6.- CUERPOS RECEPTORES6.1.- CUERPOS RECEPTORES SUPERFICIALES 6.1.1.- Introduccién A través del tiempo la humanidad ha visto crecer la necesidad del aprovechamiento y la proteccién de los recursos hidricos, con el objeto de destinarlos a distintos usos. Sin embargo, independientemente de las posibilidades econémicas de cualquier periodo, la decisién de materializar aprovechamientos con este objetivo siempre debié ser motivo de un adecuado anélisis, dado el costo de las obras involucradas. Como sucede siempre que nos encontramos frente a un recurso escaso, con el tiempo se han desarrollado politicas destinadas a atender los aspectos econémicos y sociales de la conservacién , proteccién y distribucién del agua. Las necesidades derivadas del desarrollo industrial, determinaron la construccién de obras que otorgaban preponderancia casi exclusiva a alguno de los usos en particular. Esta época se caracterizé por el desarrollo puntual de los recursos hidricos, especialmente en lo referente a grandes presas de embalse. Con el transcurso del tiempo, la filosofia sobre el manejo del recurso agua ha cambiado. Ello se debié en parte a la aparicién de problemas de contaminacién y a la creciente importancia de otros usos hasta ese momento relegados. Comenzé a desarrollarse entonces una _—corriente de pensamiento que analiza el planeamiento integral del uso de los recursos hidricos. Este ltimo enfoque propone la siguiente definicién: Se dice que existe un problema de contaminacién cuando uno o mas usos del agua se ven afectados. De esta definicién, se infiere que la contaminaci6én no es un hecho aislado que pueda ser analizado y solucionado fuera de contexto, sino que es necesario establecer los usos pretendidos del recurso hidrico para definir el problema. En términos generales, los usos del agua m4s comunes son ~ Consumo humano e industrial. - Recreativo de contacto directo. - Recreativo de contacto indirecto - Pesca comercial. - Acuacultura. ~ Irrigacion. - Bebida de ganado. LHYTSA Estudios y Proyectos S.A FenEn base a la definicién dada y a los est4ndares de calidad de agua establecidos para cada uno de los usos, se puede determinar cuando se esté o no frente a un problema de contaminacién. Si no se cuenta con la definicién del o los usos del recurso hidrico, se puede recurrir a los criterios que se resumen en el cuadro 6.1.1. El anflisis hidrolégico es uno de los principales pasos en la evaluacién de los cuerpos _—receptores superficiales. Se definen en 61, las situaciones de proyecto, basadas en un riesgo aceptado, tanto de las obras a construir en el curso y sus margenes como del comportamiento hidrico del cuerpo. En consecuencia, en la parte final del presente capitulo, se analizan detalladamente los métodos de analisis hidrolégico de aplicacién para el estudio de los Cuerpos Receptores Superficiales 6.1.2.- Capacidad de Autodepuracién de los Cuerpos Receptores Superficiales 6.1.2.1.- Principales problemas de _Contaminacién, _Usos afectados y variables de Calidad de Agua asociadas Enel cuadro 6.1.2 podemos ver los principales problemas de contaminacién de acuerdo a como han sido percibidos por su interferencia con varios usos del agua y confirmados por medio de los andlisis respectivos. Se muestran también las interferencias y la manifestacién especifica de esa interferencia. Por ejemplo , es conocido que el problema de bajo nivel de oxigeno disuelto en un curso de agua interfiere con la vida acudtica y la manifestacion evidente es la mortandad de peces y las molestias estéticas También se pueden apreciar las variables de calidad de agua involucradas. En el cuadro 6.1.3 se presenta a titulo de antecedente para determinar la calidad de agua requerida para distintos usos, los niveles guia propuestos por 1a Cuenca del Plata. En sintesis, 1a misién del profesional responsable de la calidad del agua es: diagnosticar el problema relacionarlo con el uso interferido y la manifestacion del mismo,determinar las variables que deben ser controladas y los medios disponibles para ello. Fon HYTSA Estudios y Proyectos SA,cuad: Criterios para Deter ro 6.1.1 minar los usos del Agua. Uso Criterios Todas la: s Aguas 1. Bebida y uso doméstico. 2. Irrigacién agricola. La poblacién que recibe el servicio. Valor anual de los cultivos, poblacién empleada. 4. Navegacién Riesgo de embancamiento © vegetacién acuatica 5. Drenaje Riesgo de enlodamiento © de obstrucciones que causen inundacién. 3. Bebida del ganado. NGmero de animales, valor comercial anual, poblacién empleada. 4. Uso industrial - Grado bajo, v.g. Importancia nacional y local enfriamiento. de la f4brica. ~ Grado alto,v.g. Valor anual de productos, alimentos y bebidas poblacién empleada. Aguas Superficiales 1. Pesca comercial. Calidad y valor de la pesca importancia como alimento poblacién empleada. 2. Pesca deportiva. Namero de personas y frecuencia de uso, participacién en clubes valor de los derechos de pesca. 