Enlace qumico

1.- IntEnlace qumico tipos

2.- Enlace inico
2.1. Redes inicas
2.2.- Energa reticular. Ciclo de Born-Haber
2.3.- Propiedades de los compuesto inicos
3.- Enlace metlico
3.1.- Teora de la nube electrnica o gas de electrones
3.2.- Teora de enlace de valencia o de deslocalizacin
3.3.- Teora de banda
3.4.- Propiedades de los metales
4.- Enlace covalente
4.1.- Teora de Lewis. Covalencia
4.2.- Teora del enlace de valencia
4.3.- Parmetros del enlace covalentes. Polaridad de las molculas
4.4.- Mtodo de la repulsin entres pares electrnicos de la capa de valencia (RPECV)
4.5.- Hibridacin. Orbitales atmicos hbridos. Geometra
4.6.- Polaridad de las molculas
4.7- Tipos de sustancias covalentes. Propiedades.
4.8.- Transicin entre el enlace inico y covalente
5.- Fuerzas intermoleculares
5.1.- Enlace por puente de hidrgeno
5.2.- Fuerzas tipo Van der Waals
 1.- Enlace qumico
Cualquier proceso en la naturaleza tiene a estabilizarse de
manera espontnea, es decir conseguir el estado de menor
energa.
Los tomos se unen formando compuestos con el fin de
rebajar la energa y aumentar la estabilidad.

Si se acercan dos tomos inicialmente

separados, se pueden producir dos
situaciones distintas:
a) No se produce enlace. El mnimo lo
alcanza a la distancia infinita
b) Si se produce enlace, mnimo
energa a una distancia ro
 Interpretacin de diagramas energticos

A grandes distancias entre los tomos, no hay interaccin , por lo que el

conjunto tiene energa nula

Curva a) Si al aproximar dos tomos aumenta la energa del conjunto,

ste se hace ms inestable, no formarn nunca enlace. Es el caso de los
gases nobles que se presentan en forma de molculas monoatmicas.

Curva b) A medida que se acercan,

se produce una interaccin entre el
ncleo de uno y la nube electrnica
del otro, hasta alcanzar un mnimo
que se considera la situacin ms
estable. Si se sigue acercando las
repulsiones entre los nubes
electrnicas y entre los ncleos de
ambos, hace que el conjunto sea ms
inestable.
 Los tomos tienden a ganar, perder o compartir
electrones hasta conseguir una configuracin electrnica
estable. Estas configuraciones estables se caracterizan
por :
- coincidir con la configuracin de un gas noble (ns2 np6):
- presentar los subniveles llenos o semillenos

Regla del octeto: los tomos de diferentes elementos

se unen con el fin de ser ms estables, significa
alcanzar la configuracin electrnica de gas noble.

Tipos de enlace principales: inico, covalente y metlico.

Enlaces secundarios: fuerzas intermoleculares.
Al igual que en el estudio del tomo (modelos atmicos),
los mejores resultados conocidos a la hora de explicar la
formacin de una molcula son, naturalmente, de tipo
cuntico.

Cualquier teora acerca del enlace qumico tiene que ser

capaz de explicar tres aspectos fundamentales de la
cuestin:
Las proporciones en que los tomos entran a formar
parte de las molculas y el nmero total de ellos.
(frmulas)
La geometra de las molculas.
La energa total de las molculas.
 2.- Enlace inico: atraccin entre tomos
Es caracterstico entre metales y no metales
METAL + NO METAL
El metal pierde electrones y se convierte en catin.
Na Na e
El no metal gana electrones y se convierte en anin
Cl e Cl
El enlace inico se origina como consecuencia de las fuerzas
electrostticas regidas por la ley de Coulomb que se ejercen entre iones
de carga opuesta, formndose un cristal inico.

Na Cl NaCl
Electrovalencia o valencia inica:
nmero de electrones ganados o perdidos
2.1 Redes inicas
Los compuesto inicos forman redes o cristales inicos.
Cada catin ser rodea del mayor nmero de electrones y
viceversa.
ndice de coordinacin de un cristal inico, es el nmero
de iones de un mismo signo que rodea a otro de signo
contrario a la menor distancia
Celda unidad: mnima proporcin que, llevada en las tres
direcciones del espacio, nos permite generar la red.

