KATA PENGANTAR

Puji syukur kami panjatkan atas kehadirat Tuhan Yang Maha Esa,

karena atas berkat rahmat-Nya lah dan hidayah-Nya jualah penulisan makalah

ini dapat selesai dengan tepat waktu.

Makalah ini disusun secara khusus dan sistemika untuk memenuhi

tugas mata kulia Kimia Anorganik II dan penyusunannya dilakukan secara

kelompok. Substansi yang terdapat dalam makalah ini berasal dari beberapa

referensi Jurnal dan literatur-literatur Buku.

Dalam pembuatan dan penyusunan makalah ini tentu saja penulis

mengakui bahwa makalah ini masih banyak kesalahn dalam penulisan dan

penyampaian. Maka dari itu kami sangat terbantu bila pembaca memberikan

kritik dan saran yang bersifat membangun dan dapat menyempurnakan

makalah ini dari segi manapun.

Akhir kata penulis berharap semoga makalah ini bisa bermanfaat bagi

kita semua baik untuk hari ini dan untuk masa yang akan datang.

Jambi, 20 April 2017

Penulis

1
 DAFTAR ISI

KATA PENGANTAR.........................................................................I

DAFTAR ISI...................................................................................ii

BAB I PENDAHULUAN

1.1 Latar Belakang.................................................................................1

1.2 Rumusan Masalah............................................................................1
1.3 Tujuan......................................................................................1
BAB II PEMBAHASAN
2.1 Pengertian Timah.......................................................................2
2.2 Sifat-Sifat Timah...............................................................................2
2.3 Sumber Timah..................................................................................3
2.4 Pengolahan Timah............................................................................5
2.5 Senyawa-Senyawa Timah..................................................................7
2.6 Kegunaan Timah..............................................................................9
2.7 Bahaya Timah.................................................................................10
2.8 Penanggulangan Bahaya Timah......................................................11
BAB III PENUTUP
3.1 Kesimpulan....................................................................................12
3.2 Saran.....................................................................................12
DAFTAR PUSTAKA......................................................................13

2
 BAB I

PENDAHULUAN

1.1 Latar Belakang

Timah merupakan logam dasar terkecil yang diproduksi, yaitu

kurang dari 300.000 ton per tahun, apabila dibandingkan dengan

produksi aluminium sebesar 20 juta ton per tahun .Timah putih

merupakan unsur langka, kelimpahan rata-rata pada kerak bumi sekitar

2 ppm, dibandingkan dengan seng yang mempunyai kadar rata-rata 94

ppm, tembaga 63 ppm dan timah hitam 12 ppm. Sebagian besar (80%)

timah putih dunia dihasilkan dari cebakan letakan (aluvial), sekitar

setengah produksi dunia berasal dari Asia Tenggara.

Pencucian maupun pemisahan pada timah merupakan nagian

dari proses yang melibatkan reaksi-reaksi kimia fisika.Oleh karena itu,

proses pemurnian timah untuk memperoleh hasil yang ekonomis perlu

di kaji dan dipelajari dari segi kimia fisika.

Untuk meningkatkan pengetahuan dan pemahaman lebih lanjut

mengenai unsur kimia logam timah ini maka perlu di ketahui dari segi

sifat fisik, sifat kimia , persenyawaanya , dan bagaimana penggunaanya

dan beragai kereaktifatnya dan cara pendapatanya dari alam

1.2 Rumusan masalah

Berdasarkan uraian latar belakang, rumusan masalah yang bisa

diambil adalah:

1. Apa Pengertian Timah (Sn) ?

2. Apa saja sifat fisik dan sifat kimia Timah (Sn) ?
3. Apa saja persenyawaan Timah (Sn) ?
4. Bagaimana reaksi Timah (Sn) dengan beberapa senyawa ?
5. Apa saja pemanfaatan Timah dalam kehidupan sehari-hari ?
6. Apa bahaya timah ?

1.3 Tujuan
Tujuan dalam penulisan makalah ini ialah:

1. Mengetahui pengertian Timah (Sn) .

2. Mengetahui sifat fisik dan sifat kimia timah (Sn).
3. Mengetahui berbagai persenyawaan Timah (Sn).
4. Mengetahui reaksi Timah (Sn) dengan beberapa senyawa.
5. Mengetahui apa saja pemanfaatan Timah dalam kehidupan sehari-hari.
6. Mengetahui bahaya timah .

