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3H
(D)
(C)
3H
4H
1H
1H (E)
(A) (B)
CnH2n + 2
C5H2(5) + 2
C5H12
Como en el ejercicio nos menciona un alcohol, el oxgeno se refiere al O del grupo OH;
estamos frente a un alcohol saturado por lo que no va a haber cclicos, ni dobles ni triples
enlaces.
C5H12O
2H 3H
(A) (E)
4H
(D)
1H
2H
(C)
(B)
El espectro presentado hace referencia a una molcula C 5H12O y como en el caso anterior debe
ser una molcula de alcohol saturado pero diferente al 2-pentanol ya que el espectro es
diferente.
En 3.1 ppm se indica un Hidrgeno que representa al H del grupo hidroxilo por lo que se
puede observar que esta unido a un carbono
2. Proponer una estructura razonable para cada una de las siguientes molculas segn su
frmula molecular y los datos de RMN de 1H y 13C desacoplado de protn que se muestra
a continuacin.
a) C7H16O (en el espectro 13C de los carbonos denotados por un asterisco son grupos CH2, segn se
ha determinado mediante experimentos DEPT)
La frmula molecular es C7H16O y si se la comparan con la frmula del alcano CnH2n+2 y si remplaza
con n=7 Nos va a da dar C7H16 y como los Oxgenos no afectan a las saturaciones entonces estamos
ante una molcula saturada es decir no hay enlaces dobles ni triples ni ciclos; no nos menciona nada
sobre un alcohol pero podra referirse a un alcohol o ter