Caracterstica del gas natural.

Las caractersticas del gas natural son definidas a partir de sus propiedades fsicas y
qumicas, rango de inflamabilidad y la equivalencia energtica. El cual se distribuye a
travs de las redes de transmisin y distribucin de gas existentes (Gasoductos) en las
principales ciudades y zonas industriales del pas.
El gas natural se consume tal y como se encuentra en la naturaleza. Desde que se
extrae de los yacimientos hasta que llega a los hogares y puntos de consumo, el gas
natural no pasa por ningn proceso de transformacin.

La estructura molecular ms simple del gas natural facilita que queme

limpiamente, por ello su combustin no produce partculas slidas ni azufre.

El gas natural es una de las fuentes de energa fsiles ms limpia ya que es la

que emite menos gases contaminantes (SO2, CO2, NOx y CH4) por unidad de energa
producida.

Composicin y propiedades
El gas natural es un hidrocarburo formado principalmente por metano, aunque tambin
suele contener una proporcin variable de nitrgeno, etano, CO2, H2O, butano,
propano, mercaptanos y trazas de hidrocarburos ms pesados. El metano es un tomo de
carbono unido a cuatro de hidrgeno (CH4) y puede constituir hasta el 97% del gas
natural.

PROPIEDADES FSICAS Y QUMICAS

Frmula molecular CH4
Peso molecular mezcla 18,2
Temperatura de ebullicin a 1
-160,0 C
atmsfera
Temperatura de fusin -180,0 C
Densidad de los vapores (Aire =1) a
0,61
15,5
Densidad del lquido (Agua=1) a 0/4
0,554
C
Relacin de Expansin 1 litro de lquido se convierte en 600 litros de gas
 PROPIEDADES FSICAS Y QUMICAS
Solubilidad en agua a 20 C Ligeramente soluble (de 0,1 a 1,0%)
Incoloro, inspido y con ligero olor a huevos
Apariencia y color
podridos

Muestras tpicas del gas natural.

El endulzamiento del gas se hace con el fin de eliminar el H2S y el CO2 del gas natural.
Como se sabe el H2S y el CO2 son gases que pueden estar presentes en el gas natural y
pueden en algunos casos, especialmente el H2S, ocasionar problemas en el manejo y
procesamiento del gas; por esto hay que eliminarlos para llevar el contenido de estos
gases cidos a los niveles exigidos por los consumidores del gas. El H2S y el CO2 se
conocen como gases cidos, porque en presencia de agua forman cidos, y un gas
natural que posea estos contaminantes se conoce como gas agrio.
Entre los problemas que se pueden tener por la presencia de H2S y CO2 en un gas se
pueden mencionar:
- Toxicidad del H2S.
- Corrosin por presencia de H2S y CO2.
- En la combustin se puede formar SO2 que es tambin altamente txico y corrosivo.
- Disminucin del poder calorfico del gas.
- Promocin de la formacin de hidratos.
- Cuando el gas se va a someter a procesos criognicos es necesario eliminar el CO2
porque de lo contrario se solidifica.
- Los compuestos sulfurados (mercaptanos (RSR), sulfuros de carbonilo (SCO) y
disulfuro de carbono (CS2)) tienen olores bastante desagradables y tienden a
concentrarse en los lquidos que se obtienen en las plantas de gas; estos compuestos se
deben eliminar antes de que los compuestos se puedan usar.
La concentracin del H2S en el aire o en un gas natural se acostumbra a dar en
diferentes unidades. La conversin de un sistema de unidades a otro se puede hacer
teniendo en cuenta lo siguiente:
1 grano = 0,064798 g
Peso molecular del H2S = 34.
ppm (V) = %(V)*104
Granos/100PCN = (5.1)
Miligramos/m = (5.2)
Donde, %(V) es la concentracin en porcentaje por volumen y ppm (V) es la
concentracin en partes por milln por volumen.
Un proceso de endulzamiento se puede decir, en general, que consta de cinco etapas
i) Endulzamiento. Donde se le remueve por algn mecanismo de contacto el H2S y el
CO2 al gas. Esto se realiza en una unidad de endulzamiento y de ella sale el gas libre de
estos contaminantes, o al menos con un contenido de estos igual o por debajo de los
contenidos aceptables.

ii) Regeneracin. En esta etapa la sustancia que removi los gases cidos se somete a un
proceso de separacin donde se le remueve los gases cidos con el fin de poderla
reciclar para una nueva etapa de endulzamiento. Los gases que se deben separar son
obviamente en primer lugar el H2S y el CO2 pero tambin es posible que haya otros
compuestos sulfurados como mercaptanos (RSR), sulfuros de carbonilo (SCO) y
disulfuro de carbono (CS2).

iii) Recuperacin del Azufre. Como el H2S es un gas altamente txico y de difcil
manejo, es preferible convertirlo a azufre elemental, esto se hace en la unidad
recuperadora de azufre. Esta unidad no siempre se tiene en los procesos de
endulzamiento pero cuando la cantidad de H2S es alta se hace necesaria. En la unidad
recuperadora de azufre se transforma del 90 al 97% del H2S en azufre slido o lquido.
El objetivo fundamental de la unidad recuperadora de azufre es la transformacin del
H2S, aunque el azufre obtenido es de calidad aceptable, la mayora de las veces, para
comercializarlo.

iv) Limpieza del gas de cola. El gas que sale de la unidad recuperadora de azufre an
posee de un 3 a un 10% del H2S eliminado del gas natural y es necesario eliminarlo,
dependiendo de la cantidad de H2S y las reglamentaciones ambientales y de seguridad.
La unidad de limpieza del gas de cola continua la remocin del H2S bien sea
transformndolo en azufre o envindolo a la unidad recuperadora de azufre. El gas de
cola al salir de la unidad de limpieza debe contener solo entre el 1 y 0.3% del H2S
removido. La unidad de limpieza del gas de cola solo existir si existe unidad
recuperadora.

v) Incineracin. Aunque el gas que sale de la unidad de limpieza del gas de cola slo
posee entre el 1 y 0.3% del H2S removido, aun as no es recomendable descargarlo a la
atmsfera y por eso se enva a una unidad de incineracin donde mediante combustin
el H2S es convertido en SO2, un gas que es menos contaminante que el H2S. Esta
unidad debe estar en toda planta de endulzamiento.

