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EFRAN
COILLO MAMANI
1.1 Unidades de Base. Son unidades definidas de base a fenmenos fsicos naturales e
invariables
1.2 Unidades Derivadas. Son las que se forman al combinar algebraicamente las
unidades de base y/o suplementarias.
GASEOSO
* VOLATIZACION: SE EVAPORA
SIN HERVIR. Ejm: Acetona,
Bencina
V. ENERGIA
Es todo aquello capaz de producir
trabajo. Tambin se define como
materia dispersa. Clases: Energa
Mecnica, Energa Elctrica,
Energa Qumica, Energa
Radiante, Energa Luminosa y
Energa Atmica.
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2da. Ecuacin
PROBLEMAS RESUELTOS Y
m0 PROPUESTOS
mf
2
V
1 f
c I. PROBLEMAS S. I.:
1. Cuntas no corresponden a
m0 = masa en reposo unidades de base del S.I.?
mf = masa en movimiento I. Aceleracin
vf = velocidad final II. Tiempo
c = velocidad de la luz III. Intensidad de Corriente
IV. Volumen
MEZCLAS Y COMBINACIONES V. Longitud
a) 1 b)2 c) 3 d) 4 e) 5
A. MEZCLAS:
Resolucin
Son aquellas cuyos componentes se
Por Teora de unidades del S I. Slo son
encuentran en cualquier proporcin
unidades que no corresponden a las
no sufren cambios en sus
unidades de base:
propiedades, no hay reaccin
I. Aceleracin (derivada)
qumica y pueden separarse por
II. Volumen (derivada)
mtodos fsicos
Rpta. (b)
Ejm. AGUA DE MAR, LATON,
2. Cul es la equivalencia incorrecta?
PETROLEO
a) 1m3 = 10- 6
SISTEMA DE UNA MEZCLA b) 1 um = 10- 6 m
Fases: Separaciones c) 1 A = 10- 8cm
(Liq., Sol., Gas., Coloide, etc.) d) 10 yardas = 30 pies
e) 1dm3 = 1
COMPONENTES
Pueden ser elementos o Resolucin
compuestos. Ejm.: Cu, H2O Segn la teora de equivalencias de
unidades es incorrecta:
CONSTITUYENTES
Tipos de tomos de la mezcla.
1 m3 = 106
Ejm. H2O + NaCl Debe ser 1m3 = 103
Constituyentes: H, O, Na, Cl
Rpta: (a)
B. COMBINACIONES:
Son aquellos cuyos componentes 3. Cuntos s hay en 1 hora?
a) 36x105 b) 36x106 c) 36x108
estn en proporciones definidas y
d) 36x10 4
e) 3600
fijas, donde ocurren reacciones
qumicas, formando as los Haciendo conversiones y
productos (nuevas sustancias) simplificando:
slo se separan por medio 3600 s 1us
qumicos. 1 Hx x 6
1H 10 s
Luego: 3600 x 106 us
Ejm: LA COMBUSTION DEL PAPEL
= 36 x 108 us
Rpta. (c)
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Resolucin
Resolucin
Aplicando:
Donde elevamos al cuadrado:
C F 32
R2 27 m3 cm
5 9
cm 2 R
Reemplazando:
Luego: 38 F 32 38
x 9 32 F
5 9 5
R3 = 27(106 cm3) . (103cm3) . cm3
R3 = 27 . 109 cm9
F = 7,6 x 9 + 32 = 100,4C
R = 3 27.109 cm 9
Rpta. (d)
R = 3.103 . cm3
2. A qu temperatura en la escala
celsius se cumple que la lectura en
Rpta. (C) F es igual a 2,6 veces que la lectura
en C?
6. Expresar su equivalencia:
mg g a) 30C b) 40C c) 50C
60 Bb x a x
min s d) 60C e) 80C
Aplicando:
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Resolucin
Mi = 1500g
Luego:
Vf = 1000cm3 100cm3A + 100cm3 H2O
Df = 1,25 g/cm3
Mf = 1500g mA + 100g = 1600g mA
Luego:
m f 1600g mA
Df
Vf 1000cm3
1,25g
3
x 1000cm 3 1600g mA
cm
1250g = 1600g mA
Donde:
VA = 1000cm3
350g
DA 3
3,50g / cm3
100cm
Rpta. (c)
4. Hallar la densidad de H2O
1 g/ml a Lb/pie
Rpta.: 62,3
I. BREVE RESEA:
Las doctrinas
FUEGOdel atomismo se
1.1 Teora de Leucipo y Demcrito perpetuaron por medio del poema
(400 a.c.): DE RERUM NATURA,
SECO CALORescrito
alrededor del ao 500 a.c. por el
Desde la antigedad el hombre se poeta romano Tito Lucrecio Caro.
ha interesado en conocer la AIRE TIERRA
estructura ntima de la materia. Tuvieron que pasar ms de
Los filsofos griegos dijeron que 2000
HUMEDADaos para que
FRIO otros
la materia era una concentracin estudiosos de la materia retomen
de pequeas partculas o tomos las ideas de Leucipo y Demcrito
tan pequeos que no podan rechazaron AGUAlas concepciones
dividirse (la palabra tomo deriva errneas de Aristteles.
del griego A = SIN y TOMO =
DIVISION). 1.2 Teora de John Dalton (1808)
Posteriormente gracias a
ciertos descubrimientos por los
cientficos como los Tubos de
Descarga (Croockes), Rayos
Catdicos (Plucker), Rayos
Canales (Goldstein), efecto
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r
GANA
DE CARGAS (+) = DE CARGAS (-)
PIERDE
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r = radio atmico
n = nivel ( e )
ra = radio de Bohr
ra = 0,529 n2 A
m = masa del electrn
m = 9,11 x 10-28 g
q e = carga del electrn
q e = -1,6 x 10-19C
Para determinar
la energa del
fotn solo hace
GANA e-
falta conocer la
log. de onda ()
hxc
E FOTN
h = constante de Planck
h = 6,62 x 10-27 erg x s
C = velocidad de la luz
C = 3 x 105 km/s
El nmero de onda ()
1
=
1 1
= R . 2 2
n1 n 2
R = constante de Ryderg
R = 109677 cm-1
Z=A-n P = # de protones 13 Al 3 8 O 2
e = 10 e = 10
P=A-n e = # de electrones
p 17 PROBLEMAS RESUELTOS Y
35 0 PROPUESTOS
17 Cl e 17 1. El Modelo del Budn de pasas le
n 18 corresponde a:
a) Rutherford d) Bohr
b) Dalton e) Sommerfield
5) Especie Isoelectrnica c) Thompson
Son especies qumicas que
Resolucin
presentan carga elctrica positiva Por teora el Modelo del Budn de
y negativa: Pasa le corresponde a J.J.
Thompson.
a) 46 b) 47 c)48 d) 49 e) 50
c) NH4 (7N, 1H)
+
e = (7+4)-1= 10 e Resolucin
A
Z X 2
d)
2
SO 4 (16S, 8O) n = 48
e = (16+32)+2= 50 e Donde:
A = n + Z ..................... (1)
A = 2Z + 1 ................... (2)
Luego:
Reemplazando (2) en (1):
2Z + 1 = 48 + Z
Z = 47
e = 47+2
e = 49
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Rpta (d) P = 6 6C
4. Cierto tomo tiene 40 neutrones y Rpta. (d)
su nmero de masa es el triple de 6. En el ncleo de cierto tomo los
su nmero de protones. neutrones y protones estn en la
Determinar el nmero atmico. relacin de 4 a 3. Si su nmero de
masa es 70. Determine los valores
a) 18 b) 20 c)25 d) 22 e) 16 del protn y los neutrones
respectivamente.
Resolucin
n = 40 ......................... (1) a) 20 y 50 b)10 y 60
A = 3p ......................... (2) c) 30 y 40 d) 15 y 55
Luego: (2) en (1): e) 25 y 45
A = P+ n Resolucin
A
3p = p + 40 P Xn
2p = 40
p = 40/2 = 20 A=P+n
Rpta. (b)
5. Si la suma del nmero de masa de Donde:
3 istopos es 39 y el promedio n
4k
aritmtico de su nmero de p 3k
neutrones es 7, luego se puede
afirman que los istopos p = protones
pertenecen al elemento. n = neutrones
a) 9F b) 21 Sc c) 5B Luego reemplazamos:
d) 6c e) 17Cl
A=P+n
Resolucin 70 = 3k + 4k
Istopos: Igual protones 70 = 7k
A1 A2 A3
p X p X p X
k = 10
n1 n2 n3
Entonces:
Luego
A1 + A2 +A3 = 39..........(1) P = 3k = 3(10) = 30
n1 n 2 n 3 n = 4k = 4(10) = 40
7
3
n1 + n2 + n3 = 21..........(2) Rpta. (c)
P + p + p = 18 a) 200 b) 242
c) 236
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A A
X Y
Z1 94 Z 2 84
n1 n2
Luego sumamos:
Z1 + Z2 = 178 +
n1 + n2 = 306
A + A = 484
2A = 484
A = 242
Rpta. 242
a) 25 b) 27 c) 29
d) 23 e) 24
Resolucin
Aplicamos:
X2+ Y3-isbaro 20 Ca
40
iso e
P = ?? istono
32
16 S
Desarrollando:
40
40
Y 3 Isbaro 20 Ca
n = 16 n = 16
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e) Sommerfield: Orbitas
I. Masa absoluta del protn: Elpticas
-24
1,67.10 g ( )
Rpta: .................
II. Millikan: experimento de la
gotita de aceite ( )
2+ -
III. Rutherford: utiliz los 11. Un in X tiene 20 e , adems
rayos - ( )
el in y2- es isoelectrnico con
IV. Heisenberg: Principio de la el in X .Determine el nmero
1+
incertidumbre.
e del in y .
- 2+
de
Rpta:................
Rpta: .................
Rpta: .............
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Rpta. 2. Frecuencia ()
4 partculas Alfa Es el nmero de longitudes de
2 partculas Beta onda que pasan por un punto en
la unida de tiempo.
1. FISION NUCLEAR Unidades: HZ : HERTZ=S-1=1 ciclo/s
Proceso que consiste en la
fragmentacin de un ncleo 3. Velocidad de un onda (C)
pesado en ncleos ligeros con La velocidad de una onda
desprendimiento de gran electromagntica es
cantidad de energa. numricamente igual a la
0 n 92 U 92 U 38 Sn 54 Xe 0 n
1 235 236 90 143 1
velocidad de la luz.
2. FUSION NUCLEAR C = 3.1010 cm/s
Proceso que consiste en la unin 4. Relacin entre ,.C
de dos o ms ncleos pequeos C
=
para formar un ncleo ms
grande en donde la masa que se ,.C
pierde durante el proceso de C
=
fusin se libera en forma de v
energa. Ejemplo.
5. ENERGIA DE UNA
2
1 H 13 H 42 He 01 n RADIACION ELECTROMAGNETICA
HIPOTESIS DE MAX PLANCK
6
Li 10 n 42 He 31 H La energa es emitida en
3
pequeos paquetes o cuantos en
forma descontina.
II. RADIACION C
ELECTROMAGNETICAS E = h = h.
E : Energa : J. Erg
Son formas de energa que se
trasmiten siguiendo un
: Frecuencia Hz
h : Cte. de Plack
movimiento ondulatorio.
= 6.62 x 10-27 Erg. S
Crestas = 6.62 x 10-34 J.S
.
ESPECTRO ELECTROMAGNETICO
Es el conjunto de radiaciones
. . Nodos electromagntica que se diferencian
entre s en su longitud de onda y
frecuencia.
Radiacin Longitud de Espectro
. Ondas de radio
Onda
100-15 Km
Valles Microondas 10-2_102cm
Rayos infrarojos 10-4_10-2cm
Caracterstica Rayos de Luz 760 nm
1. Longitud de Onda ( = Lambda) Rayos ultravioleta
Nos indica la distancia entre dos Rayos X 10-300nm
crestas consecutivas de una Rayos Gamma 10-1-5 nm
onda. Rayos Csmicos 10-3-10-1nm
10-3-10-5nm
Unidades: nm, A , m, cm.
Donde : 1 nm = 10-9m
1nm = 10-9m
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. .
del Hidrgeno y concluy con los
siguientes postulados: +E
1er. Postulado +
En el dominio atmico se puede -E
admitir que un electrn se mueve en
una orbita sin emitir energa
Deduccin:
Donde Fe = Fuerza electrosttica Fig. 3 Excitacin del tomo de
Fc = Fuerza centrfuga hidrgeno
K (q )(q )
Fe = y Fc =
r2 E2 E1 = h.
