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1.- IntEnlace químico tipos 2.- Enlace iónico

Enlace químico

2.1. Redes iónicas

2.2.- Energía reticular. Ciclo de Born-Haber

2.3.- Propiedades de los compuesto iónicos 3.- Enlace metálico 3.1.- Teoría de la nube electrónica o gas de electrones 3.2.- Teoría de enlace de valencia o de deslocalización 3.3.- Teoría de banda

3.4.- Propiedades de los metales

4.- Enlace covalente 4.1.- Teoría de Lewis. Covalencia 4.2.- Teoría del enlace de valencia

4.3.-

Parámetros del enlace covalentes. Polaridad de las moléculas

4.4.-

Método de la repulsión entres pares electrónicos de la capa de valencia (RPECV)

4.5.- Hibridación. Orbitales atómicos híbridos. Geometría

4.6.- Polaridad de las moléculas

4.7- Tipos de sustancias covalentes. Propiedades.

4.8.- Transición entre el enlace iónico y covalente

5.- Fuerzas intermoleculares 5.1.- Enlace por puente de hidrógeno 5.2.- Fuerzas tipo Van der Waals

1.- Enlace químico

Cualquier proceso en la naturaleza tiene a estabilizarse de manera espontánea, es decir conseguir el estado de menor energía. Los átomos se unen formando compuestos con el fin de rebajar la energía y aumentar la estabilidad.

Si se acercan dos átomos inicialmente separados, se pueden producir dos situaciones distintas:

a) No se produce enlace. El mínimo lo alcanza a la distancia infinita

b) Si se produce enlace, mínimo energía a una distancia r o

enlace. El mínimo lo alcanza a la distancia infinita b) Si se produce enlace, mínimo energía

Interpretación de diagramas energéticos

A grandes distancias entre los átomos, no hay interacción , por lo que el

conjunto tiene energía nula

Curva a) Si al aproximar dos átomos aumenta la energía del conjunto,

éste se hace más inestable, no formarán nunca enlace. Es el caso de los

gases nobles que se presentan en forma de moléculas monoatómicas.

Curva b) A medida que se acercan,

se produce una interacción entre el

núcleo de uno y la nube electrónica del otro, hasta alcanzar un mínimo que se considera la situación más

estable. Si se sigue acercando las

repulsiones entre los nubes electrónicas y entre los núcleos de ambos, hace que el conjunto sea más

inestable.

las repulsiones entre los nubes electrónicas y entre los núcleos de ambos, hace que el conjunto

Los átomos tienden a ganar, perder o compartir electrones hasta conseguir una configuración electrónica estable. Estas configuraciones estables se caracterizan

por

- coincidir con la configuración de un gas noble (ns 2 np 6 ):

- presentar los subniveles llenos o semillenos

:

Regla del octeto: los átomos de diferentes elementos se unen con el fin de ser más estables, significa

alcanzar la configuración electrónica de gas noble.

Tipos de enlace principales: iónico, covalente y metálico.

Enlaces secundarios: fuerzas intermoleculares.

Al igual que en el estudio del átomo (modelos atómicos), los mejores resultados conocidos a la hora de explicar la formación de una molécula son, naturalmente, de tipo

cuántico.

Cualquier teoría acerca del enlace químico tiene que ser

capaz de explicar tres aspectos fundamentales de la

cuestión:

Las proporciones en que los átomos entran a formar

parte de las moléculas y el número total de ellos.

(fórmulas)

La geometría de las moléculas.

La energía total de las moléculas.

2.- Enlace iónico: atracción entre átomos

Es característico entre metales y no metales

METAL + NO METAL

El metal pierde electrones y se convierte en catión.

Na

Na e
Na
e

El no metal gana electrones y se convierte en anión

Cl
Cl

Cl e

no metal gana electrones y se convierte en anión Cl Cl e • El enlace iónico

El enlace iónico se origina como consecuencia de las fuerzas electrostáticas regidas por la ley de Coulomb que se ejercen entre iones

de carga opuesta, formándose un cristal iónico.