Red cbica centrada Red cbica centrada Red tetradrica

en las cuerpo en las caras
 2.2.- Energa reticular. Ciclo de Born Haber
El ciclo de Born Haber es una descripcin del proceso de
formacin de una red inica.

Er: energa reaccin

Es: energa de sublimacin
Ed: energa de disociacin
EI: energa de ionizacin
AE: afinidad electrnica.
U=Er: energa reticular

. 1
E formacin ES EI Ed EA U
2
 Energa reticular: es la energa desprendida en el proceso
de formacin de un mol de cristal inico slido , a partir de
sus iones en estado gaseoso. La energa de un cristal es
mnima cuando la energa reticular desprendida en su
formacin es mxima; por tanto, un compuesto inico es
mas estable cuanto mayor sea su energa reticular.
K constante de coulomb
Kq1q2e 2 N AM 1
U 1 q1,q2 carga de los iones
do n
do: distancia entre los centros de
los tomos.
q1 q2
Simplificada U NA: nmero de Avogrado
d0 M : constante de Madelung
que depende del tipo de red
Los compuestos inicos son cristalina
siempre slidos constituidos n: factor de compresibilidad del
por redes tridimensionales. cristal.
2.3.- Propiedades de los compuesto inicos
Partcula fundamental es el ion
Los compuesto inicos son slidos
Forman redes o estructuras gigantes de iones
positivos y negativos.
Puntos de fusin y ebullicin altos
Son duros a temperatura ambiente
Solubles en disolventes polares ( agua). Los iones se
rodean de molculas de agua
No conducen en estado slido, debido a que los
iones estn fijos. Si conducen en disolucin acuosa o
en estado fundido.
Son frgiles.
3.- Enlace metlico: slidos metlicos
Caracterstico entre elementos metlicos.
Los metales disponen de pocos electrones en la capa de valencia.
Los tomos se agrupan de forma muy cercana formando redes
cristalinas, con un empaquetamiento muy compacto en las que cad
tomo se rodea de otros ocho o ms tomos.

3.1 Teora de la nube electrnica o gas de electrones.

La estructura est formada por una red compacta de iones

positivos rodeado de los electrones de valencia, que se
mueven a travs de todo el cristal anloga a una nube de
electrones.
El enlace metlico es consecuencia de la fuerza electrosttica
entre los iones positivos del metal y la nube de electrones que
los rodea.
3.2 Teora de enlace de valencia o teora
de deslocalizacin.

Esta teora propone que un tomo se

enlace ahora con uno , ahora con otro,
variando rpidamente de situacin lo
electrones que forman el enlace.

3.3. Teora de bandas

Propiedades de los compuestos metlicos
Forman redes tridimensionales
Brillo metlico, relacionado con la deslocalizacin y
movimiento de la nube de electrones
Alta densidad, debido a al compactacin de los tomos
en su estructura
Puntos de fusin y ebullicin altos pero ms bajos
que en los inicos.
Conducen la electricidad y el calor debido a la movilidad
de los electrones.
Son dctiles (estirarse en hilos), maleables (formar
lminas.
4.- Enlace covalente: compartir electrones

Se produce por la unin de dos no metales

NO METAL + NO METAL
El enlace es el resultado de la comparticin de electrones entre
tomos.
Los electrones compartidos se llaman de enlace o enlazantes.
Una vez formado el enlace pertenecen a la vez a los dos tomos
que se unen.
4.1.- Teora Lewis
Se basa en la regla del octeto electrnico. Una molculas
es estable cuando los tomos que forman tienen ocho
electrones (configuracin de gas noble) en la capa de
valencia, excepto el hidrgeno que es estable con dos
electrones.
Veagramas diagramas Lewis

Molcula del H2

Molcula del Cl2

Molcula del H2O

 Molcula del NH3

Molcula O2
enlace doble

Molcula N2
enlace triple

+
Molcula NH4
Enlace coordinado dativo

Tipos de enlaces covalentes:

Covalente normal: cada tomo aporta un electrn al enlace. Pueden
ser sencillos , dobles o triples.
Covalente coordinado dativo. Los dos electrones son aportados por
un solo tomo.
Se llama covalencia o valencia covalente al nmero de enlaces
covalentes que puede formar un tomo y viene determinado por el
nmero de electrones desapareados de un tomo.