2
me.V
r Donde:
.
V= Velocidad del E1= Energa del electrn en la
electrn orbita interior.
Fe Fc r= Radio de la h= Constante de Planck
+ orbita
r = Frecuencia
q= Carga del
electrn
Luego la energa total
Fig. 2 Interaccin electrosttica entre el e2
Et =
protn y el electrn. 2r
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13,6
Et = - ev Donde: A = 238 4 = 234
n2 234
90 X
Et = - 313,6 Kcal/mol Z = 92 2 = 90
234
n2 El nuclidoes: 90Th
Rpta. (a)
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2.
a
Un istopo b X es bombardeado 4. Cul de los siguientes nuclidos
con partculas originndose se producir por emisin de una
La reaccin: partcula del nuclido de
235
a 197 uranio: 92 U ?
b X + 79 Au + n
236 235
Cules es el valor de a+b? a) 92 U b) 93 Np
c.
14
7 N+ 4
168O + 21H
2
Rpta. ............................
a) 54 b) 64 c) 72 d) 82 e) 92
Rpta. ............................
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* La longitud de onda:
Rayos x > rayos -34
es falso (F) h = 6,62x10 JxS
Rpta. (d)
reemplazando en (1):
III. ATOMO DE BOHR Y 1 1
N DE ONDA 1,1 = x 105 cm-1 2 2
2 5
1. Cunto mide el radio de la
2,3 = x 105 cm-1
orbita en el tomo de Bohr para
n = 4?
Rpta. (c)
a) 8,464 A b) 12,214 A
c) 5,464 A
d) 8,942 A
3. El radio de la rbita de Bohr en el
tomo de hidrgeno para n = 2
e) 6,464 A
es: (en A )
Resolucin
Se sabe que r = 0,529n2 A ..........(1) Rpta. ............................
Rpta. ............................
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I. NUMEROS CUANTICOS
a. Nmero cuntico principal
Como consecuencia del principio (n): nivel
de dualidad de la materia y el Indica el nivel electrnico, asume
principio de incertidumbre, Erwin valores enteros positivos, no
SCHRODINGER (1927) propuso incluyendo al cero.
una ecuacin de onda para
describir el comportamiento del El nmero cuntico principal nos
electrn, posteriormente un ao indica el tamao de la rbita.
despus la especulacin de
Bruglie de que los electrones n = 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7,.... etc.
eran partculas ondulatorias, fue
comprobado por C.J. Dansson y
L.H. Germer. Niveles : K, L, M, N, O, P, Q.
La ecuacin de SCHRODINGER,
que indica el movimiento del N Mximo de electrones = 2n
electrn en tres dimensiones del
espacio:
n = nivel (1,2,3,4)
8 m
2 2 2 2
E V 0 max e = 32 e
x 2 y 2 z 2 h2
N Max e =
Donde:
2 3 18 32 50 - 72 - 98 ..... etc
m = masa del electrn
h = constante de Planck
E = energa total 32 18 8
V = energa potencial
= funcin de onda b) Nmero cuntico
2 secundario (): Subnivel
= Segunda derivada parcial
x 2
de con respecto al eje x. Llamado tambin numero
cuntico angular o azimutal.
Al desarrollar la ecuacin,
Indica la forma y el volumen del
aparecen como consecuencia tres
orbital, y depende del nmero
nmeros cunticos n, , m. El
cuntico principal.
cuarto nmero es consecuencia
de una necesidad para estudiar el
= 0,1,2,3, ...., (n-1)
espectro molecular de
sustancias: S
Nivel (n) Subnivel ()
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Orbital vaco
px py pz
* Orbital o Reempe
R = regin =1
E = espacial
E = energtico de
M = manifestacin Forma del orbital d:
P = probalstica Forma de trbol =2
E = electrnica
Ejm:
=0m=0
= 1 m = -1, 0, + 1
= 2 m = -2, -1, 0, + 1, +2
= 3 m = -3, -2, -1, 0, + 1, +2, +3
N valores de m = 2 + 1
Ejm:
= 0 m = 2(0) + 1 = 3
= 1 m = 2(2) + 1 = 5
= 2 m = 2(3) + 1 = 7
Ejm:
dxy, dxz, dxz, dx-y, dx
m= -2, -1, 0, +1, +2
Donde:
m = -2 dxy
m = +1 dx - y
sentido antihorario y (- ) ER = n +
cuando rota en sentido horario
ER = energa relativa
N S n = nivel del orbital
= subnivel del orbital
Son las reglas de Hund, los que
-
e -
e nos permiten distribuir los
electrones de acuerdo a la
energa de los orbitales, se le
S N conoce como Principio de
Rotacin Mximo Multiplicidad.
Rotacin a. Regla de Hund:
Antihorario Horaria Los electrones deben ocupar
todos los orbitales de un subnivel
dado en forma individual antes
de que se inicie el apareamiento.
Estos electrones desapareados
suelen tener giros paralelos.
S=+ S =-
Ejm: 5p4 (falso)
5px 5py 5pz
II. PRINCIPIO DE PAULING
Indica que ningn par de 5p4 (verdadero)
electrones de cualquier tomo 5px 5py 5pz
puede tener los cuatro nmeros
cunticos iguales. Ejm: Hallar la energa relativa (ER)
5p4:
Ejm: ER = 5 + 1 = 6
* Orden creciente en sus ER:
N e n m S 1s 2s 2p 3s 3p 4s 3d
2 1 0 0 +
- ER - - - - - -
2 8 18 32 32 18 8
Ejm:
Na: 1s 2s sp6 3s1 Ca: 1s22s2sp63s23p64s2
11 20
k2 L8 M1
Ar4s2
Observacin:
Existe un grupo de elementos N: 1s2 2s2 2px1 2p1y 2p1z
que no cumplen con la 7
distribucin y se le aplica el BY- Kernel 5 e de valencia
PASS (Antiserrucho).
s
d4 y d9 y se cambian a d5 y d10
pz N px
Ejm:
Cr: 1s2 2s2 2p6 3s 3p6 4s2 3d4 py
24
1s2 2s2 2p6 3s 3p6 4s1 3d5
PROBLEMAS RESUELTOS Y
PROPUESTOS
Cu: 1s 2s 2p 3s 3p 4s 3d
2 2 6 6 2 9
29
1s2 2s2 2p6 3s 3p6 4s1 3d10 1. Un tomo A presenta 4
orbitales p apareados, el in
c. Nemotecnia: B2+ es isoelectrnico con el in
Si So Pa So Pa A1-. Determine los nmeros
cunticos que corresponden al
Se da pensin se da pensin ltimo electrn del tomo B
p = 16
d. Configuracin simplificada e = 16 1s2s2p63s23p4
(Lewis)
GASES NOBLES Luego:
18
p = 19 Rpta. (b)
a) 2 b) 8 c) 18 d) 32 e) 10
Niveles: K L M N O
Resolucin s s s s s
Sea: Zn p6 p6 p6 p6
P = 30 d10 d10
e = 30
e = 49
Conf. e : 1s2s2p 3s 3p 4s3d
6 2 6 10
Donde: X3+
P = 52 Z = 52
Niveles: K2L8M18N2 E = 49
M tiene 18 e Rpta. c
Rpta. (c)
5. Si el nmero de masa de un in
3. Cul es el mximo nmero tripositivo es 59, y en su tercera
atmico de un tomo que capa presenta 5 orbitales
presenta 5 orbitales d desapareados. Calcular el
apareados? nmero de neutrones.
a) 28 b)43 c) 33 d) 47 e)49 a) 28 b) 29 c) 30 d) 31 e) 32
Resolucin: Resolucin
Para un tomo X que presenta 5 59
X 3
orbitales d apareados:
3ra capa: 5 orbitales desapareados
d10 = __ __ __ __ __ K L M N
s s s s
p6 p6
d5 = __ __ __ __ __
d5
Conf. e : 1s2s2p63s3p64s3d104p65s4d5
Donde e = 25
e t = 43 Zmx = 43 d5 = __ __ __ __ __
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59
X 3 A=P+n
p = 28 n=AP
e = 25 n = 59 28 = 31
n = 31
Rpta. (d)
a) 30 b) 31 c) 32 d) 33 e) 34
Resolucin
Donde:
P6 = __ __ __
P4 = __ __ __
Conf. e : 1s2s2p63s23p4
e = 16
p = 16
Luego:
30 34
X X
p = 16 p = 16
n1 = 14 n2 = 18
Finalmente:
(n1 + n2) = 14 + 18 = 32
(n1 + n2) = 32
Rpta. (c)
7. La combinacin de los nmeros
cunticos del ltimo electrn de
un tomo es:
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ER = 4
n = 4; = 1; m = +1; ms= +
Aplicando:
Hallar su nmero de masa (A), ER = n +
sabiendo que la cantidad de
neutrones excede en 4 a la de los Luego:
protones.
Si n = 3; = 1 6 electrones
a) 64 b) 74 c) 70 d) 84 e) 89 ER = 3 + 1 = 4
Resolucin Si n = 4; = 0 2 electrones
ER = 4 + 0 = 4
Aplicando la teora de N cunticos:
Finalmente: 8 electrones
Donde:
Rpta. (b)
n = 4; = 1; m = +1; ms= +
9. Indicar cuntos electrones tiene
Siendo la conf. e : el penultimo nivel de energa el
tomo de gas noble
__ __ __ Xenon(54Xe)?.
= 1 m = -1 0 +1
Rpta: ..........
ms = +
10. Hallar la energa relativa para un
tomo que presenta el mximo
La conf. e : Ar 4s3d104p3 nmero de electrones cuya
18 distribucin electrnica posee 10
subniveles saturados.
A
X
Rpta: ..........
e = 33
p = 33 11. Cules son los valores de los
n = p + 4 = 37 nmeros cunticos para un
A = 33 + 37 = 70 tomo que tiene 30 electrones?
A = 70 Rpta: ..........
12. Cul de las siguientes
combinaciones no presenta un
Rpta. (c) orbital permitido?
n m ms
8. Qu cantidad de electrones I 3 0 1 -1/2
cumple con tener, su ltimo II 2 2 0 +1/2
electrn con energa relativa 4? III 4 3 -4 -1/2
IV 5 2 2 +3/2
a) 7 b) 8 c) 2 d) 5 e) 10 V 2 2 -2 -1/2
Resolucin:
Para que la energa relativa sea igual a
Rpta: ..........
4
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Rpta: ..........
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CLASIFICACIN PERIDICA DE
LOS ELEMENTOS QUMICOS II. CLASIFICACIN DE LOS
ELEMENTOS SEGN MENDELEIEV
(1869)
I. INTRODUCCIN
Mendeleiev, orden su clasificacin
JOHANN W. DOBEREIRIER,
de los elementos de acuerdo a la
Qumico Alemn, en 1829 agrup
siguiente ley: LAS PROPIEDADES
por TRIADAS (grupos de Tres)
DE LOS ELEMENTOS SON UNA
orden a los elementos de FUNCIN PERIDICA DE SU PESO
propiedades semejantes en grupos ATMICO
de tres y el peso atmico del
elemento central era Coloc los cuerpos simples, en
aproximadamente igual a la media lneas horizontales llamados
aritmtica de los otros dos PERIODOS.
elementos.
Form Familias Naturales de
TRIADA Cl Br I propiedades semejantes.
Peso Atmico 35 80 127 Consigui de sta manera 8
columnas verticales que denomin
BEGUYER DE CHANCOURTOIS, GRUPOS
Francs que en 1862 propuso el
Caracol Telrico, que figur el IMPORTANCIA DE LA
sistema de los elementos en forma CLASIFICACIN DE MENDELEIEV:
de espiral, donde cada vuelta
contena 16 elementos (Base del 1. Las familias naturales estn
Peso Atmico del Oxgeno como agrupadas segn su valencia, tales
16). como F, Cl, Br, I (Columnas).
1 El Hidrgeno no encuentra
posicin nica.
s d p
2 Presenta dificultad para la
ubicacin de las tierras raras.
PROPIEDADES PERIDICAS
ELECTRONEGATIVIDAD (X)
La electronegatividad de un elemento
mide la tendencia relativa del tomo a
atraer los electrones hacia si, cuando se
combina qumicamente con otro tomo.