1
 BAB II

PEMBAHASAN

2.1 Pengertian Timah

Timah adalah sebuah unsur kimia yang memiliki simbol Sn dan

nomor atom 50. Timah dalam bahasa Inggris disebut sebagai Tin. Kata

Tin diambil dari nama Dewa bangsa Etruscan Tinia. Nama latin dari

timah adalah Stannum dimana kata ini berhubungan dengan kata

stagnum yang dalam bahasa inggris bersinonim dengan kata dripping

yang artinya menjadi cair/ basah, penggunaan kata ini dihubungkan

dengan logam timah yang mudah mencair.

Timah biasa terbentuk oleh 9 isotop yang stabil. Ada 18 isotop

lainnya yang diketahui.Timah merupakan logam berwarna putih

keperakan, dengan kekerasan yang rendah, dapat ditempa ("malleable"),

mempunyai sifat konduktivitas panas dan listrik yang tinggi, relatif

lunak, tahan karat dan memiliki titik leleh yang rendah dan memilki

struktur kristal yang tinggi. Jika struktur ini dipatahkan, terdengar

suara yang sering disebut (tangisan timah) ketika sebatang unsur ini

dibengkokkan.

2.2 Sifat-Sifat Timah

A. Sifat Fisik
Berat Molekul : 134,69
Spesifik Gravitasi : 6,3
Titik Lebur (600 mm Hg) : 1080oC (1976oF) terurai
Kelarutan : tidak larut dalam air, larut dalam asam
dan alkali, sedikit larut dalam ammonium

Massa Atom Rata-rata
Titik Didih
Koefisien Muai Panjang
Konduktivitas Listrik
Konduktivitas Termal
Kerapatan
Kekilapan
Entalpi atomisasi
khlorida
: 118,71
: 2543 K (2270oC)(4118oF)
: -1K N/A
: 0,0917x106/ cm
: 0,666 W/cm K
: 7,31 g/cc @ 300K
:Sangat mudah dibentuk logam perak putih
Membentuk film Pelindung Pada
Permukaannya yang mencegah oksigen
: 01,3 kJ/mol oC

2
 Entalpi Fusion : 7,03 kJ/mol
Panas Penguapan : 290,4 kJ/mol
Flamebilitas Kelas : terbakar pada rokok (kecuali sebagai
debu)
Titik Beku : 1080oC (1976oF)
Volume Molar : 16,31 cm3/mol
Refleksivitas Optik : 54%
Kondisi Fisik : Solid
Tekanan uap : 5,78x10-21 Pa(232,06oC)
Struktur Kristal : Tetragonal

B. Sifat Kimia

Elektrokimia Setara : 1,1071 g/amp-jam

Elektron Fungsi Kerja : 4,42eV

Elektronegativitas : 1,96 (Pauling) ; 1,72 (Rochow Allrod)

Panas Fusion A : 7.029 kJ/mol

Potensional Ionisasi - Pertama : 7.344

- Kedua : 14.632

- Ketiga : 30.502

Elektron valensi Potensi (-eV) : 83,5

Modulus Elastisitas Massal : 58,2/Gpa

Kekakuan : 18,4/Gpa

Youngs : 49,9/Gpa

Skala Kekerasan Brinell : 51 MN m-2

Mohs : 1,5
2.3 Sumber Timah
Mineral ekonomis penghasil timah putih adalah kasiterit (SnO2),

meskipun sebagian kecil dihasilkan juga dari sulfida seperti stanit,

silindrit, frankeit, kanfieldit dan tealit (Carlin, 2008). Mulajadi timah di

daerah jalur timah yang membentang dari Pulau Kundur sampai Pulau

Belitung dan sekitarnya diawali dengan adanya intrusi granit yang

berumur 222 juta tahun pada Trias Atas. Magma bersifat asam

mengandung gas SnF4, melalui proses pneumatolitik hidrotermal

menerobos dan mengisi celah retakan, dimana terbentuk reaksi:

SnF4 + H2O -> SnO2 + HF2

3
 Cebakan bijih timah merupakan asosiasi mineralisasi Cu, W, Mo,

U, Nb, Ag, Pb, Zn, dan Sn. Busur metalogenik terbentuknya timah 100 -

1000 km. Terdapat tiga tipe kelompok asosiasi mineralisasi timah putih,

yaitu stanniferous pegmatites, kuarsa-kasiterit dan sulfida-kasiterit .