NaCl
NaCl

Na Cl

Electrovalencia o valencia iónica:

número de electrones ganados o perdidos

formándose un cristal iónico . NaCl Na Cl Electrovalencia o valencia iónica : número de electrones

2.1 Redes iónicas

Los compuesto iónicos forman redes o cristales iónicos. Cada catión ser rodea del mayor número de electrones y viceversa. Índice de coordinación de un cristal iónico, es el número de iones de un mismo signo que rodea a otro de signo contrario a la menor distancia Celda unidad: mínima proporción que, llevada en las tres direcciones del espacio, nos permite generar la red.

tres direcciones del espacio, nos permite generar la red. Red cúbica centrada en las cuerpo Red

Red cúbica centrada en las cuerpo

espacio, nos permite generar la red. Red cúbica centrada en las cuerpo Red cúbica centrada en

Red cúbica centrada en las caras

espacio, nos permite generar la red. Red cúbica centrada en las cuerpo Red cúbica centrada en

Red tetraédrica

2.2.- Energía reticular. Ciclo de Born Haber

El ciclo de Born Haber es una descripción del proceso de formación de una red iónica.

descripción del proceso de formación de una red iónica . E r : energía reacción E

E r : energía reacción E s : energía de sublimación E d : energía de disociación EI: energía de ionización AE: afinidad electrónica. U=E r : energía reticular

.

E formación

1 E EI E EA U S d 2
1
E
EI
E
EA U
S
d
2

Energía reticular: es la energía desprendida en el proceso

de formación de un mol de cristal iónico sólido , a partir de sus iones en estado gaseoso. La energía de un cristal es mínima cuando la energía reticular desprendida en su

formación es máxima; por tanto, un compuesto iónico es mas estable cuanto mayor sea su energía reticular.

U

2 Kq q e N M 1 1 2 A 1 d n o
2
Kq q e N M
1
1
2
A
1
d
n
o

Simplificada

U 2 Kq q e N M 1 1 2 A 1 d n o Simplificada

U

q ·q 1 2 d 0
q ·q
1
2
d
0

Los compuestos iónicos son siempre sólidos constituidos por redes tridimensionales.

K constante de coulomb

q 1 ,q 2 carga de los iones

d o : distancia entre los centros de los átomos.

N A : número de Avogrado

M : constante de Madelung

que depende del tipo de red cristalina

n: factor de compresibilidad del cristal.

2.3.- Propiedades de los compuesto iónicos

Partícula fundamental es el ion

Los compuesto iónicos son sólidos

Forman redes o estructuras gigantes de iones positivos y negativos.

Puntos de fusión y ebullición altos

Son duros a temperatura ambiente

Solubles en disolventes polares ( agua). Los iones se

rodean de moléculas de agua

No conducen en estado sólido, debido a que los

iones están fijos. Si conducen en disolución acuosa o

en estado fundido.

Son frágiles.

, debido a que los iones están fijos. Si conducen en disolución acuosa o en estado

3.- Enlace metálico: sólidos metálicos

Característico entre elementos metálicos.

Los metales disponen de pocos electrones en la capa de valencia.

Los átomos se agrupan de forma muy cercana formando redes

cristalinas, con un empaquetamiento muy compacto en las que cad átomo se rodea de otros ocho o más átomos.

3.1 Teoría de la nube electrónica o gas de electrones.

La estructura está formada por una red compacta de iones positivos rodeado de los electrones de valencia, que se mueven a través de todo el cristal análoga a una nube de electrones. El enlace metálico es consecuencia de la fuerza electrostática

entre los iones positivos del metal y la nube de electrones que

los rodea.

3.2 Teoría de enlace de valencia o teoría de deslocalización.

Esta teoría propone que un átomo se enlace ahora con uno , ahora con otro, variando rápidamente de situación lo electrones que forman el enlace.

3.3. Teoría de bandas

con uno , ahora con otro, variando rápidamente de situación lo electrones que forman el enlace.
con uno , ahora con otro, variando rápidamente de situación lo electrones que forman el enlace.

Propiedades de los compuestos metálicos

Forman redes tridimensionales

Brillo metálico, relacionado con la deslocalización y movimiento de la nube de electrones

Alta densidad, debido a al compactación de los átomos

en su estructura

Puntos de fusión y ebullición altos pero más bajos

que en los iónicos.

Conducen la electricidad y el calor debido a la movilidad de los electrones.

Son dúctiles (estirarse en hilos), maleables (formar láminas.

4.- Enlace covalente: compartir electrones

Se produce por la unión de dos no metales NO METAL + NO METAL

El enlace es el resultado de la compartición de electrones entre

átomos.