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Ejemplo:
x - 2 +
-
Mg +2 Cl Cl x Mg x Cl
x
Cuando intervienen dos o ms tomos
para su representacin es conveniente
utilizar signos diferentes para destacar
los respectivos electrones de valencia. Un enlace inico se caracteriza
por tener una diferencia de
xx electronegatividad () mayor
y x
H x H Cl
x xx
x Cl que 1,7
> 1,7
CLASES DE ENLACES
CARACTERSTICAS 7e (e de valencia)
Son fuerzas de atraccin
electrostticas entre cationes (+) 1-
y aniones (-) 1+ xx
xx
Los compuestos inicos no x x Cl x
constan de simples pares inicos o Na + x Cl x
Na x
agrupaciones pequeas de iones, xx xx
salvo en el estado gaseoso. En
cambio, cada in tiende a
rodearse con iones de carga Analizando con
opuesta. electronegatividades (Pauling)
En estado slido son malos
conductores del calor y la Na ( = 0,9) Cl ( = 3,0)
electricidad, pero al fundirlo o = 3 0,9 = 2,1
disolverlo en agua, conduce la
corriente elctrica. Ejm. Na Cl. como 2,1 > 1,7 enlace inico
Son solubles en disolventes
polares como el agua. II. ENLACE COVALENTE: Resulta de
Reaccionan ms rpidamente en la comparticin de par de
reacciones de doble electrones
descomposicin.
CARACTERSTICAS:
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=0
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+ -
H x Cl H - Cl + -
Dipolo
Adems:
Cl2O, NH3, etc.
Ejemplo:
F H F H
F B + N H F B + N H
F H F H
OF3B NH3
Ejemplo: H2SO4
xx
x x
x
O x
xx xx
H x Ox S x Ox H
xx xx
x x
x O x
xx
O
H O S O H
O
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HIBRIDACIN
1s2s2p Basal H H
H
c
H Enlace
H C Enlace Sigma C H
H
Enlace
Enlace Sigma Sigma
Hibridacin tetradrica sp3. Enlace
2sp
Hibridizado
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= - = - = -
-
=
+ + = -
= -
= -
= - - = -
=
MAR DE ELECTRONES
+ -
H O P. de H
-
O
H
+ +
+ H H
+
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VALENCIA: Ejemplos:
Especies Forma Valen- Estado de
Es la capacidad de un tomo para estructural cia oxida-
enlazarse a otro. No tiene signo cin
(positivo o negativo). Hidrgeno H H 1 0
(H2)
Oxgeno O O 2 0
Estado de oxidacin (E.O.)
(O2)
Agua H O H H : 1 +1
Es la carga aparente que tiene un (H2O) O : 2 -2
tomo en una especie qumica, indica el Perxido H : 1 +1
nmero de electrones que un tomo de H O O H O : 2 -1
puede ganar o perder al romperse el hidrgeno
enlace en forma heteroltica. (H2O2)
H H C:4 -4
(CH4)
Reglas para hallar el estado de C H:1 +1
Metano H H
oxidacin
Forma:
x 2
METAL NO METAL E O E2 Ox E = Elemento
qumico
O = Oxgeno
+x = E.O
OXGENO
a) Nomenclatura tradicional o
clsica
b) Nomenclatura de Stock
SAL HALIODEA
FUNCION OXIDO
1.1 OXIDOS BASICOS
Ejemplos:
E: Elemento metlico
2
A1. ACIDOS OXACIDOS
POLIHIDRATADOS
Grupo Impar
Grupo Par
Observacin:
Ejemplo:
Ejemplo:
B) HIDRACIDOS:
(CATIN ) y x (ANIN) x y
Pertenece a la funcin hidrogenadas -1+ -1
Li (ClO3) Li ClO3
donde el H acta con +1 y 1 E.O. de
Clorato de Litio
los elementos:
Especie Nombre del
Grupo I II III IV V VI VII Inica anin
E.O. 1 2 3 4 3 2 1 F In FLURURO
CO3> In BICARBONATO
2) HCl(g): Cloruro de hidrgeno
cido clorhdrico HCO3 In FOSFATO
PO42 In CLORATO
V. FUNCION SALES
CrO3 In CROMATO
Una sal es un compuesto conformado
por una parte aninica (in poliatmico CrO42 In DICROMATO
negativo) y una parte calinica
Cr2O72
(metlica o agrupacin de especies
atmicas) que pueden ser sales
OXISALES y sales HALOIDEAS. Adems
pueden ser neutras (ausencia de H) y
cidas (presenta uno o ms H).
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Ejemplo:
Especie Nombre del
Inica catin Sal Tradicional Stock
Catin LITIO NaCl Cloruro de Cloruro de
Li+
Catin SODIO sodio sodio
Na+
CaS Sulfuro de Sulfuro de
K+
Catin POTASIO calcio calcio
NH4+
Catin AMONIO FeCl2 Cloruro ferroso Cloruro de
Ag+
Catin PLATA hierro (II)
Mg2+ Cloruro frrico Cloruro de
Catin MAGNESIO FeCl3
Ca2+ hierro (III)
Ba2+ Catin CALCIO
Cd2+ Catin BARIO
Catin CADMIO CaF2 Fluoruro de Fluoruro de
Zn2+
Catin CINC calcio calcio
Cu2+
Catin COBRE (III) KBr Bromuro de Bromuro de
In CPRICO potasio potasio
Hg 1+
Catin DE MERCURIO(I)
Hg2+ In MERCUROSO
Catin DE MERCURIO (II)
5.2 SALES OXISALES
Mn2+ In MERCURICO
Catin MANGANESO (II)
Son sustancias que proceden de la
Co2+ In MANGANOSO
combinacin de un in metlico con un
Catin COBALTO (II)
anin poliatmico, que proviene de un
Ni2+ In COBALTOSO
cido oxcido.
Catin NIQUEL (II)
Pb2+ In NIQUELOSO
En la nomenclatura tradicional se
Catin PLOMO (II)
combin el sufijo oso por ito y ico por
Sn2+ In PLUMBOSO
ato.
Catin ESTAO (II)
Fe2+ In ESTAOSO
En la nomenclatura sistemtica todas
Catin FERROSO
las sales terminan en ato y si el anin
Fe3+ In FIERRO (II)
entra 2,3,4... veces se emplea los
Catin FRRICO
prefijos bis, tris, tetra, quis.
In FIERRO (III)
Ejemplo:
5.1 SALES HALOIDEAS
Sal Tradicional
KClO Hipoclorito de potasio
Son sustancias que proceden de la
Al2(SO4)3 Sulfato de aluminio
combinacin de un in metlico con un
Sulfato de sodio
anin que proviene de un cido Na2SO4
Nitrato de cobalto (II)
hidrcido. Co(NO3)2 Nitrato de plata
AgNO3 Permanganato de potasio
KMnO4 Carbonato de calcio
CaCO3
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PROBLEMAS RESUELTOS Y
PROPUESTOS
Resolucin:
Por teora: ANH Mangnico
Porque:
7 2
Mn O Mn 2 O 7
Anh. permangnico
Rpta. C
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I. DE ACUERDO A LA NATURALEZA
2Fe(s)+ 3H2O()+ Q 1Fe2O3(s) + 3H2(g) DE LAS SUSTANCIAS.
1. Reacciones de Adicin o
Asociacin o Combinacin
Reactantes Productos
Reacciones dos o ms sustancias
Q = Calor g = Gas para formar una nueva sustancia.
S = Slido = Lquido Ejemplos: (Sin balancear)
1) Sntesis de Lavoisier:
Ejemplo:
H2 + O2 H2O
Calor
1) CaCO3(s) CaO(s) + CO2(g)
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AgNO3(ac)+NaCl(s)AgCl(s)+NaNO3(ac)
NO
METAL Precipitado
METAL MAS
MAS ACTIVO
ACTIVO II. POR EL INTERCAMBIO DE
ENERGA CALORFICA:
H = H (Productos) - H (Reactantes)
H = (900 10) = + 890 KJ/mol
Significa que
Entalpa de Reaccin (H)
gan calor
Es el cambio de calor de reaccin
2) Reaccin Exotrmica (H>0)
a una presin y temperatura
constante.
Reaccin en donde hay una
prdida neta de calor, por lo tanto
H = Entalpa estndar de la
la entalpa del producto es menor
reaccin a condiciones estndar
respecto a la del reactante.
(25 C y 1 Atm).
Ejemplo:
Analizando: la variacin de la
entalpa (H) a medida que avanza
C + O2 CO2 + 390 KJ/mol
la reaccin.
C + O2 CO2
H = (KJ/mol)
C.A. H = - 390 KJ/mol
950 Graficando:
H = (KJ/mol)
900 C.A.
E A H
100
10
CO 2
+H 2
O
E A
0
AVANCE DE LA REACCIN
H
CONCEPTOS Y VALORES: -390
a) Combustin Completa:
III. REACCIONES DE COMBUSTION
Se produce en presencia de
Son aquellas que se producen por suficiente cantidad de oxgeno
desprendimiento de calor y luz que obtenindose Dixido de Carbono
dan origen a los siguientes tipos: (CO2) y agua (H2O)
Ejemplo:
b) Combustin Incompleta:
Ejemplo:
5
2CH4 + O2 1CO + C + 4H2O
2
IV. REACCIONES DE
NEUTRALIZACIN
Ejemplo:
1HCl + 1NaOH 1NaCl + 1H2O
1H2SO4+1Ca(OH)21CaSO4+ 2H2O
V. REACCIONES CATALTICAS
Ejemplo:
KClO3(s) MnO2 + KCl(s) + O2(g)
o +2
- o +12+1 +1 -1 +1 +5-2 + 1-2
Zn 2e Zn (se oxida)
Cl2 + NaOH NaCl + NaClO + H2O
o -2
-
O2 2e O (se reduce) IGUALACIN O BALANCE DE
ECUACIONES QUMICAS
REDUCCION 1. Metal(es)
2. No Metal(es)
3. Hidrgeno y Oxgeno
OXIDACION
Ejemplo:
Molar
1. Se le asigna coeficientes
(a,b,....) a todas las sustancias
que participan en la reaccin.
2. Se efecta un Balance de
Atomo para cada elemento
obtenindose un sistema de
ecuaciones algebraicas.
3. Se asume un nmero
conveniente para la letra que
ms se repite generalmente la
unidad.
4. Se resuelve el sistema de
ecuaciones y los valores
obtenidos se reemplazan en la
ecuacin original.
5. Si el coeficiente resulta
fraccionario se multiplica por el
m.c.m. del denominador.
Ejemplo:
aK2Cr2O7+bHCl cKCl+dCrCl3+eCl2+fH2O
K : 2a = C ................ (1)
Cr : 2a = d ............... (2)
O : 7a = f ................. (3)
H : b = 2f ................. (4)
Cl: b = c + 3d + 2e.... (5)
a=1 d=2
b = 14 e=3
c=2 f=7
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Forma Prctica:
a) En la oxidacin:
En primer lugar escogemos el
Balancear:
par de iones que se oxida y
reduce, para formar las dos
1) Fe -3e- Fe+3
semireacciones.
Luego analizamos el Balance de
Masa, pero en ste Balance no
Ag. Reductor
considere el tomo de H y O.
El H y O se balancean de
2) Cl-1 - 4e- Cl+3
acuerdo al medio donde se
realizan.
Ag. Reductor
a) Medio Acido o Neutro:
PROBLEMAS RESUELTOS Y
PROPUESTOS
b) Medio Bsico:
Ejemplo: a) 26 b) 9 c) 14 d) 15 e) 20
3x Cu - 2e- Cu+2
Donde:
-
Hallar el coeficiente NO2
a)1 b) 2 c) 3 d) 4 e) 5
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Resolucin:
- -
1x 2I - 2e I2
Donde:
2 I- + 2 NO2- I2 + 2NO
-4=0
-
2 Balance con OH- : - 4 = 4OH
-4 = -4
Finalmente:
Rpta. b.
I. H2 + Br2 HBr
II. Al + O2 Al2O3
V. S8 + O2 SO3
Rpta. .......
Ca +2
........ Ca
........
C+2 ........ C+4 ........
5. Al balancear la ecuacin:
Rpta..............
Zn + NO3- Zn2+ + NO
Rpta. ............................
Rpta. ....................
Rpta. .................
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= 2 x 1 + 1 x 16 = 18 U.M.A.
1 at-g = M.A. (g)
2. H2SO4 M = 2 x P.A. (H) + 1 x P.A.
(S) + 4 x P.A. (O)
Ejemplo:
= 2 x 1 + 1 x 32 + 4 x 16
En el magnesio, M.A. (g) = 24 U.M.A.