Aunque esta teora puede explicar casi todas las molculas, tiene
limitaciones :
La gran estabilidad de molculas que no cumplen el octeto, Ej: NO, BF,
PCl5, etc.
La geometra de las molculas.
 4.2.- Teora de enlace de valencia:
Se base en la idea de que los nicos orbitales atmicos que
intervienen en el enlace son los que tienen electrones
desapareados.
Al acercarse los tomos para formar enlace, se produce un
solapamiento, una superposicin, una interpenetracin de las nubes
electrnicas, originndose el apareamiento de los electrones.

El solapamiento tiene que se efectivo, y para ello requiere que:

- Los orbitales tengan energas semejantes
- La direccin del solapamiento sea adecuada.

Se pueden formar dos tipos de enlace:

-Enlace : solapamiento frontal de los

orbitales. La regin de mxima
densidad electrnica rodea al eje
internuclear.
Enlace ; solapamiento lateral de los orbitales. Hay un
regin de densidad electrnica nula a lo largo del eje
nuclear.

Enlaces mltiples (dobles y triples): cuando se

produce ms de un solapamiento entre orbitales
atmicos de distintos tomos, se originan enlaces
mltiples en los que los tomos comparten ms de un
par de electrones. Se forman por un solapamiento y
uno o dos .

Enlace doble un enlace y uno Enlace triple un enlace y dos enalces

Resonancia: en muchos compuestos, la representacin de su
molcula con una solo estructura es inadecuada, ya que ninguna de
las posiciones estructurales representa al compuesto y sus
propiedades en su totalidad.
La estructura real es un intermedio o superposicin de dichas
estructuras resonantes y recibe el nombre de estructura de
resonancia.
4.3.- Parmetros de enlace covalente.

Un enlace covalente entre dos tomos determinados tiene unas ciertas

caractersticas que se mantienen ms o menos constantes
independientemente de la molcula en la que se presenten.

Longitud de enlace: es la distancia internuclear en la que el

compuesto es ms estable
Energa de enlace: es la energa desprendida en la formacin de un
enlace. Siempre se desprende para que el complejo sea ms estable.
Para romper un enlace es preciso aportar una energa igual o superior
a la energa de enlace. A esa energa mnima llama energa de
disociacin.
Relacin entre longitud y energa de enlace:
A menor ()longitud de enlace mayor() energa de enlace.
ngulo de enlace: es el ngulo comprendido entres dos enlaces de un
tomo. Tiene sentido para molculas de ms de dos tomos.

Polaridad del enlace: se produce cuando las electronegatividades de

los dos tomos que forman el enlace covalente son distintas. Induce
cargas elctricas sobre los tomos enlazados.

El carcter polar de un enlace se mide a partir del momento dipolar

() . Es una magnitud vectorial que equivale al producto de la carga
neta que se haya separado (q) por la distancia internuclear.

qr
q= representa cada una de la carga
r= la distancia de separacin.
= es un vector cuya direccin es la del eje
internuclear y el sentido va desde el
extremo positivo del dipolo al extrema
negativo.
Es posible clasificar los enlaces segn su polaridad o lo
que es igual, segn su porcentaje de carcter inico.
Esta vara desde el 0% para enlaces entre tomos
idnticos (enlaces covalentes puro, sin momento dipolar
o apolares), hasta el 100% para enlaces inicos puros.
Por ejemplo:

