Primera generacin

Quinolonas
Nombre qumico:
Levofloxacina
Nombre comercial:
Fenazopiridina
Nombre de medicamento
cido nalidixico

Presentacin: ___comprimidos en celopolial y Antibitico ________________________________

Concentracin: _500, mg__________________________________________________________
Va de administracin: Va Oral ____________________________________________________
Indicaciones; se usa en el tratamiento de infecciones urinarias causadas por microorganismo.
Dosis : adultos 2 tabletas cada 6 horas, nios 1 tableta cada 6 horas_____________________

Mecanismos Accin
Absorcin: comienza en la boca y llega al estmago y atraviesa la pared intestinal__________
Metabolizacin: hgado principal rgano de metabolizacin_____________________________
Distribucin: Desde la sangre y a los tejidos del organismo_____________________________
Excrecin: Orina y Heces__________________________________________________________

Primera generacin
Quinolonas
Nombre qumico:
Acido carboxlico
Nombre comercial:
staner
Nombre de medicamento
cido oxolinico

Presentacin: _tabletas, Capsulas Frascos___________________________________________

Concentracin:___400mg/kg______________________________________________________
_
Va de administracin: Va Oral___________________________________________________

Indicacin: tratamiento de infecciones de vas urinarias agudas__________________________

Dosis: adulto 400ml cada 12 horas durante 10 das, nios no se recomienda su administracin.

Mecanismos Accin
Absorcin comienza en la boca y llega al estmago y atraviesa la pared intestinal__________
Metabolizacin:_ hgado principal rgano de metabolizacin____________________________
Distribucin Desde la sangre y a los tejidos del organismo_____________________________
Excrecin: ___Orina y Heces______________________________________________________
 Primera generacin
Quinolonas
Nombre qumico:
Nombre comercial:
Fenazopiridina
Nombre de medicamento
cido pipemidico

Presentacin: ___Frasco con 20 Grageas_______________________________________

Concentracin: _400 mg_____________________________________________________
Va de administracin: ___Va Oral ____________________________________________
Indicaciones: indicada en infecciones urinarias no complicadas de vas bajas___________
Dosis: nios no indicado, adultos 1 capsula cada 12 horas___________________________
Contraindicacin: en caso de hipersensibilidad al acido pipemico____________________

Mecanismos Accin
Absorcin: comienza en la boca y llega al estmago y atraviesa la pared intestinal_____
Metabolizacin: __hgado principal rgano de metabolizacin______________________
Distribucin: Desde la sangre y a los tejidos del organismo________________________
Excrecin: ___Orina y Heces__________________________________________________
Primera generacin
Quinolonas
Nombre qumico:
Ofloxacina
Nombre comercial:
Fenazopiridina
Nombre de medicamento
Norfloxacina

Presentacin: tabletas______________________________________________________
Concentracin: ____400mg_________________________________________________
Va de administracin: Va Oral______________________________________________
Indicaciones: infecciones bacterianas del tracto urinario__________________________
Dosis: adulto una tableta cada 12 horas, nios no indicado________________________
Contraindicaciones: ______________________________________________________

Mecanismos Accin
Absorcin: comienza en la boca y llega al estmago y atraviesa la pared intestinal___
Metabolizacin: __hgado principal rgano de metabolizacin_____________________
Distribucin: Desde la sangre y a los tejidos del organismo______________________
Excrecin: ___Orina y Heces_________________________________________________
 Segunda generacin
Quinolonas
Nombre qumico:
Moxifloxacina
Nombre comercial:
Araxacina
Nombre de medicamento
Ciprofloxacina

Presentacin: ________Tabletas ___frasco____________________________________

Concentracin: ____400mg________________________________________________
Va de administracin: _______va _oral, _____________________________________
Indicaciones: infecciones respiratorios, bronconeumona, neumona, labor, bronquitis
aguda__________________________________________________________________
Dosis: adultos 1 tableta cada 12 horas________________________________________
Contraindicacin: pacientes con hipersensibilidad______________________________

Mecanismos de accin
Absorcin: ________Gastrointestinales ______________________________________
Metabolizacin: _________Renal___________________________________________
Distribucin: __Riones, vescula, pulmones y tejidos __________________________
Excrecin: _______________Urinaria ______________________________________

