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UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR.

FACULTAD DE
INGENIERIA GEOLOGIA, MINAS, PETROLEOS Y
AMBIENTAL. INFORME DE PRACTICA ESCUELA DE
PETROLEOS

LABORATORIO DE QUIMICA
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CARRERA: Ingeniera En Petrleos
SEMESTRE: Tercero CALIFICACIN:
__________________
GRUPO: 4 FECHA:
25/04/2017
NOMBRES:
Llanganate Natalia
Molina Arturo
Noboa Gabriela
Onofa diego
Palma David

PRCTICA N 1

TEMA: GRAVIMETRIA
1. OBJETIVOS:
1.1 Aplicar los conceptos tericos adquiridos sobre gravimetra, en el
laboratorio.
1.2 Aprender de manera experimental la determinacin de la cantidad de
2
SO 4 (analto) que contienen una muestra de agua.

2.- FUNDAMENTO TEORICO.


Anlisis gravimtrico de precipitacin
En la gravimetra por precipitacin, el analto se precipita como un
compuesto poco soluble, este precipitado se filtra, se lava para eliminar
las impurezas, se transforma en un producto de composicin conocida
mediante el tratamiento trmico adecuado y, por ltimo, se pesa.
Agentes precipitadores
- Especfico: son raros, reaccionan con una sola especie qumica
- Selectivo: es ms comn, reacciona con un nmero limitado de
especies qumicas
Propiedades de los precipitados y de Ios reactivos precipitantes
- Son insoluble en el medio en que se produce.
- Se pueden filtrar con facilidad.

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- Que sea puros y que tenga una composicin constante y conocida.
-El tamao de las partculas del precipitado es funcin de la naturaleza
del precipitado y de las condiciones experimentales bajo las cuales se
producen.
Factores que determinan et tamao de la partcula
-Solubilidad del precipitado en el medio
-Temperatura
-Concentracin de reactivos
-Rapidez con que se mezclan los reactivos
Estos factores se pueden explicar en forma cualitativa asumiendo que el
tamao de las partculas es funcin de una propiedad llamada sobre
saturacin relativa.
Sobresaturacin: La cantidad de especies en disolucin es superior a la
del equilibrio cuanto mayor es la concentracin de agente precipitante
mayor es la sobresaturacin
Nucleacin: formacin de partculas diminutas de precipitado a partir de
la agrupacin de iones, tomos o molculas despus de la
sobresaturacin.
Crecimiento de partcula: formacin de depsitos de iones procedentes
de la solucin sobre ncleos ya existentes dando lugar a partculas de
mayor tamao.
3.- PARTE EXPERIMENTAL
3.1 MATERIALES Y EQUIPOS

Probeta
Vaso de precipitacin
Papel filtro
Mechero Bunsen
Balanza analtica
Crisol
Matraz volumtrico
Placa calentadora
Soporte
Aro
Triangulo

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Embudo
Nuez
Desecado
3.2 SUSTANCIAS Y REACCTIVOS

Agua destilada
Cloruro de Bario (BaCl2)

3.3 PROCEDIMIENTO

Medir 100 ml de una muestra de agua en un vaso de precipitacin de


250m1.
Aadir 5 ml de solucin de cloruro de bario (BaCl2) de 32 g/1.
Calentar la mezcla a 300C durante Un tiempo aproximado de 10
minutos.
Filtrar la solucin hasta obtener todo el precipitado en el papel filtro.
Introducir el papel filtro con el precipitado en el crisol.
Pesar el crisol limpio junto con el papel filtro en una balanza analtica.
Calcinar el contenido que se encuentra en el crisol en su totalidad.
Enfriar el crisol y pesarlo para determinar la diferencia de peso.