Los electrones compartidos se llaman de enlace o enlazantes. Una vez formado el enlace pertenecen a la vez a los dos átomos que se unen.

se llaman de enlace o enlazantes . Una vez formado el enlace pertenecen a la vez

4.1.- Teoría Lewis

Se basa en la regla del octeto electrónico. “ Una moléculas

es estable cuando los átomos que forman tienen ocho electrones (configuración de gas noble) en la capa de

valencia”, excepto el hidrógeno que es estable con dos

electrones. Veagramas diagramas Lewis

Molécula del H 2

es estable con dos electrones. Veagramas diagramas Lewis Molécula del H 2 Molécula del Cl 2

Molécula del Cl 2

Molécula del H 2 O

es estable con dos electrones. Veagramas diagramas Lewis Molécula del H 2 Molécula del Cl 2
es estable con dos electrones. Veagramas diagramas Lewis Molécula del H 2 Molécula del Cl 2

Molécula del NH 3

Molécula O 2 enlace doble

Molécula N 2 enlace triple

O 2 enlace doble Molécula N 2 enlace triple Molécula NH4 + Enlace coordinado dativo Tipos
O 2 enlace doble Molécula N 2 enlace triple Molécula NH4 + Enlace coordinado dativo Tipos
O 2 enlace doble Molécula N 2 enlace triple Molécula NH4 + Enlace coordinado dativo Tipos

Molécula NH4 +

Enlace coordinado dativo

2 enlace triple Molécula NH4 + Enlace coordinado dativo Tipos de enlaces covalentes: Covalente normal: cada

Tipos de enlaces covalentes:

Covalente normal: cada átomo aporta un electrón al enlace. Pueden ser sencillos , dobles o triples. Covalente coordinado dativo. Los dos electrones son aportados por un solo átomo.

Se llama covalencia o valencia covalente al número de enlaces covalentes que puede formar un átomo y viene determinado por el número de electrones desapareados de un átomo.

por el número de electrones desapareados de un átomo. Aunque esta teoría puede explicar casi todas

Aunque esta teoría puede explicar casi todas las moléculas, tiene limitaciones :

La gran estabilidad de moléculas que no cumplen el octeto, Ej: NO, BF·,

PCl5, etc.

La geometría de las moléculas.

4.2.- Teoría de enlace de valencia:

Se base en la idea de que los únicos orbitales atómicos que intervienen en el enlace son los que tienen electrones desapareados.

“Al acercarse los átomos para formar enlace, se produce un

solapamiento, una superposición, una interpenetración de las nubes electrónicas, originándose el apareamiento de los electrones”.

El solapamiento tiene que se efectivo, y para ello requiere que:

- Los orbitales tengan energías semejantes

- La dirección del solapamiento sea adecuada.

Se pueden formar dos tipos de enlace:

sea adecuada. Se pueden formar dos tipos de enlace: - Enlace orbitales. La región de máxima

-Enlace

orbitales. La región de máxima

densidad electrónica rodea al eje

internuclear.

: solapamiento frontal de los

- Enlace orbitales. La región de máxima densidad electrónica rodea al eje internuclear. : solapamiento frontal
Enlace ; solapamiento lateral de los orbitales. Hay un región de densidad electrónica nula a

Enlace ; solapamiento lateral de los orbitales. Hay un región de densidad electrónica nula a lo largo del eje nuclear.

Enlaces múltiples (dobles y triples): cuando se produce más de un solapamiento entre orbitales atómicos de distintos átomos, se originan enlaces

múltiples en los que los átomos comparten más de un

múltiples en los que los átomos comparten más de un par de electrones. Se forman por

par de electrones. Se forman por un solapamiento y uno o dos .

de electrones. Se forman por un solapamiento y uno o dos . E n l a
de electrones. Se forman por un solapamiento y uno o dos . E n l a
de electrones. Se forman por un solapamiento y uno o dos . E n l a

Enlace doble un enlace

o dos . E n l a c e d o b l e u n

y uno

o dos . E n l a c e d o b l e u n
o dos . E n l a c e d o b l e u n

Enlace triple un enlace

o dos . E n l a c e d o b l e u n

y dos enalces

Resonancia: en muchos compuestos, la representación de su molécula con una solo estructura es inadecuada, ya que ninguna de las posiciones estructurales representa al compuesto y sus propiedades en su totalidad. La estructura real es un intermedio o superposición de dichas estructuras resonantes y recibe el nombre de estructura de resonancia.

real es un intermedio o superposición de dichas estructuras resonantes y recibe el nombre de estructura
real es un intermedio o superposición de dichas estructuras resonantes y recibe el nombre de estructura

4.3.- Parámetros de enlace covalente.

Un enlace covalente entre dos átomos determinados tiene unas ciertas características que se mantienen más o menos constantes independientemente de la molécula en la que se presenten.