Componentes del gas natural

Los siguientes, son los
componentes Componente % Componente % principales del
gas natural, estos varan segn el
Metano 95,0812 i-pentano 0,0152
yacimiento:
Etano 2,1384 Benceno 0,0050
Cuadro 1 Propano 0,2886 Ciclohexano 0,0050
n-butano 0,0842 Nitrgeno 1,9396
i-butano 0,0326 CO2 0,3854
n-pentano 0,0124 Otros 0,0124
Las propiedades del gas natural segn la composicin indicada en el cuadro 1, son las
siguientes:
Densidad: 0,753 kg/m Poder calorfico: 9,032 kcal/m
Cp (presin 8,57 Cv (volumen 6,56
constante): cal/mol.C constante): cal/mol.C

1. Metano: Llamado gas de los pantanos, hidrocarburo de frmula CH 4, el primer miembro de la

serie de los alcanos. Es ms ligero que el aire, incoloro, inodoro e inflamable. Se encuentra en el
gas natural, como en el gas gris de las minas de carbn, en los procesos de las refineras de
petrleo, y como producto de la descomposicin de la materia en los pantanos. Es uno de los
principales componentes de la atmsfera de los planetas Saturno, Urano y Neptuno.
2. Etano: Gas incoloro e inflamable, hidrocarburo de frmula C2H6, el segundo miembro de la
serie de los alcanos.
3. Eteno o Etileno: El eteno es un hidrocarburo de frmula C2H4, el miembro ms simple de la
clase de compuestos orgnicos llamados alquenos. Es un gas incoloro, con un olor ligeramente
dulce, arde con una llama brillante, es ligeramente soluble en agua.
4. Propano: El tercer hidrocarburo de la serie de los alcanos, de frmula C 3H8. Gas incoloro e
inodoro. Se encuentra en el petrleo en crudo, en el gas natural y como producto derivado del
refinado del petrleo. El propano no reacciona vigorosamente a temperatura ambiente, pero,a
temperaturas ms altas, arde en contacto con el aire.
5. Butano: Cualquiera de los dos hidrocarburos saturados o alcanos, de frmula qumica C 4H10,
en ambos compuestos, los tomos de carbono se encuentran unidos formando una cadena abierta.
En el n-butano (normal), la cadena es continua y sin ramificaciones, mientras que en el i-butano
(iso), o metilpropano, uno de los tomos de carbono forma una ramificacin lateral. Esta
diferencia de estructura es la causa de las distintas propiedades que presentan. El n-butano y el i-
butano estn presentes en el gas natural, en el petrleo y en los gases de las refineras. Poseen una
baja reactividad qumica a temperatura normal, pero arden con facilidad al quemarse en el aire o
con oxgeno.
Frmula desarrollada:
6. Pentano: Quinto miembro de los alcanos alcanos, de frmula qumica C 5H12, se presenta con
dos configuraciones el n-pentano y el i-pentano.
7. Benceno: Lquido incoloro de olor caracterstico y sabor a quemado, de frmula C 6H6, en
estado puro arde con una llama humeante debido a su alto contenido de carbono. Sus vapores son
explosivos, y el lquido es violentamente inflamable.
8. Ciclohexano: Lquido voltil e incoloro con olor penetrante, de frmula C6H12, que acompaa
al gas natural.
Propiedades principales de los componentes del gas natural (15 C y 1 atmsfera)
Poder Calor de
P.F. P.E. P.M. Densidad
Combustible Calorfico Combustin
C C kg kg/m
kcal/m kcal/kg
Metano -182,5 -161,5 0,016 0,7175 9024 13187
Etano -183 -87 0,030 1,3551 15916 12267
Etileno -169,4 -103,8 0,028 1,26 - -
Propano -189,9 -42,1 0,044 2,0098 22846 11955
n-butano -138,3 -0,5 0,058 2,7068 30144 11862
i-butano -145 -10,2 0,058 2,7091 29955 -
n-pentano -130 36 0,072 3,5066 38149 -
i-pentano - - 0,072 3,4354 37630 -
Benceno 5,5 80,1 0,078 890 - 10026
Ciclohexano 6,55 80,74 0,084 - - 11167

Calculo de la caracterstica de una muestra de gas:

Mtodos extractivos manuales.

Las partculas son extradas de la chimenea mediante un equipo de

muestreo, quedando recogidas en un filtro, impactadores de cascada o en
otro sistema adecuado (por ejemplo ciclones, estos equipos retienen las
partculas provocando un cambio brusco en la velocidad y direccin de la
corriente gaseosa). La muestra debe ser extrada isocinticamente. Es decir
a la misma velocidad que la de salida por la chimenea.

NUMERO DE MUESTRAS

Debido a las variaciones aleatorias tanto del procedimiento analtico como la presencia de un
constituyente en el punto de muestreo, una muestra simple puede ser insuficiente para obtener el
nivel deseado de incertidumbre. Si la desviacin estndar de todo el proceso es conocida, el
nmero de muestras requeridas puede ser calculado a travs de la siguiente relacin:

N>= (ts/U)^2

donde:

N = nmero de muestras,

t = prueba t de Student para un nivel de confiabilidad dado,

 s = desviacin estndar global, y

U = nivel aceptable de incertidumbre.

El clculo del nmero de muestras se puede consultar en la Figura 1060:1, pgina 1-

23, Standard Methods, 1995.

TABLA 1. RECOMENDACIONES PARA EL MUESTREO Y PRESERVACIN

DE MUESTRAS DE ACUERDO CON LAS MEDICIONES1

Determinacin Recipiente2 Volumen Tipo de Preservacin4 Almacenamiento mximo

mnimo muestra3 recomendado5
de
muestra,
mL

Acidez P, V s Refrigerar 14 d
100

Alcalinidad P, V s Refrigerar 14 d
200

Boro P s, c No requiere 6 meses

100

Bromuro P, V s, c No requiere 28 d
100

Carbono orgnico, V s, c Anlisis 28 d

total 100 inmediato; o
refrigerar y
agregar H3PO4o
H2SO4 hasta
pH<2
Cianuro: P, V s, c Agregar NaOH 14 d7
500 hasta pH>12,
Total refrigerar en la
oscuridad6
 P, V s, c Agregar 100 mg 14 d7
Clorable 500 Na2S2O3/L

Cloro, residual P, V s Anlisis

500 inmediato

Clorofila P, V s, c 30 d en la 30 d
500 oscuridad

Cloruro P, V s, c No requiere 28 d
50

Color P, V s, c Refrigerar 48 h
500

Compuestos
orgnicos:
P, V s, c Refrigerar 48 h
Sustancias 250
activas al
azul de
metileno

V(S), tapn s, c Refrigerar; 7 d hasta la extraccin

Plaguicidas de TFE 1000 agregar 1000
mg cido
ascrbico/L si
hay cloro
residual
P, V s, c Refrigerar; 40 d despus de extraer
Fenoles 500 agregar
H2SO4hasta
pH<2
V, tapn de s Refrigerar; 14 d
Purgables TFE 2 40 agregar HCl
por purga y hasta pH<2;
trampa agregar 1000
mg cido
ascrbico/L si
hay cloro
residual
Conductividad P, V s, c Refrigerar 28 d
500
DBO P, V s Refrigerar 48 h
1000

Dixido de carbono P, V s Anlisis

100 inmediato

Dixido de cloro P, V s Anlisis

500 inmediato

DQO P, V s, c Analizar lo ms 28 d
100 pronto posible,
o agregar
H2SO4 hasta
pH<2; refrigerar
Dureza P, V s, c Agregar 6 meses
100 HNO3hasta
pH<2
Fluoruro P s, c No requiere 28 d
300

Fosfato V(A) s Para fosfato 48 h

100 disuelto filtrar
inmediatamente;
refrigerar
Gas digestor de V, botella
lodos de gases

Grasa y aceite V, boca s, c Agregar HCl 28 d

ancha 1000 hasta pH<2,
calibrado refrigerar
Metales, general s Filtrar8, agregar 6 meses
500 HNO3 hasta
pH<2
P (A), s Refrigerar 24 h
Cromo VI V(A) 300