4.- CUADRO DE RESULTADOS

TABLA DE DATOS
mcrisol vaco 20.0375 g
mcrisol con 20.1495 g
cenizas
Vmuestra 0.1L
C BaSO =?
4

SO 2
4 =?
C

CALCULOS
1 BaSO 4 (s)

2+ BaCl2 ( s) 2 Cl(ac)
SO 4 (ac)

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m mcrisol vacio
C BaSO = crisol con cenizas
4
V sn

20.1945 g20.0375 g
C BaSO =
4
0.1 L

g
C BaSO =1.57
4
L

2
1mol SO 4
SO 2
4
96 g

SO 2
4
1mol x
1 mol BaSO 4
1.57 g BaSO 4 1 mol BaSO 4
SO 2
4 = x x
L 233.43 g BaSO 4
C

mgSO 2
4
L
g 1000 mg
SO 2
4 =0.645675 x =645.6753
L 1g
C

SO 2
4 =0.65 ppm
C

2
La concentracin de iones de SO 4 que existe en la muestra (agua) es de

2

por litro , que es equivalente a 0.65 ppm .
645.6753 mgSO4

5.-CUESTIONARIO

1. Cul es el componente principal de una piedra caliza?


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La piedra caliza es una roca sedimentaria cuyo componente principal es el


carbonato de calcio (CaCO3).

2. Qu diferencia hay entre caliza, cal viva y cal apagada?

Caliza es una roca permeable

Cal viva absorbe agua del ambiente (se hidrata)

Cal apagada absorbe CO2 del ambiente (carbonatacin)

3. Qu industria ecuatoriana de importancia econmica, usa la


caliza como la principal materia prima?

Una de las rocas sedimentarias con gran valor econmico es la piedra caliza,
la cual es materia prima para la fabricacin del cemento. Industrias
cementeras tales como HOLCIM, LAFARGE, CEMENTOS GUAMPA Y CEMENTOS
CHIMBORAZO la utilizan como su principal materia prima.

4. Qu reaccin se efecta al agregar el HCl a la caliza?

CaCO3(S ) +2 HCl(ac) CaCl2 +CO2 (g) + H 2 O

al reaccionar el carbonato de calcio con el del HCl, se forma cloruro de calcio


y cido carbnico, que, por ser inestable, se descompone formando agua y
CO2. El CO2 llamado gas carbnico o dixido de carbono, es un gas, el cual,

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en el medio acuoso, se libera del medio que lo contiene, originando una
turbulencia o efervescencia.

5. Por qu se filtra despus de atacar HCL?


Se filtra la solucin obtenida con el HCL para separar el precipitado CaCl 2 de
dicha solucin.
6. Por qu se agrega solucin de oxalato de amonio?
Porque los oxalatos sirven como agente reductor para las sustancias
utilizadas.
7. Por qu se calienta antes de agregar el oxalato de amonio?
Se calienta el oxalato de amonio ya que este es poco soluble en agua fra,
pero soluble en agua caliente.
8. Cul es el pH adecuado para hacer esta determinacin?
Acta entre pH 4.2 y 6.3 variando desde rojo (pH 4.2) a amarillo (pH 6.3).

9. Por qu se agrega rojo de metilo?

Porque este indicador de pH permite determinar la presencia de cidos ya


que acta entre pH4.2 y pH6.3 variando desde rojo a amarillo

10. Cul es la razn para agregar amoniaco concentrado?

Para que el pH puede elevarse de manera gradual

11. A qu se debe el cambio de color de la solucin?

El cambio de color se debe a la que la solucin alcanza el punto final de la


valoracin, este es el punto en el que llega al pH 7

12. Por qu se deja en reposo 30 min?

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Se debe dejar en reposo para estar seguros que la precipitacin est
completa.

13. Por qu se debe comprobar que la precipitacin ha sido


completa?

Se debe comprobar que la precipitacin ha sido completa porque este


proceso es lento, debemos asegurarnos que est completa porque de lo
contrario puede haber reacciones y precipitaciones de otras sustancias

14. Por qu se recomienda lavar el precipitado con solucin de


oxalato de amonio al 0,1% p/v?

Se recomienda lavar el precipitado con solucin de oxalato de amonio al


0,1% p/v para evitar la peptizacin, y despreciar el filtrado.

15. Por qu se recomienda filtrar con papel de filtro franja azul?

Se recomienda filtrar el precipitado con papel de filtro franja azul debido al


tamao de los poros que es menor comparado con el papel de filtro de franja
negra y nos brinda un mejor filtrado.