Longitud de enlace: es la distancia internuclear en la que el compuesto es más estable

Energía de enlace: es la energía desprendida en la formación de un

enlace. Siempre se desprende para que el complejo sea más estable.

Para romper un enlace es preciso aportar una energía igual o superior a la energía de enlace. A esa energía mínima llama energía de disociación.

Relación entre longitud y energía de enlace:

A menor ()longitud de enlace mayor() energía de enlace.

Ángulo de enlace: es el ángulo comprendido entres dos enlaces de un átomo. Tiene sentido para moléculas de más de dos átomos.

Polaridad del enlace: se produce cuando las electronegatividades de los dos átomos que forman el enlace covalente son distintas. Induce cargas eléctricas sobre los átomos enlazados.

El carácter polar de un enlace se mide a partir del momento dipolar

(µ) . Es una magnitud vectorial que equivale al producto de la carga

neta que se haya separado (q) por la distancia internuclear.

q·r
q·r
que se haya separado (q) por la distancia internuclear. q·r q = representa cada una de

q= representa cada una de la carga r= la distancia de separación. = es un vector cuya dirección es la del eje internuclear y el sentido va desde el extremo positivo del dipolo al extrema negativo.

cuya dirección es la del eje internuclear y el sentido va desde el extremo positivo del

Es posible clasificar los enlaces según su polaridad o lo que es igual, según su porcentaje de carácter iónico. Esta varía desde el 0% para enlaces entre átomos idénticos (enlaces covalentes puro, sin momento dipolar o apolares), hasta el 100% para enlaces iónicos puros.

Por ejemplo:

Cl

2

HCl

NaCl

100% para enlaces iónicos puros. Por ejemplo: Cl 2 HCl NaCl Cl : Cl es un

Cl : Cl

es un enlace covalente apolar

H : Cl
H
: Cl

es un enlace covalente polar

+ Na Cl
+
Na
Cl

-

es un enlace iónico

4.4.- Método de la repulsión entre pares electrónicos de la capa de valencia (RPECV) Este método se basa en la repulsión entre pares electrones en torno al átomo central, y considera pares de electrones tanto los enlaces (p.e) como los pares electrónicos no compartidos o solitarios (p.s)

Todos pares de electrones de valencia que rodean a un átomo central en una molécula se repelen entre sí, separándose lo máximo

posible para minimizar la energía del sistema. Esto determina la

disposición tanto de los pares que forman enlace como de los pares solitarios.

El efecto repulsivo de un par solitario (p.s.) es superior al de un par

de enlace (p.e), de modo que las fuerzas de repulsión entre pares

de electrones se ordenan según. p.e.-p.e.< p.e.-p.s.< p.s.-p.s.

Los pares de electrones de un doble enlace o triple enlace mantiene

los átomos unidos en las mismas posiciones que un enlace simple.

Al estudiar las moléculas con dobles o triples enlaces, los pares de electrones de los enlaces múltiples se tomas como si se tratrase de un único par.

Disposiciones regulares según el número de pares de electrones.

Disposiciones regulares según el número de pares de electrones.

4.5.- Hibridación de orbitales. Geometría

Para explicar la geometría de las moléculas a partir de sus enlaces no puede ser abordado sólo por RPECV. Esta teoría no puede explicar varios

aspectos. Se basa en la combinación de orbitales atómicos puros dando

otros nuevos denominado orbitales híbridos.

Ejemplos: Molécula BeCl 2

de orbitales atómicos puros dando otros nuevos denominado orbitales híbridos . Ejemplos: Molécula BeCl 2
de orbitales atómicos puros dando otros nuevos denominado orbitales híbridos . Ejemplos: Molécula BeCl 2
de orbitales atómicos puros dando otros nuevos denominado orbitales híbridos . Ejemplos: Molécula BeCl 2

Molécula de BF 3

Molécula de BF 3
Molécula de BF 3
Molécula de BF 3
Molécula de BF 3

Molécula de CH 4

Molécula de CH 4

Molécula de amoniaco

Molécula de amoniaco Molécula de agua

Molécula de agua

Molécula de amoniaco Molécula de agua
Molécula de amoniaco Molécula de agua
Molécula de amoniaco Molécula de agua

Molécula de etano

Molécula de etano Molécula de eteno. Hibridación de dobles enlaces

Molécula de eteno. Hibridación de dobles enlaces

Molécula de etano Molécula de eteno. Hibridación de dobles enlaces
Molécula de etano Molécula de eteno. Hibridación de dobles enlaces