P (A),
Cobre, V(A)
colorimetra

P (A), s, c Agregar 28 d
Mercurio V(A) 500 HNO3hasta
pH<2, 4C,
refrigerar
Nitrgeno:
P, V s, c Analizar lo ms 28 d
Amoniaco 500 pronto posible,
o agregar
H2SO4 hasta
pH<2; refrigerar
P, V s, c Analizar lo ms 48 h (28 d para muestras
Nitrato 100 pronto posible o cloradas)
refrigerar
P, V s, c Agregar 28 d
Nitrato + 200 H2SO4hasta
nitrito pH<2, refrigerar

Determinacin Recipiente2 Volumen Tipo de Preservacin4 Almacenamiento mximo

mnimo muestra3 recomendado5
de
muestra,
mL

P, V s, c Analizar lo ms 48 h
Nitrito 100 pronto posible o
refrigerar
P, V s, c Refrigerar; 28 d
Orgnico, 500 agregar
Kjeldahl H2SO4hasta
pH<2
Olor V s Analizar lo ms
500 pronto posible;
refrigerar
Oxgeno, disuelto: G, botella s
DBO 300

Anlisis
Electrodo inmediato

La titulacin 8h
Winkler puede aplazarse
despus de la
acidificacin
Ozono V s Anlisis
1000 inmediato
pH P, V s Anlisis
50 inmediato

Sabor V s Analizar lo ms
500 pronto posible;
refrigerar
Salinidad V, sello de s Anlisis
cera 240 inmediato o usar
sello de cera
Slica P s, c Refrigerar, no 28 d
200 congelar

Slidos P, V s, c Refrigerar 2-7 d, ver protocolo

200

Sulfato P, V s, c Refrigerar 28 d
100

Sulfuro P, V s, c Refrigerar; 7d
100 agregar 4 gotas
de acetato de
zinc 2N/100
mL; agregar
NaOH hasta
pH>9
Temperatura P, V s Anlisis
inmediato

Turbidez P, V s, c Analizar el 48 h
100 mismo da; para
ms de 24 h
guardar en
oscuridad,
refrigerar
Yodo P, V s, c Anlisis
500 inmediato

1 Para detalles adicionales ver el texto y los protocolos respectivos. Para las determinaciones no
enumeradas, usar recipientes de vidrio o plstico; preferiblemente refrigerar durante el almacenamiento
y analizar lo ms pronto posible.

2 P = plstico (polietileno o equivalente); V = vidrio; V(A) o P(A) = enjuagado con HNO3 1+1; V(B) =
vidrio, enjuagado con solventes orgnicos o secado en estufa.
3 s = simple o puntual; c = compuesta.

4 Refrigerar = almacenar a 4 C en ausencia de luz. La preservacin de la muestra debe realizarse en el

momento de la toma de muestra. Para muestras compuestas, cada alcuota debe preservarse en el
momento de su recoleccin. Cuando el uso de un muestreador automtico haga imposible la
preservacin de cada alcuota, las muestras deben mantenerse a 4 C hasta que se complete la
composicin.

5 Las muestras deben ser analizadas lo ms pronto posible despus de su recoleccin. Los tiempos
listados son los periodos mximos que pueden transcurrir antes del anlisis para considerarlo vlido.
Las muestras pueden dejarse por periodos ms prolongados solo si su monitoreo en el laboratorio ha
demostrado que la muestra en estudio es estable durante un mayor tiempo. Algunas muestras pueden no
ser estables por el periodo mximo dado en la tabla. Si se envan las muestras por correo, deben
cumplir con las regulaciones de transporte de materiales peligrosos (consultar EPA Methods...)

6 Si la muestra est clorada, consultar su pretratamiento en el protocolo o en Standard Methods.

7 El mximo tiempo de almacenamiento es de 24 h si est presente el sulfuro, el cual se puede detectar

mediante papel con acetato de plomo antes de ajustar el pH; si el sulfuro est presente, puede
removerse por adicin de nitrato de cadmio en polvo hasta que se obtenga prueba negativa; despus se
filtra la muestra y se adiciona NaOH hasta pH 12.

8 Para metales disueltos las muestras deben filtrarse inmediatamente en el sitio de muestreo, antes de
adicionar el cido.

8. CANTIDAD DE MUESTRA

Para la mayora de anlisis fsicos y qumicos tomar 2 L de muestra. Para determinados anlisis
puede ser necesario un mayor volumen de muestra. Para pruebas qumicas, bacteriolgicas y
microscpicas se deben tomar muestras por separado debido a que los mtodos de recoleccin y
manejo son diferentes. Colectar siempre un volumen de muestra suficiente en el recipiente
adecuado que permita hacer las mediciones de acuerdo con los requerimientos de manejo,
almacenamiento y preservacin.

9. PRESERVACIN DE LA MUESTRA

Es prcticamente imposible la preservacin completa e inequvoca de las muestras de aguas

residuales domsticas e industriales y de aguas naturales. Independientemente de la naturaleza
de la muestra, nunca puede lograrse la completa estabilidad de todos sus constituyentes; en el
mejor de los casos, las tcnicas de preservacin solamente pueden retardar los cambios
qumicos y biolgicos, que continan inevitablemente despus de que la muestra se retira de su
 fuente.

1. Muestreo manual: El muestreo manual requiere de un mnimo de

equipo, pero para programas de muestreo a gran escala o de rutina
puede ser excesivamente costoso y de manejo dispendioso.

2. Muestreo automtico: Los equipos de muestreo automtico pueden

eliminar errores humanos, inherentes al muestreo manual, reducen los
costos y permiten aumentar la frecuencia del muestreo. El muestreador
no debe contaminar las muestras, es el caso de los recipientes plsticos
incompatibles para almacenar muestras que contienen compuestos
orgnicos y que solubilizan los componentes plsticos. En algunos
casos un muestreador manual con recipiente de vidrio puede resultar
ms adecuado. Programar el muestreador automtico de acuerdo con
las especificaciones del mismo y las necesidades del muestreo, ajustar
cuidadosamente las velocidades de la bomba y los tamaos de los tubos
segn el tipo de muestra a tomar.

Como se ha indicado en otros artculos, los ms sofisticados laboratorios

usan cromatgrafos de alta tecnologa, lo que permiten reportar las
composiciones PVT hasta el C30 y mayores. Adicional a esto, el anlisis de
fluido debe incluir una medicin del punto de roco, la compresibilidad del
fluido por encima del punto de roco y los volmenes de gas y lquidos por
debajo del punto de roco durante la prueba de expansin a composicin
constante. Finalmente, el estudio de fluido debe reportar un anlisis de
agotamiento de presin, es decir, que se observe los cambios en la
composicin del gas en un proceso de agotamiento de presin a volumen
constante, donde el factor de desviacin de gas producido, el factor de
compresibilidad bifsico del fluido y el volumen de lquido remanente dentro
de la celda deben ser medidos en cada etapa de declino de presin. El
factor de compresibilidad bifsico del fluido no es muy comprendido por la
mayora de los ingenieros de yacimiento, pero una de sus principales usos
est en la ecuacin de balance de materiales composicional (P/Z2f vs. Gpt)
para el clculo de gas original en sitio y reservas recuperables. El factor de
compresibilidad monofsico es utilizado en casi todos los yacimientos para
el clculo de reservas. El factor de desviacin usado debe ser el factor de
desviacin de todos los hidrocarburos que permanecen en el yacimiento.
Esta incluye la fase remanente de gas y la fase del lquido retrgrado. El
factor de compresibilidad bifsico proporciona esta informacin. Para
yacimientos de gas condensado de bajo ANP, el uso de un factor de
compresibilidad de gas incorrecto no causar un error serio de clculos,
 pero el empleo de un factor de compresibilidad de gas incorrecto en un
yacimiento de gas condensado rico causar errores serios y generalmente
conducir a un error considerable en la estimacin de reservas.