3. Recreo - Bafio NGmero de personas, ~- Paseo en bote Frecuencia de uso, - Turismo NGmero de socios de clubes distancia desde 4reas urbanas acceso a fuentes de agua alternativa. Cantidad y valor de los bienes transportados, poblacién empleada. Dafios potenciales, costos de reparacién, poblacién afectada. GEMS/AGUA - GUIA OPERACIONAL (OMS-Ginebra 1978) HYTSA Estudios y Proyectos S.A. FesCuadro 6.1.2 Principales Problemas de Contaminacién Usos afectades y variables de calidad de agua asociadas NANT FESTACTON DEL PROBLEMA USO DEL AGUA INTERFERIDO PROBLEMA DE CALIDAD DE AGUA VARIABLES DE CALIDAD DE AGUA .Mortandad de peces, olores motestos, Sit organismos molestos cambios radicates en el ecosistena 2.tTransmisién de enfer- nnedades. Disturbios sastrointestinales Ieritactén de la vista 3.Sabor y olor debido @ alges verde azulades. Wolestias estéticas en el bao por presencia de atgas. Ecosistena desbalanceado }4.Conpuestos cancerigenos en el agua de bedide Pesca prohibida niveles téxicos inseguros Ecosistema alterado; mor telided, deterioro de ta capacidad reproductiva Pesca Recrescién Salud ecolégica Provisién de agua Recreacién Provisién de agua Recreacién Provisién de agua Pesca Salud ecolégica Bajo nivel de oxsgeno disuelto Alto nivel de bacterias Crecimiento excesive de plantas (eutrofizacién) Niveles altos de Productos quinicos téxicos DBO, Nis, N org, s6lidos orginicos Fitoploneton, 00 Bacterias col ifornes| totales, fecales, estreptococes, virus N, P, fitoplancton Netales Sust. radioactivas Pesticidas Herbicides Sust. quimices téxicas Systems Analysis and Water Quality Menegenent - Robert V. Thomann rows HYTSA Estudios y Proyectos SACuadro 6.1.3/1 Niveles guia de calidad de agua para diferentes usos propuestos para la Cuenca del Plate. (*) SiR ain Gan ae ear aa ua ene eae rn ea ine ae a 1 | Temperatura a . * * ss 2 | Turbidez ‘UNT * * “| * * | al esecaiaa isto sealanslad 5 | oxfgeno Disuetto mg Op/t | 25 = | 35 + anes St Seals a aS 8 | wierécene amontacet | ag wi] <0,s | * | 0,02¢#9]c+2e0n0 WH no fonizedo 5 Giemsa eosl Tv cana a Slo by Steers eae aera Bo cece reaicar aa atina eles osu ea 15 | Arsénico mmg/\ 0,05 20,05 50,05 0,05 1s az Plone g/t 0,05 * 50,05 | <0,001 Pie wig |-cllpegiesalas 120 | Hierro Total mat a = s | : * Mo se adopta valor de referencia © Fuente: Secretaria de Recursos Hidrices de La Nacién LHYTSA Estudios y Proyectos S.A Rouscuadro 6.1.3/2 —_ usos rs - 2s | Féaforo Tota ment | * . Pog tes al Seems travis [ein anes cla Saas : Sliiatascnares Peo wrifis | 28 | sel tome bate i ar] [ec |oasl tare a Seep a al canal ee af 30 | oureze mgC0sC0/1 * * - = 31 | Calcio _ ai * + * * 32 | Sodio nei . * * : * - aes. Biaisesleo he clos ee reicalasa haat |acalo= : |36 | Manganeso mas ‘ zh in| = 37 Auninio g/t 0,1 i losin de alana yee Tice | er o]i= ioe = Hews Fire apenen isielloesliee milion * Wo se adopta valor de referencia POs HITSA Estudios y Proyectos S.A,Cusdro 6.1.3/3, _ BIBLIOTECA Feosiacién del Personat iio Y Profesional 0.5.6, USO 1: AGUA PARA COWSUMO HUMANO CON TRATAMIENTO CONVENCIONAL USD II ¢ AGUA PARA ACTIVIDADES RECREATIVAS COM CONTACTO DIRECTO | uso 11: AGUA PARA ACTIVIDADES AGROPECUARIAS | oso IV: PROTECCION DE VIDA ACUATICA usos | pazanerro vnron> OaSERVACIONES r fu fam lw ‘Benceno aI wast 10 300 |compue.orgénicos industriales| Tetracteruro de Carbone] sat | 3 1,2 Dicioroetano wast 10, " 111 dietereetitens | ast | 0,3 Tetracloroeti leno Ba/t 10, “} 260 Teletoroet ene ror | 30 Pentaclorofenol wast 10 = 05 2,3,4-Trietorofenot | agt | 10 18 | trictorotenoies Benzo (a) pireno wot | 0,01 = won | 30 Noneeorabencene nat 5 Dietorobenceno ast 2,574,0 | retetorobenceno ro/t ,970,5 0,65 Tetraclorobenceno p/t 0, 10/ 0.15 | ee pot [0,030 exaclorebencene port | 0,01 0,065 nonce lorafenot raft 7 Dictorofenoies ro oz | ‘Tetractorofencles wast 1 = Etitbencene sa/t 0,7 serectorcbutedieno | a9/t 0,1 HYTSA Extudios y Proyectos S.A. FerCusdro 6.1.3/4 USO 1 = AGUA PARA CONSUMO HUMANO! CON TRATAMIENTO CORVENCIONAL USO TI + AGUA PARA ACTIVIDADES RECREATIVAS COM CONTACTO DIRECTO USO T11: AGUA PARA ACTIVIDADES AGROPECUARIAS USO IV : PROTECCION DE VIDA ACUATICA usos Ns] PARAMETRO vuntDAD ‘OBSERVACIONES 1 n m | ow Aldrin/Dieldrin raft 30 4 |Lista de plaguicidas Clordano not | 300 6 oor rest | 1000 1 Endosul fen wart 0,02 Endrin, rot | 200 23 Heptacloro y epéxide | ug/l ot 0,01 de heptacloro Isomeros de hexacloro Lindano ¢7.§NcH) cictohexano (HCH) salt 3 0,01 Herbicidas fenoxidicos| us/t | 100 (2,6 0) 4.0 Difenitos polictorados| ng/t 1 (cB) (Total) Toluene g/t 300 LL Toxafeno ng/t | 5000 8 Hetoxicloro ast 30 Diezinon wast % Mevit post t Pai wast 35 Plaguicidas totates ‘maf of Radiactivided « Bat of Compuestos 8 Bayt 1 radioactives Fon HYTSA Extudion y Proyectos S.A.Cuadro 6.1.5/5 uso 1 USO III: AGUA PARA ACTIVIDADES AGROPECUARIAS USO IV : PROTECCION DE VIDA ACUATICA USO 1 + AGUA PARA CONSUMO HUMANO CON TRATAMIENTO. CONVENCIONAL [AGUA PARA ACTIVIDADES RECREATIVAS CON CONTACTO DIRECTO sos ws | PARAMETRO UNIDAD | ‘OBSERVACIONES 1 u mm | ow BP asst 4 | Ester ftalico EMP agit 06 “ Otros esteres ftélicos| 49/l 02 HYTSA Estudios y Proyectos S.A rows6.1.2.2.- Perspectiva General de un Problema de Calidad de Aguas Superficiales Cuando se enfrenta un problema de calidad de aguas superficiales, lo més acertado es dividirlo en sus principales componentes, como se indica en la figura 6.1.1. SALUD PUBLICA pee % ESTANDARES DE CALIDAD ECOSISTEMA ENTRADAS ACUATICO SALIDAS > + uso rRerenn SERA" No PUNTUALES REACCIONES RANSPORTE CONCENTRACTON controues |. ACTUAL # PR: AMBIENTALES [7 ~~ Figura 6.1.1 Principales componentes de un problema de calidad de aguas. 