Urat kuarsa-kasiterit, stockworks dan greisen terbentuk pada

batuan beku granitik plutonik, secara gradual terbentuk stanniferous

pegmatites yang ke arah dangkal terbentuk urat kuarsa-kasiterit dan

greisen (Taylor, 1979). Urat berbentuk tabular atau tubuh bijih

berbentuk lembaran mengisi rekahan atau celah .Tipe kuarsa-kasiterit

dan greisen merupakan tipe mineralisasi utama yang membentuk

sumber daya timah putih pada jalur timah yang menempati Kepulauan

Riau hingga Bangka-Belitung. Jalur ini dapat dikorelasikan dengan

Central Belt di Malaysia dan Thailand (Mitchel, 1979).

Mineral utama yang terkandung di dalam bijih timah berupa

kasiterit, sedangkan pirit, kuarsa, zirkon, ilmenit, galena, bismut,

arsenik, stibnit, kalkopirit, xenotim, dan monasit merupakan mineral

ikutan Timah putih dalam bentuk cebakan dijumpai dalam dua tipe,

yaitu cebakan bijih timah primer dan sekunder. Pada tubuh bijih primer,

kandungan kasiterit terdapat pada urat maupun dalam bentuk tersebar.

Proses oksidasi dan pengaruh sirkulasi air yang terjadi pada cebakan

timah primer pada atau dekat permukaan menyebabkan terurainya

penyusun bijih timah primer. Proses tersebut menyebabkan juga terlepas

dan terdispersinya timah putih, baik dalam bentuk mineral kasiterit

maupun berupa unsur Sn. Proses pelapukan, erosi, transportasi dan

sedimentasi yang terjadi terhadap cebakan bijih timah putih pimer

menghasilkan cebakan timah sekunder, yang dapat berada pada tanah

residu maupun letakan sebagai endapan koluvial, kipas aluvial, aluvial

sungai maupun aluvial lepas pantai. Tubuh bijih primer yang berpotensi

menghasilkan sumber daya cebakan timah letakan ekonomis adalah

yang mempunyai dimensi sebaran permukaan erosi luas sebagai sumber

dispersi.

A. Cassiterite

Cassiterite adalah mineral timah oksida dengan rumus SnO2.

Berbentuk kristal dengan banyak permukaan mengkilap sehingga

4
 tampak seperti batu perhiasan. Kristal tipis Cassiterite tampak

translusen. Cassiterite adalah sumber mineral untuk menghasilkan

logam timah yang utama dan biasanya terdapat dialam di alluvial atau

aluvium.

B. Stannite

Stannite adalah mineral sulfida dari tembaga, besi dan timah.

Rumus kimianya adalah Cu2FeSnS4 dan merupakan salah satu mineral

yang dipakai untuk memproduksi timah. Stannite mengandung sekitar

28% timah, 13% besi, 30% tembaga, dan 30% belerang. Stannite

berwarna biru hingga abu-abu.

C. Cylindrite

Cylindrite merupakan mineral sulfonat yang mengandung timah,

timbal, antimon, dan besi. Rumus mineral ini adalah Pb 2Sn4FeSb2S14.

Cylindrite membentuk kristal pinakoidal triklinik dimana biasanya

berbentuk silinder atau tube dimana bentuk nyatanya adalah gulungan

dari lembaran kristal ini. Warna cylindrite adalah abu-abu metalik

dengan spesifik gravity 5,4. Pertama kali ditemukan di Bolivia pada

tahun 1893.

2.4 Pengolahan Timah

A. Penambangan

Penambangan timah putih dilakukan dengan beberapa cara,

yaitu semprot, penggalian dengan menggunakan excavator, atau

menggunakan kapal keruk untuk penambangan endapan aluvial darat

yang luas dan dalam serta endapan timah lepas pantai. Kapal keruk

dapat beroperasi untuk penambangan cebakan timah aluvial lepas

pantai yang berada pada kedalaman sekitar 15 meter sampai dengan 50.