La presin ejercida por una fuerza fsica es inversamente proporcional al volumen de

una masa gaseosa, siempre y cuando su temperatura se mantenga constante. o en
trminos ms sencillos:
A temperatura constante, el volumen de una masa fija de gas es inversamente
proporcional a la presin que este ejerce. Matemticamente se puede expresar as:
donde k es constante si la temperatura y la masa del gas permanecen constantes.
Cuando aumenta la presin, el volumen baja, mientras que si la presin disminuye el
volumen aumenta. No es necesario conocer el valor exacto de la constante k para poder
hacer uso de la ley: si consideramos las dos situaciones de la figura, manteniendo
constante la cantidad de gas y la temperatura, deber cumplirse la relacin:
Las primeras leyes de los gases fueron desarrollados desde finales del siglo XVII,
aparentemente de manera independiente por August Krnig en 18561 y Rudolf
Clausius en 1857.2 La constante universal de los gases se descubri y se introdujo por
primera vez en la ley de los gases ideales en lugar de un gran nmero de constantes de
gases especficas descriptas por Dmitri Mendeleev en 1874.3 4 5
En este siglo, los cientficos empezaron a darse cuenta de que en las relaciones entre la
presin, el volumen y la temperatura de una muestra de gas, en un sistema cerrado, se
podra obtener una frmula que sera vlida para todos los gases. Estos se comportan de
forma similar en una amplia variedad de condiciones debido a la buena aproximacin
que tienen las molculas que se encuentran ms separadas, y hoy en da la ecuacin de
estado para un gas ideal se deriva de la teora cintica. Ahora las leyes anteriores de los
gases se consideran como casos especiales de la ecuacin del gas ideal, con una o ms
de las variables mantenidas constantes.
Forma comn[editar]
La ecuacin que describe normalmente la relacin entre la presin, el volumen, la
temperatura y la cantidad (en moles) de un gas ideal es:
Donde:

= Presin absoluta

= Volumen

= Moles de gas

= Constante universal de los gases ideales

= Temperatura absoluta

Impurezas del gas natural: El gas natural tiene, tambin cantidades

menores de gases inorgnicos, como el Nitrgeno ( ) N2, el Dixido de
Carbono ( ) 2 C0 ; Sulfuro de Hidrgeno (H S) 2; Monxido de
Carbono (C0), Oxgeno ( ) 20 , Vapor de Agua( 0) H2, etc. Todos estos
 componentes son considerados impurezas del gas natural., algunas de
estas impurezas causan verdaderos problemas operacionales, como lo la
corrosin en los equipos y en las tuberas de transporte, las principales
impurezas del gas natural se presentan en el cuadro 1:

Cuadro 1 Impurezas del Gas Natural

Sulfuro de Hidrogeno (H2S) Disulfuro de Carbono (CS2)

Dixido de Carbono (C02) Oxgeno (02)

Nitrgeno (N2) Sulfuro de Carbonilo (C0S)

Monxido de Carbono (C0) Mercaptanos (RSH)

gua (H20) Mercurio (Hg)

Todas las impurezas mostradas en el cuadro 1 hay que eliminar de la

corriente de gas natural, de tal forma que se pueda comercializar dentro
de la norma previamente establecida.

El vapor de agua ( 0) H2

es una de las impurezas ms comn en el gas natural y puede causar una

serie de problemas operacionales, como por ejemplo interrupcin del flujo
de gas o bloqueo de vlvulas e instrumentos por formacin de hidratos de
gas, como tambin participa en la reduccin del valor calorfico del gas, y
tambin causa corrosin interna en las instalaciones por accin entre el
dixido de carbono u sulfuro de hidrgeno, los cuales reaccionan con el
agua condensada.

El Dixido de Carbono ( ) 2 C0

Es un gas sin color, olor ni sabor que se encuentra presente en el gas

natural No es txico, y desempea un importante papel en el ciclo del
carbono Dada su presencia natural en la atmsfera y su falta de toxicidad,
no se debera de considerar un componente que contamina el medio
ambiente, pero es un gas que produce que produce efecto invernadero.
Pero, hay que tener en cuenta, que en el caso del gas natural, la toxicidad o
contaminacin del dixido de carbono est relacionado fundamentalmente,
con la reaccin que se produce entre el dixido de carbono y el agua, para
formar sustancias corrosivas, como los carbonatos y bicarbonatos, por
ejemplo.

Efecto invernadero

Al efecto, que dentro de un invernadero la temperatura es ms alta que en

el exterior, esto sucede porque entra ms energa de la que sale, por la
misma estructura del invernadero, esto se realiza sin necesidad de emplear
calefaccin para calentar el proceso. En el conjunto de la tierra se produce
un efecto natural similar de retencin de calor gracias a que algunos gases
atmosfricos. La temperatura media en la tierra es cercana a los 15C, y si la
atmsfera no existiera sera de unos -18C. Se le llama efecto invernadero
por la similitud, porque en realidad la accin fsica por la que se produce es
totalmente distinta a la que sucede en el invernadero de plantas.

El cido Sulfhdrico o Sulfuro de Hidrgeno (H S ) 2 :

Este es un gas contaminante presente en el gas natural, el cual representa

una impureza que debe de eliminarse de la corriente de gas, eliminacin
que debe de realizarse antes de que sea inyectado en el sistema de tubera,
ya sean de transporte o distribucin. En la parte de salud, se tiene que tener
en cuenta que los efectos a una exposicin de sustancias txicas dependen
de la dosis, la duracin, la forma como se realice la exposicin, como
tambin a los hbitos y caractersticas personales y de la presencia de otras
sustancias qumicas. La exposicin a niveles bajos por periodos prolongados
puede causar irritacin de los ojos, dolor de cabeza y fatiga. El sulfuro de
hidrgeno ocurre naturalmente en el petrleo y gas natural, adems de
gases volcnicos y manantiales de aguas termales.

Impacto ambiental.