Segunda generacin
Quinolinas
Nombre qumico:
Esparfoxacina
Nombre comercial:
Oflovir
Nombre de medicamento
Ofloxacina
Presentacin: ______________tabletas_________________________________________
Concentracin: _____200 y 400 mg____________________________________________
Va de administracin: ___ __va Oral__________________________________________
Indicaciones: infecciones causadas por bacterias la neumona_______________________
Contraindicacin: hipersensibilidad_____________________________________________
Dosis: adultos 1 tableta cada 12 horas, nios no indicado____________________________

Mecanismos de accin
Absorcin: _________Renal__________________________________________________
Metabolizacin: _______Renal________________________________________________
Distribucin: _Protena y Plasmtica ___________________________________________
Excrecin: _________________Urinaria_________________________________________
 Segunda generacin
Quinolonas
Nombre qumico
Moxifloxacina
Nombre comercial
Ofloxacina
Nombre de medicamento
Fleroxacina
Presentacin: __Tabletas ___________________________________________________
Concentracin: _500mg____________________________________________________
Va de administracin: ___ ______va oral_____________________________________
Indicacin: infeccin del tracto urinario________________________________________
Contraindicacin: hipersensibilidad___________________________________________
Dosis: nica dosis en adulto_________________________________________________
Segunda Generacin
Nombre genrico
Mecanismos de accin
Quinolonas
Absorcin: ____Renal______________________________________________________
Nombre comercial
Metabolizacin: _Renal_____________________________________________________
Clinafloxacina
Distribucin_ Protena y Plasmtica___________________________________________
Nombre qumico
Excrecin: __Urinaria_______________________________________________________
Presentacin: ampolla______________________________________________________
Concentracin: 500 mg_____________________________________________________
Va de administracin: Por va intravenosa y oral________________________________
Dosis en adultos: 250 a 750 mg cada 12 hrs____________________________________
Dosis en nios: No aplicado_________________________________________________
Indicacin medicamentosa: Fiebre tifoidea, osteomielitis crnica ITU, fibrosis qustica pulmonar,
pie diabtico y bronquitis crnica.____________________________________
Contraindicaciones: El frmaco est contraindicado en individuos con hipersensibilidad conocida
al principio activo, a otras fluoroquinolonas y las molculas qumicamente similares, a cualquiera
de los excipientes utilizados en la formulacin farmacutica____________

Mecanismos de accin
Segunda Generacin
Absorcin: Despus de la administracin oral, el compuesto
Nombre genrico se absorbe rpidamente en el tracto
Quinolonas
concentracin y el pico de plasma gastrointestinal____________________________
Nombre comercial
Metabolizacin: actan en el interior de la bacteria penetrando a travs del canal acuosos de las
porinas. Enoxacina
Distribucin: alcanzan concentracionesNombre
elevadasqumico
en tejidos y a nivel intracelular, atraviesan
barreas, si estn inflamadas y penetran en el interior de las clulas.__________
Presentacin:__Comprimidos
Excrecin: la eliminacin final 200mg___________________________________________
se produce principalmente en la va renal_______________
Concentracin: ___0.93 mg/ml y 2.0 mg/ml _____________________________________
Va de administracin: _____Oral______________________________________________
Dosis en adulto: _Cistitis aguda, 200-300 mg/12 h. Infecciones complicadas (pielonefritis), 400
mg/12 h. Uretritis gonoccica, 400-600 mg en una nica toma.___________________
Segunda generacin
Dosis en nio: __No Aplicado_________________________________________________
Indicaciones medicamentosas: _Infecciones Quinolonas
del tracto urinarios complicadas y no complicadas,
causadas por grmenes sensibles a la enoxacina.qumico
Nombre Uretritis gonoccica__
Contraindicaciones: _Est contraindicadoOfloxacino
en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a
Nombre comercial
la enoxacina_______________________________________________
Oflouir, Sunox
Nombre del medicamento
Mecanismos de accin
Pefloxacino
Absorcin: _Absorbe rpidamente tras su administracin oral_______________________
Metabolizacin: ___se sintetiza en el hgado _____________________________________
Distribucin: __al pasar al torrente sanguneo ____________________________________
Excrecin: __se excreta principalmente por va rectal______________________________
Presentacin: Comprendido en tabletas
Concentracin: 200 y 400mg
Va de administracin: Oral
Indicaciones: Se utiliza en tratamiento causado por infecciones citrobacterianos gonorrea y
meningitis y el rin
Dosis: Se recomienda entre 2000 a 400 mg cada 12/24 horas