Penambangan menggunakan cara semprot dilakukan terutama pada

endapan timah aluvial darat dengan sebaran tidak luas dan relatif

dangkal. Penambangan dengan menggunakan shovel/excavator

5
 dilakukan untuk menggali cebakan timah putih tipe residu, yang

merupakan tanah lapukan bijih primer, umumnya berada pada lereng

daerah perbukitan. Penambangan oleh masyarakat umumnya dilakukan

dengan cara semprot. Banyak juga penambangan dalam sekala kecil

terdiri dari satu atau dua orang, menggunakan peralatan sangat

sederhana berupa sekop, saringan dan dulang, seperti penambangan

oleh masyarakat di lepas pantai menggunakan sekop dengan panjang

sekitar 2,5 meter, dan dilakukan pada saat air laut surut. Penambangan

banyak dilakukan pada wilayah bekas tambang dan sekitarnya.

Bahkantailing yang semula dianggap sudah tidak ekonomis, kembali

diolah untuk dimanfaatkan kandungan timah putihnya. Penambangan

oleh masyarakat di lepas pantai selain menggunakan peralatan manual

sederhana, menggunakan juga pompa hisap dan perahu.

B. Pengolahan
Untuk menghasilkan pasir timah kadar tinggi melalui beberapa

tahapan proses pengolahan. Pasir timah di alam masih tercampur

dengan butiran mineral-mineral lain. Timah dalam bentuk mineral

kasiterit dipisahkan dari pengotor berupa mineral ringan dengan

pemisahan fisik secara gravitasi. Pemisahan dilakukan dengan

menggunakan sluice box, spiral, dan meja goyang. Pemisahan mineral

bersifat magnetik dan bukan magnetik menggunakan separator

magnetik. Pemisahan mineral bersifat konduktor dan bukan konduktor

menggunakan separator tegangan tinggi. Proses untuk meningkatkan

kadar bijih timah atau konsentrat yang berkadar rendah, dilakukan di

Pusat Pencucian Bijih Timah(Washing Plant). Melalui proses tersebut

bijih timah dapat ditingkatkan kadar(grade)Sn-nya dari 20 - 30% Sn

menjadi 72% Sn untuk memenuhi persyaratan peleburan. Proses

peningkatan kadar bijih timah yang berasal dari penambangan di lepas

pantai maupun di darat diperlukan untuk mendapatkan produk akhir

berupa logam timah berkualitas dengan kadar Sn yang tinggi dengan

kandungan pengotor (impurities) yang rendah. Hasil pemisahan

konsentrat, selain diperoleh kasiterit untuk dilebur, diperoleh juga

6
 mineral-mineral ikutan. Mineral-mineral terutama zirkon, monasit,

ilmenit dan xenotim merupakan produk sampingan dari hasil pemisahan

secara fisik yang mempunyai prospek ekonomi untuk dimanfaatkan.

Pemisahan kasiterit dari pengotor, meningkatkan nilai ekonomi mineral

ikutan tersebut, meskipun belum semua mineral ikutan, ekonomis

untuk dimanfaatkan.

Konsentrat hasil dari proses pemisahan mempunyai kadar Sn

72%, selanjutnya dilebur pada smelter timah putih. Bijih timah setelah

dipekatkan lalu dipanggang sehingga arsen dan belerang dipisahkan

dalam bentuk oksida-oksida yang mudah menguap. Kemudian bijih

timah yang sudah dimurnikan itu direduksi dengan karbon. Timah cair

yang terkumpul di dasar tanur kemudian dialirkan ke dalam cetakan

untuk memperoleh timah batangan. Proses peleburan merupakan proses

melebur bijih timah menjadi logam Timah. Untuk mendapatkan logam

timah dengan kualitas yang lebih tinggi, maka harus dilakukan proses

pemurnian terlebih dahulu dengan menggunakan suatu alat pemurnian

yang disebutcrystallizer. Produk yang dihasilkan berupa logam timah

dalam bentuk balok atau batangan. Produk yang dihasilkan juga dapat

dibentuk sesuai permintaan.

