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BIOLOGA

CELULAR Y MOLECULAR:
MEMBRANAS BIOLGICAS Y
TRANSPORTE
Valen:na Hernndez
LAS MEMBRANAS CELULARES
Organizacin morfofuncional delimitacin del medio
externo.
Compar:mentos intracelulares delimitacin del citosol.
Evolu:vamente permi: aislar procesos bioqumicos.
Molculas anp:cas probablemente no son las mismas.
FUNCIONES DE LAS MEMBRANAS
CELULARES


1.- Forman los lmites jos de compar:mentos cuya composicin puede ser
controlada permi:endo que ocurran los procesos bioqumicos ecientemente.
2.- Su estructura lipoproteica permite el transporte selec:vo de molculas y iones de
un compar:miento a otro.
3.- Son interfases que transducen seales qumicas o energa desde un
compar:miento a otro.
4.- Proporcionan el ambiente p:mo para el funcionamiento de molculas
(enzimas, bombas inicas, receptores, etc.) que estn asociadas al transporte de
solutos y a la transduccin de seales.

MICROSCOPA
Modelo de membrana segn Davson y
Danielli
En 1935 Davson y Danielli propusieron un
modelo de membrana celular. En este modelo los
lpidos forman una doble capa rodeada de
protenas.
Robertson (1957) elabor el modelo de
membrana unitaria que retena aspectos del
modelo de D&D: una bicapa lipdica pero
rodeada de dos capas asimtricas de protenas
que tenan conformacin extendida.
Tambin se sugirieron parches ac:vos que
presentan discon:nuidades generando poros
acuosos reves:dos de protenas que permiten el
transporte de solutos.
Aunque este modelo fue u:lizado por bastante
:empo presenta serias debilidades desde el
punto de vista termodinmico ya que las cadenas
de protenas exponen muchos de sus residuos
hidrofbicos de AAs al agua.
MODELO DE MOSAICO FLUIDO

En 1972 Singer & Nicholson formularon el modelo del mosaico uido.


Segn ste, las membranas celulares estn formadas por una bicapa de lpidos en la que se insertan
diferentes :pos de protenas integrales a la que se asocian protenas perifricas.
La bicapa lipdica cons:tuye un uido bidimensional, un mosaico heterogneo de molculas de
fosfolpidos y protenas muchas de ellas lateralmente mviles.

BASES DEL MODELO
1.- Consideraciones sobre fisicoqumica de los lpidos anfipticos que forman estructuras
lquido cristalinas y de la termodinmica de protenas hacan este modelo viable.
2.- Estudios de microscopa electrnica con tcnica congelamiento y fractura (freeze fracture).
3.- Estudio de Frye y Edidin (1970) fusin clulas de origen humano y de ratn inducida
(heterokarion) con virus Sendai. Usando anticuerpos marcados con compuestos
fluorescentes, observaron mediante microscopa de fluorescencia rpida mezcla de
antgenos despus de la fusin.

Imagen de congelamiento y fractura


Por qu una Bicapa (Lipdica)?
LPIDOS DE MEMBRANA
Todas las membranas celulares con:enen lpidos anp:cos que poseen una parte polar y otra
hidrofbica. Una sustancial proporcin de estas molculas son fosfolpidos que estn cons:tuidos por
una cabeza polar y dos cadenas o colas hidrocarbonadas.

Lodish et al. 2004


COMPOSICIN Y ESTRUCTURA DE LA
BICAPA LIPDICA
COMPOSICIN Y ESTRUCTURA DE LA
BICAPA LIPDICA
Composicin y estructura de la bicapa lipdica

Ojo:
amino cido!

Esfingolpidos
Fosfoglicridos
Figure 10-3 Molecular Biology of the Cell ( Garland Science 2008)
ESTRUCTURA DE LA
FOSFATIDILCOLINA

Alberts et al. 2002


LPIDOS DE MEMBRANA
Glicolpidos que pueden tener uno o ms residuos de azcares.

Tienen un esqueleto de esngosina, son esngolpidos.

Alberts et al. 2002

Otros lpidos como los inositol fosfolpidos, de gran importancia en procesos de transduccin de seales.
ESTRUCTURA DEL COLESTEROL
Las membranas de las clulas eucari:cas con:enen colesterol, un esteroide determinante
en la uidez de la bicapa.

Alberts et al. 2002


Colesterol y Fluidez de la Membrana

A altas temperaturas: disminuye la fluidez (interfiere con el mov. de FL en las


zonas cercanas a los grupos polares)

A bajas temperaturas: mantiene la fluidez de la membrana (es lo que hace en las


clulas eucariotas).
Figure 10-5 Molecular Biology of the Cell ( Garland Science 2008)
COMPOSICIN LIPDICA DE
DIFERENTES MEMBRANAS

Hojas
cebada

35 (esteroles)

44 (FLs)

16 (cerebrsidos)

Cardiolipina
FACTORES DE ESTABILIDAD DE LA
BICAPA

Lodish et al. 2004

La estabilidad de la bicapa depende de las interacciones hidrofbicas entre las cadenas acil lipdicas de los
fosfolpidos: las interacciones de van der Waals entre las cadenas hidrocarbonadas que favorecen el
empaquetamiento de las colas (0.1 Kcal/mol, por C).
Tambin contribuyen los enlaces de hidrgeno e interacciones electrost:cas entre las cabeza polares y el
agua.
En las membranas plasm:cas los fosfolpidos se distribuyen asimtricamente en las
dos monocapas.