16. Qu papel de filtro se utiliza para filtrar el residuo inicial y el


precipitado final?

Para filtrar el residuo inicial se utiliza papel de filtro franja negra y para filtrar
el precipitado final se utiliza papel de filtro franja azul.

17. Cul es la razn para calcinar la muestra a 1000 C?

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Se calcina a esta temperatura para poder eliminar el papel filtro y as lograr
determinar el peso del analito.

18. Qu producto se obtiene despus de la calcinacin?

El producto que se obtiene es CO2 , porque en el papel filtro, durante la


calcinacin, se produce el proceso de combustin completa.

19. Cmo se deduce la frmula para calcular el % de CaO en la


muestra?

M residuo f . g
%CaO= 100
M muestra

Donde se tiene que:

P . M .Ca O
f . g=
P . M .CaC O3

M residuo =M crisol+ceniza M crisol

20. Qu ensayo cualitativo se utiliza para reconocer la caliza?

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Se utiliza un anlisis gravimtrico por volatilizacin, donde se recoge el
producto y se pesa la masa del mismo o tambin se puede determinar este
dato de acuerdo a la prdida de masa en la muestra.

21. Qu productos se van obteniendo durante la calcinacin? 500


C y 1000 C.

Debido a los diferentes momentos de la combustin del papel filtro, se


presentan la combustin completa e incompleta teniendo como momento de
combustin total a la mayor temperatura CO2 e incompleta en las
temperaturas ms bajas, C y CO.

22. Qu diferencia se presentara si se tomara la muestra tal como


es, es decir, no cenizas?

Debido a la humedad que existe en el papel generada por la filtracin de la


muestra se generaran datos errneos al momento de pesar.

6.- CONCLUSIONESY DISCUSIN


6.1. CONCLUSIONES

- Se concluye que el proceso gravimtrico es un proceso de gran


ayuda y exactitud al finalizar pudimos conocer la masa de
nuestro analto, es un proceso muy gil ya que se lava, se seca y
se pesa. Al trabajar en grupo se puede realizar rpidamente este
proceso.
- Se pudo concluir que realizando la prctica la concentracin
existente de iones sulfato en nuestra muestra de agua es
1.9405 g/L, lo cual segn la informacin investigada en (Sevilla,
S.f.), es un valor muy alto, el cual dentro del consumo humano
puede causar efecto laxante y demuestra que existe una gran
cantidad de contaminacin en esa fuente de agua.

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- Concluimos que el cido clorhdrico (HCL): Es una disolucin
acuosa del gas cloruro de hidrgeno (HCl). Es muy corrosivo y
acido Se emplea comnmente como reactivo qumico y se trata
de un cido fuerte que se disocia completamente en disolucin
acuosa. Una disolucin concentrada de cido clorhdrico tiene
un pH inferior a 1; una disolucin de HCl 0,1 M da un pH de 1. A
temperatura ambiente, el cloruro de hidrgeno es
un gas ligeramente amarillo, corrosivo, no inflamable, ms
pesado que el aire, de olor fuertemente irritante. Cuando se
expone al aire, el cloruro de hidrgeno forma vapores corrosivos
densos de color blanco. El cloruro de hidrgeno es un cido
monoprtico, lo que significa que slo puede liberar un ion
H+ (un protn).
6.2. DISCUCION DE RESULTADOS

En la muestra de agua al aadir cloruro de bario se obtuvo un


precipitado pulverulento, debido a que el ya mencionado cloruro de
bario es un agente precipitante de sulfatos.
El proceso de filtracin no fue realizado de una manera eficiente
debido a que el papel filtro que se utiliz no era el adecuado para la
realizacin de la prctica, no obstante, se tuvo una velocidad
relativamente rpida.

7.- RECOMENDACIONES
Al momento de filtrado no agitar el precipitado de la solucin.
Antes de pesarlo dejar enfriar el precipitado.

8.- BIBLIOGRAFIA
- Skoog, D.A., West D.M., Holler F.J. y Crouch S. R. 2014. Fundamentos de
Qumica Analtica, 9a Edicin. Madrid, Espaa, Cengage Learning Editores,
Mxico, D.F.

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