2.5 Senyawa-Senyawa Timah

Senyawaan timah yang penting adalah organotin, SnO2, Stanat,

timah klorida, timah hidrida, dan timah sulfide.

a) Senyawaan Organotin

Seperti yang telah dijelaskan diatas senyawa organotin adalah

senyawa yang dibangun dari timah dan substituen hidrokarbon sehingga

terdapat ikatan C-Sn. Contoh beberapa senyawa organotin ini adalah:

Tetrabutiltimah, dipakai sebagai material dasar untuk sintesis

senyawaan di- dan tributil.

Dialkil atau monoalkil-timah, dipakai sebagai stabilisator panas dalam

pembuatan PVC.

7
 Tributil-Timah oksida, dipakai untuk pengawetan kayu.
Trifenil-Timah asetat, merupakan kristal putih yang dipakai untuk

insektisida dan fungisida.

Trifenil-timah klorida dipakai sebagai biosida
Trimetil-timah klorida, dipakai sebagai biosida dan sintesis senyawa

organic.
Trifenil-timah hidroksida, untuk fungisida dan engontrol serangga.

Senyawa organotin dibuat dari reagen Grignard dengan

timahtetraklorida. Metode yang lain adalah dengan menggunakan reaksi

Wurtz seperti senyawaan alkil natrium dengan tmah halide ataupun

dengan menggunakan reaksi pertukaran antara timah halide dengan

senyawaan organo-aluminium.

b) Timah Oksida

Merupakan senyawa anorganik dengan rumus kimia SnO2. Oksida

timah ini merupakan oksida timah yang paling penting dalam pebuatan

logam timah. SnO2 memiliki struktur kristal rutile dimana setiap 1 atom

Sn berkoordinasi dengan 6 atom oksigen. SnO2tidak larut dalam air

akan tetapi larut dalam asam dan basa kuat. SnO2 larut dalam asam

halide membentuk heksahalostanat seperti:

SnO2 + 6 HI -> H2SnI6 + 2 H2O
Atau jika dilarutkan dalam asam maka:
SnO2 + 6 H2SO4 -> Sn(SO4)2 + 2 H2O

SnO2 larut dalam basa membentuk stanat dengan rumus umum

Na2SnO3. SnO2digunakan bersama dengan vanadium oksida sebagai

katalis untuk oksidasi senyawa aromatic, dipakai sebagai pelapis,

ataupun sebagai bahan pembuatan organotin.

c) Timah(II) Klorida

SnCl2 berupa padatan kristal berwarna putih, dapat membentuk

dihidrat yang stabil. SnCl2 dipakai sebagai reduktor dalam larutan

asam, dan juga dalam cairan electroplating. SnCl2 dibuat dengan cara

reaksi gas HCl kering dengan logam Sn.

Sn + 2 HCl -> SnCl2 + H2

SnCl2 memiliki satu pasangan electron bebas. Dalam bentuk fasa

gas maka molekul SnCl2berbentuk bengkok, sedangkan pada bentuk

8
 padatan SnCl2 membentuk rantai yang saling terhubung dengan

jembatan klorida. Selain dipakai sebagai reduktor SnCl2 juga dipakai

sebagai katalis, reagen analisis untuk raksa, dan juga dipakai sebagai

aditif makanan untuk mempertahankan warna dan sebagai antioksidan.

d) Timah(IV) Klorida

Disebut juga stani klorida atau timah tetraklorida merupakan

senyawaan kimia dengan rumus SnCl4. Pada suhu kamar SnCl4 ini

merupakan cairan yang tidak berwarna dan akan membentuk kabut jika

terjadi kontak dengan udara. SnCl4 dipergunakan sebagai senjata kimia

dalam perang dunia ke-1, dipakai untuk memperkuat gelas, dan sebagai

bahan dasar pembuatan organotin.

e) Timah Sulfida

Senyawaan timah dengan belerang terdapat sebagai SnS yaitu timah

(II) sulfide dan ada dialam sebagai mineral herzenbergite. Pebuatan SnS

adalah dibuat dengan mereaksikan belerang, SnCl2 dan H2S.