Mecanismo de accin
Absorcin: Comienza en la boca y llega atravesar a la pared intestinal
Metabolizacin: Se metaboliza en el hgado siendo excretada por la mayor parte
Distribucin: Desde la sangre asta todo el tejido
Excrecin: Orina

Segunda generacin
Qinolonas
Nombre qumico
Lebofloxacino
Nombre comercial
Enoxacina
Nombre del medicamento
Enosacino

Presentacin: Antibacteriano Bactericida

Concentracin: 200 y 400mg
Va de administracin: Oral
Indicaciones: Infecciones complicados en el tracto urinario
Dosis: Adultos 200mg c/12 horas por 7 das

Mecanismo de accin
Absorcin: Es ingerida por la boca llegando a lo que es la pared intestinal
Metabolizacin: Cuello uterino
Distribucin: Deben atravesar la membrana externa de las bacterias
Excrecin: Se excreta principal por la Va renal y la orina
 Segunda generacin
Quinolonas.
Nombre qumico:
Nombre genrico:
Nombre del medicamento:
Sparfloxacina

Presentacin: tabletas 250mg y 500mg (inyectable). Contiene 200mg de ciprofloxacino

Concentracin: se administra 400mg dos veces al da por va intravenosa el tratamiento
ordenado es de 7 a 14 das
Va de administracin: va oral
Dosis: adulto y ancianos 400 mg una sola vez al da:
Nios: de uno a seis gotas antes de la operacin.
Indicaciones: adultos es de 500 a 750 mg cada 12 horas tratamiento de 7 a 14 das para
infecciones respiratorias y de la piel, nios de 20 a 30 mg/kg da divididos en dosis cada 12 horas
dependiendo de la gravedad
Contraindicaciones: administrar en pacientes con hipersensibilidad y no contiene antecedentes
de hipersensibilidad a los medicamentos de quinolinas, vigilar a paciente con dficit de glucosa y
reducir la dosis en pacientes con insuficiencia renal y ancianos

Mecanismos de accin
Absorcin: la lomefloxacina se une a los cationes divalentes, preferibles administrar en ayunas y
se absorbe en el 95-98%produciendo niveles plasmticos, proporcionales y se une tan solo en un
10%a las protenas del plasma
Metabolizacin: se da en el hgado apareciendo solo el 9% de la dosis administrada en el
cuerpo, se elimina en la va urinaria
Excrecin: la eliminacin se reduce en un 25% y es excretada por va urinaria y solo se recupera
el 10% en las heces
 Segunda generacin
Quinolonas:
Nombre qumico
Trovafloxacina
Nombre genrico
Alatrofloxacina
Nombre del medicamento
Trovafloxacina

Presentacin: en frasco de trovafloxacina, alatrofloxacina trovan: 400 mg ampolla. 400 mg

Concentracin: de 3.1 mcg/ml(dosis mltiples de 200 mg, oral, IV) Y de 4.4 mcg/ml dosis mltiples
de 300 mg, IV)
Va de administracin: va oral y se puede administrar por via intravenosa
Dosis: la dosis en adultos es de 200 a 300 mg/24 horas via oral e intra venosa, no aplica en nios y
adolescentes y nios en periodo de crecimiento.
Indicaciones: adultos va oral iv:es de 200 a 300 mg/24 horas, durante 7 a 14 das, ancianos dosis
similar al del adulto. No aplica para nios y adolescentes y nios en periodo de crecimiento
Contraindicaciones: al paciente con alergia o con decift congnito de glucosa-6-fosfato, o
insuficiencia heptica grave. Puede causar posible acumulacin del frmaco en el cuerpo.

Mecanismos de accin
Absorcin: es ampliamente distribuido por los tejidos, alcanzando concentracin superior a la
plasmtica en piel, huesos, rin, pulmn, y especialmente el hgado y bilis atraviesa la barrera
hematoencefalica se une a un 76% a las protenas plasmticas se metaboliza en el hgado
Metabolizacin: tiene una conjugacin de encimas del citocromo p450 el 13% aparece en la orina y
el 9% en las heces con el metabolito N-acetilado 2.5% se encuentra en el suero como metabolitos
activo N-acetilo.
Excrecin: el frmaco es eliminado mayoritariamente con la bilis sin modificar el 50% de la dosis
43% en heces, 6% en la orina el 13% se elimina en la orina con el cido glucuronico la eliminacin
de medicamento empieza a partir de las 11 horas en el paciente