Los combustibles causan contaminacin tanto al usarlos como al producirlos y

transportarlos. Uno de los problemas ms estudiados en la actualidad es el que
surge de la inmensa cantidad de CO2 que estamos emitiendo a la atmsfera al
quemar los combustibles fsiles. Como estudiamos con detalle, este gas tiene
un importante efecto invernadero y se podra estar provocando un
calentamiento global de todo el planeta con cambios en el clima que podran
ser catastrficos.
Otro impacto negativo asociado a la quema de petrleo y gas natural es la
lluvia cida, en este caso no tanto por la produccin de xidos de azufre, como
en el caso del carbn, sino sobre todo por la produccin de xidos de
nitrgeno. Los daos derivados de la produccin y el transporte se producen
sobre todo por los vertidos de petrleo, accidentales o no, y por el trabajo en
las refineras.

Usos.

El gas natural tiene diversas aplicaciones en la industria, el comercio, la generacin

elctrica, el sector residencial y el transporte de pasajeros. Ofrece grandes ventajas en
procesos industriales donde se requiere de ambientes limpios, procesos controlados y
combustibles de alta confiabilidad y eficiencia.

Aplicaciones.

Sector Aplicaciones/Procesos
Industrial Generacin de vapor
 Industria de alimentos
Secado
Coccin de productos cermicos
Fundicin de metales
Tratamientos trmicos
Temple y recocido de metales
Generacin elctrica
Produccin de petroqumicos
Sistema de calefaccin
Hornos de fusin
Comercio y Servicios Calefaccin central
Aire acondicionado
Coccin/preparacin de alimentos
Agua caliente
Energa Cogeneracin elctrica
Centrales trmicas
Residencial Cocina
Calefaccin
Agua caliente
Aire acondicionado
Transporte de Taxis
pasajeros Buses

En el siguiente cuadro se presentan algunas de las aplicaciones ms comunes de gas natural:

Adicionalmente, el gas natural es utilizado como materia prima en diversos procesos qumicos
e industriales. De manera relativamente fcil y econmica puede ser convertido a hidrgeno,
etileno, o metanol; los materiales bsicos para diversos tipos de plsticos y fertilizantes.

Importancia.

El gas natural es visto en la actualidad como una de las principales y ms relevantes

fuentes de energa, utilizadas por todo el planeta tanto para uso domstico como para uso
industrial o comercial. El gas natural es un recurso natural no renovable, lo cual nos habla
ya de por s de una futura instancia de agotamiento en la que el ser humano deber
recurrir a nuevas formas de energa basadas en recursos renovables. El gas natural es
producido u obtenido de yacimientos por numerosos pases entre los cuales encontramos
a Estados Unidos, Rusia, Canad, Inglaterra, Mxico, Argentina, Venezuela, Australia,
China, India, Alemania y Egipto entre los ms importantes productores. Debido al tipo de
vida actual, el gas natural es de una importancia inmensa ya que se vincula con un sinfn
de actividades que necesitan de su presencia.
Presencia de Agua.

Se considera que, en comparacin con otras fuentes de energa como el petrleo o el

carbn, el gas es un tipo de energa mucho menos daina para el medio ambiente ya que
no genera cantidades de dixido de carbono semejantes a las que producen los dos tipos
de energa mencionados. Adems, el gas es tambin un recurso mucho ms accesible en
trminos econmicos que, por ejemplo, el petrleo y esto hace que su consumo pueda ser
industrial (sectores que generan el mayor uso de gas) pero tambin domstico.

1.- Fuga en la tubera de produccin, la tubera de revestimiento o el empacador.

Los registros de produccin, tales como los registros de temperatura e inyectividad,

pueden ser suficientes para diagnosticar estos problemas. Las soluciones habitualmente
incluyen inyeccin forzada de fluidos de aislamiento y el aislamiento mecnico.

2.- Flujo detrs de la tubera de revestimiento.

Las fallas en la cementacin primaria o la creacin de un espacio intersticial

debido a la produccin de arena pueden hacer que el agua fluya detrs de
la tubera de revestimiento en el espacio anular. Los registros de
temperatura o de activacin de oxigeno permiten detectar el flujo de agua
detrs de la tubera de revestimiento. Los fluidos de aislamiento pueden
proporcionar una solucin.
3.- Contacto agua/petrleo (CAP) desplazado en sentido ascendente.

Habitualmente, este fenmeno est asociado con la presencia de permeabilidad vertical

limitada, generalmente inferiora 1 mD, con permeabilidades verticales ms altas, el
fenmeno de conificacin (7) es ms probable. En los pozos verticales, el problema puede
resolverse mediante el aislamiento mecnico de la parte inferior del pozo. En los pozos
horizontales, no existe ninguna solucin en la zona vecina al pozo y es probable que se
requiera un pozo dere-entrada.

Tubera presencia de agua.

Viscosidad (friccin interna) = 0 Es decir, se considera que la lnea de corriente sobre la
cual se aplica se encuentra en una zona 'no viscosa' del fluido.
Caudal constante
Fluido incompresible - es constante.
La ecuacin se aplica a lo largo de una lnea de corriente.

Un ejemplo de aplicacin del principio lo encontramos en el Flujo de agua en tubera.

 Tubera: La ecuacin de Bernoulli y la ecuacin de continuidad tambin nos dicen que
si reducimos el rea transversal de una tubera para que aumente la velocidad del fluido
que pasa por ella, se reducir la presin.

Flujo de fluido desde un tanque: La tasa de flujo est dada por la ecuacin de Bernoulli.
As como tambin:

La ecuacin de Bernoulli es uno de los pilares fundamentales de la hidrodinmica; son

innumerables los problemas prcticos que se resuelven con ella:

Se determina la altura a que debe instalarse una bomba

Es necesaria para el clculo de la altura til o efectiva en una bomba
Se estudia el problema de la cavitacin con ella
Se estudia el tubo de aspiracin de una turbina
Interviene en el clculo de tuberas de casi cualquier tipo.
PROBLEMAS QUE REPRESENTA LA PRESENCIA DE AGUA EN GAS
NATURAL
Como anteriormente mencionado, cuando el gas natural contiene agua, que a la
vez, condensa dentro de las tuberas y otros recipientes, puede generar problemas que
pudieran llegar a ser graves. A continuacin se mencionan algunos de ellos .I.
Formacin de Hidratos Los hidratos de gas natural son compuestos slidos cristalinos
formados por la combinacin qumica de gas natural y agua bajo presin y temperatura
considerablemente por encima del punto de congelamiento del agua. Los hidratos

En una red.
El punto de roco del gas natural es un parmetro importante de
calidad, estipulado en especificaciones contractuales a travs de la
red de suministro, desde productores hasta consumidores finales,
pasando por empresas transportadoras y distribuidoras. En
consecuencia, un exacto monitoreo de la temperatura del punto de
roco del gas natural, es importante para mantener la calidad y la
integridad del gas.

Contenido de agua en el gas natural

El gas natural al salir del pozo suele estar saturado de agua en las
condiciones en que es extrado. Tambin, como es el caso de Camisea, el
gas natural puede tener agua libre asociada con condensados que
acompaan al gas natural. El contenido de agua vapor en el gas natural
aumenta con e l aumento de temperatura y disminuye con la disminucin
de la presin. El contenido de agua, como es extrado de los pozos, se
encuentra en el orden de algunos cientos de libras de agua por milln de
pies cbicos estndar de gas (lbm/MMPCS); al contrario la especificacin
del contenido mximo de agua para el transporte de gas por gasoductos se
encuentra en el orden de los 5 7 lbm/MMPCS.