= 98 U.M.A.
1at-g (mg) = 24 g 3,023.1023
tomos de mg
Ahora calcularemos la masa
molecular de las siguientes
sustancias: oxgeno, cloruro de sodio, 7. Mol-gramo o molcula gramo
sulfito de aluminio y glucosa. (mol-g)
C.N. M H 2O = 2 x 1 + 1 x 6 =
1 mol-g de gas 22,4
2 u.m.a. + 16 u.m.a. = 18 u.m.a.
Ejemplo:
Considerando C.N. H O H2O
1 mol-g (H2) = 22,4 = 2g de H2
V WT 16 u.m.a.
n % WO x 100 x 100 88,89%
Vm WH 2O 18 u.m.a.
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Ejemplos:
Paso 1:
M F.M. Se toma como muestra 100 g de
M F.M. K M F.E. K compuesto.
M F.E.
Paso 2:
Donde: K = 1, 2, 3, 4,.......
Con el % en masa o peso dados, se halla
el peso de cada elemento:
Si K = 1 F.M. = F.E.
72
WMn x 100 g 72 g
100
Ejemplos:
28
H2O, NH3, H2SO4, C12H22O11, H3PO4, etc. WO x 100 g 28 g
100
Cada una de estas frmulas representan
al mismo tiempo F.E. y F.M.; es F.E.
porque muestra la mnima relacin Paso 3:
Se hallan los subndices (x, y) que
entera de tomos y es F.M. porque
representan el nmero de moles de cada
representa la frmula verdadera del elemento en la frmula.
compuesto covalente.
WMn 72
Regla prctica para establecer la n Mn x 1,309
P.A.( Mn ) 55
frmula emprica a partir de la
composicin centesimal de un WO 28
nO y 1,75
P.A.(O) 16
compuesto
P.A.(u.m.a.): Mn = 55, O = 16
1,309 1,75
x 1 ; y 1,336
Resolucin: 1,309 1,309
Paso 5:
Se debe multiplicar por un mnimo = 2 (el error 0,02 < 0,1)
entero (2, 3, 4, ...) a todos ellos y luego
se redondea a enteros con error mximo
indicado anteriormente. F.E. CH 2 M F.E. 14
x=1 3 = 3
Observacin:
Como usted puede apreciar en el
y = 1,336 3 = 4,008 = 4
solucionario de este ejemplo, se
(error 0,008 << 0,1)
puede simplificar los pasos para
WH 14,2
y 14,2 / 7,15 1,98
P.A.(H) 1
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Resolucin:
PROBLEMAS RESUELTOS Y
PROPUESTOS Para el volumen de 360 ml de agua, su
masa es 360 g.
Resolucin:
II. 1 mol (H 2 O) contiene
N A molculas
Como se proporcionan datos referentes a
las isotpicas, utilizaremos: a1 y a2.
Istopo A % abund.
El ms pesado, es el de mayor nmero Fe-59 54 a1
de masa. Fe-56 56 a1
Sea: 100
a1 = x a1 = 100 x
contiene
20 moles (H 2 O) X
A a1 A 2 a 2
M.A. Fe 1
100
X = 20 NA molculas
54 56 (100 x )
55,85
100
contiene
III. 1 molcula de H 2 O 3 tomos
55,85 = 54x + 5600 56x
I. Moles de H2O
II. Nmero de molculas de H2O
III. Nmero de tomos totales
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Rpta. ...........................
Rpta. ...........................
(P.A. C = 12 H = 1 O = 16)
Rpta. a) ...........................
b) ...........................
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Densidades a T = constante
(con relacin a las presiones) 2 T1
1 T2
2 P2
= Densidad
1 P1
P = Presin 3. LEY DE GAY LUSSAC
(Proceso Iscoro)
2. LEY DE CHARLES (Proceso A Volumen constante, la
Isobrico) presin de una masa de gas
A presin constante, el vara directamente con la
volumen de una masa de gas temperatura absoluta
vara directamente con la
temperatura absoluta. P
Donde: K
T
V
Donde: K
T P1 T
Luego: 1
P2 T2
V1 T
Finalmente: 1 Representacin Grfica:
V2 T2
P
V A ISCORAS
Representacin Grfica:
V B
V
V C
P 2
P A ISBARAS 2
1
P B P 1
P C
V 2 T T
2
1 2 T (K)
1 Del grfico: los volmenes VA,
V 1 VB y VC son diferentes
T P T P
T 1
T 2 T (K)
LEY GENERAL DE LOS GASES
IDEALES
Del Grfico: Las presiones PA El volumen de un gas vara
PB PC directamente con la
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P 1 2
1
Tambin: P . M = . R . T
3
P 3
= Densidad M = Peso
Molecular
V V V
1 2
Observacin:
La densidad de un gas a C.N.
DENSIDAD DE LOS GASES (CON se determina:
RELACIN A SU PRESIN Y M G g / mol
TEMPERATURA) G =
22,4 / mol
MASA = CONSTANTE
MEZCLA DE GASES
P1 P2
Es una solucin homognea de
1.T1 2 .T2 dos o ms gases, donde cada
uno conserva sus
= Densidad P = Presin caractersticas.
T = Temperatura
LEY DE LAS PRESIONES PARCIALES
UNIDADES DE PRESIN A C.N. O O DE DALTON
S.T.P.
P =1 atm = 760 mmHg = 760 torr La presin total es igual a la
= 1033 g/cm = 14,7 psi = 14,7 suma de las presiones
Lb/pulg parciales.
VT = Volumen total
VA, VB, VC =
Volmenes
PT = Presin total parciales de A, B y C
respectivamente.
PA, PB, PC = Presin
parcial de A, B y C Y el volumen parcial en
respectivamente. funcin de fm:
Ley de Graham
Y la presin parcial:
r1 d2 M2
PA = fmA . PT
r2 d1 M1
A
+
B
+
C
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PvH 2 O
HR = x 100 PROBLEMAS RESUELTOS
PvH 2 O C
Y PROPUESTOS
HR = Humedad relativa
1. La Ley de Boyle Mariotte
PvH 2 O = presin de vapor de
es un
agua
proceso ..................
PvH 2 O C = Presin de
saturacin de vapor de agua a ... mientras que la ley de
una determinada temperatura. Gay Lussac es un
proceso ...............
GASES RECOGIDOS SOBRE AGUA:
a) Isobrico Isocrico
P.G.H. = P.G.S. + PV H2O b) Isotrmico Isocrico
c) Isobrico Isocrico
d) Isocrico Isotrmico
P.G.H = Presin de gas hmedo e) Isotrmico Isobrico
P.G.S. = Presin de gas seco
PV H2O = Presin de vapor de Resolucin:
agua. Segn la teora de gases
HR ideales la Ley de Boyle
PVAPOR DE H2O = x PVH 2 O C
Mariotte es un Proceso
100
Isotrmico y la Ley de
Gay Lussac es un Proceso
Donde:
Isocrico.
HR = Humedad relativa
PVH2OC = Presin de saturacin Rpta. b
de agua.
2. Cierto gas se encuentra a
la presin de 5
atmsferas. Hasta qu
presin debe comprimirse,
manteniendo constante la
temperatura, para producir
su volumen a la mitad?
Resolucin:
Datos:
C.T.A. I.E.S Republica de Chile Lic. EFRAN
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Condiciones
Condiciones Aplicamos:
Iniciales Finales:
P1 = 5 atm P2 = x P1.V1 P2 .V2
T1 = T T2 = T T1 T2
V1 = V V2 = V/2
Reemplazamos datos:
Como es un proceso
isotrmico P2 .V2 .T1
T2 =
T = constante P1.V1
T2 = 360K
Reemplazando
V P Rpta. b
2
V / 2 5atm 4. Se tiene una mezcla
P2 = 2 x 5 = 10 atm gaseosa conformada por
6,023 1024 molculas de
Rpta. e metano (CH4); 448 litros
de Etano (C2H6) a C.N. y
3. Un sistema gaseoso se
440 g de Propano (C3H8).
encuentra a una
Si la presin de la mezcla
temperatura de 27C, si su
es 12. Determinar la
volumen aumenta un 50% y
presin parcial del
su presin disminuye en
propano en atmsferas.
20%. Determinar su
(P.A. C = 12 H = 1)
temperatura final.
a) 3 atm b) 2 atm
a) 480 k b) 360 k c) 400
c) 6 atm d) 4 atm
k
e) 8 atm
d) 500 k e) 200 k
Resolucin:
Resolucin
Para mezcla de gases:
Datos:
Cond. (1): Cond.
(2): 6,023 x 10 24 molculas
CH4 = molculas
6,023 x 10 23
mol
T1 = 27 C T2 = X
T1 = 27+273=300 K CH4 = 10 moles
V1 = V V2 = V + 0,5 V
V2 = 1,5V 448
P1 = P P2 = P 0,2 P C2H6 = 22,41 / mol 20 moles
P2 = 0,8 P
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II. DE ACUERDO A LA
Ejemplo: Na Cl
CONCENTRACIN DEL SOLUTO
2.1 Fsicas
a. Soluciones Diludas
H 2O Que contiene poco soluto en relacin a
la cantidad del solvente.
Ejemplo:
Fig. 1 Fig. 2 0,4 g de NaOH en 100 mL de H2O
NaCl: soluto (Sto) NaCl + H2O
H2O:solvente(Ste) Solucin de Na Cl)
b. Soluciones Concentradas
Solucin (Sol). Que contiene mucho soluto con
relacin a la cantidad del
Soluto: Es el que se disuelve solvente.
e interviene en menor
cantidad, pudiendo ser slido, Ejemplo:
lquido y gaseoso. Acido sulfrico al 98 % en
peso.
Solvente: Es el que disuelve
al soluto e interviene en c. Soluciones Saturadas
mayor cantidad pudiendo ser Es la que contiene disuelta la mxima
slido, lquido y gaseoso. cantidad posible de soluto a una
temperatura dada.
CLASES DE SOLUCIONES
Ejemplo:
I. DE ACUERDO AL ESTADO 5 g de azcar en 100 mL de H2O
FSICO
d. Soluciones sobresaturadas
Las soluciones pueden ser: Es aquella que contiene disuelto un
peso mayor que el indicado por su
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RELACIN ENTRE N Y M
N Eq g sto m sto
N = =
Vsol (L) P.E sto Vsol ( L)
N = M x
N Eq-gsto = nmero de
equivalente gramos del soluto Observacin
Vsol = volumen de la solucin en Si se conoce la densidad y el
litros % en masa % Msto, la molaridad
msto = masa del soluto en gramos se obtiene:
P.E.sto = Peso equivalente del
soluto
% M sto x D sol x 10
M =
Peso equivalente de algunas M sto
funciones:
tambin
B.4 Fraccin molar (fm)
Es la fraccin de moles de soluto en N1 . V1 = N2 . V2
relacin a las moles totales.
Ejemplo:
sto Qu volumen de agua en litros
fmsto = debe agregarse a 3 litros de
totales
HNO3 6M, para obtener una
solucin 4M?
de igual manera para el
solvente Solucin
Datos:
ste Inicio: M1 = 6
fmste = V1 = 3 L
totales
Dilucin: M2 = 4
V2 = 3 + Vagua
En la ecuacin de dilucin:
DILUCIN DE UNA SOLUCIN M1 . V1 = M2 . V2
Consiste en preparar 6 . 3 = 4 . (3 + Vagua)
soluciones de menor
concentracin a partir de Vagua = 1.5 litros
soluciones concentradas MEZCLA DE SOLUCIONES DEL
aadiendo agua; en la cual el MISMO SOLUTO
nmero de moles permanece
constante. Son mezclas de dos o ms
soluciones de igual o
Sean: diferente concentraciones de
Solucin inicial Solucin un mismo soluto.
final
2 Sol. Nacl Sol. Nacl
M1 = 1 M2 =
V1 V2 C1 C2
V1 V2
Luego:
1 = M1 . V1 y 2 = M2 . V2 Sol. Nacl
C3
Pero se sabe que: V3
1 = 2 Donde:
C1, C2 y C3 = molaridad o
Por lo tanto: normalidad
V1, V2 y V3 = volumenes (ml,)
M1 . V1 = M2 . V2
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Luego:
sol(1) + sol(2) = sol(3) Donde se cumple:
Eq g(Acido) = Eq-g (Base)
M1.V1 + M2.V2 = M3.V3
AB representa la LINEA DE
EQUILIBRIO entre las fases Qu es la temperatura
SOLIDA-GAS crtica?