Sn + S -> SnS

SnCl2 + H2S -> SnS + 2HCl

Sedangkan timah (IV) sulfide memiliki rumus SnS2 dan terdapat

dialam sebagai mineral berndtite. Senyawa ini mengendap sebagai

padatan berwarna coklat dengan penambahan H 2S pada larutan

senyawa timah (IV) dan banyak dipakai sebagai ornament dekoratif

karena warnanya mirip emas.

f) Timah Hidrida

Hidrida dari timah disebut sebagai stannan dan rumus formulanya

adalah SnH4. Hidrida timah ini dapat dibuat dengan cara mereaksikan

antara SnCl4 dengan LiAlH4. Stannan terdekomposisi secara lambat

menghasilkan loga timah dan gas hydrogen. Hidrida timah ini sangat

analog dengan gas metana CH4.

g) Stanat

Dalam ilmu kimia stanat berkoporasi dengan senyawaan:

9
 Ortostanat yang memiliki rumus kimia SnO44- contoh senyawaannya

adalah K4SnO4atau Mg2SnO4.

Metastanat yaitu MSnO3 atau M2SnO3 yaitu campuran oksida atau

polimerik anoin.
Perlu dicatat bahwa asam stanit yang merupakan precursor stanat

sebenarnya tidak terdapat dialam dan ini sebenarnya merupakan hidrat

dari SnO2. Istilah stanat juga dipakai untuk sufiks penamaan senyawa

misalnya SnCl62- hesaklorostanat.

2.6. Kegunaan Timah

Data pada tahun 2006 menunjukkan bahwa logam timah banyak

dipergunakan untuk solder (52%), industri plating (16%), untuk bahan

dasar kimia (13%), kuningan & perunggu (5,5%), industri gelas (2%), dan

berbagai macam aplikasi lain (11%).

a. Logam Timah dan Paduannya

Logam timah banyak manfaatnya baik digunakan secara tunggal

maupun sebagai paduan logam (alloy) dengan logam yang lain terutama

dengan logam tembaga. Logam timah juga sering dipakai sebagai

container dalam berbagai macam industri. Contoh-contoh paduan

antara tembaga dan timah adalah:

Pewter, merupakan paduan antara 85-99% timah dan sisanya tembaga,

antimony, bismuth, dan timbale. Banyak dipakai untuk vas, peralatan

ornament rumah, atau peralatan rumah tangga.

Bronze adalah paduan logam timah dengan tembaga dengan kandungan

timah sekitar 12%.

Fosfor Bronze adalah paduan bronze yang ditambahkan unsur fosfor.
b. Plating

Logam timah banyak dipergunakan untuk melapisi logam lain seperti seng,

timbale dan baja dengan tujuan agar tahan terhadap korosi. Aplikasi ini banyak

dipergunakan untuk melapisi kaleng kemasan makanan dan pelapisan pipa

yang terbuat dari logam.

c. Superkonduktor

Timah memiliki sifat konduktor dibawah suhu 3,72 K. Superkonduktor dari

timah merupakan superkonduktor pertama yang banyak diteliti oleh para

ilmuwan contoh superkonduktor timah yang banyak dipakai adalah Nb3Sn.

10
 d. Solder

Solder sudah banyak dipakai sejak dahulu kala. Timah dipakai dalam bentuk

solder merupakan campuran antara 5-70% timah dengan timbale akan tetapi

campuran 63% timah dan 37% timbale merupakan komposisi yang umum

untuk solder. Solder banyak digunakan untuk menyambung pipa atau alat

elektronik

e. Pembuatan Senyawa Organotin

Senyawa organoti merupakan senyawa kimia yang terdiri dari timah (Sn) dengan

hidrokarbon membentuk ikatan C-Sn. Senyawa ini merupakan bagian dari

golongan senyawa organometalik. Senyawa ini banyak dipakai untuk sintesis

senyawa organic, sebagai biosida, sebagai pengawet kayu, sebagai stabilisator

panas, dan lain sebagainya.

f. Pembuatan Senyawaan Kimia Untuk Berbagai Keperluan

Logam timah juga dipakai untuk membuat berbagai maca senyawaan kimia.