El punto de roco del agua en el gas natural es una medida indirecta

del contenido de agua en dicho gas. El punto de roco es la temperatura en
la cual el gas natural est saturado con agua vapor a una determinada
presin. En el punto de roco el gas est en equilibrio con el agua lquida y
cualquier disminucin de la temperatura o cualquier aumento de la presin
ocasionaran que el vapor de agua contenido en el gas natural empiece a
condensar.

En los procesos de tratamiento de gas natural se define la

denominada depresin del punto de roco (dew-point depression) como la
diferencia entre la temperatura de roco del gas saturado con vapor de agua
y la temperatura de roco del mismo gas despus del proceso de
deshidratacin.

Para evaluar cualquier proceso de deshidratacin de gas natural, se

debe empezar por determinar el contenido de agua del gas natural y para
ello se emplean grficas como la McKetta y Wehe.

Desde la dcada de 1960, se han venido proponiendo correlaciones

empricas que buscaban recrear la data de McKetta y Webe.

As, Biukachek propuso una correlacin que trabaja con presiones

de hasta 10,000 psia y temperaturas en el rango de 40 to 230 F. Su
expresin es de la forma W = A/P + B, donde A es un coeficiente igual al
contenido de agua de un gas ideal y B es un coeficiente que depende de la
composicin del gas.
Impureza h2s.
La presencia de CO2 y/o H2S se debe a la produccin de gas dulce de altas
profundidades y al uso de tcnicas de recuperacin que se basan en la
inyeccin de gases que contienen CO2 y/o H2S. El dixido de carbono y el
sulfuro de hidrgeno se disuelven en agua para formar cidos dbiles que
son corrosivos al acero al carbono de oleoductos y gasoductos.

Los mtodos tradicionales para remover H2S han sido el uso de soluciones de
etanolaminas y el mtodo del hierro esponja, en su orden de importancia. Ambos procesos
constan de una etapa de operacin y una etapa de regeneracin, lo cual implica el uso de
equipos mltiples, al menos una torre contactora, una regeneradora y equipo accesorio, y
demanda apreciable de espacio; adems en los procesos de regeneracin se presenta la
formacin de productos altamente contaminantes cuya disposicin final incrementa an
ms los costos de tratamiento. El proceso de las etanolaminas no es econmicamente
viable en el tratamiento de bajas cantidades de gas con contenidos relativamente bajos de
H2S.

Actualmente en la industria del gas se est trabajando en el desarrollo de qumicos

barredores de H2S de inyeccin directa, entre ellos la triazina, en los procesos y equipos
requeridos para su aplicacin de tal forma que se pueda garantizar eficiencia, economa,
compatibilidad con el medio ambiente y versatilidad, con el fin de tener ahorros
importantes en el tratamiento del gas teniendo un gas residual de igual o mejor calidad que
el obtenido con los procesos aplicados hasta ahora.
El GRI est patrocinando un programa de evaluacin de tecnologas de barrido de H2S
como parte de un programa global de remocin y recuperacin de azufre. Uno de los
objetivos fundamentales de este trabajo es desarrollar un conocimiento ms slido de los
fundamentos de barrido con inyeccin directa ( inyectando barredores qumicos
directamente a la tubera).

En el rea del barrido con H2S, los operadores han buscado siempre reducir los costos de
capital eliminando recipientes contactores e inyectando los qumicos directamente a la
tubera. Esta aproximacin de inyeccin directa, aunque aparentemente sencilla ha sido
difcil aplicar con xito, siendo los principales problemas obtener resultados de remocin
aceptable de H2S y costos mayores en muchos casos.

Un segmento creciente de la industria del gas usa procesos de barrido de H2S para
remover bajas concentraciones de H2S en gases de baja calidad. Para este tipo de gases
los procesos convencionales de endulzamiento con aminas no son mtodos econmicos
de tratamiento especialmente cuando no se requiere la remocin de CO2. Histricamente,
la industria de produccin de gas ha usado procesos de barrido de H2S no regenerativos
En estos procesos un agente barredor reacciona irreversiblemente con el H2S. Los
productos de la reaccin se separan del gas tratado y se desechan.

Los agentes barredores de sulfuro de hidrgeno se aplican generalmente a travs de uno

de los siguientes mtodos:1) Aplicacin por intervalos de tiempo del agente secuestrante
lquido en una torre contactora sparged; 2) aplicacin por intervalos de tiempo de los
agentes secuestrantes slidos en una contactora de lecho fijo.; 3) inyeccin continua y
directa de agentes barredores lquidos. Estudios de campo han demostrado que el
desempeo de los sistemas con inyeccin directa de barredores es ms difcil de predecir
que los sistemas basados en torres contactoras porque la fundamentacin terica
asociada con su comportamiento y costos es bastante desconocida y porque los
parmetros de aplicacin, tales como velocidad del gas, condiciones de mezcla lquido
gas y tiempo de contacto varan ampliamente de un sitio a otro. Como resultado la
remocin de H2S, el uso de qumico y los costos del mismo son bastantes especficos de
cada sitio y no se pueden predecir con facilidad.

Los procesos que se aplican para eliminar H2S y CO2 se pueden agrupar en cinco
categoras de acuerdo a su tipo y pueden ser desde demasiado sencillos hasta complejos
dependiendo de si es necesario recuperar o no los gases removidos y el material usado
para eliminarlos. En algunos casos no hay regeneracin con recobro de azufre y en otros
si. Las cinco categoras son:

- Absorcin qumica. ( procesos con aminas y carbonato de potasio). La

regeneracin se hace con incremento de temperatura y decremento de presin.
- Absorcin Fsica. La regeneracin no requiere calor.
- Hbridos. Utiliza una mezcla de solventes qumicos y fsicos. El objetivo es
aprovechar las ventajas de los absorbentes qumicos en cuanto a capacidad para
remover los gases cidos y de los absorbentes fsicos en cuanto a bajos
requerimientos de calor para regeneracin.
- Procesos de conversin directa. El H2S es convertido directamente a azufre.
- Procesos de lecho seco. El gas agrio se pone en contacto con un slido que tiene
afinidad por los gases cidos. Se conocen tambin como procesos de adsorcin.
Al H2S y al CO2 se les denomina gases cidos del gas natural. En muchos campos de
donde es extrado el gas natural la presencia de estos compuestos es elevada los cuales
le dan la denominacin de amargo al gas natural. El cido sulfrdrico, tambin conocido
como sulfuro de hidrgeno, tiene la caracterstica de tener un desagradable olor y ser muy
txico. Cuando es separado del gas natural mediante el proceso de endulzamiento, es
enviado a plantas recuperadoras de azufre en donde es vendido en forma lquida para sus
diversos usos industriales (produccin de plvora o sus mdicos) .

Por su parte el dixido de carbono es un gas incoloro e inodoro, que a concentraciones

bajas no es txico pero en concentraciones elevadas incrementa la frecuencia respiratoria
y puede llegar a producir sofocacin. Se puede licuar fcilmente por compresin, sin
embargo, cuando se enfra a presin atmosfrica se condensa como slido en lugar de
hacerlo como lquido. El dixido de carbono es soluble en agua y la solucin resultante
puede ser cida como resultado de la formacin de cido carbonilo, he aqu la propiedad
corrosiva que el CO2 presenta en presencia de agua.

