DETERMINACIN DE CLORUROS POR MTODO DE MOHR

Stefana Cuellar; Cd.: 70095, Jonathan Rodrguez; Cd.: 70195

Fundamentacin terico

Mtodo de Mohr

La valoracin de Mohr consiste en un proceso de doble precipitacin (precipitacin diferencial) en

donde se presenta la formacin de un primer solido (de color blanco), que es la especie a cuantificar,
y alcanzado el punto estequiomtrico se forma otro precipitado (de un color diferente al blanco) que
corresponde a la especie que seala el punto final de la valoracin. Este mtodo directo se aplica a la
determinacin de cloruros y/ o bromuros. Las reacciones y los equilibrios que se deben considerar
son la estequiomtrica y la correspondiente al indicador.

y
Cl
Br
o
AgX (s )


++ X

Ag

2 Ag2 CrO 4 (s)

+ +CrO 4
2 Ag

AgCl AgBr Ag 2 CrO 4 es de color rojo; luego

Las sales de y son blancas, mientras que el
el punto final debe aparecer cuando la suspensin cambie de blanca a naranja.

Metodologa
Resultados

Datos para hallar la concentracin de cloro en:

Volumen de AgNO3(mL)
Agua de grifo 1.5
Solucin patrn 15.7

Clculos

Solucin patrn

V 1 C 1=V 2 C2

( 15.7 mL ) ( 0.01 M ) =( 10 mL) NaCl

mol NaCl
[NaCl]=0,0157 =0.0157 M NaCl
L Sln.
 Cl
1 mol
L Sln.
Cl
1 mol =0.0157
1 mol NaCl
mol NaCl
0.0157
L Sln .

+
2
CrO4

Ag 2
K ps ( Ag2 CrO 4 )=

2
CrO 4

+
Ag2

2,45 1012

5 g K 2 CrO 4 1 mol K 2 CrO 4 1000mL

=0.257 M K 2 CrO 4
100 mL Sln 194 g K 2 CrO 4 1L

+
2,45 1012
Ag 2= =9.506 1012
0.257 M

+
Ag

+
Ag
Punto final precipitado plata

log ( 3.831106 )=5.4 1


Cl
1.78 1010
K ps ( AgCl )= =
3.831 106

Cl

Agua del grifo

V 1 C 1=V 2 C2

( 1.5 mL ) ( 0.01 M ) =( 5 0 mL ) NaCl

mol NaCl
[NaCl]=3 104 =3 104 M NaCl
L Sln .

Cl
1mol
L Sln.
Cl
1 mol =3 104
1 mol NaCl
mol NaCl
3 104
L Sln.

Anlisis

Se realizo la valoracin para comprobar el porcentaje de cloruro de sodio en una muestra de agua de grifo y una
solucin patrn, apreciando claramente el punto final obtenido por el indicador.

La valoracin se realiz con la solucin patrn de AgNO3 y como indicador el ion cromato CrO4 =, la cual tiene
como funcin comunicar a la solucin en el punto inicial una coloracin amarilla y forma en el punto final un
precipitado rojo ladrillo de cromato de plata,Ag2CrO4.

El mtodo de Mohr permiti la determinacin delos iones cloruros de las muestras lo cual se utiliz por un
procedimiento directo. En estas determinaciones se precipita el ion Cl- con la correspondiente forma de sus
haluros de plata por la adicin del nitrato de plata.
El ion cromato fue adicionado en una pequeas concentraciones la cual actu como indicador y el punto final
dando as como resultado una aparicin de un precipitado permanente de cromato de plata de color rojo
ladrillo.
Conclusiones
Se lo pudo aplicar los principios de la teora volumtrica para determinar la concentracin de
cloruros por el mtodo de Mohr.
Cuestionario

1. Por qu es necesario ajustar a 8 el pH de la reaccin?

Si la disolucin a valorar es cida, aunque sea ligeramente, la concentracin de hidrogeniones puede
hacer que el equilibrio correspondiente a la segunda ionizacin del cido crmico,
2.
se desplace hacia la izquierda con la consiguiente disminucin de la concentracin de cromato en
disolucin y, en consecuencia, la disolucin del precipitado de cromato de plata por desplazamiento a
la derecha del equilibrio
3.

2. Cules son los posibles interferencias en este mtodo?

Posibles interferencias

La materia orgnica debe eliminarse.

Los Br-, I-, y CN se registran como concentraciones equivalentes de Cl-
Los iones sulfuro , tiosulfuro y sulfito interfieren , pero pueden eliminarse con agua oxigenada (30%).
Los fosfatos interfieren por encima de 25 ppm por precipitar como Ag3PO4 .
El Fe2+ interfiere por encima de 10 ppm al reaccionar con K2CrO4 y enmascarar el punto final.

3. Describa brevemente el fundamento de los otros mtodos volumtricos de precipitacin

empleados para determinar haluros.

Mtodo de Mohr:

Este mtodo se utiliza para determinar iones cloruro mediante una valoracin de

Precipitacin, donde el in cloruro precipita como AgCl (cloruro de plata), utilizando como patrn una
solucin de AgNO3 (nitrato de plata) de concentracin conocida y como indicador el K2CrO4
(cromato de potasio) que comunica a la solucin en el punto inicial una coloracin amarilla y forma en
el punto final un precipitado rojo ladrillo de Ag2CrO4 (cromato de plata) observable a simple vista.

DETERMINACION DE HALUROS POR EL MTODO DE VOLHARD

 El mtodo de Volhard utiliza un procedimiento indirecto por retorno, y se practica adicionado sobre la
solucin acidificada del haluro (Cl-, Br-, I-) un volumen medido y en exceso de Ag+. Este excedente
se valora a continuacin con una solucin normalizada de tiocianato. El indicador utilizado es Fe(III)
incorporado bajo la forma de alumbre frrico.

MTODO ARGENTOMTRICO

Aplicacin.- Este mtodo es aplicable para la determinacin de cloruros en aguas potables y

superficiales, siempre que no tengan excesivo color o turbidez.

Fundamento.- Se basa en el mtodo de Mohr. Sobre una muestra ligeramente alcalina

(pH 710 ) se aade disolucin AgNO3 valorante , y disolucin indicadora K2CrO4 . Los

Cl- precipitan con el in Ag+ formando un compuesto muy insoluble, de color blanco.

Cuando todo el producto ha precipitado, se forma el cromato de plata, de color rojo ladrillo , que es
menos insoluble que el anterior y nos seala el fin de la valoracin .

4. Por qu este mtodo de determinacin de cloruros no se puede emplear para la titulacin de

ioduros?

Este mtodo no es apto para determinar I- ni SCN- , porque sobre las sales de plata de estos iones, se
adsorbe fuertemente cromato inmediatamente de comenzada la titulacin. Se forma entonces,
prematuramente, un insoluble rojo que anticipa el punto final de la valoracin, cometiendo un error por
defecto. Idealmente el cromato de plata se forma por adicin de un ligero exceso de nitrato de plata
una vez que todo el haluro de plata ha sido precipitado. Por este motivo la cantidad de cromato a
agregar debe ser controlada.

Bibliografa

Clavijo Daz, Alfonso. Volumetras de precipitacin. En: Fundamentos de qumica analtica.

Equilibrio inico y anlisis qumico. Universidad Nacional de Colombia, 2002. p 473-474.