1 ~- Entradas al ecosistema, formadas por descargas de las actividades antropogénicas o naturales 2 - Comportamiento del ecosistema, formado por reacciones y transporte fisico, o sea las transformaciones quimico- biolégicas y el movimiento de las aguas. 3 - Salida del ecosistema, formada por la concentracién xesultante de una sustancia en un punto definido de un cuerpo de agua en un tiempo determinado. Las entradas son volcadas al ecosistema como por ejemplo un rio, lago o estuario. Como resultado de los fenémenos fisico-quimicos, y biolégicos que tienen lugar en ese ecosistema, (degradacién bacteriana, hidrélisis quimica, sedimentacién), las entradas se transforman en una concentracién especifica de la sustancia de interés particular en el cuerpo de agua. F610 HYTSA Estudios y Proyectos S.ee. Por otra parte, a través de varios mecanismos de opinién pGblica, legislacion y evaluacién, a sociedad establece un uso del cuerpo de agua considerado. Este uso, a su vez, se transforma en estaéndares de calidad. De la comparacién entre los est4ndares y las concentraciones resultantes del sistema surge la necesidad de implementar o no una politica de control 6.1.2.3.- Principios para el Establecimiento del Nivel de las Descargas El problema central del manejo de calidad de agua es determinar el nivel de descarga permisible a un cuerpo de agua, de forma tal que se cumpla con los estandares de calidad correspondientes al uso asignado de acuerdo con los principios basicos del costo-beneficio. En la figura 6.1.2 se puede apreciar un ejemplo de regulacion de las descargas de materia orgdnica medida en términos de DBO para mantener un nivel de oxigeno disuelto. Dado que, en la solucién de un problema de calidad de agua influyen mGltiples factores, ésta no se debe cefir s6lo ala resolucién cientifica del efecto de las descargas sobre el cuerpo receptor. El método de andlisis debe incluir los impactos econémicos, los cuales deber4n considerar las restricciones sociales y politicas imperantes. Los principales pasos a seguir para el establecimiento del nivel de descarga se pueden apreciar en forma resumida en la figura 6.1.3. En forma m4s explicita cada paso significa : 2. El establecimiento de un uso deseado, por ejemplo recreacién, provisién de agua, agricultura, etc. 2. La seleccién de un criterio de calidad del agua que permita dichos usos 3. La sintesis del uso establecido y el criterio de calidad de aguas en un est4ndar, promulgado por la autoridad competente,. 4. El anélisis de las relaciones causa-efecto entre las descargas presentes y proyectadas, y la respuesta de calidad de aguas a través de : a.- Datos de calidad del lugar y un modelo matematico calibrado y verificado. b.- Un andlisis mediante modelos, bas&ndose en informacion de literatura u otros estudios y criterio ingenieril. HYTSA Estudios y Proyectos S.A Fou5. Un andlisis de sensibilidad y proyecciones, para llegar al esténdar de calidad mediante diferentes niveles de descarga entrantes al sistema. 6. Determinacién de un factor de seguridad, para preservar la capacidad de asimilacién. 7. Para las descargas residuales se evaluardn: a.- Los costos individuales de los contaminadores. b.- Los costes regionales para llegar al nivel de descarga pretendido y los beneficios consecuentes del mejoramiento de la calidad de las aguas 8. Revisién de la factibilidad de llegar al uso asegurado, cumpliendo con los estandares de calidad fijados. 9. Si todo es satisfactorio, se establece el nivel de descarga para cada contaminador. Desde el punto de vista de calidad del agua, la evaluaci6én de la respuesta del sistema frente a distintas descargas de contaminacién estaré dada por un modelo matematico de calidad de aguas, El desarrollo y aplicacion de un modelo de estas caracteristicas implica la especificacién de paraémetros y condiciones de trabajo. Por ello se hace necesario comprender los mecanismos y fenémenos que se suceden. En la figura 6.1.4, se aprecian las etapas a desarrollar para aplicar un modelo de calidad de agua. 6.1.2.4.- Naturaleza de las Descargas Las descargas a un cuerpo receptor pueden ser divididas en dos grandes categorias: descargas puntuales y descargas distribuidas. DESCARGAS PUNTUALES: De origen municipal con tratamiento total o parcial. De origen industrial DESCARGAS DISTRIBUIDAS: Agricolas silvicultura Urbanas Subterraneas aAtmosféricas Las descargas puntuales disponen de un lugar de vuelco bien definido, y usualmente son de tipo continuo. Un cafio o grupo de cafios de descarga puede ser asociado con un contaminador particular. Los dos principales grupos en que se dividen las descargas puntuales anteriormente citadas pueden incluir en sus vuelcos DBO, bacterias, nutrientes y sustancias téxicas peligrosas. Fen HYTSA Estudiosy Proyectos S.A,USO PRETENDIDO DEL AGUA. DBO Ke/ dia DESCARGA ACTUAL FLUJO MASICO. DE DBO OD mg/t CALIDAD DE AGUA RESULTANTE ma a4 eel | el DBO Kg! ala DESCARGA PROYECTADA OD mit (CALIDAD DE AGUA PROYECTADA Figura 6.1.2 Regulacién de descargas de materia orgénica (DBO) para el cumplimiento del estandar de oxigeno disuelto (OD). HIVTSA Estudos y Proyectos S.A FITESTABLECINIENTO DEL USO. = DESEADO. causa -eFECTO AGUA asoctapo| ‘AL USO SENSIBILIDAD ¥ PROYECCIONES DETERNINACTON DEL FACTOR DE SEGURIDAD ADECUACION EVALUACION DBL USO CON DE COSTO - BENEFICI EL ESTANDARD DE CALIDAD ‘ESTABLECIMTENTO DEL NIVE Descanca, ADUAL| Figura 6.1.3 Secuencia de andlisis para establecer el nivel de descarga al curso receptor Contaminantes anélogos pueden estar asociados a descargas distribuidas. Queda. claro que la diferencia fundamental entre los tipos principales de descarga esta asociado al origen difuso de una de ellas, no pudiendo relacionarse con un origen localizado especifico. Por ejemplo, una descarga distribuida puede entrar a un riooa un lago por escorrentia superficial, como en el caso de agricultura, o a través de la superficie de la tierra o el agua, asi como también puede provenir de un aporte atmosférico. 