Tercera generacin
Quinolonas
Nombre qumico:
Moxifloxacina
Tercera generacin
Nombre comercial:
Quinolonas
Araxacina
Nombre qumico
Nombre de medicamento
Flurquinolona
Levofloxacina
Nombre comercial
Oflovir, surnox
Presentacin: _____________Tabletas _________________________________________
Nombre del medicamento
Concentracin: ___500mg____________________________________________________
Tosofloxacino
Va de administracin: ___ _Va__oral_________________________________________
Indicacin: causados
Presentacin: por grmenes
Antimicrobiano sensibles
de amplio incluyendo las del tracto urinario_________
espectro
Contraindicaciones:
Concentracin: 200 ymujeres
400mg en estado de gestacin______________________________
Dosis:____________________________________________________________________
Va de administracin: Va oral
Indicaciones: Enfermedades de la piel y tejidos blandos
Dosis: 200mg/en 2 das o 400 mg/enMecanismos
1 da de accin
Absorcin: ___________renal_________________________________________________
Metabolizacin: _________renal_______________________________________________
Distribucin: _Protena y Plasmtica___________________________________________
Excrecin: ___________urinaria______________________________________________
 Mecanismos de accin
Absorcin: Comienza ingirindose por lo que es la boca y luego llegando al sistema digestivo
Metabolizacin: Rin principal de metabolizacin
Distribucin: teniendo una contraccin en todo el cuerpo
Excrecin: Por el sistema renal y orina

Cuarta generacin
Quinolonas
Nombre qumico:
Zymar
Nombre comercial:
Nombre de medicamento
Gatifloxacina

Presentacin: ______________Frasco y suspensin_______________________________

Concentracin: 500mg_______________________________________________________
Va de administracin: ___ __via ___Oral, _______________________________________
Indicacin: para la conjuntivitis baterina, Bronquitis, neumona._______________________
Dosis: nica dosis___________________________________________________________
Contraindicaciones : Hipersensibilidad__________________________________________

Mecanismos de accin
Absorcin: __Renal_________________________________________________________
Metabolizacin: _Renal ______________________________________________________
Distribucin: _________Protena y Plasmtica____________________________________
Excrecin: ______ renal_____________________________________________________

Cuarta generacin
Quinolonas
Nombre qumico
Gatifloxacina
Nombre comercial
Trobafloxacina
Nombre del medicamento
Grepafloxacina

Presentacin: Tequin solucin inyectable

Concentracin: 40mg en 40ml;200mg
Va de administracin: va oral
Indicaciones: Uso en neumona y en bronquitis
Dosis: 600mg al da durante 10 das
 Mecanismo de accin
Absorciones absorbe en el tubo gstrico intestinal rpida mente
Metabolizacin: Principalmente en el rin
Distribucin: Se distribuye amplia mente por todo el cuerpo en muchos fluidos y tejidos
corporales
Excrecin: Orina

Segunda Generacin
Nombre genrico
Aminoglucosidos
Nombre comercial
Gentamicina
Nombre qumico
Sulfato de gentamicina

Presentacin: Frasco plstico por 30g_________________________________________ _

Concentracin: 15 o 25 g de crema____________________________________________
Va de administracin: Por va tpica___________________________________________
Dosis en adultos: 3 - 5 mg / kg / cada da_______________________________________
Dosis en nios: No aplicado__________________________________________________
Indicacin medicamentosa: Foliculitis, forunculosis, paroniquia____________________
Contraindicaciones: El frmaco est contraindicado en individuos con hipersensibilidad

Mecanismos de accin
Absorcin: Ingresa en la clula bacteriana_______________________________________
Metabolizacin: Se ve favorecido por la unin previa del aminoglucosido al ribosoma
bacteriano_________________________________________________________________
Distribucin: Alcanzan concentraciones elevadas en tejidos y a nivel intracelular, atraviesan
barreas, si estn inflamadas y penetran en el interior de las clulas__________
Excrecin: La eliminacin final se produce principalmente en la va renal_______________
 Segunda generacin
Aminoglucsidos
Nombre comercial
Sisomina
Nombre qumico
sisomicina
Nombre de medicamento
sisomicina