PROCESAMIENTO DEL GAS NATURAL

Su procesamiento consiste principalmente en:

La eliminacin de compuestos cidos (H2S) y CO2) mediante el uso de

tecnologas que se basan en sistemas de absorcin - agotamiento utilizando
un solvente selectivo. El gas alimentado se denomina amargo, el
producto gas dulce y el proceso se conoce como
Importancia o impacto segn los usos del gas.
El gas natural es visto en la actualidad como una de las principales y ms relevantes fuentes de energa, utilizadas por todo el
planeta tanto para uso domstico como para uso industrial o comercial. El gas natural es un recurso natural no renovable, lo
cual nos habla ya de por s de una futura instancia de agotamiento en la que el ser humano deber recurrir a nuevas formas de
energa basadas en recursos renovables. El gas natural es producido u obtenido de yacimientos por numerosos pases entre
los cuales encontramos a Estados Unidos, Rusia, Canad, Inglaterra, Mxico, Argentina, Venezuela, Australia, China, India,
Alemania y Egipto entre los ms importantes productores. Debido al tipo de vida actual, el gas natural es de una importancia
inmensa ya que se vincula con un sinfn de actividades que necesitan de su presencia.

Se considera que, en comparacin con otras fuentes de energa como el petrleo o el carbn, el gas es un tipo de energa
mucho menos daina para el medio ambiente ya que no genera cantidades de dixido de carbono semejantes a las que
producen los dos tipos de energa mencionados. Adems, el gas es tambin un recurso mucho ms accesible en trminos
econmicos que, por ejemplo, el petrleo y esto hace que su consumo pueda ser industrial (sectores que generan el mayor uso
de gas) pero tambin domstico.

Gran parte de las cocinas familiares u hogareas funcionan a gas, as como tambin algunos mtodos de calefaccin. De este
modo, el gas natural que llega a los hogares a travs de garrafas o de sistemas ms avanzados de transmisin del gas es
necesario para dos cuestiones fundamentales que tienen que ver con la calidad de vida: la posibilidad de consumir alimentos
cocinados y la posibilidad de generar ambientes clidos que puedan hacer frente a bajas temperaturas.

Los combustibles causan contaminacin tanto al usarlos como al producirlos

y transportarlos. Uno de los problemas ms estudiados en la actualidad es
el que surge de la inmensa cantidad de CO2 que estamos emitiendo a la
atmsfera al quemar los combustibles fsiles. Como estudiamos con detalle,
este gas tiene un importante efecto invernadero y se podra estar
provocando un calentamiento global de todo el planeta con cambios en
el clima que podran ser catastrficos.
Otro impacto negativo asociado a la quema de petrleo y gas natural es la
lluvia cida, en este caso no tanto por la produccin de xidos de azufre,
como en el caso del carbn, sino sobre todo por la produccin de xidos de
nitrgeno. Los daos derivados de la produccin y el transporte se producen
sobre todo por los vertidos de petrleo, accidentales o no, y por el
trabajo en las refineras.

Un ejemplo ilustrativo de la importancia actual del gas natural se evidencia en la generacin elctrica: los
lquidos derivados del petrleo participan con el 2%, la hidroelectricidad con el 75% y el gas natural con el
23%. Por otro lado, el apoyo a la industria ha sido decisivo al contribuir con las necesidades energticas
de ese importante sector con el equivalente a 281 mil barriles diarios (MBDPE) en ms de
1.300 industrias instaladas en las reas de influencia de los gasoductos. Otro aporte significativo desde el
punto de vista social, es que el gas natural mejora la calidad de vida en ms de 400 mil hogares de
Caracas, Maracaibo y Puerto La Cruz, y existen proyectos muy avanzados para dotar de gas domstico a
importantes centros urbanos del pas.

Las enormes reservas de gas natural que posee Venezuela, del orden de 40 mil 200 millones de BPE,
permiten adelantar proyectos que aporten usos ms nobles a este hidrocarburo. El Complejo
Petroqumico Jos Antonio Anzotegui, con su estructura jurdica de condominio, es el asiento actual y
futuro de nuevas industrias petroqumicas que se van desarrollando en crculos concntricos, con el
incremento de modernas tecnologas para la obtencin del producto final o, cuando menos, de productos
intermedios con nuevos valores agregados. Asimismo, facilita y abarata los servicios comunes que se
requieren, tales como el agua y la electricidad.

En la actualidad, el gas natural ha logrado cuotas relevantes en el mercado energtico nacional,

relegando su minusvala y los costos irrecuperables que se derivaban de su manejo. Como dato inicial
diremos que el gas natural participa, en el mercado energtico nacional, con un 46%. De los 1 milln 212
mil 500 barriles diarios (MBDPE) que consume el pas, el gas natural aporta 555.920 barriles y la
tendencia es a incrementar esta cifra. Como beneficio asociado a su uso, encontramos la liberacin de
combustibles que pueden emplearse para otros fines y para la exportacin a los mercados
internacionales.

BENEFICIOS DE LA REDUCCIN DEL METANO

Reducir las emisiones de metano aporta muchos beneficios de energa,
seguridad, econmicos y ambientales. En primer lugar, debido a que el
metano es un gas de efecto invernadero potente y tiene una vida
atmosfrica corta, su reduccin puede producir importantes resultados a
corto plazo. Adems, el metano es el constituyente principal del gas natural.
Por lo tanto, la recoleccin y utilizacin del metano provee una valiosa
fuente de energa de combustin limpia que mejora la calidad de vida en las
comunidades locales y puede generar beneficios econmicos. Producir
energa a partir del metano recuperado tambin puede evitar el uso de
recursos de mayor emisin de energa, como la madera, el carbn o el
petrleo. Esto puede reducir las emisiones de CO2 provenientes de los
usuarios finales y las plantas generadoras de energa, y tambin las
emisiones de otros contaminantes del aire como el dixido de azufre (uno
de los mayores causantes de la lluvia cida), partculas (una fuente de
problemas para la salud) y otros rastros de contaminantes peligrosos en el
aire. Capturar el metano de las minas de carbn tambin puede mejorar las
condiciones de seguridad al reducir los riesgos de explosin.

Usos del gas natural

El gas natural tiene diversas aplicaciones en la industria, el comercio, la generacin elctrica, el

sector residencial y el transporte de pasajeros. Ofrece grandes ventajas en procesos
industriales donde se requiere de ambientes limpios, procesos controlados y combustibles de
alta confiabilidad y eficiencia.