7 HYTSA Estudios y Proyector S.A.ESPECIFICACION DEL. PROBLEMA. ESPECIFICACION NUMERICA, ee eae al DATOS DE CAMPO DATOS DE LABORATORIO. + CALIBRACION DEL MODELO. VERIFICACION DEL MODELO. Loo ee PROGRAMA DE CONTROL AMBIENTAL, ACTUAL PROGRAMA CALIDAD DE CONTROL, DE AMBIENTAL AGUA. PROYECTADO. ACTUAL, CALIDAD DE ADECUACION AGUA, DIFERENCIA DEL PRONOSTICADA MODELO A. PRONOSTICOS Figura 6.1.4 Principales componentes de la secuencia de desarrollo y aplicaci6n de un modelo matematico HYTSA Estudios y Proyectos S.A. FesLa escorrentia urbana puede llegar al recurso hidrico a través de una cantidad grande de pequefios desagiies © por medio de un gran conducto de desagiie general. Otras fuentes de contaminacién distribuida pueden ser la infiltraci6n de aguas subterraéneas, drenaje de actividad minera, o lixiviado de rellenos de disposici6én de residuos sdlidos. En forma adicional, algunas descargas distribuidas tienden a ser transitorias, como puede ser el efecto de la lluvia para la agricultura y el drenaje urbano. Otras, como el lixiviado de residuos sélidos, tienden a ser mas o menos constantes. 6.1.2.5.- Evaluacién de una Descarga Puntual La expresién para evaluar la descarga de una fuente continua seria: W(t) = Q(t) * c(t) Q) Donde: W(t) = flujo mésico, (masa/tiempo Q(t) = caudal, (volumen/tiempo c(t) = concentracién, (masa/volumen) En el problema 6.1.1 que se vera més adelante, se presenta el célculo de una descarga continua de nitrégeno y se compara el resultado con otra de tipo intermitente. Debe tenerse en cuenta que los efluentes de las plantas de tratamiento pueden variar significativamente con el transcurso del tiempo. Por ello, a pesar de que se emplean valores medios de las descargas, debe considerarse la variacién temporal de las mismas. (En las figuras 6.1.5.a y 6.1.5.b se puede ver un ejemplo de las variaciones diarias de caudales y concentraciones en descargas a un rio o canal. En cuerpos receptores muy influenciados por las descargas, una variacién en las mismas se vera reflejada en ellos. En la figura 6.1.5.c, se ve la variacién del efluente de una planta de tratamiento. Alli puede apreciarse una oscilacién cada siete dias que define la perioricidad en la descarga. Por Gltimo, en la figura 6.1.5.d se muestra la variacién del efluente de una planta de tratamiento que sufre un aumento estacional a fin del verano, debiéndose ésto a la entrada en operacién de una planta envasadora de alimentos. Fons HIVTSA Estudios y Proyectos S.A.10 0 3 a é 2 3 z 6 : é ah 4 wLeai i Lee eee aye fete eee? ia Ap ees HORAS DEL DIA HORAS DEL DIA i! 4 DESCARGA 1 ‘0 DESCARGA 2 1D DESCARGA 3 a PLANTA DE TRATAMIENTO PRIMARIO uso wae \ MEDIO ANuat Peer reese si eeseeaF (eo) ‘TIEMPO (dias) 100 PLANTA DE BARROS ACTIVADOS 0 a0 20 100 c ° 039 6 90 120 187 180 200 249 270 3H 390 380 Ca TIEMPO ( dias) Figura 6.1.5 Ejemplo de variacién en el tiempo de algunas descargas HYTSA Extudion y Proyectos SA. Reun76.1.2.6.- Evaluacién de la Descarga de un Tributario Para el caso de cursos receptores, puede disponerse de valores de caudal en forma mas o menos continua pero no sucede lo mismo con los valores de concentraci6én. De esta forma, sila ecuacién (1) (ver 6.1.2.5) se aplica sélo en aquellos momentos donde se dispone de valores de ambos pardémetros, pueden cometerse errores por exceso o por defecto. Se hace necesario emplear algin método que permita estimar la carga promedio. Una forma es graficar los datos de la concentracién (c), en funcién del caudal (Q), empleando logaritmos de las variables (en grafico bilogaritmico) y determinar la correlacién entre ellos. La forma propuesta es la siguiente: c= a * Qh (2) Donde: e 0 Concentracién promedio estimada (mg/1) Caudal (m3/s) © 0 Como puede verse en la figura 6.1.6, la relacién variaré de acuerdo al caudal. Para este caso, se aprecia que la dispersién es grande y la estimacién final requiere de una dosis de experiencia en tales problemas. £1 Problema 6.1.2, muestra una aplicacién practica. 6.1.2.7.~- Evaluacién de Descargas Intermitentes La descarga de una fuente intermitente depende de muchos factores que pueden influenciar el caudal y la concentracién. Para alcantarillados combinados, por ejemplo, pueden estimarse varias formas de descargas: 1.- Descarga promedio anual, (equivalente a una descarga continua) . 2.- Descarga promedio por evento de escorrentia 3.- Distribucién de la descarga dentro de un evento de escorrentia. En la figura 6.1.7, se aprecian las caracteristicas de distintos efectos asociados a eventos intermitentes. Los datos de lluvia se encuentran usualmente en forma de valores horarios o diarios, siendo de importancia ciertas magnitudes valores como el volumen de precipitacion, la duracién y el intervalo entre eventos. Fouts HYTSA Estudios y Proyectos S.A.0s 0.0 aos ‘TODOS Los DATOS = = CAUDAL, DISMINUYENDO z= DISMINUYENDO. 