Molécula de etino

Molécula de etino
Molécula de etino
Molécula de etino

4.6.- Polaridad de las moléculas

Los conceptos de polaridad del enlace son distintos de polaridad de las moléculas. Para saber si una molécula es polar o apolar, deberemos sumar

vectorialmente los momentos dipolares de los enlaces presentes. Esta

suma vectorial debe tener en cuenta la geometría de la molécula.

debe tener en cuenta la geometría de la molécula.  En una molécula diatómica homonuclear (como

En una molécula diatómica homonuclear (como las moléculas simples tipo H 2 , Cl 2 , O 2 , N 2 ) ambos átomos tienen la misma electronegatividad y por tanto, atraen a los electrones con la misma intensidad. Estos casos son la mejor aproximación a un enlace covalente puro o no polarizado. El momento dipolar es cero, la molécula es apolar

Para una molécula heteroatómica (HF, HCl, CO etc…) la atracción de los dos núcleos sobre los electrones de enlace es distinta. Se produce una distribución desigual de la carga electrónica, a estos

enlaces se denominan covalentes polarizados. El momento dipolar es

distinto de cero. La polaridad de la molécula coincide con el momento dipolar del enlace. En moléculas diatónicas coinciden la polaridad del enlace y la polaridad de la molécula:

En moléculas angulares como agua H 2 O y el amoniaco NH 3 , la polaridad de los enlaces y la polaridad de la molécula son diferentes, ya que los momentos dipolares de los enlaces se suman como vectores:

  0 0 t t  O   1 1 2
0
0
t
t
O
1
1
2

H

H

H

N  2  3 H H
N
2
3
H
H

Existen moléculas apolares que, sin embargo poseen enlaces

covalentes polares debido a que, por motivos de simetría, los

momentos dipolares de los distintos enlaces se pueden anular, dando momento dipolar cero. Se dará en moléculas lineales, triangulares y tetraédricas.

 1
1
 2
2

O

lineales, triangulares y tetraédricas.  1  2 O C  0 t O Cl 
C  0 t
C
0
t

O

Cl

 3  B  1 2 Cl  0 t Cl
3
B
1
2
Cl
0
t
Cl

Cl

 3  0  C  t 1 2  4 Cl Cl
3
0
C
t
1
2
4
Cl
Cl

Cl

Molécula de BeCl 2

Molécula de BCl 3

Molécula de CCl 4

Molécula de H 2 O

Molécula de NH 3

Molécula de CO 2

4.7.- Tipos sustancias covalentes. Propiedades

Las sustancias covalentes pueden presentarse de dos formar muy diferenciadas:

Sustancias moleculares: los átomos están unidos formando moléculas que se pueden presentar:

o

Gaseosos (O 2 , N 2 , Cl 2 , CH 4 , NH 3 , HCl, SO 2 ,….)

o

Líquidos. (H 2 O, Br 2 , etanol, etc …)

o

Sólidos (naftaleno, I 2 , glucosa, almidón).

Los estados de agregación dependen de las fuerzas

intermoleculares

Sólidos covalentes: están formados por redes, son estructuras gigantes.

Propiedades de compuesto covalentes

Moléculas covalentes

Diferentes estados de

agregación sólidos, líquidos, gases.

Temperaturas de fusión y ebullición bajas

No conducen la electricidad ni el calor

Solubilidad en disolventes orgánicos.

ni el calor • Solubilidad en disolventes orgánicos. Sólidos covalentes • Son sólidos formados estructuras

Sólidos covalentes

Son sólidos formados

estructuras gigantes

Gran dureza

Temperaturas de fusión y

ebullición muy altas

Baja conductividad, hay poca movilidad de los e -

Insolubles.

Temperaturas de fusión y ebullición muy altas • Baja conductividad, hay poca movilidad de los e
Temperaturas de fusión y ebullición muy altas • Baja conductividad, hay poca movilidad de los e

4.8.- Transición entre el enlace iónico y el covalente. Los enlaces covalentes polares son parcialmente iónicos. El carácter iónicos es mayor cuanto mayor sea la diferencia de electronegatividad entre átomos que forman el enlace; si esta diferencia es muy grande se considera que el enlace es iónico.