Sector Aplicaciones/Procesos

Industrial Generacin de vapor

Industria de alimentos

Secado

Coccin de productos cermicos

Fundicin de metales

Tratamientos trmicos

Temple y recocido de metales

Generacin elctrica

Produccin de petroqumicos

Sistema de calefaccin

Hornos de fusin

Comercio y Servicios Calefaccin central

Aire acondicionado

Coccin/preparacin de alimentos

Agua caliente

Energa Cogeneracin elctrica

Centrales trmicas
Residencial Cocina

Calefaccin

Agua caliente

Aire acondicionado

Transporte de Taxis
pasajeros
Buses

En el siguiente cuadro se presentan algunas de las aplicaciones ms comunes de gas natural:

Adicionalmente, el gas natural es utilizado como materia prima en diversos procesos qumicos
e industriales. De manera relativamente fcil y econmica puede ser convertido a hidrgeno,
etileno, o metanol; los materiales bsicos para diversos tipos de plsticos y fertilizantes.

La utilizacin de gases industriales en la industria qumica y petroqumica se

realiza cada vez ms para aumentar la productividad de los procesos, bien
basndose en un mejor control de los mismos (control de temperatura,
parmetros operacionales) o en un aumento de los niveles de seguridad
implicados en dichos procesos. Adems, la utilizacin de tecnologas
verdes, que impliquen el uso de productos no agresivos medio-
ambientalmente se est viendo favorecido da a da, tanto en el mbito de
la legislacin, que cada vez se endurece ms en estos campos, como en el
terreno de la responsabilidad de produccin y concienciacin ciudadana,
favorecindose por las organizaciones preocupadas por la conservacin del
medio la difusin de los productos finales o intermedios fabricados segn
tecnologas poco agresivas con la naturaleza.

Contenido de agua en una tubera

Cuando se descubre que los taponamientos en tuberas de produccin de
petrleo y gas natural pueden ser causados por HG. Las elevadas presiones
empleadas en el transporte de hidrocarburos junto con las bajas
temperaturas constituyen una situacin ideal para la formacin de hidratos.
En instalaciones de produccin mar adentro, constituidas principalmente por
tuberas submarinas y plataformas, es comn que se presenten
taponamientos de las lneas de flujo debido a la formacin de HG entre la
salida del pozo en el fondo del mar y la plataforma (ver figura ). Tales
obstrucciones pueden ocasionar roturas y/o eventuales reventones de las
tuberas transportadoras; as mismo, la formacin de HG en ciertos casos
altera la reologa de los fluidos que los contienen. Por otra parte,
condiciones especficas del medio que promuevan la disociacin de los HG,
podran estimular una liberacin incontrolable de gas. En la produccin y
transporte de petrleo y gas en lneas de tuberas, es prcticamente
inevitable la presencia de agua en la mezcla, por lo tanto se tienen tres
fases en contacto: hidrocarburo (fase aceite), agua y gas. Dependiendo de
las caractersticas particulares del sistema, Cuaderno FIRP S363A 15
Hidratos de Gas la formacin de hidratos puede describirse de acuerdo a
cualquiera de los siguientes cuatro escenarios, presentados claramente en
publicaciones del grupo de hidratos de Colorado School of Mines

Cuando las burbujas de

gas entran en contacto con
el Cuaderno FIRP S363A
17 Hidratos de Gas
depsito

(acumulacin) de agua a la presin y temperatura adecuada, es probable

que se formen hidratos en sitios de la tubera posteriores a tal depsito (ver
figura ) debido a la elevada rea superficial generada por la liberacin del
gas en el agua; los taponamientos son causado entonces por la acumulacin
de hidratos generados alrededor de las burbujas de gas.
Por ejemplo, para poder transportar el gas, por un sistema de redes y
tuberas de gas, debe tener un mximo de 5- 7 libras de agua por cada
milln de pies cbicos normales de gas (5- 7 lb H20/ MM PCN. Aunque, el
mximo contenido de agua del gas depende del tipo de clima, ya que en
climas fros la cantidad aceptada es 1-2 lb de H20/ MMPCN. La cantidad 5-7
lb de H20 /MM PCN, es vlida para climas tropicales, con ello se garantiza
que el punto de roco ocurra a 32F. Lo que significa que el fluido trabajara a
temperatura por encima de 32 F sin que se produzca condensacin del
agua. El punto de roco del agua es la temperatura a la cual se condensa el
agua, a una presin previamente establecida

Evitar la congelacin de agua durante el transporte del gas

Cuando el gas natural contiene agua, que se condensa dentro de las
tuberas se forman hidratos, que son causantes de taponamiento de los
gasoductos e impiden que el gas pueda circular, por la tubera. Lo normal es
que el ingeniero analice las condiciones de formacin de hidratos y aplique
los correctivos a tiempo, para evitar la formacin de hidratos. Adems, si el
gas transportado entra a una caldera y contiene baches de agua, de seguro
habr una explosin, ya que el agua a evaporarse aumenta 1700 veces su
volumen. La magnitud de la explosin depender de la cantidad de agua
que llegue a la caldera y de la temperatura a la que se encuentren.
Determinacin de la Cantidad de Agua en el gas
Natural La cantidad de agua que los hidrocarburos gaseosos puedan
transportar se puede determinar con Equipo denominados Medidores del
Punto de Roco. Aunque este parmetro no hace la diferencia entre
hidrocarburos lquidos y agua propiamente tal. La presin y/o temperatura
del gas natural incide en la cantidad de agua que pueda retener. Si, por
ejemplo la presin es constante, a medida que se enfra un volumen dado
del gas, su capacidad de retencin de agua disminuye, ya que no hay
posibilidad de mantener el agua en forma de vapor.
En un compresor
La presencia de agua en un compresor se presenta con gas es decir el
compresor trabaja con gas y si Tomamos en cuenta la presencia de agua en
un compresor podra causar oxidacin de los alabes porque como sabes los
compresores trabajan es con gas es lo nico q los diferencia de las bombas
de agua entonces el compresor al tener contacto con agua y gas, formara
burbujas internas que ocasionaran una cavitacin, el desgaste de las
turbinas y daos irreparables al compresor
En un separador
El separador es aquel se encarga de separar todos aquellos elementos que
se encuentra en el yacimiento
1) El agua causa que los componentes de hierro se oxiden, lo que
contribuye al desgaste de los inyectores.
2) Al entrar en contacto el agua y el Disel se produce un rpido crecimiento
microbiolgico bajo las condiciones apropiadas. Estos microbios forman un
fango que puede afectar la eficiencia del filtro y el rendimiento de todo el
sistema de inyeccin.
3) El agua que entra en el sistema de inyeccin puede desplazar la
lubricacin que el mismo Disel proporciona, resultando en rozamiento y
desgaste prematuro.

En la separacin primaria, el fluido choca con los deflectores en la entrada del

separador que alteran la direccin del fluido.

En la seccin de la acumulacin de lquido, el agua queda atrapada durante

varios minutos en el fondo del separador. Se separa el agua del aceite a travs
de un conductor de lquido y se separan las burbujas de gas que estaban
dentro del aceite a travs de una chimenea.

A veces hay algunos problemas operativos en los separadores, como por

ejemplo las espumas que se forman debido a las impurezas presentes en el
lquido producido y tiene la desventaja de dificultar el control de nivel del lquido
en el separador y ocupan un volumen que podra estar disponible para dar
entrada de lquido. La obstruccin de las parafinas es otro de los problemas
operativos que pueden ocurrir, provocando el bloqueo de extraccin de gas y
vapor en la seccin de bloqueo de los filtros coalecedores en la seccin lquida.