1.0 ns 20) Figura 6.1.6 Relacién log-log de nitritotnitrato como N Vs caudal del rio HYTSA Estudios y Proyectos SA. ReusDURACION DEL EVENTO € MM E | vouunex= nrensiosn spuraciox Ais 23 ae g3 Z a< Bal g Z2 eS _ wo at : @ INTERVALO ENTRE EVENTOS 2 2 zé oF g s Ea ae g3 3 ES {| i _. (db) a s 5 2 z 3 z = a (e) > DESCARGA PROMEDIO/ BVENTO . 7We DESCARGA DE LARGOS PERIODOS S| vescanca/evento es g 2 § g = Figura 6.1.7. Variabilidad de eventos de escorrentia intermitentes F6i20 HYVTSA Estudios y Proyectos S.A.Se han desarrollado procedimientos estadisticos que permiten hacer una estimacién de la carga media y los valores m&ximos de carga con una cierta probabilidad. Para nuestro caso, la discusién estara restringida a estimar la descarga promedio por evento y la carga continua equivalente. La estimacién m&s sencilla del caudal de escorrentia, (Qr), esté dada por Qr=c*eT*A @3) Donde: Qr = Caudal de escorrentia (long?/tiempo) © = coeficiente de escurrimiento superficial. I = intensidad (long/tiempo) A = area (long*long) Luego, la descarga asociada a Qr estar4 dada por: Wr = c * Qr (4) Donde: © = concentracién Qr = caudal promedio durante el evento. La descarga promedio de largos periodos de tiempo puede ser calculada mediante la expresién: wr * D wa = —— (5) 6 Donde: Wa = descarga promedio en largos periodos ° W duracién de la tormenta (horas) oO 0 tiempo entre tormentas (horas) PROBLEMA N2 6.1.1 Una ciudad con descargas dg alcantarillado combinados tiene una superficie de 38,85 km?. La lluvia se sucede durante este periodo del afio cada 77 hs. como promedio (6), con una intensidad (I) de 1,4 mm/h y una duracién (D) de HITSA Estudios y Proyectos SA Feint6,5 h. La permeabilidad de la ciudad es tal que el escurrimiento superficial (c) es 0,6 y la concentracién de nitrégeno total en el escurrimiento superficial (cr) es de 9 mg/l. La planta de tratamiento de la ciudad descarga un caudal (Q) de 75.700 m3 /d con una concentracién de nitrégeno total (c) de 40 mg/l. El 20 % en promedio del escurrimiento superficial va a la planta. Pregunta: Comparar la descarga del alcantarillado combinado con la de la planta de tratamiento. 1 - Descaga de la planta de tratamiento (WwW) Wo= Q (m3/d) * © (mg/1) q@) W = 75.700 * 40 * 1073 = 3.028 Kg NI/d 2 - Descarga del escurrimiento superficial (wr) Qr = ¢ * T (mm/h) * A (Km?) (3) Qr = 0,6 * 1,4 * 38,85 * 24 #109 = 783.216 m3/d El 20% de Qr va a la planta de tratamiento Qr = 783.216 * 0.8 = 626.573 m3/d Wr = Qr (m3/d) * cr (mg/1) (4) Wr = 626.573 * 9 * 107 5.639 Kg/d 3 ~ Comparacién del periodo nimedo y seco. La descarga promedio se expresa: Wa = Wr (kg/d) * D (h) / & (h) Wa = 5.639 * 6,5 / 77 = 476 Kg/d (5) Conclusiones: En los periodos de lluvia, la descarga de nitrégeno total del alcantarillado combinado es casi el doble de la que corresponde a la planta de tratamiento. sin embargo, promediando los perfodos himedos y secos, la descarga del alcantarillado es sélo el 15% de la descarga de la planta de tratamiento. Fou HTSA Estudios y Proyectos S.A,PROBLEMA N2 6.2.2 Se obtuvieron promedios diarios de caudal (Q) en un tributario, conjuntamente con las determinaciones analiticas de nitrégeno total (NT). Los valores fueron: Q (m/s) 20 40 70 100 = 300 440 1000 NT(mg/1) 0,11 0,30 0,30 0,42 0,70 1,40 1,50 Pregunta: Estimar la descarga promedio (W) de NT del tributario durante un periodo de 10 dias, cuando los caudales promedio diarios son : 300, 280, 600, 400, 500, 800, 620, 360, 200 y 80 m/s 1 - Correlacién 9 - NT c= ax gh (2) z ° 2 1b 10 (C2) 2 a ° = 0.0208 Qht es | 0.22(€1) wea) 420 (Q2) Bt | t | N T(mg/t) oO a0 700 10002000 Una vez graficados los valores y trazada la linea de mejor ajuste entre ellos, calcularemos el exponente y coeficiente respectivos. Para valores de c y Q de (0,22 ; 40) ¥ (1,0 ; 420) se tiene : An (cy/e2) An (0,22/1,0) b= eS a i = 0,644 In (Q1/Q2) In (40/420) LHYTSA Estudios y Proyectos SA. Feinscy 0,22 = 0,0205 QP 400/644 La concentracién promedio podré estimarse entonces mediant: © (mg/1) = 0,0205 * 90/644 (m3 /5 2 - Descarga diaria de NT (W) Dia 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Q(m?/s) 300 280 600 400 500 800 620 360 200 80 e(mg/1) 0,81 0,77 1,26 0,97 1,12 1,52 1,29 0,91 0,62 0,34 W(103kg/d) 21,0 18,6 65,3 33,5 48,4 105 69,1 28,3 10,7 2,30 Ww 402,2 FS ac bee n 10 * 103 = 40.220 KgNT/a PROBLEMA N° 6.1.3 La escorrentia de un 4rea agricola de 259 Km? drena aun punto de un rio donde esté ubicada una poblacioén de 109.000 habitantes. El pueblo tiene una superficie de 25,9 km* y su sistema de alcantarillado es separado. La planta de tratamiento de efluentes descarga inmediatamente después de ja ciudad. La precipitacién anual es de 76,2 cm, de la cual el 30% drena del area agricola y el 50% de 1a ciudad. Pregunta: Comparar las contribuciones de la atmésfera agricultura y el area urbana a los valores Promedios anuales de caudal, DBOs y plomo en el rio. Se desprecian los mecanismos de decaimiento. Datos: Planta tratamiento Atmosf. Agricul. Escorren. Entrada frac.res Caudal - 30% precip. 50% precip. 473 1/hab.a 1,00 DBOg - 7 Kg/Km2*a 27 mg/l 180 mg/l 0,15 Pb 228 Kg/Km?*d 280 ug/l 22 ug/l 0,05 (valor frecuente) Fein HITSA Extudion y Proyectos S.A.wh Caudal Agricola = 1/31, 1,* 259 Km? * 762 mm/afio * 0,3#1073 = = 1,90 m3/s Urbana 25,9 Kn? * 762 mm/afio * 0,5 * 3.1073 = 0,3 m/ Pta.Tratam = 100. 