CARBOHIDRATOS MACROMOLECULA Y MOLECULA FORMULA NOMENCLATURA CLASIFICACION REACCIONES GRUPO FUNCIONES CONSTITUTIVA GENERAL FUNCIONAL BIOLOGICAS Monosacridos CnH2nOn Por el prefijo Monosacridos : o Aldo/ceto segn el grupo azucares simples son funcional los monmeros de CARBOHIDRATOS O El nmero de carbonos osa los carbohidratos HIDRATOS DE D-gliceraldehido, si el Oligosacridos: CARBONO: grupo OH est a la derecha formado por 2 a 8 L-gliceraldehido si el grupo monosacridos - Proporcionan OH est a la izquierda Polisacridos: son energa, almacenan los polmeros de los (almidn, carbohidratos y glucgeno). contiene miles de - Forman monmeros estructuras (celulosa, ribosa del RNA, etc.) - Constituyen molculas de tipo dinmico PROTEINAS MACROMOLECULA Y MOLECULA FORMULA GENERAL NOMENCLATUR CLASIFICACIO REACCIONES GRUPO FUNCIONES BIOLOGICAS CONSTITUTIV A N FUNCIONA A L AMINOACID sistema de tres Segn su Carboxilo PROTEINA: biomuleculas, OS letras, que estructura : (-COOH) formado por cadenas aminocidos permite la Fibrosas Amino linelaes de aminoacidos ,sus esenciales: representacin Globulares (-NH2) funciones : Fenilalanina de la estructura Segn su - Estructural(colageno, Isoleucina primaria de una composicion: queratina) Leucina protena Simples - Inmunologica(anticuerp Lisina mediante el Conjugadas os) Metionina enlace de cada Transaminaciones - Enzimatica (sacarasa y desaminacion oxidativa Treonina triplete de letras pepsina) Triptfano mediante - Contractil(actina y Valina guiones, maiosina) Arginina disponiendo a la - Homeostatica:colabora Histidina izquierda el en el mantenimiento del aminocido N- Ph terminal y a la - Traduccion de seales derecha el - Protectora o defensiva aminocido C- Descarboxilacion (trombina y terminal. Por fibrinogeno) ejemplo: Ala-Glu-Gly- Phe- ... -Tyr- Asp-Gly LIPIDOS MACROMOLECULA MOLECULA FORMULA NOMENCLATURA CLASIFICACION REACCIONES GRUPO Y FUNCIONES CONSTITUTI GENERAL FUNCIONAL BIOLOGICAS VA Lpidos: son son steres En la Numeracin compuestos reales o Comn, los tomos extremadamente potenciales se designan usando poliformicos y de los cidos letras griegas, en difciles de definir grasos. forma semejante estructuralmente, se a como sucede con conocen como los aminocidos. El compuestos tomo carboxlico orgnicos se considera insolubles/ligerament sustituyente del e solubles en agua, primer los lpidos son tomo de carbono hidrofbicos (no de la cadena, el polares) o anfipticos cual se designa (sustituyentes polares como alfa (). El no polares) siguiente tomo de carbono se designa como beta () y as sucesivamente. El ltimo carbono de la cadena, sin importar su nmero, se designa siempre con la letra omega (). cidos nucleicos MACROMOLECULA Y MOLECULA FORMULA GENERAL CLASIFICACION REACCIONES GRUPO FUNCIONES CONSTITUTI FUNCION BIOLOGICAS VA AL Son Nucletidos nomenclatura Fosfato, grandes polmeros form pentosa y ados por la repeticin base de monmeros denomin nitrogenad ados nucletidos, unidos a mediante enlaces fosfodister. Se forman largas cadenas; algunas molculas de cidos nucleicos llegan a alcanzar tamaos gigantescos, de millones de nucletidos Las posiciones de los tomos en encadenados. dos tipos un nucletido se especifican en bsicos, el ADN y el relacin a los tomos de carbono ARN. en el azcar de ribosa o ADN: Almacena y desoxirribosa. transmite la informacin gentica. Dirige el proceso de sntesis de protenas. Constituye el material gentico y forma los genes, que son las unidades funcionales de los cromosomas. La purina o pirimidina est ARN: Ejecuta las localizado en el carbono 1 del rdenes contenidas en el azcar. ADN, se encarga de El grupo fosfato est en el sintetizar protenas carbono 5. El grupo hidroxilo se encuentra enlazado al carbono 3 del Existen dos tipos de azcar. Puede ser liberado en cidos forma de agua producto de la nucleicos : ADN (cido formacin del enlace desoxirribonucleico) fosfodister. y ARN (cido Puede existir un grupo hidroxilo ribonucleico), que se adicional enlazado al carbono 2, diferencian: si la pentosa es una ribosa.
por el glcido (la pentos a es diferente en cada uno; ribosa en el ARN y desoxirribosa en el ADN);
por las bases
nitrogenadas: adeni na, guanina, citosin a y timina, en el ADN; adenina, guanina, citosina y uracilo, en el ARN.
por las Hlices:
Mientras que el ADN tiene doble hlice, el ARN tiene solo una cadena. http://www.ehu.eus/biomoleculas/hc/sugar4.htm http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/CARBOHIDRATOS_21119.pdf http://actualidadcarbohidratos.blogspot.com.co/2014/06/carbohidratos-y-nomenclatura.html https://themedicalbiochemistrypage.org/es/carbohydrates-sp.php http://www.uruguayeduca.edu.uy/Userfiles/P0001%5CFile%5CBIOMOLECULAS.pdf http://www.uv.es/tunon/pdf_doc/proteinas_09.pdf http://www3.uah.es/bioquimica/Tejedor/bioquimica_quimica/R-T20-1-Rgenerales.pdf http://laguna.fmedic.unam.mx/~3dmolvis/lipido/index.html http://www.bioquimica.dogsleep.net/Teoria/archivos/Unidad71.pdf http://portalacademico.cch.unam.mx/alumno/biologia1/unidad1/biomoleculas/funcionesacidosnucleicos http://www.bioquimica.dogsleep.net/Laboratorio/Plummer/Chp08.pdf http://www.uhu.es/08007/documentos%20de%20texto/apuntes/2006-07/tema_09_acidos_nucleicos.pdf http://ocw.unican.es/ciencias-de-la-salud/bioqumica/material-de-clase-1/Tema10_nucleotidos.pdf