En eritrocitos: los fosfolpidos que poseen un grupo colina (SM y PC) se encuentran
predominantemente en la monocapa externa y los lpidos con grupos amino (PS y PE) se
encuentran en la cara citoslica.

En las bicapas de fosfolpidos puros stos no migran (ip-op) de una monocapa a otra. En las
membranas naturales la migracin es catalizada por ipasas .
Las molculas de lpidos en cada monocapa estn en connnuo movimiento difundiendo,
intercambiando lugares con sus vecinas (107 veces/sec).

SM y PC

PS y PE
Protenas de Membrana

-> Funcin de la Membrana.

Todas las membranas biolgicas contienen


protenas.

Vara la proporcin:

Membrana interna mitocondrial contiene 70% de


protenas y la mielina slo 18%.
PROTENAS DE MEMBRANA
Protenas de Membrana

Clases 1, 2 y 3: protenas de transmembrana, con dominios hidroflicos expuestos


a los medios externo y/o interno conectados por dominios peptdicos hidrofbicos que
atraviesan la bicapa.

Figure 10-19 Molecular Biology of the Cell ( Garland Science 2008)


PROTENAS DE MEMBRANA
Protenas de Membrana
Clases ancla de alfa hlice

Clase 5, ancla a cadena de cido graso.

Clase 6, ancla de GPI (glicofosfatidilinositol)

Clase 7 y 8, ancladas a otras protenas (enlaces no covalentes)

Figure 10-19 Molecular Biology of the Cell ( Garland Science 2008)


La membrana celular actual:

Las protenas integrales pueden difundir lateralmente aunque presentan restricciones.

1.- Algunas protenas de membrana interactan con componentes del citoesqueleto como
actina o filamentos intermedios.

2.- En algunas clulas las protenas estn restringidas a dominios de membrana.


Difusin Simple

TRANSPORTE A
TRAVS DE
MEMBRANAS
BIOLGICAS
Difusin: desplazamiento o transporte
neto de materia desde una regin de
mayor concentracin a otra de menor
concentracin.

Canales de agua o acuaporinas

En las clulas el agua se transporta a


travs de protenas de membrana
especficas llamadas canales de agua o
acuaporinas.

Figure 11-1 Molecular Biology of the Cell ( Garland Science 2008)


La velocidad con que una mlecula puede pasar a travs de una
bicapa lipdica es proporcional a la diferencia de la concentracin
entre ambos lados (en mol/cm3) multiplicado por el coeficiente de
permeabilidad (cm/seg). Es decir: (mol/seg* cm2).
Coeficiente de permeabilidad= directamente proporcional a su
particin en lpidos/agua

Table 11-1 Molecular Biology of the Cell ( Garland Science 2008)


Primero:
Cmo fluye el agua?
Osmosis
Es el flujo de volumen del solvente (agua) a travs de una membrana semipermeable que
separa dos soluciones de diferente concentracin.

El agua fluye, no los solutos.

Lodish et al. 2004


Respuestas de clulas animales y vegetales a cambios en la osmolaridad del medio
TRANSPORTE Y GRADIENTES
Ok, pero no siempre necesitamos que sea el agua la que
atraviesa la membrana.
Ok, pero no siempre necesitamos que sea el agua la que atraviese la membrana
Transporte y Gradientes:

Transporte mediado por Protenas Transporte mediado por Protenas


Transportadoras (Carriers, Permesas) que forman un Canal

Ejemplo: GLUT1, protena


que transporta Glucosa.
Transporte de iones, ejemplo de K+
Sufre un cambio
conformacional al transportar.
Figure 11-3a
11-3b Molecular Biology of the Cell ( Garland Science 2008)
TRANSPORTE ACTIVO Y PASIVO (O
DIFUSIN
Transporte F(oACILITADA)
Activo y Pasivo difusin facilitada)

A favor del gradiente de -Acoplado a una fuente energtica


concentracin o electroqumico -Bombas o Transportadores
- Puede ir en contra de la
gradiente
Figure 11-4a Molecular Biology of the Cell ( Garland Science 2008)
FUENTES DE ENERGA PARA
TRANSPORTE
Fuentes de Energa ACTIVO
para Transporte Activo

Hidrlisis de ATP

Figure 11-7 Molecular Biology of the Cell ( Garland Science 2008)


TIPOS DE TRANSPORTE
Tipos de Transporte

Figure 11-8 Molecular Biology of the Cell ( Garland Science 2008)


SIMPORTE

Glucosa viaja en contra de su gradiente de concentracin gracias


a la existencia de un gradiente de Na+

Es un: simporte (transporte acoplado)

Figure 11-9 Molecular Biology of the Cell ( Garland Science 2008)


Transporte
Transcelular

Figure 11-11 Molecular Biology of the Cell ( Garland Science 2008)


ANTIPORTER
Transporte Activo: Bomba Sodio Potasio ATPasa (presente en casi todas las clulas animales)
Antiporter (tres Na+ al extrerior celular, dos K+ al interior celular)

Hay ms potasio en el interior celular


Hay ms sodio en el exterior celular
Reference: Molecular Biology of the Cell
CANAL IONICO
Canal Inico: Flucta entre los estados abiertos y cerrados.

Estmulos que abren


canales Inicos

Figure 11-20 Molecular Biology of the Cell ( Garland Science 2008)