009 hab * 473 l/hab.d .86,4 .1076 = = 0,55 m/s BBO Agricola 259 Km? * 7 Kg/Km2 a = 1813 Kg/d Urbano 0,3 m/s * 27 mg/l * 86,4 = 699,8 Kg/d Pta.Tratam W = 0,55 m?/s * 180 mg/l * 0,15 * 86,4 = = 1283 Kg/a Plomo Atmésfera W = 228 g/Km?.d * 259 Km2. 0,05 * 103 = = 2,95 Kg/a Urbano 0,3 m3/s * 280 ug/l * 86,4 * 1073 = 7,26 Kg/a Pta.Tratam W = 0,55 m?/s * 22 ug/l * 0,05 *86,4*1073 = = 0,05 Kg/d Resumen de contribuciones anual al rio Q(m/s) DBOs (Kg/d) Pb (Kg/d) Atmésfera - - 2,95 Agricola 1,88 1813 - Urbana 0,30 699,8 7,26 ‘Pta. Tratam. 0,55 1283 0,05 ‘TOTAL 2,73 3795,8 10,26 HYTSA Extudios y Proyectos SA Fins6.1.2.8.- Reacciones en el Cuerpo Receptor Hasta ahora, hemos visto el tipo de descargas contaminantes que puede recibir un cuerpo de agua y como evaluarlas. En este punto nos referiremos al comportamiento del sistema receptor frente a esas descargas Cuando se produce el vuelco de un residuo en un ambiente acudtico natural, tienen lugar una serie de procesos fisicos, quimicos y biolégicos. Los efectos que produce un yuelco determinado dependen de 1a naturaleza y el estado-del residuo y de la condicién biofisica del cuerpo receptor. El desecho vertido puede ser de origen orgénico o inorganico y puede existir en forma disuelta, coloidal o suspendida. La condicién biofisica del cuerpo receptor esta dada por la biota plancténica y béntica, como asi también por las caracter{isticas geomorfolégicas y geofisicas de la cuenca de drenaje y el cauce mismo. Los procesos més importantes que tienen lugar en el curso receptor soi reaereacién atmosférica, oxidacién biolégica de la materia organica, demanda de ‘oxigeno del material sedimentado sin degradar (demanda béntica), la aereacién por fotosintesis, respiracién de algas y la mortalidad de bacterias. A continuacién se describen las caracteristicas de cada uno de estos fenémenos y la forma de evaluarlos. A.- Reaeracién Atmosférica El oxigeno atmosférico es soluble en agua hasta un valor mAximo denominado concentracién de saturacién (C,) La concentracién de saturacién es la cantidad maxima de oxigeno que puede estar disuelta en equilibrio con la presién parcial de oxigeno en la atmésfera. Por su parte, la presién parcial esta determinada por el porcentaje en volumen de oxigeno en la atmésfera| en contacto con el agua aproximadamente el 21%, y depende de la temperatura, 1a presion barométrica y el grado de vapor de saturacion. La solubilidad del oxigeno en agua también se ve afectada por la concentracién salina. En la figura 6.1.8 se observa la variacién del oxigeno disuelto (0D) con la temperatura y la salinidad. El oxigeno puede ser removido o agregado a la fase liquida por diferentes procesos fisicos, quimicos 0 biolégicos. En la figura 6.1.9 se puede ver la evolucion de 0D en distintas situaciones. Al principio la concentracién de OD se encuentra en equilibrio en el valor de saturacion hasta que, como consecuencia de una descarga biodegradable se produce un consumo que hace que la concentracién disminuya por debajo de C,. Se produce entonces, un flujo desde la atmésfera hacia la fase liquida, hasta suplir este desfasaje. Fons HYTSA Estudios y Proyectos SA.BIBLIoTEC Asoviocién de teat “Scrqutea y Profesional 6 En otra situacién que puede ser, por ejemplo, et paso del curso de agua por una zona de rapidos con gran turbulencia, la concentracién de oD alcanza valores superiores a Cg-_ En este caso, el flujo de gas tiene lugar desde la fase liquida hacia la atmésfera, hasta llegar muevamente al valor Cg TEMPERATURA(*C) bi fist ati at 4s ee ee es CONCENTRACION DE OD. DE SATURACION Cs (mg/l) Figura 6.1.8 Curvas de saturacién de oxigeno disuelto (0D) en el agua HYTSA Estudios y Proyectos SA, Fein?TRANSFERENCIA DE Op, (O2) HACIA LA ATMOSFERA | ue Masta Lo TRANSFERENCIA DE O2 DESDE LA ATMOSFERA DB @ @) CONSUMO DE Op REAEREACION POR CAUSAS BIOLO- GICAS © QUIMICAS Figura 6.1.9 Evolucién del oxigeno disuelto en un cuerpo receptor para distintas situaciones La velocidad de transferencia por unidad de 4rea es proporcional a la fuerza impulsora y se expresa: dc Ky, * A * (Cg- Cc) = = Ft (Cg - ) (6) at v Donde: Cg = Concentracién de saturacién de oD . ¢ = Concentracién de OD en el cuerpo de agua. Ky, = Coeficiente de transferencia de oxigeno. A = Area a través de la cual se produce la transferencia. Vv = Volumen de la columna liquida. Fos LHYTSA Estudios y Proyectos S.APara la condicién inicial t = 0 y C =Co,la ecuacién anterior queda: (Cg - C) = (Cg - Co) * e7Katt (7) Para: Ka = (Ky * A) / V (8) Donde: Ka = coeficiente de reaereacién volumétrica (a7) Si lo expresamos en términos de déficit de oxigeno disuelto (Dd): D= (Cg - ¢) (9) D = Dg * e7Kart (10) Esta expresi6én indica que el déficit de oxigeno al tiempo t es proporcional al déficit inicial (Do) y a Ka- - Céleulo del coeficiente de transferencia de oxigeno (Ky,) Se han propuesto varias expresiones matematicas para definir el coeficiente de transferencia de oxigeno y la velocidad de renovacién superficial. Danckwerts, desarrollé la siguiente expresion: Ky = (Dy * 4) /2 Per Donde: Dy, = Difusividad del oxigeno en agua, (0,209*1074 cm?