Es la temperatura en donde las
AC representa la LINEA DE densidades del gas y lquido
EQUILIBRIO entre las fases se igualan.
LIQUIDO-GAS
Qu es la presin crtica?
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c) 2N y 4 M d) 0,5
N y 1 M Rpta........
e) 0,2 N y 0,4 M
Resolucin:
H2SO4 M = 98
Luego:
0,5 2mol
M = 2M
0,25
M = 2M
Y la normalidad:
N = x M = 2 x 2 = 4 N
N = 4 N Rpta. b
Rpta...
Rpta. ..
4. Determine la normalidad de
una solucin preparada
disolviendo 112 L de HCl(g)
a condiciones normales en
suficiente agua para
producir 500 mL de
solucin.
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Rpta................
6. Se mezclan 20 ml de
H2SO4 1,2 M; 40 mL de H2SO4
0,8 M y 60 mL de H2SO4 0,2
M. A la solucin
resultante se agrega 200
mL e agua. Determine la
molaridad de la solucin
final.
7. Para neutralizar 30 mL
de una solucin 0,1 N de
lcali se necesitaron 12
mL de una solucin de
cido. Determine la
normalidad del cido.
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ESTEQUIOMETRA
Rama de la Qumica que estudia las
relaciones cuantitativas entre aquellas 65 g + 98 g
sustancias que participan en una reaccin 161g + 2g
qumica.
163 g 163 g
LEYES DE LAS COMBINACIONES I.B LEY DE LAS
QUMICAS PROPORCIONES DEFINIDAS
Son aquellas que gobiernan las (PROUST):
combinaciones de las
sustancias en una reaccin Cuando dos sustancias se combinan para
qumica. Se dividen en leyes formar una tercera, lo hacen siempre
ponderales (referidas a la en proporciones fijas y definidas;
masa) y volumtricas. cualquier exceso de una de ellas
quedar sin combinarse.
Para iniciar el clculo
estequiomtrico se debe Ejemplo 1:
considerar:
a) Balancear la reaccin 2Ca + O2 2CaO
qumica para obtener las
moles estequiomtricas.
b) Relacionar las moles de 80g + 32 g 112g
los reactantes y las moles 40g + 16 g 56g
de los productos 20g + 8 g 28g
c) Relacionar las cantidades
100g + 32 g 112g + 20 g Ca
de masa de los reactantes y
(Exceso)
productos.
80g + 40 g 112g + 8 g O2
I. LEYES PONDERALES (Exceso)
Cl2O5 71 16 x 5
Ejemplo 3 SENCILLA
H2 + O2 H2O
Cl2O7 71 16 x 7
Relacin Molar: ..................
Relacin de
Ejemplo 2
Masas: ..................
COMPUESTO MASA DE (S) MASA DE (O)
Ejemplo 4: SO
CO + O2 CO2 SO2
SO3
Relacin Molar: ..................
Relacin de
Masas: ..................
I.D LEY DE LAS
Ejemplo 5
PROPORCIONES RECIPROCAS
(WENZEL & RITCHER)
El calcio y el oxgeno forman
Cuando 2 sustancias reaccionan
un slo xido. Cuntos gramos
separadamente con una tercera. Dichas
de calcio se combinaron con
sustancias reaccionan entre s:
14,6 g de oxgeno?
(Dato P.A.: Ca = 40, O = 16) En general:
a) 36,5 g
b) 28,6 g A + B AB
c) 33,8 g W1 + W
d) 44,5 g
e) 54,5 g
C + B CB
I.C. LEY DE LAS PROPORCIONES W2 W
MLTIPLES (LEY DE DALTON)
b) Relacin Volumen
Volumen 1 mol
c) Relacin Masa Volumen 1 mol
Lo explicamos con ejemplos de
65 g 2 g
problema resueltos en los tres
casos: 1300 g x
1300g x 2g
a) Relacin Masa - Masa x = 40g
65g
Ejemplo 1:
x = 40 g de H2 Rpta
Cuntas moles de oxgeno se
requieren para la combustin
completa de 24 moles de gas
propano (C3H8)? Ejemplo 3:
24 x 5 Por Redox:
X = 120 moles O2
1
Rpta +5 -2 +2 0
2HNO3 + 3H2S 2NO + 3S + 4H2O
Ejemplo 2:
Cuntos gramos de Hidrgeno
se producen a partir de 1300 g 2x N+5 -3e- N+2 (Oxida)
de Zinc (Zn) que reacciona con
cido sulfrico? 3x S-2 +2e- S (Reduce)
Solucin: 160 g X
La ecuacin ser:
160 x 2 x 22,4
1C3 H8 + 5O2 3CO2 + 4H2O X =
16
X = 448 de O2 Rpta
1 LITRO 5 LITROS
10 LITROS X
Ejemplo 2:
Luego:
C5H12 + O2 CO2 + H2O
Determine el porcentaje de
28g N2 34 g NH3 rendimiento del CO2 en la
reaccin indicada
50g N2 x
Solucin:
50 x 34
x = 60,71g
28 Balanceamos la reaccin
qumica:
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44 g 160 g
1C5H12 + 8O2 5CO2 + 6H2O 11 g X
2000 x 100
X = 90,9%
2200 3. Un pequeo trozo de zinc
reacciona completamente con
Rendimiento = 90.9% 24,5 g de cido sulfrico
de acuerdo a la siguiente
reaccin:
Zn + H2SO4 ZnSO4 + H2
PROBLEMAS RESUELTOS Y Cul ser el volumen en
PROPUESTOS litros de gas hidrgeno
medido a condiciones
normales que se producir
1. Qu masa de oxgeno se
en dicha reaccin?
requiere para la combustin
completa de 11 gramos de
(P.A. Zn = 65; S = 32;O = 16)
propano (C3H8)?
(P.A. O = 16 C = 12)
Rpta.
Solucin 4. Cuntos mililitros de
sulfuro de carbono, CS2 de
Se escribe la reaccin qumica
93 % de pureza (densidad
y lo balanceamos:
1,26 g/mL) deben quemarse
para obtener 12,8 g de SO2?
1C3H8 + 5O2 3CO2 + 4H2O CS2 + 3 O2 2 SO2 + CO2
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Rpta.
5. Qu cantidad de impurezas
tiene una muestra de
carburo de calcio, si
reaccionando 2,9 g de
muestra con agua en exceso,
produce 857 cm3 de
acetileno a CN?
(P.A. N = 14 H = 1)
Rpta.
6. Para la reaccin:
NH3 + O2 NO + H2O
Si reacciona 1,7 g de NH3
con 1,92 g de O2. Cuntos
gramos de NO se producen y
cul es el reactivo
limitante?
(P. A. N = 14; H = 1; O =
16)
Rpta.
7. El Carburo de Calcio se
obtiene en hornos
elctricos por interaccin
de la sal con el carbono a
la temperatura de 2000C
CaO + C CaC2 + CO
(P.A. C = 12 Ca = 40)
Rpta.
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I. CINTICA QUMICA
2. Concentracin
Estudia la velocidad de reaccin y los
En general a mayor concentracin la
factores que lo modifican.
reaccin es ms rpida. La dependencia
de la velocidad de la reaccin con la
A. La Velocidad de las
concentracin, los determina La Ley de
Reacciones: (v)
Accin de Masas de Gulberg y Waage,
Indica el cambio de
que dice: La velocidad de la reaccin
concentracin en la unidad de
es directamente proporcional a la
tiempo.
concentracin de la masas implicadas
x
en la Ley de Velocidad.
x
t
Es decir Velocidad ()
x = - Para los reactantes Ejemplo: Para la reaccin:
x = + Para los productos
a A + b B Productos
x = Velocidad de reaccin de x
x = Variacin de Su ley de velocidad () ser de
concentracin de x la siguiente forma:
t = Variacin del tiempo.
= K A a B b
B. Mecanismo de la Reaccin
Las reacciones pueden ser
sencillas, cuando se dan en Donde:
una etapa o complejos cuando
se dan en varias etapas. K: Constante especfica de la
velocidad.
FACTORES QUE AFECTAN LA a; b: Cantidades
VELOCIDAD DE LA REACCIN experimentales
1. Naturaleza de los
Reactantes Adems:
Si los reactivos son qumicamente muy
activos entonces proceden a + b : n (orden de la
rpidamente. As: reaccin)
a : orden respecto a A
CH4 + F2 (Rx rpida) b : orden respecto a B
CH4 + I2 (Rx lenta) A : Concentracin Molar de A
(Flor ms activo) B : Concentracin Molar de B.
Ejemplo:
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4. Catalizador Virutas
Son sustancias que con su
presencia suficiente en + O2 Combustin
pequea cantidades modifican rpida
la velocidad de reaccin (Calor)
acelerando o retardando, segn
sea el catalizador positivo
(+) o negativo (-), en la II. EQUILIBRIO QUMICO
prctica se habla de un
catalizador cuando acelera la En una reaccin reversible a
reaccin e inhibidor cuando temperatura constante las
retarda sustancias alcanzan el
equilibrio, cuando la
velocidad de reaccin directa
es igual a la velocidad de
Energa
con inhibidor reaccin inversa. A partir del
cual ya no varan las
sin catalizador propiedades, como la
concentracin.
con catalizador
Equilibrios Qumicos:
AVANCE DE LA Rx
En sustancias gaseosas,
lquidas y slidas
A las reacciones afectadas por
un catalizador se denominan a) 2NO2 N2O4 (Equilibrio
reacciones de catlisis. Molecular)
NO(g)
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Si aumentamos la H2 en:
c = Cte de equilibrio
1 N2 + 3H2 2NH3 Donde:
Entonces ms molculas de N2 e
H2 reaccionan produciendo mayor Kc
C c D d Kp
pCc xp Dd
nmero de molculas de NH3 A a B b p Aa xp Bb
1 N2 + 3H2 2NH3
Kc = Constante de equilibrio
Aumento de la El sistema se Kp = constante en funcin de
desplaza las presiones parciales
concentracin del N2 hacia la
derecha = Molaridad de A, B, C o D
produciendo ms NH3 p = presin parcial de A, B C
que el equilibrio o D
anterior
Kc y Kp dependen de la
Segn la ley de Masas: Accin de masas de temperatura
Gulberg y Waage:
La velocidad de una reaccin qumica es Ejemplo:
directamente proporcional al producto
de las masas activas de las sustancias
N2(g) + 3H2(g) 2NH3(g)
reaccionantes
velocidades V1 y V2 por:
N 2 H 2 3 p p
3
N2 H2
V1
aA + bB cC + dD
Observacin:
V2
Los slidos y lquidos puros no se
V1 = K1A B ; y V2 = K2C D consideran en las constantes de
equilibrio.
Donde: Ejemplo:
A, B, C y D son las
concentraciones molares de A, 2KClO3(S) 2KCl(S) + 3O2(g)
B, c y D respectivamente.
K1 y K2 = Constante de Kc = O23 y Kp = (PO2)3
Proporcionalidad
En el equilibrio, las
velocidades V1 y V2 son
iguales:
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aA + bB cC + dD
b. Base
Tenemos la relacin entre Kp y Es aquella sustancia que posee
Kc: grupos oxidrilos y que en
solucin acuosa los disocia en
Kp = Kc (RT)n OH-
Ejemplos:
R = Constante universal de los gases
ideales. NaOH(ac) Na+(ac) + OH-(ac)
T = temperatura absoluta en K
n = (c + d) (a + b) Ca (OH)2(ac) Ca2+(ac) + 2 OH-(ac)
a. Acido
Es aquella sustancia que posee
tomos de hidrgeno y que una
solucin acuosa se disocia en 2. NH3 + H2O NH4+ + OH-
Iones H+
Base Acido Acido Base
CONJUGADA
Ejemplos: CONJUGADA
Anftero
Sustancia que puede actuar Ejemplo:
como cido o base.
Ejemplo:
H2O, HCO3-, HS- NH3 H x N x H (Amoniaco)
Par de
electrones x
3. De acuerdo a esta teora para donar
indicar el par conjugado Acido H
- Base
IV. POTENCIAL DE
CH3COOH + H2O CH3 COO + H3O
- + HIDRGENO O INDICE DE
HIDRGENO (pH)
Base
conjugada: ................... Srensen estableci una
.... expresin matemtica que nos
Area indica el grado de acidez de
conjugada: ................... toda solucin, llamado pH.