Cl2 Cl : Cl es un enlace covalente apolar

HCl H : Cl es un enlace covalente polar
NaCl Na+ Cl- es un enlace inico
4.4.- Mtodo de la repulsin entre pares electrnicos de la capa de
valencia (RPECV)
Este mtodo se basa en la repulsin entre pares electrones en torno
al tomo central, y considera pares de electrones tanto los enlaces
(p.e) como los pares electrnicos no compartidos o solitarios (p.s)
Todos pares de electrones de valencia que rodean a un tomo
central en una molcula se repelen entre s, separndose lo mximo
posible para minimizar la energa del sistema. Esto determina la
disposicin tanto de los pares que forman enlace como de los pares
solitarios.
El efecto repulsivo de un par solitario (p.s.) es superior al de un par
de enlace (p.e), de modo que las fuerzas de repulsin entre pares
de electrones se ordenan segn.
p.e.-p.e.< p.e.-p.s.< p.s.-p.s.
Los pares de electrones de un doble enlace o triple enlace mantiene
los tomos unidos en las mismas posiciones que un enlace simple.
Al estudiar las molculas con dobles o triples enlaces, los pares de
electrones de los enlaces mltiples se tomas como si se tratrase de
un nico par.
Disposiciones regulares segn el nmero de pares de electrones.
4.5.- Hibridacin de orbitales. Geometra

Para explicar la geometra de las molculas a partir de sus enlaces no

puede ser abordado slo por RPECV. Esta teora no puede explicar varios
aspectos. Se basa en la combinacin de orbitales atmicos puros dando
otros nuevos denominado orbitales hbridos.

Ejemplos: Molcula BeCl2

Molcula de BF3
Molcula de CH4
Molcula de amoniaco

Molcula de agua
Molcula de etano

Molcula de eteno. Hibridacin de dobles enlaces

Molcula de etino
4.6.- Polaridad de las molculas

Los conceptos de polaridad del enlace son distintos de polaridad de las

molculas.
Para saber si una molcula es polar o apolar, deberemos sumar
vectorialmente los momentos dipolares de los enlaces presentes. Esta
suma vectorial debe tener en cuenta la geometra de la molcula.

En una molcula diatmica homonuclear (como las molculas simples

tipo H2, Cl2, O2, N2) ambos tomos tienen la misma electronegatividad
y por tanto, atraen a los electrones con la misma intensidad. Estos
casos son la mejor aproximacin a un enlace covalente puro o no
polarizado. El momento dipolar es cero, la molcula es apolar
 Para una molcula heteroatmica (HF, HCl, CO etc) la atraccin
de los dos ncleos sobre los electrones de enlace es distinta. Se
produce una distribucin desigual de la carga electrnica, a estos
enlaces se denominan covalentes polarizados. El momento dipolar es
distinto de cero. La polaridad de la molcula coincide con el momento
dipolar del enlace.
En molculas diatnicas coinciden la polaridad del enlace y la polaridad
de la molcula:

En molculas angulares como agua H2O y el amoniaco NH3, la

polaridad de los enlaces y la polaridad de la molcula son diferentes, ya
que los momentos dipolares de los enlaces se suman como vectores:

t 0 t 0

O N
1 2 1
2

3
H H H H
H
Existen molculas apolares que, sin embargo poseen enlaces
covalentes polares debido a que, por motivos de simetra, los
momentos dipolares de los distintos enlaces se pueden anular, dando
momento dipolar cero. Se dar en molculas lineales, triangulares y
tetradricas.
1 2
O C O

t 0

Cl Cl

3 3

B C t 0

1 2
1 2
4

Cl Cl
Cl Cl
t 0 Cl
Molcula de BeCl2

Molcula de BCl3

Molcula de CCl4
Molcula de H2O

Molcula de NH3

Molcula de CO2
4.7.- Tipos sustancias covalentes. Propiedades
Las sustancias covalentes pueden presentarse de dos
formar muy diferenciadas:

Sustancias moleculares: los tomos estn unidos

formando molculas que se pueden presentar:
o Gaseosos (O2, N2, Cl2, CH4, NH3, HCl, SO2,.)
o Lquidos. (H2O, Br2, etanol, etc )
o Slidos (naftaleno, I2, glucosa, almidn).