Salah satu senyawa kimia yang sangat penting adalah SnO 2 dimana dipakai

untuk resistor dan dielektrik, dan digunakan untuk membuat berbagai macam

garam timah. Senyawa SnF2 merupakan aditif yang banyak ditambahkan pada

pasta gigi. Senyaan timah, tembaga, barium, kalsium dipakai untuk pembuatan

kapasitor. Dan tentu saja senyawaan kimia juga sering dipakai untuk

pembuatan katalis.

g. Industri gelas (2%)

Timah oksida (SnO2): digunakan dalam pembuatan kaca jenis khusus, glasir

keramik dan sebagai bahan polishing untuk baja, kaca, dan bahan lainnya

h. Industri tekstil

digunakan dalam pembuatan zat warna, polimer, dan tekstil; di silvering satu

mirror.
2.7 Bahaya Timah
a. Bahaya pada Kesehatan

Mata dan kulit iritasi

Headaches
Sakit perut
Penyakit dan pusing
Berat berkeringat
Sesak napas
Masalah buang air kecil
Efek jangka panjang adalah:

11
 Depresi
Kerusakan hati
Gangguan fungsi sistem kekebalan
Kerusakan kromosom
Kekurangan sel darah merah
Kerusakan otak (menyebabkan kemarahan, gangguan tidur, pelupa dan

sakit kepala)

b. Bahaya pada Lingkungan

Kaleng sebagai atom tunggal atau molekul tidak sangat beracun

terhadap beberapa jenis organisme, bentuk racun adalah bentuk organik

Ada berbagai jenis timah organik yang dapat sangat bervariasi di

toksisitas. Tributyltins merupakan komponen timah paling beracun

untuk ikan dan jamur, sedangkan trifenyltin jauh lebih beracun bagi

fitoplankton.

2.8. Penanggulangan Bahaya Timah

Jumlah timah yang sedikit dalam makanan tidak berbahaya.

Limit dalam makanan di Amerika Serikat adalah 300 mg/kg. Senyawa

timah triakil dan triaril digunakan sebagai racun biologi (biocides) dan

perlu ditangani secara hati-hati.

Jumlah kecil timah dalam makanan kaleng tidak berbahaya bagi

manusia. Senyawa timah trialkil dan triaril berbahaya bagi makhluk

hidup dan harus ditangani secara hati-hati. Timah juga digunakan

dalam pembuatan grenjeng rokok (timah putih), pada

longsonganpeluru (timah hitam)

12
 BAB III
PENUTUN
3.1 Kesimpulan

1. Timah (Sn) Merupakan senyawa kimia logam yang terdapat pada

golongan IV A dan di gunkan pada berbagai kehidupan manusia dan di

gunakan untuk campuran logam lain

2. Sifat Fisik dari senyaw Sn , Meliputi senyawa logam padatan yang tidak

larut dalam dengan titik lebur: 1080oC dan untuk sifat kimia dari logam

Sn (timah) daat bereaksi dengan beberapa senyawa kimia dan memiliki

beberapa isotop
3. Adapun timiah dapat berbentuk persenyawaan meliputi :Senyawaan

Organotin,Timah Oksida, Timah(II) Klorida,Timah(IV) Klorida, Timah

Sulfida, Timah Hidrida ,Stanat

4. Dapat bereaksi dengan beberapa senyawa asam dan dapat larut dalam

beberapa senyawa asam dalam peroses bebrapa reaksi kimia

5. Dalam berbagai industri tekstil maupun industri lain pemanfaatna logam

timan sering di gunakan dalam perosen dari plating dan sebagailainya

dalam beberapa logam dan paduan logam dari timah (Sn)

6. Bahaya timah dari segipengunaan dan pemanfaatan berlebih bila sampai

tertelan pada tubuh manusia dapat membahayakan dan , bila dibuang

tampah ada pengolahan juga dapat membahayakan lingkungan

3.2 Saran
Tingkatkan sumberdari literatur untuk pembahasan dan bebrapa

tinjawan pustaka lain.

DAFTAR PUSTAKA
Hassan Shadily 1973 , Ensiklopedi Umum , Yogyakarta : Kanisius

13
Lestari.S. ST ,2004 Mengurai Susunan Perodik Unsur Kimia , Jakarta : Kawan

Pustaka
Oxtoby.W.D , Gillis.H.P , Dan Norman.H.N, 2001, Prinsip-prinsip Kimia Moderen

Edisi Keempat Jilid I, Jakarta : Erlangga.

Sugiyarto, H, K Dan Retno D. S 2010 Kimia Anorganik Logam, Yogyakarta ,

Graha Ilmu
Albert .C, dan Geoffrey . W 2002 , Kimia Tak Organik Lanjutan Edisi Kelima ,

Johor Bahru : Univeristas Teknologi Malaysia

14