.... El potencial de concentracin
se pueden dar para:
3. TEORA DE LEWIS (1923)
Es una teora que se basa en a. Acidos:
la estructura electrnica.
Esta teora involucra la
formacin de un enlace pH = - log H3O+
covalente.
o
a. cido
pH = - log H+
Es aquella sustancia que puede aceptar
un par de electrones.
Ejemplo: Y su concentracin H+ se
H determina:
x
Orbital
vaco para BH B x H H+ = 10-pH
3
aceptar
(Borano)
electrones
x Recordamos:
H log 10 = 1 log 5
= 0,70
b. Base log 2 = 0,30 log 3
= 0,47
Ejemplo:
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Si el pH de una solucin de
HCl es igual a 1. Hallar la En una solucin Neutra
concentracin de H+.
H+ = 10-7 log H+=log 10-7 =
Solucin: 7
Para el HCl PH = 1
Entonces H+ = 10-1 pH = 7 y pOH = 7
H+ = 0,1 mol/
OH- = 10-1
OH- = 0,1 mol/l 14 7
0
Relacin entre el pH y POH:
pOH
La autodisociacin del agua:
H2O H+ + OH- PROBLEMAS RESUELTOS Y
PROPUESTOS
El equilibrio inico:
KW = H+ OH- = 10-14
Aplicamos log: 1. Para la reaccin sencilla:
Log H+ OH- = log 10-14 A + 2B 2C
c) V = K A 2B; n = 2
d) V = K C AB; n = 5 Aplicando:
e) V = K A B C; n = 5
CO + H2O CO2 + H2
Moles I: 2 mol 2 mol = 0
Solucin:
0
Moles rxna: x x =
A + 2B 2C
X X
Moles eq.: (2-x) (2-x) =
De los reactantes aplicamos la
X X
Ley de Gulberg Waage:
Kc = 4
V = K A1B
Luego:
(Expresin de la velocidad de
x2
Rx) 4
(2 x )2
Donde:
Aplicamos y sacamos raz
cuadrada en ambos miembros:
n = 1 + 2 = 3
Es de 3 orden
x
2
(2 x)
Rpta. b
4 2 x = x
2. La constante de equilibrio
x = 4/3 = 1,3
para la reaccin
CO + H2O CO2 + H2
X = 1,3
Es 4 a una temperatura
dada. Calcular la Rpta. b
concentracin de H2, si el
sistema est conformado 3. Se tiene una solucin
por 2 M de CO y 2 M de H2O preparada con 40 ml de Na
OH 0,2 M y 60 ml de HCl
a) 0,7 b) 1,3 c) 1,7 0,15 M Cul es el pH y
d) 2,3 e) 1,4 pOH de la solucin?
Solucin: a) 2 y 12 b) 12 y 2
De la reaccin reversible: c) 1 y 13 d) 3 y 11
e) 4 y 10
CO + H2O CO2 + H2
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Donde: 5. En la reaccin de
0,2N x 40 ml = 0,15 N x 60 ml disociacin:
NB = MB y NA = MA
A + B C
0,2N x 0.040 = 0,15 N x 0,060
0,2 Eq/ x 0,040 = 0,15 Eq/ x Si inicialmente se colocan 2
0,060 moles de N2O4 en un recipiente
de 1 litro, diga cual ser el grado
0,008 Eq(B) = 0,009Eq(A)
de disociacin si la constante de
equilibrio Kc a esa temperatura
N Eq (A) N Eq(B) = Exceso es 4,66 x 10-3.
(Acido) Rpta.
0,009Eq 0,008 Eq = 0,001 Eq
6. A 1400 K el valor de Kc
Vsol = 40 ml + 60 ml = 100 ml para la reaccin:
= 0,1
2 HBr(g) H2(g) + Br2(g)
Donde:
N = 0,001 Eq/0,1 = 0,01N es 1,5 x 10-5. Calcule la
concentracin de
MA = Na = 0,01M (Acido) equilibrio del H2 en un
pH = -log 10-2 = 2 recipiente de 0,5 litros
pOH = 12 en el cual se han colocado
0,118 moles de HBr a 1400
K
Rpta. a
Rpta.
4. En cuntas veces se
incrementar la velocidad
7. En la siguiente reaccin:
de reaccin?
N2O3 + O2 N2O5 +
2NO(g) + O2(g) 2NO2(g) calor
Hacia donde se desplaza el
equilibrio al:
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a) Aumentar la presin
b) Disminuye la
temperatura
c) Se extrae N2O3
d) Aumenta el volumen
8. Cul es el pH de una
solucin 0,01 M de HCl.
Rpta.
10. Calcular el pH de una
solucin que contiene 0,56
g de KOH, en un volumen de
250 ml de solucin
(P.A. K = 39, H = 1, O =
16)
Rpta.
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su construccin debe
resistir al ataque de las
I. OBJETIVO
El objeto de la electroqumica es
estudiar las reacciones qumicas
producidos por efecto de la corriente soluciones cidas o
elctrica (electrlisis). Y la produccin alcalis.
de energa elctrica mediante Generalmente son de acero
transformaciones qumicas llamadas revestido por P.V.C.
comnmente galvnicas o pilas.
3. Electrolito
II. ELECTRLISIS Son sustancias qumicas
Es la descomposicin de que en disolucin o
los electrlitos por accin de fundidas se disocian en
la corriente elctrica, iones. Dependiendo la
proceso que consiste en la cantidad de iones de su
deposicin o liberacin de concentracin y de la
materia en los electrodos. temperatura. Por la
naturaleza qumica del
ELEMENTOS EN LA ELECTRLISIS soluto existen
Los elementos necesarios electrlitos fuertes y
en la electrlisis son los dbiles.
siguientes:
Electrlito Dbil
1. Fuente Elctrica Son aquellas sustancias
Son dispositivos que qumicas en donde la
generan corriente disociacin no es
elctrica continua, que completa. Estableciendo un
usualmente proviene de la equilibrio entre los moles
transformacin ce no disociados y los iones.
corriente alterna de 220V Ejemplos de Electrlitos
o 110V rectificndolo a son: los Acidos, Bases,
6,12V en corriente Dbiles, Sales de
continua. Estructura Covalente, el
Agua.
2. Celdas Electrolticas
Es el recipiente que contiene al Electrlito Fuerte
electrlito y es en donde se Son sustancias qumicas
produce la electrlisis. que se disocian por
Las cubas electrlticas completo en iones por
varan mucho con la ejemplo. Las Sales
naturaleza de los Ionicas, Acidos y Bases
electrlitos y de la Fuertes.
temperatura empleada. Para
4. Electrodos
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- - + +
C A
A An+ N
- - + + T -
CATION
+ O
O - Bm- + D
+ - D O
Fuente
- - + + C.D.
O - ANION +
- - + +
Reaccin Catdica: m(An+ + ne-
CTODO: NODO: A)
Es el electrodo queEs el electrodo que
lleva electrones deacepta electrones de Reaccin andica: n(Am- + me- B)
la fuente a lala solucin Reaccin: mn+A + nBm-
disolucin electroltica y en mA+nB
electroltica y endonde ocurre una
donde ocurre unaoxidacin su carga es
reaccin de reduccinpositiva. LEYES DE FARADAY
su carga es negativa. Cuando se hace pasar corriente
elctrica a travs de una
ELEMENTOS DE CALEFACCIN solucin electroltica se
La mayora de las celdas produce un desplazamiento de
electrolticas necesitan una materia hacia los electrodos
ligera calefaccin, debido a una deposicin o
la elevada concentracin desprendimiento progresivo de
necesitan un calentamiento parte de la sustancia que
forma el electrlito. Las
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PRIMERA LEY
La masa depositada o liberada
de una sustancia en un mA mB mC
electrlito es directamente P.Eq ( A ) P.Eq ( B) P.Eq (C)
proporcional a la cantidad de
electricidad que pasa por la
solucin. mA, mB, mC: masa depositadas o
liberadas en los electrodos.
NUMERO DE FARADAY
1Eq g .q
m Es la cantidad de electricidad
96 500 necesaria para depositar o
liberara equivalente gramo
(Eq-g) de una sustancia
qumica.
m= K.q m = 1Eq-
Eq.q 1F = 96490 96500 C
- -
- +
+ + -- + + -- + + --
+ - + +
A B C
Fuente
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Zn 2+ +
(1M)
SO 4 2- BADRRA DE GRAFITO
2-
Zn 2+ (0,001M) SO 4
MnO 2 + NH 4 Cl + C
ANODO (Zn) CATODO (Zn)
Zn
Zn(s) Zn2+ (0,1M Zn2+ (1M)Zn(s)
CARTN
13 H2O Ag+ + 1 e 0
En la descarga, la oxidacin Br2 + 2
14 Cu -0.34
ocurre en el nodo: e
Pb Pb+2 + 2 e 15 Fe2+ Cl2 + 2 -0.771
16 Ag e -0.799
Y la reduccin en el ctodo Au3++ 3 e
17 2Br F2 + 2 e -1.065
Pb+4O2 + 2 e Pb+2 18 2Cl -1.359
19 Au -1.5
La reaccin total es:
20 2F -2.87
2H2SO4+Pb+4O2+PbO2Pb+2SO4+2H2O
en el nodo
Descarga
Carga 1. Qu intensidad de
corriente (amperios)
POTENCIALES ELECTROQUMICOS necesitamos para depositar
NORMALES 90g de aluminio en 5
horas?
CONCENTRACIONES INICAS 1M EN (P.A. Al = 27)
AGUA A 25C
a) 27,0 b) 36,4 c)
48,7
N SEMI POTENCIAL (V)
d) 53,6 e) 60,8
REACCIN
1 Li Li + 1 e +3.02 Resolucin
K++ 1 e
2 K +2.925 Aplicamos la 1 ley de Faraday
Ca++ 2
3 Ca e +2.87
4 Na Na+ + 3 e +2.714
Al3+ + 3 e Eq g(Me)
m Me . I .t
5 Al Zn2+ + 2 e +1.66 96500
6 Zn Cr3++3 e +0.76
Fe2+ + 2 e Luego:
7 Cr Cd2++ 2 e +0.74
8 Fe Ni2++ 2 e +0.44 m (me) .96500
Sn2++2 e I
9 Cd Eq g (Me) .t
Pb4+ + 4 e +0.40
10 Ni 2H+ 2 e +0.25
Cu+ + 2 Reemplazando:
11 Sn +0.14
e
12 Pb Fe3+ + 1 e +0.13
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90g.96500 A . S
I = 27 3600S 3. Determinar el potencial de la
g.5. siguiente pila: Mg/Mg+, 1M//Ag+,
3 1H 1M//Ag
(EMg/Mg2+ = 2,34V;
I = 53,6 Rpta. d EAg/Ag+ = -0,80V)
a) +1,54V b) +3,14V
2. Si en el ctodo de una c) +3,94V d) 0,74V e)
celda que contiene CuCl2 0,37V
se han depositado 6,35g de
metal durante 1930 Resolucin
segundos Qu corriente se
utiliz en amperios? Aplicamos celdas galvnicas:
(P.A. Cu = 63,5 Cl =
35,5) Mg/Mg+, 1M//Ag+, 1M//Ag
a) 50A b) 5A Luego: Ordenando las
c) 25A Semiceldas
d) 2,5A e) 10A
Mg - 2 e Mg2+ E = + 2,34V
Resolucin
(Se ha invertido la
CuCl2 Cu+ + 2Cl-
semireaccin y se cambia el
signo (-) por (+) en el
63,5
Eqg(Cu) = g potencial)
2
m( Me ) .96500 A . S Reemplazamos:
I =
Eq g ( Me ) . t ECELDA = 2,34V + 0,80V
Reemplazamos:
ECELDA = + 3,14V
6,35 . 96500 A . S
Rpta. b
I = 63,5
g . 1930 S
2 4. Cuntos gramos de cobre
metlico se puede formar
al pasar una corriente de
I = 10A Rpta. e
9,65 amperios a travs de
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de AgNO3 2,5M si el
proceso debe durar un da.
CH3 CH3
QUMICA ORGNICA
Estudia a los compuestos del carbono y a CH3 CH2 CH CH2 - C CH3
los elementos organgenos: C, H, O, N y a
los biogensicos: P, Ca, Mg, Na, F, I, Fe, etc
p s t CH3 c
PROPIEDADES DEL CARBONO
1) TETRAVALENCIA HIDROCARBUROS
El carbono formo 4 enlaces Compuestos Binarios formados
covalentes por H y C.