Los estados de agregacin dependen de las fuerzas

intermoleculares

Slidos covalentes: estn formados por redes, son

estructuras gigantes.
Propiedades de compuesto covalentes
Molculas covalentes Slidos covalentes
Diferentes estados de Son slidos formados
agregacin slidos, estructuras gigantes
lquidos, gases. Gran dureza
Temperaturas de fusin Temperaturas de fusin y
y ebullicin bajas ebullicin muy altas
No conducen la Baja conductividad, hay
electricidad ni el calor poca movilidad de los e-
Solubilidad en Insolubles.
disolventes orgnicos.
4.8.- Transicin entre el enlace inico y el covalente.
Los enlaces covalentes polares son parcialmente inicos.
El carcter inicos es mayor cuanto mayor sea la
diferencia de electronegatividad entre tomos que
forman el enlace; si esta diferencia es muy grande se
considera que el enlace es inico.
Cl2 Cl : Cl es un enlace covalente apolar
HCl H : Cl es un enlace covalente polar
NaCl Na+ Cl- es un enlace inico
 5.- Fuerzas intermoleculares
Las fuerzas intermoleculares son interacciones secundarias
entre molculas. Su energa es inferior a la del enlace
covalente, aproximadamente mil veces menor. A ellas se
deben que algunas molculas covalentes se presentes
en diferentes estados de agregacin, por eso su
importancia.
Hay dos tipos:
Fuerzas de Van der Waals
a. Fuerzas de atraccin dipolo-dipolo o de Keeson
b. Fuerzas de atraccin dipolo-dipolo inducido o de
Debye
c. Fuerzas de dispersin o London.
Enlaces por puentes de hidrgeno
 5.1.- Fuerzas de Van der Waals
a) Fuerzas de atraccin dipolo-dipolo. Fuerzas Keeson:
se origina entre molculas que forman dipolos
permanentes, es decir, entre molculas polares. La
orientacin mayoritaria es de dos formas:
Disposicin de cabeza- cola:

Disposicin antiparalela:

Las fuerzas tipo Keeson son fuerzas direccionales y

disminuyen con la temperatura. Al aumentar la
temperatura disminuyen las fuerzas.

Ejemplo: molcula CO, molcula polar.

b) Fuerzas dipolo permanente-dipolo inducido. Fuerzas
Debye. Se produce entre una molculas polar y una
apolar. La molcula polar se aproxima a la molcula
apolar hasta producir un desplazamiento de la nube
electrones y se crear un dipolo inducido.

Ejemplo: interaccin entre HCl y una de Cl2.

c) Fuerzas de London. Fuerzas dipolo instantneo-
dipolo instantneo. Son debidas a dipolos instantneos
que se producen entre molculas apolares. Los dipolos
instantneos originan fuerzas atractivas entre las
molculas, son fuerzas ms dbiles que las fuerzas
anteriores
Son las responsables de los estados de agregacin de las
molculas apolares como O2, N2, CO2
Las fuerzas London aumentan con la masa molecular o
masa atmica, debido a que hay mayor nmero de
electrones poco atrados por el ncleo y forman dipolos
instantneos fcilmente
Propiedades de las fuerzas de Van der Waals
Los compuestos unidos por fuerzas de Van der Waals presentan las
siguientes caractersticas:
Las fuerzas de Van der Waals no tienen carcter dirigido, a
diferencia del enlace covalente.
Actan a distancias mucho mayores que en el caso del enlace
covalente.
En todos los casos es una unin muy dbil comparada con la
energa de los enlaces covalentes o inicos.
Aumentan con el tamao de las envolturas electrnicas y en general
con el peso molecular, pero es ms importante la primera causa.
5.2.- Enlaces por puentes de hidrgeno.
Es una atraccin entre un tomo de hidrgeno unido a un
elemento A (O, N o F) muy electronegativo, y un
segundo B, tambin muy electronegativo, que posea
algn par de electrones libres . A y B son casi siempre
(F, O, N) y con menos frecuencia (S, P, Cl, Br)
 Molcula de agua

Molcula de amoniaco
Caractersticas de los enlaces por puentes de hidrgeno:
Ms fuertes que las enlaces Van der Waals.
Est bastante localizado, por eso se le denomina enlace.
Siempre interviene el hidrgeno unido a un elemento muy
electronegativo.
El enlace es asimtrico, estando el hidrgeno ms cerca
del A que B.

Se pueden justificar comportamientos

anmalos como el del H2O, HF, NH3.
Al descender en el grupo, las temperaturas de
ebullicin aumentan porque aumentan las
fuerzas London, pero en el caso de estas
molculas aumentan los enlaces de
hidrgeno y los puntos de ebullicion son
mucho ms alto.