/s) r= velocidad de renovacién superficial de particulas entre la superficie y la masa liquida, (s+) Para aguas _—superficiales, la velocidad de renovacién superficial de particulas, (r), puede aproximarse @ la relacién entre velocidad v y profundidad H. x ® v/H (a2) Luego: Ky, = (Dy * v/H) 1/2 (23) A fin de evaluar Ky, que es el coeficiente empleado en los cAlculos praécticos, se han desarrollado una_ serie de expresiones. Una de las m&s conocidas es la férmula de o'Connor: y HYTSA Estudios y Proyectos SA. Feu(Dy, * vy 2/2 Ka = ay (14) Donde: Ka = Coeficiente de reaereacién (a71) v= velocidad (m/s) H = Profundidad (m) Otros investigadores han desarrollado férmulas para determinar Ka, las cuales se aplican a cursos de agua de distintas profundidades y velocidades medias: PROFUNDIDAD VELOCIDAD Kay REFERENCIA () (m/s) (a-4) 6,63 * v0r67 0,09 - 0,6 0,03 = 1,8 —=————— Owens (15) Hr85 3,54 * v0r97 0,6 - 15 0,6-1,8 ———— Churchill (16) #2, 67 4% yOrS 0,6 - 15 0,03 - 0,5 a o'connor = (17 WS En la figura 6.1.10 se presenta un grafico que permite realizar estimaciones rapidas de K, en funcién de la profundidad y la velocidad del curso. Se puede trabajar con valores de de v y H medios o puntuales de acuerdo con el tipo de Ka que se desee calcular. B.~ Oxidacién Biolégica de la Materia organica La estabilizacién biolégica de la materia organica volcada a un cuerpo receptor provoca el consumo parcial o total de oxigeno disuelto en 61. Este fenémeno se conoce como demanda bioquimica de oxigeno (DBO). La DBO de un determinado vuelco se define como la cantidad de oxigeno requerida para estabilizar la materia org4nica presente en 61 en condiciones esténdar. El proceso de oxidacién se lleva a cabo en dos etapas: estabilizacién de materia carbonécea y oxidacién de materia nitrogenada. F610 HYTSA Estudios y Proyectos S.A,100, 5 COEFICIENTE DE REAEREACION (Ka) (1/4) Lt tiiit Jot tet jot td “ Ey gs 88 fa 8 g 2a 8 3 PROFUNDIDAD (m) REFERENCIAS 1~ Répide 1.0- 2.0 ples /eeg 2- Moderado 0.5 ~ 1.0 ples/seq, 3- Lento 0.1-0.5 ples/eeg Figura 6.1.10 Coeficiente de reaeraci6én (Ka) en funcién de la profundidad La primera etapa es llevada a cabo por organismos sapréfitos, es decir aquellos que toman energia de la ruptura de los compuestos orgénicos. La segunda fase es desarrollada por bacterias autotréficas, que utilizan compuestos inorgénicos simples en sti metabolismo. Cada etapa se caracteriza por dos fases: sintesis y respiracién. HYTSA Estudios y Proyector S.A. F631Resumiendo, la reaccién de la DBO en un cuerpo receptor puede representarse esquematicamente como: factores mayor DBO + bacterias + de > C02 + agua + nGmero + energia crecimiento de (nutrientes) bacterias Se debe establecer una diferencia entre la demanda bioquimica de oxigeno debida a los compuestos de carbono. (DBO), y aquella debida a los compuestos de nitrégeno, (DBOy). Usualmente, se satisface primero la etapa carbonacea, existiendo un retardo en el desarrollo de las bacterias nitrificantes. El retardo puede variar desde dos dias para aguas residuales con alto nivel de tratamiento previo, hasta diez dias para el caso de efluentes liquidos puros. En la figura 6.1.11 se representa el comportamiento de la DBOc y la DBOy. La figura 6.1.12 muestra como pueden variar DBOc y DBOy de acuerdo con el tipo de descarga al cuerpo receptor La suma de la DBOg y DBOy da como resultado la demanda biolégica de oxigeno Gltima (DBOy): DBOy = DBOg + DBOy DBO (mg /1) TIEMPO (dias) Figura 6.1.11 Representaci6n del comportamiento de la demanda bioquimica de oxigeno carbonacea (DBO,¢) y nitrogenada (DBOy) Fousz HYTSA Estudios y Proyectos SA.BHO (mg) 250 200 180 2 e = 8 3 8 ° ° —— ___ DBO TOTAL <---> DBO CARBONACEA = DBO _NITROGENADA A AGUAS RESIDUALES B EFLUENTE DE PLANTA DEPURADORA CON TRATAMIENTO BIOLOGICO © MUESTRA DEL RIO AGUAS ABAJO DE LA DESCARGA Figura 6.1.12 Weriacién de 1a DBO carbonacea (DBOc) y nitrogenada (DBOn) para distintos tipos de agua LHYTSA Estudios y Prayectos SA. ReIagB.1.- Demanda Bioquimica de oxigeno Carbondcea (DBOg) La primera fase de la reaccién de la DBO incluye la oxidacién de la materia carbonécea. En la figura 6.1.13 se observa la evolucién de la reaccién evidenciada por los cambios en el contenido de materia orgénica, el némero de bacterias y el consumo de oxigeno. waTeRIa NUMERO DE oxigeno CanBoNacEA BACTERIAS CONSUMIDO | _ZSINTESIS: compteta | us TRA | oxi0800 ' aprox. rexccion DE If ORDEN tiempo Figura 6.1.13 Primera fase de la DBO, oxidacién de la materia carbonacea La reaccién se asemeja a una de primer orden. El oxigeno requerido y se aproxima a la asintota o demanda Gltima Lo, y la velocidad de reaccién K, es proporcional a la cantidad de oxigeno que demanda la materia orgénica para su oxidacién: dy / dt = Ky * [Lo - y) (18) Integrando: (19) Donde: y = Oxigeno consumido en el tiempo t. L Oxigeno necesario para oxidar la materia orgdnica remanente. Lo= Cantidad total de oxigeno requerida para oxidar la materia orgdnica presente al principio de la reaccién o DBOy. t = Tiempo en dias. Ky= Velocidad de reaccién. Fein HYTSA Estudios y Proyectos S.A.Sabemos que: Y=Ij-L (20) reemplazando en (19): L = Lg * enKist (22) © lo que es lo mismo: DBO = DBOy * e~Ki*t (22) Usualmente, el valor de DBOg que se emplea es el que se obtiene luego de cinco dias de incubacién y se expresa como DBOs. La relacién de la DBOs con la DBOy, que es la que se ejerce en treinta dias de incubacién, depende del tipo de materia organica del cual se trate, pero en términos generales se establece como: DBOy = 1,5 * DBOg (23) Existen varios métodos para determinar el valor de la velocidad de reaccién K. Fundamentalmente se determinan tres tipos de velocidades de reaccién: Ky < Kg < Ky K, = Velocidad de reaccién de laboratorio. Kg = Velocidad de desoxigenacién de campo. ” d 1 Velocidad de reacci6én de campo. El motivo por el cual K, es mayor que Kg, es que K, incluye el efecto de sedimentacién de materia organica. A st wez, ambas son mayores que Kj, debido a la diferencia de @mbientes en los cuales se determinan. Nemerow (1974), presenta un anélisis muy detallado de varios métodos para ellar los valores de las constantes de reaccién; a continuacién, se refieren brevemente algunos de ellos. B.2.