2) AUTOSATURACIN
Enlace entre tomos de I. Acclicos. Cadena abierta
carbono. a. Saturado Alcano
3) COVALENCIA CnH2n+2
Comparticin de par de b. No Saturado Alqueno CnH2n
electrones. Alquino CnH2n-2
4) FORMA TETRAEDRICA
Segn VANT HOFF el II. Cclicos: Cadena cerrada
carbono se hibridiza y a) Aliciclico: Ciclo
forma un tetraedro (sp3). alcano CnH2n
Ciclo Alqueno CnH2n-2
HIBRIDACRN: Ciclo Alquino CnH2n-4
sp sp sp b) Aromtico
1. Alcanos o Parafinas
- C C - C = C
- C C -
Cn H2n + 2 - C - C -
ALCANO ALQUENO
ALQUINO
1,2,3.....
TIPOS DE CARBONO
CARBONO N TOMOS DE C F.Global F.Semidesarrollada F.Condensada
AL QUE EST UNIDO F.Desarrollada
Primario 1
Secundario 2 H
Terciario 3 H
Cuaternario 4
C2H6 CH3CH3 CH3 CH3 HCCH
Etano (IUPAC)
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H menor punto de
H ebullicin.
Grupo Alquino (R-) Son sustancias de poca
CH3 metil reactividad (parafinas)
C2H5 - <> CH3 CH2 etil Son usados como
combustibles
CH3
Dan reacciones de
sustitucin, no de
CH3CH CH2 2-metilpropoil adicin (saturados)
(isobutil)
3 2 1 Halogenacin:
CH4 + Cl2 luz
1 2 3 CH3 Cl + HCl
CH3CH CH2CH3
1-metilpropil(sec-butil)
Combustin:
CH3 a) Completa. Exceso de
O2
CH3 C- CH3 CH4 + 2O2 CO2 + 2H2O +
calor
1 2 1,1 dimetileti
(ter-butil) Incompleta. Deficiencia
de O2
III. Isomeros del C5H12 (de
Cadena) 2CH4 + 3O2 2CO +
IUPA comn 4H2O+calor
1) CH3CH2CH2CH2CH3 pentano n-pentano
2) 1 2 3 4 2. Alquenos u Olefinas
CH3 CH - CH2CH3 2-metilbutano
isopentano
CH3 Cn H2n C = C
3) CH3
= 2,95D = 0D
p.e. = 60C p.e. = 48C
cis 1,2dicloroeteno trans 1,2- C H
dicloro eteno C 6H 6
3
Hidrogenacin:
CH = CH + H2 Pt CH2 = CH2
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n-heptano CH3-(CH2)5-CH3
Cracking (Ruptura piroltica) 2-metilhexano CH3-CH-(CH2)3-CH3
CH3
Es la ruptura de molculas 2,2,4-timetilpentano CH3C(CH3)2CH(CH3)2
grandes de Hidrocarburos por Benceno C6H6
efecto de una elevada Tolueno CH3-C6H6
temperatura y presin 2,23-timetilbutano CH3C(CH3)2CH(CH3)2
obtenindose alcanos y
alquenos de baja masa molar.
TIPO DE OCTANAJE
ESTRUCTURA
Cracking trmico.
Lineal 0
Se realiza a una temperatura
Ramificada 42
de 470C a 510C y 50 atm.
Ramificada 100
Esta gasolina tiene mayor
Aromtico 106
octanaje que la gasolina
Aromtico 120
obtenida por destilacin
Ramificada 125
directa.
HIDROCARBUROS AROMTICOS
En la serie aromtica los
Cracking Cataltico
compuestos son isocclicos.
Se realiza a una temperatura
Llamados bencnicos porque el
de 430 a 460C y una presin
benceno es el ms simple de
de 1,4 a 3,4 atm. Usando un
esta serie y al resto se les
catalizador. Esta gasolina
considera como derivados del
tiene mayor octanaje que la
benceno. La propiedad
gasolina obtenida por cracking
caracterstica es su aroma.
trmico.
Los hidrocarburos aromticos
se encuentran y extraen
Alquilacin. Es un proceso
principalmente del alquitrn
para obtener gasolina de alto
de la hulla (en la destilacin
ndice de octano. Los alcanos
seca).
y alquenos de baja masa molar
EL BENCENO, C6H6
se condensan originando
Conocido como bencina (de
hidrocarburos ramificados.
alquitrn) o benzo. Su nombre
qumico es 1,3,5-
Indice de Octano. Es una
ciclohexatrieno.
medida de un combustible a
Fue descubierto en 1825 por
detonar.
Michael Faraday,
El ndice de octano aumenta al
comprendindose que era un
disminuir la masa molar y
hidrocarburo insaturado por su
aumentar las ramificaciones.
peso y frmula molecular, lo
Los alquenos, ciclo alcanos o
que no se comprenda era el
hidrocarburos aromticos
arreglo de sus tomos. Despus
tienen alto ndice de octano.
de muchas tentativas y modelos
para encontrar una estructura
Octanaje de algunos
que explique sus propiedades,
hidrocarburos:
se acept la del alemn
Friedrich Kekul. Sin embargo
HIDROCARBURO ESTRUCTURA ninguna ha convencido
MOLECULAR totalmente.
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El anillo bencnico no se
altera es muy estable y poco
reactivo (como los alcanos),
es decir al reaccionar slo
se sustituyen los hidrgenos
y poco se rompe el enlace
benceno carbono-carbono, resistiendo
"ncleo bencnico" la accin de los oxidantes.
La estructura del benceno Da reacciones de sustitucin,
presente tres enlaces dobles oxidacin, adicin, nitracin,
conjugados los cuales no son etc.
fijos sino mviles y oscilan
entre las dos posiciones 1. Reacciones de Sustitucin.-
posibles, por lo que se Son la halogenacin,
representa el benceno por un nitracin, sulfonacin y
hexgono regular con un alquilacin.
crculo inscrito indicando los Se puede obtener productos
enlaces "deslocalizados". como: di y trisustituidos
segn se hayan sustituido 1,
En la estructura los seis 2 3 hidrgenos por
carbonos son equivalentes, halgenos.
porque cada tiene slo un
hidrgeno. a) Halogenacin.- Generalmente
con el Cl y Br. Se pueden
Propiedades Fsicas del obtener: monohalogenados,
Benceno dihalogenados y
Es un lquido incoloro de trihalogenados. Se usa como
olor agradable (aromtico), catalizador el tricloruro de
muy inflamable, muy voltil, Al, Fe.
insoluble en el agua, pero
miscible en ter, cetona, H + X+ X AlCl
3 X + HX
o Fe
alcohol, refrigente (refracta
(benceno) halgeno
la luz); es txico;
generalmente su combustin es H + Cl2 AlCl
3 Cl +HCl
incompleta.
Ejm.:
c) Sulfonacin.- Con el cido
sulfrico "fumante" En ciertas condiciones el
H + HO+HSO3 SO 3 SO3H +H2O
cloro puede saturar los 3
dobles enlaces.
benceno c.sulfrico cido bencenosulfnico
d) Alquilacin.- Consiste en
sustituir un H por un
radical alqulico. Cl Cl
H + R - X AlCl
3 R + HX + 3Cl2 Cl Cl
X: halgeno
Cl Cl
Benceno
H + CH3-CH-CH3 AlCl
3 CH-CH3+HCl
| |
Cl CH3 Cuando el benceno pierde un
hidrgeno se obtiene un
2. Reaccin de Oxidacin.- Es radical que se denomina:
una reaccin muy limitada. fenil o fenilo.
En condiciones especficas
de temperatura y CH CH
catalizador, reacciona con
CH C - H
el aire para dar el fenol.
CH CH
3. Reaccin de Combustin.- Benceno, C6H6
Arde con llama fuliginosa. CH CH
Su combustin completa
produce: CO2 + H2O + calor CH C - H
CH CH
4. Reaccin de Adicin.- Lo
realiza en funcin a sus fenil (ilo), C6H5-
enlaces insaturados que
posee. Son difciles de OBTENCIN DEL BENCENO
realizar. Se obtiene a partir de algunos
petrleos y en especial por
a. Adicin de Hidrgeno destilacin fraccionada del
(Hidrogenizacin).- En alquitrn de la hulla.
presencia de Ni. Tambin por los siguientes
mtodos:
+ 3H2 Ni
1. Sntesis de Berthelot:
benceno ciclohexano 3CHCH T
benceno
acetileno
b. Adicin de Halgeno.-
Generalmente Cl y Br. Pueden 2. Adems por reduccin del
adicionarse: un mol, 2 y fenol o por hidrlisis del
cido bencensulfnico.
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CARCTER AROMATICO
Para reconocer si un compuesto
es aromtico debe tener:
cido benzoico Aminobenceno Nitrobenceno
1. Cadena cerrada y enlaces (anilina)
dobles alternados.
2. La cantidad de dobles
enlaces debe ser = 2n+1,
para n = 0, 1,2,4, ...., 3. Derivados Disustituidos.-
enteros. Siendo siempre Cuando se ha sustituido dos
impar el nmero de dobles hidrgenos por grupos
enlaces. monovalentes (o elementos).
DERIVADOS DEL BENCENO Los sustituyentes pueden ser
Entre los principales, iguales o diferentes.
tenemos: mono, di y Se dan tres casos de
trisustituidos. isomerismo, denominados:
1. Monosustituidos.- Cuando se orto (o-), meta (m-) y para
ha sustituido un hidrgeno (p-).
por un radical o un elemento R
monovalente. Tenemos:
0-....6 2 .... Posicin orto(0-): Posiciones 2 y 6
2.
Alquilbencenos
m-.. 5 3 .... Posicin meta(m-): Posiciones 2 y 6
CH3 CH3-CH-CH3
Posicin para (p-)
Xilenos o Xiloles
CH3 CH3 CH3
Metilbenceno Isopropilbenceno
(Tolueno) 2-fenilpropano
-CH3 -CH3
(Cumeno) |
Alquilbencenos Acetilbencenos o-metiltolueno m-metiltolueno CH3
o-xileno m-xileno p-metiltolueno
CH CH2 C CH p-xileno.
Cresoles
Dicidos carboxlicos: o-
benzodioico (cido ftlico),
COOH NH2 NO2 m-benzodioico (cido
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isoftlico) y p- benzodioico
(c. tereftlico). Otros O2N - NO2
ejemplos: HO OH
| |
NO2 OH
Cl CHO
Trinitrotolueno (cido glico)
(trilita o trotyl)
(TNT)
-Cl -Br OH .
OH OH
|
NO2
(cido pcrico)
-NO2
|
OH Generalmente se disponen en forma
p-difenol (hidroquinina) m-nitrofenol. simtrica.
| c) La Anilina.- En un lquido
OH oleoso, incoloro, txico,
1,2,4 -fenoltriol.
(asimtrico) olor desagradable, poco
soluble en agua. Es una
Entre los derivados tetrasustituidos, tenemos:
CH3 COOH
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CH CH CH CH CH
HC C CH HC C CH CH
HC C CH HC C CH CH
CH CH CH CH CH
Posiciones 8 9 1
Sustituibles 7 2
8 1
7 2 6 3
5 10 4
6 3
5 4
Las posiciones con letras griegas (sistema
comn) o nmeros (sistema IUPAC) indican los C
Las posiciones indicadas con
con hidrgeno sustituible. Ejm.
letras griegas o con nmeros
son los carbonos con
hidrgeno sustituible.
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b) C2H5 ETIL
c) CH2 = CH2 eteno
d) CH3 CH CH2 CH C C C CH - CH3
Isobutil
CH3
CH3
e) CH3 CH = CH CH3 CH2 = CH CH = CH C C
Buteno CH3
10. Cules son las siguientes CH3
sustancias no productos de
la combustin del gas
propano?
CH3 C CH=CHC CH C C
a) C b) CO CH3
c) CO2 d) H2O e) SO2
CH3
11. El nombre IUPAC a los
compuestos siguientes:
CH2 = CH CH = CH CH CH3
CH3
CH2 = CH CH = CH CH CH3
CH3
OH C C C CH3
CH2 = C = CH2
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3-cloro-1-propanol 4-
penteno-2-OL CH3
CH 2
CHOH
1.2 Aldehido
- Compuestos en los
CH 2
CH 2
OH cuales el grupo
carbonilo (> c = 0) est
enlazado al carbono y al
Los alcoholes que contienen hidrgeno. Tericamente
dos grupos oxhidrilo se se sustituyen dos tomos
conocen comnmente con de hidrgeno de un carbono
GLICOLES. En el sistema UIQPA primario por un tomo de
se llaman DIOLES. oxgeno.
