( 200 a 400
mg/Kg/da)
25% de la sntesis heptica total de protenas y la
mitad de las protenas secretadas
La vida media es de 20 das
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ALBUMINA
CARACTERISTICAS

Madura humana consiste de una cadena

polipeptdica de 585 aminocidos
Posee 17 enlaces disulfuro
Proteasas( 3 dominios ) con funciones
diferentes
Forma elipsoide (no provoca aumento en la
viscosidad del plasma como el fibrinogeno)
Responsable del 80 % de la presin coloide
osmtica
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ALBUMINA
CAPACIDAD DE UNIRSE A VARIOS
LIGANDOS
1. cidos grasos libres (FFA ;free fatty acids )
2. Calcio
3. Hormonas esteroideas
4. Bilirrubina
5. Triptofano plasmtico
6. Transporte de cobre ( 10 % del cobre plasmtico)
7. Fijacin de tiroxina y triyodotironina en menor
medida a la prealbumina y albmina fijadora de
la tiroxina
8. Transporte de zinc (90 % del zinc plasmtico)
9. Frmacos ;sulfonamidas, penicilina G, Dicumarol
y cido acetil saliclico )
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ALBUMINA
SINTESIS

Se sintetiza como una preproteina

El plasma de pacientes con

enfermedad heptica demuestra un

descenso de la relacin albmina
globulina (disminuida)
La sntesis declina tempranamente en

pacientes con desnutricin proteica-

calrica tipo kwashiorkor
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HAPTOGLOBINA (Hp)
Glucoproteina plasmtica
Se une a hemoglobina extracorpuscular
( complejo no covalente estricto Hb-Hp )
Cantidad de 40 a 180 mg de haptoglobina
10% de la hemoglobina degradada cada da se
libera hacia la circulacin y se convierte en Hb-
extracorpuscular
La masa molecular de 90 KDa/Hb 65 KDa
El complejo Hb-Hp masa molecular de 155 KDa
Evita la perdida de hemoglobina libre a travs
del rin
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HAPTOGLOBINA

Tres formas polimorficas ; Hp 1-1, Hp 2-1, y Hp

2-2
Concentraciones bajas de haptoglobina en
pacientes con anemia hemoltica
Vida media de cinco das
Vida media del complejo Hb-Hp es de 90 minutos
Es una protena de fase aguda y su concentracin
se incrementa en estados inflamatorios
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TRANSFERRINA ( Tf )
Funcin central en el transporte de hierro
en el cuerpo hasta el sitio donde se necesita
Es una B1-globulina
Masa molecular de 76 KDa
Es una glucoproteina y es sintetizada en el
hgado
20 formas polimorficas
Funcin central en el metabolismo orgnico
del hierro debido a que lo transporta ( 2 mol
de FE 3+ por mol de Tf
Concentracin de 300 mg/dl
La capacidad de unin de hierro del plasma
es de 300 micrg de hierro / dl
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CERULOPLASMINA
o Protena de casi 160 KDa
o Es una alfa 2 globulina
o Color azul debido a su alto contenido de cobre
o Transporta el 90% de cobre presente en el
plasma
o Cada molcula se une a seis tomos de cobre en
forma intima
o Muestra actividad oxidasa dependiente de
cobre
o Disminuye en caso de enfermedad heptica
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ALFA-1-ANTITRIPSINA ( ALFA 1
ANTIPROTEINASA)
o Peso molecular de 52 KDa
o Protena de cadena nica de 394 aminocidos
o 3 cadenas de oligosacaridos
o Componente principal (> 90 %) de la fraccin alfa 1 del
plasma humano
o Sintetizado en hepatocitos y macrfagos
o Principal inhibidor de la proteasa de serina del plasma
humano
o Inhibe la tripsina, la elastasa, y algunas proteasas
o 75 formas polimorficas
o Genotipo principal MM y su producto fenotipico es PiM
o Deficiencia 5% enfisema ( genotipos ZZ y heterocigoto
ZS)
o Inactivacin por tabaco ( sulfoxido de metionina)
o Hepatopatia por deficiencia de alfa uno antitripsina
(hepatitis y cirrosis)
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ALFA 2 MACROGLOBULINA ( FAMILIA
DE PROTEINAS ESTER TIOL)
720 KDa
Constituida por cuatro subunidades idnticas de 180
KDa
8 al 10 % de las protenas totales plasmticas
10% del transporte del zinc
Sintetizado por monocitos, hepatocitos y astrocitos
Miembro principal que incluyen las protenas del
complemento C3 Y C4
Poseen un enlace cclico tipo ester tiol que es nico
( formado entre una cisteina y un residuo de glutamina)
Se une a proteinasas
Unin a muchas citocinas (factor de crecimiento
derivado de plaquetas y factor de crecimiento
transformante beta)