Cl

2

HCl

NaCl

grande se considera que el enlace es iónico. Cl 2 HCl NaCl Cl : Cl es

Cl : Cl

es un enlace covalente apolar

H : Cl
H
: Cl

es un enlace covalente polar

+ Na Cl
+
Na
Cl

-

es un enlace iónico

Cl 2 HCl NaCl Cl : Cl es un enlace covalente apolar H : Cl es

5.- Fuerzas intermoleculares

Las fuerzas intermoleculares son interacciones secundarias entre moléculas. Su energía es inferior a la del enlace covalente, aproximadamente mil veces menor. A ellas se

deben que algunas moléculas covalentes se presentes

en diferentes estados de agregación, por eso su importancia.

Hay dos tipos:

Fuerzas de Van der Waals

a.

Fuerzas de atracción dipolo-dipolo o de Keeson

b.

Fuerzas de atracción dipolo-dipolo inducido o de

Debye

c.

Fuerzas de dispersión o London.

Enlaces por puentes de hidrógeno

5.1.- Fuerzas de Van der Waals

a) Fuerzas de atracción dipolo-dipolo. Fuerzas Keeson:

se origina entre moléculas que forman dipolos permanentes, es decir, entre moléculas polares. La

orientación mayoritaria es de dos formas:

Disposición de cabeza- cola:

Disposición antiparalela:

Disposición de cabeza- cola: Disposición antiparalela: Las fuerzas tipo Keeson son fuerzas direccionales y
Disposición de cabeza- cola: Disposición antiparalela: Las fuerzas tipo Keeson son fuerzas direccionales y

Las fuerzas tipo Keeson son fuerzas direccionales y disminuyen con la temperatura. Al aumentar la temperatura disminuyen las fuerzas.

Ejemplo: molécula CO, molécula polar.

b) Fuerzas dipolo permanente-dipolo inducido. Fuerzas Debye. Se produce entre una moléculas polar y una apolar. La molécula polar se aproxima a la molécula

apolar hasta producir un desplazamiento de la nube

electrones y se creará un dipolo inducido.

desplazamiento de la nube electrones y se creará un dipolo inducido. Ejemplo: interacción entre HCl y

Ejemplo: interacción entre HCl y una de Cl 2 .

c) Fuerzas de London. Fuerzas dipolo instantáneo- dipolo instantáneo. Son debidas a dipolos instantáneos que se producen entre moléculas apolares. Los dipolos

instantáneos originan fuerzas atractivas entre las

moléculas, son fuerzas más débiles que las fuerzas anteriores

Son las responsables de los estados de agregación de las moléculas apolares como O 2 , N 2 , CO 2 Las fuerzas London aumentan con la masa molecular o

masa atómica, debido a que hay mayor número de

electrones poco atraídos por el núcleo y forman dipolos

instantáneos fácilmente

Propiedades de las fuerzas de Van der Waals

Los compuestos unidos por fuerzas de Van der Waals presentan las

siguientes características:

Las fuerzas de Van der Waals no tienen carácter dirigido, a diferencia del enlace covalente.

Actúan a distancias mucho mayores que en el caso del enlace

covalente.

En todos los casos es una unión muy débil comparada con la energía de los enlaces covalentes o iónicos.

Aumentan con el tamaño de las envolturas electrónicas y en general con el peso molecular, pero es más importante la primera causa.

5.2.- Enlaces por puentes de hidrógeno.

Es una atracción entre un átomo de hidrógeno unido a un elemento A (O, N o F) muy electronegativo, y un segundo B, también muy electronegativo, que posea algún par de electrones libres . A y B son casi siempre (F, O, N) y con menos frecuencia (S, P, Cl, Br)

que posea algún par de electrones libres . A y B son casi siempre (F, O,
que posea algún par de electrones libres . A y B son casi siempre (F, O,
que posea algún par de electrones libres . A y B son casi siempre (F, O,

Molécula de agua

• Molécula de agua • Molécula de amoniaco

Molécula de amoniaco

• Molécula de agua • Molécula de amoniaco
• Molécula de agua • Molécula de amoniaco

Características de los enlaces por puentes de hidrógeno:

Más fuertes que las enlaces Van der Waals.

Está bastante localizado, por eso se le denomina enlace.

Siempre interviene el hidrógeno unido a un elemento muy

electronegativo.

El enlace es asimétrico, estando el hidrógeno más cerca del A que B.

Se pueden justificar comportamientos anómalos como el del H 2 O, HF, NH 3 .

Al descender en el grupo, las temperaturas de

ebullición aumentan porque aumentan las fuerzas London, pero en el caso de estas moléculas aumentan los enlaces de

hidrógeno y los puntos de ebullicion son

mucho más alto.

pero en el caso de estas moléculas aumentan los enlaces de hidrógeno y los puntos de