- Los aldehidos pueden
CH2CH2 CH3CHCH2 CH2CH2CH2 tener las siguientes
frmulas generales:
O O O
OH OH OH OH OH
OH
C C C
Etien glicol (comn) Propoilenglicol(comn)
Trimetiln glicol (comn) R H Ar H
1,2-Etano diol (UIQPA) 1,2-Propanodiol(UIQPA)
1,3-Propanodiol(UIQPA)
H H
Nomenclatura UIPAQ
- Primero se escoge la
cadena continua ms larga CHO
que posee el grupo
aldehdo, se reemplaza la
o final del nombre del Benzaldehido
correspondiente alcano
principal por el sufijo
AL.
CHO
- Se enumera la cadena de OH
tal manera que el grupo
aldehdo sea el carbono 1
y se escribe en orden O - hidroxibenzaldehido
alfabtico el nombre de
los otros grupos orgnicos
sustituyentes.
CHO
Cl
Ejemplo:
O
NOTA:
ClCH2CH2CH2CH2C-H 5-cloro Al metanol en solucin acuosa
pentanal diluida al 33% se le llama:
Formol.
CH3CH2CHCH2CHCH2CHO
OBSERVACIONES
Cl CH2CH3 5-cloro-3-etil-
heptanal El formaldehido (metanol) a
temperatura ambiente, es un gas
- A los aldehdos incoloro de olor irritante, ebulle a
aromticos se les 21C, es soluble en agua, ya que
asignan nombres reacciona con ella y produce
derivados del hidratos.
Las soluciones acuosas de
benzaldehido, el
aldehido aromtico ms formaldehdo se denominan
simple: soluciones de formalina, el cual se
utiliza como preservativo de
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O O O La cetona (propanona) es un
solvente excelente, disuelve
C C C muchos compuestos orgnicos y
tambin es miscible con agua.
R R Ar Ar
R Ar Los removedores de esmaltes
son soluciones que contienen
acetona. Tambin se utiliza en la
Donde : R = grupo alquilo
produccin de colorantes,
Ar = arilo
cloroformo y explosivos.
- Nomenclatura comn:
Se derivan de los nombres de los
dos grupos unidos al carbono
O O
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o
c - CH 2 CH 3 Etil fenil cetona Los cidos carboxlicos tienen un grupo R:
radical o un tomo de hidrgeno unido al
grupo carboxilo, es por ello que la frmula
general de los cidos orgnicos son:
En individuos normales la
concentracin de acetona en la
O
sangre nunca es mayor de
1mg/100cm3 de sangre. Sin R-C-OH
embargo, en los diabticos sin
control la concentracin de
acetona se hace muy alta: mayor
de 50mg/100cm3 de sangre.
- Nomenclatura UIQPA
Observaciones adicionales Se obtienen eliminando la o
final del nombre del alcano
correspondiente a la cadena ms
Los Aldehidos y las cetonas
larga del cido, adicionando la
tienen puntos de ebullicin ms terminacin OICO y
bajos que los de los alcoholes anteponiendo la palabra cido.
con masas moleculares similares.
Los aldehidos y las cetonas de O O O
alto peso molecular tiene olores
agradables, algunos de los HCOH CH3COH CH3CH2COH
compuestos carbonlicos de bajo Acido metanoico Acido etanoico Acido propanoico
peso molecular tienen olores
O
agrios y penetrantes.
Los aldehidos y las cetonas de
CH3CH = CHCH2CH2COH
bajo peso molecular son solubles Acido 4-hexenoico
en agua, no pueden formar
enlaces de hidrgeno entre s, - Nomenclatura comn
pero si lo hacen con el agua. Muchos cidos carboxlicos tienen
Los compuestos carbonlicos de nombres comunes derivados de
alto peso molecular son palabras griegas o latinas que
insolubles en agua debido a que inician una de sus fuentes
los grupos alquilo y arilo naturales.
incrementan el carcter no polar
IUDAC NOMBRE FUENTE
de la molcula.
COMN
Ac. Metanoico Ac. frmico Hormiga
1.3 Acidos Carboxlicos o Acidos Ac. Etanoico Ac. actico Vinagre
Orgnicos Ac. Butanoico Ac. butrico Mantequilla
Son derivados hidrocarbonados que Ac. Hexanoico Ac. caproico rancia
Ac. Pentanoico Ac. valrico Caper o cabra
contienen un grupo carboxilo.
Ac. Octadecanoico Ac. esterico Valerum,
fuerte
Cebo
O
-C-OH
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Ejemplo:
O Propoanoato de fenilo (UIQPA)
CH3CH2CH2C-CH2CH3 Observaciones
Butanoato de etilo (UIQPA)
O Muchos de los steres
Butirato de etilo (nombre
comn) tienen agradables
olores a frutas, motivo
Ejemplo:
por el cual son buenos
o
agentes aromatizantes
CH 3 CH 2 CH 2 -O-C para los alimentos.
benzoato n-propilo En la naturaleza
existen muchos steres,
tal como las CERAS, que
son steres de cidos
grasos y alcoholes de
cadena largas.
CH3(CH2)14COO(CH2)15CH3
molcula de cera
Las ceras se utilizan
en la produccin de
cosmticos,
abrillantadores y
elementos mdicos.
1.5 Eteres
Son el grupo de los
derivados hidrocarbonados
que contienen las
siguientes estructuras:
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Clases:
Nomenclatura comn
Amina Primaria (1). Un
Se indican los 2 grupo R o Ar
grupos, unidos al reemplaza uno de los
tomos de Hidrgeno de
oxgeno, precedidos por
una molcula de
la palabra eter amoniaco (R-NH2)
Amina Secundaria (2)
Ejemplo: Se obtienen al
CH3-O-CH3 eter dimetilico reemplazar dos tomos
de hidrgeno del NH3
CH3-O-CH2CH3 ter por grupos R o Ar
metiletlico (R2-NH)
CH3CH3O-CH2CH3 ter dietilico Amina Terciaria (3).
(conocido simplemente Se obtienen al
como ter) reemplazar los 3 tomos
de hidrgeno del NH3
por grupos R o Ar
O ter difenlico (R3-N)
II. IMINAS
I. AMINAS Se nombran Alcano-Imina
Ejemplos:
CH3
2 N CH3 Dimetil Amina OH x NH2
H (Secundaria) 1. CH3 COOH CH3-CO.NH2
Ac. Etanoico Etano
Amida
CH3 2. CH3-CH2-CH2-CO.NH2
3 N CH3 Trimetil Amina Butano Amida
CH3 (Terciaria) 3. NH2-CO-NH2
Metano Diamida
(Urea)
1.
IV. NITRILOS
Se nombra Alcano-Nitrilo
FenilAmina
Se sustituye 3H x 1N
(Anilina) trivalente.
N -H G. Funcional.
H R C N
PROBLEMAS PROPUESTOS
1. Marque la relacin
incorrecta
a) Alcohol: R OH
b) Aldehdo: R CHO
c) Eter: R O R
d) Cetona: R CO R
e) Acido Carboxlico: R
COOR
2. Qu hidrocarburos es
saturado?
a) Eteno
b) Acetileno
c) Propano
d) Butanona
e) Propino
a) CH3 . CO . C8H17
b) CH3 . COO . C8H15
c) CH3 . CO . C8H15
d) CH3 . COO . C8H17
e) CH3 . COO . C8H17
a) CH3CH2COOCH3
b) CH3CH2COCH3
c) CH3CH=CH.CH3
d) CH3-O-CH3
e) CH3CH2O
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PRINCIPALES CONTAMINANTES
c) AEROSOLES a) Dixido de Azufre (SO2)
Son producto de la Es un contaminante del aire
contaminacin de contaminantes que proviene de los procesos
slidos y lquidos. Se actuales de combustin. La
presentan bajo la forma de mayora de los combustibles
suspensiones coloidales de un conocidos, excepto la madera,
tamao y peso tales que pueden contiene alguna proporcin de
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- Industrias venenoso.
petroqumicas
d. Oxido de Nitrgeno (NO2)
- Industria de cido
Los ms caractersticos son:
sulfrico
el dixido de Nitrgeno (NO) y
- Erupcin de los
el dixido de nitrgeno (NO2).
volcanes
Estos 2 xidos provienen de
los procesos de combustin
b. Monxido de carbono (CO).
cuando alcanzan temperaturas
Es producido por los procesos
muy elevadas.
de combustin de vehculos
automotores. Es muy txico
Los fondos emisores del NO y
para las personas por sus
NO2 son los escapes de los
efectos directos sobre los
vehculos automotores,
sistemas circulatorios y
procesos de combustin en la
respiratorio, pues la
industria del acero,
inhibicin y fijacin del CO
industrias petroqumicas,
en la sangre reduce su
centrales termoelctricas,
capacidad normal para
etc.
transportar el O2 necesario,
producindose transtornos. En
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y huesos.
Forma de contaminacin marina
d) Contaminantes por Arsnico (As) a) Proceso de lavado de los
Son producidos en las Tanques de los Grandes Petroleros
fundiciones de El 32% de los vertidos de
semiconductores, etc. en la petrleo al mar corresponde a
naturaleza se encuentra en tales procesos de lavados.
estado libre como combinado.
La intoxicacin puede b) Playas Contaminantes
producirse por ingestin de Por microorganismos patgenos,
aguas contaminadas y de como consecuencia de desechos,
alimentos. Una vez absorbido, desperdicios, que viene de la
el arsnico se distribuye por ciudad al mar.
las distintas partes del
cuerpo y se acumula en el c) Accidente Martimos
hgado, los riones, pulmones, A pesar de la espectacularidad
dientes, pelo, uas. de los accidentes de los
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e) Disminucin de Fitoplancton
El dixido de carbono es el
Es el mayor peligro de la
culpable principal del
contaminacin marina y quizs
calentamiento de la atmsfera
el menos conocido, ya que el
terrestre no obstante otros
fitoplancton es la base de
gases como el metano (del gas
todas las redes trficas
natural, del tratamiento de
marinas y controlador del CO2
desechos y de la ingestin del
atmosfrico.
ganado), los clorofloruro
carbonos y los xidos de
6) El Efecto Invernadero
nitrgeno (de las emisiones de
A pesar de que el dixido de carbono
los autos). Tambin
constituye solo una mnima parte de la
contribuyen al calentamiento
atmsfera terrestre, con una
de la tierra.
concentracin de 0.03% en volumen
juega un papel crtico en el control de
A pesar de que una elevacin
nuestro clima.
de temperatura de 3 a 5C
puede parecer insignificante,
La influencia del dixido de
en realidad es lo
carbono sobre la temperatura
suficientemente grande para
de la tierra se denomina:
afectar el delicado balance
Efecto Invernadero. El techo
trmino de la tierra y podra
de vidrio de un invernadero
provocar que se derritieran
transmite la luz visible y
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4. El contaminante que no
causa efecto txico en el
PROBLEMAS PROPUESTOS
hombre es:
a) SO2 b) CO
c) O3
1. Marque la secuencia correcta d) Fren e) NO
respecto a las emisiones de los
motores de combustin.
I) Son gases 5. Cul de los gases no es
contaminantes como: SO2, venenoso ni txico?
CO2, NO2, CO
II) Algunos contienen a) Cl2 b) O3
vapores de plomo. c) NH3
III) Causan solo d) N2 e) CO
contaminacin lquida.
6. La alternativa que
a) VFF b) FVF c) FVV corresponde a la fuente
d) FFV e) VVF emisora y el contaminante
es:
b) Erupcin de volcanes:
NO2
c) Abonos Inorgnicos: SO2
d) Proceso metalrgico:
NH3
e) Tostacin de minerales:
SO2
7. Establecer la correspondencia:
a) Freones () Efecto
invernadero
b) Ozono () Alteracin en
la estructura de la
hemoglobina
c) CO2 () Destruye la capa
de ozono
d) CO () Oxidante fuerte
en la baja atmsfera.
8. La contaminacin de ______
son perjudiciales para el
hombre, animales y
plantas.
9. La contaminacin de ______
son perjudiciales para el
hombre, animales y
plantas.
a) Atmsfera,
mar, bosque
b) Suelo,
agua, atmsfera
c) Ro, lagos,
ciudad
d) Campo,
ciudad, atmsfera
e) Desierto,
bosque, ciudad