CENTRO DE BACHILLERATO TECNOLOGICO INDUSTRIAL Y

DE SERVICIOS No. 8
Emplea tcnicas clsicas de anlisis cuantitativos con base a
normas
Dra. Elda Marlem Lozada Ascencio

ANLISIS GRAVIMTRICOS
PRCTICA 1. DETERMINACIN DE CLORUROS DE
PLATA

4AQM
EQUIPO VI
Escorza Romero Luis Alberto
Garca Campero Kimberly
Gmez Gmez Laura Fernanda
Hernndez Martnez Miguel ngel
Lozada Guerrero Etsmalzin Rub
Santilln Hernndez Yarabi Yajaira
Yez Gmez Jess Abel

1
 NDICE

Portada 1

ndice 2

Objetivos 3

Introduccin 3

Materiales y reactivos 4

Procedimientos 5

Observaciones 6

Anlisis de resultados 7

Clculos 8

Cuestionario 8

Conclusin 9

Referencias 9

2
 OBJETIVOS

Generales

Realizar la segunda practica dentro de laboratorio con orden y disciplina.

Manejar con responsabilidad los reactivos, material y equipamiento.
Poner a prueba los conocimientos previos dentro de la prctica obtenidos con
anterioridad dentro del aula y en submdulos anteriores.

Especficos

Preparar Nitrato de plata 0.1M para todo el grupo

Determinar los cloruros en una muestra por mtodos gravimtricos ( cloruro de
sodio y cloruro de bario)
Recupera todo o la mayor parte del precipitado en cada disolucin
Aplicar los principios tericos de las volumetras de precipitacin

INTRODUCCIN

La aparicin de una fase slida en el seno de un lquido, bien por adicin de un

reactivo que forma un producto insoluble con algunos de los iones de la disolucin,
o bien por concentracin del mismo lquido hasta sobrepasar la saturacin, se
llama precipitacin y se denomina precipitado al producto slido que se origina.

El fenmeno de precipitacin, as como el de disolucin de precipitados ocupan

un lugar muy importante en la Qumica. Sus principales aplicaciones son las
identificaciones y las separaciones. Esto es debido a que existe una gran cantidad
de especies qumicas que pueden ser identificadas por los precipitados que
forman, los cuales en algunos casos presentan, adems, un color caracterstico.
Por otra parte, antes de llegar al proceso de identificacin, la separacin de
especies interferentes suele ser necesaria y, entre las tcnicas de separacin, es
de uso comn la precipitacin.

3
MATERIALES
Soporte Universal

Vaso de Precipitado

Embudos

Papel Filtro

Esptula

Vidrio de Reloj

Balanza Analtica

Anillo Metlico

REACTIVOS
Cloruro de Bario

Cloruro de Sodio

Nitrato de Plata

4
 PROCEDIMIETO

1. Preparamos una solucin de con ayuda de un soporte

Nitrato de Plata 0.1 M universal, un arillo y un
(previamente calculamos los embudo montamos un sistema
gramos) de filtrado.
2. Con ayuda de una pipeta
medimos 10 mL de nitrato de 12.
13.
plata y los vaciamos a un vaso
14.
de precipitado. 15.

3. 16. Ms tarde filtramos el nitrato

4.
de plata. Al acabar de filtrase
5.
6. sacamos con cuidado el papel
filtro del embudo y esperamos
7. Posteriormente pesamos 0.3
a que se secara para despus
gramos de cloruro de sodio y
pesarlo.
los vaciamos al nitrato de plata
y revolvimos un poco. 17.
18.
19.
8.
20.
9.
10.
21. Despus repetimos el mismo
11. Dejamos reposar cerca de 10 procedimiento al emplear el
min. para que as se formara nitrato de plata con el cloruro
un precipitado, mientras tanto de barrio

5
 22. OBSERVACIONES
23. Hicimos los crculos en nuestro papel filtro, y posteriormente lo pesamos:

24. NaCl2 25. BaCl2

26. 0.95g. 27. 0.93g.

Colocamos NaCl2 con el nitrato de plata, esperamos la reaccin durante 10

min.
El NaCl2 al contacto con el AgNO3 se torn de un tono ms blanco, tena
un aspecto de yeso.
En seguida hicimos el BaCl2 con el AgNO3 con el mismo procedimiento
que el de NaCl2, dejamos reposar los 10 min. De hecho nos pasamos por 5
min. El aspecto era casi el mismo.
Dejar reposar es importante porque cuando el agua sigue turbia, significa
que an tiene precipitado.
Mientras el NaCl2 estaba en reposo en el papel filtro, comenz a tomar un
color azul grisceo.
Tuvimos que llevarnos la muestra porque aqu no serva el horno y la mufla
calienta mucho. Una compaera se llev las muestras en un tupper para
dejar que se sequen.

28. Cuando regres con ellos, el tono de en NaCl2 segua siendo azul grisceo
y el de BaCl2 era caf claro y en base a los pesos:

29. NaCl2 30. BaCl2

31. 1.1113g 32. 1.1324g

. .
33.