- Determinacién de la Velocidad de Reaccién por el Método de Laboratorio (K,) Para aplicar este método se deben realizar Geterminaciones diarias de DBO, desde el dia uno hasta el dia treinta. Sabemos que: HYTSA Estudios y Proyectos S.A. FeissDBO(t) = DBO, * e7K1*t [DBoy - y(t)] = DBOy * eWK1*t Donde: DBOy = DBO al tiempo t = 30 dias (valor maximo de DBO) y(t) consumo de oxigeno al tiempo t (DBO al dia agente 30) Aplicando logaritmos a ambos miembros de la igualdad tenemos: An(DBOy - y(t)] = In DBOy - Ky * t Representando los logaritmos en funcién del tiempo, tendremos un grafico como el de la figura 6.1.14. In ( DBOy -¥) Ps _ Pena. 1 = 044 o npusao Figura 6.1.14 Determinaci6én grafica de la velocidad de reaccién (K,) y el valor mAximo de DBO mediante el método de laboratorio En este gr4fico la pendiente corresponde al valor de K, y la ordenada al origen indica DBOy. F616 HYTSA Estudios y Proyectos SA.Determinacién de la Velocidad de Reaccién con Valores de Campo En forma similar al método de laboratorio, cuando disponemos de datos de DBO en un curso receptor, podemos determinar Kr. Para ello tomamos como valor inicial, el valor de DBO medido en el punto de descarga (DBOg), y medimos luego la DBO en distintos puntos aguas abajo. De la ecuacién (22) tenemos: DBO = DBO, * e~Kr*t x (distancia) sit t=— v_ (velocidad) entonces: DBO = DBO, * e~Kr*x/V Graficando la DBO en escala logaritmica en funcién de la distancia a la descarga, tenemos la figura 6.1.15. 80 (ma/t) 8 os 3 a o 2 4 6 © 12 14 (Km) DESCARGA Figura 6.1.15 Determinaci6én gréfica de la velocidad de reaccién (Kr) con valores de campo y el valor maximo de DBO HYTSA Extulios y Proyectos SA. R67; La pendiente de la recta sera kK, < pendiente = v Por ejemplo: v 6 km/d Ky = - pendiente * v pendiente = - 0,017 / km Ky, = 2,3 * 0,017/Km * 6 km/d = 0,13 a7? En la figura 6.1.16, se permite aproximar Kd en funcién de presenta un gr4fico que la profundidad y el tipo de curso receptor. En el cuadro 6.1.4 se aprecian valores de Ky y Kg para distintos cursos receptores en U.S.A. katte) 40. 10 Jos os 15 a os at 30 6 PROFUNDIOAD (m1 REFERENCIAS. Cursos poco profundss (0.3 - 09m) Cursos medios (0.9 - 4.5 0) os. profundos Estable,, fondo recess, Wotamiento mederado,, alge de amoniace Inastable , fondo arenose afiuente con tratamiento que incluye nitrificacién Figura 6.1.16 Relacién entre la profundidad del curso y la velocidad de desoxigenacién de campo (Kd). F688 HYTSA Estudios y Proyectos S.A,Coeficientes de desoxiganacién para algunos rios de Estados Cuadro 6.1.4 Unidos, (Eckenfelder y O'Connor, 1961). RIO Caydal Temp. DBO, Ka Kr qm37s) | (ec) (ng/¥) (fay (1/4) Elk 0,14 12 52 3,0 3,0 Hudson 16,74 22 13 0,15 1,7 Wabash 75,60 25 14 0,3 0,75 Willamette 102,60 22 -—_ 0,2 1,0 Clinton 0,89 = = 0,14 2,5 B.4.- Demanda Bioquimica de Oxigeno Nitrogenada (DBO) La etapa nitrogenada conversién del nitrégeno orgénico a amoniaco y la subsecuente oxidacién de este sin el respectivamente. Gltimo. uso de por las de Muchos en condiciones aerébicas o oxigeno. Luego es nitrosomonas y DBO, efluentes nitrégeno orgénico como urea, conjuntamente con amoniaco. El primero es hidrolizado a amoniaco anaerdbicas, nitrito y nitrato incluye contienen oxidado las nitrobacter La reaccién de nitrificacién puede esquematizarse asi Nitrégeno org 2 NH; + 302 2 No” + 2Ht En la figura mitrificacién. La magnitud de partir de: hidrélisis os nitrosomonas ———— ee 2 NOD + 2 HT + 2 HO nitrobacter a 2 NOG” + 2Ht 6.1.17, se aprecia la DBOy se puede = 4,57 ( N.org. + N-NH4*) + 1,14 (N-NO2~ DBON 2) Dado que, s despreciable tenemos : Bonde: DBO, NTK = 4,57 * NTK HYTSA Estudios y Proyectos SA nitrégeno total Kjeldahl (24) (26) el proceso de calcular (27) usualmente la concentracién de nitritos (28) F619 (25)DESCOMPOSICION NITROGENADA AEROBICA =NO3 ~CO, ~SO4 ANAEROBICA HgS- MERCAPTANES, INDOL ETC. 14 Km Figura 6.1.17 Proceso de nitrificacién En forma anéloga a la expresién de DBOg , el comportamiento de la DBOy puede sintetizarse: aDBOy = - Kn * DBOy (29) at DBOy = DBOyg * e7K-X/V (30) Donde: DBOy = Demanda bioquimica de oxigeno nitrogenada al tiempo t DBOyg = Demanda bioquimica de oxigeno nitrogenado al tiempo t = 0 Kn Velocidad de reaccién (1/d) Al igual que para el caso de DBOg, tendremos valores de Kn y Krn, de acuerdo al efecto de sedimentacién. También se cumplira que: Krn > Kn Para el c&lculo de Krn y Kn, se puede operar en forma similar al método empleado antes en demanda bioquimica carbondcea para determinar Kr y Kd. Dado que en este caso también se asimilan a una reaccién de primer orden, se grafican los valores de concentracién en funcién del tiempo. Feito HYTSA Estudios y Proyectos S.A.