Presentacin: __ampolla ___________________________________________________

Concentracin: ________100mg__2ml________________________________________
Va de administracin: ___intramuscular______________________________________
Indicaciones: infecciones abdominales infecciones biliares infecciones cutneas infecciones de
quemaduras infecciones urinarias ________________________________
Contraindicaciones: hipersensibilidad a cualquier antibitico amino glucsido, ya que existe
evidencia de alergia cruzada entre ellos.________________________________________
Dosis: _________________________2ml en Adulto______________________________

Mecanismos de accin
Absorcin: ___capilares sanguioneos__________________________________________
Metabolizacin: ___________________________________________________________
Distribucin: consiste en la unin del frmaco a protenas plasmticas y el transporte a travs del
torrente sanguneo _________________________________________________
Excrecin: ____por va renal y excrecin _______________________________________
Segunda Generacin
Nombre genrico
Aminoglucosidos
Nombre comercial
Tobramicina
Nombre qumico

Presentacin: frasco gotero con 5ml__________________________________________

Concentracin: 300 g_______________________________________________________
Va de administracin: Por va intravenosa, intramuscular, inhalacin y oftlmica______
Dosis en adultos: una gota cuatro veces al da ________________________________
Dosis en nios: No aplicado__________________________________________________
Indicacin medicamentosa: Conjuntivitis, bacterias de tipo GRAMM________________
Contraindicaciones: El frmaco est contraindicado en individuos con hipersensibilidad.

Mecanismos de accin
Absorcin: Ingresa en la clula bacteriana. ____________________________
Metabolizacin: Se ve favorecido por la unin previa del aminoglucosido al ribosoma
bacteriano_________________________________________________________________
Distribucin: Alcanzan concentraciones elevadas en tejidos y a nivel intracelular, atraviesan
barreas, si estn inflamadas y penetran en el interior de las clulas__________
Excrecin: La eliminacin final se produce principalmente en la va renal____
 Segunda generacin
Aminoglucsidos
Nombre comercial
Glukamin
Nombre qumico:
Nombre de medicamento
Amikacina

Presentacin: ____ampolla _________________________________________________

Concentracin: __500 ml y 250 ml ___________________________________________
Va de administracin: __intramuscular y intravenosa ____________________________
Indicaciones: Es indicado para el tratamiento de infecciones causadas por grmenes como:
gramnegativos y grampositivos _________________________________________
Dosis: ___adultos: 250 dosis normal_________________________________________
Contraindicaciones: en pacientes con un historial del hipersensibilidad o de reacciones toxicas
severas a los aminuglucosidos puede contra indicarse este aminuglucosido debido a la
sensibilidad cruzada en este tipo de medicamentos____________________________________

Mecanismos de accin
Absorcin: _capilares sanguneos ____________________________________
Metabolizacin: _consiste en la conversin del frmaco en una forma menos activa y fcil de
eliminar
Distribucin: se da en la unin de las protenas y su transporte se da en el torrente sanguneo
Excrecin: ____va renal ____________________________________________

Segunda generacin
Segunda generacin
Amino glucsidos
Amino
Nombre glucsidos
comercial
Netilmicina
Nombre
Nombrecomercial
qumico
NombreAmikacina
de medicamento
Netilmicina
Nombre qumico
Presentacin: ___Ampollas__________________________________________________
Claritromicina
Concentracin: __2ml de solucion ____________________________________________
Nombre de medicamento
Va de administracin: __intramuscular y intravenosa
Kanamicina____________________________
Indicaciones: Es indicado para el tratamiento de infecciones causadas por grmenes como:
gramnegativos
Presentacin: yFrasco
grampositivos
ampolla _________________________________________
Dosis: ___adultos:
Concentracin: La250 dosis normal__________________________________________
kanamicina est contraindicada en infecciones intestinales y obstruccin
Contraindicaciones:
intestinal. en pacientes con un historial del hipersensibilidad o de reacciones toxicas
severas a los aminuglucosidos puede contra indicarse este aminuglucosido debido a la
sensibilidad cruzada en este
Va de administracin: tipo de medicamentos
intramuscular.
Indicaciones: La kanamicina tiene el potencial de inducir toxicidad auditiva y a veces vestibular,
Mecanismos de accin
toxicidad renal y bloqueo neuromuscular.
Absorcin: _capilareshipersensibilidad
Contraindicaciones: sanguneos ____________________________________________
conocida al producto.
Metabolizacin: _consiste en la conversin del frmaco en una forma menos activa y fcil de
eliminar
Distribucin: se da en la unin de las protenas y su transporte se da en el torrente sanguneo
Excrecin: ____va renal ___________________________________________________
Dosis: Adultos: 1 veces por da o 1000 mg 2 veces al da 500 mg_______________
Nios: 15-20 mg / kg por da (mx - 500-750 mg por da)._______________________