34.
35.
 36. ANLISIS DE RESULTADOS
37. Reactivos
38. Cloruro de Sodio (NaCl) 39. Cloruro de Bario (BaCl2)
40. En la prctica utilizamos una solucin de 0.1 N de AgNO 3 pero para facilitar los clculos
del nmero de moles tomados decidimos transformar esa concentracin a M
41. Volumen tomado: 1L
42. Xg de AgNO3= (0.1 eq/L)(1 L) (28.3116 g/eq)
43. Xg de AgNO3= 2.83116 g de AgNO3
2.83116 g
44. M= 169.87 g ( 1 L )
( mol )
45. M=0.0166 mol/L
46. Terico 68. Terico
47. NaCl + AgNO 3 NaNO 3 + 69. BaCl2 + AgNO3 BaNO 3 + AgCl
AgCl BaCl2 + 2 AgNO3 Ba(NO 3)2 + 2
48. (58.44) (169.87) (84.97) AgCl
(143.32) 70. (208.23) 2(169.87) (261.336)
49. 2(143.32)
50. 71. (339.74)
143.32 g AgCl (286.64)
51. g AgCl = 0.3 g NaCl ( 58.44 g NaCl ) 286.64 g AgCl
72. g AgCl = 0.3 g BaCl2 ( 208.23 g BaCl 2 )
52. g AgCl = 0.735728952 g AgCl
53. 73. g AgCl = 0.412966431 g AgCl
54. Reactivo limitante y reactivo en exceso 74.
1 mol AgCl 75. Reactivo limitante y reactivo en exceso
55. 0.005133 mol NaCl x 1 mol NaCl = 2 mol AgCl
76. 0.001444 mol BaCl2 x 1 mol BaCl 2 =
0.005133 mol AgCl
1 mol AgCl 0.00288 mol AgCl
56. 0.000166 mol AgNO3 x 1 mol AgNO 3 = 2 mol AgCl
77. 0.000166 mol AgNO3 x 2 mol AgNO 3 =
0.000166 mol AgCl
57. Reactivo Limitante: AgNO3 0.000166 mol AgCl
58. Reactivo en Exceso: NaCl 78. Reactivo Limitante= AgNO3
59. 79. Reactivo en Exceso= BaCl2
60. Obtencin 80.
61. Peso del papel filtro inicial: 0.95 g 81. Obtencin
62. Peso del papel filtro final: 1.1113 g 82. Peso del papel filtro inicial: 0.93 g
63. Solido o precipitado obtenido: 0.1613 g 83. Peso del papel filtro final: 1.1324 g
64. 84. Solido o precipitado obtenido: 0.2024 g
65. Explicacin: 85.
66. 86. Explicacin:
67.
87.

88. CLCULO
89. Para preparar una solucin de AgNO 3 al 0.1M con un volumen de 100ml
(0.1L) y su Peso molecular es de 169.8569g/mol
90. Necesitamos buscar su masa con la siguiente formula:
91. m= (M) (PM) (V)
92. m= (0.1) (169.8569) (0.1L)
93. m=1.698569 g
94. Es lo que se necesita de AgNO3 para nuestra solucin

95. CUESTIONARIO
1. Qu es el anlisis gravimtrico?

96. R= Es un mtodo analtico cuantitativo que determina

la cantidad proporcionada de un elemento presente en una muestra
eliminando todas las sustancias que interfieren

2. Qu mtodos gravimtricos se mencionan en la prctica? Descrbelos

97. R= Volatilizacin: Se miden los componentes de la muestra que son

voltiles

o Mtodo directo: Se evapora el analto y se pasa a travs de

una sustancia absolvente (previamente pesada). La ganancia
de peso corresponde al analito.
o Mtodo indirecto: Se volatiza el analto y se pesa el residuo
posterior a la volatilizacin. La prdida de peso corresponde al
analito.

98. Precipitacin: Se precipita un compuesto de composicin qumica conocida

tal que su peso permita calcular mediante relaciones estequimtricas la
cantidad original de analto en una muestra
3. Cules son los tipos de precipitado?

99. R= Los cristalinos, que se sedimentan con facilidad, partculas discretas

con superficie lisas y brillantes.

100. Gelatinosos, que tienen duna dificultad al momento de filtrar.

101. Granlales, que son pequeas en forma irregular con una facilidad
al filtrar

4. Qu factores influyen en el proceso de precipitacin?

o Temperatura
o pH
o Solubilidad del precipitado en el medio
o Agitacin
o Concentracin de reactivos
o Rapidez con la que se mezclan los reactivos
102.
5. Qu es el factor gravimtrico?

103. R= Se define el peso de una sustancia deseada equivalente al peso

unitario de una sustancia dada.

104. Est representado por el peso frmula de la sustancia buscada por

numerador y la masa obtenida, al final de un procedimiento gravimtrico,
como denominador.

105. CONCLUSIN
106. Para la medicin de la masa del analto en la prctica, hicimos uso
del mtodo de precipitado. ste es un mtodo muy utilizado en los anlisis
gravimtricos.

107. Existe una notable diferencia al comparar nuestros clculos tericos

y nuestros resultados de la prctica. En dnde hay mayor diferencia, es en
la muestra donde agregamos Cloruro de Sodio (NaCl), con casi 0.6 g de
error. Por otro lado, en la muestra donde agregamos Cloruro de Bario
(BaCl2), fue mucho menor la diferencia (poco ms de 0.2 g).

108. Sabemos que los errores debidos a factores como la solubilidad del
precipitado, rara vez causan algn error significativo, por lo que concluimos
que el problema en sta prctica fue que no obtuvimos un precipitado puro
que se pudiera filtrar con facilidad. Cabe mencionar que ste problema lo
identificamos durante la prctica, cuando observamos que el agua filtrada
 estaba un poco turbia (signo que indica que an persista precipitado sin
filtrar); tratamos de resolver el inconveniente filtrndola nuevamente.
Posteriormente, la Dra. Lozada nos coment que hubiese servido ms los
filtros de caf para nuestro precipitado coloidal que se nos form, ya que el
papel filtro tiene un poro relativamente grande.

109. REFERENCIAS
110.
111. Skoog, D. A., West, D. M., (2013) Fundamentos de Anlisis Cuantitativos, 2da. Ed.

112. Irazabal, A., Sarina, J. K., (1998) Qumica Laboratorio, Caracas, Ediciones Co-Bo. 2da. Ed.