Mecanismos de accin
Absorcin: capilares sanguneos
Metabolizacin: consiste en la conversin del frmaco en una forma menos activa y fcil de
eliminar ____________________________________________
Distribucin: se da en la unin de las protenas y su transporte se da en el torrente sanguneo.
Excrecin: va renal_______________________________________________

Segunda generacin
Amino glucsidos

Nombre comercial
Tobrabact

Nombre qumico:
Nombre de medicamento:
Trobamicina

Presentacin: 100 mg de tobramicina, 120 mg

Concentracin: Tobramicina debe utilizarse con precaucin en los siguientes casos: Embarazo.
Deterioro renal pre-existente. Dao vestibular o coclear.
Va de administracin: Va IM o IV mediante infusin intermitente lenta en 30-60 minutos;
aunque las infusiones de 15 minutos de duracin tambin son seguras
Indicaciones: Infecciones seas, de piel y otros tejidos, Infecciones producidas por bacterias
aerobias Gram-negativas y algunas bacterias aerobias Gram-positivas.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a cualquier aminoglucsido. Embarazo.

Dosis: En adultos: 5-6 mg/Kg/da va IM o IV en 3 dosis, Nios: 6-7,5 mg/Kg/da va IM o IV (7-10

mg/Kg/da en fibrosis qustica) en 3-4 dosis igualmente divididas cada 6-8 horas.

Mecanismos de accin

Absorcin: capilares sanguneos____________________________________

Metabolizacin: consiste en la conversin del frmaco en una forma menos activa y fcil de
eliminar
Distribucin: se da en la unin de las protenas y su transporte se da en el torrente sangunea
Excrecin: va renal_______________________________________________

Segunda generacin
Amino glucsidos
 Nombre genrico
Clortraciclina
Nombre comercial
Tramadol
Nombre qumico
Espectomecina

Nombre de medicamento:

Presentacin: tableta suspensin parenteral

Concentracin: 500mg 2 ml

Va de administracin: va oral va parenteral va tpica

Indicaciones: son antibiticos bacteriostticos tambin los agmedulococidos consiste en vivir las
sntesis proteca de la bacteria su actividad___________ principaldesfrente a bacterias
Contraindicaciones: despus de la dosis nica se han observado urticaria fiebre mareos nauseas.
Dosis: Adultos 400mg cada dese horas por la funcin aptica parenteral aplicar 400mg por
fleboclises durante una hora diluido en 250cm cubicas de destroza en agua 5 % cada doce horas

Mecanismos de accin
Absorcin: se absorbe por el hgado, IV torrente sanguneo, IM membrana plasmtica
Metabolizacin: la caracterstica lipfila que facilitan el paso de los medicamentos por la
membrana biolgicas.
Distribucin: la posible capacidad de frmaco en los tejidos comienzo se da en el hgado.
Excrecin: se elimina atraes de un organismo se transform emporitos riones eses fcales.
Segunda generacin
Amino glucsidos

Nombre comercial:
Lincomicina

Nombre qumico:
Nombre de medicamento
Espectinomicina.
Presentacin: Frasco-mpula conteniendo 2 gramos, y una ampolleta con 3.2 ml de diluyente;
que una vez reconstituido con el contenido de la ampolleta del diluyente especial acompaante da
un volumen de 5 ml, con una concentracin de 400 mg/ml de espectinomicina.
Concentracin: Mareo, nuseas, fiebre, urticaria, escalofros, oliguria, dolor en punto de iny. Con
dosis mltiples: disminucin de Hb, hematocrito y Clcr, elevacin de fosfatasa alcalina, BUN y
transaminasas.
Va de administracin: Intramuscular
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a espectinomicina.
Dosis: Debe consultar con su mdico para determinar las dosis y el tratamiento con
Espectinomicina en su caso particular

Mecanismos de accin
Absorcin: capilares sanguioneos__________________________________
Metabolizacin: consiste en la unin del frmaco a protenas plasmticas y el transporte a travs
del torrente sanguneo
Distribucin: se da en la unin de las protenas y su transporte se da en el torrente sanguneo.
Excrecin: por va renal y excrecin_________________________________